附錄 99.2

2023 年 11 月 1 日 15 日收購 ImmunoGen 2023 年 11 月 30 日

2023年11月2日前瞻性陳述和非公認會計準則財務信息就1995年《私人證券訴訟改革法》而言，本演示文稿中的一些陳述，包括與AbbVie提議收購ImmunoGen有關的陳述，被視為或可能被視為前瞻性陳述。“相信”、“期望”、“預期”、“項目” 和 sim ilar 表達式以及未來動詞或條件動詞的用法通常用於識別前瞻性陳述。艾伯維警告説，這些前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於與在預期時間範圍內滿足或免除完成擬議收購的條件（包括未能獲得必要的監管批准以及未能獲得ImmunoGen股東的必要投票權）相關的風險，包括擬議收購未完成的可能性、可能提出競爭性要約的可能性、與實現擬議收購的預期收益的能力相關的風險，包括收購帶來的預期收益可能無法實現或無法在預期的時間段內實現，業務無法成功整合的風險，交易中斷使維持業務和運營關係變得更加困難，本公告或擬議收購的完成對艾伯維普通股和/或經營業績的市場價格的負面影響，鉅額交易成本，未知負債，訴訟和/或監管風險與擬議的收購或ImmunoGen的業務、與交易融資相關的風險、知識產權的挑戰、來自其他產品的競爭、研發過程中固有的困難、負面訴訟或政府行動，以及適用於我們行業的法律法規的變更等相關行動。有關可能影響艾伯維運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的更多信息載於AbbVie向美國證券交易委員會提交的2022年表10-K年度報告第1A項 “風險因素”，該報告已提交美國證券交易委員會，並由其隨後的表10-Q季度報告更新。AbbVie不承擔任何義務，特別是拒絕公開發布任何修改意見-根據後續事件或事態發展查看陳述，但法律要求除外。本演示文稿包含某些非公認會計準則財務指標。非公認會計準則財務指標根據某些非現金形式以及不尋常或不可預測的因素進行了調整，不包括艾伯維對賬表中列出的成本、費用和其他特定項目。AbbVi e的管理層認為，非公認會計準則財務指標為投資者提供了有關AbbVie經營業績的有用信息，並協助管理層、分析師和投資者評估業務表現。除了根據公認會計原則編制的財務績效衡量標準外，還應考慮使用非公認會計準則財務指標，而不是替代這些衡量標準。AbbVie沒有提供前瞻性非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP代表財務指標的前瞻性對賬表，因為它無法合理確定地預測異常收益和虧損、某些與ACQ相關的費用、股票證券的損益、養老金和退休後計劃重新計量的精算損益、未來潛在資產減值的最終結果無需不合理的努力即可提起訴訟。這些項目不確定，取決於各種因素，可能會對GAAP報告的指導期結果產生重大影響。本演示文稿僅供投資者羣體使用；材料無意宣傳她所提及的產品或以其他方式影響醫療保健處方決策。

2023 年 11 月 3 日戰略理由通過提供針對卵巢癌的差異化上市藥物，加速艾伯維進入實體瘤領域，正在進行的後期開發計劃旨在支持向更大的卵巢癌治療環境的擴展，通過增加技術、科學專業知識和有前途的靶向血紅素惡性腫瘤和實體瘤的 ADC 管道最大限度地提高 ImmunoGen 的首款葉酸受體利用 AbbVie 的全球 alpha (FR a) 導向 ADC商業基礎設施和臨牀/監管專業知識為AbbVie提供了一種潛在的數十億美元療法，可在未來十年中期推動長期收入增長

2023 年 11 月 4 日 ImmunoGen 概述專注於癌症患者抗體（藥物偶聯物）的發現、開發和商業化的商業化處於商業化階段 • ADC 領域有着悠久的歷史 • 針對實體瘤和血液系統惡性腫瘤的新型產品線 • ImmunoGen Technologen 已生產出三款獲批產品：KADCYLA、SARCLISA 和 ELAHERE • FDA 獲批為單一抗體、Elahere 鉑耐藥環境 (PROC) 下的 2L+ 卵巢癌藥物 • 只有 ADC 獲準用於卵巢癌，而且是首例自 2014 年起推出 PROC 的新療法 • 正在開發將 Elahere 擴展到卵巢癌市場的更大細分市場 Roche/Genentech 銷售的 KADCYLA（基因泰克獲得了 Immunogen 的專有許可，可使用該公司的美坦西諾 TAP te 技術開發針對 HER2 的抗癌產品）；賽諾菲銷售的 Sarclisa（ImmunoGen 授予賽諾菲開發、製造和商業化的獨家許可）使用伊薩妥昔單抗治療復發和折射性多發性骨髓瘤）

2023 年 11 月 5 日 Elahere 概述 Anti-FR 一種在美國加速批准途徑下獲得批准的 2L+ FR 一種耐鉑卵巢癌首款對鉑耐藥患者顯示總體生存益處的靶向藥物 Teaes/SAE 較少（例如，低血細胞計數減少，脱髮少）在美國上市的第一年快速吸收和強勁的上市軌跡，是最成功的新產品發佈之一在腫瘤學領域正在進行的支持標籤擴張的開發計劃進入卵巢癌的其他治療環境，包括 2L+ 鉑敏感型、1L 維持型和 FR a 中度表達因子 TeaES：治療緊急不良事件；SAE：嚴重不良事件

2023 年 11 月 6 日 30 日卵巢癌代表着一個龐大且服務不足的市場大多數卵巢癌患者表示 FR a ~ 35% 高 ~ 30% 中度卵巢癌是婦科癌症的主要死因 5-年存活率約為 50% ~8.5萬例卵巢癌藥物-每年在美國開始接受治療的新患者，歐盟約有42,000名新患者新開工 2L 以上（約 45% PROC /~ 55% PSOC）約30億美元今天的市場預計將在5年內增長2倍，在10年內增長4倍來源：Clarivate DRG、Evalate Pharma、SEER數據庫，公司估計 PROC：耐鉑金卵巢癌；PSOC：鉑金敏感性卵巢癌

2023 年 11 月 7 日 Elahere 卵巢癌擴張機會開發項目 2L+ 鉑金級——敏感型、1L 維護、FR a 中等表達量 • MARISOL Ph3 確認性研究 FR a-Proc高患者 • 一線陽性數據顯示 OS、PFS 和 ORR 有統計學顯著改善 • Proc Ph3 試驗中首款顯示總體存活益處的療法 • 旨在支持全面批准在美國和歐盟（SnDa 提交給 FDA，MAA 接受 EMA）鉑金抗性卵巢癌 •PICCOLO Elahere 單組 Ph2 試驗 FR a — PSOC 高位患者 3L 以上 • GLORIOSA 隨機 Ph3 試驗 Elahere + bevacizumab 在 FR a 中維持治療——高 PSOC • Elahere + carbplatin 試驗 420 單組 Ph2 試驗，然後在 FR a 中高度 PSOC 患者中繼續進行 Elahere 註冊復發 PSOC Platinum-敏感性卵巢癌 1L 維持療法 • 計劃探索 Elahere + SOC（bev 或 ParPi）作為 1L 維持方案 • 在後期 PROC/PSOC 受試者中觀察到的益處有可能轉化為1L的成功 • Ph3研究預計將於2024年開始（HRD陰性為陰性的組合）和2025年開始（HRD陽性為ParPi的組合）•根據迄今為止生成的數據，FR a-medium患者的巨大潛力•FR a-medium表達劑的潛在使用擴大了卵巢癌市場所有細分市場的機會（1L維持期；2L+ PROC和PC SOC) • 計劃在Elahere和IMGN的未來開發計劃中納入FR a-medium患者-151 預計將在2028-2030年期間擴大適應症 OS：總存活率；PFS：進展——自由生存；ORR：客觀反應率；HRD：同源重組缺陷

2023 年 11 月 8 日 ImmunoGen Pipeline 靶向實體瘤和血液系統惡性腫瘤的新型管線 PIVEKIMAB SUNIRINE CD123-靶向 ADC IMGN-151 葉酸受體 α-靶向 ADC 下一代抗體-FR 專為增強載荷輸送、細胞殺滅和旁觀者活性而設計的 ADC 含有雙對位抗體（兩個靶向不同表位的獨特武器），效果更強 tansine-衍生的有效載荷，以及在血液循環中更穩定的可裂解肽連接劑，擴展到 Elahere 以外的所有水平 FR A 在卵巢中的表達癌症（低-中），可能還有其他表達 FR a 的實體瘤（例如子宮內膜、TNBC、NSCLC）正在進行卵巢癌和子宮內膜癌 ADC，其新型 DNA 烷化劑有效載荷專為高效 CD123-表達血液系統惡性腫瘤而設計，鼓勵 1 期 BPDCN 和AML 研究中顯示的單一療法活性 BPDCN 批准用於治療復發/難治性 BPDCN，一項罕見的侵襲性血液癌 Pivotal 2 期研究正在第一線 BPDCN 患者中進行，預計將在 2024 年 2 期研究中公佈頂級數據正在評估與Venclexta/Azacitidine聯合治療急性髓細胞白血病：三陰性乳腺癌；NSCLC：非小細胞肺癌；BPDCN：母細胞樣樹突狀細胞腫瘤；AML：急性髓系白血病

2023 年 11 月 9 日 ImmunoGen 開發項目 ADAM9：ADAM 金屬肽酶結構域 9；CD123：白細胞介素-3 受體 α 鏈；FR a：葉酸受體 α 急性髓細胞白血病；BPDCN：母細胞樣樹突狀細胞腫瘤；非小細胞肺癌；TNBC：Tripl e-陰性乳腺癌；

2023 年 11 月 30 日 ADC 技術協同效應有機會補充 AbbVie 的 ADC 技術，為各種實體瘤類型開發引人注目的下一代 ADC ImmunoGen 在 ADC 開發方面擁有 40 多年的經驗，具有獨特的靶向抗體、優化的穩定性連接劑和新的強效有效載荷 AbbVie 通過數十年的研究開發了新的 ADC 技術，並在抗體工程、藥物-連接器化學和毒素聯合研究方面帶來了獨特的優勢能力有可能得到更好的發展構件（有效載荷、連接劑、靶點、抗體），它們是提供變革性 ADC 療法的關鍵 AbbVie 靶標 • cmet：Teliso-V；ABBV-400；ABBV-303 • SEZ6：ABBV-706 • PSMA STEAP1：ABBV-969 • 快速擴展一組新型的 TOP1 ADC 領先免疫原靶標 • FR a：Elaogen 這裏，IMGN-151 • CD123：Pivekimab sunirine

2023 年 11 月 11 日 ImmunoGen 與艾伯維的實體瘤管道卵巢肺結直腸癌高度互補 GEA PDAC HCC H&N TNBC 腎臟 MRPC ADC 和其他靶向療法 Elahere (ADC) frα (DM4 maytansinoid) 獲批 IMGN-151 (ADC) frα (DM21 maytansinoid) Teliso-V (ADC) cmet (MMAE) ABBV-400 (ADC) cMet (top1i) ABBV-706 (ADC) SEZ6 (Top1i) ABBV-969* (ADC) PSMA/STEAP1 ABBV-303* (trinket) cMet (NK/CD8+) IO Combos Livmoniplimab GARP/TGF-β 1 TTX-030 CD39 ABBV-579，ABBV-484 PTPN2 ABBV-514 CCR8 Budigalimab PD-1 與IO和ADC投資組合的其餘部分第三階段第一階段開發正在考慮第二階段*ABBV-969：計劃於2023年12月提交IND；Ph1預計於24年第一季度開始。ABBV-303：IND 已提交；Ph1 預計於 2014 年第一季度開始。CRC：結直腸癌；GEA：胃食管腺癌；PDAC：胰腺導管腺癌；HCC：肝細胞癌性腫瘤；H&N：頭頸癌；TNBC：三陰性乳腺癌；MRPC：轉移性去勢抗性前列腺癌

2023 年 11 月 12 日交易和財務概述 • AbbVie 已同意以每股31.26美元的收購價格收購ImmunoGen的所有已發行股份——現金交易 n • 對於 2023 年 11 月 29 日收盤價的溢價約為 95% • 收購價格為101億美元；扣除預計收購的現金後，隱含交易價值約為98億美元 • 將以現金和債務收購價格相結合的方式為交易提供資金 • 作為在市面上，去風險資產，Elahere是交易價值的最重要組成部分；預計Elahere的銷售額將初始適應症穩步增長，隨着卵巢ca nce r市場的更大細分市場的發展，在2030年以後開始顯著增加 • 考慮到開發的早期階段，下一代抗FR a ADC（IMGN-151）和pivekimab的價值不高。交易價值資本配置優先事項財務影響 • 預計將於2024年中期收盤，但尚待Immunogen股東批准、監管部門批准和其他慣例成交條件 • 預計將為負數經衝擊調整後，2024年每股收益攤薄後每股收益約為0.13美元 (部分年度（基於第二季度的收盤價），根據研發、運營和利息支出的增加，2025年約為0.16美元；2026年對每股收益持中性，其增值幅度為2024年，AbbVie將調整後的攤薄後每股收益下限維持在11.00美元，包括ImmunoGen交易的負面影響；將在2023年第四季度財報電話會議上提供2024年每股收益的正式指導 • AbbVie的資本配置優先事項保持不變 • 保持承諾實現強勁的股息增長 • 保持靈活性以進行更多併購 • 預計將維持A3/A——信用評級

2023 年 11 月 13 日關鍵要點加速和強化 AbbVie 在實體瘤領域的影響力，為未來十年帶來可觀的收入增長 • Elahere 是一種已證實的存活益處和強勁的初始適應症上市軌跡 • 隨着時間的推移，卵巢癌的應用將獲得顯著的擴張機會 • 在短期內比現有適應症做出有意義的銷售貢獻，在更大規模的開發之後，增長到數十億美元的機會卵巢癌的各個部分未來 5-10 年的市場利用新型 ADC 和科學專業知識擴大 AbbVie 的實體瘤產品線 • 提供靶向實體瘤和血液系統惡性腫瘤的新型 ADC 產品線 • 下一代 FR a ADC（IMGN-151）為卵巢癌的持續長期增長提供了機會，也為其他具有 FR a 表達的實體瘤類型提供了擴展機會 • Pivekimab sunirine 是一個有吸引力的短期機會罕見的血液學惡性腫瘤