附錄 99.1

公司簡報 2023 年 9 月與紐考特收購公司進行業務合併的提議

1 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活本演示文稿（以下簡稱 “演示文稿”）不構成出售或購買證券的要約或邀請，僅供參考。本演示文稿中包含的信息專供所針對的選定人員（“收件人”）使用，僅供他們對與紐考特收購公司（“Newcourt”）、Psyence Group Inc.及其包括Psyence在內的其他各方之間的擬議業務合併（“擬議交易”）有關的投資（“擬議投資”）進行獨立評估 Ed II Corp.（“Psyence”），無其他用途。本演示文稿有待更新、完成、修訂、驗證和進一步修改。Newcourt、Psyence或其各自的關聯公司均未授權任何人向利益相關方提供其他或不同的信息。沒有證券監管機構對本演示文稿中討論的證券發表意見，提出其他主張是違法的。此處包含的信息並不意味着包羅萬象。此處的任何內容均不得被視為構成投資、法律、税務、財務、會計或其他建議。本演示文稿及其向任何收件人的交付，均不構成根據擬議投資或其他方式出售任何證券的要約、邀請或以其他方式進行購買任何證券的要約，在根據任何此類司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格之前，在任何司法管轄區內，如果要約、招標或出售是非法的，則出售證券也不構成任何此類司法管轄區的證券銷售。除非通過符合經修訂的1933年《證券法》第10條要求的招股説明書，否則不得提出任何要約。只有任何協議的明文條款，在執行時和執行時，才對雙方之間的擬議交易或擬議投資具有任何法律效力。本演示文稿無意構成任何投資決策的基礎。對於Psyence的信息，此處的所有信息僅代表截至本演示文稿發佈之日，或者（2）如果信息來自Psyence以外的人，則僅代表此類信息的發佈日期。前瞻性陳述本演示文稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”。此類陳述包括但不限於有關未來財務和經營業績、我們對未來運營、產品和服務的計劃、目標、預期和意圖的陳述；以及其他以 “可能的結果”、“預期”、“將繼續”、“預期”、“估計”、“相信”、“打算”、“計劃”、“預測”、“展望” 或類似含義的詞語標識的陳述。本演示文稿中的前瞻性陳述包括有關Newcourt和Psyence未來合作取得成功的聲明，以及後商業合併公司（“合併後的公司”）向患者提供候選產品的能力的陳述。這些前瞻性陳述基於許多假設，包括假設合併後的公司將獲得對本演示文稿中提及的候選產品進行臨牀試驗所需的所有監管和其他批准，此類臨牀試驗的結果將是積極的，合併後的公司將能夠將Psyence Health Corp的天然迷幻藥候選藥物PEX 010（25 mg）商業化，如本演示文稿所述。存在許多風險和不確定性，可能導致實際業績或業績與這些前瞻性陳述所表達或暗示的結果或表現存在重大差異。這些風險和不確定性包括：無法完成擬議交易；無法確認擬議交易的預期收益；對合並後公司證券的需求低於預期；紐考特普通股價格的波動，以及Newcourt沒有提高預期的投資金額或根本沒有籌集任何資金、與獲得必要的監管批准相關的風險以及與進行本演示文稿中提及的臨牀試驗相關的風險。實際結果和未來事件可能與此類信息中的預期存在重大差異。本來文中的任何內容都不應被視為任何人表示將實現此處提出的前瞻性陳述，或此類前瞻性陳述將取得任何預期的結果。你不應過分依賴前瞻性陳述，這些陳述僅代表發表之日。除非法律要求，否則Newcourt和Psyence不打算更新這些前瞻性聲明。Newcourt和Psyence均未就合併後的公司的候選產品提出任何醫療、治療或健康福利索賠。psilocybin、psilocybin類似物或其他迷幻化合物或營養產品的功效仍然是正在進行的研究的主題。無法保證使用psilocybin、psilocybin類似物或其他迷幻化合物或營養藥可以診斷、治療、治癒或預防任何疾病或病症。需要大力開展科學研究和臨牀試驗。Psyence Biomed尚未完成使用其候選產品的臨牀試驗。任何提及候選產品的質量、一致性、功效和安全性並不意味着Psyence Biomed或合併後的公司已在臨牀試驗中對此進行了驗證，也並不意味着合併後的公司將完成此類試驗。如果合併後的公司無法獲得商業化所需的批准或研究，則可能會對合並後的公司的業績和運營產生重大不利影響。警示聲明（私人和機密）

2 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活上述因素清單並不詳盡。您應仔細考慮上述因素以及本文提及的註冊聲明 “風險因素” 部分以及Newcourt不時向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的其他文件中描述的其他風險和不確定性。這些文件確定並解決了其他重要的風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際事件和結果與前瞻性陳述中包含的事件和結果存在重大差異。無法保證此處包含的數據能在任何程度上反映未來的表現。提醒您不要過分依賴前瞻性報表作為未來業績的預測指標，因為預計的財務信息和其他信息基於估計和假設，這些估計和假設本質上會受到各種重大風險、不確定性和其他因素的影響，其中許多因素是我們無法控制的。前瞻性陳述僅代表其發表之日，Newcourt和Psyence及其各自的關聯公司不打算或沒有義務更新或修改任何前瞻性陳述，無論這些陳述是由於本來文發佈之日之後的事態發展所致。有關Psyence行業和終端市場的預測和估計是基於我們認為可靠的消息來源，但是無法保證這些預測和估計會全部或部分地被證明是準確的。按年計算的數字、預估數字、預計數字和估計數僅用於説明目的，不是預測，也可能不反映實際結果。行業和市場數據本演示文稿由Psyence編寫，包括來自第三方來源的市場數據和其他統計信息。儘管Psyence認為這些第三方來源在各自日期是可靠的，但Newcourt、Psyence或其任何關聯公司均未獨立驗證這些信息的準確性或完整性。一些數據還基於Psyence的善意估計，這些估計來自內部來源和上述第三方來源。Newcourt、Psyence及其各自的關聯公司及其各自的顧問、董事、高級職員、員工、會員、合夥人、股東或代理人均不對此類信息的準確性作出任何陳述或保證。Newcourt、Psyence或其各自的關聯公司、顧問、董事、高級職員、員工、會員、合作伙伴、股東或代理人或任何此類第三方信息的提供者或任何其他人均不對其中任何錯誤或遺漏（疏忽或其他原因）負責，無論原因如何，也不論使用此類內容所產生的結果如何。Newcourt、Psyence及其各自的關聯公司、顧問、董事、高級職員、員工、會員、合夥人、股東和代理人均明確表示不對與在此處使用此類信息有關的任何損害或損失承擔任何責任或責任。有關業務合併的更多信息以及在何處尋找與擬議交易相關的信息，Psyence Biomedical Ltd. 於2023年8月1日向美國證券交易委員會提交了F-4表格的註冊聲明和相關的初步委託書/招股説明書，該聲明可能會不時進行修改或補充（“註冊聲明”）。最終委託書/招股説明書和其他相關文件將在業務合併表決的記錄日期之前郵寄給Newcourt的股東。建議Newcourt的股東和其他利益相關者閲讀初步委託書/招股説明書、最終委託書/招股説明書及其修正案（如果有），因為這些文件將包含有關Newcourt、Psyence和擬議交易的重要信息。這些文件以及紐考特向美國證券交易委員會提交的年度報告和其他報告一經發布，也可以在美國證券交易委員會的互聯網站點（http://www. sec. gov）上免費獲取。根據美國證券交易委員會的規定，招標參與者Newcourt、Psyence及其各自的關聯公司、董事和執行官、其他管理層成員和員工可以被視為擬議交易徵集代理人的參與者。紐考特向美國證券交易委員會提交的文件中列出了有關紐考特董事和執行官的信息。根據美國證券交易委員會的規則，有關可能被視為參與與擬議交易有關的股東招標的其他人的信息及其利益描述將在向美國證券交易委員會提交的註冊聲明中列出。這些文件可以從上述來源免費獲得。Psyence目前沒有註冊的、含有迷幻藥的商業產品，也沒有Psyence Therapeutics下描述的產品可供出售。本演示文稿中包含的此類產品的任何效果圖、描述和圖形材料僅供參考，僅供參考。不應將這些圖像視為產品最終細節的明示或暗示的陳述。Psyence 明確保留自行決定進行其認為可取的修改、修訂和更改的權利。警示聲明私人和機密

3 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活摘要交易概述• Psyence及其子公司Psyence Biomed Corp. 於2023年1月9日簽署了業務合併協議，將與紐考特收購公司（納斯達克股票代碼：NCAC）（“Newcourt”）合併，該協議於2023年7月31日進行了修訂和重申 • 合併後的公司將在同一個管理團隊的領導下運作，負責臨牀開發和監管合規 • 預計將於2023年第四季度完成所有權 • 該交易考慮預售-Psyence的貨幣權益價值約為5000萬美元Biomedical Ltd.（Psyence旗下的全資子公司，負責臨牀試驗和藥物開發業務），預計企業價值為1.11億美元 • 預計Psyence股東將保留合併後公司約37.9％的預計所有權（不包括認股權證所依據的股份，假設紐考特的公眾股東沒有贖回）融資 • 預計收盤時資產負債表上將有至少2000萬美元的現金可能來自信託持有的現金（扣除贖回）和現金的組合在資產負債表上，並通過額外的融資來源交易理由 • 為Psyence提供進入美國資本市場的機會，以加速其臨牀渠道的發展和進步 • 上市公司——為管理層和董事會做好準備 • 獲得更成熟的投資者基礎以提高收益的使用 • 營運資金和一般公司用途 • CRO參與提供頂級澳大利亞IIb期研究數據 > 設計和啟動第三階段註冊研究 • 探索和啟動第二項關鍵適應症

4 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。用自然改變生活 Psyence Biomedical Ltd 的戰略價值驅動力 • 簡單而有針對性的業務 • 受知識產權保護的迷幻藥物，在美國、歐盟和英國擁有獨家經營權 • 在澳大利亞啟動 IiB 期臨牀試驗，開發姑息治療藥物 • 預計新藥於 2027 年上市 • 預計將在 2030 年推出全球最先進的迷幻藥物 • 預計腫瘤姑息治療市場 2030 億美元 • Iib 期試驗正在接受倫理審查，等待批准即將開始研究招聘 • 專注於自然療法的好處衍生的 Psilocybin • 獲得許可的知識產權（受包括5個專利家族的專利組合保護），以保護我們資產的商業可行性 • 尋求AUD（酒精濫用障礙）的第二種適應症 • 具有豐富藥物開發經驗的管理團隊 • 經驗豐富的董事會 • 申請F4在納斯達克上市

5 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。用自然改變生活交易概述1,2,3,4,5,6,7預計估值已發行股份（M）13.2 股價（美元）10.0 美元 PF 股票價值（百萬美元）132.0 美元（+）公積金債務（百萬美元）1.8 美元（-）公積金現金（百萬美元）PF 企業價值（百萬美元）111 美元預計所有權（假設未贖回）股份（M）自有百分比。Psyence 展期權益 5.0 37.9% 公眾股東 1.1 8.4% PIPE Investors 2.0 15.2% 贊助商股份 3.5 26.8% 贊助商私募股票 1.1 8.6% 第三方顧問股票 0.4 3.1% 13.2 100% 隱含來源和用途（百萬美元）權益轉為資產負債表 50 美元估算收益 82 美元假設：1。交易前資產負債表上沒有現金或負債2。13.2股已發行的預計股票，每股普通股10.00美元3。預計所有權不包括股權激勵計劃 4.贊助商股份不包括3M股票（“Public Backstop Shares”），這些股票將被沒收或轉讓以減少任何遞延的承保費用，或轉讓給提供支持融資、非贖回協議或其他與交易相關的財務支持的非關聯第三方投資者 5.假設信託現金為1200萬美元，沒有進一步的贖回。不包括信託賺取的利息 6.所有圖表和表格均不包括股東持有的認股權證 7.以每股10美元的價格發行200萬股普通股的擬議PIPE投資所得的收益為預估所有權

6 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活內容提要 Newcourt 收購公司和 Psyence 於 2023 年 7 月 31 日簽訂了經修訂和重述的業務合併協議 • 合併後的公司最終現金將至少為 2,000 萬美元，合併後公司打算將其用於：• 完成澳大利亞第二階段 • 結束與美國食品藥品管理局的第二階段會議，以開放美國食品藥品管理局的IND • 啟動第三階段的跨國註冊研究 • 開始開發第二種適應症 • Psyence Biomedical Ltd. Psyence Group Inc.（CSE: PSYG）的全資子公司，OTCBQ：PSYGF）• 專注於開發用於治療姑息治療中適應障礙的天然迷幻藥 • 強大的管理層擁有豐富的藥物研發經驗 • 澳大利亞正在接受倫理審查 • 預計的關鍵里程碑：• 2023 年第 2 季度收到 IND 前的 FDA 反饋 • 澳大利亞的 Iib 期臨牀試驗預計於 2023 年下半年啟動，頭條數據顯示 2025 年上半年 • FDA 第二階段會議預計結束 2025 年上半年，預計於 2025 年下半年申請 III 期 • 英國 IIa 期臨牀試驗的批准方案 (MHRA and Ethics）——已暫停 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與大自然一起改變生活

7 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。通過自然採集目標改變生活

8 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活 Psyence Biomedical Ltd 正在改變姑息治療的面貌天然衍生植物性迷幻藥加速外包藥物開發 Ph iib Ph III 104 億美元癌症姑息治療市場預計規模 2030年* 2027 年 Pallicybin 新藥應用預測年份 Pallicybin 新藥應用** 在美國、歐盟、英國和澳大利亞獨有的許可知識產權中（Ph III 和商業化階段）P rop 受包括 5 個專利家族的專利組合的保護 * 來源：全球迷幻療法市場（insightaceanalytic.com）**Pallicybin——Psyence 專有的 Psilocybin 預計了新藥上市時間

9 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活龐大的姑息治療市場預計複合年增長率強勁 *來源：全球迷幻療法市場（insightaceanalytic.com）癌症104億美元*其他疾病182億美元*預計全球姑息治療市場286億美元，複合年增長率為9.4％（2030年）*癌症 = 個人電腦市場的37％

10 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。用自然姑息治療和基於自然的護理改變生活：迷幻領域的關鍵差異化因素迷幻領域** • 姑息治療的先行者 • Iib 階段就緒 • 開創性天然迷幻藥（植物衍生）與合成迷幻藥 • 被認為是 Ph IiB 中唯一一家擁有天然迷幻藥的公司 • 天然迷幻藥的隨行效應可維持療效 * https://entheonation.com/blog/entourage-效果-魔法-蘑菇/**迷幻藥藥物研發追蹤器-迷幻阿爾法

11 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。用自然改變生活 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。用自然改變生活生物藥物開發的優勢差異化 FDA 途徑差異化 FDA 途徑具有《植物藥物指南》（2016）中定義的益處：• 多種活性化合物的組合 • 次級化合物是原料藥的一部分 • 與傳統的單化合物 API 相比知識產權優勢：• 提取、純化和標準化的工藝專利 • 很難泛化 • 與生物製劑相似度比小分子更短的臨牀開發縮短臨牀開發週期：• 大量現有用法和安全性證據可以取代通常需要的臨牀前研究 • 活性化合物的歷史藥理學和藥效學研究可以緩解對第一階段研究的需求功效和消費者偏好 • 多種活性化合物的隨行效應可以提高療效和耐受性，而合成化合物或單一活性化合物無法實現 • 天然來源的活性化合物吸引患者的偏好

12 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。利用Nature Psyence在藥物研發監管保護數據和市場排他性方面的知識產權改變生活：• 首個含有分子的適應症將獲得長達10年的保護，免受任何仿製藥的入境保護 • 獲得批准後，美國食品藥品管理局將給予為期5年的NCE保護 • 獲得批准後，歐盟將提供長達10年的同等保護 Psychedelic Protected Protected Protected 的知識產權保護許可和排他性治療模塊（PAPM）。PEX010專有的迷幻治療模塊，用於與我們的批准藥物一起提供姑息治療心理治療。

13 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活 2023 年第 2 季度 2025 年下半年 FDA 獲得 HREC 批准的 Iib 期調整障礙第一位患者隨機分配最後一位患者上次訪問頂線結果二期結束與 FDA IND for PhiII 註冊試驗 2023 年第 4 季度 2023 年第 4 季度 2025 年 Q2 1 3 5 7 2 4 6 獲得批准的預期發展途徑

14 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。Psilocybin——輔助心理治療（PAP）*Brennan W 和 Belser AB（2022），《迷幻模型——輔助心理治療：當代評估和EMBARK簡介》，一種跨診斷、反式藥物模型EMBARK。正面。Psychol。13:866018。doi：10.3389/fpsyg.2022.866018 迷幻藥輔助心理治療（通常總共需要 6-8 周）治療師簡介和流程意圖設定與治療師進行迷幻療程 6-8 小時持續進行心理治療或重複迷幻療法整合會議 2 迷幻藥物大多數用途的當前護理標準精神適應症的治療包括在給藥前、給藥期間和給藥後提供支持性治療。* Psyence將重點關注姑息治療的心理困擾，這是一個重要但經常被忽視和/或治療不善的領域。開發我們自己獨特的 PAP 模塊，用於姑息治療

15 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活 Psyence Iia 期協議於 2022 年 9 月獲準在英國供人使用（暫停）• 我們首個使用 PEX010 治療適應障礙的臨牀試驗方案已於 2022 年 9 月獲得 MHRA（藥品和保健產品監管局）的批准。• Psyence 故意暫停研究啟動，以：• 專注於澳大利亞更先進的 IIb 期 • 利用澳大利亞最近開發的 CRO 能力 • 更快地進入美國 FDA IND • 獲得優惠的澳大利亞研發折扣

16 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。澳大利亞與自然一起改變生活臨牀試驗第二階段Psyence的臨牀試驗項目側重於評估psilocybin的安全性和有效性。psilocybin是一種輔助心理療法，用於治療因無法治癒的癌症診斷而導致的適應障礙*與單獨的心理治療相比。《預計里程碑協議》於 2023 年 5 月提交給倫理委員會，並於 6 月收到回覆。預計將在2023年第四季度獲得最終批准。預計第一位患者進入的時間為2023年第四季度末，預計2025年第一季度的最高研究結果概述試驗負責人：菲利普·瑞安博士和菲利普·賈克薩博士地點：墨爾本維塔利斯研究中心，可能還有另外兩個研究中心。CRO：Ingenu（www.ingenucro.com.au）。階段：Ilb 期（預計於 2023 年下半年開始）描述：一項 IiB 期雙盲、隨機、低劑量對照臨牀試驗，旨在評估 psilocybin 中 PEX010 的療效和安全性——用於治療不治之症引起的適應障礙的輔助心理治療產品倫理委員會正在審查研究方案，使用 Psyence 許可產品美國食品藥品管理局對收到的 Pre-IND 請求的迴應樣本量：三種劑量組的 84 名患者 — 1mg、10mg 和 25mg。2023 年 5 月 2023 年第 4 季度 2025 年第一季度國家/地點地點：澳大利亞（墨爾本）患者人數：84 藥品/imp：PEX010 Botanical Psilocybin * 適應障礙處於 ICD-11，這是對可識別的心理壓力源或多種壓力源的適應不良反應，通常在壓力源出現後一個月內出現。

17 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活 50 美元 35 美元 68 美元 72 美元 129 美元 339 378 美元平均 170 美元 50 美元 79 美元 90 美元 119 美元 241 美元 454 美元 542 美元平均 254 美元（百萬美元）1,3 Psyence Well——有望實現價值增長 (1) • 通過將 Psyence 與在美國國家交易所交易的處於不同開發階段的相關迷幻藥和心理健康上市公司進行比較可以估算出估值區間 • 自然專有藥物開發平臺-衍生藥物，通過內部藥物開發和出售，帶來短期創收機會和增長-許可 • 更多催化劑為股價大幅升值創造了可比上市公司的當前企業價值*來源：標普資本公司，公司文件；截至2023年9月14日的市場數據：（1）代表截至2023年9月14日的市值和企業價值（2）本幻燈片上列出的估值反映了某些在與Psyence類似領域運營的公司的估值。請注意，此類估值僅供參考，並不旨在反映合併後的公司的實際、假設或潛在估值。在就可能購買合併後的公司證券做出投資決策時，不應依賴估值，所有個人均應參閲幻燈片3和27（3）中的免責聲明和與這些估值相關的風險因素摘要（3）僅指明瞭Psyence Biomedical Ltd的股票價值，而非預估實體的可比上市公司的當前市值（百萬美元）1,3

18 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活精選臨牀階段迷幻可比公司市場數據 (1,2) 2023 年 9 月 14 日（百萬美元，每股數據除外）GH Research PLC 納斯達克 GHR: GHRS 10.42 美元 542 378 美元 1 COMPASS Patheraqgs: cmps 9.92 454 339 美元 3 阿泰生命科學公司納斯達克GM: Atai 1.45 美元 35 Seelos Therapeutics, Inc. nasdaqcm: seel 0.94 美元 119 美元 129 美元 3 Incannex Healthcare Limited 納斯達克：ixHL 1.45 美元 90 美元 68 美元 6 Cybin Inc. NYSEAM: CYBN 0.33 美元 79 美元 2 美元 2 均值 4.08 美元 170 美元 Psyence Biomedical Ltd 納斯達克：待定 NA 50 美元 2 50 美元 1 筆記：1)反映收盤價的市場數據：2023 年 9 月 14 日 2) 來源：標普資本 IQ 項目編號（僅限臨牀）公司交易所/股票行情（1）市值企業價值來源：標普資本指數，公司文件 1。本幻燈片上列出的估值反映了截至2023年9月14日收盤時的市場數據，反映了某些在與Psyence類似領域運營的公司的估值。請注意，此類估值僅供參考，並不旨在反映合併後的公司的實際、假設或潛在估值。在就可能購買合併後的公司證券做出投資決策時，不應依賴估值，所有個人都應參閲幻燈片3和27 2中的免責聲明和與這些估值相關的風險摘要。僅表示歸屬於Psyence Biomedical Ltd的股權價值，不代表預估實體

19 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活精選臨牀階段迷幻可比公司描述 (1) 來源：標普資本公司，公司文件 1.本幻燈片上列出的估值反映了截至2023年9月14日收盤時的市場數據，反映了某些在與Psyence類似領域運營的公司的估值。請注意，此類估值僅供參考，並不旨在反映合併後的公司的實際、假設或潛在估值。在就可能購買合併後的公司證券做出投資決策時，不應依賴估值，所有個人都應參閲幻燈片3和27中與這些估值相關的免責聲明和風險摘要。公司股票商業描述 GH Research PLC NasdaqGM: GHRS Research PLC 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發各種治療精神和新泌尿系統疾病的療法。該公司開發 5-甲氧基-N，N-二甲基色胺（5-MeO-DMT）療法，用於治療耐藥性抑鬱症（TRD）患者。其主要項目是 GH001，這是一種可吸入的甲布弗汀候選產品，已經完成了兩項針對TRD患者的1期臨牀試驗和1/2期臨牀試驗。該公司還開發了 GH002，一種靜脈注射甲布福汀候選產品；以及 GH003，一種鼻內甲布福汀候選產品，它們正在進行臨牀前開發試驗，重點是精神和神經系統疾病。GH Research PLC成立於2018年，總部位於愛爾蘭都柏林。COMPASS Pathways plc 納斯達克股票代碼：CMPS COMPASS Pathways plc 是一家心理保健公司，主要在英國和美國運營。它開發了 ops COMP360，這是一種迷幻藥療法，正在進行治療耐藥性抑鬱症的III期臨牀試驗；治療創傷後應激障礙和神經性厭食症的II期臨牀試驗正在進行中。該公司前身為COMPASS Rx Limited，並於2020年8月更名為COMPASS Pathways plc。COMPASS Pathways plc成立於2020年，總部位於英國倫敦。Atai Life Sciences N.V. NasdaqGM：ATAI Life Sciences N.V. 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於收購、孵化和開發各種治療抑鬱症、焦慮症、成癮和其他心理健康障礙的治療藥物。其主要臨牀項目包括 RL-007，一種用於治療與精神分裂症相關的認知障礙的專業認知神經調節劑；GRX-917，一種用於焦慮症的 deutefoxine；VLS-01 a N，N-用於耐藥性抑鬱症 (TRD) 的二甲基色胺；DMX-1002，一種膽鹼能、穀氨酸能的口服制劑單胺能受體調節劑，是從西非灌木中分離出來的一種真正存在的迷幻產品，用於治療阿片類藥物使用障礙（OUD）；EMP-01，一種搖頭丸的口服制劑正在開發用於治療創傷後應激障礙的衍生物。該公司的其他臨牀項目包括PCN-101，一種用於治療精神適應症的Rketamine皮下配方，最初側重於TRD；以及KUR-101，一種用於治療Seelos Therapeutics, Inc.的氘代米曲嗪配方。納斯達克CM: Seelos Therapeutics, Inc. 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發和商業化用於治療中樞神經系統、呼吸系統和其他疾病的治療方法。該公司的主要項目是SLS-002，一種用於治療重度抑鬱症患者的急性自殺意念和行為的鼻內消旋氯胺酮；SLS-005，用於治療肌萎縮性側索硬化症和桑菲利波綜合徵的蛋白質穩定劑；以及用於治療帕金森氏症患者的部分多巴胺激動劑SLS-006 疾病（PD）。其臨牀公關項目包括用於治療PD患者的肽抑制劑SLS-007；用於治療兒科適應症的SLS-008；用於治療PD的SLS-004；H3受體拮抗劑SLS-010；以及SLS-012。該公司成立於2016年，總部位於紐約州紐約。Incannex Healthcare Limited Nasdaqgm: ixHL Incannex Healthcare Limited在澳大利亞從事藥用大麻素和迷幻藥物產品和療法的研究、開發和銷售。它提供ApirX-1801，一種超純的四氫大麻酚；apiRx-1802，一種超純的CBD；以及ApirX-1803，一種超純的大麻酚。該公司還開發了IHL——42X，它已經完成了阻塞性睡眠呼吸暫停的IIa期臨牀試驗；Psi-GAD，正在進行廣泛性焦慮症的Iia期臨牀試驗；MedChew Dronabinol，它已經完成了針對化療中惡心和嘔吐的Iia期臨牀試驗；CanChew Plus，已完成腸易激綜合徵 Iia 期臨牀試驗 IiA 白癜風臨牀試驗；APIRx-1602 已完成牛皮癬 IiA 期臨牀試驗；APIRx-1603，已完成特應性皮炎的IIa期臨牀試驗。此外，其產品組合包括用於炎症性肺病的IHL-675A、用於類風濕性關節炎的IHL-675A、用於炎症性腸病的IHL-675A和用於創傷性腦損傷/腦震盪的國際人道法-216A，以及用於多發性硬化症疼痛和痙攣的MedChew 1401，用於皰疹後神經性疾病的MedChew GB gia，MedChew-1502 用於帕金森氏病，MedChew-1503 用於痴呆症，MedChew RL 用於腿部不安綜合症，apirX 1505 Flotex 用於克羅恩氏病，CanChew RX 和 SuppoCan（栓劑）炎症性腸病，Chewell用於大麻成癮，CanQuit用於戒煙，CanQuit O用於阿片類藥物成癮，apirX-1701用於青光眼，APIRx-1702用於乾眼綜合徵，正在進行臨牀前試驗。該公司前身為印象醫療有限公司，並於2020年6月更名為Incannex Healthcare Limited。Incannex Healthcare Limited成立於2001年，總部位於澳大利亞墨爾本。Cybin Inc. NYSEAM: CYBN Cybin Inc. 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發基於迷幻藥的療法。該公司開發的產品線包括 CYB003，一種氘代迷幻藥類似物，正在進行治療重度抑鬱症和酒精濫用障礙的1/2a期臨牀試驗；CYB004，一種用於治療廣泛性焦慮症的1期臨牀試驗；，一種用於治療廣泛性焦慮症的1期臨牀試驗；以及一種苯乙胺衍生物，處於臨牀前階段，用於治療神經炎症。CYB005它還開發了EMBARK，這是一種心理支持模型，該模型將臨牀方法與迷幻藥物相結合。該公司總部位於加拿大多倫多。

20 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。用自然改變生活迷幻藥研究獲得認可和動力：潛在的市場顛覆者

21 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活首席執行官尼爾·馬雷斯基博士 • 接受過急診醫學和家庭實踐醫學博士培訓 • 加拿大阿斯利康公司科學事務副總裁，曾在拜耳惠氏任職 • 在大型製藥公司領導研發方面擁有 25 年以上的經驗 Jody Aufrichtig CO. ——創始人、總裁兼執行董事長 • 擁有25年私募股權經驗的特許會計師（前安永）• 公司治理和上市公司經驗 • 前Canopy Growth 非洲首席執行官 • 多項榮譽-成功的企業家和企業建設者為股東創造了可觀的價值涉足多個行業 • 在 25 年內創立了 19 家公司 • 榮獲 2023 年度企業家獎 Warwick Corden-Lloyd 首席財務官 • 特許會計師和註冊項目經理，在英國、美國和南非擁有 20 多年的經驗 • 在首次公開募股、融資、併購、監管、合規和公司治理方面經驗豐富 • 前紐約銀行高級財務經理 Mellon Taryn Vos 法律顧問 • Cliffe 的公司和商業律師（助理（併購）Dekker Hofmeyr Inc）。• 曾任太陽能資本（私人）有限公司法律（AMEA）和費蘭能源集團有限公司業務發展（法律）主管 • Canopy Growth Africa前法律主管，當時是Canopy Growth Corp的子公司，克萊夫·沃德博士——能幹的醫療總監 • 藥劑師和醫生，在超過16種產品的研發和商業化方面擁有超過30年的國際製藥經驗 • 擔任高管職務的經驗曾在大型製藥和生物技術公司以及小型初創企業擔任全球和分支機構職位 PsyenceBiomedical Ltd 管理團隊擁有豐富的製藥開發經驗，在創新方面有着良好的記錄

22 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活 Psyence Biomed 董事會憑藉豐富的運營經驗在創新方面有着良好的往績 Neil Maresky 博士首席執行官/董事會成員 • 接受過急診醫學和家庭實踐方面的醫學博士培訓 • 阿斯利康加拿大公司科學事務副總裁，曾在拜耳惠氏工作 • 擁有領導大型製藥公司研發超過 25 年的經驗 Jody Aufrichtig 董事兼戰略業務發展官 • 多次獲獎的企業家和企業家創造了可觀的股東價值在多個行業中 MarcBalkin 董事會成員 • DiGame 合夥人 • Hasso Plattner Ventures 前合夥人 • 曾在 Enablis、第一國民銀行 Vumela FutureMaker、Alithea IDF 的投資委員會任職 • 紐考特董事會成員克里斯托弗·布爾董事會成員 • 國際頂級專利和技術律師 • 多家成功創業企業（製藥、生物技術、化學加工）的投資者 • 風險投資基金和國際知識產權公司前董事長

23 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活馬克·巴爾金首席執行官 • DiGame 合夥人 • Hasso Plattner Ventures/資本新興市場前合夥人 • 曾在Enablis、第一國民銀行 Vumela Fund、Telkom FutureMakers、Alithea IDF 的投資委員會任職並擔任主席 Michael Jordaan 董事長 • 第一國民銀行前首席執行官，在亞洲和非洲的10個新興市場開展業務 • 零銀行聯合創始人兼董事長 • Rain Tele創始人兼聯合創始人 Co • 南澳中小企業基金投資委員會主席 • 多家顛覆性科技公司的董事會成員 Ryan吉爾伯特顧問 • Launchpad Capital 創始人兼普通合夥人 • SmartBiz Loans 主席、河城銀行董事、bKash 董事 • FTAC Zeus 和 FTAC Parnassus 首席執行官 • FTAC Olympus 前首席執行官，現已與 Payoneer Newcourt 的管理團隊在新興市場擁有豐富的運營和投資經驗尤爾根·範德維弗首席財務官 • Launchpad Capital 合夥人 • Propel Venture Partners 前財務和運營主管

24 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活紐考特：領域專家與經驗豐富的SPAC交易商PHOENIX BIOTECH ACQUISITION CORP合作FTAC 奧林巴斯收購公司7.5億美元與Payoneer Phoenix Biotech收購公司合併1.75億美元 SPAC Locust Walk Acquisition Corp. 1.75億美元 Biotech SPAC 與 Effector FTAC Zeus Acquisition Corp. 4.4億美元 SPAC 利用 FTAC 經驗

25 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與自然一起改變生活內容提要 Newcourt 收購公司和 Psyence 於 2023 年 7 月 31 日簽訂了經修訂和重述的業務合併協議 • 合併後的公司最終現金將至少為 2,000 萬美元，合併後公司打算將其用於：• 完成澳大利亞第二階段 • 結束與美國食品藥品管理局的第二階段會議，以開放美國食品藥品管理局的IND • 啟動第三階段的跨國註冊研究 • 開始開發第二種適應症 • Psyence Biomedical Ltd. Psyence Group Inc.（CSE: PSYG）的全資子公司，OTCBQ：PSYGF）• 專注於開發用於治療姑息治療中適應障礙的天然迷幻藥 • 強大的管理層擁有豐富的藥物研發經驗 • 澳大利亞正在接受倫理審查 • 預計的關鍵里程碑：• 2023 年第 2 季度收到 IND 前的 FDA 反饋 • 澳大利亞的 Iib 期臨牀試驗預計於 2023 年下半年啟動，頭條數據顯示 2025 年上半年 • FDA 第二階段會議預計結束 2025 年上半年，預計於 2025 年下半年申請 III 期 • 英國 IIa 期臨牀試驗的批准方案 (MHRA and Ethics）——已暫停 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。與大自然一起改變生活

26 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。利用與Psyence業務相關的自然風險因素改變生活我們是一家處於臨牀階段的生物技術公司，自成立以來已經蒙受了重大損失。我們預計，在可預見的將來，我們將蒙受重大損失。Psyence的運營歷史有限，預計許多因素會導致其經營業績每年波動，這可能使預測Psyence的未來表現變得困難。Psyence從未創造過收入，也可能永遠無法盈利。即使業務合併完成，合併後的公司也將需要大量額外資金來實現其業務目標，如果它無法在需要時以可接受的條件獲得這筆資金，則可能被迫推遲、限制或終止其產品開發工作。我們依賴於我們目前的關鍵人員以及我們吸引和留住員工的能力。迷幻療法和生物技術行業正在經歷快速增長和實質性變化，這導致了競爭對手的增加、鞏固和戰略關係的形成。收購或其他整合交易可能以多種方式損害Psyence，包括如果戰略合作伙伴被競爭對手收購或與競爭對手建立關係，失去客户、收入和市場份額，或者迫使Psyence花費更多資源來應對新的或額外的競爭威脅，所有這些都可能損害Psyence的經營業績。當前和未來的臨牀前和臨牀研究將在美國境外進行，FDA可能不接受此類研究的數據來支持在完成適用的開發和監管先決條件（沒有IND）後提交的任何保密協議。進行臨牀試驗的候選產品的失敗率很高。由於臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果不一定能預測未來的結果，因此Psyence在計劃和未來的臨牀試驗中可能不會取得良好的結果。臨牀試驗或其他研究的負面結果以及涉及Psyence迷幻類似物的不良安全事件可能會對Psyence的業務產生重大不利影響。與遵守眾多法律法規相關的成本可能會影響我們的財務業績。此外，我們可能會面臨與迷幻療法行業相關的執法和/或訴訟風險增加。我們依賴許可的知識產權。如果我們失去許可知識產權的權利，如果獲得批准，我們可能無法繼續開發或商業化我們的候選產品。如果我們違反了許可我們的候選產品或第三方技術的使用、開發和商業化權利的任何協議，或者在某些情況下，我們未能在特定的開發截止日期之前完成開發，我們可能會失去對我們的業務至關重要的許可權。我們的潛在產品將受到與健康和安全有關的各種聯邦和州法律法規的約束，不遵守或更改這些法律或法規可能會對我們的業務產生不利影響。如果我們不遵守醫療法規，我們可能會面臨實質性的執法行動，包括民事和刑事處罰，我們的業務、運營和財務狀況可能會受到不利影響。臨牀試驗昂貴、耗時、不確定，容易發生變化、延遲或終止。臨牀試驗的結果有不同的解釋。Psyence可能受聯邦、州和外國醫療保健法律法規的約束，此類醫療保健法律法規的實施或變更可能會對Psyence的業務和經營業績產生不利影響。如果Psyence認為其任何候選產品對參與者構成了不可接受的風險，如果初步數據表明候選產品不太可能獲得監管部門批准或不太可能成功商業化，或者沒有籌集到足夠的資金進行下一階段的臨牀試驗，則Psyence可以自願暫停或終止臨牀試驗。迷幻療法行業和市場相對較新，該行業和市場可能不會像預期的那樣繼續存在或增長。公眾對迷幻行業的負面看法可能會對Psyence的運營能力和Psyence的增長戰略產生不利影響。在醫療行業擴大迷幻藥的使用可能需要對有效的藥物療法進行新的臨牀研究。迷幻療法行業很難量化，投資者將依賴自己對市場數據準確性的估計。Psyence可能無法充分保護或執行其知識產權，這可能會損害其競爭地位。如果第三方聲稱Psyence擁有或使用的知識產權侵犯了其知識產權，則Psyence的營業利潤可能會受到不利影響。如果Psyence無法充分防止商業機密和其他專有信息的泄露，其產品的價值可能會大大降低。擬議交易需要滿足多個條件才能完成，包括：獲得Newcourt股東的批准、Psyence Biomed的批准，必要時獲得Psyence股東對業務合併的批准；完成美國證券交易委員會和加拿大證券交易所（“CSE”）的監管審查；註冊聲明的提交效力；獲得所需的同意或批准；以及某些Newcourt董事和高級管理人員的辭職。除其他外，Newcourt和Psyence雙方完成業務合併的義務還取決於其他各方在業務合併協議中規定的陳述和保證的準確性（須符合某些重要性條件），以及其他各方在所有重大方面履行業務合併協議中要求在收盤時或之前履行的義務。此外，業務合併的完成取決於雙方對其他各方的盡職調查、CSE可能規定的任何條件（包括必要時獲得Psyence股東的批准）是否滿意，還取決於雙方達成和執行多項輔助協議，包括經修訂和重述的紐考特股東權利協議、與Newcourt SPAC Sonsolmansor LLC（“保薦人”）的鎖定協議、支持協議與贊助商簽訂支持協議，並與Psyence Group Inc.簽訂支持協議與擬議交易相關的風險因素擬議交易需要滿足多個條件才能完成，其中包括：獲得Newcourt股東的批准、Psyence Biomed的批准，必要時獲得Psyence股東對業務合併的批准；完成美國證券交易委員會和加拿大證券交易所（“CSE”）的監管審查；註冊聲明的提交效力；獲得所需的同意或批准；以及某些Newcourt董事和高級管理人員的辭職。除其他外，Newcourt和Psyence雙方完成業務合併的義務還取決於其他各方在業務合併協議中規定的陳述和保證的準確性（須符合某些重要性條件），以及其他各方在所有重大方面履行業務合併協議中要求在收盤時或之前履行的義務。此外，業務合併的完成取決於雙方對其他各方的盡職調查、CSE可能規定的任何條件（包括必要時獲得Psyence股東的批准）是否滿意，還取決於雙方達成和執行多項輔助協議，包括經修訂和重述的紐考特股東權利協議、與Newcourt SPAC Sonsolmansor LLC（“保薦人”）的鎖定協議、支持協議與贊助商簽訂支持協議，並與Psyence Group Inc.簽訂支持協議因此，提醒讀者不要過分依賴這種前瞻性的陳述。此外，在考慮本演示文稿中包含的任何先前業績信息時，讀者應記住，過去的業績不一定代表未來的業績，也無法保證Psyence會取得與本演示文稿中討論的結果相當的結果。本演示文稿截至本文發佈之日，除非法律要求，否則Psyence及其任何關聯公司或代表均不承擔任何義務向本演示文稿的任何接收者提供本演示文稿中包含的任何歷史或前瞻性信息的後續修訂或更新，以反映本演示文稿發佈之日後發生的事件和/或情況的變化。

27 Psyence Biomedical Ltd./用科學治癒心靈。用大自然改變生活 ir@psyence.com www.psyence.com