新聞稿 https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1121404/000112140424000003/imagea.jpg

在產品成功發佈和免疫學產品線取得進展的背景下，賽諾菲實現了穩健的銷售額和業務每股收益增長
巴黎，2024 年 2 月 1 日
按恆定匯率計算，2023年第四季度銷售額增長9.3％，按CER計算，業務每股收益（1）增長8.2％
•受Dupixent和ALTUVIIO上市業績的推動，Specialty Care增長了13.7％，這足以抵消來自Aubagio仿製藥在所有關鍵市場的競爭
•疫苗銷售強勁增長（增長21.1％），這主要是由於Beyfortus前所未有的吸收，在推出的第二季度達到4.1億歐元
•普通藥品跌幅放緩（下降2.4％），反映了核心資產的加速增長（增長6.3％），但被Lantus銷售下降和非核心資產撤資所抵消
•CHC上漲8.5％，這要歸因於收購Qunol的消化系統健康和身心健康
按CER計算，2023年全年銷售額增長5.3％，業務每股收益增長5.4％
•銷售額達到430.7億歐元，這得益於Dupixent（107.15億歐元，增長34.0％，按恆定匯率計算增加了28億歐元）、疫苗（增長8.3％），這得益於Beyfortus（5.47億歐元）和CHC（增長6.3％）的強勁上市表現
•業務每股收益（1）為8.11歐元，按報告計算下降1.8％，按CER計算增長5.4％
•國際財務報告準則每股收益為4.31歐元（下降35.6％），主要反映了研發計劃優先次序下調導致的科技資產減值損失，以及與美國Beyfortus銷售未來預期特許權使用費的負債調整相關的費用，該費用主要發生在第四季度
•董事會於1月31日舉行會議，提議年度股息為3.76歐元，增長5.6％
第四季度研發轉型和關鍵里程碑
•強大的產品線，包括在最近的研發日上詳述的臨牀評估下創紀錄的12個重磅機會
•Dupixent在美國、歐盟和中國提交了COPD（慢性阻塞性肺病）申請
•Sarclisa 在不符合移植條件的 1L 多發性骨髓瘤 (IMROZ) 中取得了陽性的 3 期結果
第四季度企業社會責任戰略的進展
•賽諾菲全球健康部門宣佈通過其影響力基金進行三項新投資，以支持撒哈拉以南非洲的醫療初創企業
•賽諾菲參加 COP28：支持醫療系統的脱碳
2024年全年企業每股收益指引
•賽諾菲預計，2024年的業務每股收益（1）將保持大致穩定，其中不包括預期有效税率提高至21％以及CER的低個位數（2）降低（包括更高的預期税率）的影響，除非出現不可預見的重大不利事件。按2024年1月的平均匯率計算，貨幣對2024年企業每股收益的影響估計在-3.5％至-4.5％之間。
賽諾菲首席執行官保羅·哈德森評論説：
“2023年是我們成為一家以發展為導向、以科技為動力的生物製藥公司的關鍵一年，致力於為患者提供服務和加速增長。在Beyfortus、Altuviiio和Tzield的出色上市表現的支持下，我們在專業護理和疫苗領域的核心驅動因素又實現了一年的強勁基本表現。隨着科學新聞流量創歷史新高，產品研發進展以及包括阿米特利單抗、frexalimab和tolebrutinib在內的12款潛在重磅產品處於後期開發階段，我們的研發轉型已經到了通往免疫學行業領導地位之路的轉折點。展望未來，我們將繼續致力於投資研發，在大規模人工智能的支持下，充分釋放我們產品線的價值，並將繼續關注我們預期的推出機會，例如慢性阻塞性肺病中的Dupixent。同時，我們正在採取措施，力爭成為一家純粹的生物製藥公司，到2030年，製藥公司的上市銷售額將超過100億歐元（4）。”
Q4 2023改變改變
在 CER		2023改變改變
在 CER
國際財務報告準則報告的淨銷售額€10,919m+1.8%+9.3%€43,070m+0.2%+5.3%
報告的《國際財務報告準則》淨收益-€555m-117.8%_€5,400m-35.5%—
國際財務報告準則每股收益報告-€0.44-117.7%_€4.31-35.6%—
自由現金流 (3)
€3,496m+37.3%_€8,478m-0.1%—
企業營業收入€2,583m-5.2%+5.3%€12,670m-2.8%+4.3%
業務淨收益 (1)
€2,083m-2.7%+8.2%€10,155m-1.8%+5.5%
企業每股收益 (1)
€1.66-2.9%+8.2%€8.11-1.8%+5.4%
除非另有説明（定義見附錄9），否則淨銷售額的變化以固定匯率（CER）表示。（1）為了促進對運營業績的理解，賽諾菲對業務淨利潤表進行了評論。企業淨收入是非國際財務報告準則的財務指標（定義見附錄9）。附錄3中提供了2023年第四季度的合併損益表，附錄4列出了報告的IFRS淨收益與企業淨收益的對賬；（2）2023年業務每股收益為8.11歐元；（3）自由現金流是非國際財務報告準則的財務指標（定義見附錄9）。（4）按CER進行風險調整後的淨銷售額。已經上市：ALTUVIIO、TZIELD、Sarclisa、Nexviazyme、Rezurock、Xenpozyme、Enjaymo、Cablivi；可能推出托勒布魯替尼、依培基單抗、阿米特利單抗、瑞扎布替尼、lunsekimig、口服 tnfr1si

1



2023 年第四季度和全年摘要
----------------------------
除非另有説明，否則本新聞稿中所有銷售額的百分比變化均在CER1中列出
---------------------
根據報告，2023年第四季度，賽諾菲的銷售額為109.19億歐元，增長1.8％。匯率變動產生了7.5個百分點的負面影響。在CER，公司的銷售額增長了9.3％。
2023年，賽諾菲的銷售額達到430.7億歐元，據報告增長0.2％。匯率變動產生了5.1個百分點的負面影響。在CER，公司的銷售額增長了5.3％。
全球業務部門
按全球業務部門劃分的2023年第四季度淨銷售額（按恆定匯率增長；百萬歐元；佔總銷售額的百分比）
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1121404/000112140424000003/chart-22b986bd4a964014b65a.jpg
企業營業收入
2023年第四季度業務營業收入（BOI）下降了5.2％，至25.83億歐元。在CER，投資回報率增長了5.3％。投資回報率與淨銷售額的比率下降了1.7個百分點（ppt），至23.7％（按CER計算，下降0.9個百分點至24.5％）。
2023年，投資回報率下降了2.8％，至126.7億歐元。在CER，投資回報率增長了4.3％。企業營業收入與淨銷售額的比率下降了0.9個百分點至29.4％（按CER計算，下降0.2個百分點至30.1％）。
收購和重大合作
11月9日，賽諾菲宣佈完成與強生公司詹森製藥公司的合作協議，該協議旨在開發和商業化腸外致病性大腸桿菌（expec9V）的9價候選疫苗 SP0282。
11月30日，賽諾菲宣佈完成與梯瓦製藥的合作協議，以開發和共同商業化資產TEV'574，該資產目前處於2b期臨牀試驗，用於治療潰瘍性結腸炎和克羅恩氏病（兩種炎症性腸病）。
按地理區域劃分的銷售額
賽諾菲銷售額（百萬歐元）Q4 2023改變
在 CER		2023改變
在 CER
美國4,876 +10.1 %18,512 +4.8 %
歐洲2,651 +0.6 %10,392 +4.3 %
世界其他地區3,392 +14.7 %14,166 +6.5 %
其中中國644 +19.2 %2,912 +0.4 %
1 財務指標的定義見附錄9
2

在美國，第四季度的銷售額增長了10.1％，達到48.76億歐元。仿製藥競爭對奧巴焦和摩佐比爾以及流感疫苗和Lantus銷量下降的影響部分抵消了Dupixent的強勁表現以及Beyfortus和ALTUVIIO的推出。
在歐洲，受Dupixent和Beyfortus推出的推動，第四季度銷售額增長了0.6％（至26.51億歐元），但仿製藥競爭對Aubagio的影響以及Lantus和CHC銷售額下降的影響部分抵消了這一影響。
在世界其他地區，第四季度銷售額增長了14.7％（至33.92億歐元），這主要是由Dupixent、通用藥品的核心資產、流感疫苗和CHC推動的。在Dupixent、Toujeo和Plavix的推動下，中國的銷售額增長了19.2％，達到6.44億歐元。
生物製藥
生物製藥板塊包括全球業務部門特種護理、普通藥物和疫苗。另請參閲附錄1和2，瞭解全面的分部報告。
第四季度，受專業護理（增長13.7％）和疫苗（增長21.1％）的推動，生物製藥的銷售額增長了9.4％，達到97.04億歐元，而普通藥品的銷售額下降了2.4％。
2023年，受專業護理和疫苗增長的推動，生物製藥的銷售額增長了5.1％，達到378.9億歐元，但被普通藥品非核心資產銷售的下降部分抵消。
專業護理
淨銷售額（百萬歐元）Q4 2023改變
在 CER		2023改變
在 CER
Dupixent
2,990 +31.3 %10,715 +34.0 %
奧巴吉奧
121 -74.0 %955 -52.6 %
Myozyme/Lumizyme
160 -20.4 %783 -15.1 %
Fabrazyme
242 +9.2 %991 +11.2 %
Cerezyme
134 +5.0 %687 +9.1 %
Eloctate
103 -21.0 %471 -15.5 %
Alprolix
142 +6.4 %540 +11.3 %
Aldurazyme
62 +7.7 %279 +12.0 %
Nexviazyme/Nexviadyme
131 +115.4 %425+126.0 %
傑夫塔納
77 -5.7 %320 -14.8 %
Sarclisa
103 +30.2 %381 +37.1 %
Cablivi
58 -3.2 %227 +10.0 %
Xenpozyme
26 +58.8 %91 +347.6 %
ALTUVIIIO
94 — %159 — %
Enjaymo
23 +109.1 %72 +240.9 %
在第四季度，Dupixent（與Regeneron合作）的銷售額增長了31.3％，達到29.9億歐元。在美國，Dupixent銷售額為22.99億歐元（增長28.2％），這得益於對已批准適應症的持續強勁需求：特應性皮炎（AD）、哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉（crsWnP）、嗜酸性食管炎和結節性瘙癢。Dupixent處方總量（TRx）增長了30％（同比），新品牌處方（NBRx）增長了24％。在歐洲，第四季度Dupixent® 的銷售額增長了32.5％，達到3.29億歐元，這反映了AD、哮喘和CrsWNP的持續增長。在世界其他地區，第四季度銷售額達到3.62億歐元，增長52.5％，這主要是由日本和中國的銷售推動的。2023 年，Dupixent® 的銷售額達到 107.15 億歐元，增長了 34.0%。
Aubagio的銷售額在第四季度下降了74.0％，至1.21億歐元，這反映了來自所有地區的仿製藥的競爭，包括仿製藥於2023年9月底進入市場的歐洲。
龐貝特許經營權（Nexviazyme/Nexviadyme + Myozyme/Lumizyme）第四季度的銷售額為2.91億歐元（增長11.0％）。Nexviazyme/Nexviadyme的銷售額為1.31億歐元，增長了115.4％（其中美國為7,600萬歐元），這要歸因於符合條件的龐貝人羣（遲發性疾病）中Myozyme/Lumizyme的轉化率以及新患者累積。相反，Myozyme/Lumizyme的銷售額下降了20.4％，至1.6億歐元，這反映了向Nexviazyme/Nexviadyme的轉換。Nexviazyme® /Nexviadyme的銷售額現在佔全球Pompe銷售額的45％。
第四季度Fabrazyme的銷售額增長了9.2％，達到2.42億歐元，這主要反映了所有三個地理區域的新患者累積，但部分被世界其他地區不利的出貨模式所抵消。
3

Cerezyme/Cerdelga的銷售額增長了7.4％，達到2.09億歐元，這反映了世界其他地區高通脹國家（阿根廷和土耳其）的增長。
第四季度Eloctate的銷售額為1.03億歐元，下降了21.0％，這反映了ALTUVIIIO的增長。
ALTUVIIIO是每週一次的同類首款針對A型血友病的高持續因子VIII療法，可提供顯著的出血保護，於2023年3月底在美國推出，第四季度的銷售額為9400萬歐元。ALTUVIIIO於第四季度在日本推出。
在美國的推動下，Alprolix第四季度銷售額為1.42億歐元，增長6.4％，這在很大程度上抵消了世界其他地區對Sobi的銷售額的下降。
在美國和世界其他地區的強勁增長的推動下，Sarclisa的銷售額為1.03億歐元，增長30.2％。
由於歐洲的仿製藥競爭和美國的銷售下降，Jevtana第四季度的銷售額下降了5.7％，至7700萬歐元，這反映了競爭的加劇。
第四季度Cablivi的銷售額下降了3.2％，至5800萬歐元，這主要反映了美國銷售額的下降。
在美國的推動下，Xenpozyme在第四季度的銷售額為2600萬歐元。
Enjaymo第四季度的銷售額為2300萬歐元，主要來自美國和日本。
普通藥物
核心資產2
淨銷售額（百萬歐元）Q4 2023改變
在 CER		2023改變
在 CER
洛文諾克斯
263 -0.3 %1,125 -8.7 %
Toujeo
278 +11.4 %1,123 +6.2 %
Plavix
254 +13.1 %948 +4.4 %
胸腺球蛋白
112 +5.1 %478 +14.1 %
Praluent
118 +26.0 %422 +15.2 %
Multaq
87 -12.5 %344 -7.6 %
Rezurock
86 +44.4 %310 +54.6 %
TZIELD10 — %25 — %
第四季度，核心資產銷售額增長了6.3％（至15.76億歐元），這主要是由Plavix、Toujeo、Rezurock和Praluent的業績推動的，但由於2023年7月在美國開始的仿製藥競爭，摩佐比爾銷售額的下降被部分抵消。2023年，核心資產銷售額增長了3.3％，達到62.7億歐元。
Lovenox第四季度銷售額大致保持穩定（-0.3％）至2.63億歐元，這反映了生物仿製藥的競爭以及中國VBP（價值基礎採購）的影響，但這在很大程度上被世界其他地區一些國家的增長所抵消。
第四季度Toujeo的銷售額增長了11.4％，達到2.78億歐元，這得益於中國的市場份額，目前其市場份額已超過Lantus。在美國，銷售額下降的主要原因是渠道結構的變化，導致平均淨價格下降。
在中國的推動下，Plavix第四季度的銷售額增長了13.1％，達到2.54億歐元。
受歐洲和世界其他地區的推動，Praluent第四季度的銷售額為1.18億歐元，增長26.0％。
Rezurock的銷售額為8,600萬歐元，在第四季度增長了44.4％，這得益於美國新患者採用率和患者依從性的提高。
第四季度，TZIELD的銷售額為1000萬歐元，這反映了在早期患者識別計劃的支持下，美國的銷售額預計將逐步增長。2023 年，TZIELD 的合併銷售額為 2,500 萬歐元。
第四季度Mozobil的銷售額下降了50.7％，至3,300萬歐元，這反映了7月份美國進入的仿製藥競爭。賽諾菲預計，仿製藥競爭將在2024年進入歐洲市場。
2 賽諾菲已優先考慮其通用藥品投資組合中的核心資產，這些資產具有差異化和/或既定形象，在關鍵市場有巨大的增長機會。

4

非核心資產
第四季度，非核心資產銷售額下降了11.6％，至12.52億歐元，這主要是由於Lantus的銷售額下降和撤資（-4.2個百分點）。2023 年，非核心資產銷售額下降了 16.5%，至 55.24 億歐元。
蘭特斯的銷售額為2.77億歐元，第四季度下降24.9％。在美國，銷售額下降了68.7％（至3,400萬歐元），這反映了淨定價的降低，這是由於渠道結構的變化以及對先前宣佈的2024年美國標價下降的預期而進行的貨架庫存調整。
疫苗
淨銷售額（百萬歐元）Q4 2023改變
在 CER		2023改變
在 CER
流感疫苗741 -4.0 %2,669 -5.5 %
脊髓灰質炎/百日咳/Hib 疫苗434 +3.4 %2,165 -0.1 %
腦膜炎、旅行和地方性疫苗
242 +10.4 %1,170 +0.5 %
加強疫苗
139 -1.4 %598 +5.1 %
貝福圖斯
410 — %547 — %
其他20 -76.1%325 +96.4%
在第四季度，疫苗銷售額增長了21.1％（至19.86億歐元），這部分被流感疫苗銷售額與去年相比下降以及2022年第四季度創下的 COVID-19 疫苗銷售額的增長所抵消。2023年，疫苗銷售額達到74.74億歐元，增長8.3％。
Beyfortus第四季度的銷售額達到4.1億歐元，這反映了美國、法國和西班牙逐步實施 “所有嬰兒保護計劃”。2023 年，Beyfortus 的銷售額達到 5.47 億歐元。
由於疫苗接種率降低和美國競爭加劇，第四季度流感疫苗銷售額下降了4.0％，至7.41億歐元。與2022年第四季度相比，由於交付階段良好，世界其他地區增長了80.7％。2023年全年流感銷售額下降了5.5％，至26.69億歐元。
脊髓灰質炎/百日咳/乙型流感嗜血桿菌（PPH）疫苗的銷售額增長了3.4％，達到4.34億歐元，這要歸因於美國Pentacel CDC的有利購買模式以及世界其他地區的銷售增長。在美國，Vaxelis於2023年底成為三劑初級系列市場的市場領導者。Vaxelis的市場銷售未合併，利潤由賽諾菲和默沙東平均分配。
腦膜炎、旅行疫苗和地方性疫苗的銷售額增長了10.4％（至2.42億歐元），這反映了美國疾病預防控制中心良好的購買模式，而2022年日本腦炎疫苗的撤資影響了世界其他地區。
加強疫苗銷售額在第四季度下降了1.4％，至1.39億歐元，反映了世界其他地區的銷售額下降。

生物製藥業務營業收入
在第四季度，生物製藥的業務營業收入（BOI）下降了2.8％，至22.79億歐元。在CER，Biopharma BOI上漲了6.2％，這反映了毛利潤的增加，這足以抵消與2022年第四季度相比的資本收益和訴訟相關儲備金的減少。投資回報率與淨銷售額的比率下降了1.2個百分點至23.5％（按CER計算為24.0％）。
2023年，生物製藥的業務營業收入下降了2.1％，至112.47億歐元（按恆定匯率增長4.8％）。投資回報率與淨銷售額的比率下降了0.7個百分點至29.7％（按CER計算為30.3％）。


2023 年第四季度末的研發最新情況
監管更新
•繼在歐洲提交上市許可申請（MAA）後，美國慢性阻塞性肺病（COPD）的Dupixent（dupilumab）補充生物製劑許可申請（sBLa）已於2023年12月完成，中國的補充生物製劑許可申請（sBLa）於2023年12月完成。提交的材料是基於對3期複製試驗NOTUS的中期分析得出的壓倒性的積極結果，以及先前的3期試驗BOREAS的積極結果。
5

NOTUS試驗評估了Dupixent與安慰劑對比對目前接受最高標準三聯吸入療法且慢性阻塞性肺病不受控制且有2型炎症證據的成年人的比較，該試驗以壓倒性的療效達到了其主要終點，顯示與安慰劑相比，惡化程度顯著減少了34％，證實了具有里程碑意義的BOREAS關鍵試驗的結果。結果還證明，與安慰劑（FEV1的基線相比增加了57 mL）相比，使用Dupixent治療可使肺功能迅速顯著地改善12周（較FEV1的基線增加139 mL），並且持續52周。
•美國食品藥品監督管理局（FDA）同意對Kevzara用於治療多關節幼年特發性關節炎的SBLA進行審查，PDUFA的日期為2024年6月10日。
•中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准Beyfortus（nirsevimab）用於預防進入或處於第一個呼吸道合胞病毒季節的新生兒和嬰兒的呼吸道合胞病毒（RSV）下呼吸道感染（LRTI）。
•歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）採納了積極的科學觀點，認為非昔尼唑温思羅普是急性昏睡病（羅得西錐蟲）的首種口服療法。這種寄生蟲病的致命形式存在於東部和南部非洲，適用於六歲或以上、體重至少20千克的成人和兒童。
投資組合更新
第 3 階段：
•評估Sarclisa（伊沙妥昔單抗）與標準護理硼替佐米、來那度胺和地塞米松（vrD）聯合在研究中使用Sarclisa（伊沙妥昔單抗）的IMROZ試驗在計劃中的療效中期分析中達到了主要終點，表明與單獨使用vrD相比，新診斷的多發性骨髓瘤不符合移植條件的患者無進展存活率有統計學上的顯著改善。這些數據將成為未來監管機構提交報告的基礎。
此外，歐洲骨髓瘤網絡贊助的iSKIA三期試驗研究了Sarclisa與卡非佐米、來那度胺和地塞米松（KrD）聯合使用，結果顯示，在符合移植條件的新診斷多發性骨髓瘤患者進行自體幹細胞移植鞏固後，與單獨的KrD相比，最低殘留疾病陰性率有統計學上的顯著改善。研究結果已在美國血液學會（ASH）2023年年會上公佈。
•評估Dupixent治療嗜酸性胃炎（EoG）的療效和安全性的研究對首批患者進行了治療。
•與安慰劑相比，評估皮下阿米特利單抗的療效和安全性的研究對中度至重度特應性皮炎（COAST 1 NCT06130566 和COAST 2 NCT06181435）成年人進行了首批受試者治療。這些研究是在STREAM-AD 2b期研究取得積極結果後啟動的，該研究顯示，對於無法通過局部藥物充分控制疾病或不推薦局部藥物治療的成年人，中度至重度AD的體徵和症狀明顯改善。這些結果是作為歐洲皮膚病與性病學研究院（EADV）2023年大會最新會議的一部分發布的。
•TZIELD（teplizumab-mzwv）PROTECT研究的新數據已在國際兒童和青少年糖尿病學會（ISPAD）2023年年會上公佈，該研究評估了與安慰劑相比，該療法對8至17歲患有3期自身免疫性1型糖尿病的兒童和青少年具有減緩β細胞流失和保持β細胞功能的療效和安全性。此外，完整的數據集同時發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。
•另外兩項評估Rezurock（belumosudil）治療慢性肺部同種異體移植功能障礙（RockAspire NCT06082037）和一線移植物抗宿主病（rocknrol-1 NCT06143891）的療效和安全性的研究已經啟動。
•繼歐洲/美洲多發性硬化症治療與研究委員會（ECTRIMS-ACTRIMS）2023年聯席會議上分享了我們在研究中的首個、同類最佳的用於治療多發性硬化症（MS）的抗CD40L單抗體frexalimab的2b期陽性數據之後，計劃進行的兩項3期研究評估其治療複發性多發性硬化症（FREXALT-1 NCT06141473）和NRSPMs的療效和安全性（FREVIVA NCT06141486）的第一批患者接受了治療。
•SP0282，腸外致病性大腸桿菌9價疫苗（expec9V）在與楊森製藥的開發協議（NCT04899336）完成後進入我們的產品線。
•美國食品和藥物管理局發佈了對Dupixent治療慢性自發性蕁麻疹（CSU）的sBLA的完整回覆信，指出需要額外的療效數據才能支持批准，但沒有發現任何安全或製造問題。正在進行的3期試驗的C項研究
6

繼續招收患者，預計將在2024年底得出結果，預計將提供額外的療效數據。
•一個獨立數據監測委員會發現，與多西他賽相比，作為單一療法的tusamitamab ravtansine並未達到其無進展存活率的雙重主要終點。儘管總體存活率趨勢有所改善，但該計劃的終止是最終分析的PFS沒有改善。Tusamitamab ravtansine具有與先前相似的安全性，與多西他賽相比，各種重要臨牀類別的不良事件發生率較低。如果試驗參與者認為受益，試驗參與者可以選擇繼續使用當前療法，也可以選擇過渡到適當的標準護理療法。賽諾菲將繼續探索基於圖薩米他單抗的抗體藥物偶聯物和 CEACAM5 研究在多種類型癌症中的潛力。
第 2 階段：
•評估中度至重度化膿性汗腺炎（HS）成年參與者皮下阿米利單抗的研究開始治療首批患者（NCT06118099）。
•這項評估弗雷沙利單抗在胰島素療法（FABULINUS NCT06111586）的基礎上與安慰劑相比在成人和青少年中保持內源性胰島素分泌方面的作用（FABULINUS）的研究對首批參與者進行了治療。
•繼我們的差異化口服 TNFR1 信號抑制劑 SAR441566 獲得陽性數據後，兩項針對銀屑病（SPECIFIC-PSO NCT06073119）和類風濕關節炎（SPECIFIC-RA NCT06073093）的 2 期研究開始招募他們的第一批參與者，這些研究顯示出抗體樣療效，在炎症性疾病中沒有嚴重不良事件。
•評估lunsekimig的2b期研究已經給了首批患者給藥。lunsekimig是一種抗IL-13/TSLP Nanobody® VHH，有可能突破2型及以後炎症的療效上限，用於治療哮喘（AIRCULES NCT06102005）。
•SAR447189（也稱為 TEV-48574）是與梯瓦製藥合作開發的具有同類最佳療效的抗TL1a單抗體，已進入我們的2b期產品線，用於治療炎症性腸病（IBD）（NCT05668013）。
•評估抗FGFR3抗體 SAR442501 治療軟骨發育不全的療效、安全性、耐受性和 PK/PD 的研究首次對患者進行了治療。
•在歐洲/美洲多發性硬化症治療與研究委員會（ECTRIMS-ACTRIMS）2023年聯席會議上，公佈了用於治療肌萎縮性側索硬化症（ALS）的首創口服研究大腦穿透劑 RIPK1 抑制劑 SAR443820 的新發現。
•評估Sarclisa聯合化療治療復發/難治性急性淋巴細胞白血病或急性髓系白血病（ISAKIDS）兒童患者的研究已完成其作為整體臨牀開發計劃一部分的兒科研究計劃（PIP），並已終止。
•根據兒科研究計劃（PIP），作為整體臨牀開發計劃的一部分，歐盟和ROW正在對全身性幼年特發性關節炎（SKYPS）兒童和青少年進行Kevzara的重複劑量發現研究。目前計劃於2027年提交。鑑於該項目的整體性質，賽諾菲的總體管道圖上已不再對其進行詳細説明。
第 1 階段：
•評估用於治療炎症適應症的抗CD28/OX40雙特異性抗體 SAR446422 的研究已對第一位參與者進行了治療。
•評估用於治療結直腸癌（CRC）的抗CEACAM5/Topo1 ADC SAR445953 的研究已對第一位參與者進行了治療（NCT06131840）。
•此前共享的單價mRNA RSV OA的1期陽性結果為 SP0256 奠定了基礎。是為預防老年人多發感染而開發的mRNA呼吸道合胞病毒聯合疫苗計劃，其第一位參與者接受了治療（NCT05639894）。
•SP0230是腦膜炎球菌ABCWY偶聯疫苗，包括在疫苗活動中公佈的1/2期陽性結果後的乙型腦膜炎成分，正在開發用於預防腦膜炎，並對其第一位參與者進行了治療。
•根據初步結果，評估 SAR442257（CD38/CD28/CD3 T 細胞結合劑）、SAR443216（CD3/CD28/HER2 T 細胞結合劑）和 SAR445710（抗PDL1/IL-15融合蛋白）的三項研究已中止。
截至2023年12月31日的研發渠道更新可在我們的網站上查閲：https://www.sanofi.com/en/science-and-innovation/research-and-development


7



消費者醫療保健
淨銷售額（百萬歐元）Q4 2023
改變
在 CER
2023
改變
在 CER
過敏147 -5.4 %769 +4.3 %
咳嗽和感冒 125 -0.8 %512 +11.1 %
疼痛護理275 +1.0 %1,106 +0.6 %
消化健康322 +18.5 %1,502 +15.6 %
身心健康182 +58.4 %606 +12.5 %
個人護理138 -6.4 %550 -3.2 %
第四季度，消費者醫療保健（CHC）的銷售額增長了8.5％，達到12.15億歐元，這得益於包括收購Qunol在內的世界其他地區和美國的增長。非核心產品的撤資產生了-2.3個百分點的負面影響，主要反映在第四季度的非核心/其他類別中。2023 年，CHC 的總銷售額達到 51.8 億歐元，增長了 6.3%。不包括撤資和收購Qunol，CHC第四季度有機銷售增長4.8％，2023年增長6.6％。
在美國，第四季度CHC銷售額增長了10.1％，達到3.41億歐元，這得益於Qunol本季度在身體和心理健康領域的銷售整合，足以抵消Allegra需求的下降。
在歐洲，第四季度CHC銷售額下降了5.4％，至3.53億歐元，這主要是由於咳嗽和感冒類別和消化健康類別的銷售下降以及非核心產品的撤資。
在世界其他地區，受消化健康類別強勁表現的推動，第四季度CHC銷售額增長了17.1％，達到5.21億歐元。

CHC 業務營業收入
在第四季度，CHC的業務營業收入（BOI）增長了3.1％，達到3.04億歐元。在CER，CHC的投資回報率上漲了22.7％，這主要反映了Qunol的整合。與2022年第四季度相比，投資回報率與淨銷售額的比率增長了1.2個百分點至25.0％（按恆定匯率計算為26.9％）。
2023年，CHC的投資回報率下降了5.5％，至14.38億歐元。在CER，CHC的投資回報率增長了4.7％，這主要是由銷售額增加所推動的，這足以抵消運營支出的增長。投資回報率與淨銷售額的比率下降了1.6個百分點至27.8％（按CER計算，下降0.5個百分點至28.9％）。
8


2023 年第四季度末的企業社會責任最新情況
獲得醫療保健的機會
賽諾菲全球健康部門宣佈通過其影響力基金進行三項新投資，以支持撒哈拉以南非洲的醫療初創企業
賽諾菲全球健康部門（GHU）影響基金在第四季度又完成了三項投資。

Viebeg Technologies正在利用其專有數據和人工智能（AI）技術，通過 “一站式” 採購平臺、靈活的付款條件和數字庫存管理系統來優化庫存和自動再訂購，使醫療保健提供商更容易獲得和負擔得起高質量的醫療設備。Viebeg目前在盧旺達、剛果民主共和國和肯尼亞開展業務，並計劃在其他國家擴張。賽諾菲的投資將支持維貝格努力加強其藥房領域，並評估擴大其藥品產品供應的機會。

mPharma為社區藥房提供創新服務，例如供應商管理的庫存服務、數據分析和初級保健解決方案。mPharma目前在加納、尼日利亞、肯尼亞、烏幹達、贊比亞和盧旺達開展業務。賽諾菲對mPharma的投資和內部業務專業知識將支持其在多哥、貝寧、坦桑尼亞和烏幹達等國的擴張。

與利用企業對企業電子市場和最後一英里配送服務的批發商達瓦·姆科諾尼的第三項新投資支持加強坦桑尼亞的現有業務以及在莫桑比克和盧旺達的擴張可能性。

EMA對Fexinidazole Winthrop作為昏睡病的首次口服治療給予積極評價（羅得西亞人）
昏睡病或人類非洲錐蟲病（HAT）通常在不進行治療的情況下致命，並通過被感染的采采蠅叮咬傳播，在36個非洲國家發現了這種疾病。2023年12月，賽諾菲、DNDi和Hat-r-ACC聯盟宣佈，CHMP（EMA）已採納了對費昔尼唑温思羅普的積極科學觀點，用於治療6歲及以上的第一階段（血液淋巴）和第二階段（腦膜腦炎）布魯氏錐蟲（T.b.）羅得西亞昏睡病患者。2018年，對更常見的形式（岡比亞傳染病，存在於西非和中非）的兩個階段都獲得了積極的看法。

第二份積極意見表明賽諾菲23年來一直致力於開發對抗昏睡病的創新療法，併為世衞組織更新羅得西亞結核病昏睡病治療指南鋪平了道路。指南更新後，賽諾菲的慈善組織Foundation S將向世界衞生組織捐贈費昔尼唑温思羅普。
賽諾菲致力於為到2030年消除昏睡病做出貢獻，支持世衞組織被忽視的熱帶病路線圖。

環境
賽諾菲參加 COP28：支持醫療系統的脱碳
健康首次列入 COP28 的官方議程，專門設定了健康日，143 個國家簽署了氣候與健康宣言。賽諾菲由首席執行官保羅·哈德森率領的代表團與願意參與低碳和具有氣候適應能力的醫療保健系統的衞生部長、醫療保健行為者和非政府組織進行了討論。賽諾菲展示了其對氣候變化和健康的承諾，不僅限於自己的業務，S基金會強調了引導慈善資金幫助弱勢羣體適應氣候變化的重要性。

作為一家致力於應對氣候變化及其對健康影響的公司，賽諾菲領導了可持續市場倡議（SMI）——患者護理途徑工作組。在此背景下，賽諾菲正在努力通過以下方式實現佔全球醫療系統排放量45％的醫療保健服務的脱碳：
•重新思考醫療服務的提供，創建低碳、有彈性和更公平的醫療保健系統，儘早發現疾病，使用最新創新提供高質量療法。例如，通過實施全嬰兒免疫政策，一些國家目前的呼吸道合胞病毒感染管理的排放量可以減少到68％。
•提高透明度，説明我們如何共同為採取實際的變革做出貢獻，從而改善健康狀況。例如，通過建立標準化、數據驅動的生命週期評估框架（LCA）來衡量賽諾菲產品的環境足跡——從製造和供應鏈到產品的使用壽命終結。
9


賽諾菲為應對氣候變化及其對人們健康的影響做出貢獻的戰略基於兩個重點領域：
•減少其活動和產品對環境的影響：在2019年至2023年之間，我們將範圍1和2的碳排放量減少了38％，在減輕氣候變化影響方面取得了國際認可的最高分數。賽諾菲正在實施一項行動計劃，計劃到2045年實現淨零排放。
•提供基於科學的創新解決方案，以應對因氣候變化而加劇的新疾病或現有疾病，特別是在呼吸系統疾病、過敏、糖尿病、心血管疾病或傳染病等嚴重受影響的地區。


ESG 評級
賽諾菲的道瓊斯指數排名有所提高，得分為79/100
這一成就使賽諾菲躋身道瓊斯可持續發展指數中表現最好的公司之列，使其得以被納入道瓊斯指數世界和道瓊斯指數歐洲指數。之所以有所改善，既是由於提高了問題的透明度，減少了與產品相關的爭議產生的負面分數影響，也是由於治理和環境層面的績效提高。


標準普爾 ESG 評級更新

最新的賽諾菲ESG排名：
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1121404/000112140424000003/capturedecran2024-01x23a18a.jpg


10

第四季度和2023年全年財務業績
企業淨收入3
2023年第四季度，賽諾菲的淨銷售額為109.19億歐元，增長了1.8％（按恆定匯率計算增長9.3％）。2023年全年淨銷售額為430.7億歐元，增長0.2％（按恆定匯率計算增長5.3％）。
第四季度其他收入增長了75.4％（按恆定匯率增長90.8％），達到12.82億歐元，其中包括非賽諾菲產品的VaxServe銷售額增長7.11億歐元（按恆定匯率增長82.8％），以及與COVID-19 相關的收入4.11億歐元。2023年，其他收入增長了41.1％（按恆定匯率增長50.0％），達到33.74億歐元，其中包括VaxServe非賽諾菲產品的銷售額21.67億歐元（按恆定匯率增長43.8％）和 COVID-19 疫苗相關收入（5.05億歐元）。
第四季度毛利增長了5.8％（按恆定匯率計算增長13.5％），達到81.67億歐元。與2022年同期相比，毛利率增長了2.8個百分點至74.8％（按恆定匯率計算為74.8％）。這一增長主要反映了生物製藥毛利率的提高（從73.3％增至76.5％），這要歸因於良好的特殊護理產品組合以及 COVID-19 相關收入，但部分被仿製藥競爭對奧巴吉奧的影響以及Lantus在美國的淨定價下降所抵消。由於匯率影響，CHC毛利率從61.8％下降至61.5％，受益於Qunol整合，CER上漲了0.2個百分點。2023年，受益於 COVID-19 疫苗相關收入的生物製藥，毛利率增長了1.1個百分點至74.8％（按恆定匯率計算為74.9％）。
第四季度研發（R&D）支出增長了2.7％，達到18.72億歐元。在CER，研發費用增長了6.6％，反映了疫苗支出的增加。2023年，研發費用增長了0.3％，達到67.28億歐元（按恆定匯率計算增長3.0％）。
第四季度銷售一般和管理費用（SG&A）增長了1.2％，達到29.31億歐元。在CER，銷售和收購支出增長了7.4％，這反映了專業護理和疫苗領域的商業投資和上市成本的增加，以及CHC商業支出的增加。在第四季度，銷售和收購與銷售額的比率與去年同期相比下降了0.2個百分點至26.8％。2023年，銷售和收購支出增長了1.9％，達到106.92億歐元（按恆定匯率計算增長6.1％），與2022年相比，銷售和收購與銷售的比率增長了0.4個百分點，達到24.8％。
2023年第四季度和全年運營支出分別為48.03億歐元（按恆定匯率計算增長1.8％，增長7.1％）和174.2億歐元（按恆定匯率增長1.3％和4.9％）。
第四季度扣除支出後的其他當前營業收入為-8.21億歐元，而2022年第四季度為-2.76億歐元。扣除支出後的其他當前營業收入包括8.89億歐元的支出（相比之下，2022年第四季度的支出為6.59億歐元），相當於單克隆抗體聯盟給Regeneron的利潤份額、Regeneron為開發成本支付的利潤份額以及Regeneron產生的商業化相關費用的報銷。在第四季度和2023年全年，該項目還分別包括與精簡投資組合相關的1.49億歐元和6.51億歐元的資本收益，而2022年同期為2.27億歐元和6.15億歐元。在第四季度，該項目還包括與訴訟相關的儲備金。賽諾菲預計，到2024年，精簡投資組合的資本收益將超過5億歐元。
2023年第四季度和全年員工利潤份額分別為4700萬歐元和1.22億歐元，而2022年同期為600萬歐元和8,800萬歐元，其中包括與Vaxelis相關的美國利潤份額。
第四季度業務營業收入5（BOI）下降了5.2％，至25.83億歐元。在CER，投資回報率增長了5.3％。投資回報率與淨銷售額的比率下降了1.7個百分點至23.7％（按CER計算下降了0.9個百分點）。2023年，企業營業收入為126.7億歐元，下降2.8％（按恆定匯率計算增長4.3％）。2023年，企業營業收入與淨銷售額的比率下降了0.9個百分點至29.4％（按恆定匯率計算為30.1％）。
第四季度和2023年全年的淨財務支出分別為4900萬歐元和1.81億歐元，而2022年同期為2,800萬歐元和2.34億歐元。
2023年第四季度的有效税率從2022年第四季度的20.6％降至18.1％，2023年全年有效税率為18.8％，而2022年為19.3％。賽諾菲預計，到2024年，其有效税率將達到21％左右。
第四季度業務淨收入5下降2.7％，至20.83億歐元，按CER計算，增長8.2％。與2022年第四季度相比，企業淨收入與淨銷售額的比率下降了0.9個百分點至19.1％（按CER計算下降0.2個百分點）。2023年，業務淨收入下降了1.8％，至101.55億歐元，按恆定匯率計算增長了5.5％。與2022年相比，業務淨收入與淨銷售額的比率下降了0.5個百分點至23.6％（與CER持平）。
3參見2023年第四季度合併損益表附錄3；有關財務指標的定義，參見附錄9，參見附錄4，瞭解向企業淨收益報告的國際財務報告準則淨收益的對賬。
11

2023年第四季度，每股業務收益5（每股收益）為1.66歐元，按報告計算下降2.9％（按CER計算增長8.2％）。平均已發行股票數量為12.536億股，而2022年第四季度為12.54億股。2023年，每股業務收益8為8.11歐元，按報告計算下降1.8％，按恆定匯率計算增長5.4％。平均已發行股票數量為12.517億股，而2022年為12.519億股。

報告的《國際財務報告準則》淨收益與企業淨收益的對賬（見附錄4）
2023年，國際財務報告準則的淨收入為54億歐元。不包括在業務淨收入中的主要項目是：
•21.72億歐元的攤銷費用與無形資產（主要是Bioverativ：6.33億歐元，Genzyme：4.05億歐元，勃林格殷格翰CHC業務：1.84億歐元，Ablynx：1.68億歐元，Kadmon：1.56億歐元，Provention Bio：1.44億歐元，Beyfortus：7600萬歐元）以及來自單獨收購的無形資產-最初按收購成本（許可證/產品）計算：8000萬歐元。這些項目對公司沒有現金影響。
•8.96億歐元的減值費用，其中8.77億歐元記錄在第四季度，這反映了降低某些研發計劃的優先順序的戰略決策的影響，主要是與NK細胞和PRO-XTEN技術平臺相關的研發項目。
•重組成本和類似項目為14.9億歐元，其中6.84億歐元是在第四季度記錄的，與精簡計劃有關。
•5.41億歐元的財務費用與調整Beyfortus美國銷售額的預期未來特許權使用費有關，第四季度Beyfortus的銷售額為4.14億歐元，這主要是由於該產品的增長速度快於最初的預期。
•上述項目產生的税收影響為10.97億歐元，主要包括無形資產攤銷和減值產生的5.67億歐元遞延税款以及與重組成本和類似項目相關的3.97億歐元（見附錄4）。
•3.65億歐元的遞延所得税與子公司的投資有關，這與擬最早在2024年第四季度拆分消費者醫療保健業務有關。
•虧損2.31億歐元，相當於第四季度股價下跌後的EuroAPI股份減值。

資本分配
2023年，扣除營運資金（4.78億歐元）和資本支出（-17.71億歐元）的淨變動，重組、收購和處置前的自由現金流增長了10.4％，達到98.3億歐元。在收購4（-11.13億歐元）、出售收益4（9.97億歐元）以及與重組和類似項目相關的付款（-12.36億歐元）之後，自由現金流5穩定在84.78億歐元。在收購Provention Bio（-25.8億歐元）、收購Qunol（-13.35億歐元）以及賽諾菲支付的股息（-44.54億歐元）之後，淨負債從2022年12月31日的64.37億歐元增加到2023年12月31日的77.93億歐元（扣除87.1億歐元的現金和現金等價物）。

--------
由主席弗雷德裏克·奧德亞擔任主席的賽諾菲董事會於1月31日舉行會議，批准了第四季度和2023年全年財務報表。
本新聞稿介紹了截至2023年12月31日的賽諾菲合併財務報表（未經審計）的第四季度和2023年全年業績。法定審計師的審計程序正在進行中。
--------
4 每筆交易不超過5億歐元（包括與交易相關的所有付款）。
5 非國際財務報告準則財務指標（附錄9中的定義）。
12


前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》中定義的前瞻性陳述。前瞻性陳述是不是歷史事實的陳述。這些陳述包括預測和估計及其基本假設，有關計劃、業務轉型、與未來財務業績、事件、運營、服務、產品開發和潛力相關的目標、意圖和預期的陳述，以及有關未來業績的陳述。前瞻性陳述通常用 “期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”、“潛力”、“展望”、“指導” 等詞語和類似表述來識別。儘管賽諾菲管理層認為此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但提醒投資者，前瞻性信息和陳述存在各種風險和不確定性，其中許多風險和不確定性難以預測，通常超出賽諾菲的控制範圍，這可能導致實際業績和發展與前瞻性信息和陳述所表達、暗示或預測的業績和發展存在重大差異。除其他外，這些風險和不確定性包括研發固有的不確定性、未來的臨牀數據和分析，包括上市後的分析、監管機構（例如FDA或EMA）關於是否及何時批准任何此類候選產品可能申請的任何藥物、設備或生物學應用的決定，以及他們關於標籤和其他可能影響此類候選產品可用性或商業潛力的事項的決定，候選產品如果獲得批准的事實可能不會在商業上取得成功、替代療法的未來批准和商業成功、賽諾菲從外部增長機會中受益、完成資本市場或其他交易和/或獲得監管許可的能力、與發展獨立業務相關的風險、與知識產權和任何相關的未決或未來訴訟相關的風險以及此類訴訟的最終結果、匯率和現行利率的趨勢、動盪的經濟和資本市場狀況、成本控制舉措及其隨後的變化，以及流行病、政治混亂或武裝衝突或其他全球危機可能對我們、我們的客户、供應商、供應商和其他業務夥伴以及其中任何一個的財務狀況以及對我們的員工和整個全球經濟產生的影響。風險和不確定性還包括賽諾菲在向美國證券交易委員會和AMF提交的公開文件中討論或確定的不確定性，包括賽諾菲截至2022年12月31日止年度的20-F表年度報告中 “風險因素” 和 “關於前瞻性陳述的警示性聲明” 中列出的不確定性。除適用法律的要求外，賽諾菲不承擔任何更新或修改任何前瞻性信息或陳述的義務。
本文檔中提及的所有商標均受保護。

附錄

附錄 1：
按GBU、特許經營、地理區域和產品劃分的2023年第四季度和全年銷售額
附錄二：
2023年第四季度和全年企業淨損益表
附錄 3：
2023年第四季度和全年合併損益表
附錄 4：
報告的《國際財務報告準則》淨收益與企業淨收入的對賬
附錄 5：
淨負債的變化
附錄 6簡化的合併資產負債表
附錄 7扣除支出後的其他當期營業收入 — Regeneron Alliances
附錄 8：
貨幣敏感度
附錄 9：
非國際財務報告準則財務指標的定義
附錄 10：企業社會責任面板

媒體關係
Sandrine Guendoul | + 33 6 25 25 09 14 25 | sandrine.guendoul@sanofi.com
尼古拉斯·奧布里斯特 | + 33 6 77 21 27 55 | nicolas.obrist@sanofi.com
Victor Rouault | + 33 6 70 93 71 40 | victor.rouault@sanofi.com
Sally Bain | + 1 617 834 6026 | sally.bain@sanofi.com
埃文·伯蘭德 | +1 215 432 0234 | evan.berland@sanofi.com

投資者關係
Eva Schaefer-Jansen | + 33 7 86 80 56 39 | eva.schaefer-jansen@sanofi.com
Arnaud Delépine | + 33 6 73 69 36 93 | arnaud.delepine@sanofi.com
Corentine Driancourt | + 33 6 40 56 92 21 | corentine.driancourt@sanofi.com
Felix Lauscher | + 1 908 612 7239 | felix.lauscher@sanofi.com
Nathalie Pham | + 33 7 85 93 30 17 | nathalie.pham@sanofi.com
Tarik Elgoutni | + 1 617 710 3587 | Tarik.Elgoutni@sanofi.com



13

附錄1：按GBU、特許經營、地理區域和產品劃分的2023年第四季度淨銷售額
2023 年第四季度（百萬歐元）總銷售額% CER% 已報告 美國% CER 歐洲% CER 世界其他地區% CER
Dupixent2,990+31.3 %+24.5 %2,299+28.2 %329+32.5 %362+52.5 %
奧巴吉奧121-74.0 %-75.5 %43-87.4 %70-43.1 %80.0 %
Myozyme160-20.4 %-25.9 %58-15.1 %77-23.2 %25-22.7 %
Fabrazyme242+9.2 %+0.8 %129+9.8 %60+3.4 %53+13.6 %
Cerezyme134+5.0 %-15.7 %48+2.0 %54-1.8 %32+15.1 %
Eloctate103-21.0 %-25.4 %69-23.7 %—0.0 %34-14.6 %
Alprolix142+6.4 %+0.7 %111+14.9 %—0.0 %31-15.0 %
Nexviazyme/Nexviadzyme131+115.4 %+101.5 %76+63.3 %35+337.5 %20+212.5 %
傑夫塔納77-5.7 %-11.5 %55-1.7 %2-71.4 %20+4.8 %
Sarclisa103+30.2 %+19.8 %45+34.3 %28+7.4 %30+50.0 %
Kevzara105+41.8 %+32.9 %61+45.5 %31+24.0 %13+70.0 %
Cerdelga75+12.7 %+5.6 %42+10.0 %30+7.1 %3+100.0 %
Aldurazyme62+7.7 %-4.6 %17+12.5 %210.0 %24+10.7 %
Cablivi58-3.2 %-6.5 %28-19.4 %25+13.6 %5+50.0 %
Fasturtec40-10.6 %-14.9 %26-12.9 %10-8.3 %40.0 %
Enjaymo23+109.1 %+109.1 %13+85.7 %10.0 %9+125.0 %
Xenpozyme26+58.8 %+52.9 %17+350.0 %6-50.0 %3+200.0 %
Alltuviio940.0 %0.0 %920.0 %—0.0 %20.0 %
其他28-11.4 %-20.0 %6+20.0 %4-33.3 %18-12.5 %
專業護理4,714+13.7 %+6.8 %3,235+12.9 %783+4.4 %696+28.4 %
Toujeo278+11.4 %+2.2 %47-27.5 %109+3.8 %122+47.4 %
洛文諾克斯263-0.3 %-9.0 %1-66.7 %150-3.2 %112+4.5 %
Plavix254+13.1 %+3.7 %20.0 %24-8.0 %228+15.6 %
胸腺球蛋白112+5.1 %-5.1 %70-2.6 %90.0 %33+24.2 %
Multaq87-12.5 %-16.3 %78-12.8 %30.0 %6-14.3 %
Praluent118+26.0 %+22.9 %—0.0 %80+24.6 %38+29.0 %
Rezurock86+44.4 %+36.5 %83+38.1 %2+100.0 %1-300.0 %
Mozobil33-50.7 %-52.2 %8-80.5 %17-5.6 %8-10.0 %
soliqua/iglarLixi61+18.2 %+10.9 %280.0 %9+42.9 %24+38.9 %
其他核心資產284+5.9 %-1.0 %35-40.3 %98+4.3 %151+29.0 %
核心資產1,576+6.3 %-1.4 %352-15.7 %501+4.1 %723+22.0 %
蘭圖斯277-24.9 %-35.4 %34-68.7 %83-20.2 %160-3.3 %
Aprovel106+7.7 %+1.9 %20.0 %200.0 %84+9.8 %
其他非核心資產869-8.0 %-16.9 %77-26.8 %238-12.3 %554-3.2 %
非核心資產1,252-11.6 %-20.7 %113-47.6 %341-13.7 %798-2.1 %
工業銷售176+1.1 %-0.6 %20.0 %167-1.2 %7+100.0 %
普通藥物3,004-2.4 %-10.4 %467-26.5 %1,009-3.4 %1,528+8.1 %
流感疫苗
741-4.0 %-7.6 %224-40.3 %258+4.0 %259+80.7 %
脊髓灰質炎/百日咳/Hib 疫苗
434+3.4 %-2.0 %91+20.0 %66-18.8 %277+4.9 %
腦膜炎、旅行和地方性疫苗
242+10.4 %+5.2 %114+46.3 %44+51.7 %84-24.4 %
加強疫苗
139-1.4 %-6.1 %72+2.7 %44+12.8 %23-25.0 %
貝福圖斯
4100.0 %0.0 %3150.0 %950.0 %—0.0 %
疫苗1,986+21.1 %+15.8 %833+34.7 %506+8.6 %647+15.9 %
生物製藥9,704+9.4 %+2.3 %4,535+10.1 %2,298+1.6 %2,871+14.3 %
過敏147-5.4 %-11.4 %71-16.5 %8+28.6 %68+5.9 %
咳嗽和感冒125-0.8 %-5.3 %—0.0 %65-12.2 %60+13.8 %
疼痛護理275+1.0 %-3.8 %46-12.5 %135+3.1 %94+6.0 %
消化健康322+18.5 %-4.2 %35-20.0 %114-4.2 %173+43.9 %
身心健康182+58.4 %+45.6 %84+521.4 %26-10.3 %72+3.7 %
個人護理138-6.4 %-11.5 %103-13.5 %—0.0 %35+23.3 %
非核心 /其他25-31.7 %-39.0 %2-133.3 %4-76.9 %19-32.4 %
消費者醫療保健1,215+8.5 %-2.2 %341+10.1 %353-5.4 %521+17.1 %
公司10,919+9.3 %+1.8 %4,876+10.1 %2,651+0.6 %3,392+14.7 %


14


2023 年按大區、特許經營、地理區域和產品劃分的淨銷售額
2023 年全年
（百萬歐元）		總銷售額% CER% 已報告 美國% CER 歐洲% CER 世界其他地區% CER
Dupixent10,715+34.0 %+29.2 %8,145+32.6 %1,224+30.9 %1,346+46.1 %
奧巴吉奧955-52.6 %-53.0 %460-67.8 %437-14.3 %58-33.0 %
Myozyme783-15.1 %-18.3 %254-17.9 %341-16.4 %188-9.1 %
Fabrazyme991+11.2 %+5.7 %503+9.8 %241+6.1 %247+18.8 %
Cerezyme687+9.1 %-2.8 %189+0.5 %229-3.3 %269+25.9 %
Eloctate471-15.5 %-18.8 %341-22.0 %—0.0 %130+6.9 %
Alprolix540+11.3 %+7.1 %440+11.6 %—0.0 %100+10.2 %
Nexviazyme/Nexviadzyme425+126.0 %+116.8 %272+77.8 %100+494.1 %53+190.5 %
傑夫塔納320-14.8 %-18.2 %230-14.2 %12-63.6 %78+2.4 %
Sarclisa381+37.1 %+29.6 %165+33.9 %111+27.3 %105+53.2 %
Kevzara357+9.7 %+5.3 %195+8.6 %115+8.5 %47+17.0 %
Cerdelga298+6.9 %+3.5 %164+5.6 %118+6.3 %16+23.5 %
Aldurazyme279+12.0 %+4.5 %67+13.1 %82-4.7 %130+23.3 %
Cablivi227+10.0 %+7.6 %112+4.5 %98+4.3 %17+171.4 %
Fasturtec170-1.1 %-4.0 %1100.0 %43-8.3 %17+12.5 %
Enjaymo72+240.9 %+227.3 %42+152.9 %60.0 %24+420.0 %
Xenpozyme91+347.6 %+333.3 %52+980.0 %31+106.7 %8+800.0 %
Alltuviio1590.0 %0.0 %1550.0 %—0.0 %40.0 %
其他119-46.3 %-50.4 %21-32.3 %18-80.4 %80-23.1 %
專業護理18,040+14.2 %+9.6 %11,917+13.2 %3,206+6.7 %2,917+26.6 %
Toujeo1,123+6.2 %+0.5 %213-23.0 %441+5.5 %469+26.9 %
洛文諾克斯1,125-8.7 %-14.1 %7-58.8 %622-5.5 %496-10.7 %
Plavix948+4.4 %-3.6 %8-11.1 %96-5.0 %844+5.6 %
胸腺球蛋白478+14.1 %+7.2 %292+11.9 %37+8.8 %149+19.6 %
Multaq344-7.6 %-10.2 %310-8.1 %12-25.0 %22+15.0 %
Praluent422+15.2 %+12.2 %(1)-101.8 %296+30.6 %127+46.7 %
Rezurock310+54.6 %+49.8 %303+51.9 %5+400.0 %20.0 %
Mozobil220-14.6 %-15.7 %119-22.1 %70+6.0 %31-20.0 %
soliqua/iglarLixi217+5.6 %+0.9 %95-18.5 %35+24.1 %87+40.3 %
其他核心資產1,083+3.5 %-0.7 %139-25.8 %374+3.9 %570+13.8 %
核心資產6,270+3.3 %-1.9 %1,485-7.7 %1,988+4.2 %2,797+9.3 %
蘭圖斯1,420-32.3 %-37.1 %281-62.6 %357-15.7 %782-17.5 %
Aprovel417-8.8 %-12.8 %9+28.6 %78-4.9 %330-10.3 %
其他非核心資產3,687-9.2 %-15.8 %302-24.5 %961-14.6 %2,424-4.9 %
非核心資產5,524-16.5 %-22.4 %592-48.7 %1,396-14.4 %3,536-8.5 %
工業銷售582-5.5 %-6.1 %7-58.8 %548-6.1 %27+75.0 %
普通藥物12,376-7.1 %-12.4 %2,084-24.9 %3,932-4.6 %6,360-1.3 %
流感疫苗2,669-5.5 %-10.3 %1,406-12.8 %694+1.9 %569+8.2 %
脊髓灰質炎/百日咳/Hib 疫苗
2,165-0.1 %-5.3 %398-10.5 %297-8.6 %1,470+4.9 %
腦膜炎、旅行和地方性疫苗
1,170+0.5 %-3.5 %650-0.7 %154+41.3 %366-8.1 %
加強疫苗
598+5.1 %+1.9 %323+1.2 %180+16.9 %950.0 %
貝福圖斯
5470.0 %0.0 %4070.0 %1400.0 %—0.0 %
疫苗7,474+8.3 %+3.4 %3,264+4.9 %1,697+26.6 %2,513+3.3 %
生物製藥37,890+5.1 %+0.2 %17,265+5.2 %8,835+4.3 %11,790+5.5 %
過敏769+4.3 %-0.1 %412-4.6 %70+29.1 %287+13.4 %
咳嗽和感冒512+11.1 %+7.1 %—0.0 %300+14.1 %212+7.4 %
疼痛護理1,106+0.6 %-3.0 %180-12.7 %502-0.6 %424+8.7 %
消化健康1,502+15.6 %+3.7 %138-2.1 %520+8.1 %844+23.1 %
身心健康606+12.5 %+6.9 %118+139.2 %126-3.1 %362+1.0 %
個人護理550-3.2 %-6.1 %409-7.3 %10.0 %140+10.6 %
非核心 /其他132-24.6 %-32.3 %(10)0.0 %35-46.2 %107-12.9 %
消費者醫療保健5,180+6.3 %-0.1 %1,247-0.9 %1,557+3.9 %2,376+11.7 %
公司43,070+5.3 %+0.2 %18,512+4.8 %10,392+4.3 %14,166+6.5 %
15

附錄 2：企業淨損益表
2023 年第四季度生物製藥消費者醫療保健
其他
道達爾集團
百萬歐元Q4 2023
2022年第四季度 (a)
改變Q4 2023
2022年第四季度 (a)
改變Q4 2023
2022年第四季度 (a)
改變Q4 2023
2022年第四季度 (a)
改變
淨銷售額9,7049,4832.3%1,2151,242-2.2%———%10,91910,7251.8%
其他收入1,26871577.3%1416-12.5%———%1,28273175.4%
銷售成本(3,550)(3,250)9.2%(482)(491)-1.8%(2)7-128.6%(4,034)(3,734)8.0%
佔淨銷售額的百分比(36.6%)(34.3%)(39.7%)(39.5%)(36.9%)(34.8%)
毛利7,4226,9486.8%747767-2.6%(2)7-128.6%8,1677,7225.8%
佔淨銷售額的百分比76.5%73.3%61.5%61.8%74.8%72.0%
研究和開發費用(1,816)(1,762)3.1%(56)(61)-8.2%———%(1,872)(1,823)2.7%
佔淨銷售額的百分比(18.7%)(18.6%)(4.6%)(4.9%)(17.1%)(17.0%)
銷售和一般費用(2,460)(2,444)0.7%(473)(448)5.6%2(3)-166.7%(2,931)(2,895)1.2%
佔淨銷售額的百分比(25.4%)(25.8%)(38.9%)(36.1%)(26.8%)(27.0%)
其他當期營業收入/支出(905)(395)8438—81(821)(276)
聯營公司*和合資企業的利潤/虧損份額42353——476
歸屬於非控股權益的淨收益(4)(6)(3)(4)——(7)(10)
企業營業收入2,2792,344-2.8%3042953.1%—85-100.0%2,5832,724-5.2%
佔淨銷售額的百分比23.5%24.7%25.0%23.8%23.7%25.4%
財務收入和支出(49)(28)
所得税支出(451)(555)
税率**(18.1%)(20.6%)
業務淨收入2,0832,141-2.7%
佔淨銷售額的百分比19.1%20.0%
企業收益/股份（單位：歐元）***1.661.71-2.9%

* 扣除税款。

** 根據税前業務收入、關聯公司和非控股權益確定。

*** 基於2023年第四季度平均流通股數12.536億股和2022年第四季度12.540億股。
                                                                        
(a) 2022年的數據已進行了調整，以考慮自2023年1月1日起生效的兩個新運營板塊，即生物製藥和消費者醫療保健。





























16




2023 年全年生物製藥消費者醫療保健
其他
道達爾集團
百萬歐元2023 財年
2022財年 (a)
改變2023 財年
2022財年 (a)
改變2023 財年
2022財年 (a)
改變2023 財年
2022財年 (a)
改變
淨銷售額37,89037,8120.2%5,1805,185-0.1%———%43,07042,9970.2%
其他收入3,3222,33042.6%5262-16.1%———%3,3742,39241.1%
銷售成本(12,282)(11,793)4.1%(1,933)(1,903)1.6%(1)4-125.0%(14,216)(13,692)3.8%
佔淨銷售額的百分比(32.4%)(31.2%)(37.3%)(36.7%)(33.0%)(31.8%)
毛利28,93028,3492.0%3,2993,344-1.3%(1)4-125.0%32,22831,6971.7%
佔淨銷售額的百分比76.4%75.0%63.7%64.5%74.8%73.7%
研究和開發費用(6,509)(6,503)0.1%(219)(205)6.8%—2-100.0%(6,728)(6,706)0.3%
佔淨銷售額的百分比(17.2%)(17.2%)(4.2%)(4.0%)(15.6%)(15.6%)
銷售和一般費用(8,868)(8,736)1.5%(1,828)(1,761)3.8%45-20.0%(10,692)(10,492)1.9%
佔淨銷售額的百分比(23.4%)(23.1%)(35.3%)(34.0%)(24.8%)(24.4%)
其他當期營業收入/支出(2,387)(1,679)181148(18)17(2,224)(1,514)
關聯公司*和合資企業的利潤/虧損份額 101762112——12288
歸屬於非控股權益的淨收益(20)(17)(16)(16)——(36)(33)
企業營業收入
11,24711,490-2.1%1,4381,522-5.5%(15)28-153.6%12,67013,040-2.8%
佔淨銷售額的百分比29.7%30.4%27.8%29.4%29.4%30.3%
財務收入和支出(181)(234)
所得税支出(2,334)(2,465)
税率**(18.8%)(19.3%)
業務淨收入10,15510,341-1.8%
佔淨銷售額的百分比23.6%24.1%
企業收益/股份（單位：歐元）***8.118.26-1.8%

* 扣除税款。
** 根據税前業務收入、關聯公司和非控股權益確定。

*** 基於2023年全年平均已發行的12.517億股和2022年全年12.519億股的平均流通股數。
                                                                        
(a) 2022年的數據已進行了調整，以考慮自2023年1月1日起生效的兩個新運營板塊，即生物製藥和消費者醫療保健。

17

附錄 3：合併損益表
百萬歐元Q4 2023Q4 20222023 財年2022 財年
淨銷售額10,919 10,725 43,070 42,997 
其他收入1,282 731 3,374 2,392 
銷售成本(4,048)(3,734)(14,236)(13,695)
毛利8,153 7,722 32,208 31,694 
研究和開發費用(1,872)(1,823)(6,728)(6,706)
銷售和一般費用(2,931)(2,895)(10,692)(10,492)
其他營業收入287 344 1,292 1,969 
其他運營費用(1,108)(524)(3,516)(2,531)
無形資產的攤銷(575)(457)(2,172)(2,053)
無形資產減值
(877)2,127 (896)454 
或有對價的公允價值重新計量(64)12 (93)27 
重組成本和類似項目(684)(170)(1,490)(1,336)
其他得失和訴訟
13 (233)(38)(370)
營業收入342 4,103 7,875 10,656 
財務費用(625)(148)(1,313)(440)
財務收入162 120 591 206 
税前收入、聯營企業和合資企業(121)4,075 7,153 10,422 
所得税支出(309)(910)(1,602)(2,006)
聯營企業和合資企業的利潤/（虧損）份額(128)3 (115)68 
淨收入(558)3,168 5,436 8,484 
歸屬於非控股權益的淨收益(3)57 36 113 
歸屬於賽諾菲股東的淨收益(555)3,111 5,400 8,371 
平均已發行股票數量（百萬）1,253.6 1,254.0 1,251.7 1,251.9 
國際財務報告準則每股收益（單位：歐元）(0.44)2.48 4.31 6.69 


18

附錄4：歸屬於賽諾菲股東的淨收益與業務淨收益的對賬
百萬歐元Q4 2023Q4 20222023 財年2022 財年
歸屬於賽諾菲股東的淨收益(555)3,111 5,400 8,371 
無形資產攤銷 (1)
575 457 2,172 2,053 
無形資產減值 (2)
877 (2,127)896 (454)
或有對價的公允價值重新計量54 35 93 53 
收購對庫存的影響所產生的費用14 — 20 3 
許可證發放產生的收入— (96)— (952)
重組成本和類似項目684 170 1,490 1,336 
其他得失和訴訟
(13)233 38 370 
與按攤餘成本記賬的負債相關的財務（收入）/支出，淨負債除外414 — 541 — 
上面列出的項目的税收影響：(507)355 (1,097)(459)
無形資產的攤銷和減值(240)419 (567)(267)
或有對價的公允價值重新計量(5)2 (13)(9)
收購對庫存的影響所產生的費用(3)— (3)— 
重組成本和類似項目(167)(30)(397)(231)
其他物品(92)(36)(117)48 
其他税收影響 (3)
365 — 365 — 
其他物品175 3 237 20 
業務淨收入2,083 2,141 10,155 10,341 
國際財務報告準則每股收益 (4)（以歐元計）
(0.44)2.48 4.31 6.69 

(1) 其中與以收購日公允價值計量的無形資產產生的攤銷費用有關：2023年第四季度為5.59億歐元，2022年第四季度為4.43億歐元。
(2) 2023年，該金額主要包括8.33億歐元的減值損失，反映了降低某些研發計劃，尤其是與NK Cell和PRO-XTENTM技術平臺相關的研發計劃的優先級的戰略決策的影響。
(3) 2023年，與擬最早在2024年第四季度分離消費者醫療保健業務相關的子公司投資相關的遞延税。
(4) 第四季度：基於2023年第四季度平均流通股數12.536億股和2022年第四季度12.54億股。
財年：基於2023年全年平均已發行的12.517億股和2022年全年12.519億股的平均已發行股票數量。





















19

附錄5：淨負債的變化
百萬歐元2023 財年2022 財年
業務淨收入10,155 10,341 
不動產、廠房、設備和軟件的折舊、攤銷和減值1,589 1,587 
其他物品(621)(955)
運營現金流11,123 10,973 
營運資金的變化478 (477)
購置不動產、廠房和設備及軟件(1,771)(1,594)
重組、收購和處置前的自由現金流9,830 8,902 
收購無形資產、投資和其他長期金融資產 (1)
(1,113)(824)
已支付的重組費用和類似項目(1,236)(1,126)
處置不動產、廠房和設備、無形資產和其他扣除税款的非流動資產的收益 (1)
997 1,531 
自由現金流8,478 8,483 
收購合併企業投資，包括
假設債務 (2)
(4,484)(1,192)
處置税後資產的收益 (2)
— 101 
賽諾菲股票的發行195 188 
收購庫存股(593)(497)
向賽諾菲股東支付的股息(4,454)(4,168)
其他物品(498)631 
淨負債的變化(1,356)3,546 
期初6,437 9,983 
結清淨債務7,793 6,437 
(1) 自由現金流包括每筆交易上限不超過5億歐元的投資和撤資（包括與交易相關的所有付款）。
(2) 包括每筆交易超過5億歐元上限的交易（包括與交易相關的所有付款）。



20


附錄 6：簡化的合併資產負債表

資產（百萬歐元）2023年12月31日2022年12月31日負債和權益（百萬歐元）2023年12月31日2022年12月31日
歸屬於賽諾菲股權持有人的權益74,04074,784
歸屬於非控股權益的權益313368
權益總額74,35375,152
長期債務14,34714,857
不動產、廠房和設備-自有資產10,1609,869非流動租賃負債1,7551,904
使用權資產1,6541,815與業務合併和非控股權益相關的非流動負債501674
無形資產（包括商譽）73,57371,532非流動準備金和其他非流動負債7,6396,341
非流動所得税資產188242非流動所得税負債1,8421,979
非流動金融資產以及對聯營公司和遞延所得税資產的投資10,0699,153遞延所得税負債1,8571,841
非流動資產95,64492,611非流動負債27,94127,596
應付賬款和其他流動負債20,88218,834
與業務合併和非控股權益相關的流動負債208105
庫存、應收賬款和其他流動資產21,55420,916當前所得税負債597574
當前所得税資產391374當期租賃負債275277
現金和現金等價物8,71012,736短期債務和長期債務的流動部分2,0454,174
流動資產30,65534,026流動負債24,00723,964
持有待出售或交換的資產1585與持有待出售或交換的資產相關的負債1310
總資產126,314126,722權益和負債總額126,314126,722




21




附錄7：扣除與Regeneron相關的支出後的其他當期營業收入
百萬歐元2023 財年2022 財年
單克隆抗體聯盟
與損益分成相關的收入和支出
(3,321)(2,325)
Regeneron 支付的額外利潤份額與開發成本有關
668434
Regeneron 商業運營費用報銷
(543)(476)
總計：單克隆抗體聯盟
(3,196)(2,367)
免疫腫瘤學聯盟
全面免疫腫瘤學聯盟
—16
其他 Regeneron
與 Regeneron 相關的其他總數（主要是 Libtayo® 和 Zaltrap®）(1)
217168 
與 Regeneron 相關的總計(2,979)(2,183)
(1) 2022年，該額度不包括賽諾菲從Regeneron收到的與2022年6月簽署的經修訂的IO發現協議相關的9億美元預付款，以及1億美元的監管里程碑式付款。這些項目包含在合併損益表的其他營業收入項中。

附錄 8：貨幣敏感度
2024 年企業每股收益貨幣敏感度
貨幣變體企業每股收益靈敏度
美元+0.05 美元/歐元-0.17 歐元
日元+5 日元/歐元-0.02 歐元
中國元+0.2 人民幣/歐元
-0.02 歐元
巴西雷亞爾+0.4 巴西雷亞爾/歐元
-歐元 0.01
俄羅斯盧布+10 盧布/歐元
-歐元 0.01
2023 年第四季度銷售額的貨幣敞口
貨幣Q4 2023
我們 $46.0 %
歐元 €21.0 %
中國元5.7 %
日元3.7 %
墨西哥比索2.7 %
巴西雷亞爾
2.0 %
加拿大元
1.6 %
澳大利亞元 $1.2 %
英鎊
1.2 %
韓元1.1 %
其他13.8 %
貨幣平均匯率
Q4 2022Q4 2023改變
€/$1.021 1.076 +5.4 %
歐元/日元144.203 159.030 +10.3%
歐元/元7.264 7.778 +7.1%
歐元/雷亞爾5.372 5.329 -0.8 %
歐元/盧布64.072 99.644 +55.5%

22


附錄9：非國際財務報告準則財務指標的定義
按固定匯率 (CER) 計算的公司銷售額
當我們提到 “按固定匯率”（CER）計算的淨銷售額變化時，這意味着我們排除了匯率變動的影響。
我們通過使用前一時期的匯率重新計算相關時期的淨銷售額來消除匯率的影響。
按固定匯率計算的第四季度和2023年全年淨銷售額與公司銷售額的對賬。
百萬歐元Q4 20232023
淨銷售額10,919 43,070 
匯率的影響(799)(2,189)
按固定匯率計算的公司銷售額11,718 45,259 
業務淨收入
賽諾菲發佈了一項重要的非國際財務報告準則指標。業務淨收益定義為歸屬於賽諾菲股東的淨收益，不包括：
•攤銷無形資產，
•無形資產減值，
•重新計量與業務合併或處置相關的或有對價的公允價值，
•收購對庫存的影響所產生的費用
•重組成本和類似項目（1），
•其他損益（包括處置非流動資產的損益（1）），
•與訴訟相關的費用或條款 (1)，
•在其他營業收入項目中確認的預付款和監管里程碑付款，這些收入來自賽諾菲正常活動範圍以外的交易，
•與淨負債以外的攤餘成本記賬的負債相關的財務（收入）/支出，
•與上述項目相關的税收影響以及重大税收糾紛的影響，
•使用權益法核算的投資利潤/虧損份額，與賽諾菲有戰略聯盟的合資企業和聯營公司除外，
•歸屬於與上述項目相關的非控股權益的淨收益。
(1) 在細列項目中報告了重組成本和類似項目以及出售損益和訴訟，其定義見合併財務報表附註B.16和B.17。
自由現金流
自由現金流是一項非國際財務報告準則的財務指標，由我們的管理層審查，我們認為它為衡量公司運營產生的淨現金提供了有用的信息，可用於戰略投資1（扣除撤資1）、債務償還和股東資本回報。自由現金流由經摺舊、攤銷和減值調整後的企業淨收入、扣除股息後的關聯公司和合資企業的損益份額、處置損益、包括養老金和其他離職後福利在內的準備金的淨變動、遞延税、基於股份的支出和其他非現金項目等準備金的淨變動來確定。它包括扣除處置收益2後的營運資金、資本支出和其他資產收購的淨變動2，以及與重組和類似項目相關的付款。自由現金流不是國際財務報告準則定義的，它不能替代國際財務報告準則經營活動中總淨現金流量的衡量標準。
1 交易金額超過每筆交易5億歐元的上限（包括與交易相關的所有付款）。
2 每筆交易的上限不超過5億歐元（包括與交易相關的所有付款）。






23

從運營活動提供/（用於）的淨現金與自由現金流的對賬
百萬歐元 2023 2022
合併現金流量表中由/（用於）經營活動提供的淨現金 (1)
10,258 10,526 
購置財產、廠房、設備和軟件(1,771)(1,656)
收購無形資產、投資和其他長期金融資產 (2)
(1,113)(824)
處置不動產、廠房和設備、無形資產和其他非流動資產扣除税款後的收益 (2)
997 1,531 
償還租賃負債
(265)(291)
其他372 (803)
自由現金流 (3)
8,478 8,483 
1 與自由現金流最直接比較的《國際財務報告準則》。
2 每筆交易最高可達5億歐元。
3 非國際財務報告準則指標（見附錄9中的定義）。

24


附錄 10：企業社會責任控制面板

除非另有説明，否則數據以年初至今顯示。
話題野心進展
2023 財年2022 財年
實惠的訪問權限
賽諾菲全球健康
到2026年覆蓋150萬非傳染性疾病患者（自2022年起累計），到2030年覆蓋200萬名非傳染性疾病患者

在 31 個國家接受了治療 261,977 名患者

在 15 個國家建立了 33 個活躍的醫療保健合作伙伴關係

通過影響力基金簽署了3項投資
在 28 個國家接受了治療 185,151 名患者

在 11 個國家建立了 19 個活躍的醫療保健合作伙伴關係

通過影響力基金簽署了1項投資
小瓶捐贈
每年捐贈 100,000 瓶用於治療罕見疾病患者1,163 名患者接受了治療
捐贈了 124,136 個小瓶		1,122 名患者接受了治療
捐贈了 121,025 個小瓶
全球訪問計劃
為所有新產品制定全球准入計劃，使其在首次發佈後的兩年內上市已啟動8個全球訪問計劃或
開發的覆蓋範圍超過 12
適應症		啟動了 2 個全球訪問計劃
針對未滿足的需求進行研發
昏睡病
開發和提供創新療法，支持到2030年消除昏睡病

數據每年更新一次，下次更新於 2024 年第二季度
150 萬名患者接受了檢測
837 名患者接受了治療
脊髓灰質炎
為全球疫苗免疫聯盟國家向聯合國兒童基金會提供滅活脊髓灰質炎疫苗（IPV），以支持脊髓灰質炎根除工作
為全球疫苗免疫聯盟國家向聯合國兒童基金會提供了3500萬劑IPV疫苗
為全球疫苗免疫聯盟國家向聯合國兒童基金會提供了4700萬劑IPV疫苗
兒科癌症治療開發

開發創新療法以消除兒童癌症死亡
3 項資產正在進行臨牀前評估

在一項臨牀研究中，第一位兒科患者給藥 1 種臨牀資產（在第一位成年患者服用該化合物後不到 2 年）




1 項資產臨牀前評估已完成

臨牀研究方案准備中有 1 項資產

另有1項資產已確定用於臨牀開發
星球護理
氣候變化-碳足跡
（二氧化碳排放）
到2030年，範圍1和2的温室氣體排放（二氧化碳當量）減少55％（與2019年基準相比的累計），以促進到2030年的碳中和和和到2045年實現淨零排放（所有範圍）
與 2019 年相比，温室氣體減少了 38與2019年相比，温室氣體減少了29％
可再生電力
到 2030 年，我們所有工廠將實現 100% 的可再生電力
79%62%
環保汽車車隊
2030 年將達到 100% 的環保汽車車隊

43% 的環保汽車車隊
34% 的環保汽車車隊
無水泡注射器疫苗
到 2027 年，注射器疫苗將達到 100% 不起泡
39% 不起泡的注射器疫苗33% 不起泡的注射器疫苗
生態設計到2025年，所有新產品都將採用生態設計

13 個 LCA 已完成，2 個正在進行中（新增和
上市的產品）		7 個 LCA 已完成，1 個正在進行中（新增和
上市的產品）
生態設計數字解決方案推出
工作場所內外
25

全球性別平衡
到2025年，50% 的女性擔任高級領導職位的雄心壯志
44%42%
目標是到2025年讓40％的女性擔任行政職務40%37%
與社區互動

與我們經營的所有社區進行社交和經濟互動
12,240 名志願者
75,376 小時		6,825 名志願者
46,976 小時
從領袖到公民

100% 的賽諾菲領導者的發展道路上都有企業社會責任71% 的領導者已經完成了電子學習階段

30% 的領導者已經完成了完整計劃		> 50% 的領導者已經完成了電子學習階段







26