美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單
當前報告
根據1934年《證券交易法》第13條或第15(d)條
報告日期(最早報告事件的日期):
(其章程中規定的註冊人的確切姓名)
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(州或其他司法管轄區) 公司註冊的) | | (委員會 文件號) | | (國税局僱主 證件號) |
(主要行政辦公室地址,包括郵政編碼)
註冊人的電話號碼,包括區號:(
如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務,請勾選下面的相應方框:
根據《證券法》(17 CFR 230.425)第425條提交的書面通信 | |
根據《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12條徵集材料 | |
根據《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)條進行的啟動前通信 | |
根據《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)條進行的啟動前通信 |
根據該法第12(b)條註冊的證券:
每個班級的標題 |
| 交易 符號 |
| 註冊的每個交易所的名稱 |
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用複選標記表明註冊人是否是1933年《證券法》第405條(本章第230.405節)或1934年《證券交易法》第12b-2條(本章第240.12b-2節)所定義的新興成長型公司。
新興成長型公司
如果是新興成長型公司,請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13(a)條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐
項目 8.01 其他活動。
2024 年 2 月 1 日,NeuroBo 製藥公司( “公司”)發佈了一份新聞稿,宣佈美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其 DA-1726 的研究性新藥(IND)申請,這是一種新型的雙氧調節素(OXM)類似激動劑,可作為胰高血糖素樣肽-1受體(GLP1R)和胰高血糖素受體(GCGR)。該公司計劃在今年上半年啟動一項治療肥胖的1期臨牀試驗。該新聞稿的副本作為本表8-K最新報告的附錄99.1提交,並以引用方式納入此處。
新聞稿中包含或可通過任何網站引用獲取的信息不是本表8-K最新報告的一部分,也不是以引用方式納入本表8-K的最新報告,通過引用新聞稿將此類網站地址納入本8-K表最新報告僅作為非活躍的文本參考文獻。
項目 9.01。財務報表和附錄。
(d) 展品
展覽 |
| 展品描述 |
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99.1 | | 2024 年 2 月 1 日的新聞稿 |
104 | | 封面交互式數據文件(嵌入在行內 XBRL 文檔中)。 |
簽名
根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
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| NEUROBO 製藥有限公司 | |
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日期:2024 年 2 月 1 日 | | 來自: | /s/ 金亨憲 |
| | | 金亨憲 |
| | | 總裁兼首席執行官 |