附錄 99.1

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ALX Oncology 調整高管領導團隊

-傑森·萊特曼被任命為首席執行官

-Jaume Pons 博士轉任首席科學官

加利福尼亞州南舊金山,2023年9月6日(GLOBE NEWSWIRE)ALX Oncology Holdings Inc.(ALX Oncology 或 公司)(納斯達克股票代碼:ALXO)今天宣佈,董事會成員傑森·萊特曼將接替豪姆·龐斯博士擔任首席執行官 2023 年 9 月 6 日起生效。龐斯博士將過渡到首席科學官一職,繼續擔任總裁,兩位高管都將繼續擔任董事會成員。

隨着我們的領先平臺資產 evorpacept 進入臨牀開發的後期階段,領導團隊的調整是公司發展的自然下一步,擁有多個適應症的眾多數據點,並結合了抗癌抗體、抗體藥物偶聯物和 PD-1/PDL-1ALX Oncology執行董事長科裏·古德曼博士評論説,免疫檢查點抑制劑預計將在未來12至18個月內出現。因此, 我們的創始人兼evorpacept的科學發明者Jaume Pons博士將與董事會和管理團隊合作,轉任首席科學官一職,專注於為evorpacept和pipeline 擴展計劃提供科學支持,而在生物技術行業擁有豐富經驗的長期董事會成員傑森·萊特曼將擔任首席執行官。

自ALX Oncology成立以來,Jason Lettmann參與該公司的近十年,他共同領導了該公司的第一筆機構融資,並自2015年起擔任公司董事會成員。傑森為首席執行官職位帶來了與ALX Oncology現階段 發展階段相關的廣泛專業知識,包括擔任Promedior, Inc. 的首席執行官,該公司是一家開發治療纖維化的靶向藥物的生物技術公司。在他任職期間,Promedior於2020年被羅氏以高達13.9億美元的價格收購。自2012年光石風險投資公司成立至2023年7月,他還擁有豐富的機構醫療保健投資經驗,自2009年6月起在風險投資和私募股權公司摩根塔勒風險投資公司摩根塔勒風險投資公司擔任普通合夥人和普通合夥人,並於2006年6月至2009年6月在風險投資公司Split Rock Partners擔任副總裁。萊特曼先生曾是多家上市和私人控股公司的董事會成員,並參與了許多成功退出 ,包括被UCB收購的處於臨牀階段的製藥公司Ra Pharmicals。Lettmann 先生擁有愛荷華大學的學士學位和密歇根大學羅斯商學院的工商管理碩士學位。

ALX Oncology首席執行官傑森·萊特曼評論説,在我們進入企業和臨牀開發的新時期,我很高興有機會與Jaume和整個團隊合作 ,該項目以evorpacepts ASPEN-06 HER2陽性胃癌項目為基礎,該項目仍有望在423年季度報告2期數據。隨着我們將evorpacept推向後期臨牀開發,我們很高興意識到這種治療靶點對患者的全部潛力。

自 ALxS 於 2015 年成立以來,這是一段不可思議的旅程,也是為患者開發療法的榮幸。我很感激 evorpacepts 與抗癌抗體、抗體藥物偶聯物(或 ADC)和免疫檢查點抑制劑聯合使用的臨牀研發成熟度已經到了可以花更多時間研究 evorpacept 及其當前和未來組合的科學方面,同時創建新化合物管道的地步 Jaume 博士評論説,它可以與 evorpacept 結合使用,也可以單獨開發龐斯, ALX Oncology 的創始人、總裁兼首席科學官。我相信我們已經在傑森身上找到了理想的繼任者,他對我們的臨牀項目有着深刻的瞭解,並且堅信我們的抗CD47靶向療法的潛力。我期待着繼續我們的 企業使命。


關於 ALX 腫瘤學

ALX Oncology是一家上市的臨牀階段免疫腫瘤學公司,致力於通過開發阻斷CD47免疫檢查點抑制劑並橋接先天免疫系統和適應性免疫系統的療法來幫助患者對抗癌症。ALX Oncologys的主要候選產品evorpacept是下一代CD47阻斷療法,它將高親和力CD47結合結構域與失活的專有Fc結構域結合在一起。Evorpacept結合多種領先的抗癌抗體,在一系列血液系統和實體惡性腫瘤中表現出令人鼓舞的臨牀反應。ALX Oncology 目前專注於 將 evorpacept 與抗癌抗體、ADC 和 PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑。

Evorpacepts 的理性設計和雙重開發支柱

evorpacepts經過合理設計,具有非活性的Fc效應器功能,迄今為止的臨牀數據表明,與臨牀上其他具有活性Fc(即在巨噬細胞上結合Fc伽瑪受體)的抗CD47分子相比,其安全性已大大提高 。這種卓越的安全特性允許在聯合治療環境中使用更高的劑量和最小的重疊毒性。在癌細胞上表達的CD47與其受體SIRP alpha結合,後者主要在兩種細胞類型上表達:巨噬細胞和樹突狀細胞。ALX Oncology 的重點是 evorpacept 的開發 護理標準最初設計的藥物圍繞這兩種細胞類型展開,包括:

抗癌抗體(別吃我信號):evorpacept 可使巨噬細胞與抗癌抗體(例如赫賽汀)聯合使用 FC 介導的抗體依賴性吞噬作用®) 具有活性的 Fc 結構域,否則 會因巨噬細胞上與 SIRP alpha 結合的癌細胞上的 CD47 表達而受損。同樣的作用機制也適用於 ADC。

PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑( 不要激活 T 細胞信號):evorpacept 允許樹突狀細胞激活 T 細胞,樹突狀細胞在與樹突狀細胞上的 SIRP alpha 結合的癌細胞上的 CD47 表達本質抑制了樹突狀細胞。活化的樹突狀細胞向 T 細胞呈現新抗原,這些抗原一旦激活就會殺死癌細胞,當 PD-1/PD-L1抑制相互作用被 T 細胞檢查點抑制劑阻斷。

關於前瞻性陳述的警示説明

本新聞稿包含涉及重大風險和不確定性的前瞻性陳述。前瞻性陳述包括有關未來經營業績和財務狀況、業務戰略、候選產品、計劃中的臨牀前研究和臨牀試驗、臨牀試驗結果、研發成本、監管部門批准、時機和 成功可能性、未來運營計劃和管理目標的陳述 ,以及有關行業趨勢的陳述。此類前瞻性陳述基於ALX Oncologys的信念和假設以及在本新聞稿發佈之日當前 獲得的信息。前瞻性陳述可能涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,這些因素可能導致ALX Oncologys的實際業績、業績或成就與前瞻性陳述所表達或暗示的業績、業績或成就存在重大差異 。ALX Oncologys向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中更全面地描述了這些風險和其他風險,包括ALX Oncologys的10-K表年度報告、10-Q表的季度報告以及ALX Oncologys不時向美國證券交易委員會提交的其他文件。除非法律要求,否則 ALX Oncology 沒有義務更新此類陳述以反映在聲明發表之日之後發生的事件或存在的情況。


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