附錄 99.4
表格 52-109F2
臨時申報認證
完整證書
我,兼任
Medicenna Therapeutics Corp.(“Medicenna”)首席財務官的財務副總裁伊蒙·彼得斯對以下內容進行認證:
1. 評論:我已經查看了Medicenna(“發行人”)
截至2023年9月30日的中期財務報告和中期MD&A(統稱 “中期申報”)
。
2. 沒有虛假陳述:據我所知,在
進行了合理的盡職調查後,臨時文件不包含任何不真實的重大事實陳述,也沒有提及在臨時申報所涉期限內根據
所作的情況作出不具誤導性的陳述所必需的
重要事實。
3. 公平演示:
據我所知,經過合理的調查,中期財務報告以及中期申報中包含的其他財務信息
在所有重大方面公允地反映了發行人截至中期申報之日和期間的財務狀況、財務業績和現金
流量。
4. 責任:
發行人的另一位認證官和我負責建立和維護披露控制和
程序(DC&P)以及財務報告的內部控制(ICFR),這些術語在國家儀器52-109中定義 發行人年度和中期申報中的披露認證
,對於發行人來説。
5. 設計:在遵守第 5.2 和 5.3 段所述的
限制(如果有)的前提下,截至臨時申報所涉期限
末,發行人的其他認證人員和我有
A. | 設計 DC&P 或促使它在我們的監督下進行設計,以提供合理的保證 |
I. | 與發行人有關的重大信息會被其他人告知我們,尤其是在準備臨時申報期間 ;以及 |
II。 | 在證券立法規定的期限內記錄、處理、彙總和報告發行人在其年度申報、臨時申報或其提交的 提交或提交的其他報告中要求披露的信息; 和 |
B. | 設計了ICFR,或使其在我們的監督下進行設計,目的是為財務 報告的可靠性以及根據發行人的公認會計原則編制用於外部目的的財務報表提供合理的保證。 |
5.1 控制框架:我和發行人的其他認證人員用來設計發行人
ICFR 的控制框架是
Treadway 委員會贊助組織委員會發布的內部控制——綜合框架(COSO 2013 Frameway)。
5.2 ICFR — 與設計相關的材料弱點:不適用
5.3 對設計範圍的限制:不適用
6. 報告 ICFR 中的變更:發行人已在其中期MD&A中披露了
在自2023年7月1日起至2023年9月30日止的這段時間內發生的對發行人ICFR產生重大影響或有合理可能
對發行人ICFR產生重大影響的任何變動。
日期: 2023年11月14日
/s/ Eamonn Peters
Eamonn Peters
財務副總裁,擔任首席財務官