附錄 99.1

新聞稿

艾伯維完成對ImmunoGen的收購

伊利諾伊州北芝加哥，2024年2月12日——艾伯維（紐約證券交易所代碼：ABBV）今天宣佈已完成對ImmunoGen（納斯達克股票代碼：IMGN）的收購。隨着 的收購完成，ImmunoGen現在是艾伯維的一部分。

艾伯維總裁 兼首席運營官羅伯特·邁克爾表示：“與ImmunoGen一起， 我們有可能繼續重新定義癌症患者的護理標準。”“ImmunoGen的卵巢癌療法的加入將增強我們 幫助當今患者、擴大我們的腫瘤產品線並推動未來十年的長期收入增長的能力。我要感謝ImmunoGen 為推動患者科學發展所做的努力，我們期待着歡迎我們的新同事加入艾伯維。”

ELAHERE^® （mirvetuximab soravtansine-gynx）是美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的第一種也是唯一一種用於卵巢癌的ADC。美國食品藥品管理局根據反應數據，加速批准ELAHERE在FRα抗鉑陽性卵巢癌患者中使用 。 美國食品藥品管理局目前正在審查的一項確認性試驗的結果顯示，ELAHERE是第一種為鉑耐藥性 卵巢癌患者提供生存益處的靶向藥物，在卵巢癌市場的更大細分市場上有擴大標籤的機會。

ImmunoGen的後續ADC產品線進一步建立在AbbVie現有的新型靶向療法實體瘤產品線和下一代免疫腫瘤學 資產的基礎上，這些藥物有可能為多種實體瘤和血液系統惡性腫瘤創造新的治療可能性。通過專注於 的研發工作，AbbVie開發了新的ADC技術，並在抗體工程、藥物連接物化學 和毒素研究方面具有獨特的優勢。AbbVie和ImmunoGen的綜合能力為患者提供潛在的變革性 ADC療法提供了機會。

ImmunoGen的研究中 1期資產 IMGN-151 是針對卵巢癌的下一代FRαADC，有可能擴展到其他實體瘤 適應症。

Pivekimab sunirine 目前 處於第二階段，是一種在研的抗CD123 ADC，靶向血漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤（BPDCN），一種罕見的血液癌， 被美國食品藥品管理局授予治療復發/難治性BPDCN的突破性療法稱號。

有關此次收購的更多背景信息， 請在此處閲讀公告新聞稿，並在此處查看 AbbVie 的投資者介紹。

財務條款

艾伯維已以每股31.26美元的價格收購了所有流通的 ImmunOgen普通股。預計ImmunoGen的普通股將在2024年2月12日開市前停止在納斯達克證券交易所 的交易。艾伯維預計，從2027年開始，其對ImmunoGen的收購將增加艾伯維攤薄後的每股收益 ，並且從長遠來看將顯著增長。

2024年全年展望

艾伯維重申其先前發佈的2024年全年調整後攤薄後每股收益指導區間為11.05-11.25美元。該指引現在包括與完成的ImmunoGen收購相關的每股0.42美元的攤薄影響 ，以及即將進行的Cerevel Therapeutics收購，該收購預計將於2024年年中完成 。艾伯維2024年調整後的攤薄後每股收益指引不包括收購的知識產權和2024年可能發生的里程碑造成的任何影響，因為兩者都無法可靠地預測。

艾伯維正在更新其先前發佈的2024年第一季度調整後攤薄後每股收益指引範圍從2.30美元至2.34美元至2.26美元至2.26美元至2.30美元。該指引現在包括與ImmunoGen收購相關的每股0.04美元的攤薄影響。艾伯維2024年第一季度調整後的攤薄後每股收益指引不包括 收購的知識產權和本季度可能發生的里程碑所產生的任何影響，因為兩者都無法可靠地預測。

關於 ELAHERE（mirvetuximab soravtansine-gynx）

ELAHERE（mirvetuximab soravtansine-gynx） 是同類首款ADC，包括葉酸受體 α-結合抗體、可裂解連接劑和美坦西諾樣載荷 DM4（一種強效 微管蛋白抑制劑，旨在殺死靶向癌細胞。

ELAHERE 適用於 治療葉酸受體-α（FRα）陽性、鉑耐藥性上皮卵巢、輸卵管或 原發性腹膜癌的成年患者，這些患者之前接受過一到三種全身性治療方案。根據美國食品藥品管理局批准的 測試選擇患者接受治療。該適應症根據腫瘤反應速率和反應持久性在加速批准下獲得批准。 對該適應症的持續批准可能取決於確認性試驗中對臨牀益處的驗證和描述。

處方信息 包含方框警告。ELAHERE 可導致嚴重的眼部毒性，包括視力障礙、角膜病、乾眼症、畏光、 眼痛和葡萄膜炎。在開始使用ELAHERE之前，進行一次眼科檢查，包括視力和裂隙燈檢查，前8個週期每隔一次 週期，並按照臨牀指示進行檢查。使用預防性人工淚液和眼科外用類固醇。 因眼部毒性暫停使用 ELAHERE 直至改善，並恢復相同或減少的劑量。由於眼部 毒性為 4 級，請停用 ELAHERE。

31% 的患者出現嚴重的不良反應 。最常見（≥ 2%）的嚴重不良反應是腸梗阻（8%）、腹水（4%）、感染（3%）、 和胸腔積液（3%）。2% 的患者出現致命不良反應，包括小腸梗阻（1%）和肺炎 （1%）。最常見的（≥ 20%）不良反應，包括實驗室異常，是視力障礙、疲勞、天冬氨酸 氨基轉移酶升高、噁心、丙氨酸氨基轉移酶升高、角膜病、腹痛、淋巴細胞減少、周圍神經病變、 腹瀉、白蛋白降低、便祕、鹼性磷酸酶升高、乾眼症、鎂減少、白細胞減少、 中性粒細胞減少和減少血紅蛋白。

請查看完整的處方信息， ，包括 ELAHERE 的盒裝警告。

關於《腫瘤學中的艾伯維》

在 AbbVie，我們致力於轉變 多種血液癌的護理標準，同時推進針對各種癌症 類型的動態研究療法管道。我們敬業且經驗豐富的團隊與創新合作伙伴聯手，加快潛在突破性 藥物的交付。我們正在評估針對世界上一些最廣泛的 和使人衰弱的癌症的300多項臨牀試驗中的20多種在研藥物。在我們努力對人們的生活產生顯著影響的同時，我們致力於探索解決方案，以幫助患者 獲得我們的抗癌藥物。欲瞭解更多信息，請訪問 http://www.abbvie.com/oncology。

關於 AbbVie

AbbVie 的使命是發現和 提供創新的藥物和解決方案，以解決當今嚴重的健康問題並應對未來的醫療挑戰。我們 努力在免疫學、腫瘤學、神經科學、 和眼部護理等多個關鍵治療領域以及我們 Allergan Aesthetics 產品組合中的產品和服務對人們的生活產生顯著影響。有關 AbbVie 的更多信息，請訪問 我們的 www.abbvie.com。在領英、臉書、Instagram、X（前身為推特）和 YouTube 上關注 @abbvie。

前瞻性陳述

就1995年《私人證券訴訟改革法》而言，本新聞 中的一些陳述是前瞻性陳述，也可以被視為前瞻性陳述。 詞語 “相信”、“期望”、“預測”、“項目” 以及未來 或條件動詞的類似表達和用法通常表示前瞻性陳述。艾伯維警告説，這些前瞻性陳述 受到風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與前瞻性 陳述中表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於與在預期時間範圍內實現ImmunoGen收購的預期收益 的能力相關的風險，完成ImmunoGen收購或 獲得收購預期收益的成本可能大於預期的風險，ImmunoGen業務無法成功整合的風險 ，ImmunoGen收購中斷使其變得更加困難維持業務和運營關係， 轉移注意力管理層對持續業務運營和機遇的關注，收購的完成 對業務或員工關係或艾伯維普通股和/或經營業績的市場價格的負面影響， 重大交易成本，假設未知

責任、與收購ImmunoGen的業務相關的訴訟 和/或監管行動的風險、知識產權面臨的挑戰、來自其他產品的競爭 、研發過程中固有的困難、不利訴訟或政府行動，以及適用於我們行業的法律和法規的變更 。有關可能影響艾伯維運營的經濟、競爭、政府、技術 和其他因素的更多信息，見艾伯維2022年年度報告 （10-K表格）的第1A項 “風險因素”，該報告已提交給美國證券交易委員會，並由其隨後的 10-Q表季度報告進行了更新。除非法律要求，否則艾伯維沒有義務公開發布對前瞻性陳述的任何修訂，因為後續事件或事態發展 。

###