abbv-20230930
0001551152假的12 月 31 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最大成員2023-09-300001551152US-GAAP：測量輸入折扣率會員SRT：加權平均會員2023-09-300001551152US-GAAP：測量輸入折扣率會員SRT: 最低成員2022-12-310001551152US-GAAP：測量輸入折扣率會員SRT: 最大成員2022-12-310001551152US-GAAP：測量輸入折扣率會員SRT：加權平均會員2022-12-310001551152ABBV：未實現里程碑會員的付款概率SRT: 最低成員2023-09-300001551152ABBV：未實現里程碑會員的付款概率SRT: 最大成員2023-09-300001551152ABBV：未實現里程碑會員的付款概率SRT：加權平均會員2023-09-300001551152ABBV：未實現里程碑會員的付款概率SRT: 最低成員2022-12-310001551152ABBV：未實現里程碑會員的付款概率SRT: 最大成員2022-12-310001551152ABBV：未實現里程碑會員的付款概率SRT：加權平均會員2022-12-310001551152ABBV：Indication成員支付特許權使用費的可能性SRT: 最低成員2023-09-300001551152ABBV：Indication成員支付特許權使用費的可能性SRT: 最大成員2023-09-300001551152ABBV：Indication成員支付特許權使用費的可能性SRT：加權平均會員2023-09-300001551152ABBV：Indication成員支付特許權使用費的可能性SRT: 最低成員2022-12-310001551152ABBV：Indication成員支付特許權使用費的可能性SRT: 最大成員2022-12-310001551152ABBV：Indication成員支付特許權使用費的可能性SRT：加權平均會員2022-12-310001551152ABBV：預計繳款年份會員SRT: 最低成員2023-09-300001551152ABBV：預計繳款年份會員SRT: 最大成員2023-09-300001551152ABBV：預計繳款年份會員SRT：加權平均會員2023-09-300001551152ABBV：預計繳款年份會員SRT: 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2018 年 12 月股票回購授權會員2023-02-160001551152abbv: 2018 年 12 月股票回購授權會員2023-01-012023-09-300001551152abbv: 2018 年 12 月股票回購授權會員2022-01-012022-09-300001551152US-GAAP：累計外幣調整，包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-12-310001551152ABBV：Net InvestmenThedges 成員的累計淨收益虧損2022-12-310001551152US-GAAP：累積固定福利計劃調整包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-12-310001551152US-GAAP：累積收益虧損現金流對衝包括非控股權益成員2022-12-310001551152US-GAAP：AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-12-310001551152US-GAAP：累計外幣調整，包括歸屬於非控股權益成員的部分2023-01-012023-09-300001551152ABBV：Net InvestmenThedges 成員的累計淨收益虧損2023-01-012023-09-300001551152US-GAAP：累積固定福利計劃調整包括歸屬於非控股權益成員的部分2023-01-012023-09-300001551152US-GAAP：累積收益虧損現金流對衝包括非控股權益成員2023-01-012023-09-300001551152US-GAAP：AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2023-01-012023-09-300001551152US-GAAP：累計外幣調整，包括歸屬於非控股權益成員的部分2023-09-300001551152ABBV：Net InvestmenThedges 成員的累計淨收益虧損2023-09-300001551152US-GAAP：累積固定福利計劃調整包括歸屬於非控股權益成員的部分2023-09-300001551152US-GAAP：累積收益虧損現金流對衝包括非控股權益成員2023-09-300001551152US-GAAP：AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2023-09-300001551152US-GAAP：累計外幣調整，包括歸屬於非控股權益成員的部分2021-12-310001551152ABBV：Net InvestmenThedges 成員的累計淨收益虧損2021-12-310001551152US-GAAP：累積固定福利計劃調整包括歸屬於非控股權益成員的部分2021-12-310001551152US-GAAP：累積收益虧損現金流對衝包括非控股權益成員2021-12-310001551152US-GAAP：AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2021-12-310001551152US-GAAP：累計外幣調整，包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-01-012022-09-300001551152ABBV：Net InvestmenThedges 成員的累計淨收益虧損2022-01-012022-09-300001551152US-GAAP：累積固定福利計劃調整包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-01-012022-09-300001551152US-GAAP：累積收益虧損現金流對衝包括非控股權益成員2022-01-012022-09-300001551152US-GAAP：AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-01-012022-09-300001551152US-GAAP：累計外幣調整，包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-09-300001551152ABBV：Net InvestmenThedges 成員的累計淨收益虧損2022-09-300001551152US-GAAP：累積固定福利計劃調整包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-09-300001551152US-GAAP：累積收益虧損現金流對衝包括非控股權益成員2022-09-300001551152US-GAAP：AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-09-300001551152US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：淨投資對衝成員US-GAAP：AOCI Derivative 有資格成為不包括的對衝組件 parent 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美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單10-Q
（Mark One）
☒根據1934年《證券交易法》第13或15 (d) 條提交的季度報告
在截至的季度期間 2023年9月30日
或者
☐根據1934年《證券交易法》第13或15（d）條提交的過渡報告
在過渡期內                                   到                                   
委員會檔案編號：001-35565
abbvieimage1a54.jpg
AbbVie Inc.
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
特拉華
32-0375147
（公司或組織的州或其他司法管轄區）
（美國國税局僱主識別號）
北沃基根路 1 號
北芝加哥, 伊利諾伊60064-6400
電話： (847) 932-7900
用勾號指明註冊人 (1) 是否在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內）提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告，以及 (2) 在過去的 90 天內是否受到此類申報要求的約束。是的☒沒有 ☐
用複選標記表明註冊人在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）是否以電子方式提交了根據 S-T 法規（本章第 232.405 節）第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。是的☒沒有 ☐
用勾號指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報人”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。
大型加速過濾器
☒加速文件管理器☐
非加速文件管理器☐規模較小的申報公司☐
新興成長型公司☐
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 ☐
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。是的 ☐沒有 ☒
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題交易品種註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值每股0.01美元ABBV紐約證券交易所
芝加哥證券交易所
1.500% 2023 年到期的優先票據ABBV23B紐約證券交易所
1.375% 2024 年到期的優先票據ABBV24紐約證券交易所
1.250% 2024 年到期的優先票據ABBV24B紐約證券交易所
0.750% 2027 年到期的優先票據ABBV27紐約證券交易所
2.125% 2028年到期的優先票據ABBV28紐約證券交易所
2.625% 2028年到期的優先票據ABBV28B紐約證券交易所
2.125% 2029年到期的優先票據ABBV29紐約證券交易所
1.250% 2031年到期的優先票據ABBV31紐約證券交易所
截至2023年10月27日，艾伯維公司已經 1,765,537,421普通股已發行面值為0.01美元。


AbbVie Inc. 及其子公司
目錄

第一部分
財務信息
頁面
第 1 項。
財務報表和補充數據
1
第 2 項。
管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
25
第 3 項。
關於市場風險的定量和定性披露
36
第 4 項。
控制和程序
36
第二部分。
其他信息
第 1 項。
法律訴訟
37
第 2 項。
未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
37
第 5 項。
其他物品
37
第 6 項。
展品
38



第一部分：財務信息
第 1 項。 財務報表和補充數據
AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併收益表（未經審計）

三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（以百萬計，每股數據除外）2023202220232022
淨收入$13,927 $14,812 $40,017 $42,933 
銷售產品的成本6,485 5,022 14,711 13,244 
銷售、一般和管理3,372 3,304 9,679 11,843 
研究和開發1,723 1,614 5,748 4,720 
收購了IPR&D和里程碑66 40 496 454 
其他運營支出（收入），淨額— 229 (179)57 
運營成本和支出總額11,646 10,209 30,455 30,318 
營業收益2,281 4,603 9,562 12,615 
利息支出，淨額398 497 1,306 1,568 
淨外匯虧損25 36 97 108 
其他支出（收入），淨額(95)(330)3,121 427 
所得税支出前的收益1,953 4,400 5,038 10,512 
所得税支出172 448 989 1,139 
淨收益1,781 3,952 4,049 9,373 
歸屬於非控股權益的淨收益3 3 8 10 
歸屬於艾伯維公司的淨收益$1,778 $3,949 $4,041 $9,363 
每股數據
歸屬於艾伯維公司的基本每股收益$1.00 $2.22 $2.27 $5.26 
歸屬於艾伯維公司的攤薄後每股收益$1.00 $2.21 $2.26 $5.24 
已發行基本股的加權平均值1,767 1,771 1,768 1,771 
加權平均攤薄後已發行股票1,771 1,776 1,772 1,777 

所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
2023 年表格 10-Q | abbvieimage2a21.gif
1

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明綜合收益表（未經審計）
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）2023202220232022
淨收益$1,781 $3,952 $4,049 $9,373 
外幣折算調整，扣除税收支出（收益）美元（17) 為三個月和 $ (11) 截至2023年9月30日的九個月中，以及 $ (11) 為三個月和 $ (30) 截至2022年9月30日的九個月
(457)(989)(279)(2,043)
淨投資套期保值活動，扣除税收支出（收益）美元84這三個月和 $26在截至 2023 年 9 月 30 日的九個月中，以及 $165這三個月和 $348在截至2022年9月30日的九個月中
302 599 89 1,265 
養老金和離職後福利，扣除税收支出（福利）美元1這三個月和 $11在截至 2023 年 9 月 30 日的九個月中，以及 $14這三個月和 $35在截至2022年9月30日的九個月中
2 60 38 136 
現金流套期保值活動，扣除税收支出（收益）美元7三個月和 $ (1) 截至2023年9月30日的九個月和美元14這三個月和 $17在截至2022年9月30日的九個月中
52 83 (2)98 
其他綜合損失(101)(247)(154)(544)
綜合收入1,680 3,705 3,895 8,829 
歸屬於非控股權益的綜合收益3 3 8 10 
歸屬於艾伯維公司的綜合收益$1,677 $3,702 $3,887 $8,819 

所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。




2023 年表格 10-Q | abbvieimage2a21.gif
2

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併資產負債表
（以百萬計，股票數據除外）9月30日
2023		十二月三十一日
2022
（未經審計）
資產
流動資產
現金及等價物$13,287 $9,201 
短期投資3 28 
應收賬款，淨額11,412 11,254 
庫存3,981 3,579 
預付費用和其他4,541 4,401 
流動資產總額33,224 28,463 
投資275 241 
財產和設備，淨額4,934 4,935 
無形資產，淨額58,603 67,439 
善意32,091 32,156 
其他資產7,094 5,571 
總資產$136,221 $138,805 
負債和權益
流動負債
短期借款$2 $1 
長期債務和融資租賃債務的流動部分5,113 4,135 
應付賬款和應計負債29,658 25,402 
流動負債總額34,773 29,538 
長期債務和融資租賃債務55,631 59,135 
遞延所得税2,044 2,190 
其他長期負債31,644 30,655 
承付款和意外開支
股東權益
普通股，$0.01面值， 4,000,000,000授權股份， 1,822,577,212截至2023年9月30日發行的股票以及 1,813,770,294截至2022年12月31日
18 18 
按成本計在國庫中持有的普通股， 57,091,177截至2023年9月30日的股票以及 44,589,000截至2022年12月31日
(6,525)(4,594)
額外的實收資本20,021 19,245 
留存收益933 4,784 
累計其他綜合虧損(2,353)(2,199)
股東權益總額12,094 17,254 
非控股權益35 33 
權益總額12,129 17,287 
負債和權益總額$136,221 $138,805 
所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
2023 年表格 10-Q | abbvieimage2a21.gif
3

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併權益表（未經審計）

（單位：百萬）已發行普通股普通股庫存股額外的實收資本留存收益累計其他綜合虧損非控股權益總計
截至2022年6月30日的餘額1,768 $18 $(4,591)$18,906 $3,516 $(3,196)$35 $14,688 
歸屬於艾伯維公司的淨收益— — — — 3,949 — — 3,949 
扣除税款的其他綜合虧損— — — — — (247)— (247)
已申報分紅— — — — (2,512)— — (2,512)
購買庫存股— — (4)— — — — (4)
股票薪酬計劃和其他— — 5 150 — — — 155 
非控股權益的變化— — — — — — (2)(2)
2022 年 9 月 30 日的餘額1,768 $18 $(4,590)$19,056 $4,953 $(3,443)$33 $16,027 
截至 2023 年 6 月 30 日的餘額1,765 $18 $(6,528)$19,839 $1,789 $(2,252)$32 $12,898 
歸屬於艾伯維公司的淨收益— — — — 1,778 — — 1,778 
扣除税款的其他綜合虧損— — — — — (101)— (101)
已申報分紅— — — — (2,634)— — (2,634)
購買庫存股— — (4)— — — — (4)
股票薪酬計劃和其他— — 7 182 — — — 189 
非控股權益的變化— — — — — — 3 3 
截至 2023 年 9 月 30 日的餘額1,765 $18 $(6,525)$20,021 $933 $(2,353)$35 $12,129 
截至2021年12月31日的餘額1,768 $18 $(3,143)$18,305 $3,127 $(2,899)$28 $15,436 
歸屬於艾伯維公司的淨收益— — — — 9,363 — — 9,363 
扣除税款的其他綜合虧損— — — — — (544)— (544)
已申報分紅— — — — (7,537)— — (7,537)
購買庫存股(10)— (1,483)— — — — (1,483)
股票薪酬計劃和其他10 — 36 751 — — — 787 
非控股權益的變化— — — — — — 5 5 
2022 年 9 月 30 日的餘額1,768 $18 $(4,590)$19,056 $4,953 $(3,443)$33 $16,027 
截至2022年12月31日的餘額1,769 $18 $(4,594)$19,245 $4,784 $(2,199)$33 $17,287 
歸屬於艾伯維公司的淨收益— — — — 4,041 — — 4,041 
扣除税款的其他綜合虧損— — — — — (154)— (154)
已申報分紅— — — — (7,892)— — (7,892)
購買庫存股(12)— (1,969)— — — — (1,969)
股票薪酬計劃和其他8 — 38 776 — — — 814 
非控股權益的變化— — — — — — 2 2 
截至 2023 年 9 月 30 日的餘額1,765 $18 $(6,525)$20,021 $933 $(2,353)$35 $12,129 

所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
2023 年表格 10-Q | abbvieimage2a21.gif
4

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併現金流量表（未經審計）
九個月已結束
9月30日
（以百萬計）（括號表示現金流出）20232022
來自經營活動的現金流
淨收益$4,049 $9,373 
為使淨收益與經營活動淨現金相協調而進行的調整：
折舊565 582 
無形資產的攤銷6,057 5,728 
遞延所得税(1,498)(1,415)
或有對價負債公允價值的變化3,432 647 
或有對價負債的支付(407)(161)
基於股票的薪酬622 539 
收購了IPR&D和里程碑496 454 
資產剝離的收益— (172)
非現金訴訟準備金調整，扣除現金支付(205)2,261 
無形資產減值2,824 770 
其他，淨額(219)(151)
扣除收購後的運營資產和負債的變化：
應收賬款(273)(1,039)
庫存(513)(516)
預付費用和其他資產394 (60)
應付賬款和其他負債3,661 491 
所得税資產和負債，淨額(899)184 
來自經營活動的現金流18,086 17,515 
來自投資活動的現金流
收購和投資(670)(494)
購置財產和設備(572)(482)
購買投資證券(43)(1,428)
投資證券的銷售和到期日41 1,460 
其他，淨額35 769 
來自投資活動的現金流(1,209)(175)
來自融資活動的現金流
發行長期債務的收益— 2,000 
償還長期債務和融資租賃債務(2,355)(7,582)
已支付的股息(7,913)(7,537)
購買庫存股(1,969)(1,483)
行使股票期權的收益149 209 
或有對價負債的支付(735)(817)
其他，淨額50 41 
來自融資活動的現金流(12,773)(15,169)
匯率變動對現金及等價物的影響(18)(85)
現金及等價物的淨變動4,086 2,086 
現金及等價物，期初9,201 9,746 
現金及等價物，期末$13,287 $11,832 
所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
2023 年表格 10-Q | abbvieimage2a21.gif
5

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）
注意事項 1 演示基礎
歷史陳述的基礎
AbbVie Inc.（AbbVie或公司）未經審計的中期簡明合併財務報表是根據美國證券交易委員會的規章制度編制的。因此，省略了根據美國公認會計原則（美國公認會計原則）編制的年度財務報表中通常包含的某些信息和腳註披露。這些未經審計的中期簡明合併財務報表應與公司截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告中包含的經審計的合併財務報表和附註一起閲讀。
管理層認為，這些財務報表包括公允列報公司財務狀況和經營業績所必需的所有正常和經常性調整。任何過渡期的淨收入和淨收益不一定代表未來或年度業績。為了使上一期間的中期簡明合併財務報表符合本期的列報方式，還進行了某些其他重新分類。
注意事項 2 補充財務信息
利息支出，淨額
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）2023202220232022
利息支出$555 $560 $1,660 $1,664 
利息收入(157)(63)(354)(96)
利息支出，淨額$398 $497 $1,306 $1,568 
庫存
（單位：百萬）9月30日
2023		十二月三十一日
2022
成品$1,035 $1,162 
在處理中工作1,690 1,417 
原材料1,256 1,000 
庫存$3,981 $3,579 
財產和設備，淨額
（單位：百萬）9月30日
2023		十二月三十一日
2022
財產和設備，毛額$11,374 $10,986 
累計折舊(6,440)(6,051)
財產和設備，淨額$4,934 $4,935 
折舊費用為 $196三個月的百萬美元和 $565截至2023年9月30日的九個月中為百萬美元181三個月的百萬美元和 $582在截至2022年9月30日的九個月中，為百萬美元。
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6

注意事項 3 每股收益
AbbVie 授予某些被視為參與證券的限制性股票單位 (RSU)。由於存在參與證券，AbbVie使用更稀釋的庫存股或兩類方法計算每股收益（EPS）。在提出的所有時期中，兩類方法的稀釋性更強。
下表總結了雙類方法的影響：
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（以百萬計，每股數據除外）2023202220232022
基本每股收益
歸屬於艾伯維公司的淨收益$1,778 $3,949 $4,041 $9,363 
分配給參與證券的收益11 18 32 43 
普通股股東可獲得的收益$1,767 $3,931 $4,009 $9,320 
已發行基本股的加權平均值1,767 1,771 1,768 1,771 
歸屬於艾伯維公司的基本每股收益$1.00 $2.22 $2.27 $5.26 
攤薄後每股
歸屬於艾伯維公司的淨收益$1,778 $3,949 $4,041 $9,363 
分配給參與證券的收益11 18 32 43 
普通股股東可獲得的收益$1,767 $3,931 $4,009 $9,320 
已發行普通股的加權平均數1,767 1,771 1,768 1,771 
稀釋性證券的影響4 5 4 6 
加權平均攤薄後已發行股票1,771 1,776 1,772 1,777 
歸屬於艾伯維公司的攤薄後每股收益$1.00 $2.21 $2.26 $5.24 
某些根據股票薪酬計劃可發行的股票被排除在每股收益的計算之外，因為這種影響本來是反稀釋的。在所有報告期內，排除在外的普通股數量微不足道。
注意事項 4 許可、收購和其他安排
其他許可和收購活動
與收購和投資相關的現金流出總額為 $670截至2023年9月30日的九個月中為百萬美元494截至2022年9月30日的九個月中為百萬美元。AbbVie記錄了收購的IPR&D和里程碑支出為美元66三個月的百萬美元和 $496截至2023年9月30日的九個月中為百萬美元40三個月的百萬美元和 $454在截至2022年9月30日的九個月中，為百萬美元。
Syndesi Therape
2022年2月，艾伯維收購了Syndesi Therapeutics SA及其突觸囊泡蛋白2A的新型調節劑組合，包括其先導分子 ABBV-552（前身為 SDI-118），並將該交易視為資產收購。ABBV-552 是一種小分子，正在對其進行評估，以靶向神經末梢以提高突觸效率。根據協議條款，AbbVie支付了預付款 $130在2022年第一季度的簡明合併收益表中，記錄了收購IPR&D的百萬美元和里程碑支出。該協議還包括未來額外付款，最高可達 $870在實現某些開發、監管和商業里程碑後，將獲得數百萬美元。
聚維斯製藥
2022年6月，AbbVie和Laboratories Juvise Pharmicals（Juvise）簽訂了一項資產購買協議，Juvise收購了成熟品牌Pylera的全球商業版權，該品牌用於治療感染幽門螺桿菌的消化性潰瘍。該交易記為資產的出售。交易完成後，
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7

AbbVie 獲得的淨現金收益為 $215百萬，並確認税前收益為 $172在2022年第二季度的簡明合併收益表中，記錄在其他營業收入中。
其他安排
AbbVie 簽訂了其他幾項安排，導致與預付款相關的費用為 $44三個月的百萬美元和 $396截至2023年9月30日的九個月中為百萬美元40三個月的百萬美元和 $262截至2022年9月30日的九個月中為百萬美元。收購的IPR&D和里程碑支出還包括$的開發里程碑22三個月的百萬美元和 $100截至2023年9月30日的九個月中為百萬美元62在截至2022年9月30日的九個月中，為百萬美元。曾經有 不截至2022年9月30日的三個月的發展里程碑。
注意事項 5 合作
該公司通過合作協議與其他實體進行持續交易。以下是影響截至2023年9月30日和2022年9月30日的期間的重要合作協議。
與 Janssen Biotech, Inc. 合作
2011年12月，艾伯維的全資子公司Pharmacyclics與強生旗下的詹森製藥公司之一詹森生物技術公司及其附屬公司（Janssen）簽訂了全球合作和許可協議，共同開發和商業化Imbruvica，這是一種新型的口服活性、選擇性共價抑制劑布魯頓酪氨酸激酶和某些結構相關的化合物 Imbruvica，用於腫瘤學和其他適應症，不包括所有免疫和炎症介導的疾病或病症等在美國和美國以外的精神或心理疾病或狀況。
此次合作為Janssen提供了在美國境外將Imbruvica商業化的獨家許可，並與AbbVie在美國共同獨家銷售。雙方負責合作產生的任何產品的開發、製造和營銷。該合作沒有固定的期限或具體的到期日期，並規定了未來潛在的開發、監管和批准里程碑付款，最高可達 $200百萬給 AbbVie。合作還包括相關協作活動的費用分攤安排。除某些情況外，Janssen 負責大約 60協作開發成本的百分比，剩餘部分由 AbbVie 承擔 40協作開發成本的百分比。
在美國，雙方都有將產品商業化的共同專有權；但是，AbbVie是最終客户產品銷售的主管。AbbVie和Janssen平均分享產品商業化產生的税前利潤和虧損。Imbruvica的銷售額包含在AbbVie的淨收入中。詹森的利潤份額包含在艾伯維的產品銷售成本中。合作產生的其他費用在各自的支出項目中報告，扣除詹森的份額。
在美國以外，詹森負責Imbruvica的商業化，並擁有其專有權。AbbVie和Janssen平均分享產品商業化產生的税前利潤和虧損。AbbVie 的利潤份額包含在 AbbVie 的淨收入中。合作產生的其他費用在各自的支出項目中報告，扣除詹森的份額。
下表顯示了 Janssen 和 AbbVie 之間的利潤和成本分攤關係：
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）2023202220232022
美國-Janssen 的利潤份額（包含在產品銷售成本中）$316 $398 $925 $1,210 
國際——艾伯維的利潤份額（包含在淨收入中）230 286 711 868 
Global——AbbVie 在其他費用中所佔的份額（包含在相應的細列項目中）59 63 171 196 
AbbVie 應收詹森的應收賬款（包含在應收賬款中）淨額為 $253截至 2023 年 9 月 30 日的百萬美元和 $295截至2022年12月31日為百萬。AbbVie 應付給 Janssen 的款項，包含在應付賬款和應計負債中，為 $308截至 2023 年 9 月 30 日的百萬美元和 $379截至 2022 年 12 月 31 日，已達百萬。
與基因泰克公司合作
艾伯維和羅氏集團成員基因泰克（Genentech）是 2007 年簽署的合作和許可協議的當事方，該協議旨在共同研究、開發和商業化含有 BCL-2 抑制劑和某些其他化合物抑制劑的人類治療產品，其中包括用於治療某些血液系統惡性腫瘤的 BCL-2 抑制劑 Venclexta。AbbVie
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8

與基因泰克平均分享Venclexta在美國開發和商業化所產生的所有税前利潤和虧損。AbbVie為Venclexta在美國以外的淨收入支付特許權使用費。
AbbVie 在全球範圍內生產和分銷 Venclexta，是最終客户產品銷售的主管。Venclexta的銷售額包含在AbbVie的淨收入中。基因泰克在美國利潤中所佔的份額包含在艾伯維的產品銷售成本中。AbbVie記錄了與美國合作相關的銷售和營銷成本，作為銷售、一般和管理（SG&A）費用的一部分，全球開發成本作為研發（R&D）支出的一部分，扣除基因泰克的份額。為Venclexta在美國以外的收入支付的特許權使用費也包含在AbbVie的產品銷售成本中。
下表顯示了基因泰克和艾伯維之間的利潤和成本分攤關係：
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）2023202220232022
基因泰克的利潤份額，包括特許權使用費（包含在產品銷售成本中）$225 $204 $641 $578 
AbbVie 在美國合作的銷售和營銷成本中所佔的份額（包含在 SG&A 中）13 10 32 27 
AbbVie 在開發成本中所佔的份額（包含在研發中）24 29 82 87 
    
注意事項 6 商譽和無形資產
善意
下表彙總了商譽賬面金額的變化：
（單位：百萬）
截至2022年12月31日的餘額$32,156 
外幣折算調整(65)
截至2023年9月30日的餘額$32,091 
該公司在第三季度進行年度商譽減值評估，如果存在減值指標，則更早進行評估。截至2023年9月30日，有 不累計商譽減值損失。
無形資產，淨額
下表彙總了無形資產：
2023年9月30日2022年12月31日
（單位：百萬）格羅斯
攜帶
金額		累積的
攤還		網
攜帶
金額		格羅斯
攜帶
金額		累積的
攤還		網
攜帶
金額
固定壽命的無形資產
已開發產品版權$76,526 $(21,170)$55,356 $87,698 $(25,003)$62,695 
許可協議8,261 (5,299)2,962 8,474 (4,642)3,832 
固定壽命無形資產總額84,787 (26,469)58,318 96,172 (29,645)66,527 
無限期存續的無形資產285 — 285 912 — 912 
無形資產總額，淨額$85,072 $(26,469)$58,603 $97,084 $(29,645)$67,439 
固定壽命的無形資產
攤銷費用為 $2.0三個月為十億美元和 $6.1截至2023年9月30日的九個月中為十億美元和2.0三個月為十億美元和 $5.7在截至2022年9月30日的九個月中，數十億美元。攤銷費用包含在簡明合併收益表中的產品銷售成本中。
2023 年 8 月，作為 2022 年《通貨膨脹降低法案》(IRA) 的一部分，該公司在美國（美國）銷售的腫瘤產品Imbruvica被列入醫療保險和醫療補助服務中心選定的談判產品清單。該選擇導致該產品的未來預計現金流大幅減少，並代表了一個觸發事件
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9

這要求公司對標的固定活體無形資產進行減值評估。該公司利用折扣現金流分析來確定美元的公允價值1.9十億，低於美元的賬面價值4.0截至2023年8月29日，賬面總額和淨賬面金額均出現部分減值。根據修訂後的現金流，該公司記錄的税前減值費用為美元2.12023年第三季度簡明合併收益表中銷售的產品成本為10億美元。公允價值衡量基於3級輸入，包括估計的淨收入、銷售產品成本、研發成本、銷售和營銷成本以及貼現率。與美國Imbruvica相關的剩餘無形資產賬面價值總計為美元1.8截至 2023 年 9 月 30 日，十億.
2022年9月，該公司做出了戰略決定，減少與Vuity相關的持續銷售和營銷投資，Vuity是一款用於治療老花眼的市面產品。這一戰略決策導致該產品的未來預計現金流大幅減少，也是一個觸發事件，要求公司評估標的固定活體無形資產是否存在減值。該公司利用貼現現金流分析來估算無形資產的公允價值，從而導致賬面總額和淨賬面金額全部減值。根據修訂後的現金流，該公司記錄的税前減值費用為美元7702022年第三季度簡明合併收益表中銷售的產品成本為百萬美元。
無限期無形資產
無限期無形資產是指與尚未獲得監管部門批准的產品相關的收購知識產權與開發。該公司在第三季度對無限期無形資產進行年度減值評估，如果存在減值指標，則更早進行減值評估。
2023 年第一季度，該公司決定修訂 AGN-151607 的研發計劃，這是一種用於預防心臟外科患者術後心房顫動的新型研究性神經毒素。這一決定導致監管部門批准的預計時機延遲，該產品的未來估計現金流大幅減少，也是一個觸發事件，要求公司評估標的無限期無形資產的減值。該公司利用貼現現金流分析來估算低於無形資產賬面價值的公允價值。根據修訂後的現金流，該公司記錄的税前減值費用為美元6302023年第一季度簡明合併收益表中的研發費用為百萬美元。
注意事項 7 整合和重組計劃
Allergan 整合計劃
收購 Allergan 後，AbbVie 實施了一項整合計劃，旨在降低成本、整合和優化合並後的組織，產生的累積費用總額為 $2.5十億通過 2023年9月30日。這些費用包括遣散費和員工福利費用（現金遣散費、非現金遣散費，包括加速股權獎勵補償費用、留存和其他解僱補助金）以及其他融入費用。
下表彙總了與 Allergan 收購整合計劃相關的費用（福利）：
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）2023202220232022
銷售產品的成本$20 $24 $66 $81 
研究和開發1 4 2 14 
銷售、一般和管理39 88 134 234 
費用總額$60 $116 $202 $329 
下表彙總了截至2023年9月30日的九個月中與Allergan整合計劃相關的記錄負債中的現金活動：
（單位：百萬）
截至2022年12月31日的應計餘額
$107 
收費192 
付款和其他調整(258)
截至 2023 年 9 月 30 日的應計餘額$41 
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10

其他重組
AbbVie 記錄的重組費用為 $10三個月的百萬美元和 $55截至2023年9月30日的九個月中為百萬美元50三個月的百萬美元和 $143在截至2022年9月30日的九個月中，為百萬美元。
下表彙總了截至2023年9月30日的九個月中重組準備金中的現金活動：
（單位：百萬）
截至2022年12月31日的應計餘額$176 
重組費用31 
付款和其他調整(64)
截至 2023 年 9 月 30 日的應計餘額$143 
注意事項 8 金融工具和公允價值衡量標準
風險管理政策
有關AbbVie風險管理政策和衍生工具使用情況的摘要，請參閲公司截至2022年12月31日的10-K表年度報告的附註11。
金融工具
AbbVie的多家外國子公司簽訂了外幣遠期匯兑合約，以管理以本地實體本位幣以外的貨幣計價的預期公司間交易的外匯匯率變動風險。這些合約，名義金額總計 $2.5截至 2023 年 9 月 30 日，億美元和1.7截至2022年12月31日，10億美元被指定為現金流套期保值，按公允價值入賬。這些遠期外匯合約的期限通常少於 18月。截至2023年9月30日的累計損益從累計其他綜合收益（虧損）（AOCI）中重新歸類，幷包含在產品銷售時銷售的產品成本中，通常不超過 六個月自結算之日起。
2019年，該公司簽訂了國債利率鎖定協議，名義金額總額為美元10.0數十億美元，用於對衝因收購Allergan而發行長期債務而導致的利率變動所帶來的未來現金流變動的風險。美國國債利率鎖定協議被指定為現金流套期保值，並按公允價值入賬。這些協議在2019年發行優先票據時進行了淨結算，由此產生的淨收益包含在AOCI中。該收益被重新歸類為利息支出，在相關債務期限內淨額。
該公司是被指定為現金流套期保值的利率互換合約的當事方，該合約於2022年11月到期。套期保值合約的效果是將浮動利率債務的浮動利率債務改為固定利率。已實現和未實現的收益或虧損包含在AOCI中，並重新歸類為利息支出，在浮動利率債務的有效期內淨值。
2023年6月，該公司簽訂了跨貨幣互換合約，名義金額總額為歐元433百萬美元，用於對衝公司與外匯匯率變化相關的外幣計價債務未來現金流變化的風險。跨貨幣互換合約被指定為現金流對衝工具，實際上將相關外幣計價債務的利息和本金支付額轉換為美元。該合約的未實現損益包含在AOCI中，並重新歸類為相關債務期限內的淨外匯損失。
該公司還簽訂外幣遠期匯兑合約，以管理其對以外幣計價的貿易應付賬款和應收賬款以及公司間貸款的敞口。這些合約未被指定為套期保值，而是按公允價值入賬。由此產生的收益或虧損反映在簡明合併收益表中的淨外匯損益中，通常被所管理的外幣敞口的虧損或收益所抵消。這些合同的名義金額總計 $6.8截至 2023 年 9 月 30 日，億美元和6.5截至 2022 年 12 月 31 日，已達十億。
該公司還使用外幣遠期外匯合約或以外幣計價的債務來對衝其對某些外國子公司和關聯公司的淨投資。該公司被指定為淨投資套期保值的歐元優先票據的本金總額為歐元5.4截至 2023 年 9 月 30 日，為十億美元，歐元5.9截至2022年12月31日，為十億美元。此外，該公司的外幣遠期外匯合約被指定為淨投資套期保值，名義金額總額為歐元4.9十億，瑞典克朗1.4十億，加元750百萬和瑞士法郎50截至 2023 年 9 月 30 日，百萬歐元4.3十億，瑞典克朗2.0十億，加元750百萬和瑞士法郎90截至2022年12月31日為百萬美元。該公司使用現貨方法評估被指定為淨投資套期保值的衍生工具的套期保值效果。這些套期保值的已實現和未實現損益包含在AOCI中
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11

而未包括在有效性評估之外的套期保值成分的初始公允價值在套期保值工具有效期內的淨利息支出中確認.
該公司是被指定為公允價值套期保值的利率互換合約的當事方，名義金額總計 $5.0截至 2023 年 9 月 30 日，億美元和4.5截至2022年12月31日，為十億美元。套期保值合約的作用是將該部分債務的固定利率利率債務改為浮動利率。AbbVie按公允價值記錄合約，並按抵消金額調整固定利率債務的賬面金額。
沒有現金流套期保值或公允價值套期保值的有效性評估不包括金額。
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12

下表彙總了艾伯維衍生工具在簡明合併資產負債表上的金額和位置：
公允價值 —
資產狀況中的衍生品		公允價值 —
處於負債狀況的衍生品
（單位：百萬）資產負債表標題2023年9月30日2022年12月31日資產負債表標題2023年9月30日2022年12月31日
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝預付費用和其他$90 $49 應付賬款和應計負債$3 $8 
被指定為現金流對衝其他資產— 1 其他長期負債— — 
被指定為淨投資對衝工具預付費用和其他32 6 應付賬款和應計負債29 36 
被指定為淨投資對衝工具其他資產157 74 其他長期負債9 47 
未被指定為對衝預付費用和其他30 33 應付賬款和應計負債49 41 
跨貨幣互換合約
被指定為現金流對衝預付費用和其他— — 應付賬款和應計負債5 — 
利率互換合約
被指定為公允價值對衝預付費用和其他— — 應付賬款和應計負債2 17 
被指定為公允價值對衝其他資產— — 其他長期負債434 375 
衍生品總數$309 $163 $531 $524 
雖然某些衍生品受與公司交易對手的淨額結算安排的約束，但公司不在簡明合併資產負債表中抵消衍生品資產和負債。
下表列出了在其他綜合虧損中確認的衍生工具的税前收益（虧損）金額：
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）2023202220232022
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝$76 $124 $81 $171 
被指定為淨投資對衝工具241 362 153 748 
指定為現金流套期保值的跨貨幣掉期合約(14)— (5)— 
被指定為現金流對衝的利率互換合約— — — 6 
假設市場利率在合同到期日期間保持不變，該公司預計將對税前收益進行重新分類74百萬美元計入外幣現金流套期保值產品銷售成本，税前收益為美元1百萬美元為跨貨幣互換現金流套期保值和税前收益的淨外匯虧損24百萬美元計入利息支出，扣除未來12個月的美國國債利率鎖定協議現金流套期保值。
與艾伯維被指定為淨投資套期保值的非衍生品、外幣計價債務有關，該公司在其他綜合虧損中確認的税前收益為美元173三個月內為百萬美元，税前收益為美元47截至2023年9月30日的九個月中為百萬美元，税前收益為美元431三個月內為百萬美元，税前收益為美元932在截至2022年9月30日的九個月中，為百萬美元。
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下表彙總了簡明合併收益表中確認的衍生工具淨收益（虧損）的税前金額和地點，包括從AOCI重新歸類為淨收益的淨收益（虧損）。從AOCI中重新歸類的淨收益（虧損）金額見附註10。
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）收益表標題2023202220232022
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝銷售產品的成本$11 $21 $67 $47 
被指定為淨投資對衝工具利息支出，淨額28 29 85 67 
未被指定為對衝淨外匯虧損(41)(121)(7)(285)
被指定為現金流套期保值的美國國債利率鎖定協議利息支出，淨額6 6 18 18 
指定為現金流套期保值的跨貨幣掉期合約淨外匯虧損(14)— (6)— 
利率互換合約
被指定為現金流對衝利息支出，淨額— — — (3)
被指定為公允價值對衝利息支出，淨額(58)(141)(44)(424)
在公允價值套期保值中被指定為套期保值項目的債務利息支出，淨額58 141 44 424 
公允價值衡量標準
公允價值層次結構由以下三個層次組成：
•第 1 級 — 根據公司有能力獲得的相同資產在活躍市場上未經調整的報價進行估值；
•第 2 級 — 基於活躍市場中類似工具的報價、非活躍市場中相同或相似工具的報價以及市場上所有重要投入均可觀察到的基於模型的估值；以及
•第 3 級 — 使用市場上無法觀察到的重要投入進行估值，包括公司管理層對市場參與者在定價資產或負債時將使用的假設進行判斷。
下表彙總了截至2023年9月30日用於在簡明合併資產負債表上經常性衡量按公允價值計入的某些資產和負債的基礎：
公允價值計量基礎
（單位：百萬）總計相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		其他可觀測到的其他重要內容
輸入
（第 2 級）		大量不可觀察的輸入
（第 3 級）
資產
現金及等價物$13,287 $5,531 $7,756 $— 
貨幣市場基金和定期存款10 — 10 — 
債務證券28 — 28 — 
股權證券109 86 23 — 
外幣合約309 — 309 — 
總資產$13,743 $5,617 $8,126 $— 
負債
利率互換合約$436 $— $436 $— 
跨貨幣互換合約5 — 5 — 
外幣合約90 — 90 — 
或有考慮18,674 — — 18,674 
負債總額$19,205 $— $531 $18,674 
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下表彙總了截至2022年12月31日的簡明合併資產負債表上用於衡量按公允價值計量的某些資產和負債的基礎：
公允價值計量基礎
（單位：百萬）總計相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		其他可觀測到的其他重要內容
輸入
（第 2 級）		大量不可觀察的輸入
（第 3 級）
資產
現金及等價物$9,201 $4,201 $5,000 $— 
貨幣市場基金和定期存款21 — 21 — 
債務證券28 — 28 — 
股權證券91 59 32 — 
外幣合約163 — 163 — 
總資產$9,504 $4,260 $5,244 $— 
負債
利率互換合約$392 $— $392 $— 
外幣合約132 — 132 — 
或有考慮16,384 — — 16,384 
負債總額$16,908 $— $524 $16,384 
貨幣市場基金和定期存款是根據相關的可觀察到的市場輸入進行估值的，包括類似資產的報價和利率曲線。股票證券主要包括公允價值的投資，其公允價值是使用公佈的每單位市場價格乘以持有的單位數量來確定的，不考慮交易成本。該公司進入的衍生品是使用可觀察到的市場投入進行估值的，包括公佈的利率曲線以及外幣的遠期和現貨價格。
或有對價負債的公允價值衡量標準是根據不可觀察的重要投入確定的，包括貼現率、實現特定開發、監管和商業里程碑的估計概率和時機，以及收購產品的估計未來銷售額。潛在的或有對價付款是通過對或有里程碑付款應用概率加權預期付款模型和對或有特許權使用費付款應用蒙特卡羅模擬模型來估算的，然後將其折現為現值。或有對價負債公允價值的變化可能源於一項或多項投入的變化，包括貼現率、實現里程碑的可能性、實現里程碑所需的時間以及預計的未來銷售額。在確定其中某些輸入的適當性時採用了重要的判斷力。上述投入的變化可能會對公司在任何給定時期內的財務狀況和經營業績產生重大影響。
公司或有對價負債的公允價值是使用以下重大不可觀察的投入計算得出的：
2023年9月30日2022年12月31日
（單位：百萬）範圍
加權平均值(a)
範圍
加權平均值(a)
折扣率
5.3% - 6.1%
5.5%
4.7%- 5.1%
4.8%
為未實現的里程碑支付款項的可能性
100% - 100%
100%
100% - 100%
100%
按指示支付特許權使用費的可能性(b)
89% - 100%
99%
56% - 100%
99%
預計付款年份
2023 - 2034
2027
2023 - 2034
2028
(a) 不可觀察的投入按或有對價負債的相對公允價值加權。
(b) 不包括經核準的指示，估計付款概率為 89截至 2023 年 9 月 30 日的百分比以及 56% 截至2022年12月31日。
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15

曾經有 不將資產或負債轉移到或轉出公允價值層次結構的第 3 級。 下表顯示了使用三級輸入衡量的或有對價負債總額的公允價值變化：
九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）20232022
期初餘額$16,384 $14,887 
淨收益中確認的公允價值變動3,432 647 
付款(1,142)(978)
期末餘額$18,674 $14,556 
淨收益中確認的公允價值變化記入其他支出（收益），淨額記入簡明合併收益表。在簡明合併現金流量表中，截至初始收購日公允價值金額的或有對價付款被歸類為融資活動的現金流出，超過初始收購日期公允價值的款項被歸類為經營活動的現金流出。
某些金融工具按歷史成本或公允價值以外的某個基礎記賬。 截至2023年9月30日，用於衡量某些金融工具近似公允價值的賬面價值、近似公允價值和基礎如下表所示：
公允價值計量基礎
（單位：百萬）賬面價值近似公允價值相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		其他重要人物
可觀察的輸入
（第 2 級）		大量不可觀察的輸入
（第 3 級）
負債
短期借款$2 $2 $— $2 $— 
長期債務和融資租賃債務的流動部分，不包括公允價值套期保值5,113 5,041 4,763 278 — 
長期債務和融資租賃債務，不包括公允價值套期保值56,035 49,633 49,124 509 — 
負債總額$61,150 $54,676 $53,887 $789 $— 
截至2022年12月31日，用於衡量某些金融工具近似公允價值的賬面價值、近似公允價值和基準如下表所示：
公允價值計量基礎
（單位：百萬）賬面價值近似公允價值相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		其他重要人物
可觀察的輸入
（第 2 級）		大量不可觀察的輸入
（第 3 級）
負債
短期借款$1 $1 $— $1 $— 
長期債務和融資租賃債務的流動部分，不包括公允價值套期保值4,152 4,121 3,930 191 — 
長期債務和融資租賃債務，不包括公允價值套期保值59,463 54,073 53,365 708 — 
負債總額$63,616 $58,195 $57,295 $900 $— 
AbbVie還持有公允價值不容易確定的股票證券的投資。公司按成本記錄這些投資，並根據發生的某些可觀察到的價格變化或減值事件將其重新計量為公允價值。這些投資的賬面金額為 $131截至 2023 年 9 月 30 日，百萬美元129截至2022年12月31日，百萬人。截至2023年9月30日，這些投資尚未出現重大的累計向上或向下調整。
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16

風險集中
在應收賬款淨額總額中, 三美國批發商佔比 81% 截至 2023 年 9 月 30 日以及 82截至2022年12月31日的百分比，以及艾伯維在美國的幾乎所有藥品淨收入都來自這些 三批發商。
Humira（adalimumab）是艾伯維最大的單一產品，約佔比 28截至2023年9月30日的九個月中，艾伯維總淨收入的百分比以及 36截至2022年9月30日的九個月的百分比。
債務和信貸設施
長期債務
2023年1月，該公司償還了一美元1.0計劃於 2023 年 5 月到期的 10 億美元浮動利率三年期定期貸款。2023年3月，該公司償還了一美元350百萬本金總額為 2.80到期時優先票據的百分比。
2023 年 5 月，該公司償還了 $1.0本金總額為十億 2.85到期時優先票據的百分比。
2022年1月，該公司償還了美元2.9本金總額為十億 3.45原定於2022年3月到期的優先票據百分比。根據票據條款，這筆還款是通過以本金的100％提前60天贖回來償還的。
2022年2月，該公司對其美元進行了再融資2.0十億浮動利率 五年定期貸款。作為再融資的一部分，該公司償還了現有的 $2.02025 年 5 月到期的 10 億美元定期貸款，已借入美元2.0按較低的浮動利率發放的新定期貸款，數十億美元。再融資後，貸款的所有其他重要條款，包括到期日，保持不變。
2022 年 7 月，該公司償還了 $1.7本金總額為十億 3.25原定於2022年10月到期的優先票據百分比。根據票據條款，這筆還款是通過按本金的100％提前90天贖回來償還的。
2022 年 9 月，該公司償還了 $1.0本金總額為十億 3.2原定於2022年11月到期的優先票據百分比。根據票據條款，這筆款項是通過以本金的100％提前60天贖回來支付的。
短期借款
2023 年 3 月，AbbVie 簽訂了經修訂和重述的協議 五年循環信貸額度。該修正案將無抵押循環信貸額度承諾從美元增加了4.0十億到美元5.0億美元，並將該貸款的到期日從2023年8月延長至2028年3月。這項修訂後的融資機制使公司能夠在無抵押的基礎上以浮動利率借入資金，幷包含各種契約。截至2023年9月30日，該公司遵守了所有契約，信貸額度下的承諾費微不足道。 沒有截至2023年9月30日和2022年12月31日，公司信貸額度下的未償金額。
注意事項 9 離職後福利
下表彙總了與公司的固定福利和其他離職後計劃相關的定期福利淨成本：
已定義
福利計劃		其他帖子-
就業計劃
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日		三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）20232022202320222023202220232022
服務成本$68 $113 $203 $342 $9 $13 $27 $38 
利息成本108 74 324 223 9 6 28 18 
計劃資產的預期回報率(181)(177)(543)(536)— — — — 
先前服務成本的攤銷（信用）— 1 1 2 (9)(10)(27)(29)
攤還精算損失4 57 12 173 3 7 9 20 
淨定期福利成本（信貸）$(1)$68 $(3)$204 $12 $16 $37 $47 
除服務成本以外的定期淨收益成本的組成部分包含在其他支出（收入）中，淨額計入簡明合併收益表。
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17

注意事項 10 公平
股票薪酬
股票薪酬支出主要與根據艾伯維2013年激勵股票計劃和艾伯維修訂和重報的2013年激勵股票計劃發放的獎勵有關，彙總如下：
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）2023202220232022
銷售產品的成本$9 $8 $38 $33 
研究和開發53 47 227 194 
銷售、一般和管理68 71 357 312 
税前補償費用130 126 622 539 
税收優惠(26)(25)(111)(102)
税後補償費用$104 $101 $511 $437 
股票期權
在截至2023年9月30日的九個月中，AbbVie撥款主要與公司的年度補助金有關 0.6百萬個股票期權，授予日加權平均公允價值為 $29.89。截至2023年9月30日，美元7與股票期權相關的數百萬美元未確認的薪酬成本預計將在大約下一年被確認為支出 兩年.
限制性股票單位和績效份額
在截至2023年9月30日的九個月中，AbbVie撥款主要與公司的年度補助金有關 5.8百萬股 RSU 和績效股，授予日加權平均公允價值為 $149.59。截至2023年9月30日，美元692預計大約在接下來的時間裏，與限制性股票和績效份額相關的百萬未確認薪酬成本將確認為支出 兩年.
現金分紅
下表彙總了2023年和2022年申報的季度現金分紅：
20232022
申報日期付款日期
每股分紅
申報日期
付款日期
每股分紅
10/26/2302/15/24$1.55 10/28/2202/15/23$1.48 
09/08/2311/15/23$1.48 09/09/2211/15/22$1.41 
06/22/2308/15/23$1.48 06/23/2208/15/22$1.41 
02/16/2305/15/23$1.48 02/17/2205/16/22$1.41 
股票回購計劃
該公司的股票回購授權允許管理層不時通過公開市場或私人交易購買艾伯維股票。該計劃沒有時間限制，可以隨時停止。根據該計劃回購的股票按收購成本（包括相關費用）入賬，可用於一般公司用途。
2023 年 2 月 16 日，AbbVie 董事會批准了 $5.0現有股票回購授權增加10億美元。AbbVie 回購了 10百萬股售價 $1.6在截至2023年9月30日的九個月中，有十億美元和 8百萬股售價 $1.1在截至2022年9月30日的九個月中，數十億美元。艾伯維剩餘的股票回購授權約為 $4.8截至2023年9月30日，為十億。
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18

累計其他綜合虧損
下表彙總了截至2023年9月30日的九個月中扣除税款的累計其他綜合虧損各組成部分的變化：
（單位：百萬）外幣
翻譯調整
淨投資
套期保值活動
養老金
和離職後
好處
現金流套期保值
活動		總計
截至2022年12月31日的餘額$(1,513)$464 $(1,458)$308 $(2,199)
重新分類前的其他綜合收益（虧損）(279)156 43 61 (19)
從累計其他綜合虧損中重新歸類的淨收益— (67)(5)(63)(135)
本期其他綜合收益淨額（虧損）(279)89 38 (2)(154)
截至2023年9月30日的餘額$(1,792)$553 $(1,420)$306 $(2,353)
截至2023年9月30日的九個月的其他綜合虧損包括外幣折算調整，總計虧損美元279百萬美元，主要是由於歐元疲軟對公司歐元計價資產折算的影響，以及淨投資套期保值活動總收益為美元的抵消影響89百萬。
下表彙總了截至2022年9月30日的九個月中扣除税款的累計其他綜合虧損各組成部分的變化：
（單位：百萬）外幣
翻譯調整
淨投資
套期保值活動
養老金
和離職後
好處		現金流套期保值
活動		總計
截至2021年12月31日的餘額$(570)$(91)$(2,546)$308 $(2,899)
重新分類前的其他綜合收益（虧損）(2,043)1,318 6 151 (568)
從累計其他綜合虧損中重新歸類的淨虧損（收益）— (53)130 (53)24 
本期其他綜合收益淨額（虧損）(2,043)1,265 136 98 (544)
截至2022年9月30日的餘額$(2,613)$1,174 $(2,410)$406 $(3,443)
截至2022年9月30日的九個月的其他綜合虧損包括外幣折算調整，總計虧損美元2.0十億美元，主要是由於歐元疲軟對公司以歐元計價的資產轉換的影響，以及淨投資套期保值活動的抵消影響，總收益為美元1.3十億。
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下表顯示了從累計其他綜合虧損的每個組成部分中重新分類的大量金額對艾伯維簡明合併收益表的影響：
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（以百萬計）（括號表示收益）2023202220232022
淨投資套期保值活動
有效性測試中不包括衍生品金額的收益(a)
$(28)$(29)$(85)$(67)
税收支出6 6 18 14 
扣除税款後的重新分類總額$(22)$(23)$(67)$(53)
養老金和離職後福利
攤銷精算損失和其他損失(b)
$(2)$55 $(5)$166 
税收優惠— (12)— (36)
扣除税款後的重新分類總額$(2)$43 $(5)$130 
現金流套期保值活動
外幣遠期匯兑合約收益(c)
$(11)$(21)$(67)$(47)
美國國債利率鎖定協議的收益(a)
(6)(6)(18)(18)
跨貨幣掉期合約的虧損(d)
14 — 6 — 
利率掉期合約的損失(a)
— — — 3 
税收支出 2 4 16 9 
扣除税款後的重新分類總額$(1)$(23)$(63)$(53)
(a) 金額包含在利息支出中，淨額（見附註8）.
(b) 計算定期養卹金費用淨額時已包括數額（見附註9）。
(c) 金額包含在產品銷售成本中（見附註8）。
(d) 金額包括在外匯淨虧損中（見附註8）。
注意事項 11 所得税
有效税率是 9三個月的百分比以及 20截至2023年9月30日的九個月中，百分比為 10三個月的百分比以及 11截至2022年9月30日的九個月的百分比。每個時期的有效税率都不同於美國的法定税率 21％主要是由於國外業務的影響，這反映了美國以外地區降低所得税税率和業務發展活動的影響。截至2023年9月30日和2022年9月30日的九個月以及截至2022年9月30日的三個月的有效税率也受到或有對價公允價值變化的影響。截至2023年9月30日的九個月中有效税率的提高與去年相比，主要是由於或有對價的公允價值的變化。
由於聯邦、州和國外考試有可能獲得解決，以及各種時效法規的到期，公司未被確認的税收優惠餘額有可能在未來12個月內發生最多變動620百萬。
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注意事項 12 法律訴訟和突發事件
AbbVie 會受到突發事件的影響，例如與產品責任、知識產權、商業、證券和其他正常業務過程中出現的事項有關的各種索賠、法律訴訟和調查。最重要的事項敍述如下。根據管理層對損失的最佳估計，記錄可能損失的損失意外開支準備金，或者在無法做出最佳估計時，記錄可能範圍內的最低損失意外開支金額。對於下文討論的可能或合理可能發生損失的訴訟事項，公司無法估算超出應計金額的可能損失或損失範圍（如果有）。啟動新的法律訴訟或現有訴訟狀態的改變可能會導致AbbVie應計的估計損失發生變化。儘管無法確定地預測所有訴訟和風險敞口的結果，但管理層認為，最終處置不應對艾伯維的合併財務狀況、經營業績或現金流產生重大不利影響。
除雅培實驗室（雅培）和艾伯維之間的分離協議中規定的某些例外情況外，艾伯維對與其業務有關的所有懸而未決和威脅的法律事項承擔責任和控制權，包括與其業務一部分但在分銷前已停產的產品相關的任何索賠或法律訴訟的責任，以及承擔或保留的責任，並將賠償雅培的任何責任由此類假設的法律事項引起或由此產生。
反壟斷訴訟
針對艾伯維和其他公司的訴訟尚待審理，他們普遍指控科斯製藥公司（一家公司於2006年被雅培收購，現為艾伯維的子公司）與一家仿製藥公司達成的涉及尼亞斯潘的2005年專利訴訟和解協議違反了聯邦和州的反壟斷法以及州不公平和欺騙性的貿易行為以及不公正的致富法。原告通常要求金錢賠償和/或禁令救濟和律師費。聯邦法院待審的訴訟包括 六個人原告訴訟和Niaspan直接購買者提起的經認證的集體訴訟。這些案件正等待美國賓夕法尼亞州東區地方法院根據《MDL規則》進行協調或合併的預審程序，因為關於：Niaspan 反壟斷訴訟，MDL 編號 2460。2016年10月，加利福尼亞州奧蘭治縣地方檢察官辦公室代表加利福尼亞州就奧蘭治縣高等法院的尼亞斯潘專利訴訟和解提起訴訟，根據《加州商業和職業法》的不正當競爭條款提出索賠，尋求禁令救濟、賠償、民事處罰和律師費。
2019年8月，AndroGel的直接購買者在美國賓夕法尼亞州東區地方法院對艾伯維和其他公司提起訴訟，即佛羅倫薩的King Drug Co. 等人訴艾伯維公司等，指控索爾維製藥公司（Abbott 於 2010 年 2 月收購的一家公司，現名為 AbbVie Products LLC）達成的2006年的專利訴訟和解和相關協議與 三仿製藥公司違反了聯邦反壟斷法，還指控雅培在2011年與兩家仿製藥公司就AndroGel提起的專利訴訟是虛假訴訟，這些訴訟的和解違反了聯邦反壟斷法。原告通常要求金錢賠償和/或禁令救濟和律師費。2022年11月，俄勒岡州向俄勒岡州摩特諾瑪縣巡迴法院提起訴訟，就2011年與其中一家仿製藥公司的專利訴訟提出了類似的指控。
對 Forest Laboratories, LLC 和其他公司提起訴訟，普遍指控涉及 Bystolic 的 2012 年和 2013 年專利訴訟和解協議 六仿製藥製造商違反了聯邦和州的反壟斷法、州不公平和欺騙性的貿易行為以及不公正的致富法。原告通常要求金錢賠償和/或禁令救濟和律師費。這些訴訟據稱是代表Bystolic的直接和間接購買者提起的集體訴訟，合併為 關於：Bystolic 反壟斷訴訟在美國紐約南區地方法院審理。2023年2月，法院批准了森林實驗室駁回這些案件的動議，有偏見地駁回了這些案件。原告正在對法院駁回裁決的動議提出上訴。
政府訴訟
針對Allergan和其他幾家製造商的訴訟尚待審理，他們通常指控他們不當推廣和銷售處方阿片類藥物產品。大約 610聯邦和州法院正在審理針對Allergan的訴訟。出於審前目的，大多數聯邦法院的訴訟都根據MDL規則合併到美國俄亥俄州北區地方法院，如關於：全國阿片類處方訴訟案，MDL第2804號。大約 160的訴訟正在各州法院待審。這些訴訟中的原告，包括州、縣、市、其他市政實體、美洲原住民部落、工會信託基金和其他第三方付款人、私立醫院和人身傷害索賠人，通常要求賠償和懲罰性賠償。其中大約 610訴訟，其中約有195起由州、縣、市和其他市政實體提起。另外三起訴訟是由三個美洲原住民部落提起的。AbbVie 記錄的費用為 $2.12022年第二季度合併收益表中的銷售、一般和管理費用為10億美元，這些費用與州、縣、市、其他市政實體和美洲原住民提起的2,500多起訴訟的和解有關
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部落。根據該和解協議，在剩餘的198起此類訴訟中，約有160起正在有偏見地被駁回t.
2023 年 3 月，AbbVie Inc. 向美國税務法院提交了一份請願書， AbbVie Inc. 及其子公司訴美國國税局局長案。請願書對美國國税局關於 $ 的裁決提出異議5722014年記錄的百萬所得税優惠與因終止擬議的業務合併而向第三方支付的款項有關。
股東和證券訴訟
2018年10月，向美國伊利諾伊州北區地方法院提起了針對其首席執行官兼前首席財務官艾伯維的聯邦證券訴訟，即Holwill訴AbbVie Inc. 等人，指控Humira在2013年至2018年財務文件中陳述的銷售增長的原因具有誤導性，因為他們忽略了與Humira患者和報銷支持服務以及其他服務和貴重物品有關的涉嫌不當行為據稱這引起了 Humira 的處方。2021 年 9 月，法院批准了原告提出的集體認證動議。
對Allergan及其某些前官員提起訴訟，指控他們對Allergan的帶紋理的乳房植入物進行了虛假陳述和遺漏。這些訴訟由Allergan股東提起，已在美國紐約南區地方法院合併為：Allergan plc證券訴訟。原告通常要求賠償金和律師費。2019年9月，法院部分批准了Allergan的駁回動議。2021 年 9 月，法院批准了原告提出的集體認證動議。2022年12月，法院批准了Allergan對剩餘索賠的即決判決動議，有偏見地駁回了這些索賠。原告正在對法院的駁回動議和即決判決裁決提出上訴。
2022年5月和7月，兩起股東衍生品訴訟，Treppel Family Trust訴岡薩雷斯等人，以及Katcher訴岡薩雷斯等人，提起了兩起股東衍生品訴訟 美國伊利諾伊州北區聯邦地區法院，指控某些 AbbVie 董事和高級管理人員違反了信託和其他法律義務 就另一家公司產品的安全信息可能對美國食品藥品監督管理局對 AbbVie 的 Rinvoq 的批准和標籤產生的潛在影響作出或允許所謂的錯誤陳述.
產品責任和一般訴訟
2023年4月，美國伊利諾伊州北區地方法院提起了假定的集體訴訟，即Camargo訴AbbVie Inc.，代表Humira患者根據標價支付Humira的費用，或者在失去保險後因為無法根據標價支付Humira而停產Humira，指控Humira的標價過高，違反了多個州的不公平和不公平待遇欺騙性貿易慣例法規。原告通常要求金錢賠償、禁令救濟和律師費。
2018年，美國前身為qui tam訴訟。Silbersher訴Allergan Inc.等人案在美國加利福尼亞北區地方法院針對幾家Allergan實體和其他實體提起，指控他們在美國專利局的行為導致向Namenda XR和Namzaric的聯邦和州醫療保健付款人虛假索賠。原告關係人根據聯邦《虛假索賠法》和州法律的類似法律尋求賠償和律師費。聯邦政府和州政府拒絕幹預訴訟。2023 年 3 月，法院批准了 Allergan 的駁回動議，有偏見地駁回了原告關係人的聯邦法律主張，無偏見地駁回了州法律索賠。原告關係人正在對法院駁回裁決的動議提出上訴。
知識產權訴訟
艾伯維公司正在尋求執行與venetoclax（一種以Venclexta商標出售的藥物）相關的專利權。2020年7月，美國特拉華特區地方法院對雷迪博士實驗室有限公司和雷迪博士實驗室有限公司；以及Alembic Pharmicals Ltd.、Alembic Pharmicals, Inc.和Alembic Global Holdings SA提起訴訟。艾伯維指控被告提出的仿製venetoclax產品侵犯了某些專利，並尋求宣告性和禁令性救濟。基因泰克公司是該訴訟的共同原告，該公司正在與艾伯維就Venclexta的開發和營銷進行全球合作。
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注意事項 13 細分信息
AbbVie 作為一個單一的全球業務部門運營，致力於創新藥物和療法的研發、製造、商業化和銷售。這種運營結構使首席執行官作為首席運營決策者 (CODM) 能夠在全球範圍內分配資源和評估業務績效，以實現既定的長期戰略目標。按照這種結構，全球研發和供應鏈組織負責產品的發現、製造和供應。協調這些產品的營銷、銷售和分銷的商業活動按地理區域或治療區域進行組織。所有這些活動都得到了全球企業管理人員的支持。單一業務板塊的確定與CODM為評估業績、分配資源以及規劃和預測未來時期而定期審查的合併財務信息一致。
下表詳細介紹了 AbbVie 的全球淨收入：
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）
2023202220232022
免疫學
Humira美國$3,020 $4,956 $9,420 $13,613 
國際527 603 1,680 2,045 
總計$3,547 $5,559 $11,100 $15,658 
Skyrizi美國$1,875 $1,221 $4,648 $3,081 
國際251 176 721 508 
總計$2,126 $1,397 $5,369 $3,589 
Rinvoq美國$801 $505 $1,895 $1,228 
國際309 190 819 524 
總計$1,110 $695 $2,714 $1,752 
腫瘤學
Imbruvica美國$678 $849 $1,982 $2,585 
協作收入230 286 711 868 
總計$908 $1,135 $2,693 $3,453 
Venclexta美國$281 $259 $811 $740 
國際309 256 888 753 
總計$590 $515 $1,699 $1,493 
Epkinly協作收入$14 $— $14 $— 
美學
肉毒桿菌毒素化粧品美國$388 $370 $1,217 $1,232 
國際232 267 747 741 
總計$620 $637 $1,964 $1,973 
Juvederm 系列美國$116 $125 $363 $420 
國際205 227 681 686 
總計$321 $352 $1,044 $1,106 
其他美學美國$255 $265 $785 $837 
國際43 47 130 130 
總計$298 $312 $915 $967 
神經科學
肉毒桿菌毒素治療美國$626 $584 $1,827 $1,641 
國際122 115 388 350 
總計$748 $699 $2,215 $1,991 
Vraylar
美國$750 $554 $1,967 $1,473 
國際1 — 3 — 
總計$751 $554 $1,970 $1,473 
duodopa美國$25 $22 $74 $72 
國際93 88 279 279 
總計$118 $110 $353 $351 
Ubrelvy美國$230 $160 $574 $483 
國際3 — 7 — 
總計$233 $160 $581 $483 
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三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）
2023202220232022
Qulipta美國$131 $62 $292 $106 
國際1 — 2 — 
總計$132 $62 $294 $106 
其他神經科學美國$55 $82 $195 $400 
國際6 5 15 14 
總計$61 $87 $210 $414 
眼部護理
Ozurdex美國$34 $35 $107 $104 
國際86 71 247 219 
總計$120 $106 $354 $323 
Lumigan/Ganfort美國$28 $59 $142 $186 
國際63 62 198 205 
總計$91 $121 $340 $391 
Alphagan/Combigan美國$30 $37 $90 $161 
國際40 36 116 111 
總計$70 $73 $206 $272 
靜止狀態美國$104 $132 $265 $518 
國際13 10 43 38 
總計$117 $142 $308 $556 
其他眼部護理美國$114 $99 $334 $296 
國際93 82 288 273 
總計$207 $181 $622 $569 
其他關鍵產品
Mavyret美國$167 $190 $531 $562 
國際203 193 590 599 
總計$370 $383 $1,121 $1,161 
Creon美國$305 $336 $892 $941 
Linzess/Constella美國$279 $262 $799 $742 
國際9 9 26 24 
總計$288 $271 $825 $766 
所有其他$782 $925 $2,214 $3,145 
淨收入總額$13,927 $14,812 $40,017 $42,933 
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第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
以下是對艾伯維公司（艾伯維或公司）截至2023年9月30日和2022年12月31日的財務狀況以及截至2023年9月30日和2022年9月30日的三個月和九個月經營業績的討論和分析。本評論應與第1項 “財務報表和補充數據” 中出現的簡明合併財務報表和隨附附註一起閲讀。
行政概述
公司概述
AbbVie 是一家以研究為基礎的全球性多元化生物製藥公司，擁有全面的產品組合，在免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼部護理領域處於領先地位。AbbVie 利用其專業知識、敬業的人員和獨特的創新方法來開發和銷售先進的療法，這些療法可以治療世界上一些最複雜、最嚴重的疾病。
AbbVie 的產品通常直接從艾伯維旗下的配送中心和公共倉庫向全球的批發商、分銷商、政府機構、醫療保健機構、專科藥房和獨立零售商銷售。某些產品（包括美容產品和設備）也直接出售給醫生和其他持牌醫療保健提供者。在美國，AbbVie主要通過獨立的批發分銷商分銷藥品，其中一些產品直接銷售給零售商、藥房、患者或其他客户。在美國以外，AbbVie主要向批發商或通過分銷商銷售產品，並根據市場情況，通過主要集中化的全國付款人系統商定報銷條款。某些產品與其他公司共同銷售或共同推廣。AbbVie 作為一個單一的全球業務部門運營，擁有大約 50,000 名員工。
2023 年戰略目標
AbbVie的使命是發現和開發創新藥物和產品，以解決當今嚴重的健康問題，應對未來的醫療挑戰，同時通過出色的執行力實現一流的財務業績。艾伯維打算通過多種方式執行其戰略並推進其使命，包括：（i）最大限度地利用具有多個長期增長驅動力的多元化收入基礎的收益；（ii）利用艾伯維在治療領域的商業實力和國際基礎設施，確保新產品發佈的強有力的商業執行；（iii）繼續投資和擴大其產品線，以支持免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼部護理領域的機會，並持續提供支持投資於關鍵的市場產品；(iv)創造大量的運營現金流以支持對創新研發的投資，並通過強勁且不斷增長的股息向股東返還現金，同時減少債務。此外，AbbVie預計，未來12個月內將有幾份監管機構提交的材料和關鍵臨牀試驗的數據讀出。
財務業績
截至2023年9月30日的九個月中，該公司的財務業績包括實現400億美元的全球淨收入、96億美元的營業收益、2.26美元的攤薄後每股收益和181億美元的運營現金流。根據報告，全球淨收入下降了7％，按固定貨幣計算下降了6％。
截至2023年9月30日的九個月中，攤薄後的每股收益為2.26美元，包括以下税後成本：（i）與無形資產攤銷相關的51億美元；（ii）或有對價負債公允價值變動的33億美元；（iii）與無形資產減值相關的23億美元。 此外，財務業績反映了為支持艾伯維所有階段的管道資產提供持續的資金，以及對艾伯維上市品牌的持續投資。
研究和開發
作為一家全球生物製藥公司，研究和創新是艾伯維業務的基石。艾伯維的長期成功在很大程度上取決於其能否繼續發現和開發創新產品，以及收購或合作開發其他生物技術或製藥公司目前正在開發的化合物。
目前，AbbVie的產品線包括大約90種化合物、設備或適應症，這些化合物、設備或適應症正在單獨開發或合作或許可協議，重點是免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼部護理等重要專業。在這些項目中，有50多個處於中期和後期開發階段。
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以下各節總結了重要項目從中期開發到後期開發的過渡，以及重要的後期和註冊計劃的發展。艾伯維預計，在接下來的12個月中，多箇中期項目將過渡到後期項目。
重要計劃和發展
免疫學
Rinvoq
•2023年3月，歐盟委員會（EC）發佈了關於歐洲藥品管理局（EMA）對用於治療炎症性疾病（包括Rinvoq）的JAK抑制劑類藥物的益處風險的審查的最終決定。證實了人用藥品委員會（CHMP）的意見，先前批准的Rinvoq適應症聲明沒有改變，所有JAK抑制劑的劑量和特別警告都已更新，以包括有關與JAK抑制劑相關的風險的更多信息。
•2023年4月，艾伯維宣佈，歐盟委員會批准Rinvoq用於治療反應不足、失去反應或對傳統療法或生物製劑不耐受的中度至重度活動性克羅恩病的成年人。
•2023 年 5 月，艾伯維宣佈，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准 Rinvoq 用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子 (TNF) 阻滯劑反應不足或不耐受的中度至重度活動性克羅恩病的成年人。
•2023年7月，艾伯維啟動了其3期Step-Up HS研究，旨在評估Rinvoq對中度至重度化膿性汗腺炎（HS）成人和青少年的療效和安全性，這些成人和青少年抗腫瘤壞死因子治療和/或一種經批准的非抗腫瘤壞死因子抑制劑治療HS失敗。

•2023 年 8 月，AbbVie 啟動了 3 期 Select-SLE 研究，評估中度至重度系統性紅斑狼瘡的 Rinvoq。

•2023年10月，AbbVie宣佈其評估非節段性白癜風成人Rinvoq的2b期研究達到了主要終點。基於這些數據，AbbVie正在將該計劃推進到第三階段。

Skyrizi
•2023年3月，艾伯維宣佈了其針對Skyrizi的3期誘導研究INSPIRE的積極結果，該研究針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者達到主要和所有次要終點。
•2023年6月，艾伯維宣佈了其針對Skyrizi的3期維持研究COMMAND的積極結果，該研究針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者達到主要和關鍵次要終點。
•2023年7月，艾伯維公佈了正面交鋒4期ImmPulse研究的結果，該研究評估了Skyrizi與Otezla在有資格接受全身治療的中度斑塊狀牛皮癬（psO）成年患者中的療效和安全性。在這項研究中，與Otezla相比，使用Skyrizi達到共同主治終點的患者要多得多。Skyrizi 的耐受性良好，沒有發現新的安全信號。
•2023 年 8 月，AbbVie 向 FDA 和 EMA 提交了監管申請，要求使用 Skyrizi 治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的成年人。
•2023 年 9 月，AbbVie 公佈了正面交鋒 3 期序列研究的結果，該研究評估了 Skyrizi 與 Stelara 相比在中度至重度活躍度克羅恩病成人患者中的療效和安全性。在這項研究中，Skyrizi在第24周達到了兩個主要終點，與Stelara相比，在第48周取得了內窺鏡緩解的優勢。此外，與Stelara相比，所有次要終點都獲得了優越性的統計學意義。Skyrizi的耐受性良好，沒有發現新的安全信號。
腫瘤學
Epkinly
•2023年3月，艾伯維啟動了一項3期臨牀試驗，旨在評估新診斷的瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者的epcoritamab與R-CHOP聯合使用與R-CHOP的對比。
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•2023年5月，艾伯維宣佈，美國食品藥品管理局批准Epkinly（epcoritamab）作為第一種也是唯一一種治療復發或難治性（R/R）DLBCL成年患者的雙特異性抗體。
•2023年9月，艾伯維宣佈，歐盟委員會批准將Tepkinly（epcoritamab）用於兩線或更多線全身治療後患有復發/R DLBCL的成年人。
Imbruvica
•2023年5月，AbbVie在美國自願撤回了Imbruvica對以前至少接受過一次治療的套細胞淋巴瘤（MCL）患者和需要全身治療且之前至少接受過一種基於抗CD20的治療的邊緣區域淋巴瘤（MZL）患者的批准。這種自願行動是由於要求而採取的與美國食品藥品管理局授予的MCL和MZL的加速批准狀態相提並論。Imbruvica在美國獲得批准的其他適應症不受影響。
Navitoclax
•2023 年 7 月，艾伯維公佈了 3 期 TRANSFORM-1 臨牀試驗的總結果，該試驗評估了 BCL-XL/BCL-2 抑制劑 navitoclax 與魯索替尼聯合治療原發性或繼發性骨髓纖維化 (MF) 的成年患者的安全性和有效性。navitoclax和ruxolitinib的組合達到了該研究的主要終點，這表明與使用魯索替尼和安慰劑治療相比，在第24周實現脾臟體積減少至少35％的患者人數有了統計學上的顯著改善。從基線到第24周，該研究沒有達到患者總症狀評分改善的排名第一的次要終點。該公司計劃等待有關主端點、次要端點和其他端點的更多後續數據（預計將在今年第四季度公佈），然後再與監管機構就可能的下一步措施進行接觸。
Venclexta
•2023 年 9 月，AbbVie 公佈了 CANOVA 第 3 期研究的主要結果，該研究評估了 Venclexta 加地塞米松 (VendEX) 對先前接受過兩次或更多治療的 t (11; 14) 陽性復發或難治性 (R/R) 多發性骨髓瘤患者的安全性和有效性。數據並未表明該治療組合顯著提高了無進展存活率（PFS），而無進展存活率（PFS）是該試驗的主要終點。聯合使用研究比較劑泊馬度胺和地塞米松（PomDex），接受VendeX治療的患者的PFS中位數有所改善；但是，結果並未達到統計學意義。該公司計劃在不久的將來與衞生當局討論這些數據，以進一步瞭解Venclexta作為多發性骨髓瘤的生物標誌物驅動療法的潛力。
美學
Juvederm 系列
•2023年5月，艾伯維宣佈，美國食品藥品管理局批准了Juvederm的Skinvive，用於改善21歲以上成年人臉頰的皮膚光滑度。
肉毒桿菌毒素化粧品
•2023 年 9 月，AbbVie 公佈了評估肉毒桿菌毒素化粧品治療與鉑肌活動相關的中度至重度 platysma 突出症的三項第 3 期臨牀研究中的第二項，得出了積極的總體結果。在第二期 3 期研究中，所有主要和次要終點均已達到，結果與第一期 3 期研究的結果一致。3期開放標籤延期研究正在進行中，預計將於今年晚些時候得出結果。該公司計劃在即將於今年年底提交的FDA監管文件中納入完整的第三階段研究計劃的數據。
Bont/e
•2023 年 10 月，AbbVie 公佈了兩項評估 trenibotulinumToxine 的關鍵性 3 期臨牀研究的積極一線結果 (Bont/e) 用於治療中度至重度眉間紋。3期研究的所有主要和次要終點均已達到，結果支持Bont/e是一種新型肉毒桿菌神經毒素血清型E，其特徵是最早在給藥後8小時起作用，在2-3周內作用時間短。

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神經科學
ABBV-951
•2023年3月，艾伯維宣佈，美國食品藥品管理局發佈了用於治療晚期帕金森氏病成人運動波動的 ABBV-951（foscarbidopa/foslevodopa）新藥申請（NDA）的完整回覆信（CRL）。作為保密協議審查的一部分，美國食品和藥物管理局在信中要求提供有關該設備（泵）的更多信息。CRL沒有要求AbbVie進行與該藥物相關的額外療效和安全性試驗。
Qulipta
•2023 年 4 月，ABBVie宣佈，美國食品藥品管理局批准Qulipta用於慢性偏頭痛的預防性治療 成年人。
•2023 年 8 月，艾伯維宣佈，歐盟委員會批准將 Aquipta（Qulipta）用於預防每月有四天或更長偏頭痛的成年人的偏頭痛。
有關艾伯維產品和產品線的更全面討論，請參閲該公司截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告。

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操作結果
淨收入
按固定貨幣匯率列報的比較反映了按上一年外匯匯率計算的當地貨幣淨收入比較。該衡量標準提供了有關淨收入變化的信息，假設前一期和本期之間外幣匯率沒有變化。艾伯維認為，衡量按固定匯率計算的淨收入變動的非公認會計準則衡量標準與按實際匯率計算的淨收入變動的GAAP衡量標準結合使用，可以更全面地瞭解公司的運營，並有助於分析公司的經營業績，尤其是在評估從一個時期到另一個時期的業績時。
三個月已結束
9月30日		百分比變化九個月已結束
9月30日		百分比變化
實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率		實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率
（百萬美元）
2023202220232022
美國
$10,852 $11,763 (7.7)%(7.7)%$30,773 $33,521 (8.2)%(8.2)%
國際
3,075 3,049 0.8 %1.4 %9,244 9,412 (1.8)%1.6 %
淨收入
$13,927 $14,812 (6.0)%(5.8)%$40,017 $42,933 (6.8)%(6.0)%
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下表詳細介紹了 AbbVie 的全球淨收入：
三個月已結束
9月30日		百分比變化九個月已結束
9月30日		百分比變化
實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率		實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率
（百萬美元）
2023202220232022
免疫學
Humira美國$3,020 $4,956 (39.1)%(39.1)%$9,420 $13,613 (30.8)%(30.8)%
國際527 603 (12.6)%(12.2)%1,680 2,045 (17.9)%(14.8)%
總計$3,547 $5,559 (36.2)%(36.2)%$11,100 $15,658 (29.1)%(28.7)%
Skyrizi美國$1,875 $1,221 53.5 %53.5 %$4,648 $3,081 50.9 %50.9 %
國際251 176 42.5 %40.7 %721 508 41.8 %45.5 %
總計$2,126 $1,397 52.1 %51.9 %$5,369 $3,589 49.6 %50.1 %
Rinvoq美國$801 $505 59.0 %59.0 %$1,895 $1,228 54.4 %54.4 %
國際309 190 61.8 %61.2 %819 524 56.1 %61.0 %
總計$1,110 $695 59.8 %59.6 %$2,714 $1,752 54.9 %56.4 %
腫瘤學
Imbruvica美國$678 $849 (20.2)%(20.2)%$1,982 $2,585 (23.4)%(23.4)%
協作收入230 286 (19.6)%(19.6)%711 868 (18.0)%(18.0)%
總計$908 $1,135 (20.0)%(20.0)%$2,693 $3,453 (22.0)%(22.0)%
Venclexta美國$281 $259 8.1 %8.1 %$811 $740 9.4 %9.4 %
國際309 256 21.1 %19.9 %888 753 18.1 %21.4 %
總計$590 $515 14.6 %14.0 %$1,699 $1,493 13.8 %15.5 %
Epkinly協作收入$14 $— n/mn/m$14 $— n/mn/m
美學
肉毒桿菌毒素化粧品美國$388 $370 5.0 %5.0 %$1,217 $1,232 (1.1)%(1.1)%
國際232 267 (13.3)%(10.9)%747 741 0.7 %6.0 %
總計$620 $637 (2.7)%(1.7)%$1,964 $1,973 (0.4)%1.6 %
Juvederm 系列美國$116 $125 (6.4)%(6.4)%$363 $420 (13.3)%(13.3)%
國際205 227 (9.8)%(8.7)%681 686 (0.8)%4.5 %
總計$321 $352 (8.6)%(7.9)%$1,044 $1,106 (5.6)%(2.3)%
其他美學美國$255 $265 (4.0)%(4.0)%$785 $837 (6.3)%(6.3)%
國際43 47 (8.1)%(7.0)%130 130 0.5 %5.4 %
總計$298 $312 (4.6)%(4.4)%$915 $967 (5.4)%(4.7)%
神經科學
肉毒桿菌毒素治療美國$626 $584 7.2 %7.2 %$1,827 $1,641 11.3 %11.3 %
國際122 115 6.5 %8.6 %388 350 10.9 %16.6 %
總計$748 $699 7.1 %7.4 %$2,215 $1,991 11.3 %12.3 %
Vraylar美國$750 $554 35.2 %35.2 %$1,967 $1,473 33.6 %33.6 %
國際1 — >100.0 %>100.0 %3 — >100.0 %>100.0 %
總計$751 $554 35.4 %35.4 %$1,970 $1,473 33.7 %33.7 %
duodopa美國$25 $22 10.6 %10.6 %$74 $72 2.8 %2.8 %
國際93 88 6.6 %2.3 %279 279 — %1.1 %
總計$118 $110 7.4 %4.0 %$353 $351 0.6 %1.5 %
Ubrelvy美國$230 $160 43.7 %43.7 %$574 $483 18.8 %18.8 %
國際3 — >100.0 %>100.0 %7 — >100.0 %>100.0 %
總計$233 $160 45.6 %45.6 %$581 $483 20.3 %20.3 %
Qulipta美國$131 $62 >100.0 %>100.0 %$292 $106 >100.0 %>100.0 %
國際1 — n/mn/m2 — n/mn/m
總計$132 $62 >100.0 %>100.0 %$294 $106 >100.0 %>100.0 %
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30

三個月已結束
9月30日		百分比變化九個月已結束
9月30日		百分比變化
實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率		實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率
（百萬美元）
2023202220232022
其他神經科學美國$55 $82 (31.9)%(31.9)%$195 $400 (51.3)%(51.3)%
國際6 5 6.2 %9.6 %15 14 6.4 %11.8 %
總計$61 $87 (29.9)%(29.7)%$210 $414 (49.3)%(49.1)%
眼部護理
Ozurdex美國$34 $35 (4.5)%(4.5)%$107 $104 2.6 %2.6 %
國際86 71 22.3 %21.7 %247 219 13.1 %16.1 %
總計$120 $106 13.2 %12.8 %$354 $323 9.7 %11.7 %
Lumigan/Ganfort美國$28 $59 (53.0)%(53.0)%$142 $186 (23.6)%(23.6)%
國際63 62 2.7 %1.4 %198 205 (3.1)%(0.9)%
總計$91 $121 (24.8)%(25.5)%$340 $391 (12.9)%(11.8)%
Alphagan/Combigan美國$30 $37 (16.0)%(16.0)%$90 $161 (43.5)%(43.5)%
國際40 36 10.1 %17.3 %116 111 4.2 %10.6 %
總計$70 $73 (3.1)%0.4 %$206 $272 (24.0)%(21.4)%
靜止狀態美國$104 $132 (20.7)%(20.7)%$265 $518 (48.8)%(48.8)%
國際13 10 35.0 %42.1 %43 38 14.2 %20.1 %
總計$117 $142 (17.0)%(16.5)%$308 $556 (44.5)%(44.1)%
其他眼部護理美國$114 $99 16.3 %16.3 %$334 $296 13.0 %13.0 %
國際93 82 11.9 %12.0 %288 273 5.1 %8.6 %
總計$207 $181 14.2 %14.2 %$622 $569 9.2 %10.9 %
其他關鍵產品
Mavyret美國$167 $190 (12.3)%(12.3)%$531 $562 (5.6)%(5.6)%
國際203 193 5.2 %5.8 %590 599 (1.5)%1.8 %
總計$370 $383 (3.5)%(3.2)%$1,121 $1,161 (3.5)%(1.8)%
Creon美國$305 $336 (9.1)%(9.1)%$892 $941 (5.2)%(5.2)%
Linzess/Constella美國$279 $262 6.8 %6.8 %$799 $742 7.7 %7.7 %
國際9 9 (11.1)%(13.0)%26 24 7.0 %9.3 %
總計$288 $271 6.2 %6.1 %$825 $766 7.7 %7.8 %
所有其他$782 $925 (15.5)%(14.1)%$2,214 $3,145 (29.6)%(28.5)%
淨收入總額$13,927 $14,812 (6.0)%(5.8)%$40,017 $42,933 (6.8)%(6.0)%
n/m — 沒有意義
以下對AbbVie按產品劃分的淨收入的討論和分析是按固定貨幣計算的。
Humira的全球銷售額在截至2023年9月30日的三個月中下降了36％，在截至2023年9月30日的九個月中下降了29％。在美國，Humira的銷售額在截至2023年9月30日的三個月中下降了39％，在截至2023年9月30日的九個月中下降了31％，這主要是受2023年1月31日失去排他性後的直接生物仿製藥競爭的推動。在國際上，Humira的收入在截至2023年9月30日的三個月中下降了12％，在截至2023年9月30日的九個月中下降了15％，這主要是受直接生物仿製藥競爭的持續影響的推動。AbbVie繼續推行維持Humira廣泛獲得處方藥的戰略，並管理生物仿製藥侵蝕的影響。
Skyrizi的淨收入在截至2023年9月30日的三個月中增長了52％，在截至2023年9月30日的九個月中增長了50％，這主要是受銷量和市場份額持續強勁增長以及各種跡象的市場增長的推動，但不利的定價部分抵消了這一增長。
Rinvoq的淨收入在截至2023年9月30日的三個月中增長了60％，在截至2023年9月30日的九個月中增長了56％，這主要是受銷量和市場份額持續強勁增長以及各種跡象的市場增長的推動，但不利的定價部分抵消了這一增長。
Imbruvica的淨收入代表美國的產品收入以及與艾伯維在Imbruvica利潤中的50％份額相關的美國以外的合作收入。艾伯維的全球Imbruvica收入在截至2023年9月30日的三個月中下降了20％，在截至2023年9月30日的九個月中下降了22％，這主要是受美國需求減少和市場份額下降以及合作收入減少的推動。
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31

在截至2023年9月30日的三個月中，Venclexta的淨收入增長了14％，在截至2023年9月30日的九個月中增長了15％。在美國，淨收入在截至2023年9月30日的三個月中增長了8％，在截至2023年9月30日的九個月中增長了9％，這主要是受所有跡象的市場增長和優惠定價的推動。在國際上，淨收入在截至2023年9月30日的三個月中增長了20％，在截至2023年9月30日的九個月中增長了21％，這主要是由所有跡象的市場增長以及市場份額的持續增長所推動的。
肉毒桿菌毒素化粧品的淨收入在截至2023年9月30日的三個月中下降了2％，在截至2023年9月30日的九個月中增長了2％。在美國，肉毒桿菌毒素化粧品在截至2023年9月30日的三個月中淨收入增長了5％，這主要是受毒素市場復甦導致消費者需求增加的推動。在國際上，肉毒桿菌毒素化粧品在截至2023年9月30日的三個月中淨收入下降了11％，這主要是由於經濟疲軟和去年出貨時間導致消費者需求減少所致。截至2023年9月30日的九個月中，國際淨收入增長了6％，這主要是受中國從 COVID-19 中復甦的推動，但被第三季度的經濟疲軟和上一年的出貨時間所部分抵消。
在截至2023年9月30日的三個月中，Juvederm Collection的淨收入下降了8％，在截至2023年9月30日的九個月中下降了2％。在美國，Juvederm Collection的淨收入在截至2023年9月30日的三個月中下降了6％，在截至2023年9月30日的九個月中下降了13％，這主要是受經濟壓力導致的消費者需求減少的推動，但部分被新產品的發佈所抵消。在國際上，截至2023年9月30日的三個月中，Juvederm Collection的淨收入下降了9％，這主要是由於經濟疲軟和去年出貨時間導致消費者需求減少所致。截至2023年9月30日的九個月中，國際淨收入增長了5％，這主要是受中國從 COVID-19 中復甦的推動，但被第三季度的經濟疲軟和上一年的出貨時間所部分抵消。
肉毒桿菌毒素治療的淨收入在截至2023年9月30日的三個月中增長了7％，在截至2023年9月30日的九個月中增長了12％，這主要是受市場增長和市場份額增加的推動。
Vraylar的淨收入在截至2023年9月30日的三個月中增長了35％，在截至2023年9月30日的九個月中增長了34％，這主要是受銷量和市場份額的持續增長以及市場增長的推動。截至2023年9月30日的九個月中，監管部門批准將Vraylar作為治療成人重度抑鬱症的抗抑鬱藥的輔助療法，這也對淨收入產生了有利影響。
Ubrelvy的淨收入在截至2023年9月30日的三個月中增長了46％，在截至2023年9月30日的九個月中增長了20％，這主要是受銷量和市場份額的持續增長以及市場增長的推動。
在截至2023年9月30日的三個月和九個月中，Qulipta的淨收入增長超過100％，這主要是受銷量和市場份額持續強勁增長以及市場增長的推動。截至2023年9月30日的三個月中，Qulipta的淨收入也受到監管部門最近批准用於預防性治療的有利影響 的慢性偏頭痛成年人。
毛利率
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（百萬美元）20232022% 變化20232022% 變化
毛利率$7,442$9,790(24)%$25,306$29,689(15)%
佔淨收入的百分比53 %66 %63 %69 %
截至2023年9月30日的三個月和九個月中，毛利率佔淨收入的百分比與去年相比有所下降。截至2023年9月30日的三個月和九個月中，毛利率百分比受到與Imbruvica相關的21億美元無形資產減值費用、無形資產攤銷增加和產品組合變化的不利影響，但部分被波多黎各税法變更的有利影響所抵消。
銷售、一般和管理
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（百萬美元）20232022% 變化20232022% 變化
銷售、一般和管理 $3,372$3,3042 %$9,679$11,843(18)%
佔淨收入的百分比24 %22 %24 %28 %
與去年相比，銷售和收購支出佔淨收入的百分比在截至2023年9月30日的三個月中有所增加，而在截至2023年9月30日的九個月中有所下降。截至2023年9月30日的三個月中，銷售和收支百分比為
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32

受到品牌投資增加和淨收入減少的不利影響，這主要是由Humira在美國失去獨家經營權所致。截至2023年9月30日的九個月中，SG&A支出百分比受到訴訟準備金費用降低的有利影響，但主要由Humira在美國失去排他性所推動的淨收入減少部分抵消。截至2022年9月30日的九個月中，訴訟儲備金為25億美元。
研究和開發
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（百萬美元）20232022% 變化20232022% 變化
研究和開發$1,723 $1,614 7 %$5,748$4,72022 %
佔淨收入的百分比12 %11 %14 %11 %
在截至2023年9月30日的三個月和九個月中，研發（R&D）費用佔淨收入的百分比與去年相比有所增加。截至2023年9月30日的三個月和九個月中，研發費用百分比受到支持公司各階段管道資產的資金增加以及主要由Humira在美國失去排他性所推動的淨收入減少的不利影響。截至2023年9月30日的九個月中，研發費用百分比也受到6.3億美元無形資產減值費用的不利影響。
收購 IPR&D 和里程碑
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（百萬美元）2023202220232022
預付費用$44 $40 $396 $392 
發展里程碑22 — 100 62 
收購了IPR&D和里程碑$66 $40 $496 $454 
截至2022年9月30日的九個月中，收購的IPR&D和里程碑支出包括與收購Syndesi Therapeutics SA的1.3億美元預付款相關的費用。 有關更多信息，請參閲簡明合併財務報表附註4。
其他運營費用（收入）
其他運營支出（淨收入）包括截至2023年9月30日的九個月的1.69億美元收益，以及截至2022年9月30日的三個月和九個月的2.29億美元費用，這些費用與作為收購Allergan的一部分而剝離的資產相關的開發負債有關。Ot在截至2022年9月30日的九個月中，她的淨運營支出還包括與出售成熟品牌Pylera的全球商業版權相關的1.72億美元收入，該品牌用於治療感染幽門螺桿菌的消化性潰瘍。有關更多信息，請參閲簡明合併財務報表附註4。
其他營業外支出（收入）
三個月已結束
9月30日		九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）2023202220232022
利息支出$555 $560 $1,660 $1,664 
利息收入(157)(63)(354)(96)
利息支出，淨額$398 $497 $1,306 $1,568 
淨外匯虧損$25 $36 $97 $108 
其他支出（收入），淨額(95)(330)3,121 427 
在截至2023年9月30日的三個月和九個月中，利息支出與去年同期相比保持不變，這主要是受利率上升的影響，但被去槓桿化導致的平均債務餘額減少所抵消。
利息收入增加了 截至 2023 年 9 月 30 日的三個月和九個月與上年相比，主要是由於利率上升的影響。
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33

其他支出（收入），淨額包括與或有對價負債公允價值變動相關的費用，截至2023年9月30日的三個月中為800萬美元，以及截至2023年9月30日的九個月中為34億美元。其他支出（收入）淨額包括與截至2022年9月30日的三個月或有對價負債公允價值變動相關的收益2.14億美元，以及截至2022年9月30日的九個月的6.47億美元費用。或有對價負債的公允價值受時間流逝和多種其他投入的影響，包括成功實現監管/商業里程碑的可能性、貼現率、收購產品的未來估計銷售額和其他市場因素。在截至2023年9月30日的三個月中，公允價值的變化反映了時間的流逝被更高的貼現率所抵消。在截至2023年9月30日的九個月中，公允價值的變化反映了Skyrizi銷售額的增加，這得益於更強的市場份額佔用和時間的推移，部分被更高的折扣率所抵消。在截至2022年9月30日的三個月中，公允價值的變化反映了更高的貼現率，部分抵消了時間的推移。在截至2022年9月30日的九個月中，公允價值的變化反映了Skyrizi銷售額的增加，這得益於更強的市場份額佔用和時間的推移，部分被更高的貼現率所抵消。
所得税支出
在截至2023年9月30日的三個月中，有效税率為9％，在截至2023年9月30日的九個月中，有效税率為20％，而截至2022年9月30日的三個月中，有效税率為10％，為11％。每個時期的有效税率都不同於美國21％的法定税率，這主要是由於國外業務的影響，這反映了美國以外地區較低的所得税税率和業務發展活動的影響。截至2023年9月30日和2022年9月30日的九個月以及截至2022年9月30日的三個月的有效税率也受到或有對價公允價值變化的影響。截至2023年9月30日的九個月中，有效税率比上年提高了 主要是由於或有對價的公允價值的變化。
財務狀況、流動性和資本資源
九個月已結束
9月30日
（單位：百萬）20232022
提供的現金流由（用於）：
經營活動$18,086 $17,515 
投資活動(1,209)(175)
籌資活動(12,773)(15,169)
截至2023年9月30日的九個月中，運營現金流與上年相比有所增加，這是由於營運資金的時機被經營業績下降所部分抵消，這主要是由於淨收入減少和所得税繳納額增加所致。
截至2023年9月30日的九個月的投資現金流包括6.7億美元的收購和投資款項以及5.72億美元的資本支出。截至2022年9月30日的九個月中，投資現金流包括4.94億美元的收購和投資付款、4.82億美元的資本支出以及總額為3,200萬美元的投資證券淨銷售額和到期日。
截至2023年9月30日的九個月中，融資現金流包括償還10億美元的浮動利率定期貸款、2.85％的優先票據的10億美元本金總額以及公司2.80％的優先票據的本金總額3.5億美元。截至2022年9月30日的九個月中，融資現金流包括償還公司3.45％優先票據的本金總額29億美元，公司3.25％的優先票據的本金總額為17億美元，以及公司3.2％的優先票據的10億美元本金總額。此外，融資現金流包括償還2025年5月到期的20億美元浮動利率定期貸款，以及作為2022年2月定期貸款再融資的一部分發行新的20億美元浮動利率定期貸款。
融資現金流還包括截至2023年9月30日的九個月的79億美元現金分紅支付和截至2022年9月30日的九個月的75億美元現金分紅。現金分紅支付的增加主要是由季度股息率的提高推動的。
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34

2023年9月8日，董事會宣佈向2023年10月13日營業結束時的登記股東派發每股1.48美元的季度現金分紅，將於2023年11月15日支付。2023年10月26日，董事會宣佈將公司的季度股息從每股1.48美元增加到每股1.55美元，從2024年2月15日支付給截至2024年1月16日的登記股東的股息開始。這反映出比上一季度增長了約4.7％。艾伯維未來分紅的時機、申報、金額和支付由其董事會自行決定，並將取決於許多因素，包括艾伯維的財務狀況、收益、其運營子公司的資本要求、與艾伯維某些還本付息義務相關的契約、法律要求、監管限制、行業慣例、資本市場準入能力以及董事會認為相關的其他因素。
該公司的股票回購授權允許管理層不時通過公開市場或私人交易購買艾伯維股票。該計劃沒有時間限制，可以隨時停止。2023年2月16日，艾伯維董事會批准將現有股票回購授權增加50億美元。在截至2023年9月30日的九個月中，艾伯維以16億美元的價格回購了1000萬股股票，在截至2022年9月30日的九個月中以11億美元的價格回購了800萬股股票。
信用風險
AbbVie監控國內外的經濟狀況、客户的信譽以及政府監管和資金。AbbVie定期與客户溝通應收賬款餘額的狀態，包括他們的付款計劃，並獲得對應收賬款有效性的積極確認。AbbVie設定了信貸損失備抵額，該備抵額等於未清應收賬款合同期限內未來損失的估計值。AbbVie還可以利用保理安排來降低信用風險，儘管此類安排中包含的應收賬款在未償應收賬款總額中歷來並不大。
信貸額度、獲得資本和信用評級
信貸額度
2023 年 3 月，AbbVie 簽訂了經修訂和重報的五年期循環信貸額度。該修正案將無抵押循環信貸額度承諾從40億美元增加到50億美元，並將該貸款的到期日從2023年8月延長至2028年3月。這種信貸額度使公司能夠以浮動利率在無抵押的基礎上借入資金，幷包含各種契約。截至2023年9月30日，該公司遵守了所有契約，信貸額度下的承諾費微不足道。截至2023年9月30日和2022年12月31日，該公司的信貸額度下沒有未償還的款項。
獲得資本
該公司打算通過手頭現金、未來運營現金流或有能力發行額外債務為短期和長期財務債務提供資金。如果對公司產品的需求或客户或供應商的償付能力大幅下降，公司的關鍵財務比率或信用評級惡化，或者業務狀況發生其他重大不利變化，公司從運營中產生現金流、發行債務或以可接受的條件達成融資安排的能力可能會受到不利影響。目前，該公司認為它有足夠的財務靈活性來發行債務、簽訂其他融資安排並以可接受的條件吸引長期資本，以支持公司的增長目標。
信用評級
2023年8月，穆迪投資者服務公司將艾伯維的高級無抵押長期信用評級從Baa1上調至A3，前景穩定，前景樂觀，並確認了艾伯維的Prime-2短期信用評級。評級的不利變化可能會對未來的融資安排產生不利影響；但是，它們不會影響公司利用信貸額度的能力，也不會導致公司任何未償債務的預定到期日加快。
關鍵會計政策
公司重要會計政策摘要包含在艾伯維截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告附註2 “重要會計政策摘要” 中。在截至2023年9月30日的九個月中，公司關鍵會計政策的適用沒有重大變化。
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35

前瞻性陳述
就1995年《私人證券訴訟改革法》而言，這份10-Q表季度報告中的一些陳述是或可能被視為前瞻性陳述。“相信”、“期望”、“預期”、“項目” 以及未來或條件動詞的類似表達和用法通常用於識別前瞻性陳述。艾伯維警告説，這些前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於對知識產權的挑戰、來自其他產品的競爭、研發過程中固有的困難、不利的訴訟或政府行動，以及適用於我們行業的法律法規的變化。有關可能影響艾伯維運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的更多信息，見艾伯維向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告第1A項 “風險因素”。艾伯維在1995年《私人證券訴訟改革法》允許的情況下為投資者指出了這些因素。除非法律要求，否則艾伯維沒有義務公開發布因後續事件或事態發展而對前瞻性陳述的任何修訂，明確拒絕公開發布。
第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露
有關公司市場風險的討論，請參閲AbbVie截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告中第7A項 “有關市場風險的定量和定性披露”。
第 4 項。控制和程序
披露控制和程序
評估披露控制和程序。首席執行官理查德·岡薩雷斯和首席財務官斯科特·裏恩茨評估了截至本報告所涉期末艾伯維披露控制和程序的有效性，得出的結論是，艾伯維的披露控制和程序是有效的，可以確保艾伯維根據1934年《證券交易法》向美國證券交易委員會提交或提交的報告中必須披露的信息得到記錄，在期限內處理、彙總和報告在委員會的規則和表格中規定，並確保艾伯維在根據1934年《證券交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息得到積累並酌情傳達給艾伯維的管理層，包括其首席執行官和首席財務官，以便及時就所需的披露做出決定。
對財務報告的內部控制
財務報告內部控制的變化。在截至2023年9月30日的季度中，艾伯維對財務報告的內部控制（定義見1934年《證券交易法》第13a-15（f）條）沒有發生任何對艾伯維財務報告的內部控制產生重大影響或合理可能產生重大影響的變化。
控制有效性的固有侷限性。艾伯維的管理層，包括其首席執行官和首席財務官，預計艾伯維的披露控制或對財務報告的內部控制無法防止或發現所有錯誤和所有欺詐行為。控制系統，無論設計和操作多麼良好，都只能為實現控制系統的目標提供合理而非絕對的保證。控制系統的設計必須反映出存在資源限制這一事實，而且必須將控制的好處與成本相比加以考慮。此外，由於所有控制系統固有的侷限性，任何對控制措施的評估都無法絕對保證不會發生因錯誤或欺詐而出現的錯誤陳述，或者所有控制問題和欺詐事件（如果有的話）都被發現。這些固有的侷限性包括這樣一個現實，即決策中的判斷可能是錯誤的，而崩潰可能是由於簡單的錯誤或錯誤而發生的。某些人的個人行為、兩人或更多人的勾結，或者管理層對控制措施的推翻，也可能規避管制。
任何控制系統的設計都部分基於對未來發生事件可能性的某些假設，無法保證任何設計在未來所有潛在條件下都能成功實現其既定目標。對未來時期任何控制有效性評估的預測都存在風險。隨着時間的推移，由於條件的變化或對政策或程序的遵守程度的下降，控制可能會變得不足。
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36

第二部分。其他信息
第 1 項。法律訴訟
與法律訴訟有關的信息載於簡明合併財務報表附註12，並以引用方式納入此處。
第 2 項。未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用

(c) 發行人購買股票證券

時期
(a) 共計
的數量
股份
（或單位）
已購買
(b) 平均值
已付的價格
每股
（或單位）		(c) 總人數
的股份（或
購買的單位）
作為公開的一部分
已公佈的計劃
或程序

(d) 最大值
數字（或
近似
美元價值) 的
股票（或單位）
那可能還是
在下方購買
計劃或
程式
2023 年 7 月 1 日至 2023 年 7 月 31 日1,132 
(1)
$136.90
(1)
— $4,808,991,028
2023 年 8 月 1 日至 2023 年 8 月 31 日984 
(1)
$149.66
(1)
— $4,808,991,028
2023 年 9 月 1 日至 2023 年 9 月 30 日1,059 
(1)
$144.25
(1)
— $4,808,991,028
總計3,175 
(1)
$143.31
(1)
— $4,808,991,028
(2)

1.除了根據公開宣佈的計劃在公開市場上回購的艾伯維股票（如果有）外，這些股票還包括為艾伯維員工股票購買計劃參與者的利益而在公開市場上購買的股票——7月份為1,132股；8月份為984股；9月份為1,059股。
2.2023年2月16日，艾伯維董事會批准將現有的股票回購授權增加50億美元。

這些股票不包括為履行與歸屬或行使股票獎勵有關的最低預扣税義務而交給艾伯維的股票。
第 5 項。其他物品
(c) 董事高級職員交易安排
在截至2023年9月30日的三個月中，公司沒有董事或高管 採用，已修改或 終止a “規則 10b5-1 交易安排” 或 “非規則 10b5-1 交易安排”，每個術語的定義見第 S-K 法規第 408 (a) 項。
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第 6 項。展品

附錄32.1和32.2隨函提供，不應被視為根據1934年《證券交易法》“提交”。

展品編號展品描述
10.1
艾伯維2013年績效激勵計劃修正案。*
31.1
規則 13a-14 (a) (17 CFR 240.13a-14 (a)) 要求對首席執行官進行認證。
31.2
第13a-14 (a) 條（17 CFR 240.13a-14 (a)）要求對首席財務官進行認證。
32.1
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18節第1350條對首席執行官進行認證。
32.2
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18章第1350條對首席財務官進行認證。
101
艾伯維公司於2023年11月6日提交的截至2023年9月30日的季度10-Q表季度報告的以下財務報表和附註，格式為ixBRL（內聯可擴展業務報告語言）：（i）簡明合併收益表；（ii）簡明合併綜合收益表；（iii）簡明合併資產負債表；（iv）簡明合併權益表；（v）簡明合併權益表現金流量表；以及（vi）簡明合併財務報表附註。
104封面互動數據文件（AbbVie Inc. 10-Q 表格季度報告的封面，格式為 Inline XBRL，包含在附錄 101 中）。

_______________________________________________________________________________
* 表示需要作為證物提交的管理合同或補償計劃或安排。


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簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。


艾伯維公司
來自：
//Scott T. Rents
斯科特·T·雷恩斯
執行副總裁，
首席財務官（首席財務官）


日期：2023 年 11 月 6 日


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