附錄 99.1
百健完成對瑞塔製藥的收購
| | Reata的收購增加了SKYCLARYS，從而增強了百健的罕見病產品組合®（omaveloxolone），美國食品藥品管理局批准的第一種也是唯一一種治療弗里德里希斯共濟失調的美國藥物 |
馬薩諸塞州劍橋，2023年9月26日（GLOBE NEWSWIRE）Biogen Inc.（納斯達克股票代碼：BIIB）已完成對Reata Pharmicals, Inc.（納斯達克股票代碼：RETA）的 收購，該公司專注於開發調節嚴重神經系統疾病中細胞代謝和炎症的療法。由於這筆交易，Biogen 現已收購 SKYCLARYS®（omaveloxolone），以及其他臨牀和臨牀前管線項目。
SKYCLARY®作為Reata Pharmicals的主要資產，今年早些時候在美國獲準用於治療 Friedreichs 共濟失調（FA），這是一種罕見的神經肌肉疾病。FA 具有遺傳性、進行性、縮短壽命、使人衰弱和退化等特徵，影響了美國 州估計有 5,000 名確診患者1。SKYCLARYS 的商業發佈®美國正在進行中，歐洲的監管審查正在進行中。截至截止日期 ，SKYCLARYS 已有 1,000 多名患者開始申請®已在美國提交。
Biogen總裁兼首席執行官Christopher A. Viehbacher表示，通過在醫療需求未得到滿足的重大領域增加一種高度互補的產品，我們認為收購Reata符合我們為患者提供服務、推動可持續增長和創造可觀股東價值的戰略。交易現已完成，我們期待 利用 Biogens 罕見病的專業知識和能力，與 Reata 同事作為一個團隊合作，帶來 SKYCLARYS®致患有這種毀滅性 疾病的患者。
Biogen預計其現有的罕見病投資組合將產生顯著的協同效應，並計劃在發佈2023年第三季度財報時更新其2023年全年財報 指南。預計對Reata的收購將在2023年略微削弱Biogens非公認會計準則攤薄後的每股收益（EPS），在2024年大致為 中性，並從2025年開始大幅增長，包括相關的交易成本。由於交易完成，Reatas A類普通股將不再在納斯達克全球 市場上市交易。
關於 SKYCLARYS®（omaveloxolone）
SKYCLARY®（omaveloxolone）是一種口服、每天一次的150毫克藥物，適用於治療美國16歲及以上成人和青少年 Friedreichs共濟失調。此外，歐洲藥品管理局（EMA）正在歐洲審查該公司的奧馬維洛龍上市許可申請。 歐盟委員會已授予用於治療弗里德里希斯共濟失調的奧馬維洛酮在歐洲被指定為孤兒藥。
關於 Biogen
Biogen成立於1978年，是一家全球領先的生物技術公司，開創了多項突破性創新，包括用於治療多發性硬化症的廣泛的 藥物組合、首款獲批的脊髓性肌萎縮症治療藥物，以及兩種共同開發的治療阿爾茨海默氏病病理學的治療方法。Biogen 正在推進 一系列潛在的新療法，涵蓋神經病學、神經精神病學、專業免疫學和罕見病，並且仍然敏鋭地專注於通過科學為人類服務，同時推動一個更健康、更可持續和 公平的世界的目標。
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