pfe-20231013
0000078003假的00000780032023-10-132023-10-130000078003美國通用會計準則：普通股成員2023-10-132023-10-130000078003Pfe: notesDue20271.000會員2023-10-132023-10-13

美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549

表單 8-K

當前報告

根據第 13 條或第 15 (d) 條
1934 年證券交易法

報告日期（最早報告事件的日期）： 2023年10月13日

輝瑞公司.
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
特拉華1-361913-5315170
（州或其他（委員會檔案（美國國税局僱主
的管轄權數字）證件號）
公司）  
哈德遜大道東 66 號10001-2192
紐約，紐約（郵政編碼）
（主要行政辦公室地址）

註冊人的電話號碼，包括區號：
(212) 733-2323

（如果自上次報告以來發生了變化，則以前的姓名或以前的地址）


如果表格8-K申報旨在同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的義務，請勾選下面的相應複選框（見下文一般説明A.2）：

☐根據《證券法》（17 CFR 230.425）第425條提交的書面通信

☐根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12條徵集材料

☐根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）條進行的啟動前通信

☐根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）條進行的啟動前通信
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題交易品種註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值0.05美元PFE紐約證券交易所
1.000% 2027 年到期的票據PFE27紐約證券交易所

用複選標記表明註冊人是否是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）或1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。

新興成長型公司☐

如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐






項目 2.02。經營業績和財務狀況。
2023 年 10 月 13 日，輝瑞公司 (”輝瑞公司” 或”公司”）發佈了一份新聞稿，提供了輝瑞先前發佈的2023年全年指導方針的最新情況，以及有關該公司2023年第三季度業績的其他信息。新聞稿的副本作為附錄99提供，並以引用方式納入此處。

就經修訂的1934年《證券交易法》第18條而言，根據本 “第2.02項——經營業績和財務狀況”（包括附錄99）提供的信息，不應被視為 “已提交”（《交易法》”）或以其他方式受該節規定的責任約束，並且不應被視為以提及方式納入我們根據《交易法》或經修訂的1933年《證券法》提交的任何文件中（”《證券法》”），無論任何此類文件中使用何種一般的公司註冊語言，除非此類文件中以具體提及方式明確規定。
項目 2.05。與退出或處置活動相關的成本。
2023年第四季度，輝瑞宣佈，為了使輝瑞的成本與其長期收入預期保持一致，輝瑞啟動了一項為期多年的全企業成本調整計劃（”成本調整計劃”).

成本調整計劃預計將實現至少35億美元的目標節省，其中10億美元預計將在2023年實現，另外25億美元預計將在2024年實現。實現與成本調整計劃相關的節省的一次性成本預計約為30億美元，其中大部分預計為現金。這些費用將主要包括遣散費和實施費用。輝瑞預計將產生的成本估計及其時間取決於許多假設，實際結果可能與當前的預期有所不同。由於成本調整計劃可能導致或與之相關的事件，輝瑞還可能產生目前未考慮的其他費用或現金支出。
項目 7.01。法規 FD 披露。
2023年10月13日，輝瑞發佈了一份新聞稿，內容涉及與美國政府簽訂的Paxlovid和前述物品的修訂供應協議。新聞稿的副本作為附錄99提供，並以引用方式納入此處。

就交易法第18條而言，根據本 “第7.01項——FD披露條例”（包括附錄99）提供的信息不應被視為 “已提交”，也不得被視為受該節責任的約束，也不得被視為以提及方式納入我們根據《交易法》或《證券法》提交的任何文件中，無論任何此類文件中是否有任何一般的公司註冊語言，除非以具體提及方式明確規定在這樣的文件中。
項目 9.01。財務報表和附錄。
(d) 展品
展品編號
展品描述
附錄 99
輝瑞公司於2023年10月13日發佈的新聞稿.
104封面頁交互式數據文件——封面頁 XBRL 標籤嵌入在 Inline XBRL 文檔中。

關於前瞻性陳述的警示聲明

根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款，包括但不限於輝瑞為對抗 COVID-19 所做的努力，Paxlovid（包括預計與美國政府簽訂的經修訂的 Paxlovid 供應協議，包括但不限於輝瑞為對抗所做的努力），包含《證券法》第27A條和《交易法》第21E條所指的某些 “前瞻性陳述” 商業化的時機和潛在收益），輝瑞和BioNTech的COVID-19-19種疫苗，此處統稱為Comirnaty（包括潛在收益）、輝瑞的預期運營和財務業績以及對輝瑞產品線、在線產品和候選產品（包括收入貢獻和預測）的預期、利用率和涉及重大風險和不確定性的全企業成本調整計劃（包括預期成本、節省和潛在收益），這些風險和不確定性可能導致實際業績與此類聲明所表達或暗示的結果存在重大差異。風險和不確定性包括，除其他外，Paxlovid和Comirnaty商業成功的不確定性；輝瑞其他產品或候選產品商業成功的不確定性；


研發中固有的不確定性，包括滿足預期臨牀終點的能力、臨牀試驗的開始和/或完成日期、監管部門提交日期、監管部門批准日期和/或發佈日期，以及與我們在兒科、青少年或成人的任何研究中的臨牀前和臨牀數據（包括Paxlovid和Comirnaty的1/2/3期或4期數據或輝瑞的任何其他產品或候選產品）相關的風險真實世界的證據，包括可能出現不利的新證據臨牀前、臨牀或安全數據，以及對現有臨牀前、臨牀或安全數據的進一步分析，或有關臨牀前、臨牀或安全數據質量的更多信息；與中期數據相關的風險；監管機構對臨牀試驗數據進行不同解釋和評估的風險；能夠為Paxlovid和Comirnaty或輝瑞的任何其他產品或候選產品提供可比的臨牀或其他結果，包括有效率和/或有效性、安全性和耐受性迄今為止，在對任何此類產品的 3 期試驗的額外分析和其他研究中，在現實世界的數據研究或商業化後在更大、更多樣化的人羣中觀察到的概況；Comirnaty、任何候選疫苗或任何未來的疫苗預防、Paxlovid 或任何未來的 COVID-19 療法有效對抗由新出現的病毒變異引起的 COVID-19 的能力；使用 Comirnaty 或 Paxlovid 可能導致新的風險有關療效、安全性或其他進展的信息，包括出現其他不良反應的風險反應，其中一些可能很嚴重；臨牀前和臨牀試驗數據有可能受到不同的解釋和評估，包括在同行評審/出版過程中、整個科學界和監管機構中；來自 BNT162 mRNA 疫苗計劃、Paxlovid 或其他 COVID-19 計劃的更多數據是否以及何時會在科學期刊出版物上發表，如果是，何時以及以何種修改和解釋為準；監管機構是否會對此感到滿意的設計以及現有或未來的臨牀前和臨牀研究的結果；是否以及何時可以在特定的司法管轄區提交針對Paxlovid或輝瑞任何其他產品或候選產品的任何潛在適應症的緊急使用或有條件上市許可的藥物申請或申請，如果獲得，則此類緊急使用授權或許可證是否或何時到期或終止；是否以及何時提交Comirnaty或任何未來疫苗的緊急使用或有條件上市許可在在特定的司法管轄區，可以為 Comirnaty、任何候選疫苗或任何潛在的未來疫苗（包括未來可能的年度加強劑或重新接種）和/或生物製劑許可證和/或緊急使用授權申請或任何此類申請的修正案提交其他人羣，以獲得 Comirnaty、任何候選疫苗或任何其他潛在疫苗，如果獲得，則無論何時獲得此類緊急使用授權或許可證，或者現有的應急用途 BNT162授權、將到期或終止；Paxlovid、Comirnaty或輝瑞的任何其他產品或候選產品（包括任何要求的緊急用途修正或有條件的上市許可）是否以及何時可以獲得特定監管機構的批准，這將取決於多種因素，包括確定產品的益處是否大於其已知風險以及確定產品的功效而且，如果獲得批准，無論是 Paxlovid、Comirnaty 還是其中任何一個輝瑞的其他產品或任何此類適應症的候選產品將在商業上取得成功；知識產權和其他訴訟；監管機構的決定會影響標籤、製造工藝、安全和/或其他可能影響Paxlovid、Comirnaty或輝瑞任何其他產品或候選產品的可用性或商業潛力，包括授權或批准其他公司開發的產品或療法；我們與合作伙伴之間的關係中斷，臨牀試驗場所或第三方供應商，包括我們與BioNTech的關係；對Paxlovid、Comirnaty或輝瑞任何其他產品的需求可能減少、不再存在或不符合預期的風險，這可能導致收入減少、庫存過剩和/或渠道庫存過剩，這可能導致Paxlovid和Comirnaty在2023年第三季度出現大量庫存註銷，並可能導致2023年第三季度大量庫存註銷，並可能導致庫存減少繼續導致庫存註銷或其他意想不到的變化；與時間安排相關的挑戰和不確定性我們的任何產品，尤其是Paxlovid正在向商業市場過渡；與公眾對疫苗和加強劑的依從性相關的不確定性；與我們實現Paxlovid、Comirnaty或輝瑞任何其他產品或候選產品的收入預測相關的風險；其他公司可能生產優質或有競爭力的產品的風險；與製造或測試Paxlovid的原材料供應相關的風險 Vid、Comirnaty 或輝瑞的任何其他產品或候選產品；與我們的挑戰有關疫苗的配方、給藥時間表以及隨之而來的儲存、分發和管理要求，包括與輝瑞交付後的儲存和處理相關的風險；我們可能無法成功開發其他疫苗配方、加強劑量或未來可能的年度加強劑或重新接種、基於變體的疫苗或下一代疫苗或潛在的複方呼吸疫苗或下一代 COVID-19 療法的風險； 我們可能無法收回與研發和製造工作相關的成本的風險；與我們為 BNT162 計劃、Paxlovid 或任何其他 COVID-19 計劃處理或提供研究資金的方式發生任何變化相關的風險；與我們的開發計劃步伐相關的挑戰和風險；我們可能無法維持與全球需求相稱的製造能力或獲得與全球需求相稱的物流或供應渠道的風險，這將對我們的供應能力產生負面影響 COVID-19 或其他產品；是否以及何時將達成額外的供應或購買協議，或者完成或重新談判現有協議；獲得疫苗或治療諮詢或技術委員會以及其他公共衞生當局推薦的能力存在不確定性，以及任何此類建議的商業影響存在不確定性；定價和准入方面的挑戰；與公眾對Paxlovid、Comirnaty或輝瑞任何其他產品或候選產品的信心或認識相關的挑戰；未來適用變更的不確定性美國聯邦政府發佈的與宣佈自 2023 年 5 月 11 日起終止聯邦政府的 COVID-19 突發公共衞生事件相關的醫療保健政策和指導方針；貿易限制；潛在的第三方特許權使用費或其他索賠；業務和財務規劃中固有的不確定性，包括但不限於與輝瑞業務和前景相關的風險、輝瑞市場的不利發展或美國或全球的不利發展


資本市場、信貸市場、監管環境或總體經濟；COVID-19 對我們的業務、運營和財務業績的影響存在不確定性；競爭發展；我們全企業成本調整計劃的影響、成功和相關成本的不確定性；以及 與重組和內部重組相關的風險和不確定性，以及任何其他公司戰略舉措和增長戰略，以及成本削減和生產率舉措，每項舉措都需要前期成本，但可能無法產生預期的收益，並可能導致意想不到的成本或組織中斷。

您應仔細考慮上述因素以及輝瑞不時向美國證券交易委員會提交的其他文件的 “風險因素” 和 “前瞻性信息和可能影響未來業績的因素” 部分中描述的影響輝瑞業務的其他風險和不確定性，所有這些文件均可在www.sec.gov上查閲 還有 www.pfizer.com。這些文件確定並解決了其他重要的風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際事件和結果與前瞻性陳述中包含的事件和結果存在重大差異。前瞻性陳述僅代表截至其發表之日。提醒您不要過分依賴前瞻性陳述，除非法律要求，否則輝瑞沒有義務也不打算更新或修改這些前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。輝瑞不保證會實現其預期。







簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。

 輝瑞公司
   
   
 來自：//瑪格麗特 M. Madden
 瑪格麗特·馬登
  高級副總裁兼公司祕書
  首席治理顧問
   
日期：2023 年 10 月 13 日