附錄 99.1

Tenax Therapeutics宣佈定價約900萬美元的公開募股

北卡羅來納州教堂山，2024年2月8日——專注於識別、開發和商業化治療大量未滿足醫療需求的心血管和肺部疾病產品的專業製藥公司Tenax Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：TENX）今天宣佈，公開發行（i）1600,000股普通股（或以預先籌資的認股權證代替該股票）的定價，以及（ii）購買最多320萬股的認股權證其普通股（“普通認股權證”），每股收購價為5.65美元，以及相關的普通認股權證。普通認股權證的行使價為每股5.65美元，可立即行使，並將在首次行使之日起五年後到期。此次發行預計將於2024年2月12日左右結束，但須遵守慣例成交條件。

羅斯資本合夥人是本次發行的獨家配售代理。

在扣除配售代理費和佣金以及發行費用之前，總收益預計約為90.40億美元。該公司打算將此次發行的淨收益用於推進其LEVEL試驗、口服左旋西門丹的3期試驗，以及營運資金、資本支出和其他一般公司用途的患者入組和治療。

上述證券是根據經修訂的S-1/A表格（文件編號333-275856）上的註冊聲明發行的，該聲明於2024年2月7日被美國證券交易委員會（“SEC”）宣佈生效。與發行條款有關並描述的隨附招股説明書的副本可在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上獲得，也可以聯繫加利福尼亞州紐波特海灘聖克萊門特大道888號400號92660號的羅斯資本合夥人有限責任公司或發送電子郵件至 rothecm@roth.com 獲取。

本新聞稿不構成出售要約或徵求購買任何證券的要約，在根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證之前，在任何州或其他司法管轄區出售此類證券是非法的，也不得在任何州或其他司法管轄區出售這些證券。任何要約，如果有的話，都只能通過招股説明書（包括招股説明書補充文件）的形式提出，招股説明書是有效註冊聲明的一部分。

關於 3 期 LEVEL 研究 (NCT05983250)

LEVEL研究是一項針對pH-HFPEF患者左旋西門丹的三期雙盲、隨機、安慰劑對照研究。大約152名受試者將按照 1:1 的比例隨機分配，在第1至第4周口服2毫克的左西門丹或安慰劑，在第5至第12周接受3毫克/天的口服劑量。該研究的主要結果衡量標準是從基線到第12周的步行距離為六分鐘。在第12周完成所有研究活動後，所有隨機受試者都可以選擇進入為期92周的OLE。

關於 Levosimendan（TNX-101、TNX-102、TNX-103）

Levosimendan 是一種獨特的鉀 ATP 通道激活劑和鈣增敏劑，通過多種作用機制影響心臟和血管系統。靜脈注射左旋西門丹最初由芬蘭的Orion Corporation發現和開發，已在美國以外的58個國家批准用於急性失代償性心力衰竭的住院患者。Tenax Therapeutics有權在北美開發和商業化左西門丹的靜脈注射（TNX-101）、皮下（TNX-102）和口服（TNX-103）製劑。Tenax Therapeutics對肺動脈高壓（PH）和心力衰竭患者進行左西門丹的2期HELP試驗結果表明，靜脈左旋西門丹可有效擴張中樞和肺靜脈循環，轉化為運動能力的改善，這一發現構成了TENAX Therapeutics潛在開創性療法的3期研究LEVEL的基礎。迄今為止，沒有任何其他藥物療法可以改善與HfpEF相關的PH值患者的運動耐受性，“這是一種日益嚴重的流行病，發病率和死亡率都很高，沒有治療。pH-HFPEF顯然未得到滿足的需求和致命性必須通過治療開發的各個階段的新解決方案來滿足。”（AHA Scientific Advisory，“行動呼籲”，2022年）。

關於 Tenax Therapeu

Tenax Therapeutics, Inc. 是一家專業製藥公司，專注於識別、開發和商業化可解決大量未滿足醫療需求的心血管和肺部疾病的產品。該公司擁有在北美開發和商業化左西門丹靜脈注射、皮下和口服制劑的權利。Tenax Therapeutics還在開發一種獨特的伊馬替尼口服配方。欲瞭解更多信息，請訪問 www.tenaxthera.com。Tenax的普通股在納斯達克股票市場有限責任公司上市，股票代碼為 “TENX”。

關於前瞻性陳述的注意事項

除歷史信息外，本新聞稿中包含的所有陳述、預期和假設均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可能包括有關未來可能或預計的業務運營的信息。實際結果可能與前瞻性陳述中的明確或隱含結果存在重大差異。可能導致實際業績出現重大差異的重要因素包括：與完成公開募股相關的風險；我們對公開募股淨收益的預期用途；我們籌集額外資金為未來至少12個月的持續經營運營提供資金並按預期開發候選產品的能力；與我們的業務戰略相關的風險，包括候選產品的優先順序和開發；知識產權風險；臨牀試驗的風險，包括但不限於時機，延遲，此類試驗的成本、設計、啟動、註冊和結果；監管部門對開發候選產品的審查和批准出現的任何延誤；對第三方、我們的製造商和首席投資官的依賴；與候選產品的配方、生產、營銷、客户接受度和臨牀效用有關的風險；我們對候選產品潛在市場機會的估計；候選產品的潛在優勢；我們的競爭地位；與我們在納斯達克繼續上市相關的風險；我們維持我們的能力培養和招聘、整合和留住合格的人員和顧問，包括董事會成員；COVID-19 疫情或類似的健康流行病和地緣政治不確定性（例如烏克蘭和中東），全球經濟和金融市場的波動和不確定性；我們運營市場法律、監管和立法環境的變化以及這些變化對我們產品獲得監管批准能力的影響；以及其他不時出現的風險和不確定性不時地我們的美國證券交易委員會文件。除非法律要求，否則Tenax Therapeutics不承擔任何義務，也不打算更新這些前瞻性陳述。

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