附錄 99.1 改變新型 GPCR 靶向 療法的發現 J A N U A R Y 2 0 2 4

免責聲明本通信包含1995年《私人證券訴訟改革法》“安全港” 條款所指的 “前瞻性 陳述”，包括但不限於關於擬議合併的結構、時間和完成的明示或暗示陳述；合併後的公司在擬議合併結束後在納斯達克上市；對合並公司所有權結構的預期；預計的結束時間；每家公司和 合併後的公司公司的預期現金狀況為合併後公司擬議合併和現金跑道的關閉；合併後公司的未來運營；合併後的公司的性質、戰略和重點；TX45的發展和 商業潛力和潛在收益；預期的臨牀前和臨牀藥物開發活動及相關時間表，包括數據和其他臨牀結果的預期時間；合併後的 公司的競爭格局；以及其他非歷史事實的陳述。除歷史事實陳述外，本通訊中包含的所有陳述均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述是從 首次發佈之日起作出的，基於當時的預期、估計、預測和預測以及管理層的信念和假設。前瞻性陳述受許多風險和不確定性的影響，其中許多 涉及AVROBIO、Tectonic或合併後公司無法控制的因素或情況。由於多種因素，實際業績可能與前瞻性陳述中陳述或暗示的結果存在重大差異， 包括但不限於（i）擬議合併完成條件未得到滿足的風險，包括未能及時獲得股東批准的交易（如果有的話）；（ii） 完成擬議合併的時間以及AVROBIO和Tect的能力的不確定性 Onic將完善擬議的合併；（iii）與AVROBIO管理其運營能力相關的風險與擬議合併 相關的費用及其支出 待完成；(iv) 與未能或延遲獲得完成擬議合併所需的任何政府或準政府實體批准相關的風險；(v) 由於交易所 比率的調整，AVROBIO股東和Tectonic股東可能擁有比目前預期更多或更少的合併公司股份；(vi) 風險相關風險與 交易所比率建議的價值相比 AVROBIO 普通股的市價；（vii）交易產生的意外成本、費用或開支；（viii）宣佈或完成擬議合併導致的潛在不良反應或業務關係變化；（ix）與Tectonic平臺技術相關的 不確定性，以及與候選產品的臨牀開發和監管批准相關的風險，包括臨牀試驗的開始、註冊和完成 的潛在延遲；（x）與無力相關的風險收購合併後的公司的股份足夠的額外資本來繼續推進這些候選產品及其臨牀前項目；（xii）候選產品獲得成功的臨牀 結果的不確定性以及由此可能產生的意外成本；（xii）鑑於成功將候選產品推向市場所涉及的固有風險和困難，與候選產品和正在開發和預計開發的候選產品和臨牀前項目實現任何價值相關的風險；（xiii）與可能的失敗相關的風險要意識到擬議合併的某些預期收益，包括與未來的 財務和經營業績有關的收益；（xiv）與AVROBIO財務結算流程相關的風險；（xv）私人融資未完成的風險等。由於這些風險和不確定性，實際結果和事件發生的時間可能與此類前瞻性陳述中預期的 存在重大差異。AVROBIO就 擬議合併向美國證券交易委員會提交和將要提交的文件中對這些以及其他風險和不確定性進行了更全面的描述，包括下文 “其他信息及在何處查找” 下描述的委託聲明。您不應過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅是截至本文發佈之日或前瞻性陳述中註明的日期的 作出的。AVROBIO、Tectonic和合並後的公司明確表示，不承擔任何義務或承諾公開發布此處包含的任何前瞻性陳述的任何更新或修訂，以反映其對前瞻性陳述的預期的任何變化或任何此類陳述所依據的事件、條件或情況的任何變化。Tectonic從自己的內部估計和研究、行業和一般出版物以及第三方進行的研究、調查和研究中獲得了本次 演示中使用的行業、市場和競爭地位數據。內部估計來自行業分析師和第三方來源發佈的公開信息 、Tectonic的內部研究及其行業經驗，並基於Tectonic根據此類數據及其對行業和市場的瞭解做出的假設，它認為這些假設是合理的。此外，儘管Tectonic認為本演示文稿中包含的行業、市場和競爭地位數據是可靠的，並且基於合理的假設，但Tectonic尚未獨立驗證任何第三方信息， 所有這些數據都涉及風險和不確定性，可能會因各種因素而發生變化。本演示文稿包含 Tectonic 和其他公司的商標、服務標誌、商品名稱和版權，這些是其 各自所有者的財產。在本演示文稿中使用或展示第三方的商標、服務標誌、商品名稱或產品無意且不暗示與Tectonic有關係或Tectonic認可贊助。 僅為方便起見，本演示文稿中提及的商標、服務標誌和商品名稱可能帶有®、TM 或 SM 符號，但此類引用並不旨在以任何方式表明公司不會根據適用法律最大限度地維護其權利或適用許可人對這些商標、服務標誌和商品名稱的權利。

免責聲明（續）招標參與者本 來文涉及涉及AVROBIO和Tectonic的擬議合併交易，可能被視為擬議合併交易的招標材料。關於擬議的合併交易，AVROBIO將 向美國證券交易委員會（“SEC”）提交相關材料，包括一份包含委託聲明（“委託聲明”）和 招股説明書的S-4表格（“S-4表格”）的註冊聲明。本通訊不能取代S-4表格、委託書或AVROBIO可能向美國證券交易委員會提交和/或發送給AVROBIO股東的與擬議合併交易有關的任何其他文件。 在做出任何投票決定之前，我們敦促AVROBIO的投資者和證券持有人在提交給美國證券交易委員會的S-4表格、委託書和其他文件可用時仔細而完整地閲讀這些文件，因為它們將 包含有關AVROBIO、擬議合併交易和相關事項的重要信息。其他信息及在哪裏可以找到投資者和證券持有人可以通過美國證券交易委員會維護的網站 http://www.sec.gov 免費獲得AVROBIO向美國證券交易委員會提交的S-4表格、委託書和其他 文件的副本。AVROBIO向美國證券交易委員會提交的文件的副本也可以在AVROBIO的網站www.avrobio.com上免費獲得。根據美國證券交易委員會的規定，AVROBO、 Tectonic及其各自的董事和某些執行官可能被視為參與向AVROBIO股東就擬議的合併交易徵集代理人。 有關AVROBIO董事和執行官的信息載於其於2023年3月23日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日的10-K表年度報告以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件。 有關可能被視為代理請求參與者的其他信息，以及對他們通過持有證券或其他方式產生的直接和間接利益的描述，也包含在S-4表格、代理人 聲明和其他相關材料發佈後向美國證券交易委員會提交的相關材料中。如上所述，您可以免費獲得本文檔的副本。無要約或招攬本通信不構成出售要約或 徵求購買任何證券的要約，也不構成對擬議交易或其他方面的任何投票或批准的徵集。除非通過符合經修訂的1933年《美國證券法》 第10條要求的招股説明書以及其他符合適用法律的要求，否則不得發行證券。

改變新型 GPCR 靶向療法的發現 J A N U A R Y 2 0 2 4

5 Tectonic Therapeutic和AVROBIO的合併 • 專注於發現和開發GPCR靶向療法的私營生物技術公司Tectonic Therapeution打算與AVROBIO, Inc.（納斯達克股票代碼：AVRO）合併概述 • 得到兩家公司董事會的支持， 需獲得股東批准和其他慣例成交條件 • 計劃從新的和現有的領先生命科學中獲得1.307億美元的私人融資投資者，加上兩家公司收盤時的現有現金，預計將是 筆交易1.65億美元，為2027年中期提供現金流摘要 • 預計所有權約為合併前Tectonic股東的40％，合併前的AVROBIO股東為22％，私人 融資的購買者為38％ • 合併和融資預計將於2024年第二季度完成 • 現有Tectonic管理層將領導合併後的公司管理層 • 合併後公司的董事會將包括來自AVROBIO董事會的一名董事

6 構造療法 — 改變新型 GPCR 靶向療法的發現，創新其開發 • 經過驗證的平臺，用於發現和優化靶向 GPCR 的生物製劑 • 優先考慮高價值 GPCR 靶標，其中小分子不是正確的模式 • 前兩項 資產涉及未獲批准療法的適應症 1 2 1。RXFP1 激動劑-Hfpef ▪ 2組 PH 值的潛在療法，僅在美國就有 >600,000 名患者（>20 倍 PAH）▪ 初始 1A 期 PK/PD 數據顯示出活性和有利的 PK，可能按月給藥；該研究的完整數據集預計在 2024 年中期出現 ▪ 1B 期血液動力學概念驗證預計在 2026 年 2.針對遺傳性 出血性毛細血管擴張症（HHT）的GPCR拮抗劑抗體 • 該團隊擁有豐富的藥物發現和開發成功記錄，在多個治療領域獲得了20項首批批准 • 由領先機構 基金組成的財團資金充足 • 交易預計將延續到2027年中期 1。肺動脈高壓 2.射血分數保持不變導致心力衰竭

7 我們的團隊已為患者和投資者提供服務 Alise Christian 彼得·安東尼·馬塞拉馬克·雷辛醫學博士 Cortis博士，McNamara博士，M.D. Muddy，M.D. Schwabish，博士首席執行官首席運營官首席營銷官首席營銷官首席營銷官首席營銷官創立了多家 GPCR 專家，《福布斯成功的30家30歲以下》Timothy Andrew LeukoSite Springer，博士 Kruse，博士聯合創始人聯合創始人多項獎項和獎學金 2022 拉斯克獎（生物醫學研究、美國國立衞生研究院、安進、斯隆研究）

8 生物製劑在 多種設置下靶向 GPCR 具有優於小分子 ~ 12% > 18% * 仍獲批准當難以用小分子藥物進行藥物靶向未開發時 Biologic 可捕獲配體/受體參與的複雜性 100 個 GPCR 如果靶位點與不同蛋白的結構域相似 Biologic 可最大限度地減少靶點結合以提高安全性/耐受性 Non-800+ Sensory Orphan GPCR 如果使用案例需要組織/隔室靶向 GPCR（約 20%）Sensory Engineer biologic 根據需要靶向或排除隔室 GPCR（約 50%） 當需要多模式行動時，雙特異性方法可以實現雙靶點參與 ➢ >470 種獲批准的藥物（約佔所有藥物的 33%）➢ 年銷售額>1,800億美元 ➢ 主要是小分子 ➢ 針對廣泛的治療 領域 ➢ 只有 3 種是抗體 (*) Hauser，A.S. 等人，細胞。2018 年 1 月 11 日；172 (1-2)：41—54.e19。* 18% = 100%-12%（批准的藥物靶標）) — 50% (感官) — 20% (非感官的，孤兒)

9 我們獨特的研發機會得益於 GPCR 第 2 組的生物靶向 肺遺傳性出血纖維化高血壓（第 2 組 PH）毛細血管擴張（HHT）同類首創和適應症雙特異性方法 2 2 潛在的同類最佳 GPCR 拮抗劑 GPCR 拮抗劑 1（抗血管生成性） （抗纖維化）RXFP1 激動劑支持臨牀數據與疾病相關的靶向路徑支持雙特異性 POC 研究中一個遺傳學成分的臨牀數據：每個適應症約 50-200 名患者 3-6 個月的治療 1.融合蛋白 — 獲得哈佛大學許可的先導分子，使用 GeoDE 平臺 2 進行了優化。GPCR 的目標是使用 GeoDE 平臺內部發現的 mAb

10 收盤後現金支持管道進入2027年中期以及 幾個關鍵轉折點構造管道和預期讀數 RXFP1 • 完整的 PK/PD 數據：2024 年中期 1a • Ph 1b 血液動力學概念驗證數據：2025 激動劑 • 隨機 Ph 2 數據：2026 (TX45 — FC-Relaxin) GPCR • 第 1 期開始：2025 年第四季度/2026 年第一季度開發拮抗劑候選藥物選擇 • 隨機研究開始：~2026 年第四季度（HHT 計劃）GPCR 發現 • 內部或合作伙伴開發拮抗劑（纖維化計劃）GPCR 發現• 開發內部或合作伙伴調節劑（未公開）1 包括體內 HHT 驗證

11 GeoDE GeoDE 專為解決 GPCR 靶向 生物製劑的關鍵挑戰而設計的 GeoDE™ 平臺特點為成功而設計的挑戰 RETAIN 1. 支持受體工程的內源性 GeoDE 結構和針對相關形式受體的純化技術在原生構象 PURIFY 靶標中提供足夠數量的受體 試劑，為篩選活動 2 提供足夠的受體 試劑。如果採取免疫策略 ，體外酵母展示庫 INDUCE 可提供高多樣性，不會對動物體內人類 GPCR 產生免疫編輯免疫反應 3.穩定蛋白質工程受體的活性構象以支持優化蛋白質藥理工程師抗原格式，以便根據需要篩選激動劑或激動劑發現拮抗劑

TX45：具有差異化 特徵的 FC-Relaxin 融合蛋白 RXFP1 激動劑

13 TX45 Relaxin 的血液動力學和抗纖維化特性體現在其在妊娠藥理學中的作用促進妊娠激動劑肺和全身血管舒張劑增加 RXPF1 天然配體的心輸出量適應發育中胎兒需求增加的受體沒有 RXFP1 內化因鬆弛素激動作用而內化 → 抗纖維化不脱敏慢性治療為妊娠和分娩做好肌肉骨骼組織準備 Relaxin 上調在全長 rxfp1—GS 複合體 biorXIV 的局部分辨率 cryo-EM 地圖中：https://doi.org/10.1101/2022.01.22.477343 妊娠期鬆弛素的藥理特性有望成為心肺和腎臟疾病的潛在治療方法，但其短暫的半衰期阻礙了其發展

14 TX45 Serelaxin在急性 心力衰竭（AHF）中的安全性和益處的證據 • 對6項研究和>11,000名患者的薈萃分析表明，2天輸注賽瑞拉欣是安全的，可使5天惡化的心力衰竭減少23％ • 薈萃分析中包括的兩項關鍵研究之一 RELAX-AHF-2 未能達到共同主要終點，我們認為有兩個因素促成了這一結果 — 人們雄心勃勃地預計，由於半衰期短，作用機制為 ，為期兩天的舍瑞拉辛注入將證明這一點第 5 天的臨牀效益，更令人費解的是，在 6 個月時獲益 — 患者入組方面的操作挑戰也可能產生了影響 • serelaxin PK 的侷限性抑制了進一步的發展，但其 臨牀表現支持了 TX45 的進步，其藥效特徵允許慢性給藥治療肺動脈高壓和心力衰竭等慢性疾病* Teerlink J.R. 等人歐元。J. Heart Fail。2019；22：315-329；表中未列出來自 RELAX-AHF-JP 的患者（總數 N=30）

15 TX45 專為解決在其他鬆弛素分子中觀察到的關鍵 PK 問題而設計 TX45 與母化合物 2 3 相比表現出優異的特性，臨牀前大鼠藥代動力學數據 Relaxin 的體內半衰期非常短 FC-Fusion 改善 PK Relaxin FC-Fusion 由於高 pI pI >9，糖醛結合率急劇下降（pI 90%），比較器 pI >9，TX 早期工程 TX45 可減少淨正電荷（並降低 pI），可防止快速清除 1.等電 點 2。文獻 3 中描述的高 pI FC-Relaxin 融合蛋白。來源：構造內部數據濃度

16 TX45 TX45 反映了為優化其 藥理學而進行的重大蛋白質工程 1 TX45 的體內效力是基於 PK 2 和體外活性的預測值的約 10 倍——這可能是由於減少了糖蕊中藥物的捕獲，導致組織中可用於 激活 RXFP1 的遊離藥物增加 TX45 的療效（腎血流量）優於觀察到的相對值在 3 個相同劑量下的高 PI 比較器分子體內暴露體外效力 相同劑量下的體內活性體內活性受體相同劑量相同劑量 1X 10X 10X 1X 10X 10X 1X 10X 10X 10X TX45 0.3mpk TX45 0.03 mpk 比較器 0.3 mpk 比較器 0.3 mpk Vehicle Comp TX45 Comp TX45 Comp TX45 Comp TX45 2. ~0.03 mpk 的 TX45 有 1。文獻 3 中描述的高 pI FC-Relaxin 融合蛋白。來源： 構造內部數據與比較器 0.3 mpk 的功效相似

17 TX45 TX45 — 針對 Hfpef 中第 2 組 PH 的優化 rxfp1Agonist ✓ 潛在的同類最佳鬆弛素 • 蛋白質工程延長了藥理半衰期，支持每月給藥激動劑和優化 PK • 未獲批准的療法 ✓ 第 2 組未得到滿足的需求量很高 • 美國 1 PH 中有 HFPEF 患者 >600,000 名患者 • 5 年高死亡率 • 肺部 + 全身血管舒張、心臟鬆弛 ✓ 機制可能是理想的 • 逆轉肺血管系統和心臟纖維化 Address Group 2 PH • 抗炎 ✓ 支持臨牀和預先的血液動力學益處對AHF中的serelaxin的研究 • 在齧齒類動物 PH 和 CHF 模型臨牀數據中觀察到的 TX45 有明顯的益處 • 無需結果研究 ✓ 簡化開發 • cpCPH 的富集策略策略 • 有可能在充血性心力衰竭方面儘早推出 • 其他 PH 組、心力衰竭、腎臟疾病 ✓ 擴大適應症的可能性 1.射血分數保持不變導致心力衰竭

18 TX45 肺動脈高壓由 5 種不同的疾病組成 2 組 PH 最受關注 TX45 的初始適應症組 1 組 4 第 5 組（“PAH”）第 3 組 1（>600,000）（“CTEPH”）（混合）1（約 25,000）• 特發性 • 由於左心 • 肺部 疾病導致 • 慢性血栓-• 雜項缺氧或肺栓塞導致疾病（HfPef、• 遺傳性 HfRef）或瓣膜性高血壓的羣組，即不清楚或多發 • 可能由心臟病導致，作為 後果的潛在因素 • 結締組織慢性阻塞性肺病，血塊的間質層與疾病相關 2 • 冠心病、HTN、T2DM、肺部疾病（即高膽固醇是 IPF）或阻塞性 • 先天性心臟危險因素睡眠呼吸暫停 疾病相關 • 兩種亞型：• 藥物誘發的 cppH /iPCPH 1。美國患病率 2.CAD：冠狀動脈疾病，HTN：高血壓，T2DM：2 型糖尿病 Nat.保羅。愛爾蘭高血壓科

19 TX45 我們的重點是心力衰竭的第 2 組 PH 子集， 保存 EF (HfPef) 臨牀計劃旨在評估每個亞組 ipcpH（分離的毛細管 PH 後）心臟左心室填充壓力升高 HfpEF 正常 Ω Hfpef 1,2 肺靜脈壓力升高 （數百萬分）的療效。Ø 被動壓力迴流 Ø 肺動脈高壓組 2 PH 3 (>600K) ipcpH cpCpH cpCPH（組合、毛細血管前後 PH 值）（>500K）（>100K）慢性 PH 值和/或其他驅動因素肺血管系統 Ω 永久血管變化，例如肺動脈重塑 Ω 血管阻力增強 Ø 正常的類似 PAH 的右心衰竭 1.美國的患病率。根據來自 2 的數據進行估計。Kapelios, C. 等人，《心力衰竭評論 2023；9：e14 3。Sera F. 等人。Heart 2023; 109:626 —633

20 TX45 Relaxin Multimodal MOA 解決了與 2 組 PH 病理生理機制相關的途徑 PH 1 激活 ET-1 通路 (*) 2 一氧化氮通路活性降低 (*) TGFβ 通路 3 的激活 (*) 在 cppH 子集中最活躍 Relaxin ✓ 肺和 全身動脈血管舒張激活的影響 ✓ 有利的重塑：對心臟和肺血管系統的抗纖維化作用 ✓ 抗炎 RXFP1

21 TX45 鬆弛素的放鬆和抗纖維化作用 有可能改變第 2 組 PH 中的疾病 • 心臟和血管功能障礙會導致疾病病理 • 其中許多患者中還存在腎功能障礙 2 組 pH 的特徵 ipcpH cpCpH 預期的放鬆效應 肺動脈舒張肺動脈變窄、增厚、✓ 硬化、纖維化重塑抗炎、抗纖維化右心室功能障礙右心室重塑 ✓✓ 外周血管舒張、心臟 增厚和硬化左心室 ✓✓ 放鬆，左心室重塑腎功能受損腎功能受損腎功能改善 ✓✓ 肺部和外周血管系統需要平衡的血管舒張， 的安全性和有效性

22 TX45 第 2 組 PH 與多環芳烴 • 首次適應症治療的重大機遇 • 積極性高的醫生和患者 6 美國患病率 >> PAH 5 年存活率 600,000 未獲批准多種藥物/ 50% 療法機制 45% 獲得批准... ET1R ipcpH 限量拮抗劑（>500K）管線 PDE5 抑制劑 23% 氣相刺激劑 PAH 藥物在第 2 組 Actrii-Trap PH 中失效 cpCPH 4 100K 除外）cpCPH iPCPH PAH 組 2 PH PAH PAH 組 2 PH PAH PAH 組 2 PH Group 2 PH 數十億美元的市場 >40 億美元的市場在 5 個機會中，今日美國 1.美國的患病率。根據來自 2 的數據進行估計。Kapelios, C. 等人，《2023年心力衰竭評論》；9:e14 3。Sera F. 等人Heart 2023; 109:626 —633 4. www.pahinitiative.com 5.GlobalData 6. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0199164.g003

23 種 TX45 PDE5 抑制劑僅影響 Relaxin PDE5 抑制劑解決的幾種途徑中的一種 在 3 項研究中顯示出 (1-3) 療效，包括：✓ 降低 PVR ✓ 提高運動能力 PDE5i 效應 ✓ 減少心力衰竭住院人數 TX45 預計對 cpc-pH 和 IPC-pH 均有效，因為它在激活之外還靶向其他抗纖維化和抗炎機制一氧化氮途徑 1.Guazzi 等人。2011 2.別利亞夫斯基等人。2020 3.克萊默等人。2019

24 TX45 Relaxin 改善了心力衰竭的血液動力學平衡 肺和外周血管舒張，並增加與 2 組 PH 相關的心輸出量 p

25 TX45 TX45 開發計劃概述 2024 年中、2025 年下半年、2026 年 2026 年 2025 年 2024 年中期 1A 期的計劃讀數健康 • 安全安全、志願者 • PK 耐受性，（持續）• PD（腎血流）2025 年 PK/PD 第 1B 期 PH • mPAP RHC 研究將使用 HFPEF 進行• PVR 血液動力學證明 • 二氧化碳概念 2026 使用 Hfpef 的第 2 階段 PH 值 • 初級：隨機 PVR，6 個月（富含 cpCPH）• 次要：mPap，6MWT 研究 RHC：右心導管 mPAP：平均肺動脈壓力 PVR： 肺血管阻力 CO：心輸出量 6MTW：6 分鐘步行測試

2024 年 1 月對健康 志願者服用 TX45 後的初步 PK/PD 分析

27 TX45 1 TX45 SAD 研究隊列 A （0.3 mg/kg IV）和隊列 C（150 mg SC）的初步數據摘要 • 耐受性良好，不良事件最少，沒有藥物相關的 SAE 的劑量遞增計劃 • 藥代動力學 — 血清濃度的受試者間變異性低（≤ 20%） — 無免疫介導清除率的證據 • 0.3 mg/kg 起的藥效動力學隊列（最低劑量）— 給藥後第 2 天腎血漿流量增加約 38%，至少持續到給藥後的第 8 天 *隊列 F 和 G 是可選的 — 與 serelaxin 的作用一致 — 符合 “go”標準” 根據初步數據，我們預計在最佳 SC 劑量 1 下的 Q4W 劑量。截至2024年1月18日 P R O P R I E T A R Y A N D C O N F I D E N D E N T A L

28 TX45 1A 期研究初步單劑量 TX45 PK/PD 數據（0.3 mg/kg）TX45 1A 期受試者的血清濃度 1A 期受試者的腎血漿流量 A 0.3 mg/kg IV TX45 第 1 天給藥——隊列 A 0.3 mg/kg IV 0.3 15 mg g/kg 人體靜脈注射 100.0 100 預測第 2 天 10.0 10 1 1.0 0.1 0 7 14 0 7 14 21 28 35 42 49 56 時間時間（美國東部當天（天））1 PBO TX45 PBO TX45 PBO TX45 TX45 1.安慰劑 TX00045 (µg/mL) TX00045 (µg/mL)

29 TX45 PK 基於初步數據的建模表明 TX45 可以是 給定每月 150 mg SC q4w 目標 (1.7 μg/mL) 1 Mo 靶標 (0.6 μg/mL) 16• 使用從 0.3 mg/kg IV 和 150 mg SC 隊列的觀測數據構建了一個模型，預測 14 個槽濃度為 150 mg SC Q4W • 終端 t 以 0.3 mg/kg IV 隊列作為數據 1/2 150 mg SC 隊列中超過 14 天的 12 天無法準確測定半衰期 10 模型假設 8 150 mg SC q4w 目標 (0.6 µg/mL) ▪ IV 和 SC 1/2 的穩態終端 t 類似，目標 (1.7 µg/mL) 6 ▪ 根據臨牀前模型 0 0 4 8 12 16 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 時間（周）TX00045 (µg/mL)，在 0.3 mg/kg 靜脈注射隊列中觀察到的終端 t 為 16.7 天，在其他隊列中觀察到，其中 1/2 目標暴露範圍將保持在 1/2

30 TX45 製藥公司對 Relaxin Tectonic 的重大興趣有潛力 一流的分子預期劑量公司格式配方頻率 Fc-Fusion subQ 專為最佳 PK 而設計，第四季度生物分佈，高 [C]高 [C]可實現的配方 Fc-Fusion subQ Q2 Weeks subq h-albumin-mab-Fusion Q Weekly 注射部位反應

31 總結

32 在實現價值創造里程碑方面處於獨特地位 資產負債表上有着獨特期待的後世界領袖創始人差異化資產交易約1.65億美元 20 1 獲批多個轉折點 >3 年走向 >500 億美元年銷售額 2024、2025、 2026 解決重要的臨牀領導地位問題和服務不足的可靠記錄來處決患者羣體

改變新型 GPCR 靶向療法的發現 J A N U A R Y 2 0 2 4