附錄 99.4
表格 52-109F2
臨時申報的認證
完整證書
我，Cardiol Therapeutics Inc. 首席財務官克里斯·瓦迪克，對以下內容進行認證：
| 1. | 評論： 我已經查看了Cardiol Therapeutics Inc.（“發行人”）截至2023年9月30日的中期財務報告和中期MD&A（統稱為 “中期文件”） 。 |
| 2. | 沒有虛假陳述： 據我所知，經過合理的努力，臨時申報中不包含 任何關於重大事實的不真實陳述，也沒有遺漏陳述必須陳述的重大事實或作出陳述所必需的重大事實 在臨時申報所涵蓋的時期內不會產生誤導。 |
| 3. | 展會介紹： 據我所知，經過合理的努力，中期財務報告與 以及中期文件中包含的其他財務信息在所有重大方面公允反映了發行人截至中期申報日期和期間的財務狀況、 財務業績和現金流。 |
| 4. | 責任： 發行人的其他認證人員和我負責建立和維護 披露控制和程序 (DC&P) 以及財務報告內部控制 (ICFR)，這些術語在 National Instrument 52-109 中定義 發行人年度和中期申報中的披露認證， 對於發行人。 |
| 5. | 設計： 在遵守第5.2和5.3段所述的限制（如果有）的前提下，截至臨時申報所涵蓋的期限結束時，發行人的其他認證人員 和我有 |
| (a) | 設計 DC&P 或促使它在我們的監督下進行設計，以提供合理的保證 |
| (i) | 與發行人有關的重大信息會被其他人告知我們，尤其是在準備臨時申報期間 ；以及 |
| (ii) | 在證券立法規定的期限內記錄、處理、彙總和報告發行人在其年度申報、臨時申報或其提交的 提交或提交的其他報告中要求披露的信息； 和 |
| (b) | 設計了ICFR，或使其在我們的監督下進行設計，目的是為財務 報告的可靠性以及根據發行人的公認會計原則編制用於外部目的的財務報表提供合理的保證。 |
5.1 控制框架： 發行人的另一位認證官和我設計發行人ICFR時使用的 控制框架是特雷德韋委員會贊助組織委員會（“COSO”）發佈的2013年內部控制 綜合框架。
5.2 ICFR — 與設計相關的材料弱點 ：發行人已在中期MD&A中披露了過渡期結束時 存在的與設計相關的每項重大缺陷：
| (a) | 對物質弱點的描述； |
| (b) | 重大弱點對發行人財務報告及其 ICFR 的影響；以及 |
| (c) | 發行人當前修復重大弱點的計劃（如果有）或已經採取的任何行動。 |
5.3 不適用
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| 6. | 報告 ICFR 中的變更： 發行人已在其中期MD&A中披露了 在自2023年7月1日起至2023年9月30日止的這段時間內發生的對發行人ICFR產生重大影響或合理地 可能對發行人的ICFR產生重大影響的任何變動。 |
日期：2023 年 11 月 14 日
| “Chris Waddick” | |
| 克里斯·瓦迪克 | |
| 首席財務官 |