附錄 99.1

CARDIOL THERAPEUT

簡明中期合併

財務報表

已經結束了三個月和六個月

2023年6月30日

（以加元表示 ）

（未經審計）

隨附的未經審計的簡明中期合併 財務報表附註是這些合併財務報表不可分割的一部分。

承諾（附註5和12）

隨後發生的事件（附註9 (c)）

代表董事會批准了：

隨附的未經審計的簡明中期合併 財務報表附註是這些合併財務報表不可分割的一部分。

隨附的未經審計的簡明中期合併 財務報表附註是這些合併財務報表不可分割的一部分。

隨附的未經審計的簡明中期合併 財務報表附註是這些合併財務報表不可分割的一部分。

Cardiol Therapeutics Inc.（“公司”） 於2017年1月19日根據安大略省法律註冊成立。該公司的註冊和法律辦公室位於 ，位於上中路2265號。E.，602 套房，安大略省奧克維爾，L6H 0G5，加拿大。

該公司是一家處於臨牀階段的生命科學公司 ，專注於治療心臟 疾病的抗炎和抗纖維化療法的研究和臨牀開發。該公司的主要候選藥物CardiolRX™（大麻二酚）口服溶液是藥物製造的，正在臨牀開發中，用於治療心臟病。

2018年12月20日，該公司完成了在多倫多證券交易所（“多倫多證券交易所”）的首次公開募股 。因此，該公司的普通股 於當天在多倫多證券交易所開始交易，代碼為 “CRDL”，2021年5月12日，認股權證開始交易代碼為 “CRDL.WT.A”。2021年8月10日，該公司的普通股開始在納斯達克資本市場（“納斯達克”） 上交易，代碼為 “CRDL”。

合規聲明

公司適用國際會計準則理事會（“IFRS”）發佈的《國際金融報告準則》（“IFRS”）和國際財務報告解釋委員會（“IFRC”）發佈的解釋 。這些未經審計的簡明中期財務報表 是根據國際會計準則第34號 “中期財務報告” 編制的。因此， 它們不包括國際會計準則理事會發布的《國際財務報告準則》要求的完整年度財務報表所需的所有信息，以及國際財務報告準則委員會發布的解釋 。

這些未經審計的簡明合併財務報表中適用的政策基於截至2023年8月9日（董事會 批准報表之日）發佈和未償還的國際財務報告準則。與截至2022年12月31日止年度的最新年度合併財務報表相比，這些未經審計的簡明中期合併 財務報表遵循相同的會計政策和計算方法。

公司截至2023年12月31日止年度的年度合併財務報表中對國際財務報告準則的任何後續變更 都可能導致 重報這些未經審計的簡明中期合併財務報表。

截至2023年6月30日的三個月和六個月中， 的現金及現金等價物所得利息分別為528,697美元和1,074,624美元（截至2022年6月30日的三個月和六個月- 191,336美元和263,647美元）。截至2022年12月31日，現金及現金等價物包括總額為61,875美元的可兑現擔保投資證書 ，年收入為0.5％，將於2023年12月4日到期。在截至2023年6月30日的六個月中，擔保投資證書在到期前兑換 ，無罰款。

獨家全球協議（“Meros 許可協議”）

2017年，該公司獲得了Meros Polymers Inc.（“Meros”）授予的專利納米技術的唯一、獨家、不可撤銷的許可，該專利技術可與任何用於診斷、 或治療心血管疾病、心肺疾病和心律失常的藥物一起使用。Meros專注於艾伯塔大學開發的納米技術 的進步。

根據 Meros 許可協議，Cardiol 同意 支付某些里程碑和里程碑式的付款，包括以下內容：（i）在第一位患者註冊參加 一項旨在調查其中一種許可技術的安全性和療效適應症的 IIB 期臨牀試驗時支付 50萬美元；（ii）在第一位患者報名參加旨在調查 {的 Pivotal III 期臨牀試驗時，支付 50萬美元 br} 其中一項許可技術；(iii) 獲得 FDA 監管部門批准後為 100 萬美元任何採用許可技術的治療和/或預防性 治療。Cardiol 還同意向 Meros 支付以下特許權使用費：

(a) 含有大麻素的許可技術的全球淨銷售收入的5％ ，不包括下文 (b)、 中Cardiol從Meros許可協議中概述的人類和動物疾病適應症和衍生物中獲得的非特許權使用費分許可收入；

(b) Cardiol從人類和動物疾病適應症和衍生物中獲得的任何非特許權使用費分許可收入的7％ ，這些技術含有Meros許可協議中規定的含有大麻素的許可技術 ；

(c) Cardiol 從許可技術中獲得的全球淨銷售收入的 3.7% ，用於人類和動物心血管和/或 心肺疾病、心力衰竭和/或使用這些藥物的心律失常診斷和/或治療，不包括上文 (a) 中包含的大麻素 ，Meros 許可協議；以及

(d) 如Meros許可協議所述，Cardiol因任何人類和動物心臟病、心力衰竭和/或心律失常 適應症而獲得的任何非特許權使用費分許可收入的5％ ，不包括上文 (b) 中包含的大麻素。

此外，作為 Meros許可協議對價的一部分，Cardiol (i) 向Meros發行了1,020,000股普通股；(ii) 向Meros發行了1,020,000份特別 認股權證，可自動轉換為普通股，在第一位患者使用Meros許可協議中描述的許可技術參加 1期臨牀試驗時，無需額外對價。

(i) 在衡量歸類為經營租賃的房地產租賃的 的租賃負債時，公司使用其增量借款 利率對租賃付款進行了貼現。房地產租賃將於2024年5月31日到期，租賃付款的折扣利率為9％。

2021年11月5日，作為單位融資的一部分，該公司 發行了817.5萬份認股權證。每份認股權證可在收盤後的三年內以每股3.75美元的價格行使為一股普通股。最初估計的公允價值為11,577,426美元，這些認股權證是使用包含Black-Scholes期權定價模型的公允價值市場技術發行的，其假設如下 ：無風險利率為1.01％；預期波動係數為81％；預期股息收益率為0％； 預期壽命為3年。唯一無法觀察到的重大輸入是波動性，波動性可能會導致 公允價值的增加或減少。這些認股權證在財務狀況表中被歸類為衍生負債，並在每個報告日重新估值 ，因為認股權證是以公司本位幣以外的貨幣發行的。截至2023年6月30日， 2023年6月30日，衍生品負債的公允價值為1,2022,713美元（2022年12月31日——419,901美元），導致截至2023年6月30日的三個月和六個月中 衍生負債的價值增加了856,893美元，截至2022年6月30日的三個月和六個月 ——公允價值減少了861,81,812美元，公允價值減少了861,81,812美元 600 和 2,994,117 美元）。

在確定衍生品 權證負債的公允價值時使用的重要假設如下：

法定股本由無限數量的普通股 組成。普通股沒有面值。所有已發行股票均已全額支付。

b) 已發行普通股

(i) 在截至2022年6月30日的六個月中，公司發行了17,000股普通股，公允價值為28,348美元。股份 的公允價值被確定為等於所提供服務的價值。服務股中包括188,920美元，與歸屬之前發行的股票有關。

(ii) 在截至2023年6月30日的六個月中，公司發行了5,000股普通股，公允價值為3550美元。股份 的公允價值被確定為等於所提供服務的價值。服務股票中包括與歸屬 先前發行的股票相關的12,899美元。

c) 2022 年市場交易（“自動櫃員機”）計劃

2022年6月，該公司宣佈 與Canaccord Genuity LLC和Cantor Fitzgerald & Co. 簽訂了股權分配協議。（“銷售代理”） 擔任與2022年上市銷售計劃（“2022年自動櫃員機計劃”）相關的共同代理人。根據 2022年自動櫃員機計劃的條款，公司可能會不時通過納斯達克資本市場的 銷售代理出售總價值為5000萬美元的普通股。截至2023年6月30日和本合併財務報表發佈之日，該公司 尚未根據2022年自動櫃員機計劃發行任何股票。

2022年ATM 計劃的使用時間和範圍將由公司自行決定，根據2022年ATM 計劃，公司沒有義務出售任何股票。因此，2022年自動櫃員機計劃下發行的總收益可能低於5000萬美元。除非公司或銷售代理在此日期之前終止，否則2022年自動櫃員機計劃 的有效期將持續到根據2022年自動櫃員機計劃發行和出售所有可發行股份的較早日期以及 2024年3月8日。

公司已根據多倫多證券交易所的政策採用了綜合股權 激勵計劃，該計劃允許授予或發行期權、限制性股票單位（“RSU”）、 績效股票單位（“PSU”）和遞延股票單位（“DSU”），以及其他基於股份的支付安排。 行使或結算根據該計劃授予的獎勵時可能發行的最大股票數量不得超過公司已發行和流通股票的15％。董事會根據多倫多證券交易所的規則，確定每股普通股的價格和可以分配給董事、高級管理人員、員工和顧問的 普通股數量，以及 期權的所有其他條款和條件。

在截至2023年6月30日的三個月和六個月中，與基於股份的薪酬相關的總支出為666,400美元和1,093,223美元（截至6月30日的三個月和六個月， 2022-$（528,237）和484,157美元）。

(a) 股票期權

在授予日，發行的公允價值股票期權是根據以下加權平均假設使用Black-Scholes期權定價模型估算的 ：

下表反映了截至2023年6月30日已發行和未償還的實際股票期權 ：

截至2023年6月30日，該公司有60萬個未償還的PSU （2022年12月31日——60萬個）。PSU 的補助需要完成特定於 每筆撥款的特定績效標準。這些 PSU 的到期日為 2023 年 12 月 31 日。

在截至2022年6月30日的六個月中，向公司某些顧問發放的120萬PSU到期。到期後，先前確認的基於股份的 薪酬的1,121,400美元通過總務和管理撤銷。

截至2023年6月30日 ，未償還的限制性股票單位總額為3,357,963個（2022年12月31日——2,312,963個）。截至2023年6月30日 （2022年12月31日——1,355,984個），在未償還的限制性股票單位中，有1,305,984份已全額歸屬。

在截至2023年6月30日 的三個月和六個月中，公司發放了價值為1,083,000美元的限制性股票（2022年6月30日——零的限制性股的價值 為零，零的價值為零）。這些 RSU 將在2023年9月30日、2023年10月31日、 2023年11月30日、2023年12月31日和2024年1月31日各持有五分之一。

2023年6月30日之後，公司 向公司的某些顧問發放了87.5萬份限制性股份，2023年9月30日、2023年10月31日、 2023年11月30日、2023年12月31日和2024年1月31日每人授予20％的限制性股份。公司向2023年9月2日歸屬的某些 顧問額外發放了100,000個限制性股票。

(i) 在截至2022年6月30日的六個月中，根據卡羅開發協議，獲得了338,943份認股權證 ，公允價值為1,355,775美元（見附註12（iii））。

下表反映了截至2023年6月30日已發行和未償還的實際認股權證 ，其中不包括根據Meros許可協議中描述的原始託管發行條款，自動轉換為普通股的1,020,000份特別認股權證， 無需額外對價（見註釋 5）：

(1) 認股權證的行使價為3.75美元。 出於列報目的，該金額按2023年6月30日的1.33匯率折算為加元。這些認股權證在財務狀況表中被歸類為 衍生負債（見附註7）。

在截至2023年6月30日的三個月和六個月中，基本和攤薄後每股虧損是根據普通股股東應佔虧損分別為7,471,754美元和14,561,090美元（截至2022年6月30日的三個月和六個月——分別為6,489,488美元和15,443,582美元）以及已發行普通股的加權平均數 計算得出的分別為64,098,586（截至2022年6月30日的三個月和六個月——分別為61,932,362和 61,928,811）。攤薄後的每股虧損不包括股票期權、PSU、RSU和認股權證的影響，因為它們具有反稀釋性。

(i) 公司已向第三方租賃辦公場所。承諾的最低租賃付款，包括 顯示為基本租金的租賃負債付款，大致如下：

(ii) 公司已與顧問簽署了各種提供服務的協議。根據協議，公司還有以下 項剩餘承諾。

(iii) Cardiol 於2018年8月28日與臨牀學術研究組織 S.A. DE C.V.（“Caro”）簽訂了開發協議（“Caro 開發協議”），以進一步研究和開發用於治療心力衰竭的專有藥物配方 。Caro是一家墨西哥公司，致力於提供臨牀和科學實驗和諮詢， 以及自行或通過第三方提供商開展開發活動。

(iii)（續） 根據《卡羅開發協議》的條款，Caro將按照 開發計劃（“開發計劃”）的規定，向Cardiol（“開發活動”）提供科學實驗、研究活動、醫用藥物 開發活動以及藥物配方和發現。根據卡羅開發協議，Caro還可以聘請開發活動的第三方提供商 來支持開發計劃，該計劃預計僅限於第三方材料供應商。

根據Caro Development 協議的條款，Carol 在執行 Caro 開發協議後，分配並預留了 Caro 824,000 股普通股，並向 Caro 824,000 份認股權證（“Caro 補償認股權證”）發行 ，每份認股權證都具有以下資格：(i) 的到期日為2022年8月31日，或相關證券交易所可能規定的更早日期；(ii) 行使價 為每股 4 美元（將通過 Caro 開具發票結算）；以及（iii）每份 Caro 補償認股權證都有權 Caro 將以行使價購買一股 Cardiol 普通股。隨着 開發活動的完成，補償認股權證已獲得並可以行使。Cardiol還同意向Caro支付40萬美元的現金（已支付）。未行使的認股權證已於 2022 年 8 月 31 日到期 。在此之前，獲得的503,672份認股權證被行使為普通股，價值為2,014,688美元。

根據Caro Development 協議的條款，如果任何一方真誠地認為繼續進行 開發活動可能在商業上不明智，危及安全，或者不道德或非法，則Caro和Caro都可以終止Caro開發協議。但是， 如果 Caro 出於除了 Cariol 違反合同以外的任何原因終止了 Caro 開發協議，或者在實現發展計劃的所有里程碑之前終止了合同規定的開發活動 ，則在 Caro 開發協議終止 之前實現的任何未行使的 Caro 補償權證均應被視為與開發計劃中的發展活動和里程碑無關自《卡羅開發協議》終止之時終止。

此外，如果Cardiol出於任何原因（包括Caro違反合同）終止了Caro Development 協議，或者要求Caro在實現發展計劃所有里程碑之前終止開發活動，則即使終止時已完成的CARO Development 活動發票，仍應視為已獲得。

(iv) Cardiol 於 2018 年 9 月 28 日與 Noramco, Inc. (“Noramco”) 簽訂了獨家供應協議（“獨家供應協議”），該協議於 2018 年 12 月 7 日、2018 年 12 月 11 日、2019 年 7 月 2 日、2019 年 9 月 11 日 和 2019 年 11 月 12 日修訂，根據該協議，Noramco 將成為 Cardio 藥物大麻二酚的獨家供應商前提是 Noramco 能夠滿足 Cardiol 的供應要求。

2020年，獨家供應協議分配給了總部位於佐治亞州雅典的Noramco的子公司Purisys, LLC（“Purisys”）。此次轉讓對 Cardiol 在《獨家供應協議》下的權利沒有影響 。

Purisys不得向任何第三方出售藥用大麻二酚 ，用於生產銷售給加拿大和墨西哥零售藥房（例如Shoppers Drug Mart Inc. ）的產品。儘管有此限制，但Purisys仍有權向加拿大境外的第三方出售藥用大麻二酚，用於 加拿大治療產品局批准作為處方藥的產品。

獨家供應協議將於 2038 年 12 月 31 日到期，但須遵守某些續訂條款。

(v) 根據 與其他各種合同研究組織的協議條款，公司承諾在2023年提供合同研究服務 ，費用約為576,053美元。

以下詳細信息重點介紹了按性質分類的研發費用以及一般和管理費用的某些組成部分 。剩餘的研發和運營 費用包括人事成本和支付給第三方的費用：

(i) 截至2023年6月30日的三個月和六個月（截至2022年6月30日的三個月和六個月——362,053美元和702,532美元）的研發費用中包含的109,129美元和737,809董事。截至2023年6月30日，欠該公司490,261美元（2022年12月31日——985,022美元） ，這筆款項包含在應付賬款和應計負債中，零美元（2022年12月31日- 9,413美元）已支付給該公司，幷包含在預付費用中。

(b) 關鍵 管理人員是那些有權和負責直接或間接規劃、指導和控制 公司活動的人，包括公司的任何董事（執行和非執行董事）。除上文 (a) 所述外，公司董事 和主要管理人員的薪酬如下：

截至2023年6月30日，欠主要管理人員的款項為零（12月31日， 2022-$nil），這筆款項包含在應付賬款和應計負債中。