根據第 424 (b) (3) 條提交
註冊號 333-272815

招股説明書補編第 5 號

（至日期為 2023 年 10 月 11 日的招股説明書）

最多 205,652,848 股 股普通股

本招股説明書補充文件 更新、修改和補充了2023年10月11日的招股説明書，該招股説明書涉及我們在S-1表格的註冊聲明（註冊號：333-272815）（不時補充或修訂的 “招股説明書”）。本招股説明書 補充文件中使用但未另行定義的大寫術語具有招股説明書中規定的含義。

提交本招股説明書補充文件 的目的是使用我們於2023年12月14日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的8-K 表格中包含的信息更新、修改和補充招股説明書中包含的信息，如下所示。

沒有招股説明書，本招股説明書補充文件 就不完整。本招股説明書補充文件應與招股説明書一起閲讀，招股説明書將與本招股説明書補充文件一起交付 ，並通過提及招股説明書附錄 中的信息更新或取代招股説明書中包含的信息除外。請將本招股説明書補充內容與招股説明書一起保存，以備將來 參考。招股説明書連同本招股説明書補充文件，涉及招股説明書中確定的賣出股東轉售最多74,903,789股普通股，每股面值0.001美元（“普通股”）和某些認股權證 所依據的130,749,059股普通股（統稱 “股票”）出售股東”。

我們的普通股在 OTC Markets Group, Inc. 的OTCQB上市 ，股票代碼為 “CYDY”。2023年12月14日，我們 普通股的收盤價為每股0.20美元。

投資我們的證券涉及風險。 在購買我們的證券之前，您應該仔細考慮我們在第8頁招股説明書 中標題為 “風險因素” 的部分和2024年第一季度第10季度第二部分第1A項 中描述的風險。

證券交易委員會 和任何州證券委員會均未批准或不批准這些證券，也未確定招股説明書或本招股説明書 補充文件是否真實或完整。任何與此相反的陳述均屬刑事犯罪。

本招股説明書 補充文件的發佈日期為2023年12月15日。

美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

8-K 表格

當前報告

根據第 13 條或第 15 (d) 條
1934 年《證券交易法》的

報告日期（最早報告事件的日期）： 2023 年 12 月 14 日

CytoDyn Inc.

（註冊人的確切姓名在其 章程中指定）

大街 1111 號，660 套房

華盛頓州温哥華 98660

（主要行政辦公室地址，包括 郵政編碼）

(360) 980-8524

（註冊人的電話號碼，包括 區號）

如果申請8-K 表格旨在同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：

根據該法 第 12 (b) 條註冊的證券：

用勾號指明註冊人 是否是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）或1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。

新興成長型公司 ¨

如果是一家新興成長型公司，請用勾選 標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂的財務會計 準則。 ¨

項目 8.01 其他活動。

2023年12月14日，CytoDyn Inc.（以下簡稱 “公司”） 通過互聯網為投資者舉行了網絡直播，介紹自 醫學博士雅各布·拉萊扎裏被任命為公司臨時首席執行官以來公司的最新進展。更新中涵蓋的信息包括關於最近與美國食品藥品監督管理局（“FDA”）溝通 的討論，以及FDA和協議 提交的臨牀暫停狀態。網絡直播已錄製，將在2024年1月14日之前在公司網站www.cytodyn.com上播出。該網站不應被視為本表格8-K的一部分。公司將在其網站的 “常見問題” 下發布其中一個問題 的更新信息，以添加網絡直播期間提供的信息，如下所示：

臨牀暫停狀態如何？

該公司在2023年12月初收到了美國食品藥品管理局的一封信，通知該公司：（i）美國食品藥品管理局於2022年3月實施的 “部分暫停” 已取消；（ii）已適用新的 “全面擱置”，因為它與2023年11月提交的新提議的臨牀試驗方案以及公司對部分臨牀暫停的完整迴應有關。

總體而言，該公司認為這是朝着正確 方向邁出的重要一步，因為自2022年3月以來一直存在的部分臨牀擱置已經得到解決。話雖如此，該公司現在 需要解決美國食品藥品管理局與其新提出的臨牀試驗協議相關的評論意見，該協議導致了目前的程序 “全面擱置”。該公司認為，在我們充分 迴應美國食品藥品管理局的評論並納入美國食品藥品管理局與擬議協議有關的具體指導後，“全面擱置” 將被取消。

該公司認為，擬議的HIV研究將使該公司 能夠以具有成本效益的方式進一步建立leronlimab的作用機制，目前正在努力納入FDA的 反饋，並儘快提交修訂後的協議。該公司預計將在2024年1月向美國食品藥品管理局提交修訂後的協議。

關於前瞻性陳述的説明

本報告中包含的信息包含前瞻性陳述 ，這些陳述涉及我們與美國食品藥品監督管理局的溝通、FDA 的決定、未來的臨牀 試驗和業務戰略等。提醒讀者不要依賴這些陳述，這些陳述是基於當前對未來 事件的預期。有關這些陳述和/或我們公司的重要信息，包括 可能導致實際業績與任何前瞻性陳述中表達的假設、預期和預測存在重大差異的風險、不確定性和其他因素， 讀者應查看截至2023年5月31日財年的10-K表年度報告，包括標題為 “前瞻性陳述” 和 “第1A項” 的部分。風險因素”，隨後我們在截至2023年8月31日的 季度10-Q表中進行了補充，該部分標題為 “項目1A”。風險因素”。CytoDyn Inc. 不承諾根據新信息或未來事件或事態發展更新 任何前瞻性陳述。

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。