附錄 99.2

| Scholar Rock 的心臟代謝障礙計劃的機密和專有介紹，通過使用高選擇性的肌抑制素抑制劑保持和增加瘦肌肉質量來優化減肥

© Scholar Rock, Inc. 版權所有。2023前瞻性陳述本演示文稿中關於Scholar Rock, Inc.（“Schol ar Rock”）未來預期、計劃和前景的各種陳述，包括但不限於SColar Rock對其戰略、候選產品選擇和開發時機的期望，包括啟動和報告SRK-439、apitegromab、SRK-181以及其他候選產品和適應症選擇的臨牀前和臨牀試驗的時機以及開發時機、現金跑道、任何產品的能力候選人以與早期非臨牀、臨牀前或臨牀試驗數據一致的方式在人體中發揮作用，以及其候選產品和專有平臺的潛力。使用諸如 “可能”、“可能”、“可能”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“項目”、“打算”、“未來”、“潛在” 或 “繼續” 之類的詞語以及其他類似的表述旨在為私人證券訴訟下的安全港條款的目的識別此類具有前瞻性的陳述 1995 年的《改革法》。所有這些前瞻性陳述都基於管理層當前對未來事件的預期，並受到許多風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際業績與此類前瞻性陳述中或暗示的結果存在重大和不利差異。這些風險和不確定性包括但不限於臨牀前和臨牀數據，包括apitegromab的2期試驗或SRK-181的1期試驗的A部分的結果，對同一候選產品的未來臨牀試驗（包括SMA中的3期臨牀試驗 l o f apitegromab 和該階段的B部分）得出的數據無法預測、可能不一致或更有利分別對SRK-181進行了1項臨牀試驗，即Scholar Rock提供必要的財務支持、資源和專業知識的能力在預期的時間表內識別和開發候選產品，Scholar Rock的非臨牀和臨牀前研究以及臨牀試驗生成的數據，監管機構提供的信息或做出的決定，來自開發類似用途產品的第三方的競爭，Scholar Rock獲得、維護和保護其知識產權的能力，Scholar Rock當前和未來潛在合作的成功，Scholar Rock對第三方開發和製造候選產品的依賴包括但不限於提供任何臨牀試驗、Scholar R ock管理費用和在需要時獲得額外資金以支持其業務活動以及建立和維持戰略商業聯盟和新商業計劃的能力，以及當前的宏觀經濟和地緣政治事件、烏克蘭的敵對行動、通貨膨脹率上升和利率上升對業務運營和預期的影響，以及這些風險因素將在學者搖滾論壇中題為 “風險因素” 的章節中更全面地討論 10-截至2022年12月31日止年度的K，以及截至2023年6月30日的季度10-Q表季度報告，以及Scholar Rock隨後向美國證券交易委員會提交的文件中關於潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論。任何具有前瞻性的陳述都只能代表Scholar Rock截至今天的觀點，不應依賴它來代表其觀點。本新聞稿中的所有信息均截至發佈之日，除非法律要求，否則Scholar Rock und沒有義務更新這些信息。本陳述和隨附的口頭陳述還可能包含獨立的交易方以及我們對市場規模和增長以及有關我們行業的其他數據的估算值和其他統計數據。這些數據涉及許多假設和侷限性，提醒您不要過分重視此類估計。此外，對我們未來表現以及我們競爭的市場的未來表現的預測、假設和估計必然會受到高度的不確定性和風險的影響。Apitegromab、SRK-181和SRK-439是正在評估的研究候選藥物。Apitegromab、SRK-181和SRK-439尚未被美國食品藥品管理局或任何其他監管機構批准用於任何用途，apitegromab和SRK-181的安全性和有效性尚未確定。

© 2023 Scholar Rock, Inc. 版權所有Scholar Rock：改變患者生活，解決未得到滿足的高度醫療需求 3 • 轉化生長因子β超家族生物學領域的全球領導者 • 靶向潛在形式的生長因子 • 精湛的選擇性提供差異化療法革命性平臺 • SAPPHIRE 3 期研究正在進行中，2023 年第三季度完成入組；預計於 2023 年 12 月完成數據讀取 • 免疫腫瘤學概念龍試驗：入組預計將於 2023 年 12 月完成 • Advance Ca rdid 代謝計劃：• 計劃啟動肥胖症概念驗證試驗apitegromab 在 2024 年與 GLP-1 RA 聯合使用 • 計劃同時推進一種新型的研究性抗肌肉抑制素抗體 SRK-439，於 2025 年提交臨牀試驗神經肌肉萎縮症 Neuromusculal 及以後 • 令人信服的概念黃玉數據為三期藍寶石試驗的設計提供了依據 • 經驗豐富的領導團隊擁有臨牀和商業成功記錄

© 2023 Scholar Rock, Inc. 版權所有調控與毀滅性疾病有關的 TGF β 超家族的革命性方法 4 Scholar Rock 的研發平臺目標旨在改變醫療實踐 • 使用獨特設計的抗體有選擇地靶向細胞和組織微環境中潛在的生長因子 • 克服困擾靶向 “成熟” 活性生長因子或其受體的傳統方法的挑戰，這些方法難以分化並導致意想不到的負面影響 Scholar Rock 的靶標潛伏 G 生長因子傳統靶標 “成熟”活性生長因子 TGF β Superfamily：備受追捧的目標失調在需求未得到滿足的毀滅性疾病中起着作用，包括：• 神經肌肉疾病 • 纖維化 • 腫瘤學鑑於其在調節各種生物學過程中的基本作用，被業界公認為重要的靶標

© 2023 Scholar Rock, Inc. 版權所有開發肌肉的差異化專業知識——靶向療法 5 抗生素的下一個前沿利用我們的研發平臺擴展到心臟代謝疾病 • 開創了一種獨特的方法來開發與肌抑制素的親和潛伏形式結合並抑制其激活的抗體 • Apitegromab 正在開發為一種高度選擇性的潛伏肌抑制素激活抑制劑，以增強神經肌肉疾病中的肌肉生長和功能 • 迄今為止 apitegromab 正在開發為一種高度選擇性的潛伏肌抑制素激活抑制劑，以增強神經肌肉疾病中的肌肉生長和功能 • 迄今為止 apitegromab 正在開發為一種高度選擇性的潛伏肌抑制素激活抑制劑已經對大約 250 名年齡在 2 至 21 歲的患者中進行了 itegromab 的評估患有脊髓性肌萎縮症 (SMA)，在 36 個月內表現出持續的益處，耐受性良好，停藥率低 • 發現了多種額外的抗原/潛伏肌抑制素抑制抗體，包括：• SRK-439：正在開發為一種專為心臟代謝疾病量身定製的新型、高效、選擇性抗體 Myostatin 是 TGF β 超家族的成員，已知是肌肉質量的陰性調節劑並促進肌肉分解代謝

© 2023 Scholar Rock, Inc. 版權所有有可能改變患有各種嚴重疾病（包括神經肌肉疾病、心臟代謝、腫瘤學和纖維化）的人的生活目標發現/臨牀前 1 期 2 期 3 期預期的關鍵里程碑潛在的肌抑素脊髓性肌萎縮症 Apitegromab SAPPHIRE Data Readout 2024 年商業發佈 2025 年* 心臟代謝障礙肥胖症阿匹格羅單抗** 文件 IND 啟動 Ph 2 POC 試驗 2024 年 SRK-439（新型抗菌抑素抗體）IND——支持2024年的研究文件2025年的IND 潛在轉化生長因子 β-1 IMMUNO-OLOGY SRK-181（選擇性背景——獨立、抗潛伏轉化生長因子 β-1）滾動臨牀數據更新纖維化選擇性背景——依賴性（LTBP1 和 LTBP3）抗潛伏轉化生長因子 β-1 IND——支持研究 rgmC 貧血選擇性抗——rgmC IND——支持研究新候選產品的強大產品線 6 ltbp3=潛在轉化生長因子β結合蛋白 3；ltbp1=潛在轉化生長因子β結合蛋白 1；m=Repulsive 制導分子；TGF β-1 =轉化生長因子 β-1；IND = 在研新藥；POC = 概念驗證 *視獲得監管部門批准而定；** 健康志願者的Ph1研究已經完成。

8 肥胖是一種影響全球成人和兒童的常見、嚴重且代價高昂的慢性病肥胖症被公認為全球最大的公共衞生問題到 2030 年，肥胖將影響超過 10 億成年人和超過 2.5 億兒童和青少年 1 在美國，五分之一的兒童和三分之一以上的成人肥胖肥胖會增加合併症的風險，例如某些癌症、心臟病和 2 型糖尿病 1 世界肥胖基金會，世界地圖集 2022；2 美國疾病控制與預防中心 (CDC) 肥胖事實，www.cdc.gov/obesit/about-肥胖，2023年8月30日訪問；3 Ward ZJ、Bleich SN、Long MW、Gortmaker SL（2021）按年齡和性別分列的美國醫療保健支出協會體重指數。PloS ONE 16 (3)：e0247307 在美國，成人肥胖與每年超過1700億美元的超額成本有關 3

9 GLP-1 RA療法瘦肌肉流失顯著瘦肌肉對健康的新陳代謝功能和身體成分至關重要 • 當前的減肥策略（飲食/行為、藥理、手術）面臨重大挑戰，包括耐受性、耐久性不足和肌肉嚴重流失 1,2,3 • 最近批准的 GLP-1 受體激動劑（GLP-1 rA）對減肥和快速攝取非常有效 • 但是，25%-GLP-1 RA療法介導的總體重減輕中有40％可能歸因於瘦肉減退肌肉質量 2,3 • 保持瘦肌肉質量對於促進長期代謝益處、可持續的體重管理和健康結果非常重要 4,5,6,7 很大一部分體重減輕是由於瘦肌肉質量減輕 1 Muller TD 等人抗肥胖藥物發現：進展與挑戰。《自然評論》2022 年藥物發現；21、201 — 223；2 Wil ding JPH、Batterham RL、Calanna S 等一次-每週給超重或肥胖的成年人服用 Semaglutide。N Engl J Med. 2021；384 (11): 989-1002；3 Jastreboff AM，等人每週一次 Tirzepatide 用於治療肥胖症。NEJM 2022；387 (3)：205-216；4 Cava 等人在減肥期間保持健康的肌肉。Adv Nutr 2017；8:511-19.；5 Lundgren JR 等人通過運動、利拉魯肽或兩者兼而有之，維持健康的減肥。NEJM 2021；384:1719-30.；6 Beal JW 等人飲食減肥——肥胖症和糖尿病前期患者的運動可以增強代謝功能的改善。Nat Metab。2022；5 (7): 1221-1235；7 Dulloo AG 等人節食如何使一些人變胖：從人體成分自動調節的角度來看。Proc Nutr Soc. 2012 年 8 月；71 (3): 379-89 GLP-1：胰高血糖素——比如肽——1

10 肥胖格局正在演變和增長：預計到2035年，年收入將達到700億至1000億美元1 1.Seigerman，ED 等。“肥胖例外論：這次不一樣了。”BMO 資本市場：2023 年 9 月 retatrutide 2010 2014 2017 2021 2023 2022 2022

最近11次KOL訪談：精選醫生看到減肥期間肌肉維持的價值和益處” 一些主要意見領袖（KOL）認為，肥胖症缺乏護理標準（SOC），這導致大量患者羣體的需求未得到滿足” KOL認為，持續的結果源於運動、適當的飲食和治療” 與其他減肥藥物（GLP-1 RA）的聯合療法可能會對患者產生協同作用減輕體重並有益於患者的整體健康” 患者可能會長時間體重-通過增加肌肉靶向療法獲得損失和持續效果關鍵機會 “目前還沒有針對肥胖的固定 SOC，顯然需要有一些標準的方法可以解決整個疾病的範圍。如果一家公司能夠同時解決減肥和肌肉維持問題，我認為這可以顯著改善SOC。”-KOL，PCP “我確實看到了肌肉質量的重要性，如果我能將其添加到患者的計劃中，我會心跳加速，真的認為它會產生影響。我有很多患者會從這樣的事情中受益。”-KOL，內分泌學家來源：Clarion 2022 Analysion，Clarion KOL 訪談

12 我們認為安全、持久減肥的治療策略可能包括使用高選擇性抗肌肉抑制素來保留瘦肌肉的機會 • 在臨牀前模型中，肌抑制素已顯示出重要的身體（增加肌肉質量）和有益的新陳代謝作用（胰島素敏感性、基礎代謝率、脂肪量減少）1 • 有力的證據表明，上游靶向結構分化的親生素和潛伏肌生長抑制素可帶來精湛的選擇性並避免不良反應-目標效果 2-4 • 抑制肌抑制素與 GLP-1 RA 聯合使用可導致瘦肌肉質量的保留並對抗減肥對抗調節代謝的影響 1 Yang M 等人。肌抑制素：代謝綜合徵的潛在治療靶標。2023 年內分泌學前沿；14:1181913；2 Pirruccello-Straub M 等人阻斷肌抑制素的細胞外激活作為治療肌肉萎縮的策略。2017 年 Sci Reports；8:2922；3 Welsh BT 等人apitegromab 的臨牀前安全性評估和毒代動力學，這是一種靶向肌肉抑制素的抗體，用於治療肌肉萎縮性疾病。Int J Tox 2021；40 (4): 322-336。；4 Barrett D 等人一種新型肌抑制素抑制劑apitegromab（SRK-015）的隨機1期安全性、藥代動力學和藥效學研究：脊髓性肌萎縮症的潛在治療方法。Adv Ther 2021；38:3203-3222。SRRK 的抗菌素抗體

13 Scholar Rock 抗體選擇性抑制肌抑制素激活選擇性靶向肌抑制素形態 SRK 抗體不與成熟的肌抑制素或任何形式的 GDF11、Activin A 或其他轉化生長因子結合——β 家族成員選擇性對於避免安全問題至關重要 ▪ 成熟肌抑制素和成熟 GDF11 具有 90% 的序列保存 ▪ 大多數先前的肌抑制素方法結合/抑制肌抑制素和 GDF11 ▪ GDF11 流失會導致胚胎致死性、骨骼和腎臟形成缺陷 1 ▪ GDF11 信號傳導抑制可能會對骨骼產生負面影響 2 Broad抑制 Actriib 信號傳導可能有問題 ▪ Actriib 基因敲除動物在出生後不久死亡，呼吸道和心臟器官存在發育缺陷 3 ▪ 激活素在生殖生物學中至關重要，事實證明，抑制可以降低女性的促卵泡激素水平 4 13 1.mcPherron AC 等人 Nat Genet 1999，22 (3): 260-264。；2.Joonho Suha 等人 Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 年 3 月 3 日；117 (9): 4910-4920；3.哦 SP & Li E. Genes Dev. 1997 年 7 月 15 日；11 (14): 1812-26；4.Garito T 等人Clin Endictorinol (Oxf)。2018 年 6 月；88 (6): 908-919 GDF11：生長和分化因子 11；Actriib：激活素受體 IIB Apitegromab SRK-439 Pro-GDF-11 Proactivin myostatin GDF-11 Actriin A promyostatin Actriib

15 SRK-439：新的臨牀前肌抑制素候選藥物為解決心臟代謝患者羣體抗體/變異體 mTLL2 IC 50 (nM) maB K D (nM) SRK-439 0.145 0.579 • SRK-439 是 SRRK 正在開發的新型抗菌素抗體，具有誘人的特性和解決與減肥相關的肌肉減肥的潛力 ▪ 體外親和力高用於促肌抑制素和潛伏肌抑制素 ▪ 保持肌抑制素特異性（無 GDF11 或 Activin-A 結合）▪ 保持良好的發育特性 • 適合皮下配方和劑量 ▪ 使用未優化的標準緩衝液實現高濃度幾位候選先導已確定 150nM 0.24nm 0 1 2 3 競選篩選高濃度低濃度 A b s (4 5 0 n m) 150nM 0.24nm L o w e r t h a b s (4 5 0 n m) g r e a t e r a c t i v i t y mtll2 IC 50：抑制濃度為 50% 該抗體的體外效力在於它能夠通過其激活酶像蛋白酶2這樣的哺乳動物toloid抑制latent myostatin的激活 | K D：平衡解離常數作為衡量結合親和力的衡量標準潛伏性肌抑制素的抗體。代表新發現活動啟動時現有SRRK抗菌素抗體的最高活性選擇活性大於先前抗體的活性大於先前的抗體，這些抗體已被高級用於進一步測試

16 SRK-439 小鼠飲食誘導肥胖 (DIO) 模型在小鼠飲食誘導肥胖 (DIO) 模型中保持瘦體重-1 RA療法 -80 -60 -40 -20 0 40 60 80% 脂肪質量與基線相比變化 (qnMR)% C h a n g e IgG 3 1 0.3 0.06mg/kg Lira SRK-439 ▪ 與GLP相比，脂肪質量流失有所改善——僅使用1 RA -20 -10 10 20 20% 精益體重改變基線 (qnMR)% C h a n g e IgG IgG 3 1 0.3 0.06mg/kg Lira SRK-439 **** ****** ▪ 與 GLP 相比，瘦肉質量增益增加增加——僅有 1 RA 單向方差分析 * P

17 SRK-439 劑量——依賴逆轉了小鼠 DIO 的瘦肉質量流失和西馬魯肽治療引起的脂肪量流失增強 -80 -60 -40 -20 0 20% 變化-脂肪量 (qnMR)% C h a n g e IgG S R K-4 3 9 iGG 0.1 0.3 1.0 3.0 SRK-439 (mg/kg) Semaglutide 0.4 mg/kg -20 0 10 20% 變化-4 3 9 iGG 0.1 0.3 1.0 3.0 (mg/kg) Semaglutide 0.4 mg/kg -20 0 10 20% 變化-精益求精-質量 (qnMR)% C h a n g e IgG S R K-4 3 9 iGG 0.1 0.3 1.0 3.0 SRK-439 (mg/kg) Semaglutide 0.04 mg/kg ✱ ✱✱✱✱ 單向方差分析 * P

18 ▪ 臨牀前數據表明，該作用機制可以在保持肌肉的同時安全地減少體內脂肪，從而增強新陳代謝健康 ▪ 在 DIO 小鼠身上研究了 GLP-1 受體激動劑（GLP-1 RA）與肌抑制素聯合使用——選擇性抑制劑的作用表明：— GLP 介導的瘦肉質量流失依賴性逆轉——1 RA 治療 — GLP 介導的脂肪量流失增強——1 RA 治療——增強 GLP 介導的脂肪量流失——1 RA 治療初始 ▪ 新型肌抑制素選擇性抑制劑 SRK-439 的臨牀前數據支持分化分子的總體特徵旨在解決心臟代謝患者羣體 — 可能適合皮下給藥 ▪ SRK-439 已申請物質成分專利，預計有效期為 2043 年 SRRK 選擇性肌抑制素抑制劑是解決心臟代謝障礙未得到滿足的高需求的機會 DIO：飲食誘發的肥胖/GLP-1：胰高血糖素——如肽 1

19 計劃通過阿替格單抗治療肥胖症的第二階段概念驗證研究加快心臟代謝計劃 SRK-439 pitegromab 聯合使用 GLP 的快速概念驗證第 2 期研究——1 APITEGROMAB 同時進行高級研究 SRK-439 用於心臟代謝適應症 2023 2024 2025 Apitegromab (SMA) Apitegromab POC Cardic (Omet) Pipeline：SRK-439 名註冊已完成第三季度 SAPPHIRE Topline Q4* POC 研究開始 * POC 數據讀出 * DC 候選資格 * IND * 潛在商業上市 * 擴大抗菌抑素項目創造更多潛力未來 18-24 個月的里程碑 * 預期里程碑

© 2023 Scholar Rock, Inc. 版權所有。20 • 臨牀前數據表明，選擇性的作用機制可以維持肌肉質量，同時促進脂肪質量流失，從而改善新陳代謝功能 • SRK-439：臨牀前數據支持針對心臟代謝患者羣體的總體目標候選概況 • 代表潛在的新型治療方法差異化 • 強有力的臨牀前證據表明，選擇性肌肉抑制素可以維持或增加瘦肌肉質量並增加脂肪流失抑制劑與 GLP-1 聯合使用受體激動劑（GLP-1 RA）• Scholar Rock 憑藉開創性的獨特方法和差異化的專業知識，有可能引領抗肌抑制素療法的下一個前沿領域。強大的科學理由 • 擴大對研發的投資，包括加速和推進心臟代謝計劃投資機會 • 肥胖是一種日益嚴重的全球流行病，每年導致慢性健康問題和470萬人過早死亡 1 • 在需求未得到滿足的情況下，臨牀和商業格局迅速演變 • 肌肉靶向方法代表了一種新的潛力治療類別高未滿足的醫療需求和重要的商業機會心臟代謝計劃摘要 1 www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/opess-以及-超重

© 2023 Scholar Rock, Inc. 版權所有正在進行的 SAPPHIRE 3 期試驗概述 23 隨機、雙盲、安慰劑對照、平行臂設計（n=204）招募正在接受 SMN 定向治療（nusinersen 或 risdiplam）的患者預計將完成 2023 年第三季度治療（52 周）Apitegromab（20 mg/kg IV q4w）+ SMN——定向療法 Apitegromab（10 mg/kg IV q4w）+ SMN-定向療法安慰劑 (IV q4w) + SMN-定向治療篩查主要人羣 (n=156) 年齡2-12歲具有非流動性 2 型和 3 型 SMA N=52 N=52 N=52 R 分層以確保在整個羣體中的平衡分配三隻手臂：1.SMN 治療開始時的年齡（年齡