附錄 99.1

Prelude Therapeutics 宣佈私募2500萬美元

特拉華州威爾明頓，2023年12月11日——臨牀階段的精準腫瘤學公司Prelude Therapeutics Incorporated（納斯達克股票代碼：PRLD）（“Prelude” 或 “公司”）今天宣佈私募配售，該公司估計，在扣除公司應支付的預計發行費用之前，將產生約2500萬美元的總收益。私募的收益將主要用於為其 SMARCA2 投資組合的持續發展提供資金，用於營運資金和一般公司用途。

本次私募的收益，加上當前的現金和現金等價物，預計將足以為公司當前到2026年的運營計劃提供資金。

Prelude 首席執行官克里斯·瓦迪博士表示：“這筆額外資金使我們能夠通過嚴格推進靜脈注射分子 PRT3789 的臨牀開發並將口服項目推向臨牀來進一步為 SMARCA2 產品組合提供資源。我們期待提供 PRT3789 的初步臨牀結果，並在 2024 年下半年啟動口服項目的臨牀開發。”

與某些機構認可投資者的私募條款包括一項協議，以每份認股權證的價格購買Prelude普通股7,936,759股的預融資認股權證，每份認股權證的行使價為每股0.0001美元。在過去五個交易日中，公司普通股的交易量加權平均交易價格為3.04美元。Prelude將不支付與融資相關的安置費。私募的完成受慣例成交條件的約束，預計將於2023年12月13日左右完成。

私募中的證券未根據經修訂的1933年《證券法》或任何州證券法進行註冊，除非如此登記，否則不得在美國發行或出售，除非符合《證券法》和適用的州證券法的註冊要求或不受其約束的交易。公司已同意某些與轉售普通股相關的註冊權，這些普通股可在行使私募中購買的預先融資認股權證後發行。

本新聞稿不構成出售要約或招攬購買這些證券的要約，在根據任何此類州或司法管轄區的證券法進行註冊或資格認證之前，此類要約、招標或出售是非法的州或司法管轄區也不得出售這些證券。

關於前瞻性陳述的警示説明

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》中 “安全港” 條款所指的前瞻性陳述，包括但不限於完成私募的時機、Prelude在2026年之前的資金充足性以及Prelude對所得款項的計劃用途。除歷史事實陳述外，所有陳述均為可被視為前瞻性陳述的陳述。儘管Prelude認為此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但Prelude無法保證未來的事件、結果、行動、活動水平、業績或成就，生物技術開發和潛在監管部門批准的時間和結果本質上是不確定的。前瞻性陳述受風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致Prelude的實際活動或業績與任何前瞻性陳述中表達的活動或結果存在顯著差異，包括與Prelude推進候選產品的能力、收到候選產品的能力和時間相關的風險和不確定性

潛在的監管機構指定、候選產品的批准和商業化、臨牀試驗場所以及我們招收符合條件的患者的能力、供應鏈和製造設施、Prelude 維護和認識候選產品獲得的某些指定所帶來的益處的能力、臨牀前和臨牀試驗的時間和結果、Prelude 資助開發活動和實現開發目標的能力、Prelude 保護知識產權的能力，以及 “風險” 標題下描述的其他風險和不確定性Prelude截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告、其10-Q表季度報告以及Prelude不時向美國證券交易委員會提交的其他文件中的因素。這些前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，Prelude沒有義務修改或更新任何前瞻性陳述以反映本新聞稿發佈之日之後的事件或情況。

關於 Prelude Therap

Prelude Therapeutics是一家臨牀階段的精準腫瘤學公司，開發針對關鍵癌細胞通路的創新候選藥物。該公司的多元化產品線由高度差異化、可能是同類最佳的專有小分子化合物組成，旨在為可選的服務不足的患者提供臨牀驗證的癌症治療途徑。Prelude 的產品線包括三種目前處於臨牀開發階段的候選藥物：PRT3789，一種靜脈注射、強效且高選擇性的 SMARCA2 降解劑，PRT2527，一種強效且高選擇性的 CDK9 抑制劑，PRT3645 下一代 CDK4/6 抑制劑，以及一種靶向 SMARCA2 的臨牀前口服候選藥物。欲瞭解更多信息，請訪問我們的 網站然後關注我們 領英.

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