目錄
美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表格 10-Q
☒ 根據1934年《證券交易法》第13或15（d）條提交的季度報告
截至2023年6月30日的季度期間
或者
☐ 根據1934年《證券交易法》第13條或第15 (d) 條提交的過渡報告
對於從 ____________ 到 的過渡期 ______________
委員會文件編號：001-33216
索諾瑪製藥公司
（其章程中規定的註冊人姓名）
| （公司或組織的州或其他司法管轄區） | （美國國税局僱主識別號） |
| （主要行政辦公室地址） | （郵政編碼） |
(800)
（註冊人的電話號碼，包括 區號）
不適用
（如果自上次報告以來發生了變化，則以前的姓名或以前的地址和前 財年）
根據該法第12（b）條註冊的證券：
| 每個班級的標題 | 交易符號 | 註冊的每個交易所的名稱 |
| 這個 |
用勾號指明註冊人 (1) 在過去 12 個月（或註冊人必須提交此類報告的較短 期限）中是否已提交了 1934 年《證券交易法》第 13 或 15 (d) 條要求提交的所有報告 ，以及 (2) 在過去 90 天內是否遵守了此類申報要求。 是的 ☒ 不 ☐
用勾號指明註冊人是否在過去 12 個月（或註冊人必須提交此類文件的較短期限）內，以電子方式 提交了根據第 S-T 法規（本章第 232.405 節）第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。是的 ☒ 不 ☐
用複選標記指明註冊人是大型加速 申報人、加速申報人、非加速申報人、規模較小的申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報機構”、“加速申報公司”、“小型申報公司” 和 “新興成長型 公司” 的定義：
| 大型加速過濾器 ☐ | 加速文件管理器 ☐ |
| 規模較小的申報公司 | |
| 新興成長型公司 |
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人 是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第 13 (a) 條 規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐
用勾號指明註冊人是否為空殼公司（如《交易法》第 12b-2 條中定義的 ）。是的 ☐ 不是 ☒
截至2023年8月10日，註冊人 普通股的已發行股票數量為5,142,769股，面值為每股0.0001美元。
索諾瑪製藥公司
索引
| 頁面 | |
| 第一部分-財務信息 | 3 |
| 第 1 項。 未經審計的財務報表 | 3 |
| 簡明合併資產負債表 | 3 |
| 綜合虧損簡明合併報表 | 4 |
| 簡明合併現金流量表 | 5 |
| 股東權益變動簡明合併報表 | 6 |
| 簡明合併財務報表附註 | 7 |
| 第 2 項。 管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析 | 15 |
| 第 3 項。 關於市場風險的定量和定性披露 | 23 |
| 第 4 項。 控制和程序 | 23 |
| 第二部分-其他信息 | 25 |
| 第 1 項。 法律訴訟 | 25 |
| 第 1A 項。 風險因素 | 25 |
| 第 2 項。 未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用 | 25 |
| 第 3 項。 優先證券違約 | 25 |
| 第 4 項。 礦山安全披露（不適用。） | 25 |
| 第 5 項。 其他信息 | 25 |
| 第 6 項。 展品 | 26 |
| 簽名 | 29 |
| 2 |
第一部分-財務信息
| 第 1 項。 | 財務報表 |
索諾瑪製藥有限公司和子公司
簡明合併資產負債表
（以千計，股票金額除外）
6月30日 2023 | 3月31日 2023 | |||||||
| （未經審計） | ||||||||
| 資產 | ||||||||
| 流動資產： | ||||||||
| 現金和現金等價物 | $ | $ | ||||||
| 應收賬款，淨額 | ||||||||
| 庫存，淨額 | ||||||||
| 預付費用和其他流動資產 | ||||||||
| 扣除折扣後的遞延對價的當期部分 | ||||||||
| 流動資產總額 | ||||||||
| 財產和設備，淨額 | ||||||||
| 經營租賃、使用權資產 | ||||||||
| 遞延所得税資產 | ||||||||
| 遞延對價，扣除折扣，減去流動部分 | ||||||||
| 其他資產 | ||||||||
| 總資產 | $ | $ | ||||||
| 負債和股東權益 | ||||||||
| 流動負債： | ||||||||
| 應付賬款 | $ | $ | ||||||
| 應計費用和其他流動負債 | ||||||||
| 遞延收入 | ||||||||
| 遞延收入 Invekra | ||||||||
| 短期債務 | ||||||||
| 經營租賃負債 | ||||||||
| 流動負債總額 | ||||||||
| 長期遞延收入 Invekra | ||||||||
| 應付預扣税 | ||||||||
| 經營租賃負債，減去流動部分 | ||||||||
| 負債總額 | ||||||||
| 承付款和意外開支（附註5） | ||||||||
| 股東權益 | ||||||||
| 可轉換優先股，$面值； 股票分別於2023年6月30日和2023年3月31日獲得授權， 分別於2023年6月30日和2023年3月31日發行和流通的股票 | ||||||||
| 普通股，$面值； 股票分別於2023年6月30日和2023年3月31日獲得授權， 和 分別於2023年6月30日和2023年3月31日已發行和流通的股票（注7） | ||||||||
| 額外的實收資本 | ||||||||
| 累計赤字 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 累計其他綜合虧損 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 股東權益總額 | ||||||||
| 負債和股東權益總額 | $ | $ | ||||||
隨附的腳註是這些未經審計的簡明合併財務報表不可分割的一部分 。
| 3 |
索諾瑪製藥有限公司和子公司
綜合虧損簡明合併報表
（以千計，每股金額除外）
（未經審計）
三個月已結束 6月30日 | ||||||||
| 2023 | 2022 | |||||||
| 收入 | $ | $ | ||||||
| 收入成本 | ||||||||
| 毛利 | ||||||||
| 運營費用 | ||||||||
| 研究和開發 | ||||||||
| 銷售、一般和管理 | ||||||||
| 運營費用總額 | ||||||||
| 運營損失 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 其他費用，淨額 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 所得税前虧損 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 所得税優惠 | ||||||||
| 淨虧損 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 每股淨虧損：基本虧損和攤薄後 | $ | ) | $ | ) | ||||
| 計算每股普通股時使用的加權平均股數：基本和攤薄 | ||||||||
| 其他綜合損失 | ||||||||
| 淨虧損 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 外幣折算調整 | ( | ) | ||||||
| 綜合損失 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
隨附的腳註是這些未經審計的簡明合併財務報表不可分割的一部分 。
| 4 |
索諾瑪製藥有限公司和子公司
簡明合併現金流量表
（以千計）
（未經審計）
三個月已結束 6月30日 | ||||||||
| 2023 | 2022 | |||||||
| 來自經營活動的現金流 | ||||||||
| 淨虧損 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 為使淨虧損與經營活動中使用的淨現金相一致而進行的調整： | ||||||||
| 折舊和攤銷 | ||||||||
| 基於股票的薪酬 | ||||||||
| 遞延所得税支出 | ( | ) | ||||||
| 運營資產和負債的變化： | ||||||||
| 應收賬款 | ( | ) | ||||||
| 庫存 | ( | ) | ||||||
| 推遲的審議 | ||||||||
| 預付費用和其他流動資產 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 經營租賃使用權資產 | ||||||||
| 應付賬款 | ||||||||
| 應計費用和其他流動負債 | ||||||||
| 應付預扣税 | ||||||||
| 經營租賃負債 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 遞延收入 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 用於經營活動的淨現金 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 來自投資活動的現金流： | ||||||||
| 購買財產和設備 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 用於投資活動的淨現金 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 來自融資活動的現金流： | ||||||||
| 按自動櫃員機協議發行的付款 | ( | ) | ||||||
| PPP 貸款的本金支付 | ( | ) | ||||||
| 支付長期存款 | ( | ) | ||||||
| 短期債務的本金支付 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 用於融資活動的淨現金 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 匯率對現金和現金等價物的影響 | ||||||||
| 現金和現金等價物的淨減少 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 現金和現金等價物，期初 | ||||||||
| 現金和現金等價物，期末 | $ | $ | ||||||
| 現金流信息的補充披露： | ||||||||
| 支付利息的現金 | $ | $ | ||||||
| 繳納税款的現金 | $ | $ | ||||||
隨附的腳註是這些未經審計的簡明合併財務報表不可分割的一部分 。
| 5 |
索諾瑪製藥有限公司和子公司
股東權益變動簡明合併報表
截至2023年6月30日的三個月和 2022
（以千計，股票金額除外）
（未經審計）
| C 系列優先股 （面值 0.0001 美元） | 普通股 （面值 0.0001 美元） | 額外 已付款 | 累積的 | 累積其他綜合版 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 股份 | 金額 | 股份 | 金額 | 資本 | 赤字 | 損失 | 總計 | |||||||||||||||||||||||||
| 餘額，2023 年 3 月 31 日 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||
| 與自動櫃員機相關的費用 | – | – | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 員工股票薪酬支出 | – | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 外幣折算調整 | – | – | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 淨虧損 | – | – | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 餘額，2023 年 6 月 30 日 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||
| C 系列優先股 （面值 0.0001 美元） | 普通股 （面值 0.0001 美元） | 額外 已付款 | 累積的 | 累積其他綜合版 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 股份 | 金額 | 股份 | 金額 | 資本 | 赤字 | 損失 | 總計 | |||||||||||||||||||||||||
| 餘額，2022 年 3 月 31 日 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||
| 員工股票薪酬支出 | – | – | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 外幣折算調整 | – | – | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 淨虧損 | – | – | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 餘額，2022 年 6 月 30 日 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||
隨附的腳註是這些未經審計的簡明合併財務報表不可分割的一部分 。
| 6 |
索諾瑪製藥， INC.和子公司
簡明合併財務報表附註
（除非另有説明，四捨五入至最接近的千位）
（未經審計）
| 注意事項 1。 | 組織和近期發展 |
組織
Sonoma Pharmicals, Inc.（以下簡稱 “公司”） 於 1999 年 4 月根據加利福尼亞州法律註冊成立，並於 2006 年 12 月根據特拉華州 的法律重新註冊成立。公司的主要辦公室於2020年6月從加利福尼亞州的佩塔盧馬遷至佐治亞州的伍德斯托克，並於2022年10月遷至科羅拉多州的博爾德。該公司是開發和生產穩定的次氯酸（“HOCl”） 產品的全球醫療保健領導者，其應用範圍廣泛，包括傷口護理、動物保健、眼部護理、口腔護理和皮膚病。 該公司的產品以安全有效的方式減少感染、瘙癢、疼痛、疤痕和有害的炎症反應。 HocL 的體外和臨牀研究表明，它具有令人印象深刻的止癢、抗菌、抗病毒和抗炎特性。 該公司穩定的HOCl可立即緩解瘙癢和疼痛，殺死病原體並分解生物膜，不會刺痛或刺激 皮膚，併為治療區域的細胞充氧，幫助人體進行自然癒合過程。該公司直接或通過全球55個國家的合作伙伴銷售其產品 。
演示基礎
隨附的截至2023年6月30日和截至該日止三個月的未經審計的簡明合併 財務報表是根據美利堅合眾國普遍接受的中期財務信息會計原則 以及美國證券交易委員會（“SEC”）第S-X條 第8條的指示編制的，其基礎與公司編制 年度經審計的合併財務報告相同聲明。截至2023年6月30日的簡明合併資產負債表以及截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月的綜合收益（虧損）、現金流和股東權益變動的簡明合併報表未經審計，但包括所有調整，僅包括正常的經常性調整，公司 認為這些調整對於公允列報 的簡明合併財務狀況、經營業績和現金流是必要的呈現的週期。截至2023年6月30日的三個月業績不一定代表截至2024年3月31日的 年度或任何未來中期的預期業績。截至2023年3月31日的簡明合併資產負債表來自經審計的合併財務報表 。公司這些未經審計的簡明合併財務報表是根據美國公認會計原則（“GAAP”）編制的，用於中期財務信息。因此， 它們不包括公認會計原則要求的完整財務報表所需的所有信息和附註。隨附的簡明合併 財務報表應與截至2023年3月31日止年度的合併財務報表以及公司於2023年6月21日向美國證券交易委員會提交的10-K表年度報告中包含的附註 一起閲讀。
| 注意事項 2。 | 流動性和財務狀況 |
該公司報告淨虧損141.8萬美元和美元
管理層認為，公司可以通過可能的公開或私募股權發行、債務融資、公司合作或其他 方式獲得 額外的資本資源；但是，如果需要，公司無法保證其他新的融資將以商業上可接受的條件提供 。如果美國的經濟環境惡化，公司籌集額外資金的能力可能會受到負面影響 。如果公司無法獲得額外資本，則可能需要採取額外措施降低成本，以便 節省足以維持運營和履行義務的現金。這些措施可能會導致公司產品商業化的持續努力嚴重延遲 ，這對於實現其業務計劃和 公司的未來運營至關重要。這些問題使人們對公司繼續作為持續經營企業的能力產生了極大的懷疑。 隨附的簡明合併財務報表不包括如果公司 無法繼續作為持續經營企業可能需要的任何調整。
| 7 |
| 注意事項 3。 | 重要會計政策摘要 |
估算值的使用
根據美利堅合眾國普遍接受的會計原則編制簡明合併財務報表 要求管理層做出估算和假設，這些估算值和假設會影響 簡明合併財務報表發佈之日報告的資產和負債金額以及或有負債的披露，以及報告期內報告的收入和支出金額。實際結果 可能與這些估計值有所不同。重要的估計和假設包括與應收賬款和庫存相關的儲備金和減記、 與公司遞延所得税資產相關的估值補貼、權益估值以及從客户那裏收到的預付產品許可費的估計攤銷期 。公司會定期評估和相應調整估算值。
重新分類
在截至2023年6月30日的三個月中， 公司調整了其會計政策，使其認為是研發工作的某些成本的列報方式一致。這些 成本現在包含在研發中，而以前則包含在收入成本中。截至2022年6月30日 的三個月已重新分類，以符合本期列報方式。重新分類使研發 增加了20萬美元，收入成本降低了同樣的金額。重新分類對總運營成本、 運營收益、淨收益、每股收益或總權益沒有影響。
下表提供了 每個時期的淨虧損以及每股基本和攤薄後淨虧損的計算結果：
| 在截至6月30日的三個月中 | ||||||||
| （以千計，每股數據除外） | 2023 | 2022 | ||||||
| 分子： | ||||||||
| 淨虧損 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 分母： | ||||||||
| 已發行普通股的加權平均數：基本和攤薄後 | ||||||||
| 每股淨虧損：基本虧損和攤薄後 | $ | ) | $ | ) | ||||
截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月中，每股 股的基本虧損和攤薄虧損的計算不包括下表中彙總的潛在稀釋證券，因為 將其納入將具有反稀釋性。
| 6月30日 | ||||||||
| 2023 | 2022 | |||||||
| 普通股將在限制性股票單位歸屬後發行 | ||||||||
| 行使期權後將發行的普通股 | ||||||||
| 普通股將在行使認股權證時發行 | ||||||||
| 行使普通股單位後將發行的普通股 (1) | ||||||||
| (1) |
| 8 |
收入確認
公司根據 會計準則編纂（“ASC”），主題606與客户簽訂的合同收入（“主題606”）確認收入。當公司向客户轉讓承諾的商品或服務時，收入 即予以確認，該金額反映了公司預計為換取這些商品或服務而獲得的對價 。在確定公司履行協議義務時應確認的適當收入金額 時，公司執行以下步驟：（i）確定合同中 承諾的商品或服務；（ii）確定承諾的商品或服務是否為履約義務， 包括它們在合同背景下是否不同；（iii）衡量交易價格，包括限制變量 對價；（iv）將交易價格分配給業績義務；以及 (v) 當（或當）公司履行每項績效義務時，確認收入 。只有當 很有可能 收取應得的對價以換取向客户轉讓的商品或服務時，公司才對合同適用五步模式。
公司的大部分收入 來自直接向最終用户和分銷商銷售其產品。該公司還向客户羣銷售產品，包括 醫院、醫療中心、醫生、藥房、分銷商和批發商。該公司還簽訂了許可 其技術和產品的協議。
公司將客户採購訂單（在某些情況下受主銷售協議約束）視為與客户簽訂的合同。對於每份合同，公司將 轉讓產品的承諾視為確定的履約義務，每份合同都有所不同。在確定交易 價格時，公司評估價格是否需要退款或調整，以確定其預期 有權獲得的淨對價。
對於公司向非寄售 分銷渠道進行的所有銷售，當產品的控制權移交給客户時（即履行其履約義務 時），收入就會被確認，這種情況通常發生在發貨時所有權移交給客户，但可能發生在客户根據與客户簽訂的協議條款收到產品 時。對於向增值經銷商、非庫存分銷商和最終用户 客户銷售產品，公司向其客户授予退貨權限，而且由於公司與客户有着悠久的歷史，公司 能夠估計將退回的產品數量。公司可能向這些客户提供 的銷售激勵和其他計劃被視為一種可變對價，公司使用預期價值法維持估計的應計額和補貼 。隨着這些銷售在2022財年轉向全面的分銷商模式，公司不再提供這些安排，儘管公司在截至2023年3月31日的年度之前仍會收到一些回報。
公司已簽訂託運安排， 將貨物留給另一方出售。當產品從客户出售給第三方時，公司 根據固定價格的可變百分比確認收入。確認的收入因患者是 受保險保障還是不在保險範圍而異。此外，公司可能會因使用 公司的折扣計劃而產生收入扣除。
向庫存分銷商銷售是根據 條款進行的，對公司庫存中持有的產品實行固定定價和有限的退貨權（稱為 “庫存週轉”）。向分銷商銷售的收入在將控制權移交給分銷商時予以確認。
公司評估在向Invekra提供的十年期技術支持中承諾的商品和服務 是Invekra可以單獨從中受益的獨特服務， 可以與合同中的任何其他承諾分開識別。鑑於不同的服務與Invekra合同中的 其他商品和服務在本質上並不相同，公司將這種不同的服務視為履約義務。
應收賬款
記錄的貿易應收賬款扣除即時付款現金折扣、可疑賬户和銷售回報的 備抵額。現金折扣和銷售回報的估計 基於對合同條款和歷史趨勢的分析。
| 9 |
公司的政策是根據其對現有應收賬款中可能的信貸損失金額的最佳估計，為無法收回的
賬户進行儲備。公司定期審查其應收賬款，根據對過期賬款的分析以及其他可能表明賬户變現可能存在疑問的因素，確定是否需要為可疑賬款提供備抵金。公司考慮的其他因素
包括其現有合同義務、客户的歷史付款模式和個人客户情況、對客户和地理區域的未償銷售天數的分析
，以及對當地經濟環境及其對
政府資金和報銷做法的潛在影響的審查。被視為無法收回的賬户餘額在所有收款手段用盡之後，將計入津貼，且追回的可能性被認為微乎其微。可疑賬户備抵額代表
可能的信用損失，分別為 0 美元和 $
庫存
庫存按成本中較低者列報，成本 是根據標準成本基礎（按先入先出的方法近似實際成本）或可變現淨值確定的。
由於市場狀況的變化、預計的未來
需求、手頭庫存的年限和新產品的產量，公司定期審查手頭的庫存數量
，並記錄將多餘和過時的庫存減記到其估計的可變現淨值中的準備金。公司記錄了一筆準備金
，用於將庫存的賬面金額減少到其可變現淨值，分別為24.7萬美元和美元
最新會計準則
財務會計準則委員會、美國證券交易委員會或其他標準制定機構已經發布或提出的 ，如果要等到未來才需要採用，預計不會對合並財務報表產生重大影響 。
| 注意事項 4。 | 簡明合併資產負債表 |
庫存，淨額
淨庫存包括以下內容：
| 6月30日 | 3月31日 | |||||||
| 2023 | 2023 | |||||||
| 原材料 | $ | $ | ||||||
| 成品 | ||||||||
| 庫存，淨額 | $ | $ | ||||||
租賃
公司的運營租賃主要包括設施租賃 。截至2023年6月30日和2023年3月31日，該公司沒有任何融資租約。與我們的租賃相關的 資產負債表信息如下所示：
| 6月30日 | 3月31日 | |||||||
| 2023 | 2023 | |||||||
| 經營租賃： | ||||||||
| 經營租賃使用權資產 | $ | $ | ||||||
| 運營租賃負債——當前 | ||||||||
| 經營租賃負債——非流動負債 | ||||||||
| 10 |
與租賃有關的其他信息如下所示：
| 截至2023年6月30日的三個月 | ||||
| 運營租賃成本 | $ | |||
| 其他信息： | ||||
| 來自經營租賃的運營現金流 | ( | ) | ||
| 加權平均剩餘租賃期限-經營租約（月） | ||||
| 加權平均折扣率-運營租賃 | ||||
截至2023年6月30日，我們的經營 租賃負債的年度最低租賃付款額如下：
| 在截至3月31日的年度中， | ||||
| 2024 年（不包括截至2023年6月30日的三個月） | $ | |||
| 2025 | ||||
| 2026 | ||||
| 未來最低租賃付款總額，未貼現 | ||||
| 減去：估算利息 | ( | ) | ||
| 未來最低租賃付款的現值 | $ | |||
| 注意事項 5。 | 承付款和或有開支 |
法律事務
公司可能參與正常業務過程中出現的 法律事務，包括涉及專有技術的事項。儘管管理層認為此類事項目前微不足道，但公司正在或可能參與訴訟 的正常業務過程中出現的事項可能會對其業務和財務狀況產生重大不利影響，造成綜合損失。
僱傭協議
該公司與其兩位主要高管簽訂了僱傭協議 。除其他外，這些高管僱傭協議規定在某些情況下為解僱支付長達十八個月的遣散費 。
修正案
2023 年 6 月 16 日，我們與首席執行官 Amy Trombly 簽訂了經修訂和 重申的僱傭協議。經修訂和重述的協議規定，如果 因控制權變更而無緣無故或有正當理由終止，Trombly 女士除了 其中所述的其他福利外，還有權獲得一次性遣散費，相當於其基本工資的一倍半和 目標年度獎金的一倍半。經修訂和重述的協議的所有其他重要條款與她之前的僱傭協議保持不變。
2023 年 6 月 16 日，我們修改並重申了我們與首席運營官 Bruce Thornton 的 僱傭協議。根據經修訂和重述的協議，桑頓先生將 擔任公司的執行副總裁兼首席運營官。桑頓先生將不再獲得每月的汽車津貼；但是， 他的基本工資已調整為包括該金額。經修訂和重述的協議還規定，如果控制權變更後無緣無故或有正當理由解僱 ，桑頓先生除了其中描述的其他福利 外，還有權獲得一次性遣散費，相當於其基本工資的一倍半和目標年度獎金的一倍半。 該協議進一步規定，在因任何原因終止協議後，桑頓先生的未償還和既得股權獎勵應在終止後的18個月內保持 行使。任何一方均可出於任何原因終止僱傭協議，但須至少提前 60 天 發出書面通知。他修訂和重述的協議中的所有其他重要條款與他之前的僱傭協議保持不變。
| 11 |
獎金補助
2023 年 6 月 16 日，
董事會薪酬委員會批准了向 Trombly 女士發放 162,500 美元的年度獎金和 $
股權獎勵
2023年6月16日， 董事會薪酬委員會批准向Trombly女士和Thornton先生 每人授予10萬股公司普通股的股權，該股權將於2023年6月30日發行，估值基於授予當天公司股價的五天加權追蹤平均值。此外，薪酬委員會還批准了公司一次性現金支付，以償還此類股權獎勵的估計應繳税款 。
截至2023年6月30日，就這些協議而言，
的總年薪為58.6萬美元，向這些主要高管支付的潛在遣散費為美元
關聯方交易
在截至2023年6月30日的三個月和
2022 年的三個月中，公司的支出為 0 美元和 $
| 注意事項 6。 | 債務 |
保險費融資
2022 年 2 月 1 日，公司簽訂了
的票據協議，利率為 74.8萬美元
2023年2月1日，公司簽訂了45.3萬美元的票據協議
，利率為
| 注意事項 7。 | 股東權益 |
法定資本
公司有權發行最多24,000,000股普通股，面值為美元每股和714,286股面值為美元的可轉換優先股 每股。
| 注意事項 8。 | 股票薪酬 |
在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月中，公司的支出為 17.7萬美元和美元分別為股票薪酬支出。所產生的所有股票薪酬均包含在隨附的簡明合併綜合虧損報表中的賣出、 一般和管理費用中。
截至2023年6月30日，與股票期權相關的未確認薪酬 成本為49.3萬美元，預計將在加權平均攤銷期內確認 年份。
| 12 |
股票期權獎勵活動如下：
| 股票數量 | 加權- 平均值 行使價格 | |||||||
| 截至 2023 年 4 月 1 日未支付 | $ | |||||||
| 期權被沒收 | ( | ) | ||||||
| 期權已過期 | ( | ) | ||||||
| 截至 2023 年 6 月 30 日的未付款 | $ | |||||||
| 可於 2023 年 6 月 30 日開始行使 | $ | |||||||
股票期權 的總內在價值計算為標的股票期權的行使價與公司普通股 股票的公允價值之間的差額，即截至2023年6月30日的每股1.07美元。
限制性股票獎勵活動如下：
的數量 股份 | 加權 平均獎勵 日期公允價值 每股 | |||||||
| 截至2023年4月1日未償還的未歸屬限制性股票獎勵 | $ | |||||||
| 已授予限制性股票獎勵 | ||||||||
| 限制性股票獎勵已到位 | ( | ) | ||||||
| 截至2023年6月30日未償還的未歸屬限制性股票獎勵 | $ | |||||||
公司沒有將任何與股票薪酬相關的 成本資本化。
公司在行使股票期權或發放限制性股票獎勵時發行新的普通股 。
| 注意事項 9。 | 所得税 |
在每個中期報告期結束時， 公司使用年度有效税率的估計值來確定所得税準備金，並根據該季度出現的離散項目 進行了調整。
截至2023年6月30日 的三個月中，我們的有效税率為2.1％。截至2023年6月30日的三個月中，公司的有效税率與21％的聯邦法定税率不同，這主要是由於美國和荷蘭的遞延所得税資產確認了估值補貼。
在確定遞延税收資產是全部還是部分變現時，需要做出判斷。管理層在司法管轄權基礎上評估現有的正面和負面證據 ，以估計遞延所得税資產是否會得到確認，以及何時可能無法實現全部或部分遞延所得税資產 ，並且必須確定估值補貼。截至2023年6月30日，公司繼續在美國和荷蘭維持估值補貼 。
| 注意事項 10。 | 收入分類 |
公司通過銷售到人類和動物保健市場的產品 創造產品收入，公司通過向醫療器械製造商提供的實驗室測試服務 創造服務收入。
下表按來源列出了公司按來源分類的收入 ：
| 截至6月30日的三個月 | ||||||||
| 產品 | 2023 | 2022 | ||||||
| 人文關懷 | $ | $ | ||||||
| 動物護理 | ||||||||
| 產品總數 | ||||||||
| 服務和特許權使用費 | ||||||||
| 總計 | $ | $ | ||||||
| 13 |
下表顯示了按地理區域劃分的公司 收入：
| 截至6月30日的三個月 | ||||||||
| 2023 | 2022 | |||||||
| 美國 | $ | $ | ||||||
| 歐洲 | ||||||||
| 亞洲 | ||||||||
| 拉丁美洲 | ||||||||
| 世界其他地區 | ||||||||
| 總計 | $ | $ | ||||||
該公司在拉丁美洲的服務收入為99,000美元和美元
| 注意 11。 | 客户高度集中 |
在截至2023年6月30日的三個月中，客户
A 代表 15%，客户 B 代表
截至 2023 年 6 月 30 日，客户 D 代表 21%，
客户 A 代表
| 注意 12。 | 後續事件 |
管理層已經評估了截至簡明合併財務報表發佈之日發生的後續事件或交易。
沒有。
| 14 |
| 第 2 項。 | 管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析 |
以下關於我們財務狀況 和經營業績的討論應與截至2023年6月30日的10-Q表季度報告中其他地方包含的簡明合併財務報表和這些報表的附註 以及我們於2023年6月21日向美國證券交易委員會提交的10-K表年度報告中包含的截至2023年3月31日的 年度的經審計的合併財務報表一起閲讀。
本報告包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述 。在本報告中使用時，“預期”、 “建議”、“估計”、“計劃”、“目標”、“尋找”、“項目”、“繼續”、“潛力”、“期望”、“預測”、“相信”、“打算”、“可能”、“將”、“可能”、“可能”、“可能”、“可能”、“可能”、“可能”、“可能”、“可能”、“可能”、“可能”、” “提案”、 和類似的表達方式旨在識別前瞻性陳述。
前瞻性陳述受風險 和不確定性的影響，這可能會導致我們的實際業績與預期的業績存在重大差異。這些風險和不確定性包括 但不限於我們 10-K 表年度報告中描述的風險，包括：我們的盈利能力；我們 對第三方分銷商的依賴；我們與墨西哥子公司之間的公司間貸款的某些税收影響；我們產品的開發計劃和監管批准的進展和時機 ；我們產品的優勢和有效性； 我們的產品滿足現有或未來需求的能力監管標準；臨牀試驗的進展和時機；以及醫生研究；我們對當前產品和候選產品的銷售和營銷的期望 和能力；我們與正在開發或銷售與我們的產品具有競爭力的產品的其他 公司競爭的能力；為產品的開發或銷售建立戰略合作伙伴關係 ；我們的研發工作無法帶來新產品的風險；我們產品商業化的時機；我們滲透市場的能力通過我們的銷售隊伍、分銷網絡和戰略業務合作伙伴 在市場上站穩腳跟並創造可觀的利潤；能夠在規定的時間範圍內實現特定的收入目標， （如果有的話），或者降低成本；與美國食品藥品監督管理局（FDA）和其他監管機構的討論結果； 向美國食品藥品監督管理局和其他監管機構提交的內容和時間以及做出的決定，包括向 演示美國食品藥品管理局對我們產品的安全性和有效性感到滿意；我們有能力生產足夠數量的產品我們的產品用於商業化 活動；我們在不侵犯他人知識產權的情況下保護我們的知識產權和經營業務的能力 ；我們繼續擴大知識產權組合的能力；我們可能需要向分銷商或 其他第三方提供賠償的風險；在美國境外開展很大一部分業務所帶來的風險；我們遵守複雜的聯邦和州欺詐和濫用法律的能力 ，包括州和聯邦反回扣法；風險與 醫療保健法的變更有關；我們吸引和留住合格董事、高級管理人員和員工的能力；我們對收入集中在國際銷售方面的預期 ；我們在傷口護理市場以外的市場擴展和商業化產品的能力； 我們保護信息技術和基礎設施的能力；以及未來會計法規或 慣例的任何變化對上市公司的影響。這些前瞻性陳述僅代表截至本文發佈之日。除非法律要求，否則我們 不承擔任何義務或承諾公開發布此處包含的任何前瞻性陳述的任何更新或修訂 ，以反映我們對此的期望的任何變化或任何此類陳述 所依據的事件、條件或情況的任何變化。
我們的業務
我們是開發 和生產穩定的次氯酸（HOCL）產品的全球醫療保健領導者，其應用範圍廣泛，包括傷口護理、眼部護理、 皮膚病、足病、動物保健和無毒消毒劑。我們的產品以安全有效的方式減少感染、瘙癢、疼痛、疤痕 和有害的炎症反應。HOCl的體外和臨牀研究表明，它具有令人印象深刻的止癢、 抗菌、抗病毒和抗炎特性。我們穩定的 HoCl 可立即緩解瘙癢和疼痛，殺死病原體， 分解生物膜，不會刺痛或刺激皮膚，為治療區域的細胞充氧，幫助人體進行自然癒合 過程。我們直接或通過合作伙伴在全球 55 個國家/地區銷售我們的產品。
| 15 |
商業渠道
我們的核心市場差異化源於 是穩定次氯酸（HOCl）解決方案的領先開發商和生產商。我們已經經營了20多年， 在那段時間裏，在數十年 的研究和數據收集的支持下，我們積累了有關如何最好地開發和製造 HoCl 產品的重要科學知識。眾所周知，HoCl 是緩解瘙癢、炎症和燒傷的最安全、最有效的方法之一，同時 通過增加氧合和消除持久性微生物和生物膜來刺激自然癒合。
我們的產品銷往美國和國際上 的許多市場。在國際市場，我們將各種產品運送到55個國家。我們的核心戰略是與美國和世界各地的 合作伙伴合作，營銷和分銷我們的產品。在某些情況下，我們會營銷和銷售我們自己的 產品。
皮膚科
我們開發了獨特、差異化、處方強度 和安全的皮膚科產品，為各種關鍵皮膚病的治療提供支持。我們的產品主要針對紅腫和刺激、疤痕管理以及濕疹/特應性皮炎症狀的治療。我們的戰略重點是 推出由人類臨牀數據支持的創新新產品，其應用可解決目前需求的特定皮膚病學 手術。此外，我們還在尋找能夠為 新產品系列提供有效產品線擴展和定價的市場。
在美國，我們與 EMC Pharma, LLC 合作銷售我們的處方皮膚科產品。根據我們與 EMC Pharma 的協議，我們為 EMC Pharma 生產產品， EMC Pharma 有權在初始期限為五年內向患者和客户進行營銷、銷售和分銷，前提是滿足 最低購買量和其他要求。
2021 年 9 月 28 日，我們推出了一款全新的非處方 產品，Regenacyn® Advanced Scar Gel，經臨牀證明，它可以改善疤痕的整體外觀，同時減輕疼痛、 瘙癢、發紅和炎症。同一天，我們推出了Regenacyn® Plus，這是一款處方強度的疤痕凝膠，可作為辦公室配藥產品通過醫生辦公室購買 。
2022年10月27日，我們在美國推出了兩款新的非處方 皮膚病學產品，Reliefacyn® Advanced Itch-Burn-Rash-Pain Relief Hydrogel 用於緩解紅腫、 皮疹、淺層皮膚裂縫、脱皮和濕疹/特應性皮炎症狀，以及用於管理小皮膚的 Rejuvacyn® Advanced Skin Repair Cooling Mist 整容手術後的刺激以及日常皮膚健康和保濕。
2022 年 6 月，天然產品協會 將 Rejuvacyn Advanced 認證為天然個人護理產品。
2023 年 1 月 4 日，我們推出了一系列專為皮膚護理專業人士設計的辦公室配藥產品 ，其中包括兩款新的處方強度皮膚科產品 Reliefacyn®Plus Advanced Itch-Burn-Rash-Pain Relief 水凝膠和 Rej®再加上皮膚修復冷卻噴霧。這些產品以及 Regenacyn® Plus Scar Gel 將直接銷售給皮膚科診所和醫療水療中心。
2023 年 4 月 11 日，我們推出了一款新的兒科 皮膚病學和傷口護理產品，供非處方使用，即 Pediacyn™ All Natural Skin Care & 兒童急救。
我們的消費品可通過 Amazon.com、 我們的網站和第三方分銷商購買。
我們通過分銷商網絡在歐洲和亞洲 銷售皮膚科產品。在這些國際市場中，我們擁有合作伙伴網絡，從特定國家的分銷商 到大型製藥公司，再到提供全方位服務的銷售和營銷公司。我們與我們的國際合作夥伴合作，開發他們可以在自己的國家銷售的產品 。我們開發和製造的某些產品是自有品牌，而另一些則使用我們已經開發的品牌 。我們使用我們的核心 HoCl 技術為國際市場創造或共同開發了各種產品。
| 16 |
急救和傷口護理
我們基於 HOCL 的傷口護理產品 用於治療急性和慢性傷口以及一度和二度燒傷，以及作為術中沖洗治療。 它們的工作原理是首先去除皮膚表面的異物和碎屑並潤濕皮膚，從而改善傷口癒合。 其次，我們的 HOCL 產品通過去除微生物來幫助傷口癒合過程。由於 HocL 是 我們先天免疫系統的重要成分，由巨噬細胞在吞噬過程中形成和釋放，因此它比其他傷口灌溉 和防腐溶液更有優勢，因為人體組織等高度組織的細胞結構可以耐受我們的傷口護理溶液 的作用，而單細胞微生物則不能。由於其獨特的化學成分，我們的傷口治療溶液比市場上類似的 產品穩定得多，因此在其保質期內可保持更高的次氯酸含量。
在美國，我們直接向醫院、醫生、護士和其他醫療保健從業人員銷售傷口護理產品 ，並通過非獨家分銷安排間接銷售。 在歐洲，我們通過多元化的分銷商網絡銷售傷口護理產品。
為了滿足市場對我們基於 HoCl 技術的 產品的需求，我們於 2021 年 2 月在美國推出了首款直接面向消費者的非處方產品。Microcyn® OTC Wound 和皮膚清潔劑專為家庭使用而配製，無需處方，可幫助管理和清潔傷口、輕微割傷和燒傷，包括 曬傷和其他皮膚刺激。Microcyn OTC 無需處方即可通過亞馬遜、我們的在線商店和第三方 分銷商購買。
2021 年 3 月，我們獲準在法國、德國和葡萄牙銷售 ，並根據《歐洲生物殺傷劑產品條例》第 95 條將我們的 HoCl 產品用作殺菌劑。 批准適用於由我們銷售和商業化的用於人類衞生的 mucoClyns™ 產品、通過我們的合作伙伴 Petagon Limited 銷售和商業化的用於動物 健康的 microCynah® 以及通過我們的合作伙伴 microSafe Group DMCC 銷售和商業化的用於消毒劑的 microSafe 。
2022 年 6 月，天然產品協會 將 Microcyn 非處方藥認證為美國的天然個人護理產品。
2023 年 6 月，我們宣佈將 我們的 HOCL 技術用於術中脈衝灌洗灌洗治療的新應用，該技術可以取代各種外科 手術中常用的靜脈注射袋。術中脈衝灌洗容器設計為與脈衝灌洗沖洗裝置或 沖洗槍結合使用，用於腹部、腹腔鏡、骨科和假體周圍手術。預計將於2023年9月在歐洲 投入商業用途，我們預計將於2024年在美國商業推出。
眼部護理
我們的處方產品 Acuicyn™ 是一種 抗菌處方解決方案，用於治療瞼緣炎以及眼皮和睫毛的日常衞生，有助於控制眼睛發紅、 發癢、硬皮和發炎。它足夠強大，可以殺死引起不適的細菌，速度足夠快，幾乎可以立即緩解 ，而且足夠温和，可以根據需要經常使用。在美國，我們的合作伙伴 EMC Pharma 正在通過其分銷網絡銷售我們的處方眼部護理產品。
2021年9月28日，我們推出了Ocucyn® Eyelid & Eyelash Cleash Cleash，該產品通過我們的在線商店和第三方分銷商直接在亞馬遜上銷售給消費者。 Ocucyn® Eyelid & Eyelash 清潔劑專為日常使用而設計，是一種安全、温和、有效的解決方案，可保持良好的眼瞼和睫毛 衞生。
在國際市場，我們依靠分銷 合作伙伴來銷售我們的眼部產品。2020 年 5 月 19 日，我們與現有合作伙伴 Brill International S.L. 就基於 Microdacyn60® Eye Care HOCL 的產品簽訂了擴大的許可和分銷協議。根據許可和分銷協議，Brill 有權在意大利、德國、西班牙、葡萄牙、法國、 和英國以自有品牌Ocudox™ 銷售和分銷我們的眼部護理產品，為期10年，但須達到年度最低銷售量。作為回報，Brill向我們支付了一次性的 費用和商定的供應價格。在亞洲部分地區，Dyamed Biotech以自有品牌Ocucyn銷售我們的眼部產品。
| 17 |
口腔、牙科和鼻腔護理
我們在世界各地銷售各種口腔、牙科和鼻腔產品 。
2020 年底，我們在牙科、頭頸部市場推出了一款名為 Endocyn® 的基於 HOCL 的產品 ，這是一種生物相容的根管灌溉劑。在美國，我們通過美國的分銷商銷售我們的牙科產品 。
在國際市場上，我們的產品 microdacyn60® Oral Care 可治療口腔和咽喉感染以及鵝口瘡。microdacyn60 溶液有助於減輕炎症和疼痛，緩解咳嗽 ，不含任何有害化學物質。它不會弄髒牙齒，無刺激性，不致敏，沒有禁忌症 ，無需混合或稀釋即可使用。
我們的國際鼻腔護理產品 Sinudox™ 基於我們的 HOCL 技術，專為鼻腔沖洗而設計。Sinudox 低滲鼻腔衞生可通過可能具有局部抗菌作用的輔助成分清除和清潔堵塞的鼻子、鼻塞 和鼻竇。Sinudox目前通過亞馬遜在歐洲銷售。 在世界其他地區，我們與分銷商合作銷售 Sinudox。
足病學
我們基於 HOCL 的傷口護理產品 也適用於治療糖尿病足潰瘍。在美國，我們直接向足病醫生、醫院、 護士和其他醫療保健從業人員銷售傷口護理產品，並通過非獨家分銷安排間接銷售傷口護理產品。在歐洲，我們通過多元化的分銷商網絡銷售足病用傷口 護理產品。
2023年4月11日，我們直接向美國消費者推出了Podiacyn™ Advanced Everyday Foot Care，供非處方使用，旨在管理腳臭、 感染和刺激以及日常足部健康和衞生。Podiacyn 可通過亞馬遜、我們的在線商店和 第三方分銷商購買。
動物保健
microcynah® 是一種基於 HOCL 的外用產品 ，可清潔、清創和治療各種動物傷口和感染。它旨在安全、快速地治療 各種動物疾病，包括割傷、燒傷、裂傷、皮疹、熱點、雨腐、術後部位、紅眼症狀 和任何動物的外耳傷口。
對於我們在美國 和加拿大銷售的動物保健產品，我們與 Manna Pro Products, LLC 合作，為寵物帶來救濟，讓它們的主人高枕無憂。Manna Pro 向美國和加拿大的全國寵物商店零售連鎖店、農場動物專賣店分銷 非處方產品，例如 Chewy.com、PetSmart、Tractor Supply、Cabela's、PeteXpress 和 Bass Pro Shops。2022 年 8 月 2 日，我們宣佈推出專門面向獸醫的 microCynvs® 系列產品，用於管理所有動物物種的傷口、皮膚、耳部和眼部疾病。
在亞洲和歐洲市場， 2019年5月20日，我們與Petagon, Limited合作，Petagon, Limited是一家優質寵物食品和產品的國際進口商和分銷商，初始任期為五年 。我們向 Petagon 提供 Petagon 出售的所有 microcynaH 產品。2020年8月3日，Petagon獲得了中華人民共和國頒發的進口我們生產的獸藥產品的許可證。這是Petagon 和索諾瑪在中國的動物保健產品可以獲得的最高分類。
表面消毒劑
我們的 HoCL 技術已被配製為我們的合作伙伴 microSafe 的消毒劑 和消毒劑解決方案，並在許多國家銷售。它旨在用於在可能成為傳染病傳播温牀的區域和環境中以氣溶膠形式 噴灑，傳染病傳播可能導致流行病或 大流行。這種醫用級表面消毒液被世界各地的醫院使用，以保護醫生和患者。2020 年 5 月， Nanocyn® 消毒劑和消毒劑獲準進入澳大利亞治療用品登記冊或 ARTG，用於 用於對抗冠狀病毒 SARS-CoV-2 或 COVID-19，還獲準在加拿大用於針對 COVID-19。Nanocyn還符合澳大利亞Good Environmental Choice（GECA）嚴格的環境健康和社會/倫理標準，成為澳大利亞為數不多的經過生態認證的全天然消毒劑解決方案之一。
| 18 |
通過我們的合作伙伴 microSafe，我們向歐洲、中東和澳大利亞銷售硬表面 消毒劑產品。
2021 年 7 月 31 日，我們授予 MicroSafe 在美國銷售和分銷 Nanocyn 的非排他性 權利，前提是 MicroSafe 獲得美國環保局的批准。2022 年 4 月，microSafe 獲得了 EPA 對 Nanocyn® 消毒劑和消毒劑的批准，這意味着它現在可以作為表面 消毒劑在美國出售，隨後被添加到美國環保局的清單 N 中，用於對抗 COVID-19。2022年6月，美國環保局將Nanocyn作為包括埃博拉病毒、Mpox和SARS-CoV-2在內的新興病毒病原體的消毒劑添加到 清單 Q 中，並於 2023 年 3 月將 Nanocyn 添加到 清單 G 和 H 中，用於對抗耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌 (MRSA)、沙門氏菌、諾如病毒、脊髓灰質炎病毒，以及作為一種藥物殺害劑。 Nanocyn 也獲得了 Green Seal®在超過一系列衡量環境 健康、可持續性和產品性能的嚴格標準之後獲得認證。Nanocyn 是我們使用我們獲得專利的 HOCl 技術生產的醫院級消毒劑。 Nanocyn 目前由 MicroSafe 在歐洲、中東和澳大利亞銷售。
附加信息
投資者和其他人應注意，我們使用公司網站（www.sonomapharma.com）、我們的投資者關係網站（ir.sonomapharma.com）、 美國證券交易委員會文件、新聞稿、公開電話會議和網絡直播公佈 重要財務信息。本10-Q表季度報告未以引用方式納入我們網站上的信息或通過我們網站訪問的信息。
運營結果
截至6月30日、 2023年和2022年6月30日的三個月比較
收入
下表顯示了截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月，我們按地理區域劃分的 合併總收入和收入：
三個月已結束 6月30日 | ||||||||||||||||
| （以千計） | 2023 | 2022 | $ Change | % 變化 | ||||||||||||
| 美國 | $ | 806,000 | $ | 871,000 | $ | (65,000 | ) | (7% | ) | |||||||
| 歐洲 | 1,070,000 | 841,000 | 229,000 | 27% | ||||||||||||
| 亞洲 | 862,000 | 920,000 | (58,000 | ) | (6% | ) | ||||||||||
| 拉丁美洲 | 487,000 | 1,048,000 | (561,000 | ) | (54% | ) | ||||||||||
| 世界其他地區 | 202,000 | 303,000 | (101,000 | ) | (33% | ) | ||||||||||
| 總計 | $ | 3,427,000 | $ | 3,983,000 | $ | (556,000 | ) | (14% | ) | |||||||
截至2023年6月30日的三個月中，美國收入與去年同期相比下降了65,000美元，這主要是由於動物健康非處方銷售額略有下降 。
截至2023年6月30日的三個月 ，歐洲收入與去年同期相比增長了22.9萬美元，這是由於對我們產品的需求增加，並在歐洲不同地區銷售 。
與亞洲相關的收入來自我們的 國際分銷商，按季度查看往往會波動，這是因為客户下了更大但頻率較低的訂單 ，以便在訂購足夠數量以裝滿標準尺寸的集裝箱時享受數量折扣和降低的運費。
在截至2023年6月30日的三個月中，拉丁美洲收入下降的主要原因是 上一時期以75萬美元的價格向客户出售機械所產生的服務收入，管理層預計這將是一次性事件。
與世界其他地區相關的收入 來自我們的國際分銷商，按季度查看時往往會波動，這是因為客户在訂購足夠數量以裝滿標準尺寸的運輸 集裝箱時下了較大但不太頻繁的 訂單，以受益於數量折扣和降低的運費。
| 19 |
收入成本和毛利
收入成本和毛利指標 如下：
三個月已結束 6月30日 | ||||||||||||||||
| （以千計，百分比除外） | 2023 | 2022 | $ Change | % 變化 | ||||||||||||
| 收入成本 | $ | 2,223 | $ | 2,337 | $ | (114 | ) | (5 | )% | |||||||
| 收入成本佔收入的百分比 | 65% | 59% | ||||||||||||||
| 毛利 | $ | 1,204 | $ | 1,646 | $ | (442 | ) | (27 | )% | |||||||
| 毛利潤佔收入的百分比 | 35% | 41% | ||||||||||||||
毛利率的下降是去年向客户出售機械的一次性活動以及產品組合和產品運送地區的變化的結果。
研發費用
研發指標如下：
三個月已結束 6月30日 | ||||||||||||||||
| （以千計，百分比除外） | 2023 | 2022 | $ Change | % 變化 | ||||||||||||
| 研發費用 | $ | 325 | $ | 206 | $ | 119 | 58% | |||||||||
| 研發費用佔收入的百分比 | 9% | 5% | ||||||||||||||
在截至2023年6月30日的三個月中，由於臨牀費用，研究 和開發費用有所增加。
銷售、一般和管理費用
銷售、一般和管理費用 指標如下：
三個月已結束 6月30日 | ||||||||||||||||
| （以千計，百分比除外） | 2023 | 2022 | $ Change | % 變化 | ||||||||||||
| 銷售、一般和管理費用 | $ | 2,119 | $ | 2,295 | $ | (176 | ) | (8% | ) | |||||||
| 銷售、一般和管理費用佔收入的百分比 | 62% | 58% | ||||||||||||||
與去年相比，截至2023年6月30日的三個月中，銷售、一般和管理費用 基本持平。與截至2023年6月30日的 季度與截至2022年6月30日的季度相比，收入下降了14％，導致銷售、一般和管理費用 佔收入的百分比有所增加。
其他費用，淨額
截至2023年6月30日的三個月，其他支出淨額為21.1萬美元，與其他支出相比增加了14.4萬美元，在截至2022年6月30日的三個月中，淨額為67,000美元。 其他支出的增加淨額主要與外匯波動有關。
| 20 |
淨虧損
下表提供了 每個時期的淨虧損以及每股基本和攤薄後淨虧損的計算結果：
| 在截至6月30日的三個月中 | ||||||||
| （以千計，每股數據除外） | 2023 | 2022 | ||||||
| 分子： | ||||||||
| 淨虧損 | $ | (1,418 | ) | $ | (887 | ) | ||
| 分母： | ||||||||
| 已發行普通股的加權平均數：基本和攤薄後 | 4,936 | 3,101 | ||||||
| 每股淨虧損：基本虧損和攤薄後 | $ | (0.29 | ) | $ | (0.29 | ) | ||
流動性和資本資源
我們報告稱，截至2023年6月30日、2023年6月30日和2022年6月30日的三個月，淨虧損分別為141.8萬美元和88.7萬美元。截至2023年6月30日和2023年3月31日，我們的累計赤字分別為190,932,000美元和189,514,000美元。截至2023年6月30日和2022年3月31日，我們的營運資金分別為9,54.6萬美元和10,081,000美元。
我們預計收入將波動，在可預見的將來可能會產生 虧損，可能需要籌集額外資金來推行我們的產品開發計劃，進入 市場銷售我們的產品，並繼續作為持續經營企業。
管理層認為，我們可以通過可能的公開或私募股權發行、債務融資、公司合作或其他方式獲得資本 資源；但是， 可能無法以商業上可接受的條件提供新的融資。如果美國的經濟環境惡化， 我們籌集額外資金的能力可能會受到負面影響。如果我們無法獲得額外的資本，我們可能被要求 採取額外措施來降低成本，以節省足夠的現金來維持運營和履行我們的義務。 這些措施可能會嚴重延誤我們產品商業化的持續努力，這對於實現我們的業務計劃和未來運營至關重要。這些問題使人們對我們繼續作為持續經營企業的能力產生了極大的懷疑。
流動性來源
截至2023年6月30日，我們的現金及現金等價物 為354.4萬美元。自成立以來，我們幾乎所有的業務都是通過出售股權證券來籌集資金。迄今為止，我們使用的其他融資來源包括我們的收入，以及各種貸款以及向Invekra、Petagon、 Microsafe和Infinity Labs出售某些資產。
現金流
下表彙總了截至2023年6月30日和2022年6月30日的三個月我們用於運營、投資和融資活動的合併現金流以及現金和現金等價物和營運資金的餘額 ：
| 截至6月30日的三個月 | ||||||||
| （以千計） | 2023 | 2022 | ||||||
| 提供的淨現金（用於）： | ||||||||
| 經營活動 | $ | (215 | ) | $ | (1,533 | ) | ||
| 投資活動 | (17 | ) | (23 | ) | ||||
| 籌資活動 | (135 | ) | (387 | ) | ||||
| 匯率對現金的影響 | 91 | 133 | ||||||
| 現金和現金等價物的淨變化 | (276 | ) | (1,810 | ) | ||||
| 期初的現金和現金等價物 | 3,820 | 7,396 | ||||||
| 期末的現金和現金等價物 | $ | 3,544 | $ | 5,586 | ||||
| 營運資金 (1)，期末 | $ | 9,546 | $ | 9,963 | ||||
| (1) | 定義為流動資產減去流動負債。 |
| 21 |
截至2023年6月30日，我們的現金及現金等價物 為354.4萬美元，而截至2022年6月30日，我們的現金及現金等價物 為558.6萬美元。
在截至2023年6月30日的三個月中 的三個月中，經營活動使用的淨現金為21.5萬美元，這主要是由於淨虧損141.8萬美元，被股票相關薪酬支出 17.7萬美元、應收賬款增加19.1萬美元、庫存增加23萬美元以及應付賬款 和應計負債合計增加39.4萬美元所抵消。
在截至2022年6月30日的三個月中，經營活動使用的淨現金為153.3萬美元，這主要是由於淨虧損88.7萬美元和遞延收入減少。
截至2023年6月30日的三個月，用於投資活動的淨現金為17,000美元，主要與購買設備有關。
截至2022年6月30日的三個月，用於投資活動的淨現金為23,000美元，主要與購買設備有關。
截至2023年6月30日的三個月，用於融資活動的淨現金為13.5萬美元，主要與與保險費融資相關的短期貸款的本金支付有關 。
截至2022年6月30日的三個月，用於融資活動的淨現金為38.7萬美元，主要與PPP貸款的本金支付和35萬美元的短期債務以及長期存款的支付有關。
材料趨勢和不確定性
我們收入的很大一部分 依賴某些關鍵客户。將來，在任何給定時期，少數客户可能會繼續佔我們總收入 的很大一部分。在隨後的任何時期，這些客户可能不會持續以特定的價格購買我們的產品。
我們面臨着歐元和墨西哥比索兑美元的外幣 下跌的風險。最近，歐元兑美元 大幅下跌，這影響了我們的財務業績。
正如我們之前在2023年6月21日向美國證券交易委員會提交的10-K表年度 報告中討論的那樣，我們面臨着鉅額的墨西哥納税義務、公司間債務、未付的技術 援助費用和應計利息。這些款項要到2027年才到期。目前，管理層認為，資產負債表上有足夠的 資產，足以在不中斷我們的運營或業務的情況下支付任何納税義務。我們已經聘請了税務 專業人員來審查所有選項，以限制我們承受這些金額的風險，並以對我們最有利的方式行事。
近期疫情的影響繼續影響全球經濟，我們正在密切關注通貨膨脹、金融市場波動加劇、運輸成本、供應 連鎖問題和勞動力成本。運費上漲對我們的業務運營、客户需求和供應鏈造成的任何影響 最終都可能影響銷售。我們將繼續評估我們的端到端供應鏈，並評估機會，以改善對銷售的影響。 目前，我們的大多數客户都要支付運費，包括增加的運費（如果有）。我們還沒有面臨勞動力短缺 但是將來在緊張的勞動力市場中，我們可能很難留住和尋找合格的員工。此外， 總體通貨膨脹趨勢可能會給我們的產品定價和/或成本帶來壓力。
我們還密切關注整體經濟狀況、 消費者信心以及美國經濟衰退的前景，這可能會影響我們的財務業績。
估算值的使用
根據美國普遍接受的會計原則編制合併財務報表 要求管理層做出估算和假設 ，這些估計和假設會影響 合併財務報表日報告的資產和負債金額以及或有負債的披露，以及報告期內報告的收入和支出金額。實際結果可能與 這些估計值不同。重要的估計和假設包括與應收賬款和庫存相關的準備金和減記、長期資產的可收回性 、與我們的遞延所得税資產相關的估值補貼、股票和衍生工具的估值、債務 折扣、投資估值以及從客户那裏收到的預付產品許可費的估計攤銷期。
| 22 |
資產負債表外交易
我們目前沒有對我們的財務狀況、財務狀況變化、 收入或支出、經營業績、流動性、資本支出或資本資源產生或可能產生重大影響的資產負債表外安排 。
| 第 3 項。 | 關於市場風險的定量和定性披露 |
作為一家規模較小的申報公司，我們選擇了 規模較大的披露報告義務，因此無需提供本項目所要求的信息。
| 第 4 項。 | 控制和程序 |
評估披露控制和程序
我們維持披露控制和程序 ，旨在確保我們在根據《交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息在 SEC 規則和表格規定的時間內記錄、處理、彙總和報告 ，並收集此類信息 並酌情傳達給我們的管理層，包括我們的首席執行官和首席財務官， ，以便及時就所需的披露做出決定。
截至最近一個財季末，我們在 的監督下，在包括首席執行官兼首席財務官在內的管理層的參與下，對披露控制和程序（定義見交易所 法案第13a-15（e）條和第15d-15（e）條）的設計和運營的有效性 進行了評估。根據這項評估，我們的首席執行官兼首席財務官 得出結論，截至2023年6月30日，我們的披露控制和程序尚未生效。
儘管存在重大弱點，但管理層 認為，本10-Q表季度報告中包含的合併財務報表在所有重大方面公允地反映了 根據美國公認的 會計原則列報的各期和期間的財務狀況、經營業績和現金流。
管理層的補救措施
管理層在董事會審計委員會 的監督下，積極參與補救工作，以解決管理層 對內部控制和程序的評估中發現的重大弱點。管理層已採取多項行動來補救上述 所述的重大弱點，包括以下內容：
| · | 改進監測和風險評估活動，以解決這些控制缺陷。 | |
| · | 於 2023 年 4 月聘請臨時首席財務官，並於 2023 年 7 月聘請財務總監。 | |
| · | 將財務報告的編制與財務報告的審查分開。 | |
| · | 對新合同的收入確認實施了額外的流程層面控制。 | |
| · | 為與這些控制缺陷有關的個人制定並提供了進一步的內部控制培訓，並加強了對在這些領域負有財務報告或內部控制責任的所有人員的培訓。培訓包括審查與內部控制有關的個人角色和責任，進行適當的監督，並再次強調完成控制程序的重要性。 | |
| · | 對所得税和我們的公司間協議進行了詳細審查，發現了這樣一個事實，即我們應該累積預扣税，這些預扣税將在從美國向墨西哥支付公司間利息和技術援助款項時支付給墨西哥，而且由於我們的淨營業虧損狀況，我們沒有資格在美國獲得税收抵免。 |
| 23 |
這些改進旨在加強 我們對財務報告的內部控制並糾正重大缺陷。我們仍然致力於建立有效的內部控制環境 ，管理層認為，這些行動以及管理層期望由此實現的改進將有效彌補重大弱點。但是，在控制措施運行足夠長的時間並且管理層通過測試這些控制措施有效運作得出結論之前，我們對財務報告的內部控制中的重大缺陷不會被視為已得到糾正 。截至提交這份10-Q表季度報告之日，管理層正在測試和評估 這些額外的控制措施，以確定它們是否有效運作。我們已經聘請了適當的會計人員來建立 有效的內部控制和流程。
財務 報告內部控制的變化
在截至2023年6月30日的三個月中，我們對財務報告的內部控制 沒有任何變化，這些變化對我們對財務報告的內部控制產生了重大影響，或者有理由可能對我們的財務報告內部控制產生重大影響。我們尚未完成對經過補救的控制措施的測試， 也沒有足夠的時間來確定這些控制措施是否有效運行。
| 24 |
第二部分-其他信息
| 第 1 項。 | 法律訴訟 |
有時，我們可能會參與我們正常業務過程中出現的法律事務 ，包括涉及專有技術的事項。儘管管理層認為這些 事項目前微不足道，但我們正在或可能參與訴訟的正常業務過程中出現的事項可能會對我們的業務、財務狀況或綜合損失結果產生重大不利影響。
| 第 1A 項。 | 風險因素 |
截至2023年3月21日向美國證券交易委員會提交的截至2023年3月31日財年的10-K表年度報告中披露的風險 因素沒有發生重大變化。
| 第 2 項。 | 未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用 |
在截至2023年6月30日的季度和截至2023年8月10日的季度中，我們沒有發行任何未註冊的證券。
| 第 3 項。 | 優先證券違約 |
在截至2023年6月30日的季度中，我們沒有違約任何優先證券 。
| 第 4 項。 | 礦山安全披露 |
不適用。
| 第 5 項。 | 其他信息 |
沒有。
| 25 |
| 第 6 項。 | 展品 |
展品索引
| 展品編號 | 描述 |
| 3.1 | Oculus Innovative Sciences, Inc. 重訂的公司註冊證書，自 2006 年 1 月 30 日 （作為公司2007年6月20日提交的10-K表年度報告的附錄3.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 3.2 | Oculus Innovative Sciences, Inc. 重訂的公司註冊證書修正證書，2008 年 10 月 22 日生效 （作為附錄A包含在公司於2008年7月21日提交的附表14A最終委託書中，並以引用方式納入此處）。 |
| 3.4 | Oculus Innovative Sciences, Inc. 重訂的公司註冊證書修正證書，經修訂，2013 年 3 月 29 日生效 （作為公司於2013年3月22日提交的8-K表最新報告的附錄3.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 3.5 | Oculus Innovative Sciences, Inc. 重訂的公司註冊證書修正證書，經修訂，2014 年 12 月 4 日生效 （作為公司於2014年12月8日提交的8-K表最新報告的附錄3.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 3.6 | Oculus Innovative Sciences, Inc. 重訂的公司註冊證書修正證書，經修訂，2015 年 10 月 22 日生效 （作為公司於2015年10月27日提交的8-K表最新報告的附錄3.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 3.7 | Oculus Innovative Sciences, Inc. 重訂的公司註冊證書修正證書，經修訂，2016 年 6 月 24 日生效 （作為公司2016年6月28日提交的8-K表最新報告的附錄3.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 3.8 | 索諾瑪製藥公司重訂的公司註冊證書修正證書，經修訂，2016年12月6日生效 （作為公司於2016年12月7日提交的8-K表最新報告的附錄3.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 3.9 | 經修訂和重述的索諾瑪製藥公司章程，自 2016 年 12 月 6 日起生效 （作為公司於2016年12月7日提交的8-K表最新報告的附錄3.2包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 3.10 | 2012年4月24日向特拉華州國務卿提交的A系列0％可轉換優先股的優先權、權利和限制指定證書 （作為公司2012年4月25日提交的8-K表最新報告的附錄4.2包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 3.11 | B 系列優先股指定證書，自 2016 年 10 月 18 日起生效 （作為公司於2016年10月21日提交的8-K表最新報告的附錄3.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 3.12 | 索諾瑪製藥公司重訂的公司註冊證書修正證書，經修訂，2019年6月19日生效 （作為公司於2019年6月19日提交的8-K表最新報告的附錄3.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 4.1 | 普通股證書樣本 （作為公司於2017年6月28日提交的10-K表年度報告的附錄4.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 4.2 | 截至 2016 年 10 月 18 日，Oculus Innovative Sciences, Inc. 與 Computershare Inc. 之間的第 382 條權利協議，其中包括作為附錄 A 的 B 系列優先股指定證書表格、附錄 B 的權利證書形式和作為附錄 C 的優先股購買權摘要 （作為公司於2016年10月21日提交的8-K表最新報告的附錄4.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 4.3 | 就2018年3月6日的2018年3月2日公開發行向道森·詹姆斯證券公司和基準公司有限責任公司發放的配售代理認股權證表格 （作為公司於2018年3月6日提交的8-K表最新報告的附錄4.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 4.4 | 就2019年11月的公開發行向道森詹姆斯證券公司授予的配售代理認股權證表格 （作為公司於2019年11月29日提交的8-K表最新報告的附錄4.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.1 | Oculus Innovative Sciences, Inc. 與其高管和董事之間的賠償協議形式 （作為經修訂的公司S-1表格註冊聲明（文件編號333-135584）的附錄10.1包含在內，於2007年1月24日宣佈生效，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.2 | 2006 年 5 月 18 日，墨西哥 Oculus Technologies、S.A. de C.V. 與安東尼奧·塞爾吉奧·阿圖羅·費爾南德斯·瓦倫蘇埃拉簽訂的辦公室租賃協議（翻譯自西班牙語））（作為經修訂的公司S-1表格註冊聲明（文件編號333-135584）的附錄10.10包括在內，於2007年1月24日宣佈生效，並以引用方式納入此處）。 |
| 26 |
| 10.3 | Oculus Innovative Sciences, B.V. 與 Artikona Holding B.V. 於 2003 年 7 月簽訂的辦公室租賃協議（翻譯自荷蘭語） （作為經修訂的公司S-1表格註冊聲明（文件編號333-135584）的附錄10.11包括在內，於2007年1月24日宣佈生效，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.4 | 董事協議表格 （作為經修訂的公司S-1表格註冊聲明（文件編號333-135584）的附錄10.20包含在內，於2007年1月24日宣佈生效，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.5 | 修訂並重述了 Oculus Innovative Sciences, Inc. 2006 年股票激勵計劃及相關形式的股票期權計劃協議 （作為公司於2007年5月2日提交的8-K表最新報告的附錄10.2包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.6 | 荷蘭Oculus Innovative Sciences B.V. 與 Artikona Holding B.V. 簽訂的辦公室租賃協議修正案，自 2008 年 2 月 15 日起生效（翻譯自荷蘭語） （作為公司2008年6月13日提交的10-K表年度報告的附錄10.44包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.7 | Oculus 創新科學公司 2011 年股票激勵計劃 （作為附錄A包含在公司於2011年7月29日提交的附表14A最終委託書中，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.8† | Oculus Innovative Sciences, Inc. 與 Manna Pro Products, LLC 於 2015 年 11 月 6 日簽訂的獨家銷售 （作為公司於2016年3月23日提交的8-K的附錄10.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.9† | Oculus Innovative Sciences, Inc. 與 Invekra、S.A.P.I de C.V. 於 2016 年 10 月 27 日達成的資產購買協議 （作為公司於2016年10月31日提交的8-K表最新報告的附錄10.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.10† | More Pharma Corporation S. de R.L. de C.V. 與墨西哥 Oculus Technologies, S.A. de C.V. 於 2016 年 10 月 27 日簽訂的收購期權修正協議 （作為公司於2016年10月31日提交的8-K表最新報告的附錄10.2包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.11 | 2016 年股權激勵計劃 （作為附錄A包含在公司於2016年7月29日提交的附表14A最終委託書中，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.12 | 索諾瑪製藥公司與 Montreux Equity Partners V, L.P. 於 2018 年 3 月 1 日簽訂的證券購買協議 （作為公司於2018年3月6日提交的8-K表最新報告的附錄10.2包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.13† | 索諾瑪製藥公司與 EMS.S.A. 簽訂的獨家許可和分銷協議日期為 2018 年 6 月 4 日 （作為公司於2018年6月5日提交的8-K表最新報告的附錄10.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.14 | 索諾瑪製藥公司、Computershare, Inc.和N.A. Computershare Trust Company於2018年11月21日簽訂的認股權證代理協議 （作為公司於2018年11月21日提交的8-K表最新報告的附錄10.2包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.15⸸+ | 索諾瑪製藥公司與Petagon, Ltd於2019年5月14日簽訂的資產購買協議。 （作為公司於2019年5月22日提交的8-K表最新報告的附錄10.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.16⸸+ | 索諾瑪製藥公司與DMCC的MicroSafe集團於2020年2月21日簽訂的資產購買協議 （作為公司於2020年2月27日提交的8-K表最新報告的附錄10.1包括在內，並以引用方式納入此處。） |
| 10.17⸸+ | 索諾瑪製藥公司與 Brill International, S.L. 於 2020 年 5 月 19 日簽訂的許可、分銷和供應協議 （作為公司於2020年5月26日提交的8-K表最新報告的附錄10.1包括在內，並以引用方式納入此處。） |
| 10.18 | 公司與羅伯特·諾西博士之間的諮詢協議，日期為2020年5月30日。 （作為公司於2020年6月4日提交的8-K表最新報告的附錄10.2包括在內，並以引用方式納入此處。） |
| 10.19⸸+ | 公司與 Infinity Labs SD, Inc. 之間的資產購買協議，日期為 2020 年 6 月 24 日 （作為公司於2020年6月30日提交的8-K表最新報告的附錄10.1包括在內，並以引用方式納入此處。） |
| 10.20+ | 公司與Fowler Crossing Partners, LP簽訂的伍德斯托克租賃協議，日期為2018年10月1日。 |
| 10.21⸸ | 索諾瑪製藥公司與 MicroSafe 集團之間的許可協議，2020 年 7 月 27 日生效 （作為公司於2020年8月6日提交的8-K表最新報告的附錄10.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.22⸸ | 索諾瑪製藥公司與 Gabriel Science, LLC 之間的許可和分銷協議，2020 年 12 月 14 日生效 （作為公司於2020年12月17日提交的8-K表最新報告的附錄10.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.23⸸ | 公司與 EMC Pharma, LLC 之間的獨家供應和分銷協議，日期為 2021 年 3 月 26 日 （作為公司於2021年3月31日提交的8-K表最新報告的附錄10.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.24 | 公司與 Amy Trombly 之間於 2023 年 6 月 16 日修訂和重述的僱傭協議 （作為公司於2023年6月21日提交的10-K表最新報告的附錄10.38收錄，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.25 | 公司與布魯斯·桑頓之間於2023年6月16日修訂和重述的僱傭協議 （作為公司於2023年6月21日提交的8-K表最新報告的附錄10.39收錄，並以引用方式納入此處）。 |
| 27 |
| 10.26 | 公司與H.C. Wainwright & Co., LLC簽訂的市場發行協議，日期為2021年7月30日 （作為公司於2021年7月30日提交的8-K表最新報告的附錄10.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.27 | 2021 年股權激勵計劃 （作為公司於2021年7月29日提交的委託書的附錄包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.28+⸸ | 公司與 Dyamed Biotech Pte Ltd. 之間的獨家許可和分銷協議，日期為 2021 年 11 月 4 日（作為公司於2021年11月9日提交的8-K表最新報告的附錄10.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.29+⸸ | 公司與 Salus Medical, LLC 於 2022 年 1 月 19 日簽訂的非獨家分銷和供應協議（作為公司於2022年1月20日提交的8-K表最新報告的附錄10.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.30+⸸ | 索諾瑪製藥公司與 Anlicare International 於 2022 年 1 月 18 日簽訂的獨家許可和分銷協議（作為公司於2022年1月20日提交的8-K表最新報告的附錄10.2包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.31 | 公司與 Ladenburg Thalmann & Co. 之間簽訂的上市發行協議Inc.，日期為2022年12月23日 （作為公司於2022年12月23日提交的8-K表最新報告的附錄1.1收錄，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.32 | Sonoma Pharmicals, Inc. 非僱員董事薪酬計劃和持股指南，由董事會於 2022 年 12 月 29 日修訂 （作為公司於2022年12月30日提交的8-K表最新報告的附錄10.1收錄，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.33+⸸ | Sonoma Pharmicals, Inc. 與 Daewoong Pharmicals Co., Ltd. 簽訂於 2023 年 1 月 26 日的獨家分銷和供應協議 （作為公司於2023年1月31日提交的8-K表最新報告的附錄10.1收錄，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.34 | 公司與Ladenburg Thalmann & Co.之間對上市發行協議的修正案Inc.，日期為 2023 年 2 月 24 日 （作為公司於2023年2月24日提交的8-K表最新報告的附錄1.1收錄，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.35 | 公司與傑羅姆·德文奇之間的諮詢協議，日期為2023年4月7日 （作為公司於2023年4月13日提交的8-K表最新報告的附錄10.1收錄，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.36 | 2023年7月11日致約翰·達爾·波格託的錄取通知書（作為公司於2023年7月14日提交的8-K表最新報告的附錄10.1包括在附錄10.1中，並以引用方式納入此處）。 |
| 10.37 | 公司與Jerome Dvonch Consulting, LLC簽訂的諮詢協議，於2023年8月15日生效（作為公司於2023年7月14日提交的8-K表最新報告的附錄10.2包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 14.1 | 《商業行為守則》 （作為公司於2017年1月23日提交的8-K表最新報告的附錄14.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 21.1 | 子公司名單 （作為公司於2017年6月28日發佈的10-K表年度報告的附錄21.1包括在內，並以引用方式納入此處）。 |
| 31.1* | 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條對首席執行官進行認證。 |
| 31.2* | 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條對首席財務官進行認證。 |
| 32.1* | 根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18章第1350條對官員進行認證。 |
| 101.INS | 行內 XBRL 實例文檔（實例文檔未出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在行內 XBRL 文檔中） |
| 101.SCH | 內聯 XBRL 分類擴展架構文檔 |
| 101.CAL | 內聯 XBRL 分類擴展計算鏈接庫文檔 |
| 101.DEF | 內聯 XBRL 分類法擴展定義鏈接庫文檔 |
| 101.LAB | 內聯 XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase 文檔 |
| 101.PRE | 內聯 XBRL 分類擴展演示鏈接庫文檔 |
| 104 | 封面頁交互式數據文件（採用內聯 XBRL 格式化，包含在附錄 101 中）。 |
| * | 隨函提交。 |
| † | 本協議的某些部分已給予保密待遇。 |
| ⸸ | 為了保護此類信息的機密性，遺漏了展覽的某些部分。公司將應要求向美國證券交易委員會提供任何此類信息的副本。 |
| + | 根據S-K法規第601 (a) (5) 項，本文件中省略了附錄的附表。公司將根據要求向美國證券交易委員會提供任何此類附表的副本。 |
經向科羅拉多州博爾德市索諾瑪 製藥公司首席財務官，5445 Conestoga Court，150套房，80301，任何股東均可獲得此處未包含的上述證物的副本 ，但須支付合理的每頁費用。
| 28 |
簽名
根據1934年《證券交易法》的要求 ，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
| 日期：2023 年 8 月 10 日 | 來自： | /s/ 艾米·特羅姆布利 | |
|
艾米·特羅布利 總裁兼首席執行官， （首席執行官） |
|||
| 日期：2023 年 8 月 10 日 | //傑羅姆·德文奇 | ||
| 傑羅姆·德文奇 | |||
| 臨時首席財務官 | |||
|
（主要財務和 首席會計官） |
| 29 |