附錄 99.2

Barinthus Biotherapeutics 公司演講指導免疫系統治癒疾病 2023 年 11 月

2 本演示文稿包括明示和暗示的 “前瞻性陳述”，包括1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。前瞻性陳述包括所有非歷史事實的陳述，在某些情況下，可以通過諸如 “可能”、“將”、“可能”、“應該”、“期望”、“打算”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“潛力”、“持續” 或否定這些術語或其他旨在識別未來陳述的類似術語來識別。本演示文稿中包含的前瞻性陳述包括但不限於以下方面的陳述：我們的產品開發活動和臨牀試驗，包括宣讀我們任何項目中期數據的時間、我們的監管文件和批准、我們的預計現金流和現金消耗、我們開發和推進當前和未來候選產品和計劃的能力、我們建立和維持合作或戰略關係或獲得額外資金的能力、市場接受率和程度以及我們候選產品的臨牀效用，以及我們的第三方合作者繼續開展與候選產品相關的研發活動的能力和意願。就其性質而言，這些陳述存在許多風險和不確定性，包括我們無法控制的因素，這些因素可能導致實際業績、業績或成就與聲明中預期或暗示的結果存在重大和不利的差異。此類風險和不確定性包括但不限於與以下方面相關的風險和不確定性：臨牀前和臨牀研究，我們的產品開發活動以及計劃和正在進行的臨牀前研究和臨牀試驗的成功、成本和時間，臨牀前研究和臨牀試驗的結果是否可以預測未來試驗的結果，我們執行戰略的能力，監管發展，我們為運營提供資金的能力，全球經濟不確定性，包括銀行業的混亂，以及影響COVID-19疫情可能影響我們的臨牀試驗、臨牀前研究和獲得資金的機會，以及我們在向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的文件中確定的其他風險、不確定性和其他因素，包括截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告、最近結束的財季的10-Q表季度報告以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件。你不應依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。儘管我們的管理層認為聲明中反映的預期是合理的，但我們無法保證前瞻性陳述中描述的未來業績、業績或事件和情況能夠實現或發生，實際結果可能會有所不同。提醒收件人不要過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅代表此類陳述發表之日，不應被解釋為事實陳述。除非法律要求，否則我們不認為在聲明發表之日後有任何更新任何前瞻性陳述的意圖，無論是由於新信息、未來事件或情況還是其他原因。本陳述中包含的某些信息以及本陳述中口頭陳述涉及或基於從第三方來源獲得的研究、出版物、調查和其他數據，以及我們自己的內部估計和研究。儘管我們認為截至本陳述之日，這些第三方研究、出版物、調查和其他數據是可靠的，但它尚未對從第三方來源獲得的任何信息的充分性、公平性、準確性或完整性進行獨立驗證，也未作任何陳述。此外，沒有獨立消息來源評估過我們的內部估計或研究的合理性或準確性，也不應依賴本演示文稿中與此類內部估計和研究有關或基於此類內部估計和研究的任何信息或陳述。

公司概述 • 前身為Vaccitech，是牛津大學詹納疫苗研究所的分拆公司。• 由領先的投資機構提供支持，擁有一項管道資產商業化的經過驗證的平臺。• 總部位於英國，在美國設有辦公和研究設施。我們的使命是推動下一代免疫療法，使T細胞控制疾病並改善患者的生活。納斯達克 BRNS 員工 130（英國：約 70%，美國：約 30%）1 已發行普通股 38,546,594 股 2 現金1.60億美元 3 3 指導免疫系統治癒疾病 1 截至 2023 年 11 月 1 日 2 截至 2023 年 9 月 30 日 3 截至 2023 年 9 月 30 日

推動近期和長期增長的令人信服的基本面因素4 投資組合中的巨大市場機會多樣化的產品線和預期的短期臨牀里程碑專有平臺積累臨牀數據 • 我們的專有平臺（ChadoX、MVA、SNAP-CI）旨在推動強大的免疫反應。• 我們已經生成了涉及多種適應症（HBV、HPV、前列腺癌、COVID-19）的臨牀數據。• 5 個涉及傳染病、自身免疫和癌症的項目，另外有 4 個項目合作項目。• 5 個臨牀階段項目預計將從3個2期項目和2個1期項目中讀出多個短期數據。•新的SNAP-TI平臺即將進入臨牀，有強大的臨牀前支持性數據支持。•自身免疫領域的需求很高，乳糜瀉等疾病尚無批准的治療方法。通過靶向免疫療法擴展到自身免疫領域

專有平臺和方法 5 努力通過創新技術創造更有效的抗原——特異性免疫療法 1 Swadling 等人 (2014) Transl Med. 2 Ewer 等人 (2017) NEJM。3 Moyo 等人 (2017) PloS One. 4 Voysey 等人 (2023) Clin。Exp。Immunol。；Ewer 等人（2016）NEJM；Ogwang 等人（2015）Sci Transl Med；Ogwang 等人（2013）PloS One；Elias 等人（2013）J Immunol；O'Hara 等人（2012）J Infect Dis；Ewer 等人（2016）Curr Opin Immunol。5 Esposito 等人（2020）Sci Transl Med。SFC：斑點形成菌落。PBMC：外周血單核細胞。專有病毒平臺專有合成平臺 ChadoX /MVA 差異化因素 SNAP 差異化因素 ChadOx：經過修改、複製——無能的猿猴腺病毒載體 MVA：經過充分研究，複製不足，已減弱的痘苗病毒非常適合慢性感染和癌症。誘導了已公佈的最高發病強度——特異性 T 細胞 1-4 可產生高強度、耐久和多功能 CD8+ 和 CD4+ T 細胞反應。1-4 • 兩個平臺版本：分別為自身免疫和癌症適應症設計的 SNAP-TI 和 SNAP-CI。• M 模塊化設計利用自組裝共同提供多種抗原和免疫調節劑。• C 可以與 ChaDox 和/或 MVA 結合使用在順序組合方案中。• 我非常適合誘導不同治療適應症所需的特定 T 細胞羣，從腫瘤學到免疫耐受性。SNAP S elf-組裝平臺共同提供多種抗原和免疫調節劑 20 nm 抗原免疫調節劑 + H 2 0 自組裝

6 產品候選計劃臨牀前 1 期 2 期 3 期上市 Barinthus 生物權利狀態/預期即將到來的里程碑傳染病項目 VTP-300 乙型肝炎病毒 (HBV) 治療全球第 2 期療效數據更新 (2023 年第四季度) VTP-200 人乳頭瘤病毒 (HPV) 治療劑全球 1b/2 期最終數據 (2024 年第 2 季度) 自身免疫項目 VTP-1000 乳糜瀉全球監管提交試驗 (2023 年下半年) 癌症項目 VTP-800/850 全球前列腺癌治療方法 1/2 期徒勞數據 (2024) VTP-1100 HPV Cancer Worldwide IND 申報（2024 年）概念的近期驗證——讀出現有人類臨牀數據支持概念證明的數據公佈 ChadoX + MVA SNAP MVA 或 ChaDox Pipeline 利用抗原的力量——特異性免疫療法治療傳染病、自身免疫和癌症這些只是估計的時間表，我們的產品線可能會發生變化

VTP-300 乙型肝炎病毒 (HBV) 治療劑

乙肝病毒：全球長期需要功能性治療8~3000萬患者慢性感染乙型肝炎病毒每年有1150萬新感染者 1 通過現有療法獲得功能性治療每年因急性乙肝病毒感染、癌症和肝硬化死亡 2~80萬人死於急性乙肝病毒感染、癌症和肝硬化 1 ~ 25% 的慢性乙型肝炎感染病例發展為肝癌 4 迫切需要制定有效的治療策略來治癒慢性 HBV BV 感染 1 世衞組織，乙型肝炎，2022 年 2 Boyd A，等人，病毒。2021 年 7 月 11 日；13 (7): 1341 3 Hsu YC 等人，Nat Rev GastroenterolHepatol。2023 年 8 月；20 (8) :524-37 4 美國疾病預防控制中心，全球免疫，2022 年 7 月 5 Broquetas T 和 Carrion JA，Hepat Med。2002 年 7 月；14:87-100 6 Van Zonneveld M，等人，Aliment Pharmacol Ther。2005 年 5 月 1 日；21 (9): 1163-71 現有療法通常需要慢性治療 NUC 作用緩慢，治癒效果低 5 Pepeveld 乙酰化幹擾素有顯著的副作用 6 VTP 存在大量未得到滿足的巨大市場機會-300 ~3 億成年人慢性感染乙肝病毒 1 ~52M-只有 15-20% 被診斷出來 7 7 Barinthus Bio，存檔數據 nucS = Nucleos(t) die 類似物預計從2015-30年起，全球每年死於乙肝病毒的人數將增加 3% ~ 39%

VTP-300 是一種抗原特異性研究免疫療法，可能是提高功能性治癒率的關鍵組成部分。功能性治療很可能需要結合具有actio n 互補機制的藥物。VTP-300 可能是 HBV 9 功能性治療方案的關鍵組成部分抑制病毒複製直接降低病毒抗原乙型肝炎表面抗原負擔 (HbSag) 刺激宿主免疫系統反應批准的在研研究 NuCs 衣殼和進入抑制劑（在研究）RNai 寡核苷酸單克隆抗體抗體 (mAb) Ag-特異性免疫療法 PD-1 抑制劑免疫刺激劑（TLR 激動劑）VTP-300 是旨在激活宿主免疫系統，並已被證明可以持續降低乙型肝炎表面抗原。正在進行和計劃中的臨牀試驗的目的是評估作為功能性治療組成部分的VTP-300 與其他療法聯合使用：nucS + VTP-300 + 抗-PD-1 nucs + RNai + VTP-300 nucs + VTP-300 nucs + RNai + VTP-300 + 抗-PD-1 功能性療法的三種潛在成分

10 HBV002 — VTP300 Ph 1b/2a；試用完成 HBV DNA

1 完整數據以海報形式在 2023 年第 2 季度的 EASL 上公佈。• VTP-300 是在沒有治療相關的 SAE 的情況下使用的，也很少出現短暫性經腺炎。• 在 VTP-300 單一療法（第 2 組）和 VTP-300 + 低劑量 nivolumab 組（第 3 組）中，乙肝表面抗的降低最為明顯基線 HbSag 較低。• 在 5 組 3 組基線 HbSag 的患者中，有 2 例觀察到無法檢測到的乙肝表面抗原

乙肝病毒 DNA ≤20 iu/mL HbSag ≥100 至

AB-729-202 Ph 2a — 中期數據 1 13 Imdusiran 和 VTP 的乙肝表面抗原水平顯示出有意義的持續下降——300 1 基於Arbutus Biopharma在2023年第四季度AASLD上作為海報發佈的中期數據分析。平均乙型肝炎表面抗原與基線變化和關鍵里程碑治療組的平均乙型肝炎表面抗原變化初步結果：• 在imdusiran治療期間，觀察到乙型肝炎表面抗原大幅降低，33/34（97%）的受試者（在第26周至第34周之間，乙型肝炎表面抗原下降0.5 log 10％）。

AB-729-202 Ph 2a — 臨時數據 1 14 HBV-給藥 VTP 後特定 T 細胞反應和可溶性免疫生物標誌物增加初步結果：• 迄今為止分析的 N=7 受試者的乙型肝炎病毒——特異性 T 細胞幹擾素——γ生成量在imdusiran 鉛給藥期間和第 26 周之後。• 乙型肝炎病毒——特異性 T 細胞幹擾素——γ產量為接受VTP-300（N=4）的受試者與安慰劑（N=3）的受試者相比有所增強。• 觀察到對於 HbSag、Pres1/s2 肽的 HBV 特異性 T 細胞反應-300 名接受治療的受試者（N=4）。• 短暫性增加根據Arbutus Biopharma在2023年第四季度AASLD上作為海報發佈的中期數據分析，在imdusiran鉛注射期和VTP-300/安慰劑給藥期期間，還觀察到其他血漿免疫生物標誌物。• 受試者30組（A/VTP-300）在VTP-300之後出現了HbsAg下降並增強了幹擾素-γ的產生（通過ElisPot）。

HBV003 — Ph 2b 研究招收患者的納入標準 HBV DNA ≤1,000 iu/mL HbSag ≥10 至

VTP-300 與 Nivolumab 聯合使用後繼續顯示乙肝表面抗原持續降低 16 HBV003 Ph 2b — 初步數據 1 乙肝表面抗原篩查 >200 iu/ml** 1 1 1 1 6WXG\ D\ 0HDQ 6 (ORJFKDQJHIURP D\ hbSAG 篩查 ≤200 iu/ml** 1 1 1 6WXG\ D\ 0HDQ 6 (ORJFKDQJHIURP)\ hbSag 篩查 ≤200 iu/ml** 1 1 1 6WXG\ D\ 0HDQ 6 (ORJFKDQJHIURP JHIURP\ 第 113 天：最後一次 MVA 劑量 4 周後第 169 天：NUC 停藥數據 • 觀察到 VTP-300 與 nivolumab 聯合使用會導致所有治療組的乙肝表面抗原下降，篩查乙肝表面抗原水平≤200 iu/mL 的患者最為明顯。• 觀察到降低 >0.5 和 >1 log在第 113 天的所有組中，有 23% 和 9% 的參與者。• 乙型肝炎表面抗原水平為 1 log 的參與者（31%）與第 1 天乙肝表面抗原水平大於 200 iu/mL 的參與者（2%）。• 正在修改方案，僅包括篩查乙肝表面抗原 ≤ 200 IU/mL 的參與者。*接受乙型肝炎表面抗原篩查的參與者

17 按篩查乙型肝炎表面抗原水平 200 iu/mL 劃分的所有參與者 • 初步數據顯示：• 篩查時乙肝表面抗原 ≤ 200 iu/mL 的 54% 的參與者從第 1 天起下降了 >0.5 * • 篩查時乙肝表面抗原 ≤ 200 iu/mL 的受試者中，有 31% 的對數下降了 >1 * HBV003 Ph 2b — 初步數據 1 *第 113 天有數據可用的子集參與者。* 停產標準：ALT

VTP-200 人乳頭瘤病毒 (HPV) 治療劑

持續性人乳頭瘤病毒感染仍然是一個重大的公共衞生問題 1 19 我們的目標是持續性人乳頭瘤病毒——它可能導致癌前病變和宮頸癌 1 HPV 是世界上最常見的性傳播病毒感染 1 宮頸癌是 2020 年全球女性中排名第四的癌症 2. > 95% 的宮頸癌是由人乳頭瘤病毒引起的 2 全球大約有 2.91 億女性感染 HPV 4 • 而 HPV 預防疫苗是這些疫苗可有效預防感染，但不能消除現有的感染。1 • L ow世界許多地區的疫苗接種率。1 • 美國和整個5歐盟每年總共診斷出360萬例持續高危宮頸HPV。6 • 治療標準是在出現高等級病變後進行監測和切除。1 • 目前在高等病變出現之前沒有治療方法。1 • HPV 感染者報告與癌症相關的恐懼，擔心治療不足，人乳頭瘤病毒是 “定時炸彈”。5 對於持續感染人乳頭瘤病毒的患者來説，這一需求尚未得到滿足美國宮頸癌 3：即使進行了篩查，每年仍有約4,000人死亡每年治療約12,000例病例每年約34.2萬例死亡約60.4萬例全球宮頸癌 2：1 世衞組織，HPV 疫苗：世衞組織立場文件，2022 2 世衞組織，宮頸癌 3 疾病控制中心 4 柳葉刀感染分會，2007 年 7 月；7 (7): 453-9. 10.1016/S1473-3099 (07) 70158-5 心理腫瘤學。2021 年 1 月；30 (1)：84 — 92. doi：10.1002/pon.5540 6 Barinthus Bio，存檔數據

APOLLO (HPV001) — Ph 1b/2 研究設計 20 納入標準高危人乳頭瘤病毒陽性超過 6 個月，宮頸病變為低級。研究結果療效數據：12個月時評估的高危人乳頭瘤病毒和宮頸病變清除率。中期數據分析：中期數據顯示，VTP-200總體上具有良好的耐受性，沒有與產品相關的嚴重不良事件（SAE），並且初步的T細胞活性結果令人鼓舞。該試驗將按計劃持續到12個月的主要終點。最終數據分析：預計於2024年第二季度。鉛——處於階段：（N=9）目標：評估免疫原性、安全性數據 A 組（N=3）ChadoX-HPV 2 x 10 8 vp MVA-HPV 1 x 10 7 pfu B 組（N=3）ChaDox-HPV 2 x 10 9 vp MVA-HPV 1 x 1 0 7 pfu C 組（N=3）ChaDox-HPV 2 x 10 10 vp MVA-HPV 1 x 10 8 pfu 地區歐盟英國主階段 1：VTP-200（N=99）— 完全註冊目標：評估安全性數據、功效數據、免疫原性、劑量-反應 1、N=16 2、N=16 3、N=8 4、N=8 5、N=16 6、N=32 ChaDox-HPV 2 x 10 9 vp MVA-HPV 1 x 10 7 pfu 第 1 天 ChadoX-HPV 2 x 10 vp ChadoX-HPV 2 x 10 8 vp ChadoX-HPV 2 x 10 8 vp ChadoX-HPV2 x 10 9 vp ChadoX-HPV 2 x 10 pfu 安慰劑 MVA-HPV 1 x 10 7 pfu MVA-HPV 1 x 10 8 pfu MVA-HPV 1 x 10 8 pfu MVA-HPV 1 x 10 8 pfu 安慰劑第 29 天主階段參與者還將參加免疫原性亞研究 1 所有組同時開放研究參考文獻：NCT04607850 初級終點 • 安全性：AE 和 SAE 次要終點的發生率 • 療效 • 進一步研究的劑量確定

21 VTP-200 在中期分析中表現出良好的耐受性和 T 細胞特徵安慰劑 Arm Active Arm（彙總）1 來自至少已達到 6 個月時間點的 58 名患者的數據，來自進入免疫原性子研究的子集參與者的免疫原性結果（N = 45）。在國際乳頭瘤病毒會議上公佈的臨時數據。完整數據預計將在2024年第二季度公佈。• VTP-200 總體上具有良好的耐受性。沒有產品相關的 3 級不良事件，也沒有產品相關的 SAE。• 合併活性組分析顯示：• 強勁的 IFN γ反應，平均點形成單位超過 1,000 個/10 6。• 觀察到針對 E1、E2 和 E6 抗原的 T 細胞反應最強。• CD4 和 CD8 T 細胞同時誘導。• 2023 年 4 月在 IPVC 上公佈了臨時數據。APOLLO (HPV001)：第 1b/2 階段臨時數據 1

自身免疫計劃

23 SNAP-TI（耐受免疫療法）平臺誘導抗原-特異性耐受性以應對自身免疫性疾病 SNAP-TI Given IM 已確診小鼠 EAE 病 2 機會：自身免疫性疾病目前使用誘導廣泛免疫抑制導致副作用且不能治癒的療法進行治療。據估計，全球每100人中就有1人患有乳糜瀉。1 我們的解決方案：SNAP-TI，旨在誘導T細胞並降低效應T細胞反應，這兩種反應均對相同的抗原具有特異性，而無需進行廣泛的免疫抑制。免疫調節劑和抗原通過IM注射在自組裝的SNAP-TI中共同提供，旨在實現良好的抗原特異性Treg與Teffector的比例。VTP-1000：2023年第四季度乳糜瀉的耐受性誘導：印度——支持性研究預計將在2023年底之前在澳大利亞完成，監管機構計劃在2023年底之前提交 1 Singh。P，等人，《2018 年臨牀胃腸病學和肝病學》。2 未公開的臨牀前數據，Barinthus Bio，存檔數據。0 20 40 0 1 2 3 3 在誘發疾病後 4 天 D i s e a s e s e s c o r e e e e e e g/T e f f r t i o SNAP-TI 提高小鼠的 teff 比 2 [1]車輛 [6]SnapVax TV MOG；Rapamycin；40 nmol 車輛控制 SNAP-TI（MOG + mTori）

癌症計劃

前列腺癌的 VTP-850 前列腺癌是世界上第四大最常見的癌症診斷 1 全球前列腺癌 3:1 每八名男性中就有一生會被診斷出患有前列腺癌。2 預防晚期疾病的新型候選免疫療法 20-40% 的非轉移性前列腺癌患者在局部治療（例如前列腺切除術）後會出現生化復發。每年約有140萬例新增確診死亡病例~375,000 • 生化復發顯示為 PSA水平升高而常規成像沒有疾病證據，這意味着局部療法無法治癒該疾病。4 • 生化復發患者的治療選擇包括激素或化療等全身療法，這會導致毒性和副作用。VTP-850-下一代 ChadOx-MVA 多抗原候選產品，旨在誘導細胞毒性 T 細胞並防止發展為轉移性疾病。Barinthus Bio 的解決方案 1 世衞組織，2022 年。2 美國癌症協會，2023 年 PSA：前列腺特異性抗原。* 研究參考文獻：NCT05617040 3 世界癌症研究基金會。2020 年。4 Simon Ni 等人。Am Soc Clin Oncol Educ Book。2022 年。25

VTP-800 第一代單抗原免疫療法在 PSA 第 2 期顯著降低 ADVANCE：vtp-800 + Anti-Pd-1 在 mcRPC 1 Antonarakis、E. 等人中2020 年《臨牀腫瘤學雜誌》2 數據由俄勒岡州詹納研究所前列腺癌疫苗組提供。mcRPC：轉移性去勢抗性前列腺癌 VTP-800 抗原：5T4 目標患者羣體：23 名 mcRPC 患者入組療效數據顯示：• 22% 的患者 PSA 與基線相比降低了 50%（5/23）• 僅對抗 PD 有 PSA 反應的歷史比較器為 ~ 9% 1 • 3 名有 PSA 反應的患者也有可測量的腫瘤並見到臨牀反應 S 研究轉移性去勢耐藥性前列腺癌 (mcRPC)) 使用 ChadoX-MVA plus nivolumab 100 5 0 50-50-100 PSA 與基線相比的變化 (%) 第 2 階段 ADVANCE：血清 PSA 結果 2 26

PCA001 — Ph 1/2 研究設計正在進行多抗原 VTP-850 的 1/2 期研究，這是一種下一代候選激素敏感性前列腺癌。明確的局部治療後生化復發。標準射線照相沒有轉移。納入標準主要終點主要終點安全性：AE 和 SAE 的發生率。* 包括第 1 階段的 6 名參與者。** 如果 RP2R 的 25 名參與者（包括接受相同劑量方案的第 1 期參與者）有 PSA 反應，則第 2 階段將向最多 100 名額外參與者開放。+ 劑量取決於第 1 階段的結果。研究參考：NCT05617040 • PSA 反應、PSA 反應的持續時間、PSA 反應的持續時間、轉移——自由生存、轉移時間、雄激素剝奪治療開始時間。隊列 1 低劑量（N=3-6）IM/IM 隊列 2 全劑量（N=6）IM/IM 隊列 3 全劑量（N=6）IM/IM VTP-850 抗原：• 5T4 • PSA • PAP • STEAP 第 1 階段：鉛——處於期 VTP ——850（N=15-18）目標：第 2 階段的劑量測定，安全性和免疫原性評估。第 2 階段：主階段 VTP-850（N = 125）目標：徒勞分析、POC、響應率的耐久性。第 1 階段目標：基於 PSA 響應的徒勞性分析。(N=25*) 劑量：IM + IM/IV + 第 2階段** 目標：根據總體 PSA 反應和反應持續時間建立概念驗證。(N=100) 劑量：IM + IM/IV+ 27

合作計劃 28

Barinthus Bio 合作管道 29 項目：COVID-19 冠狀病毒 MERS Zoster NSCLC 合作伙伴阿斯利康牛津大學、CEPI CansinoBio 路德維希癌症研究、CRUK 現有人類臨牀數據 ChadoX MVA 預防計劃 VTP-900 COVID-19 冠狀病毒* 已獲得 EMA/UK VTP 的全面批准——500 MERS* 全球啟動第 2 期 VTP-400 Zosters * 全球（不包括中國) 啟動第一期癌症項目 VTP-600 NSCLC 組合療法。全球範圍內使用檢查點抑制劑 + 化療（76% 的 Sub.）1/2a 期正在進行的產品候選計劃臨牀前第 1 階段 2 階段 3 已上市 Barinthus Bio 版權狀態/預計即將到來的里程碑 * 僅限 ChadoX

公司亮點 30

財務概覽和催化劑指導免疫系統治癒疾病 31 2023 年第四季度 2024 年上半年 VTP-1000（乳糜瀉）：啟動臨牀試驗的監管報告 1 VTP-200（HPV）：1b /2 期 HPV001 最終安全性、療效和免疫原性數據 1 VTP-1000（乳糜瀉）：第 1 階段 GLU001 FPFV 1 VTP-300（HBV）：第 2b 階段 HBV003 分析數據 1 預期的短期催化劑 • 截至2023年9月30日，為1.603億美元 • 沒有債務或未償還的認股權證 • 預計到2025年第二季度將有現金流入當前現金狀況 1 基於管理層當前的現金狀況對預期臨牀數據里程碑的估計

投資亮點 32 來自3個2期項目和2個第1階段項目的多項預期短期數據讀取和臨牀試驗啟動。與領先機構和生物技術公司在4個項目中建立了合作伙伴關係。由傳染病、自身免疫和癌症領域的5個項目組成。專有平臺（ChadoX、MVA、SNAP）旨在推動治療和預防環境中的強大免疫反應。乙肝病毒、HPV、前列腺癌和牛津-阿斯利康COVID-19疫苗的臨牀數據。通過靶向免疫療法，在目前沒有治療的未得到滿足的高需求領域，例如乳糜瀉，擴展到自身免疫領域。

謝謝你引導免疫系統治癒疾病