伽瑪-三角洲 T 細胞參與下一代癌症療法的開發 公司簡報 2023 年 8 月

法律披露：前瞻性陳述 2 本演示文稿包含構成前瞻性陳述的陳述。本演示文稿中包含的許多前瞻性陳述都可以通過 使用前瞻性詞語來識別，例如 “預期”、“相信”、“可以”、“期望”、“應該”、“計劃”、“打算”、“估計” 和 “潛力”，以及類似的術語和短語。前瞻性 陳述出現在本演示文稿的多個地方，包括但不限於有關我們的意圖、信念或當前預期的陳述。前瞻性 陳述基於我們管理層的信念和假設以及我們管理層目前可用的信息。此類陳述受風險和 不確定性的影響，由於各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和 不確定性包括，我們的候選產品可能用於治療各種腫瘤靶標；我們的研發 項目、臨牀前研究和臨牀試驗的時間和結果，包括來自這些項目的可用性、對臨牀試驗入組的預期、我們的 LAVA-1207 臨牀試驗的時間以及我們其他候選產品的IND或CTA的提交；LAVA候選產品的預期安全性; 我們開發和獲得監管的能力 批准我們的任何候選產品並將其商業化；低劑量白介素-2能夠增加可供LAVA 候選產品參與的V9V2 T細胞數量；LAVA的合作者支持或推進合作或我們的候選產品的能力；根據我們與Seagen 的許可協議或我們與合作者的協議和現金跑道向我們支付的任何款項；我們利用初始計劃向我們支付的任何款項使用我們的 Gammabody® 平臺開發其他候選產品；以及積極的風險臨牀前研究或臨牀試驗的結果可能無法在隨後的試驗中複製，或者早期臨牀試驗的成功可能無法預測後期臨牀試驗的結果 。此外，總體經濟和市場狀況以及美國和國際股票市場的整體 波動可能會對我們的業務狀況產生不利影響，包括投資者對通貨膨脹和俄羅斯和烏克蘭之間的敵對行動的擔憂導致的市場狀況惡化，以及銀行倒閉導致的銀行存款或貸款承諾最近和未來可能中斷。有關其他風險和 不確定性以及其他重要因素的討論，其中任何一個因素都可能導致我們的實際業績與前瞻性陳述中包含的結果不同，請參閲我們不時向美國證券交易委員會提交的文件中的 “風險因素” 部分，以及對潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論。 由於前瞻性陳述本質上會受到風險和不確定性的影響，其中一些風險和不確定性無法預測或量化，有些是我們無法控制的，因此 您不應依賴這些前瞻性陳述作為對未來事件的預測。儘管我們認為本演示文稿中包含的每份前瞻性陳述 都有合理的依據，但我們的前瞻性陳述中反映的事件和情況可能無法實現或發生，實際結果可能與前瞻性陳述中的預測存在重大差異 。我們通過這些警示性陳述來限定我們所有的前瞻性陳述。 任何前瞻性陳述僅代表公司截至本演示之日的觀點，並不代表其截至以後任何日期的觀點。公司 明確否認任何更新任何前瞻性陳述的義務。參加本演講，即表示您承認並同意，提醒您不要過分依賴任何前瞻性陳述，並且您將進行自己的分析，並全權負責對 公司的潛在未來業績形成自己的看法。

開創性的下一代癌症療法 ©LAVA Therapeutics 2023 3 3 • 雙特異性抗體平臺可利用 V9V2 T 細胞進行高特異性腫瘤細胞殺死 — Gammabody® 將有效的腫瘤細胞殺滅與不激活抑制性調節 T 細胞、靶向/非腫瘤毒性的可能性低 和 cycle 結合在一起因子釋放綜合症 專有 Gammabody® 平臺 • LAVA-1207 (PSMA) 1/2a 期試驗 mcRPC 報名。ASCO GU 2023 年 2 月發佈的最新數據 − 迄今為止安全狀況良好，已觀察到抗腫瘤活性的初步跡象 • LAVA-051 (cd1d) 1a 期不再招募，在沒有患者繼續接受治療後將停藥 − 試驗顯示，復發和難治性 慢性淋巴細胞白血病和多發性骨髓瘤患者具有良好的安全性和初始抗腫瘤活性 臨牀階段公司 • Seagen：持牌的 sgn-egfrd2 (LAVA-1223) IND 已通過 • Janssen：持牌未公開的 Gammabody® 候選人；已入職2023 年 6 月 • LAVA-1266 (CD123) IND/CTA 支持活動正在進行中，預計將於 2024 年上半年準備就緒 • 多個臨牀前項目 穩健的管道 • 1.124億美元（2023年第二季度）的現金、現金等價物和投資；進入2026年的現金跑道財務狀況穩健

MM：多發性骨髓瘤 CLL：慢性淋巴細胞白血病 AML：急性髓系白血病 PSMA：前列腺特異性膜抗原 EGFR：表皮生長因子受體 mcRPC：轉移性去勢耐藥性前列腺癌 Gammabody® Pipeline：血液學和實體腫瘤適應症的潛力 4 ©LAVA Therapeutics 2023 候選靶標適應症發現臨牀前 1 期第 2 階段預期里程碑和最新更新 LAVA-1207 PSMA mcRPC • 最新發布數據：ASCO GU 2023 年第一季度 • 下一次數據預計將在 12 個月內發佈 LAVA-051 cd1d MM CLL AML • 註冊已停止 • 完整的 1 期臨牀試驗數據將在最終患者結束治療時公佈 sgn-egfrd2 (LAVA-1223) 表皮生長因子實體瘤 • Seagen 2022 年第三季度獲得許可 • IND 已獲批准 • 第一階段晚期實體瘤研究預計將開始 2023 年 Janssen 合作未公開 • 詹森2023年第二季度選出的主要候選人 LAVA-1266 CD123 Hematologic 惡性腫瘤 • IND/CTA 支持活動正在進行中，預計將於 2024 年上半年準備就緒 LAVA-1278 CD40 Hematologic 惡性腫瘤 血液系統惡性腫瘤已停產實體瘤未公開

Ton Adang，博士 CDO • 在藥物開發方面擁有豐富的經驗 • 在產品 發現和項目管理方面擁有豐富的經驗 （例如，KEYTRUDA） HansVandervLiet，醫學博士，博士 CSO • LAVA γ-delta T 細胞 參與者平臺的發明者 • 腫瘤內科醫生，經驗豐富 {} 從事臨牀前和臨牀研究 團隊由生物技術和製藥領域經驗豐富的領導者領導 • 豐富的全球、多元化法律和 團隊建設經驗 • 從事法律工作將近 20 年，包括 在生物技術領域超過 15 年的經驗和 製藥行業 Amy Garabedian，理學碩士，法學博士 Steve Hurly，理學碩士、工商管理碩士 總裁兼首席執行官 • 在 生命科學行業擁有 25 年以上的領導經驗 • 在生物製藥領域擁有 20 多年的全球首席財務官/領導經驗 • 在投資者關係方面擁有深厚的專業知識， 金融、資本市場、運營和 信息技術 Fred Powell 首席財務官 ©LAVA Therapeutics 2023 5 查爾斯·莫里斯，mbchB，MRCP 首席營銷官 • 腫瘤內科醫生，經驗豐富的首席營銷官，在全球工作超過 25 年腫瘤藥物 開發 • 支持多項批准，包括 ，包括 TREANDA®（苯達莫司汀 和 Faslodex®（fulvestrant） 高級副總裁、監管事務主管 • 在全球生物製藥 產品和監管戰略領域擁有 20 多年的經驗 • 在早期和後期藥物開發方面的良好記錄 、批准、 發佈和商業化

LAVA 專有的 Gammabody® 平臺 Bispecific Gamma-Delta T 細胞參與者

glofitamab (DLBCL) 2023 年在美國獲得批准來源：抗體協會 截至2023年5月31日的數據 ©LAVA Therapeutics 2023 7 • 對推動顯著發展的 T 細胞雙特異性療法寄予厚望 • 臨牀上有 200 多種雙特異性抗體，6 個 bstCE 目前批准了 對雙特異性 T 細胞參與者的熱情 1 0 1 0 0 1 6 4 5 5 10 16 17 21 35 31 65 59 0 10 20 30 40 50 60 70 2000 2001 2003 2004 2006 2006 2008 2008 2009 2011 2012 2013 2013 2013 2014 2016 2017 2017 2017 2018 2018 2021 2022 blinatumomab（B 細胞白血病） 2014 年在美國獲得批准於 2015 年在歐盟獲批 biTe Triomab tebentafusp（葡萄膜黑色素瘤） 2022 年在美國獲批雙特異性抗體數量 年份雙特異性抗體首次進入臨牀 mosunetuzumab（淋巴瘤） 2022 年在美國獲批歐盟批准 2022 年 Common LC bsaB duoBody teclistamab（多發性骨髓瘤） 2022 年在美國獲批 crossmab tcr-scfV fusion epcoritamab (dlbcl) 2023 年在美國獲批 duoBody 2+1 Crossmab 於 2023 年在美國獲批

• 人們對癌症靶向 T 細胞療法寄予厚望，但通常： — 治療窗口較窄： — 細胞因子釋放綜合徵 — 靶向/非腫瘤相關毒性 — 激活免疫抑制 T 細胞 對實體瘤的零星療效 } effect ©LAVA Therapeutics 2023 8 對雙特異性 T 細胞參與者的熱情

• 選擇 “腫瘤特異性” 靶點 • 步進給藥/皮下給藥 • 降低對 T 細胞的親和力 • 掩膜/特定部位激活 • 招募替代效應細胞 • 僅針對狹窄的靶標範圍，和/或 • 強力降低效力 ©LAVA 2023 擴大治療窗口的 9 種策略

雙特異性 T 細胞參與者的目標是利用先天免疫和適應性免疫 • 血液中最大的-T 細胞亞羣：（約 90-95% γΔ-T 細胞） • 識別和殺死腫瘤細胞的自然能力 • T細胞的存在與 癌症患者預後改善有關 • 通過磷酸抗原-btn2a1/3a1 複合物識別腫瘤 • 通過磷酸抗原-btn2a1/3a1 複合物識別腫瘤 • 一致的促炎細胞毒性效應 T 細胞羣 ©LAVA Therapeutics 2023 10 先天免疫適應性免疫 改編自 Dranoff G.，Nature Rev. Cancer 2004；4：11-22

V9V2 T 細胞的全身激活顯示出希望 • 使用 V9V2 T 細胞為基礎的療法 （合成磷酸抗原 (brhPP) /氨基雙膦酸鹽 ± 低劑量 IL-2） 早期嘗試基於 V9V2 T 細胞的療法顯示出希望，但療效可能受到限制 V9V2 T 細胞的全身性、非腫瘤特異性激活和精疲力盡 體外活化體內活化 • 採用體內/體外激活方案的臨牀試驗顯示出令人鼓舞的客觀反應和安全性 • 否V9V2 T 細胞激活導致的高度細胞因子釋放綜合徵 (CRS) 跡象 細胞轉移 療法 T細胞分離 腫瘤 治療前 肺轉移 RCC；過繼性 轉移 淋巴瘤； NBP/IL-2 Kobayashi H 等人，癌症免疫 Immunol Immunother 2011；60：1075-1084 Wilhelm M 等人，Blood 2003；102：200-206 ©LAVA Therapeutics 2023

現成的 Gammabody® 平臺：旨在通過將 V9V2 T 細胞引導到癌細胞來增強先天腫瘤 的識別 LAVA 的 Gammabody® 旨在引導 V9V2 T 細胞進入腫瘤以誘導具有高 效力的直接腫瘤細胞殺死，並有可能在保持腫瘤選擇性的同時觸發一系列抗癌免疫反應 V9V2 T 細胞 識別壓力信號 TCR 與 pag-butyrophilin 複合物相互作用 與 腫瘤相關抗原 (TAA) 交聯時有條件地激活 V9V2 T 細胞 Gammabody®旨在提供腫瘤識別 以觸發 V9V2 T 細胞介導的免疫 保留對 自然應激信號的識別 自然激活 機制 ©LAVA Therapeutics 2023 12®

一系列抗癌反應 — 可能轉化為有利的治療方法 窗口 功效： • 強效殺死癌細胞（低皮摩爾 範圍內的 ec50） • 不會同時激活免疫抑制性 Tregs，這會抑制細胞毒性 T 細胞的抗腫瘤功效 • 協調先天和適應性免疫反應， 可能導致強效而持久的反應 • 對血液系統惡性腫瘤和實體瘤的活性， ，包括免疫學上的 “冷” 腫瘤 • V9V2 T 細胞擴張的可能性可能導致 腫瘤中抗腫瘤 V9V2 T 細胞數量增加 安全： • 條件激活精度高 • 細胞因子釋放綜合徵的可能性大大降低 (CRS)；NHP 研究中沒有CRS的證據 改編自 Dranoff G，Nature Rev Cancer 2004；4：11-22 Kabelitz D 等人，Cell Mol Immunol 2020；17:925—939 ©LAVA Therapeutics 2023 13

Gammabody® 可以誘導強大的 gamma delta T 細胞擴增，並可通過 下游激活其他免疫細胞來放大抗腫瘤免疫反應，同時避免 Tregs 等免疫抑制性 T 細胞的共同激活 cd1ce cd1ce cd1ce cd11CE D Gammabody™ CD40 Gammabody™ A431 Treg EGFR-CD3 TCE EGFR Gammabody™ 存檔數據：LAVA Therapeutics N.V. ©LAVA Therapeutics 2023 14 臨牀前不激活 Treg 的擴展和級聯反應™模特

• 2:1 的比例（T 細胞：靶細胞） • C1R neo 和 B 細胞上的 CD20 表達水平相似 體外和體外表現出與健康細胞相比優先殺死癌症； 可以防止靶向/非腫瘤介導的毒性，並允許靶向廣泛表達的腫瘤相關抗原 前列腺癌正常前列腺 + PSMA Gambody™ {} + V9V2 T 細胞 + V9V2 T 細胞 + PSMA Gammabody™ *** p

LAVA-1207 Gammabody® 專為激活 V9V2 T 細胞而設計 靶向 PSMA 來治療 mcRPC

LAVA-1207：靶向 PSMA 的 Gammabody® 治療前列腺癌 格式 • 含有 Fc 結構域可延長血漿半衰期；靜音以避免脱靶的 T 細胞激活 • 體積小（與普通的 IgG 抗體相比）可促進腫瘤穿透 • 專門將 V9V2 T 細胞引導到表達 PSMA 的腫瘤細胞 — PSMA 是一種經過充分驗證的腫瘤 target • 介導 PSMA 陽性腫瘤細胞的強效殺死 • 臨牀前數據支持作用機制、抗癌活性和選擇性 Status • 1/2a 期試驗在 mcRPC 中；患者招募正在進行中 (NCT05369000) 存檔數據：LAVA Therapeutics N.V ©LAVA Therapeutics 2023 17 10 -3 10 -3 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 4 0 50 100 150 濃度 LAVA-1207 (pm) PC-3 (psma-neg) lncap (psma-High) lncap-psma KO

18 前列腺癌流行病學 Cancer.net® FMI（未來市場洞察） ©LAVA Therapeutics 2023 年前列腺癌 − 男性最常診斷的癌症（2023 年美國估計有 288,300 例） − 男性癌症死亡的第二大原因（2022 年美國估計有 34,700 例） − 約有 50,000 例 mcRPC 5 年流行病例生存 mcRPC ~ 30% − Est.2023 年 CRPC 的市值約為 110 億美元 PSMA • 在 90% 以上的前列腺癌中過度表達；低表達正常組織 • mcRPC vs CSPC 的表達增加 • 水平升高與存活結果呈負相關 • 經臨牀驗證——Pluvicto（Lutetium-177-psma-617 radioligand）美國食品藥品管理局於2022年3月批准

19 mcRPC — 現有治療方案 ©LAVA Therapeutics 2023 parPi 的單一療法或 聯合使用 brcaMut +ve 1L（~30,000） 多西他賽或雄激素受體途徑抑制劑 (ARPI)（阿比特龍、恩扎魯胺） 2L（~20,000） docetaxel 或 ARPI （取決於之前的治療情況） 3L+（~10,000） Cabazitaxel、 Lutetium-psma、 sipuleucel-T

20 個 PSMA 精選靶向藥物格局 ©LAVA Therapeutics 2023 PSMA 靶向放射性配體 藥物研究患者羣體 N 臨牀結果常見不良反應 事件當前狀態 177lu-psma vs BSOC VISION mcRPC post 1+ ARPI 和 1+ taxane 551 vs 280 ORR：30 vs 2% PSA50:46 vs 7% 操作系統中位數：15.3 vs 11.3 mo RPF 中位數：8.7 vs 3.4 mo 疲勞（43％）、口乾 （39％）、噁心（35％）、 貧血（32％）、 食慾下降（21％） 177LU-PNT2002 SPLASH Prior ARPI。之前沒有化療 27 PSA50：42% 口乾（25.9%）、 噁心（18.5%）、疲勞 （18.5%）、血尿和 貧血（11.1%） 第 3 階段快速通道 指定 anti-PSMA bispecifics AMG160 anti-psmaxCD3 第 1 階段 mcRPC post-arpi9s）和 taxane (s) 35 PSA50：34.3% ORR：13.3% CRS (84%) 已停產 由 AMG340 取而代之 JNJ-63898081 anti-psmaxCD3 第 1 期 CRPC，1 種以上的先前療法 39 PSA50：2/39 (5.1%) 發熱 (69.2%)、CRS (66.7%)、寒戰 (46.2%)、 疲勞 (41.0%) 已停產 anti-PSMA xcd3xAlbumin 第 1/2a 階段 mcRPC >2 之前的 HPN-424系統性 療法 80 PSA50：3/80 (3.8%) 治療 >24 周：24% CRS (63%) 3 級以上 AE：AST 增加 (18%)，ALT 增加 (11%)、貧血 (11%) 已停產 REGN5678 + cemiplimab anti-psmaxcd28 phase 1/2 CRPC，之前的兩條線路包括 arpi 35 ORR：3/8 可評估 PSA50：4/35 (11.4%) CRS 6/35 (17.1%) iraes >3 級：35 (11.4%) 持續劑量 升級

LAVA-1207 — phase1/2a 研究設計 21 • mcRPC 患者的劑量遞增（eudract 2021-001789-39；NCT05369000） • 主要目標：調查 LAVA-1207 的安全性和耐受性 • 次要目標：評估 PK、PD、免疫原性和抗腫瘤活性的初步跡象 • LAVA-1207 每 2 周通過靜脈輸液給藥一次 • 研究與低劑量 IL-2 ASCO GU 的組合 2023 年摘要 #153 存檔數據：LAVA Therapeutics NV ©LAVA Therapeutics

LAVA-1207 — 患者基線特徵 22 N=20 ASCO GU 2023 摘要 #153 存檔數據：LAVA Therapeutics N.V ©LAVA Therapeutics 2023 數據截止日期：2022 年 12 月 8 日患者基線特徵 年齡，中位數（範圍）9（3-21） 先前的全身療法，中位數（範圍）4（3-10） 轉移位置 Bone 19 淋巴結 14 肺部 2 肝臟 5 其他內臟 2 進展類型 PSA 17 Bone 12 Nodal 12 Nodal 12 Visceral 10

LAVA-1207 — 治療時間 ASCO GU 2023 摘要 #153 存檔數據：LAVA Therapeutics N.V ©LAVA Therapeutics 2023 23 • 患者接受了 LAVA-1207 治療，治療時間從 4 到 38 周不等 • 在 ASCO GU 2023 演講之後，LAVA 已經完成了 6（± IL-2）和 7 個單一療法的招募 • 數據截止日期：2022 年 12 月 8 日 23 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 36 38 40 N307 N306 N306 N306 N105-N305 N304 N303-N104 N302-N104 N206 N302-U105 N205 N301 N202-U103 N301 N202-U103 U102 U102 N102 N201 N201 自第一次研究以來的時間治療（周） DL 1 1.5 μg DL 2 4.5 μg DL 3 13.5 μg DL 4 40 μg DL 4 40 μg DL 5 120 μg Pt 拒絕進一步治療 IMP PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD PD {在沒有正式疾病進展的情況下臨牀進展 EoT 正在進行 PD PD PD

0 20 40 60 疲勞 發燒噁心貧血便祕背痛 疼痛 AST 增加鹼性磷酸酶增加嘔吐厭食症 秋季腫瘤疼痛血尿刺痛 輸液相關反應腹瀉口乾消化不良呼吸困難水腫細胞因子釋放綜合徵寒流感樣症狀潮熱高血壓低鈣血癥 LDH 增加 淋巴細胞計數降低 LDH 增加 } 肺栓塞 尿路梗阻尿路感染 頻率 (%) 1 級 2 級 3 級 N=20 60 40 20 所有 TEAE > 5%，按等級劃分 TEAE 疑似相關 > 5%，按等級 LAVA-1207 — 初始第 1 階段數據——安全 24 • 迄今為止安全狀況良好，沒有 發生高級 (>2) 細胞因子釋放 綜合徵或劑量限制毒性 • 大多數觀察到的未懷疑相關的 AE 也沒有 DLT • 疑似相關的 治療應急 AE (TEAE) 為 1 或 2 級 • 隨着劑量的增加，TEAEs 的嚴重程度或頻率沒有增加，也沒有患者 因 AE 而停止治療 • 出現了一次 4 級 AE（脊髓 壓迫，DL 5），這與之無關 • 數據截止日期：2022 年 12 月 8 日 ASCO GU 2023 摘要 #153 存檔數據：LAVA Therapeutics N.V ©LAVA Therapeutics 2023

LAVA-1207 — 藥代動力學 • LAVA-1207 的藥代動力學呈線性 • 數據截止日期：2022 年 12 月 8 日 25 0 24 48 72 96 120 144 168 1,000 10,000 劑量等級 4 自輸液開始以來的時間 (h) LAVA-1207 (ng/L) 5000 N304 N304 N305 0 24 48 96 120 144 1,000 10,000 劑量等級 5 自輸液開始以來的時間 (h) LAVA-1207 (ng/L) 5000 N304 N304 N305 0 48 96 120 144 1,000 10,000 劑量水平 5 自輸液開始以來的時間 (h) (ng/L) l) 30,000 N105 N306 N307 0 500,000 1,000,000 1200,000 120劑量對比第一週期劑量 (μg) AUC (0-∞) (h*pg/mL) 受試者編號 N202 N301 N206 N304 N305 N305 N305 N306 N306 N307 4.5 13.5 40 DL 2 DL 3 4 DL 5 ASCO GU2023 年摘要 #153 存檔數據：LAVA Therapeutics NV ©LAVA Therapeutics

LAVA-1207 — 藥效學 • 藥效學反映了 MoA 中預期的變化 − 給藥 2 小時後 V9V2-T 細胞頻率明顯下降 ，這表明 V9V2-T 細胞 重新分佈，隨後的恢復 − V9V2-T 細胞激活標誌物（CD25 和 CD69）在給藥 {br −} 受體佔用率在第 14 天之前可檢測到 oI，峯值水平從 6.1% 到 12.6% 不等 • 數據截止日期：2022 年 12 月 8 日 26 0 2 4 6 8 10 0 50 50 100 150 25 50 Vγ9VΔ2 T 細胞——CD45 的百分比與服藥前相比的變化 自第一次以來的時間研究治療（天） 相對變化 (%) 0 2 4 6 8 10 10 10 20 25 50 Vγ9VΔ2 T 細胞-% LAVA-1207 受體佔用率 治療日 %RO 0 2 4 6 8 10 0 20 30 40 25 50 Vγ9VΔ2 T 細胞-% CD25+ 自第一次研究治療以來的時間（天） % CD25+ 0 2 4 6 8 10 0 40 60 80 100 25 50 Vγ9VΔ2 T 細胞-% CD69+ 自首次研究治療以來的時間（天） %CD69+ N304 N305 N303 給藥 ASCO GU 2023 摘要 #153 存檔數據：LAVA Therapeutics NV ©LAVA Therapeutics 2023 劑量等級 4 — 40 µg

LAVA-1207 27 觀察到抗腫瘤活性的初步跡象，在第 8 周，在 14 名可評估的 患者中，有 8 例患有 ireCist 穩定病 (isD)，經過大量預治療的患者 PSA 水平穩定或下降 27 患者 N304 — 40 g • PSA 總體下降幅度最大為 61%（與 基線相比，46％） • 根據主治醫生的説法，患者在臨牀上有所改善 隨着疼痛和疲勞的改善 • 數據截止日期：2022 年 12 月 8 日 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 -50 0 50 100 PSA 與 C1D1 的變化 (%) 220 198 191 147 133 129 120 0 2 4 68 10 12 14 0 200 400 600 800 自首次研究治療以來的時間（周） PSA (μg/L) ASCO GU 2023 摘要 #153 存檔數據：LAVA Therapeutics N.V ©LAVA Therapeutics 2023 年最佳 PSA 反應 PSA 水平 — Pt N304 隊列 4

28 T 細胞 TCR 觸發：上調高親和力 IL-2R 添加 IL-2 支持 Gammabody® 誘導 Vγ9VΔ2 T 細胞增殖 IL-2 與 IL-2R 複合物結合並促進增殖 IL-2 支持 Gammabody® 誘導 V9V2 T 細胞擴增 ©LAVA Therapeutics 2023 IL-2 免疫調節有潛力提高 V9V2 T 細胞計數並可能進一步增強臨牀反應 V9V2 T 細胞 Gammabody Gammabody +IL-2 在 Gammabody® ± IL-2 存在下腫瘤細胞和 PBMC 共培養 14 天。 ET: T = 10:1

1 期初始數據摘要 • LAVA-1207 達到了 120 g（起始劑量 1.5 g）的劑量，而治療難治性 mcRPC 患者中沒有出現高度（>2）CRS 或 DLT — AE 的頻率和嚴重程度似乎與劑量無關 • 在疾病穩定和PSA減少的情況下觀察到臨牀活動的初步跡象 在劑量 遞增期間 • 藥效學反映了根據 MoA 的預期變化 • 歐洲和美國的劑量遞增仍在繼續 •將在其他平行隊列中探索 IL-2 免疫調節 • 預計將在 12 個月內發佈數據 29 ASCO GU 2023 摘要 #153 存檔數據：LAVA Therapeutics N.V ©LAVA Therapeutics 2023

LAVA-051 靶向 CD1d 以激活 V 9V2 T 細胞和 InkT 細胞，用於治療慢性淋病、多發性硬化症和急性髓細胞白血病

格式 • 27kDa 的人源化雙特異性單域抗體 (bsvHH) -血漿半衰期短，通過高親和力 TCR 結合延長功能半衰期 作用機制 • 讓 V9V2 T 細胞介導有效殺死 CD1D 的腫瘤細胞 — cd1d 在 CLL、MM 和 AML 的腫瘤細胞上表達 — 激活 InkT 細胞以介導殺死 CD1D 表達 CD1D 的腫瘤細胞作為次要作用機制 — 臨牀前數據支持作用機制、抗癌活性、效應細胞擴張和腫瘤選擇性 LAVA-051：靶向 cd1d 的同類首創 Gammabody® 31 Lameris R、等人 2020 年 Nature Cancer Lameris R 等人 Cell Rep Med 2023 存檔數據：LAVA Therapeutics N.V ©LAVA Therapeutics 2023

02 4 6 8 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 20 40 60 100 120 V9V2 T 細胞頻率隊列 2 pt 02-001 治療天數 % CD3+ 0 2 4 6 8 12 0 20 40 60V9V2 T 細胞激活 隊列 2 pt 02-001 治療天數 % CD25+ 0 2 4 6 8 0 5 10 20 25 V9V2 T cell RO 治療天數 %RO 3 μg 15 μg 45 μg (1 pt) 32 LAVA-051 — 1 期數據證實了 MM 和 CLL 患者的MoA • 藥效學參數反映了後續上調的 LAVA-051 作用機制 — V9V2 T 細胞激活標誌物（CD25 和 CD69）的預期變化給藥 — V9V2 T 細胞受體最大佔用率 (RO) 隨着劑量的增加而增加 — InkT 細胞激活是可以評估的，並且在一名患者中觀察到了 • 數據截止日期：2022 年 11 月 11 日 ASCO 2022 摘要 2577；ASH 2022 摘要 #2014 存檔數據：LAVA Therapeutics N.V ©LAVA Therapeutics 2023 • 劑量高達 200μg 具有良好的安全性 − 沒有 CRS，沒有 ICANS（ASTCT），也沒有 CRS 相關的細胞因子 IL-6 沒有臨牀相關的增加

LAVA-051 — 潛在的活動體徵 CLL • 復發/R CLL (15 g) 患者 • 在第 1 週期中，多個累及的淋巴 結暫時腫大和壓痛伴有 2 級發熱 − 如來那度胺 CLL 報告的那樣 • 患者被評估為患有穩定的疾病 • 外周血中克隆 B 細胞的百分比減少 • 表達單核細胞的 cd1d 數量保持相似 MM • 高危多發性心肌患者 (45 g) • 自 診斷起的 6 年內有 4 個先前的治療線路 • 最後 3 個難治性至最後 3 個治療路線 • M 蛋白減少 23% 兩名患者均因 COVID-19 而停止治療 EHA 2002 摘要 #1463 R/R = 復發/難治性 允許拍照 存檔數據：LAVA Therapeutics N.V ©LAVA Therapeutics 2023 0 25 75 100 125 0.01 1 1 1 治療天細胞計數 (x10 9 /L) Lymphocytes Clonal B 細胞單核細胞 33

LAVA-051 — 初步結論 • 1 期試驗支持 MoA 和 Gammabody® 平臺的安全性 − V9V2 T 細胞的結合和激活以及對腫瘤的相關影響 • 復發或難治性 CLL 和 MM 的試驗將停止 − 由於入組困難而結束試驗；競爭激烈的空間 − 沒有安全問題促使決定停止研究 不再招募 − 將在所有患者完成治療後終止招募 − 完整的 1 期臨牀試驗數據將在最終患者時出示結束治療 ©LAVA Therapeutics 2023 34

sgn-egfrd2 (LAVA-1223) — 獲得 Seagen Gammabody® 的許可，用於治療表皮生長因子表達表皮生長因子的實體瘤

sgn-egfrd2 (LAVA-1223) — 靶向表皮生長因子的 Gammabody® 格式 • 含有沉默的 Fc 結構域的 Gammabody® 作用機制 • 誘導優先裂解表皮生長因子表達表皮生長因子的正常細胞 Status • IND 已通過 • 高級固體1期研究腫瘤預計將於2023年開始 • 與希根公司簽訂的全球獨家許可協議 • 希根開發和商業化sgn-egfrd2（LAVA-1223）； 有可能實現高達約6.5億美元的里程碑和 特許權使用費 36 King L 等。Cancer Immunol Res 2023，出版中 存檔數據：LAVA Therapeutics N.V ©LAVA Therapeutics 2023 — 已獲得 Seagen 患者衍生的腫瘤組織的許可 患者衍生的非腫瘤組織

Janssen Collaboration 臨牀發展的主要候選人

Janssen Collaboration 38 • 針對未公開的腫瘤相關抗原的首席候選藥物已被選中，用於進一步開發臨牀研究 − 2020 年 5 月，LAVA 與 Janssen 簽訂了研究合作和許可協議，用於發現和 開發一種用於治療癌症的新型雙特異性 γ-delta T 細胞接合劑 • Janssen 對未來負責 候選藥物的臨牀開發、製造和商業化，費用由詹森獨自承擔 • 候選產品已於 2023 年 6 月上線• LAVA 有資格獲得開發、監管和商業化里程碑付款以及 特許權使用費 存檔數據：LAVA Therapeutics N.V ©LAVA Therapeutics 2023 — 授權給詹森

CD123 靶向 Gammabody® 用於治療血液系統惡性腫瘤 LAVA-1266

• 正在開發治療血液系統惡性腫瘤 • 作用機制 − 誘導優先裂解表達 CD123 的腫瘤細胞，同時相對省去表達 CD123 的正常細胞 • CD123 在各種血液系統惡性腫瘤中過度表達 LAVA-1266：靶向 CD123 的 Gammabody® 存檔數據：LAVA Therapeutics N.V ©LAVA Therapeutics 20230.01 1 1 10 100 1000 0 20 40 60 80 100 LAVA-1266 濃度 [pM] 特定細胞死亡 (%) EC50 ~ 8 pM 原發性急性髓細胞白血病細胞的強效裂解 0.01 0.1 1 10 100 1000 0 20 40 60 80 100 LAVA-1266 濃度 (pM) 特定細胞死亡 (%) CD123+ 腫瘤細胞系 CD123+ 健康細胞（捐贈者 1）CD123+ 健康細胞（捐贈者 2） 首選 lysis 的腫瘤細胞 40 • Status − IND/CTA 支持活動正在進行中，預計將於 2024 年上半年準備就緒

預期里程碑和最新更新

MM: multiple myeloma CLL: chronic lymphocytic leukemia AML: acute myeloid leukemia PSMA: prostate-specific membrane antigen EGFR: epidermal growth factor receptor mCRPC: metastatic castration-resistant prostate cancer Gammabody® Pipeline: Potential in Hematological and Solid Tumor Indications 42 ©LAVA Therapeutics 2023 Candidate Target Indication(s) Discovery Preclinical Phase 1 Phase 2 Anticipated Milestones & Recent Updates LAVA-1207 PSMA mCRPC • Most recent data released: ASCO GU 1Q 2023 • Next data release expected within 12 months LAVA-051 CD1d MM CLL AML • Enrollment has been discontinued • Complete Phase 1 clinical trial data to be presented when final patients end treatment SGN-EGFRd2 (LAVA-1223) EGFR Solid Tumors • Licensed to Seagen 3Q 2022 • IND cleared • Phase 1 Study in Advanced Solid Tumors expected to begin 2023 Janssen Collaboration undisclosed • Lead candidate selected by Janssen 2Q 2023 LAVA-1266 CD123 Hematologic Malignancies • IND/CTA enabling activities ongoing, expected to be ready 1H 2024 LAVA-1278 CD40 Hematologic Malignancies Hematologic malignancy Discontinued Solid Tumor Undisclosed

Gamma-delta T cell engagers for the development of next-generation cancer therapeutics Corporate Presentation August 2023