附錄 99.1
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Lantheus 公佈了 2023 財年的初步收入
2023年全年全球收入預計將在12.95億美元至12.97億美元之間,比上年增長38-39%,其中包括1500萬美元的RELISTOR里程碑式成就
預計2023年PYLARIFY全年收入將在8.51億美元至8.53億美元之間,尚待最終合作伙伴對賬,比上年增長61-62%
2023 年全年 DEFINITY 收入預計約為 2.79 億美元,比上年增長 14%
馬薩諸塞州貝德福德,2024年1月9日(GLOBE NEWSWIRE)——Lantheus Holdings, Inc.(以下簡稱 “公司”)(納斯達克股票代碼:LNTH)是一家專注於放射性藥物的領先公司,致力於幫助臨牀醫生發現、抗擊和跟蹤疾病以提供更好的患者預後,今天公佈了截至2023年12月31日的財年某些未經審計的初步財務業績。
2023 年全年收入亮點
截至2023年12月31日的年度
截至2022年12月31日的年度
同比變化
全球收入
12.95億美元至12.97億美元
9.351 億美元
+38 - 39%
PYLARIFY 收入8.51-8.53 億美元5.274 億美元+61 - 62%
Lantheus首席執行官瑪麗·安妮·海諾表示:“Lantheus一直體現了我們對卓越的堅定承諾,並且一直處於放射性藥物行業持續復興的最前沿。”“在過去的一年中,Lantheus影響了超過600萬患者及其家屬的生活。我們的努力帶來了創紀錄的收入和一段時期的非凡成就。在我們邁入2024年之際,Lantheus完全有能力實現增長並實現持續的股東價值,這得益於我們的放射性藥物平臺,以及Lantheus團隊為發現、抗擊和跟蹤疾病以提供更好的患者預後而做出的不懈努力的支持。”
2023 財年收入
•預計2023年全年全球收入將在12.95億美元至12.97億美元之間,而2022年全年為9.35億美元,比上年同期增長約38-39%,超過公司先前發佈的12.55億美元至12.70億美元的指導區間;
•2023年全年的預期全球收入,不包括RELISTOR的1500萬美元銷售里程碑,比上年同期增長了約37%;
•PYLARIFY2023年全年的收入預計將在8.51億至8.53億美元之間,尚待合作伙伴最終對賬,而2022年全年為5.274億美元,增長約61-62%;以及
•DEFINITY2023年全年收入預計約為2.79億美元,而2022年全年為2.45億美元,增長約14%。
這些初步結果未經審計,仍有待調整。蘭修斯將在2024年2月下旬提供其第四季度和2023年全年財務業績,以及與其2024年財務預期相關的更多細節。
關於 Lantheus
Lantheus是領先的專注於放射性藥物的公司,提供改變生活的科學,使臨牀醫生能夠發現、對抗和跟蹤疾病,從而改善患者預後。Lantheus 總部位於馬薩諸塞州,在新澤西州、加拿大和瑞典設有辦事處,提供放射性藥物解決方案已超過 65 年。欲瞭解更多信息,請訪問 www.lantheus.com。
前瞻性陳述和警示性陳述的安全港
本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述,這些陳述受風險和不確定性的影響,是根據美國證券法第27A條的安全港條款作出的
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經修訂的1933年,以及經修訂的1934年《證券交易法》第21E條。前瞻性陳述可以通過使用 “預測”、“相信”、“信心”、“繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“指導”、“打算”、“引進”、“可能”、“動量”、“潛力”、“預測”、“進展”、“項目”、“有希望”、“應該”、“目標”、“意願”、“目標”、“意願”、“目標”、“意願”、“意願”、“目標”、“意願”、“意願”、“目標”、“意願”、“意願”、“目標”、“意願”、“意願”、“目標”、“意願”、“意願”、“目標”、“意願”、” “將” 和其他類似的術語。此類前瞻性陳述包括我們2023財年的初步收入業績,基於當前的計劃、估計和預期,這些計劃、估計和預期存在風險和不確定性,可能導致實際業績與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異。不應將納入前瞻性陳述視為此類計劃、估計和預期將實現的陳述。提醒讀者不要過分依賴此處包含的前瞻性陳述,這些陳述僅代表截至本文發佈之日。除非法律要求,否則公司沒有義務公開更新任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來發展還是其他原因。可能導致我們的實際業績與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異的風險和不確定性包括:(i)在其他成像劑獲得批准和商業化的競爭環境中,我們的既有商業產品,尤其是PYLARIFY和DEFINITY的持續市場擴張和滲透率,以及我們在臨牀和商業上將我們的產品與其他產品區分開來的能力;(ii)我們讓第三方製造我們產品的能力和我們的製造能力我們內部製造工廠的定義;(iii)鉬-99(“Mo-99”)和其他原材料和關鍵成分的全球供應情況;(iv)我們的候選產品的臨牀開發、監管批准和成功商業化的努力和時機,以及我們或我們的戰略合作伙伴可能採用的新臨牀應用和領域;(v)我們的戰略、未來前景和預計增長,包括與收入相關的增長遵守我們與 POINT Biopharma Global Inc. 的合作協議;(vi)我們有能力成功延續使用 MK-6240 作為研究工具的現有臨牀開發合作伙伴關係,並進一步開發和商業化此類研究工具;(vii)我們在腫瘤學和其他戰略領域識別和獲得更多診斷和治療產品機會或獲得許可的能力,並繼續擴大我們的產品線;以及(viii)我們在向美國證券交易委員會提交的文件中討論的風險和不確定性(包括我們 10 表年度報告中風險因素部分描述的風險和不確定性)K 和我們的 10-Q 表季度報告)。
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