醫學博士 Sandi See Tai 已晉升為首席開發官。在加入Lexeo之前，See Tai博士曾在輝瑞擔任副總裁兼罕見病開發主管，負責制定罕見病內部投資組合戰略並提供其研究產品和在線資產的臨牀開發組合。她曾擔任多個治療領域的臨牀項目的醫學團隊負責人，包括罕見心血管、神經病學、腎臟和肺部疾病領域。在任職期間，See Tai博士領導了Tafamidis針對ATTR心肌病（ATTR-ACT）的後期臨牀開發項目，該項目獲得了全球監管機構的批准，還領導了LMNA擴張型心肌病的3期臨牀項目。除了後期臨牀開發外，See Tai博士還負責早期開發候選藥物的戰略臨牀規劃，例如其他遺傳性心肌病和杜興氏肌肉萎縮症的候選藥物。See Tai博士在製藥行業擁有近20年的經驗，在惠氏製藥進入臨牀開發之前，曾在惠氏製藥的全球移植醫療事務部門擔任過多個職務，職責範圍更大。在加入製藥行業之前，See Tai博士曾在德雷塞爾大學醫學院擔任兒科助理教授和費城聖克里斯托弗兒童醫院的兒科腎臟病主治醫生，在那裏她還完成了普通兒科住院醫師和兒科腎臟病學獎學金。她獲得了波士頓塔夫茨大學醫學院的醫學博士學位。

醫學博士埃裏克·阿德勒被任命為首席醫學官兼研究主管。作為心血管基因療法的先驅和思想領袖，阿德勒博士自2022年加入Lexeo以來曾擔任首席科學官。在此之前，阿德勒博士曾在加州大學聖地亞哥分校（UCSD）擔任醫學教授、心力衰竭科主任、施特勞斯心肌病中心主任以及Czarina和Humberto S. Lopez校長心臟病學捐贈主席。阿德勒博士的工作促成了一種進入後期臨牀開發階段的新型心血管基因療法候選藥物的開發。他的研究重點是心肌病的研究和治療，他在同行評審期刊上發表了100多篇關於該主題的論文。阿德勒博士目前是《循環爐火失敗》的副編輯，曾在美國心臟協會、美國心力衰竭協會、國際心肺移植學會和國家衞生研究院的領導、撥款審查和指導委員會任職。阿德勒博士在波士頓大學醫學院獲得醫學學位。

醫學博士拉吉夫·帕特尼被任命為Lexeo首席執行官兼董事會的高級顧問。帕特尼博士曾任Reata Pharmicals（被Biogen以73億美元的價格收購）的首席研發官。Reata Pharmicals是一家處於商業階段的生物製藥公司，獲得了Skyclarys的批准，這是美國食品藥品管理局批准的第一種弗裏德賴希共濟失調療法。在此之前，帕特尼博士曾在多家上市、小型股、商業階段的生物製藥公司擔任首席醫學官，包括Portola（被Alexion以14億美元收購）和Global Blood Therapeutics（被輝瑞以54億美元的價格收購），在這些公司，帕特尼博士監督了導致Andexxa和Oxbryta批准的臨牀研究。帕特尼博士在這些公司的研發增長軌跡正處於轉折點時加入這些公司，併為他們的成功收購提供了大力支持。在全球產品開發的24年行業任期中，Patni博士為心臟病學、糖尿病學、肝病學、神經病學和良性血液學等多個治療領域的21個新化學實體的開發做出了貢獻。他在組建由35至250名同事組成的成功團隊方面的經驗促成了美國食品藥品管理局、EMA和其他監管機構批准的11種藥物。最近的批准包括治療多種罕見疾病的藥物，例如肺動脈高壓、晚期帕金森氏病、鐮狀細胞病和弗里德里希共濟失調。作為加速學士/醫學博士項目的一部分，帕特尼博士獲得了紐約市西奈山醫學院的醫學博士學位。他在同樣位於紐約市的阿爾伯特·愛因斯坦醫學院完成了內科住院醫師和成人心臟病學獎學金，在加入生物製藥行業之前，他繼續擔任主治醫生兼科學家。

珍妮·羅伯遜被任命為首席商務和法律官。羅伯遜女士曾在Lexeo擔任首席法律和行政官，負責領導法律、人力資源、信息技術、信息安全以及設施戰略和活動。在加入Lexeo之前，Robertson女士曾擔任輝瑞腫瘤業務部的首席法律顧問，並擔任過其他高級法律職務，包括輝瑞罕見病業務部的首席法律顧問，她領導全球法律團隊五年。在輝瑞任職期間，羅伯遜女士就一系列業務和法律事務為客户提供諮詢，包括商業化、披露、業務發展、聯盟管理、臨牀開發、知識產權問題和訴訟。在2010年加入輝瑞之前，Robertson女士在紐約和華盛頓特區的一家大型國際律師事務所從事私人執業10年，參與了以醫療保健為重點的複雜商業訴訟。羅伯森女士擁有南伊利諾伊大學政治學文學學士學位和喬治敦大學法律中心法學博士學位，她在該中心共同創立並擔任《喬治敦性別與法律雜誌》的主編。