美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

6-K 表格

外國私人發行人的報告

根據第13a-16條或第15d-16條

1934 年的《證券交易法》

對於 2023 年 9 月 來説

委員會 文件編號：001-39173

I-MAB

浦東區海陽西路 555 號前灘中心 55 樓

上海，200124

中華人民共和國

（主要行政辦公室地址）

用複選標記表示註冊人是否在表格 20-F 或 40-F 的封面下提交或將提交年度 報告。

20-F 表格 x 40-F 表格 ¨

I-Mab 重新獲得 Lemzoparlimab 的全球版權

I-Mab（納斯達克股票代碼：IMAB）（ “公司”）於2023年9月21日收到艾伯維環球企業有限公司（“艾伯維”）的通知， 終止了雙方於2020年9月3日簽訂的與某些CD47抗體化合物和產品有關的許可和合作協議（“合作協議”），該協議隨後於2022年8月15日進行了修訂（“合作協議”）。艾伯維 完全終止合作協議是基於先前的計劃終止和 AbbVie 的戰略決策。終止協議將於2023年11月20日生效。因此，根據合作協議，公司將重新獲得 開發和商業化某些CD47化合物和產品的全部全球權利， ，包括lemzoparlimab。終止不會影響公司從AbbVie收到的2億美元預付款和里程碑式付款。

Lemzoparlimab 是一種新型的CD47抗體，旨在在不影響療效的前提下在藥物安全性方面提供獨特的優勢。該公司目前正在對lemzoparlimab聯合阿扎胞替丁（AZA）作為中國高風險 骨髓增生異常綜合徵（HR-MDS）患者的一線治療進行3期註冊研究，以評估其臨牀療效和安全性。Lemzoparlimab有可能成為中國首創 CD47抗體，用於治療血液系統惡性腫瘤。

該公司將繼續審查來自HR-MDS中lemzoparlimab的2期研究的隨訪 數據，以及來自其他在研CD47療法的所有可用和即將獲得的數據， ，以探索lemzoparlimab的未來發展機會。

關於 i-Mab

I-Mab （納斯達克股票代碼：IMAB）是一家全球生物技術公司，致力於通過 新型免疫療法和生物製劑的發現、開發和商業化，為世界各地的患者提供高度差異化的藥物。I-Mab的創新產品線 是由內部研發部門的 “快速概念驗證”、“快速上市” 發展戰略以及全球合作伙伴關係推動的。欲瞭解更多 信息，請訪問 https://www.i-mabbiopharma.com 並在 LinkedIn、Twitter 和微信上關注我們。

I-Mab 前瞻性陳述

本公告包含前瞻性陳述。 這些聲明是根據1995年《美國私人證券訴訟改革法》的 “安全港” 條款作出的。 這些前瞻性陳述可以用 “意願”、“期望”、“預期”、 “未來”、“打算”、“計劃”、“相信”、“估計”、“信心”、“信心”、 等術語來識別。I-Mab還可能在其向美國證券 和交易委員會（“SEC”）提交的定期報告、向股東提交的年度報告、新聞稿和其他書面材料以及其高管、董事或員工向第三方發表的口頭陳述中 中作出書面或口頭的前瞻性陳述。非歷史事實的陳述，包括 關於天行信念和期望的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述涉及固有風險 和不確定性。許多因素可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異， 包括但不限於以下幾點：I-Mab證明其候選藥物安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨牀結果， 可能支持也可能不支持進一步開發或NDA/BLA的批准；相關監管機構就監管部門批准I-Mab做出的決定的內容和時機 B的候選藥物；I-Mab憑藉其藥物取得商業成功的能力候選人， （如果獲得批准）；I-Mab吸引和留住第三方業務合作伙伴來開發、推廣和商業化其候選藥物 的能力；I-Mab獲得和維護其技術和藥物知識產權保護的能力；I-Mab 依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務；I-Mab的運營歷史有限，以及I-Mab獲得額外資金的能力 運營並完成其候選藥物的開發和商業化；以及 的影響COVID-19 疫情影響了天順生物的臨牀開發、商業和其他業務，以及I-Mab最新的20-F表年度報告的 “風險因素” 部分詳細討論的風險，以及I-Mab隨後向美國證券交易委員會提交的文件中關於潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論 。所有前瞻性陳述 均基於I-Mab目前可用的信息，除非法律要求，否則天盟沒有義務公開更新或修改任何前瞻性 陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

簽名

根據1934年《證券 交易法》的要求，註冊人已正式要求下列簽署人代表其簽署本報告，並獲得正式授權。

日期：2023 年 9 月 22 日