附錄 99.1

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研發日

賽諾菲管道轉型以加速增長,這得益於創紀錄數量的暢銷新片上市,為 在免疫學領域的行業領導地位鋪平了道路

詳情包括賽諾菲在臨牀評估中創紀錄的12個重磅機會:9種創新藥物和疫苗的峯值銷售潛力為20億至50億,以及3種 產品中的管道峯值銷售額可能超過 50 億的資產

通過研發實現的戰略轉型以潛在的多適應症資產為特徵,例如阿姆利單抗、frexalimab 和 口服 tnfr1Si,旨在滿足先進療法滲透率低的市場中未得到滿足的患者需求

加強研發重點的目標是在2024年和2025年將3期試驗增加50%,並在未來兩年內實現25次中後期試驗

在最近和未來推出的製藥資產的推動下,雄心壯志成為免疫學巨頭,到2030年,除Dupixent和Vaccines的強勁增長外,年銷售額將超過100億美元

巴黎,2023年12月6日。今天,賽諾菲將在紐約 舉辦投資者研發活動,介紹其創新產品線和新的增長動力的最新情況和見解。

該公司專注於其前所未有的12種具有巨大潛力的新分子 實體組合,包括多項後期資產,將優先開發並利用其在所有其他治療領域的免疫學領導地位。賽諾菲還將分享其打破 療效上限並擴展到新適應症的雄心壯志,從而產生源源不斷的以全資為主的新資產。

該公司將通過現有資產的強勁增長和源源不斷的潛在重磅上市相結合, 繼續為更多患者提供服務:

製藥資產——受阿姆利單抗、弗雷沙利單抗、伊特培基單抗和托勒布魯替尼等後期上市資產以及包括ALTUVIIIO在內的最近推出的產品的推動,預計到2030年,最近推出的和未來的製藥資產將創造超過100億美元的年銷售額®,Sarclisa®,還有 Tzield®.

Dupixent®-在慢性阻塞性肺病(COPD)等預期新適應症以及批准適應症滲透率的提高的支持下,預計將延續 的強勁表現,並從2023年到2030年實現低的兩位數淨銷售複合年增長率。

疫苗——賽諾菲重申其預計到2030年將創造超過100億美元的年銷售額,包括最近推出的Beyfortus®.

賽諾菲的研發將使2023年至2025年間的第三階段研究數量增加50%,創造賽諾菲歷史上最大的研發勢頭 。該公司對研發的承諾還將為其製藥資產在未來兩年 年內預計的25份中後期報告和多達19份監管文件提供支持。

Houman Ashrafian,賽諾菲研發主管

今天,我們將展示戰略性地增加研發重點的決定將如何釋放我們的 管道的全部潛力,因為我們首先優先考慮潛力-或 一流的向患者提供創新藥物的資產。我們正在籌建的 項潛在重磅資產數量空前,我們將展示我們如何成為一家以發展為導向、以科技為動力的生物製藥公司,致力於為患者提供服務並加速增長。如今,我們處於特權地位,許多非常有前途的 資產處於中後期開發階段。我們相信我們有能力改善全球患者的預後,同時將創新的新藥推向市場,並加強我們在免疫學 和神經炎症領域的領導地位。

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賽諾菲首席執行官保羅·哈德森

在我們最近成功推出的基礎上,我們正在做出果斷的選擇,為所有利益相關者提供 突破性藥物和長期價值。我們對我們目前的產品組合以及在2030年及以後實現可持續增長的潛力充滿信心。我為我們在過去三年中取得的進展 感到無比自豪,隨着我們的關鍵資產進入市場的新里程碑,以及我們將賽諾菲轉變為免疫學巨頭,我期待與大家分享更多的最新消息。

重點介紹的關鍵節目

賽諾菲分享了其在免疫學和疫苗領域的12項潛在重磅資產的開發狀況和靶向適應症的見解。 這包括它的三個 產品中的管道資產,阿姆利單抗、弗瑞沙利單抗和 SAR441566(口服 tnfr1Si),每個 的峯值銷售潛力均超過50億美元,以及多發性硬化症(托勒布魯替尼)、哮喘(lunsekimig、rilzabrutinib)、炎症性腸病(Anti-tl1a)、特應性 皮炎(IRAK4 降解劑)的治療藥物)和慢性阻塞性肺病(itepekimab)。其他潛在的重磅疫苗包括針對老年人痤瘡、腸外致病性大腸桿菌和呼吸道合胞病毒的疫苗。

該公司還證明瞭其在提高研發生產力方面取得的進展的有力證據,尤其是不斷髮展其研發 引擎,釋放其數據的力量,並大規模利用人工智能為投資組合決策提供依據。此外,賽諾菲還介紹了為反映集團在其整個開發流程中的可持續發展路線圖而採取的行動。

演講嘉賓、網絡直播和材料

活動上的演講者包括賽諾菲領導層和研發團隊的十二多名成員,包括首席執行官保羅·哈德森和研發負責人Houman Ashrafian。投資者還將聽取醫生對多發性硬化症(MS)和慢性阻塞性肺病(COPD)的看法,這是賽諾菲的兩個主要發展領域。

研發日演講的網絡直播將從美國東部時間上午 8:30(巴黎時間下午 2:30)開始,輔助幻燈片材料將在美國東部時間上午 7:30(巴黎時間下午 1:30)在賽諾菲投資者關係網站上公佈。網絡直播將在美國東部時間下午 12:45(巴黎時間下午 6:45)結束。活動結束後,將重播網絡直播。

關於賽諾菲

我們是一家創新的全球醫療保健公司,其目標只有一個:我們追求科學奇蹟來改善人們的生活。 我們的團隊遍佈約100個國家,致力於通過努力將不可能變為可能來改變醫學實踐。我們為全球數百萬人 人提供可能改變生活的治療選擇和挽救生命的疫苗保護,同時將可持續發展和社會責任置於我們雄心壯志的中心。

賽諾菲在泛歐交易所:SAN 和納斯達克上市:SNY

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賽諾菲前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》中定義的前瞻性陳述。前瞻性 陳述是非歷史事實的陳述。這些陳述包括預測和估計及其基本假設,有關未來財務 業績、事件、運營、服務、產品開發和潛力的計劃、目標、意向和預期的陳述,以及有關未來業績的陳述。前瞻性陳述通常由期望、預期、 相信、意圖、估計、計劃和類似表達方式來識別。儘管賽諾菲管理層認為此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的,但 提醒投資者,前瞻性信息和陳述存在各種風險和不確定性,其中許多風險和不確定性難以預測,通常賽諾菲無法控制,這可能導致實際業績和發展與前瞻性信息和陳述中表述、暗示或預測的結果和發展 存在重大差異。除其他外,這些風險和不確定性包括研發、未來的臨牀數據 和分析(包括上市後)、監管機構(例如FDA或EMA)關於是否和何時批准可能針對任何此類候選產品申請的任何藥物、器械或生物應用的決定,以及 他們就標籤和其他可能影響此類候選產品的可用性或商業潛力的事項所做的決定,候選人如果獲得批准可能不會取得商業上的成功,治療替代品的未來批准和 的商業成功,賽諾菲從外部增長機會中受益、完成關聯交易和/或獲得監管許可的能力、與知識產權和任何相關 未決或未來訴訟相關的風險以及此類訴訟的最終結果、匯率和現行利率的趨勢、動盪的經濟和市場狀況、成本控制舉措及其後續變化以及影響 疫情或其他全球危機可能對我們、我們的客户、供應商、供應商和其他業務合作伙伴及其中的任何一個人的財務狀況,以及我們的員工和整個全球經濟造成的影響。風險和 不確定性還包括賽諾菲向美國證券交易委員會和AMF提交的公開文件中討論或確定的不確定性,包括賽諾菲截至2022年12月31日止年度的20-F表年度報告中有關前瞻性 陳述的風險因素和警示聲明中列出的不確定性。除適用法律要求外,賽諾菲不承擔任何義務更新或修改 任何前瞻性信息或陳述。

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