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新聞稿

艾伯維公佈2023年全年和第四季度財務業績

•報告按公認會計原則計算，全年攤薄後每股收益為2.72美元，下降59.0％；調整後的攤薄每股收益為11.11美元，下降19.3％；這些業績包括與2023年收購的IPR&D和里程碑支出相關的每股0.42美元的不利影響

•全年淨收入為543.18億美元，按報告計算下降6.4％，運營基礎上下降5.9％

•由於Humira生物仿製藥的競爭，免疫學投資組合的全年全球淨收入為261.36億美元，按報告計算下降9.6％，下降9.2％；全球Humira淨收入為144.04億美元；全球Skyrizi淨收入為77.63億美元；全球Rinvoq淨收入為39.69億美元

•腫瘤學投資組合的全年全球淨收入為59.15億美元，按報告計算下降10.1％，按運營計算下降9.8％；全球Imbruvica淨收入為35.96億美元；全球Venclexta淨收入為22.88億美元

•神經科學投資組合的全年全球淨收入為77.17億美元，按報告計算增長18.2％，按運營計算增長18.5％；全球肉毒桿菌毒素治療淨收入為29.91億美元；全球Vraylar淨收入為27.59億美元；全球Ubrelvy和Qulipta合併淨收入為12.23億美元

•美容產品組合的全年全球淨收入為52.94億美元，按報告計算下降0.8％，按運營計算增長0.9％；全球肉毒桿菌毒素化粧品淨收入為26.82億美元；全球Juvederm淨收入為13.78億美元

•報告按公認會計原則計算，第四季度攤薄每股收益為0.46美元，下降66.7％；調整後的攤薄每股收益為2.79美元，下降22.5％；這些業績包括與2023年第四季度收購的IPR&D和里程碑支出相關的每股0.15美元的不利影響

•第四季度淨收入為143.01億美元，下降5.4％

•宣佈了收購ImmunoGen和Cerevel Therapeutics的最終交易協議，通過高度互補的資產加強艾伯維的腫瘤學和神經科學投資組合

•提供2024年調整後的攤薄每股收益指導區間為11.05美元至11.25美元；包括與ImmunoGen和Cerevel Therapeutics收購相關的每股0.32美元的攤薄影響，這些收購預計將於2024年中期完成；不包括與收購的知識產權研發和里程碑支出相關的任何不利影響

•重申對到2029年實現較高的個位數複合年收入增長率的預期；將Skyrizi和Rinvoq的2027年合併銷售前景提高至270億美元以上；將Ubrelvy和Qulipta的峯值銷售前景提高至總額超過30億美元

伊利諾伊州北芝加哥，2024年2月2日——艾伯維（紐約證券交易所代碼：ABBV）公佈了截至2023年12月31日的第四季度和全年財務業績。

“2023年又是出色的一年，其特點是我們的非Humira增長平臺的強勁運營執行力和顯著的超額業績。在這一年中，我們有意義地增加了研發投資，並通過擬議的ImmunoGen和Cerevel Therapeutics收購擴大了我們的產品線，” 艾伯維董事長兼首席執行官理查德·岡薩雷斯説。“對於艾伯維來説，2024年是激動人心的一年，因為我們完全有能力完全吸收Humira侵蝕並實現適度的運營收入增長，隨後將在2025年恢復強勁增長，並在年底之前恢復高個位數的複合年增長率十年。”
注：“業務” 比較按固定匯率列出，反映了按上一年外匯匯率計算的比較當地貨幣淨收入。

第四季度業績
•全球淨收入為143.01億美元，下降5.4％。
•由於Humira生物仿製藥的競爭，免疫學投資組合的全球淨收入為69.53億美元，下降了12.3％。
◦全球Humira淨收入為33.04億美元，在報告的基礎上下降了40.8％，按運營水平下降了40.7％。美國Humira的淨收入為27.40億美元，下降45.3％。在國際上，Humira的淨收入為5.64億美元，按報告計算下降1.5％，按運營計算下降1.0％。
◦全球Skyrizi的淨收入為23.94億美元，按報告計算增長了51.9％，按運營計算增長了51.6％。
◦全球Rinvoq淨收入為12.55億美元，按報告計算增長62.9％，按運營計算增長62.8％。
•腫瘤學投資組合的全球淨收入為15.09億美元，按報告計算下降7.4％，按運營計算下降7.6％。
◦全球Imbruvica的淨收入為9.03億美元，下降了19.0％，美國淨收入為6.83億美元，國際利潤分成為2.2億美元。
◦全球Venclexta的淨收入為5.89億美元，按報告計算增長了14.3％，按運營計算增長了13.7％。
•神經科學投資組合的全球淨收入為20.94億美元，按報告計算增長22.6％，按運營計算增長22.4％。
◦全球肉毒桿菌毒素治療淨收入為7.76億美元，按報告計算增長6.6％，按運營計算增長6.7％。
◦全球Vraylar的淨收入為7.89億美元，增長了39.8％。
◦全球Ubrelvy的淨收入為2.34億美元，增長了18.9％。
◦全球Qulipta的淨收入為1.14億美元。
•美容投資組合的全球淨收入為13.71億美元，按報告計算增長6.4％，按運營計算增長6.9％。
◦全球肉毒桿菌毒素化粧品淨收入為7.18億美元，按報告計算增長11.8％，按運營計算增長12.3％。
◦全球Juvederm的淨收入為3.34億美元，按報告計算增長3.4％，按運營計算增長3.8％。
•按公認會計原則計算，第四季度的毛利率為60.1％。調整後的毛利率為83.9％。
•按公認會計原則計算，銷售、一般和管理（SG&A）費用佔淨收入的22.3％。調整後的銷售和收購費用佔淨收入的24.7％。
•按公認會計原則計算，研發（R&D）支出佔淨收入的13.5％。調整後的研發費用佔淨收入的13.4％，反映了支持我們產品線各個階段的融資行動。
•收購的知識產權研發和里程碑支出佔淨收入的2.0％。
•按公認會計原則計算，第四季度的營業利潤率為22.3％。調整後的營業利潤率為43.8％。
•按公認會計原則計算，淨利息支出為3.78億美元。調整後的淨利息支出為3.63億美元。
•按公認會計原則計算，該季度的税率為32.1％。調整後的税率為17.2％。
•按公認會計原則計算，第四季度攤薄後每股收益為0.46美元。調整後的攤薄後每股收益（不包括指定項目）為2.79美元。這些業績包括與收購的IPR&D和里程碑支出相關的每股0.15美元的不利影響。
注：“業務” 比較按固定匯率列出，反映了按上一年外匯匯率計算的比較當地貨幣淨收入。
2

最近的事件
 
•艾伯維和ImmunoGen宣佈了一項最終協議，根據該協議，艾伯維將收購ImmunoGen及其旗艦癌症療法Elahere（mirvetuximab soravtansine-gynx），這是一種獲準用於耐鉑性卵巢癌（PROC）的同類首創抗體藥物偶聯物（ADC）。此次收購加速了艾伯維進入實體瘤領域的步伐，並通過增加多個有前途的下一代ADC增強了AbbVie的腫瘤學產品線。該交易對ImmunoGen的估值總股權價值約為101億美元。有關該交易的更多信息可以在investors.abbvie.com上找到。

•AbbVie和Cerevel Therapeutics宣佈了一項最終協議，根據該協議，艾伯維將收購Cerevel Therapeutics及其強大的神經科學產品線，包括多個臨牀階段和臨牀前候選藥物，這些候選藥物有可能治療包括精神分裂症、帕金森氏病（PD）和情緒障礙在內的多種疾病。此次收購補充了艾伯維的神經科學投資組合，增加了各種潛在的同類最佳資產，這些資產可能會改變精神和神經系統疾病的護理標準。該交易對Cerevel Therapeutics的估值總股權價值約為87億美元。有關該交易的更多信息可以在investors.abbvie.com上找到。

•艾伯維宣佈，lutikizumab在一項針對之前抗腫瘤壞死因子治療失敗的中度至重度化膿性汗腺炎（HS）成人的2期試驗中顯示出積極結果。在這項研究中，每週接受300毫克路替珠單抗或每隔一週接受300毫克的患者在第16周達到HS臨牀反應（HisCR 50）的主要終點和皮膚疼痛的次要終點（NRS30）的反應率高於使用安慰劑治療的患者。根據這些數據，AbbVie將把HS中的lutikizumab臨牀項目推進到3期。

•艾伯維宣佈了評估c-Met蛋白過度表達、表皮生長因子受體（EGFR）野生型、晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的telisotuzumab-vedotin（Teliso-V）的2期LUMINOSITY試驗的積極結果。結果顯示，每項獨立中心審查的C-met High和c-Met中級患者的總體反應率（ORR）分別為35％和23％。該研究的數據將在未來的醫學會議上公佈，艾伯維將與全球衞生當局討論支持加快批准的可能性。

•艾伯維公佈了Epkinly（epcoritamab）的新數據，該數據顯示，難以治療的復發/難治性（r/r）濾泡性淋巴瘤（FL）患者有強而持久的治療反應。來自第1/2期EPCORE NHL-1 研究的數據顯示，接受Epkinly治療的患者的ORR為82％，包括63％的完全緩解（CR）率。此外，美國食品藥品監督管理局（FDA）向Epkinly授予突破性療法稱號（BTD），歐洲藥品管理局（EMA）驗證了Tepkinly（epcoritamab）的II型申請，用於治療經過兩種或更多療法的復發/難治性流感成年患者。Epkinly/Tepkinly 由 AbbVie 和 Genmab 共同開發。

•AbbVie和處於早期臨牀階段的生物技術公司Umoja Biopharma宣佈了兩項獨家期權和許可協議，使用Umoja的專有VivoVEC平臺開發多種原位生成的腫瘤學CAR-T細胞療法候選藥物。第一份協議為艾伯維提供了許可Umoja的CD19定向原位生成的CAR-T細胞療法候選療法的獨家選擇權，包括Umoja的血液系統惡性腫瘤主要臨牀項目 UB-VV111。根據第二份協議的條款，AbbVie和Umoja將為艾伯維選擇的發現靶點再開發最多四種原位生成的CAR-T細胞療法候選藥物。

•艾伯維宣佈在歐盟（EU）推出用於治療晚期PD的Produodopa（foslevodopa/foscarbidopa）。Produodopa 是首款也是唯一一種基於左旋多巴的 24 小時皮下輸液療法，用於治療其他療法無法充分控制症狀的晚期 PD 患者的嚴重運動波動。在臨牀試驗中，Produodopa顯示出 “關閉” 時間（兩次用藥之間症狀恢復時）、無運動障礙（非自願運動）的 “開啟” 時間（症狀得到控制時）和晨起運動障礙（醒來後的 “關閉” 時間）持續改善。



3


最近的事件（續）

•艾伯維宣佈，《柳葉刀》公佈了詳細的臨牀試驗結果，評估了在偏頭痛發作前期（即預計的頭痛發作前1-6小時）給藥的Ubrelvy（ubrogepant）100 mg用於急性治療偏頭痛的療效、安全性和耐受性。3期研究PRODROME表明，與安慰劑相比，在前驅期間給予的Ubrelvy在給藥後24小時內顯著降低了發生中度或重度頭痛的可能性，並減少了功能障礙。Ubrelvy是第一種也是唯一一種在3期雙盲安慰劑對照試驗中顯示前驅階段數據的偏頭痛急性治療藥物。

•AbbVie和BigHat Biosciences宣佈了一項研究合作，利用人工智能和機器學習來發現下一代治療性抗體。BigHat將與AbbVie密切合作，利用其Milliner平臺（一套與高速濕式實驗室集成的機器學習技術）來指導針對多個治療靶標的高質量抗體的設計和選擇。

4


2024年全年展望
艾伯維正在發佈其調整後的2024年全年攤薄後每股收益指引為11.05美元至11.25美元。該指引包括與擬議的ImmunoGen和Cerevel Therapeutics收購相關的每股0.32美元的攤薄影響，這些收購預計將於2024年年中完成。該公司2024年調整後的攤薄後每股收益指引不包括收購的知識產權和2024年可能發生的里程碑所產生的任何影響，因為兩者都無法可靠地預測。
長期展望
艾伯維重申其對到2029年將實現較高的個位數複合年收入增長率的預期。該指南假設2024年為複合年增長率計算的基準年。
艾伯維正在提高其對Skyrizi和Rinvoq收入的長期展望。該公司現在預計，2027年Skyrizi和Rinvoq的總收入將超過270億美元，與之前預期的2027年合併收入超過210億美元相比，增加了約60億美元。
艾伯維還提高了Ubrelvy和Qulipta收入的長期前景。該公司現在預計，Ubrelvy和Qulipta的總收入峯值將超過30億美元，與之前預期的每項資產的峯值收入超過10億美元相比，增長了約10億美元。
有關艾伯維長期前景的更多細節可以在investors.abbvie.com的演講中找到。
關於 AbbVie
艾伯維的使命是發現和提供創新藥物，以解決當今嚴重的健康問題並應對未來的醫療挑戰。我們努力在幾個關鍵治療領域對人們的生活產生顯著影響：免疫學、腫瘤學、神經科學和眼部護理，以及我們的Allergan Aesthetics產品組合中的產品和服務。如需瞭解有關 AbbVie 的更多信息，請訪問我們的 www.abbvie.com。在 X（前身為推特）、臉書、Instagram、YouTube 或 LinkedIn 上關注 @abbvie。
電話會議
AbbVie將於今天中部時間上午8點舉行投資者電話會議，討論我們第四季度的業績。電話會議將通過艾伯維的投資者關係網站investors.abbvie.com進行網絡直播。電話會議的存檔版本將在中部時間上午 11:00 之後公佈。
非公認會計準則財務業績
2023年和2022年的財務業績以報告和非公認會計準則為基礎列報。報告的業績是根據公認會計原則編制的，包括該期間確認的所有收入和支出。非公認會計準則業績會根據某些非現金項目以及不尋常或不可預測的因素進行調整，不包括本新聞稿後面的對賬表中列出的成本、支出和其他特定項目。艾伯維的管理層認為，非公認會計準則財務指標為投資者提供了有關艾伯維經營業績的有用信息，並協助管理層、分析師和投資者評估業務業績。除了根據公認會計原則編制的財務業績衡量標準外，應考慮非公認會計準則財務指標，而不是替代這些衡量標準。
5


前瞻性陳述
就1995年《私人證券訴訟改革法》而言，本新聞稿中的一些陳述是前瞻性陳述，或可能被視為前瞻性陳述。“相信”、“期望”、“預期”、“項目” 等詞以及未來或條件動詞的類似表達和用法通常指前瞻性陳述。艾伯維警告説，這些前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於與擬議收購ImmunoGen和Cerevel Therapeutics相關的風險，包括其中一項或兩項收購可能無法在預期的時間框架內完成，或根本無法在預期的時間範圍內完成擬議收購的預期收益的風險，或根本無法實現擬議收購的預期收益的風險，或根本無法實現擬議收購的預期收益的風險可能超出預期，一方面，發生可能導致艾伯維或ImmunoGen或Cerevel Therapeutics有權終止此類交易的收購協議的事件的風險，業務無法成功整合的風險，擬議收購的中斷使維持業務和運營關係變得更加困難，管理層將注意力從正在進行的業務運營和機會上轉移開，擬議的完成所產生的負面影響商業收購或員工關係或公司普通股和/或經營業績的市場價格、重大交易成本、未知負債的承擔、與擬議收購或ImmunoGen或Cerevel Therapeutics的業務相關的訴訟和/或監管行動的風險、與擬議收購融資相關的風險、對知識產權的挑戰、來自其他產品的競爭、研發過程中固有的困難、不利訴訟或政府行動，以及法律變更和適用於我們行業的法規。有關可能影響艾伯維、ImmunoGen和Cerevel Therapeutics運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的更多信息，見艾伯維向美國證券交易委員會提交的2022年10-K表年度報告的第1A項 “風險因素”，該報告由其10-Q表季度報告以及艾伯維隨後向美國證券交易委員會提交的其他文件進行了更新更新、補充或取代此類信息；Immunogen'的第 1A 項 “風險因素”已向美國證券交易委員會提交的2022年10-K表年度報告，其10-Q表季度報告以及ImmunoGen隨後向美國證券交易委員會提交的更新、補充或取代此類信息的其他文件進行了更新；以及Cerevel Therapeutics向美國證券交易委員會提交的2022年10-K表年度報告的第1A項 “風險因素”，該報告已由其季度更新 Cerevel Therapeutics 隨後在 10-Q 表格和其他文件中的報告向美國證券交易委員會提交文件，以更新、補充或取代此類信息。除非法律要求，否則艾伯維沒有義務公開發布因後續事件或事態發展而對前瞻性陳述進行的任何修訂。

媒體：投資者：
Gabby Tarbert
Liz Shea
(224) 244-0111
(847) 935-2211
  
 Todd Bosse
 (847) 936-1182
  
 傑弗裏·伯恩
 (847) 938-2923

6


AbbVie Inc.
主要產品收入
截至2023年12月31日的季度
（未經審計）
    與 22 年第四季度相比的百分比變化
淨收入（百萬美元）已報告
操作a
美國國際。總計美國國際。總計國際。總計
淨收入
$11,110 $3,191 $14,301 (8.9)%8.9%(5.4)%9.0%(5.4)%
免疫學5,774 1,179 6,953 (17.2)24.3(12.3)24.0(12.3)
Humira2,740 564 3,304 (45.3)(1.5)(40.8)(1.0)(40.7)
Skyrizi2,105 289 2,394 50.067.551.964.451.6
Rinvoq929 326 1,255 63.960.262.959.862.8
腫瘤學971 538 1,509 (12.3)2.9(7.4)2.3(7.6)
imbruvicab
683 220 903 (18.6)(20.0)(19.0)(20.0)(19.0)
Venclexta276 313 589 3.126.414.325.113.7
Epkinlyc
12 5 17 n/mn/mn/mn/mn/m
美學884 487 1,371 5.77.66.49.06.9
肉毒桿菌毒素化粧品453 265 718 7.320.611.822.012.3
Juvederm 系列156 178 334 20.5(8.0)3.4(7.3)3.8
其他美學275 44 319 (3.3)12.6(1.5)16.9(1.0)
神經科學1,861 233 2,094 23.714.722.613.022.4
肉毒桿菌毒素治療649 127 776 5.711.56.611.96.7
Vraylar788 1 789 39.6>100.039.8>100.039.8
duodopa23 92 115 3.89.07.94.24.1
Ubrelvy229 5 234 16.9>100.018.9>100.018.9
Qulipta113 1 114 >100.0>100.0>100.0>100.0>100.0
其他神經科學59 7 66 4.261.78.562.58.6
眼部護理314 271 585 (6.9)7.2(0.9)6.7(1.1)
Ozurdex36 82 118 3.017.012.315.411.3
Lumigan/Ganfort31 61 92 (44.1)(9.9)(25.5)(11.9)(26.6)
Alphagan/Combigan31 35 66 (26.8)7.2(11.7)9.8(10.5)
靜止狀態117 11 128 13.544.715.651.416.1
其他眼部護理99 82 181 (2.5)9.72.69.32.4
其他關鍵產品778 190 968 (1.5)(2.3)(1.7)(1.0)(1.4)
Mavyret128 181 309 (33.5)(3.0)(18.5)(1.5)(17.8)
Creon376 — 376 11.5不適用11.5不適用11.5
Linzess/Constella274 9 283 5.414.15.610.95.5
a “業務” 比較按固定匯率列報，反映按上一年外匯匯率比較的當地貨幣淨收入。
b 反映了Imbruvica國際收入的利潤分成。
c Epkinly 美國收入反映了利潤分成。國際收入反映了產品收入以及來自某些國際地區的利潤分成。
n/m = 沒有意義
7


AbbVie Inc.
主要產品收入
截至 2023 年 12 月 31 日的十二個月
（未經審計）
與 12M22 的變化百分比
淨收入（單位：百萬）已報告
操作a
美國國際。總計美國國際。總計國際。總計
淨收入
$41,883 $12,435 $54,318 (8.4)%0.8%(6.4)%3.4%(5.9)%
免疫學21,737 4,399 26,136 (12.7)9.2(9.6)11.8(9.2)
Humira12,160 2,244 14,404 (34.7)(14.3)(32.2)(11.8)(31.9)
Skyrizi6,753 1,010 7,763 50.648.350.350.350.6
Rinvoq2,824 1,145 3,969 57.457.357.460.758.4
腫瘤學3,778 2,137 5,915 (14.8)(0.3)(10.1)0.7(9.8)
imbruvicab
2,665 931 3,596 (22.2)(18.5)(21.3)(18.5)(21.3)
Venclexta1,087 1,201 2,288 7.820.113.922.315.0
Epkinlyc
26 5 31 n/mn/mn/mn/mn/m
美學3,249 2,045 5,294 (2.3)1.7(0.8)6.10.9
肉毒桿菌毒素化粧品1,670 1,012 2,682 1.05.32.69.74.2
Juvederm 系列519 859 1,378 (5.4)(2.4)(3.6)1.9(0.9)
其他美學1,060 174 1,234 (5.6)3.3(4.4)8.1(3.8)
神經科學6,790 927 7,717 19.59.518.211.918.5
肉毒桿菌毒素治療2,476 515 2,991 9.811.110.015.510.8
Vraylar2,755 4 2,759 35.2>100.035.4>100.035.4
duodopa97 371 468 3.02.12.31.82.1
Ubrelvy803 12 815 18.2>100.019.9>100.019.9
Qulipta405 3 408 >100.0>100.0>100.0>100.0>100.0
其他神經科學254 22 276 (44.4)20.2(41.9)24.4(41.7)
眼部護理1,252 1,163 2,415 (21.8)5.9(10.6)8.5(9.5)
Ozurdex143 329 472 2.714.010.315.911.6
Lumigan/Ganfort173 259 432 (28.4)(4.8)(15.9)(3.6)(15.3)
Alphagan/Combigan121 151 272 (40.1)4.9(21.4)10.4(19.1)
靜止狀態382 54 436 (38.5)19.3(34.6)25.3(34.2)
其他眼部護理433 370 803 9.06.17.68.78.8
其他關鍵產品3,000 806 3,806 (1.2)(1.4)(1.2)1.4(0.6)
Mavyret659 771 1,430 (12.7)(1.9)(7.2)1.0(5.7)
Creon1,268 — 1,268 (0.8)不適用(0.8)不適用(0.8)
Linzess/Constella1,073 35 1,108 7.18.87.19.77.1
a “業務” 比較按固定匯率列報，反映按上一年外匯匯率比較的當地貨幣淨收入。
b 反映了Imbruvica國際收入的利潤分成。
c Epkinly 美國收入反映了利潤分成。國際收入反映了產品收入以及來自某些國際地區的利潤分成。
n/m = 沒有意義
8


AbbVie Inc.
合併收益表
（未經審計）

 
（以百萬計，每股數據除外）第四季度
已於 12 月 31 日結束		十二個月
已於 12 月 31 日結束
2023202220232022
淨收入$14,301 $15,121 $54,318 $58,054 
銷售產品的成本5,704 4,170 20,415 17,414 
銷售、一般和管理3,193 3,417 12,872 15,260 
研究和開發
1,927 1,790 7,675 6,510 
收購了IPR&D和里程碑
282 243 778 697 
其他運營支出（收入），淨額— (1)(179)56 
運營成本和支出總額11,106 9,619 41,561 39,937 
營業收益3,195 5,502 12,757 18,117 
利息支出，淨額378 476 1,684 2,044 
淨外匯虧損49 40 146 148 
其他費用，淨額1,556 2,021 4,677 2,448 
所得税支出前的收益1,212 2,965 6,250 13,477 
所得税支出388 493 1,377 1,632 
淨收益824 2,472 4,873 11,845 
歸屬於非控股權益的淨收益（虧損）2 (1)10 9 
歸屬於艾伯維公司的淨收益$822 $2,473 $4,863 $11,836 
歸屬於艾伯維公司的攤薄後每股收益$0.46 $1.38 $2.72 $6.63 
調整後的攤薄後每股收益
$2.79 $3.60 $11.11 $13.77 
加權平均攤薄後已發行股票1,772 1,778 1,773 1,778 

a 有關更多詳情，請參閲向非公認會計準則調整信息報告的公認會計原則的對賬。加權平均攤薄後已發行股票包括稀釋證券的影響。
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AbbVie Inc.
將GAAP報告的信息與非公認會計準則調整後的信息進行對賬
（未經審計）
 
1。特定項目對結果的影響如下：
截至2023年12月31日的季度
（以百萬計，每股數據除外）收益稀釋
税前
後分類羣
EPS
據報道（GAAP）$1,212 $822 $0.46 
針對特定項目進行了調整：
無形資產攤銷1,889 1,584 0.89 
無形資產減值1,405 1,166 0.66 
收購和整合成本123 107 0.06 
或有對價公允價值的變化1,696 1,655 0.93 
訴訟事宜(491)(386)(0.22)
其他156 11 0.01 
經調整後（非公認會計準則）$5,990 $4,959 $2.79 
a 代表歸屬於艾伯維公司的淨收益
無形資產減值主要反映與CoolSculpting無形資產相關的部分減值費用，該費用是由減少產品持續銷售和營銷投資的戰略決策引發的。訴訟事項主要包括與有利和解訴訟事項相關的收入。
截至2023年12月31日的三個月，報告的GAAP收益和調整後的非GAAP收益包括收購的IPR&D和里程碑支出2.82億美元，税後2.64億美元，對攤薄後每股收益和調整後的攤薄每股收益均產生0.15美元的不利影響。
2。按行項目劃分的指定項目的影響如下：
 截至2023年12月31日的季度
（單位：百萬）銷售產品的成本SG&A研發利息支出，淨額其他費用，淨額
據報道（GAAP）$5,704 $3,193 $1,927 $378 $1,556 
針對特定項目進行了調整：
無形資產攤銷(1,889)— — — — 
無形資產減值(1,405)— — — — 
收購和整合成本(24)(78)(6)(15)— 
或有對價公允價值的變化— — — — (1,696)
訴訟事宜— 491 — — — 
其他(89)(66)1 — (2)
經調整後（非公認會計準則）$2,297 $3,540 $1,922 $363 $(142)
3.2023年第四季度調整後的税率為17.2％，詳情如下：
截至2023年12月31日的季度
（百萬美元）税前收益所得税税率
據報道（GAAP）$1,212 $388 32.1 %
指定物品4,778 641 13.4 %
經調整後（非公認會計準則）$5,990 $1,029 17.2 %

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AbbVie Inc.
將GAAP報告的信息與非公認會計準則調整後的信息進行對賬
（未經審計）
 
1。特定項目對結果的影響如下：
截至2022年12月31日的季度
（以百萬計，每股數據除外）收益稀釋
税前
後分類羣
EPS
據報道（GAAP）$2,965 $2,473 $1.38 
針對特定項目進行了調整：   
無形資產攤銷1,961 1,636 0.92 
收購和整合成本215 199 0.11 
或有對價公允價值的變化2,114 2,113 1.19 
所得税項目— (143)(0.08)
其他157 144 0.08 
經調整後（非公認會計準則）$7,412 $6,422 $3.60 
a 代表歸屬於艾伯維公司的淨收益
收購和整合成本主要包括與收購Allergan相關的成本。所得税項目包括與税法變更相關的3.23億美元福利，部分被某些其他税收相關項目所抵消。其他主要包括與精簡全球業務相關的重組費用。
截至2022年12月31日的三個月，報告的GAAP收益和調整後的非GAAP收益包括收購的IPR&D和里程碑支出2.43億美元，按税前和税後計算，對攤薄後每股收益和調整後的攤薄每股收益均產生0.13美元的不利影響。
2。按行項目劃分的指定項目的影響如下：
截至2022年12月31日的季度
（單位：百萬）銷售產品的成本SG&A研發其他運營支出（收入），淨額其他費用，淨額
據報道（GAAP）$4,170 $3,417 $1,790 $(1)$2,021 
針對特定項目進行了調整：
無形資產攤銷(1,961)— — — — 
收購和整合成本1 (205)(11)— — 
或有對價公允價值的變化— — — — (2,114)
其他(99)(62)(38)1 41 
經調整後（非公認會計準則）
$2,111 $3,150 $1,741 $— $(52)
3.2022年第四季度調整後的税率為13.4％，詳情如下：
截至2022年12月31日的季度
（百萬美元）税前收益所得税税率
據報道（GAAP）$2,965 $493 16.6 %
指定物品4,447 498 11.2 %
經調整後（非公認會計準則）
$7,412 $991 13.4 %

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AbbVie Inc.
將GAAP報告的信息與非公認會計準則調整後的信息進行對賬
（未經審計）
 
1。特定項目對結果的影響如下：
截至2023年12月31日的十二個月
（以百萬計，每股數據除外）
收益稀釋
税前
後分類羣
EPS
據報道（GAAP）$6,250 $4,863 $2.72 
針對特定項目進行了調整：
無形資產攤銷7,946 6,685 3.76 
無形資產減值4,229 3,455 1.96 
收購和整合成本161 122 0.07 
或有對價公允價值的變化5,128 5,003 2.81 
訴訟事宜(485)(381)(0.22)
其他225 22 0.01 
經調整後（非公認會計準則）$23,454 $19,769 $11.11 
a 代表歸屬於艾伯維公司的淨收益
無形資產減值主要反映與美國Imbruvica和CoolSculpting無形資產相關的部分減值費用。21億美元的Imbruvica減值費用是由選擇Imbruvica作為2022年IRA的一部分進行價格談判而引發的，而10億美元的CoolSculpting減值費用是由減少該產品持續銷售和營銷投資的戰略決策引發的。收購和整合成本主要包括與收購Allergan相關的成本，包括與終止與先前剝離的產品相關的開發負債的1.69億美元的一次性收益。訴訟事項主要包括與有利和解訴訟事項相關的收入。
截至2023年12月31日的十二個月中，報告的GAAP收益和調整後的非GAAP收益包括收購的IPR&D和里程碑支出（税前7.78億美元）和税後7.41億美元，對攤薄後每股收益和調整後的攤薄每股收益均產生0.42美元的不利影響。
2。按行項目劃分的指定項目的影響如下：
截至2023年12月31日的十二個月
（單位：百萬）銷售產品的成本SG&A研發其他運營支出（收入），淨額利息支出，淨額其他費用，淨額
據報道（GAAP）$20,415 $12,872 $7,675 $(179)$1,684 $4,677 
針對特定項目進行了調整：
無形資產攤銷(7,946)— — — — — 
無形資產減值(3,599)— (630)— — — 
收購和整合成本(90)(212)(13)169 (15)— 
或有對價公允價值的變化— — — — — (5,128)
訴訟事宜— 485 — — — — 
其他(134)(73)(3)10 — (25)
經調整後（非公認會計準則）$8,646 $13,072 $7,029 $— $1,669 $(476)
3.2023年全年調整後的税率為15.7％，詳情如下：
截至2023年12月31日的十二個月
（百萬美元）税前收益所得税税率
據報道（GAAP）$6,250 $1,377 22.0 %
指定物品17,204 2,298 13.4 %
經調整後（非公認會計準則）$23,454 $3,675 15.7 %

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AbbVie Inc.
將GAAP報告的信息與非公認會計準則調整後的信息進行對賬
（未經審計）
 
1。特定項目對結果的影響如下：
 截至2022年12月31日的十二個月
（以百萬計，每股數據除外）
收益稀釋
 税前
後分類羣
EPS
據報道（GAAP）$13,477 $11,836 $6.63 
針對特定項目進行了調整：
無形資產攤銷7,689 6,430 3.61 
無形資產減值770 604 0.34 
收購和整合成本810 766 0.43 
或有對價公允價值的變化2,761 2,770 1.55 
Pylera 資產剝離(172)(126)(0.07)
訴訟事宜2,506 2,028 1.13 
所得税項目— (26)(0.02)
其他429 315 0.17 
經調整後（非公認會計準則）$28,270 $24,597 $13.77 
a 代表歸屬於艾伯維公司的淨收益
收購和整合成本主要包括與收購Allergan相關的成本。訴訟事項主要包括與解決涉及Allergan過去銷售阿片類藥物產品的訴訟有關的指控。所得税項目包括與税法變更相關的3.23億美元福利，部分被某些其他税收相關項目所抵消。其他主要包括與精簡全球業務相關的重組費用。
截至2022年12月31日的十二個月中，報告的GAAP收益和調整後的非GAAP收益包括收購的IPR&D和里程碑支出，税前為6.97億美元，税後為6.82億美元，對攤薄後每股收益和調整後的攤薄每股收益均產生0.39美元的不利影響。
2。按行項目劃分的指定項目的影響如下：
截至2022年12月31日的十二個月
（單位：百萬）銷售產品的成本SG&A研發其他運營支出（收入），淨額其他費用，淨額
據報道（GAAP）$17,414 $15,260 $6,510 $56 $2,448 
針對特定項目進行了調整：
無形資產攤銷(7,689)— — — — 
無形資產減值(770)— — — — 
收購和整合成本(83)(468)(30)(229)— 
或有對價公允價值的變化— — — — (2,761)
Pylera 資產剝離— — — 172 — 
訴訟事宜— (2,506)— — — 
其他(259)(160)(45)1 34 
經調整後（非公認會計準則）$8,613 $12,126 $6,435 $— $(279)
3.2022年全年調整後的税率為13.0％，詳情如下：
截至2022年12月31日的十二個月
（百萬美元）税前收益所得税税率
據報道（GAAP）$13,477 $1,632 12.1 %
指定物品14,793 2,032 13.7 %
經調整後（非公認會計準則）$28,270 $3,664 13.0 %

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