Beam 宣佈與禮來公司達成協議，收購 Beam 對 Verve Therapeutics 心血管疾病基礎編輯程序的選擇權
Beam將獲得2.5億美元的合併預付款和股權投資，預計將把Beam的現金流道延長至2026年下半年
馬薩諸塞州劍橋，2023年10月31日- Beam Therapeut通過基礎編輯開發精準遺傳藥物的生物技術公司納斯達克股票代碼：BEAM）今天宣佈，禮來公司（Lilly）已同意根據Beam與Verve Therapeutics, Inc.（Verve）的修訂合作和許可協議收購某些權利，包括針對 PCSK9、ANGPTL3 和未公開的肝臟介導的節目，心血管靶標。
根據協議條款，Beam將獲得2億美元的預付款和5000萬美元的股權投資。在某些臨牀、監管和聯盟活動完成後，Beam還有資格獲得高達3.5億美元的未來開發階段潛在補助金，潛在的總交易對價總額高達6億美元。
“作為基礎編輯領域的先驅，我們長期以來的願景是實現基於精確基因組編輯的多種疾病改善療法。我們實現這一目標的策略是推進多元化的全資項目組合，繼續在我們的平臺上進行創新，並建立創意合作伙伴關係，以擴大基礎編輯的覆蓋範圍，推動短期和長期價值創造。我們與Verve的初步合作以及與禮來公司的這項新交易是我們執行該戰略的典範。” Beam首席執行官約翰·埃文斯説。“這筆交易為推進我們的臨牀和研究階段項目組合提供了可觀的前期資金，隨着Verve計劃的發展，可以實現顯著的額外價值。同時，鑑於禮來在心血管領域的深厚專業知識和資源，它為Verve提供了世界一流的長期合作伙伴。我們很高興看到，通過我們的管道以及我們過去和未來的合作所支持的項目，基礎編輯的廣泛治療潛力得到充分發揮。”
禮來公司糖尿病、肥胖和心臟代謝研究集團副總裁露絲·吉梅諾博士説：“基礎編輯是治療各種疾病的一種潛在重要的新治療方法。”“該協議擴大了禮來公司與Verve的持續關係範圍，使我們能夠充分發揮Beam基礎編輯平臺的潛力。我們相信，對於有心血管疾病風險的患者來説，單療程基因編輯療法可能是一種引人注目的新治療選擇，我們期待與Verve合作實現這一目標。”
關於 Beam療法
Beam Therapeutics（納斯達克股票代碼：BEAM）是一家生物技術公司，致力於為精準遺傳藥物建立領先的、完全集成的平臺。為了實現這一願景，Beam組裝了一個包括一套基因編輯和交付技術的平臺，並且正在建立內部製造能力。Beam的基因編輯技術套件以鹼基編輯為基礎，這是一項專有技術，旨在實現目標基因組序列的精確、可預測和高效的單鹼基變化，而無需在DNA中進行雙鏈斷裂。這有可能實現各種潛在的治療性編輯策略，Beam正在使用這些策略來推進多樣化的基礎編輯程序組合。Beam是一家以價值觀為導向的組織，致力於為其員工、尖端科學以及為嚴重疾病患者提供終身治療的願景。
關於前瞻性陳述的警示説明
本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。提醒投資者不要過分依賴這些前瞻性陳述，包括但不限於與以下內容相關的陳述：Beam根據與禮來達成的協議未來可能獲得的任何款項；Beam對其現金流的預期；Beam為推進廣泛的基礎編輯項目組合所做的努力；以及Beam技術的治療應用和潛力，包括Beam通過基礎編輯為患者開發終身、治療性、精準遺傳藥物的能力。每項前瞻性陳述都存在重要的風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際業績與此類陳述中表達或暗示的結果存在重大差異，包括但不限於與以下相關的風險和不確定性：Beam開發、獲得監管部門批准和商業化的候選產品的能力，這可能需要更長的時間或成本；Beam的現金資源是否足以為公司可預見和不可預見的運營費用和資本支出需求提供資金預期時間表；Beam籌集可能無法獲得的額外資金的能力；Beam為我們的候選產品獲得、維護和執行專利和其他知識產權保護的能力；疫情和其他突發衞生事件的潛在影響，包括其對全球供應鏈的影響；Beam的候選產品獲得啟動人體臨牀研究所需的監管批准的不確定性；對Beam候選產品的臨牀前測試以及來自臨牀前研究的初步或臨時數據而且臨牀試驗可能無法預測正在進行或以後的臨牀試驗的結果或成功；Beam臨牀試驗的啟動和註冊以及預計的推進時間可能比預期的要長；Beam的候選產品可能會遇到生產或供應中斷或故障；與競爭產品相關的風險；以及Beam年度10-K表年度報告中 “風險因素摘要” 和 “風險因素” 標題下確定的其他風險和不確定性截至 2022 年 12 月 31 日，我們的季度報告在截至2023年6月30日的季度10-Q表以及隨後向美國證券交易委員會提交的任何文件中。這些前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日。可能導致我們實際結果不同的因素或事件可能會不時出現，我們不可能預測所有這些因素或事件。我們承諾不
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