強勁的表現 和動量驅動升級指導

主要增長驅動因素帶來的銷售和收益增長

●

2023 年第二季度銷售額 +4% 和 +11%（不含新冠肺炎）

●

疫苗 銷量 +18%，+15%（不含冠狀病毒） Shingrix +20%

●

特種藥物銷售額 -7%，+12%（不含艾滋病毒 COVID） +12%

●

普通藥品銷售額 +8%，Trelegy +30%

●

自 2017 年以來推出的產品銷量強勁增長，包括 疫苗和艾滋病毒，促成了 業績的巨大變化

●

營業利潤總額和持續每股收益總額 > 100%，這得益於 強勁的經營業績和或有的 對價負債的有利變動

●

調整後 營業利潤 +11%，調整後每股收益 +16% 反映了強勁的銷售額 （不包括COVID）和更高的特許權使用費收入，這被研發和新產品發佈投資的增加 所抵消

（財務 業績 — 除非另有説明，否則2023年第二季度業績，CER的增長 % 和評論不包括第 54 頁定義的 COVID-19 解決方案 ）。

 

Q2 2023

 

年初至今

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業額

7,178 

 

4

 

4

 

14,129 

 

- 

 

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業額 ex COVID-19 解決方案

7,137 

 

10

 

11

 

13,956 

 

13 

 

11 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總營業利潤

2,141 

 

98

 

>100

 

4,223 

 

25 

 

23 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

持續每股收益總額

40.1p

 

>100

 

>100

 

76.9p

 

40 

 

39 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

調整後的 營業利潤

2,170 

 

8

 

11

 

4,262 

 

8 

 

6 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

調整後的 營業利潤率%

30.2%

 

1.3ppts

 

2.0ppts

 

30.2%

 

2.2ppts

 

2.3ppts

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

調整後的 每股收益

38.8p

 

12

 

16

 

75.8p

 

13 

 

12 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

運營產生的現金

1,620 

 

3

 

 

 

1,907 

 

(52)

 

 

研發創新持續提供有機產品組合和 有針對性的業務發展

●

Arexvy 是世界上首款針對老年人的呼吸道合胞病毒 疫苗，已在美國和歐盟獲得批准

●

Shingrix 已獲批准，用於日本 18 歲及以上高危成年人的帶狀皰疹

●

在 ESPID 上公佈了 menaBcWY 候選疫苗的 III 期陽性數據，支持在 2024 年申報

●

美國食品藥品管理局授予淋病疫苗 候選疫苗快速通道稱號

●

CHMP 對長效治療 cabotegravir 在 HIV 預防中的積極看法

●

dolutegravir 獲得的兒科獨家經營權將美國 LOE 延長至 2028 年 4 月

●

完成對Bellus Health的收購增加了camlipixant，這是治療難治性慢性咳嗽的 III 期資產

●

美國食品藥品管理局的下一個批准決定包括莫美洛替尼（骨髓纖維化） 和 Jemperli（1L 子宮內膜癌）

●

年底前關鍵I/II期資產的開發決策包括：bepirovirsen（Hep B）、mRNA 流感、CCL17（疼痛）、IL18（特應性皮炎）和治療性單純皰疹病毒

2023年指引上調，2023年第二季度宣佈的股息為14便士，預計全年將派發56.5便士

●

營業額 將增加 8-10% (從 6-8%）

●

調整後 營業利潤增長 11-13% (從 10-12% 起）

●

調整後 每股收益增長 14-17% (從 12-15%）

指導全部在 CER，不包括 COVID-19 解決方案。

葛蘭素史克首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利：

“我們 又實現了出色的季度業績， 的銷售和收益增長強勁，尤其是在艾滋病毒和疫苗方面， 研發渠道和產品 產品組合持續加強。世界上第一個呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy的批准對我們來説是一個 個重要的里程碑，也是葛蘭素史克下一波疫苗創新的前沿。收購Bellus Health 的完成也加強了我們的後期呼吸管道。 我們的勢頭支持我們對2023年財務 指引的上調，進一步增強了我們對 為 股東實現長期盈利增長的信心。”

總結果在上面和第 7 頁的摘要中列出， 調整後的結果對賬顯示在第 19、20、22 和 23 頁。調整後的業績是非國際財務報告準則的衡量標準，不包括 已終止的業務和其他調整， 除了根據《國際財務報告準則》提供的信息之外， 可以被視為替代或優於根據《國際財務報告準則》提供的信息。調整後的業績 在第 17 頁定義，第 54 頁定義了 £% 或 AER% 增長、CER% 增長、 營業額（不包括 COVID-19 解決方案和其他非國際財務報告準則指標 ），COVID-19 解決方案定義在第 54 頁。 GSK 僅在調整後的業績基礎上提供指導，原因見第 17 頁。關於未來業績和股息支付的所有預期、指導和目標 應連同第55頁的 “指導、假設和警告 聲明” 一起閲讀 。

2023 年指南

GSK 修訂了按固定匯率（CER）計算的全年指導方針。 所有預期和全年增長率均不包括 COVID-19 解決方案的任何 貢獻。

 

2023年上半年 ，葛蘭素史克表現強勁，超出了其全年預期 。這是由於葛蘭素史克 在所有產品領域的強勁業務勢頭，尤其是 在HIV和普通藥品領域。與2022年上半年 相比，強勁的過敏季節 和疫情後的良好復甦也為表現做出了貢獻。因此，葛蘭素史克 以固定匯率 (CER) 上調了其 2023 年全年指引，其中不包括 COVID-19 解決方案的任何貢獻：

  預計營業額將增長8％至10％ （從 6% 增加到 8% %）

  調整後的營業利潤預計將增長11％至13％ ％（從10％增加到12％ ％）

  調整後的每股收益 預計將增長14％至17％（從12％增加到15％ ％）

在2023年下半年，葛蘭素史克預計 在所有三個產品領域的表現都將持續強勁，但增長放緩反映了與2022年下半年相比的艱難表現，尤其是在HIV 和普通藥品方面。葛蘭素史克仍預計，與 全年預期相比，2023年下半年調整後的營業利潤 增長將更高， 下半年，尤其是在第四季度，投資增長將下降。

 

此 指引得到了以下CER對 2023 年全年的營業額預期的支持：

疫苗

–

預計 中青少年的營業額每增加 ％（不變）

特種 藥品

–

預計 每 美分的高個位數營業額增長（從 中升到較高的個位數增長）

通用 藥品

–

預計 每個 美分的低個位數營業額增長（從 大致持平至略有下降）

調整後的 營業利潤現在預計將在CER時增長11％至13％ （此前增長10％至12％），這反映了 銷售額的增加和特許權使用費收入的增加，部分被銷售成本 所抵消，銷售成本 反映了普通藥品的更大貢獻。預計SG&A 將以與營業額大致一致的速度增長， 反映了對發佈的有針對性的支持，預計研發將繼續以略低於營業額的速度增長。按CER計算，調整後的 每股收益預計將增長14％至17％，這反映了更高的營業利潤和更有利的淨融資成本。對非控股權 利息和15％左右的税率的預期保持不變。

附加評論

葛蘭素史克的 股息 政策和預期派息率保持不變。 36頁提供了有關2023年葛蘭素史克預期 股息支付的 未來股息政策和指導。

COVID-19 解決方案

2023年第二季度，按CER計算的營業額增長了4％，這反映了與2022年第二季度的比較。不包括 COVID-19 解決方案， CER 的營業額增長了 11%。COVID-19 解決方案銷售下降的不利影響是 本季度調整後運營利潤增長了一個百分點，但利潤率提高了1.8個百分點。葛蘭素史克 預計 2023 年與 COVID-19 疫情相關的銷售額不會進一步大幅增加 或營業利潤。因此，葛蘭素史克現在預計 2023年全年營業額增長將受到約8％的影響， 調整後的營業利潤增長將比上年下降4％至 5％。

 

關於未來業績和 股息支付的所有 期望、指導和目標應與第 55 頁上的 “指導、 假設和警示聲明” 一起閲讀。如果 匯率在2023年6月30日的收盤匯率保持在2023年6月30日的收盤匯率（1.26美元/英鎊，1.17歐元/1英鎊和183日元/1英鎊），那麼對2023年葛蘭素史克英鎊營業額增長 的估計影響將為-2％，如果 2023年英鎊調整後營業利潤增長的估計影響葛蘭素史克將是 -5%。

業績演示

季度業績的投資者和分析師的電話會議和網絡直播將由首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利於2023年7月26日英國夏令時間中午12點 主持。演示材料將在網絡直播之前在 www.gsk.com 上發佈，網絡直播 的筆錄將隨後發佈。

 

儘管 包含了網絡鏈接，但 公司網站上或非葛蘭素史克來源提供的信息並未以引用方式納入本結果 公告。

業績：營業額

營業額

Q2 2023

 

年初至今

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

£m

 

增長

AER%

 

增長

cer%

 

£m

 

增長

AER%

 

增長

cer%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

帶狀皰疹

880

 

20 

 

20 

 

1,713

 

20 

 

16 

腦膜炎

266

 

13 

 

13 

 

546

 

22 

 

19 

流感

23

 

(28)

 

(28)

 

35

 

(30)

 

(28)

已建立 疫苗

812

 

13 

 

13 

 

1,627

 

12 

 

8 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

疫苗不包括 COVID-19

解決方案

1,981

 

16 

 

15 

 

3,921

 

16 

 

12 

COVID-19 解決方案：疫情

疫苗

41

 

- 

 

- 

 

142

 

- 

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

疫苗

2,022

 

18 

 

18 

 

4,063

 

20 

 

16 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

艾滋病毒

1,580

 

13 

 

12 

 

3,048

 

18 

 

14 

呼吸道/免疫學 及其他

792

 

16 

 

16 

 

1,393

 

16 

 

13 

腫瘤學

151

 

(2)

 

(3)

 

287

 

2 

 

(1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

特殊藥物不包括

COVID-19 解決方案

2,523

 

13 

 

12 

 

4,728

 

16 

 

12 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

COVID-19 解決方案： Xevudy

-

 

(100)

 

(100)

 

31

 

(98)

 

(98)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

特殊藥物

2,523

 

(7)

 

(7)

 

4,759

 

(18)

 

(21)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

呼吸系統

1,792

 

9 

 

9 

 

3,559

 

12 

 

10 

其他 普通藥品

841

 

(2)

 

4 

 

1,748

 

2 

 

6 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

普通藥品

2,633

 

5 

 

8 

 

5,307

 

8 

 

8 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總計

7,178

 

4 

 

4 

 

14,129

 

- 

 

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總計不包括 COVID-19 解決方案

7,137

 

10 

 

11 

 

13,956

 

13 

 

11 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

按地區劃分：

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

美國

3,610

 

9 

 

7 

 

6,880

 

- 

 

(5)

歐洲

1,644

 

6 

 

4 

 

3,348

 

4 

 

1 

國際

1,924

 

(7)

 

- 

 

3,901

 

(3)

 

1 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總計

7,178

 

4 

 

4 

 

14,129

 

- 

 

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

不包括 COVID-19 解決方案的營業額是一項非國際財務報告準則衡量標準 ，上表中包含與國際財務報告準則衡量標準營業額 的對賬。

 

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

疫苗

總計

Q2 23

2,022

18%

18%

YTD

4,063

20%

16%

不包括 COVID-19 解決方案

Q2 23

1,981

16%

15%

YTD

3,921

16%

12%

 

疫苗在23年第二季度和年初至今的兩位數 增長是由地理擴張和市場增長推動的 Shingrix，支持美國 疾病控制中心（CDC）Rotarix的庫存流動，以及Bexsero的全國 免疫計劃。

帶狀皰疹

Q2 23

880

20%

20%

YTD

1,713

20%

16%

 

Shingrix是一種針對 帶狀皰疹（帶狀皰疹）的疫苗，在國際 和歐洲的23年第二季度和年初至今都有所增長，這反映了地域擴張和需求的增加。本季度在美國以外的銷售額 還包括英國 國家免疫計劃的庫存和在中國的渠道庫存補充 。本季度美國銷售額下降了10％，這得益於 不利的批發商和分銷商庫存變動，以及 非零售需求的減少，部分被強勁的零售增長和 定價所抵消。美國的累積免疫接種率從 年底的 30% 增長到第 23 季度末的 32%，在《降低通貨膨脹法案》中取消自付額的推動下，65歲及以上的成年人接種了疫苗。Shingrix 現已在 33 個國家/地區上市。

腦膜炎

Q2 23

266

13%

13%

YTD

546

22%

19%

 

在第23季度以來的勢頭基礎上，腦膜炎疫苗在23年第二季度再次增長 ，這主要是由乙型腦膜炎疫苗Bexsero推動的， 在歐洲的銷量增加主要是由於納入國家免疫 計劃，而由於私人和公共 市場需求的增加， 在歐洲的銷量增加。年初至今的銷售額得益於Menveo液體配方的初始庫存 和CDC在美國的購買量增加，以及預計Bexsero在第23季度國際價格上漲的需求。

 

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

已建立 疫苗

Q2 23

812

13%

13%

YTD

1,627

12%

8%

 

已確立 疫苗在 23 年第二季度的增長是由以下因素推動的 Rotarix受益於2022年美國疾病預防控制中心庫存借款和本季度補給 的有利影響。Cervarix在第23季度在 國際和歐洲實現了增長，這反映了需求的增加和 的交付時間。這在一定程度上被Infanrix/Pediarix所抵消，這是由於疾病預防控制中心在本季度庫存借款的負面影響，以及美國持續的 競爭壓力。除了23年第二季度的業績 驅動因素外，年初至今的營業額還包括歐洲和 國際旅遊市場的持續復甦導致的肝炎疫苗 的增長，以及Synflorix的下降，這反映了與出生羣體減少以及國際公共市場 供應分階段相關的需求下降。

特殊藥物

總計

Q2 23

2,523

(7%)

(7%)

YTD

4,759

(18%)

(21%)

不包括 COVID-19 解決方案

Q2 23

2,523

13%

12%

YTD

4,728

16%

12%

 

在 23 年第 2 季度和年初至今的銷售額微乎其微 Xevudy 與 2022 年初至今的強勁銷售形成鮮明對比。不包括 COVID-19 解決方案 的特種藥物增長反映了 HIV 和 呼吸道/免疫學和其他類別推動的 23 年第二季度和年初至今的持續表現。

HIV

Q2 23

1,580

13%

12%

YTD

3,048

18%

14%

 

HIV 的表現得益於強勁的患者需求， 這得益於口服雙藥方案（Oral 2DR）和長效 藥物，後者貢獻了大約八個百分點 的增長。美國推動的定價優惠推動了兩個 個百分點的增長。YTD 包括目前預計從 2022 年版本開始的 庫存耗盡的大部分。

口服 2DR 和長效

Q2 23

805

46%

44%

YTD

1,502

53%

47%

 

Oral 2DR (Dovato、Juluca）和 長效藥物（Cabenuva， Apretude）的銷售繼續增長，目前佔HIV總投資組合的51％，而22年第二季度為39％，這得益於市場 份額與22年第二季度相比增長了4個百分點。本季度長效 藥品的銷售額為2.12億英鎊，與22年第二季度相比增長1.28億英鎊，與第23季度相比增長6100萬英鎊， 其中大約四分之三的銷售額來自患者 從競爭對手的產品轉換。

呼吸道/免疫學及其他

Q2 23

792

16%

16%

YTD

1,393

16%

13%

 

該治療領域包括Nucala和Benlysta plus Duvroq（Daprodustat）在日本的銷售。23 年第 2 季度的增長超過 年初至今，這反映了 23 年第 1 季度美國 和國際地區批發商庫存變動的影響。

Nucala

Q2 23

424

16%

15%

YTD

771

16%

13%

 

Nucala 是一種 IL-5 拮抗劑 單克隆抗體治療嚴重哮喘，其他 適應症包括伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎、伴有多血管炎的嗜酸性肉芽腫病 (EGPA) 和嗜酸性粒細胞增多綜合徵 (HES)。23 年第 2 季度所有 地區的強勁增長反映了患者對嚴重 嗜酸性哮喘的需求，以及對新的 適應症的需求。由於 受美國第 23 季度庫存枯竭的影響，以及 前期回報和回扣 (RAR) 調整不利，年初至今的增長略有下降。

Benlysta

Q2 23

358

21%

19%

YTD

611

19%

15%

 

Benlysta 是一種治療狼瘡的單克隆抗體 ，繼續保持持續增長 ，這代表着美國和歐洲的強勁需求，以及中國和日本的生物 滲透率和銷量增加。繼23年第一季度批發商庫存變動之後，美國 的增長在第 23 季度出現了加速 。

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

腫瘤學

Q2 23

151

(2%)

(3%)

YTD

287

2%

(1%)

 

2022年11月 Blenrep 退出美國市場，對23年第二季度和年初至今的銷售額產生了影響。Jemperli 在 23 年第二季度強勁增長，在美國新患者開診人數增加的推動下，實現了 2500 萬英鎊的銷售額 ，現在 已在全球18個市場上市。

Zejula

Q2 23

117

(3%)

(2%)

YTD

231

6%

4%

 

在美國，治療卵巢 癌的PARP抑制劑治療藥物 Zejula 一線適應症的增長被2022年第四季度與 FDA商定的處方信息更新後，第二行 的使用量減少所抵消。Zejula 在 23 年第二季度和 年初至今在 歐洲和國際市場均實現了強勁的銷售增長。

普通藥品

Q2 23

2,633

5%

8%

YTD

5,307

8%

8%

 

23年第二季度和年初至今的增長 由呼吸道和其他普通 藥物類別推動，需求持續不斷 所有地區都有 Trelegy。YTD 受益於 日本強勁的過敏季節以及疫情後歐洲和國際 地區抗生素市場的持續復甦。

呼吸系統

Q2 23

1,792

9%

9%

YTD

3,559

12%

10%

 

23年第二季度和年初至今的表現反映了Trelegy和單一吸入三聯療法 (SITT) 類 在所有地區的增長，以及Anoro在歐洲和國際上的增長。年初至今的增長還包括日本過敏季節強勁的好處。在23年第二季度和年初至今，對美國前一時期 Seretide/Advair 和 Trelegy 的有利調整被 Relvar/Breo 和 Flixodide/Flovent 的不利調整所抵消。

Trelegy

Q2 23

611

31%

30%

YTD

1,076

33%

29%

 

Trelegy 是治療慢性阻塞性肺病和 哮喘處方最多的 SITT 治療藥物。Trelegy在23年第二季度和年初至今均實現增長，所有地區的表現都很強勁，這反映了 患者需求的增加和SITT市場的增長。 美國前一時期的利好RAR 調整貢獻了23年第二季度7個百分點的增長， 年初至今貢獻了3個百分點。

Seretide/Advair

Q2 23

322

23%

26%

YTD

661

17%

16%

 

Seretide/Advair 是一種 ICS/LABA 治療哮喘和慢性阻塞性肺病。23年第二季度和年初至今的增長反映了 在某些國際市場的有針對性的促銷，以及美國前一時期的利好RAR調整帶來的好處，該調整在第二季度貢獻了16個百分點，年初至今貢獻了14個百分點。 歐洲、美國和某些國際市場仿製藥競爭的持續影響部分抵消了增長。

其他普通藥物

Q2 23

841

(2%)

4%

YTD

1,748

2%

6%

 

23 年第二季度的增長反映了疫情後歐洲和國際對 抗感染藥物的持續需求，以及某些第三方 方生產協議。持續的仿製藥競爭 在 23 年第 2 季度和 YTD 繼續影響該產品組。

 

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

美國

總計

Q2 23

3,610

9%

7%

YTD

6,880

-

(5%)

 

不包括 COVID-19 解決方案

Q2 23

3,611

10%

8%

YTD

6,881

13%

7%

 

2022年Xevudy的強勁銷售對年初至今的增長造成了12個百分點 的不利影響，但在23年第二季度，這種影響並不大。不包括這一影響，由於Blenrep於2022年11月退出，Nucala和Benlysta的持續增長推動了23年第二季度和年初至今的特種藥物增長，但部分被腫瘤學所抵消。General Medicines 的增長是由Trelegy增加的患者需求和SITT市場的增長 推動的。疫苗產品組在23年第二季度和年初至今基本持平，這反映了 非零售需求減少，批發商減少庫存，以及Shingrix 的強勁增長，導致 Shingrix在本季度下降了10％，被 CDC成熟疫苗的有利庫存變動所抵消。

歐洲

總計

Q2 23

1,644

6%

4%

YTD

3,348

4%

1%

 

不包括 COVID-19 解決方案

Q2 23

1,621

14%

12%

YTD

3,224

16%

13%

 

2022年Xevudy的強勁銷售對第23季度的增長造成了8個百分點的不利影響 ，對年初至今的增長造成了12個百分點的不利影響。 排除這一影響，歐洲在第 23 季度和年初至今強勁增長。 疫苗的強勁增長反映了Shingrix的庫存、上市和吸收以及 Bexsero 在法國和西班牙開展的全國免疫接種活動，以及旅行疫苗的持續恢復。 由於HIV、 腫瘤學以及Benlysta和Nucala的呼吸/免疫學，包括新適應症 發佈的影響，特殊藥物實現了兩位數的增長。

國際

總計

Q2 23

1,924

(7%)

-

YTD

3,901

(3%)

1%

 

不包括 COVID-19 解決方案

Q2 23

1,905

9%

17%

YTD

3,851

11%

15%

 

2022年Xevudy的強勁銷售對第23季度的增長造成了17個百分點的不利影響 ，對年初至今的增長造成了14個百分點的不利影響。 排除這一影響，所有產品組在第 23 季度和年初至今均有所增長。 疫苗的兩位數增長是由Shingrix在中國的庫存和日本的增加以及 在其他市場的推出推動的。特殊藥物的增長歸功於HIV、 腫瘤學和呼吸道/免疫學，其中Nucala在嚴重的嗜酸性哮喘和新的適應症中表現強勁增長。General Medicines 產品組由呼吸系統驅動，Trelegy 增長迅速，日本的過敏季節也很強勁。其他 普通藥物的增長是由疫情後對奧格門汀的強勁抗生素需求推動的。

 

財務 業績

搜索結果總數

Q2 2023

 

年初至今

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業額

7,178 

 

4 

 

4 

 

14,129 

 

- 

 

(2)

銷售成本

(1,932)

 

(11)

 

(11)

 

(3,875)

 

(21)

 

(21)

銷售、 一般和管理

(2,268)

 

10 

 

9 

 

(4,411)

 

14 

 

10 

研究 和開發

(1,341)

 

8 

 

7 

 

(2,601)

 

11 

 

8 

特許權使用費 收入

226 

 

42 

 

44 

 

406 

 

37 

 

36 

其他 營業收入/（費用）

278 

 

 

 

 

 

575 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業利潤

2,141 

 

98 

 

>100 

 

4,223 

 

25 

 

23 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

淨額 財務費用

(152)

 

 

 

 

 

(326)

 

(14)

 

(17)

分享關聯公司的税後利潤/（虧損）的

和 合資企業

(2)

 

 

 

 

 

(4)

 

 

 

 

出售權益後的利潤/（虧損）

個同事

- 

 

 

 

 

 

1 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利潤

1,987 

 

>100 

 

>100 

 

3,894 

 

30 

 

28 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(242)

 

 

 

 

 

(518)

 

 

 

 

税 税率%

12.2%

 

 

 

 

 

13.3%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税後利潤

1,745 

 

>100 

 

>100 

 

3,376 

 

34 

 

32 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

歸屬於非控股公司的利潤

興趣

121 

 

 

 

 

 

262 

 

 

 

 

歸屬於股東的利潤

1,624 

 

 

 

 

 

3,114 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,745 

 

>100 

 

>100 

 

3,376 

 

34 

 

32 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益

40.1p

 

>100 

 

>100 

 

76.9p

 

40 

 

39 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

財務業績 — 2023 年第二季度業績 除非另有説明，否則增長百分比和 CER 的評論。

調整後的結果

2023年第二季度、2022年第二季度、2023年上半年和2022年上半年的總業績與調整後業績之間的對賬 載於第 19、20、22 和 23 頁。

 

Q2 2023

 

年初至今

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業額

7,178 

 

4 

 

4 

 

14,129 

 

- 

 

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

銷售成本

(1,728)

 

(12)

 

(12)

 

(3,480)

 

(23)

 

(23)

銷售、 一般和管理

(2,191)

 

12 

 

11 

 

(4,256)

 

14 

 

11 

研究 和開發

(1,315)

 

14 

 

13 

 

(2,537)

 

13 

 

10 

特許權使用費 收入

226 

 

42 

 

44 

 

406 

 

37 

 

36 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

調整後的 營業利潤

2,170 

 

8 

 

11 

 

4,262 

 

8 

 

6 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

調整後的 税前利潤

2,016 

 

10 

 

14 

 

3,936 

 

10 

 

8 

税收

(315)

 

14 

 

18 

 

(618)

 

10 

 

8 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

調整後的 税後利潤

1,701 

 

10 

 

14 

 

3,318 

 

10 

 

9 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

調整後的 歸屬於非控股權益的利潤

130 

 

 

 

 

 

251 

 

 

 

 

調整後的 歸屬於股東的利潤

1,571 

 

 

 

 

 

3,067 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,701 

 

10 

 

14 

 

3,318 

 

10 

 

9 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益

38.8p

 

12 

 

16 

 

75.8p

 

13 

 

12 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

銷售成本

總計

1,932 

(11%)

(11%)

 

3,875 

(21%)

(21%)

佔銷售額的百分比

26.9%

(4.5%)

(4.5%)

 

27.4%

(7.2%)

(6.8%)

已調整

1,728 

(12%)

(12%)

 

3,480 

(23%)

(23%)

 

佔銷售額的百分比

24.1%

(4.4%)

(4.3%)

 

24.6%

(7.2%)

(6.8%)

 

2023年第二季度和年初至今，總銷售成本和調整後銷售成本佔銷售額的百分比下降主要反映了與2022年第二季度和2022年年初至今相比，Xevudy的銷售額 較低。在本季度， 的積極組合和效率被更高的運費和 能源成本所抵消，今年迄今為止， 的比較指標也反映了不利於2022年第一季度庫存調整的一次性收益。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

銷售、 一般和管理

總計

2,268 

10%

9%

 

4,411 

14%

10%

佔銷售額的百分比

31.6%

1.8%

1.3%

 

31.2%

3.8%

3.4%

已調整

2,191 

12%

11%

 

4,256 

14%

11%

 

佔銷售額的百分比

30.5%

2.3%

1.8%

 

30.1%

3.7%

3.4%

 

2023 年第二季度總銷售和收購的增長 主要反映了 對特種藥物的投放投資水平的提高， 尤其是艾滋病毒和疫苗，包括 Shingrix 正在為 Arexvy 的發射 做準備。SG&A 總額也反映了 季度大量法律成本的增加（詳情見第19頁）。

 

年初至今 總銷售和收購的增長主要與 對特種藥物， 尤其是HIV和疫苗的投放投資水平提高有關，以及 2023 年第一季度的 Zejula 特許權使用費爭議條款。由於2022年迄今為止 與烏克蘭有關的減值準備金，以及重組和嚴格控制持續成本的持續收益，有利的比較部分抵消了增長。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

研究 與開發

總計

1,341 

8%

7%

 

2,601 

11%

8%

佔銷售額的百分比

18.7%

0.8%

0.5%

 

18.4%

1.8%

1.7%

已調整

1,315 

14%

13%

 

2,537 

13%

10%

 

佔銷售額的百分比

18.3%

1.7%

1.4%

 

18.0%

2.1%

1.9%

 

研發總額和調整後研發的增長 反映了對 早期和後期計劃的持續投資。 對早期研究組合的投資有所增加， 尤其是 CCL17 用於骨關節炎疼痛，IL18 用於特應性 皮炎。對HIV 產品組合的投資也有所增加，尤其是對下一代長效HIV 藥物的投資。此外，在以下方面的投資也有所增加 Jemperli 是 直腸癌和結腸癌的 II/III 期試驗進展以及正在進行的 子宮內膜癌和 momelotinib（一種針對 骨髓纖維化貧血患者的潛在新療法）的試驗；對於貝匹韋森，為了支持慢性乙型肝炎的發展， 投資的增加部分被與 完成相關的減少所抵消 otilimab 和 Cell 和基因療法的後期臨牀項目。

 

在 疫苗中，對最近獲得的 肺炎球菌計劃的投資有所增加，但成功完成III期臨牀試驗 後對呼吸道合胞病毒 的投資減少以及其他計劃的支出減少所抵消。

 

年初至今的因素相似，但也包括減少了 的研發投資 Blenrep 與 2022 年同期相比。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

特許權使用費 收入

總計

226

42%

44%

 

406

37%

36%

 

已調整

226

42%

44%

 

406

37%

36%

 

2023年第二季度總特許權使用費收入和調整後特許權使用費的增長 主要與Gardasil特許權使用費有關， 季度增至1.32億英鎊，年初至今增加到2.03億英鎊，以及 Kesimpta和Biktarvy的特許權使用費。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

其他 營業收入/（費用）

總計

278

>100%

>100%

 

575

>100%

>100%

 

2023年第二季度 的增長主要反映了 1.89億英鎊（2022年第二季度：6.99億英鎊的費用）的會計信貸，這源於 對或有對價負債的調整，以及輝瑞和 Shionogi & Co. 的 負債。Ltd (Shionogi) ViiV Healthcare 的優先股息。

 

年初至 日期包括有利的比較，這是因為調整或有對價負債產生的會計抵免 為4.6億英鎊（2022年年初至今：10.31億英鎊的費用），以及輝瑞看跌期權和輝瑞和 鹽野義優先股息的負債。2022年第一季度與吉利德科學公司（Gilead）達成的 和解協議中獲得的9億英鎊預付收入部分抵消了這一點。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

運營 利潤

總計

2,141 

98%

>100%

 

4,223 

25%

23%

 

佔銷售額的百分比

29.8%

14.2%

15.0%

 

29.9%

6.0%

6.2%

 

已調整

2,170 

8%

11%

 

4,262 

8%

6%

 

佔銷售額的百分比

30.2%

1.3%

2.0%

 

30.2%

2.2%

2.3%

 

總營業利潤率在本季度和年初至今有所提高 ，這要歸因於強勁的經營業績以及 或有對價負債的有利變動，但由於2022年第一季度與吉利德的和解獲得了9億英鎊 的預付收入，在截至 的年度中，不利的比較部分抵消了這一點。

 

2023年第二季度調整後的 營業利潤得益於所有 三個產品領域的強勁銷售以及更高的特許權使用費收入， 對研發和產品發佈的投資增加部分抵消了這一點。COVID-19 解決方案銷售下降的不利影響 在本季度增長了一個百分點 個百分點，但調整後的運營 利潤率提高了1.8個百分點。年初至今，調整後的 營業利潤也受到 COVID-19 解決方案銷售下降的影響，這導致AER和CER 拖累了3個百分點，但調整後的營業利潤率提高了2.9個百分點。不包括 COVID-19 解決方案的銷售額，年初至今 調整後的營業利潤受益於強勁的銷售額 部分被主要與 相關的法律費用增加所抵消Zejula 特許權使用費糾紛， 與 2022 年迄今為止庫存調整的一次性收益相比，這是不利的。

 

向鹽野義和其他公司支付的或有的 對價現金支付減少了資產負債表的負債。2023年迄今為止，或有對價 現金支付總額為5.79億英鎊（2022年年初至今：6.15億英鎊）。其中包括向鹽野義支付的5.65億英鎊（2022年年初至今：6.03億英鎊）的現金 。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

調整後的 各業務營業利潤

商業運營

3,481 

5%

6%

 

6,856 

7%

4%

佔銷售額的百分比

48.5%

0.8%

0.7%

 

48.5%

3.0%

2.6%

R&D

(1,273)

11%

10%

 

(2,505)

11%

8%

 

Commercial Operations 截至 的季度和年度調整後的營業利潤受益於產品組合的上行空間（最低限度） Xevudy 的銷售額）和特許權使用費 收入的增加，部分被增長和推出 資產的投資增加以及截至 的一年中法律條款的增加所抵消。

 

研發部門的運營支出主要反映了 對早期和後期 項目以及肺炎球菌計劃的持續投資。這在一定程度上被與完成後期 臨牀開發計劃相關的減少以及對呼吸道合胞病毒和 的投資減少所抵消Blenrep 與 2022 年的同一 時期相比。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

淨財務成本

總計

152

(17%)

(17%)

 

326

(14%)

(17%)

 

已調整

152

(16%)

(17%)

 

322

(15%)

(17%)

 

2023年第二季度和年初至今的淨融資成本下降主要是由到期債券的淨節省所致，包括2022年第四季度的 英鎊票據回購，以及 現金的利息收入增加。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

税收

總計

242 

61%

67%

 

518 

10%

7%

 

税率%

12.2%

 

 

 

13.3%

 

 

 

已調整

315 

14%

18%

 

618 

10%

8%

 

税率%

15.6%

 

 

 

15.7%

 

 

 

的有效税率影響與 本季度的預期大致一致。與税收有關的問題，在《2022年年度報告》的註釋14 “税收” 中進行了描述。集團 仍然認為，它已經為可能產生的 負債做好了充足的準備金，這些負債可能產生於未平倉期，且相關税務機關尚未同意 。此類 事項的最終責任可能與提供的金額有所不同，並取決於 與相關税務機構 達成的協議的結果。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

非控股權 權益

總計

121

>100%

>100%

 

262

(17%)

(22%)

已調整

130

(13%)

(15%)

 

251

(19%)

(24%)

 

2023年第二季度分配給 非控股權益的持續經營業務利潤總額增加，這主要是由於 ViiV Healthcare 利潤的配置增加了1.27億英鎊 （2022年第二季度：4100萬英鎊）。今年迄今為止，受到集團其他一些擁有 非控股權益的實體 淨利潤下降的影響，ViiV Healthcare 的穩定利潤配置為2.67億英鎊（2022年：2.68億英鎊）。

 

2023年第二季度和年初至今，分配給非控股權益的持續 業務的調整後利潤減少反映了ViiV Healthcare在 季度（2022年第二季度：1.51億英鎊）和年初至今的2.56億英鎊（2022年：2.64億英鎊），以及集團其他一些擁有非控股權益的實體的淨利潤減少。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£p

AER

CER

 

£p

AER

CER

每股收益

總計

40.1p

>100%

>100%

 

76.9p

40%

39%

已調整

38.8p

12%

16%

 

75.8p

13%

12%

 

本季度每股收益總額的增長主要反映了 與2022年第二季度的費用相比，或有對價負債的 調整抵免額度 部分被 非控股權益的增加所抵消。今年迄今為止，由於2022年第一季度與吉利德的 和解協議獲得了預付收入， 出現了不利的比較。

 

本季度和年初至今調整後的 每股收益反映了 所有產品領域的銷售額強勁增長（COVID-19 解決方案除外）、混合帶來的好處、 更高的特許權使用費收入、更低的財務成本和 非控股權益的降低，部分被 推出包括艾滋病毒和疫苗在內的特種藥物背後的投資以及 供應鏈成本、運費和配送成本上漲所抵消。 年迄今為止的增長也受到主要與特許權使用費相關的法律費用增加的影響。利潤率較低的 COVID-19 解決方案銷售額的下降對 本季度調整後的每股收益增長產生了1個百分點的影響， 年初至今影響了3個百分點。

貨幣對業績的影響

2023年迄今為止 的業績基於平均匯率 ，主要是 1/1.23 英鎊、1/1.14 英鎊和 1 英鎊/日元 168。2023年第二季度的業績基於 的平均匯率，主要是1英鎊/1.25英鎊、1英鎊/1.15英鎊和 1英鎊/日元173。期末匯率為1英鎊/1.26美元， 1英鎊/1.17英鎊，1英鎊/183日元。比較匯率 見第 37 頁。

 

2023年第二季度，AER的營業額增長了4％，CER的營業額增長了4％。 持續經營業務的總每股收益為40.1便士，而2022年第二季度為17.5便士。 調整後的每股收益為38.8便士，而2022年第二季度為34.7便士， AER增長12％，CER增長16％。不利的貨幣影響主要反映了 新興市場貨幣兑英鎊的疲軟，部分被英鎊兑美元和歐元的疲軟所抵消。 公司間 交易結算的匯兑損益對調整後 每股收益的四個 個百分點的不利影響產生了2％的不利影響。

 

在截至2023年的 年中，營業額穩定在AER，按CER下降了2％。 持續經營業務的總每股收益為76.9便士，而2022年年初至今為54.8便士 。調整後的每股收益為75.8便士，而2022年年初至今為67.0便士，AER增長13％，CER增長12％。有利的貨幣影響 主要反映了英鎊兑美元 和歐元的疲軟，部分被新興市場 貨幣兑英鎊的疲軟所抵消。 公司間交易結算的匯兑損益對 調整後每股收益產生了一個百分點的不利影響 。

產生現金

現金流

 

Q2 2023

£m

 

H1 2023

£m

 

H1 2022

£m

 

 

 

 

 

 

可歸因於持續經營的運營產生的現金

操作 (百萬英鎊)

1,620 

 

1,907 

 

3,936 

可歸因於已終止的運營產生的現金

操作 (百萬英鎊)

- 

 

- 

 

918 

 

 

 

 

 

 

運營產生的 現金總額（百萬英鎊）

1,620 

 

1,907 

 

4,854 

 

 

 

 

 

 

運營活動產生的 淨現金總額（百萬英鎊）

1,307 

 

1,360 

 

4,177 

 

 

 

 

 

 

來自持續經營業務的免費 現金流入/（流出）* （百萬英鎊）

348 

 

(341)

 

1,741 

來自持續業務增長的免費 現金流 (%)

34%

 

 

>100%

來自持續經營業務的免費 現金流轉換* (%)

21%

 

- 

 

79%

淨負債總額**（百萬英鎊）

18,220 

 

18,220 

 

21,458 

 

 

 

 

 

 

*

來自持續經營的自由現金流和自由現金流 轉換在第 54 頁上定義。第 44 頁分析了 持續運營產生的自由現金流。

**

第44頁對淨負債進行了分析。

Q2 2023

本季度持續經營活動產生的現金 為16.2億英鎊（2022年第二季度：15.84億英鎊）。 增長主要反映了利潤份額的有利時機 Xevudy 和 的退貨和回扣時機，部分被額外的養老金 繳款和 銷售額增加導致的貿易應收賬款增加所抵消。

 

本季度向Shionogi支付的與ViiV Healthcare 或有對價負債相關的現金總額為2.78億英鎊（2022年第二季度：3.95億英鎊），所有這些都記入了運營活動產生的現金流 。出於税收目的，這些款項可以抵扣 。

 

本季度免費 現金流入為3.48億英鎊（2022年第二季度： 2.64億英鎊流入）。增長主要反映了 有利的利潤分成支付時機 Xevudy 以及回報和 回扣的時機，部分被由於銷售額增加、養老金繳款增加以及向非控股權益支付的股息 而導致的貿易應收賬款的增加所抵消。

 

H1 2023

持續經營經營活動產生的現金 為 19.07億英鎊（2022年上半年：39.36億英鎊）。下降 主要反映了不利的比較，這是由於2022年第一季度收到與吉利德的和解協議的預付收入 ， 的額外養老金繳款， 因銷售增加而應收的貿易應收賬款增加，季節性庫存增加以及應付 餘額減少反映了2022年投資的增加。

 

半年向鹽野義支付的與ViiV Healthcare 或有對價負債相關的現金總額為5.65億英鎊（2022年上半年：6.03億英鎊），所有這些都記入了運營活動產生的現金流 。出於税收目的，這些款項可以抵扣 。

 

六個月的自由現金流出量為3.41億英鎊（2022年上半年：流入17.41億英鎊）。下降主要反映了 的比較不利，這是由於2022年第一季度收到的 與吉利德和解的預付收入、額外的養老金 繳款、銷售增加導致的貿易應收賬款增加、 季節性庫存增加、應付餘額減少反映2022年投資增加以及向 非控股權益支付的股息增加。

淨負債總額

截至2023年6月30日，淨負債為182.2億英鎊，而截至2022年12月31日的淨負債為171.97億英鎊，其中總負債為214.74億英鎊，現金和流動投資為32.54億英鎊。

 

淨負債增加了10億英鎊，這主要是由於Bellus Health 的淨收購成本為14億英鎊，向股東支付的股息 為11億英鎊， 自由現金流出3億英鎊。這在一定程度上被8億英鎊的投資 處置投資、1億英鎊的企業處置、 從股權投資中獲得的2億英鎊收入以及 折算非英鎊計價債務和其他 融資項目交換產生的7億英鎊的淨利匯兑影響所抵消。

 

截至2023年6月30日，葛蘭素史克的短期借款（包括透支和 租賃負債）在12個月內償還59.21億英鎊，次年 償還貸款為22.86億英鎊。

2023 年第二季度產品線亮點（自 2023 年 4 月 26 日起）

 

藥物/疫苗

 

試驗（適應症、演示）

 

活動

 

監管批准或其他監管行動

Arexvy

呼吸道合胞病毒，老年人

60 歲以上

監管部門批准

（美國、歐盟）

Shingrix

帶狀皰疹，年滿 18 歲的高危成年人

監管批准 (日本)

cabotegravir

HIV、暴露前預防、長效注射劑和 片劑

CHMP 的正面意見（歐盟）

daprodustat

ASCEND-D（ 透析時慢性腎臟病貧血）

CHMP 的積極看法（歐盟）參見第 52 頁

監管機構提交的材料或接受情況

Menveo

液體配方，腦膜炎 ACWY

監管認可度（歐盟）

Jemperli

RUBY（1L 不匹配修復缺陷/微衞星不穩定性高 (dmmr/msi-H) 子宮內膜癌）

監管認可（美國）

第三階段的數據讀取或其他重大事件

Arexvy

呼吸道合胞病毒，老年人

60 歲以上

第三階段的積極數據（第二季）

Arexvy

呼吸道合胞病毒，老年人

60 歲以上

美國疾病預防控制中心 ACIP 建議

menaBcWY（第 1 代）

候選疫苗

腦膜炎 ABCWY

第三階段的數據演示

淋病奈瑟菌疫苗 候選疫苗

淋病奈瑟菌

獲得美國食品藥品管理局快速通道稱號

GSK3858279（抗 ccl17 抗體）

骨關節炎疼痛、糖尿病周圍神經病 疼痛

獲得美國食品藥品管理局快速通道稱號

預期的新聞流

時機

 

藥物/疫苗

 

試驗（適應症、演示）

 

活動

 

H2 2023

Arexvy

呼吸道合胞病毒，老年人

50-59 歲

第三階段的數據讀出

Arexvy

呼吸道合胞病毒，老年人

50-59 歲

監管機構提交的文件

（美國、歐盟、日本）

呼吸道合胞病毒老年人疫苗

候選人

呼吸道合胞病毒，老年人

60 歲以上

監管決定 (日本)

bepirovirsen

B-Together（乙型肝炎病毒）

第二階段數據讀出

gepotidacin

EAGLE-2/3（無併發症的尿路感染）

監管機構提交的文件

（美國、歐盟）

cabotegravir

HIV，暴露前預防，長效注射劑

監管決定（歐盟）

Vocabria

HIV

監管決定 (CN)

Nucala

伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎

監管機構提交的文件

（中國、日本）

Blenrep

DREAMM-7（2L+ 多發性骨髓瘤）

第三階段的數據讀出

Blenrep

DREAMM-8（2L+ 多發性骨髓瘤）

第三階段的數據讀出

Jemperli

RUBY（1L dmmr/msi-H 子宮內膜癌）

監管決定（美國）

momelotinib

MOMENTUM（骨髓纖維化伴貧血）

監管決定（美國）

momelotinib

MOMENTUM（骨髓纖維化伴貧血）

監管文件 (日本)

H1 2024

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖器淋病）

第三階段的數據讀出

menaBcWY（第 2 代）

候選疫苗

腦膜炎 ABCWY

第二階段數據讀出

menaBcWY（第 1 代）

候選疫苗

腦膜炎 ABCWY

監管機構提交的文件

（美國、歐盟）

Blenrep

DREAMM-7（2L+ 多發性骨髓瘤）

監管機構提交的文件

（美國、歐盟）

Blenrep

DREAMM-8（2L+ 多發性骨髓瘤）

監管機構提交的文件

（美國、歐盟）

Jemperli

RUBY（1L dmmr/msi-H 子宮內膜癌）

監管決定（歐盟）

Jemperli

RUBY 第 2 部分（1L 子宮內膜癌）

第三階段的數據讀出

Jemperli

RUBY 第 2 部分（1L 子宮內膜癌）

監管機構提交的文件

（美國、歐盟）

momelotinib

MOMENTUM（骨髓纖維化伴貧血）

監管決定

（歐盟、日本）

Zejula

FIRST（1L 維持性卵巢癌）

第三階段的數據讀出

H2 2024

Arexvy

呼吸道合胞病毒，老年人

50-59 歲

監管決定

（美國、歐盟、日本）

gepotidacin

EAGLE-2/3（無併發症的尿路感染）

監管決定

（美國、歐盟）

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖器淋病）

監管文件（美國）

depemokimab

SWIFT-1/2（嚴重哮喘）

第三階段的數據讀出

depemokimab

ANCHOR-1/2（伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎）

第三階段的數據讀出

Nucala

嚴重哮喘

監管決定 (CN)

Nucala

伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎

監管決定 (日本)

Nucala

MATINEE（慢性阻塞性肺病）

第三階段的數據讀出

Nucala

MATINEE（慢性阻塞性肺病）

監管文件（美國）

cobolimab

COSTAR（非小細胞肺癌）

第三階段的數據讀出

Zejula

ZEAL（1L 維持性非小細胞肺癌）

第三階段的數據讀出

linerixibat

GLISTEN（原發性膽汁性膽汁淤積性瘙癢 膽管炎）

第三階段的數據讀出

有關按治療領域分列的幾種關鍵藥物和 疫苗的更多詳細信息，請參閲 第 45 頁至第 52 頁。

信任：在負責任業務的六個 優先領域取得進展

通過負責任的運營來建立 信任是葛蘭素史克戰略 和文化不可或缺的一部分。這將支持增長和股東回報， 降低風險，幫助葛蘭素史克員工蓬勃發展，同時大規模實現 可持續的健康影響。公司已經確定了六個 環境、社會和治理 (ESG) 重點領域， 這些領域涉及對葛蘭素史克業務最重要的問題以及對其利益相關者最重要的 問題。以下亮點 包括自 2023 年第一季度業績以來的活動。有關 年度更新的更多詳情，請參閲葛蘭素史克2022年ESG業績報告，網址為： https://gsk.to/2022ESGPerf。

 

存取

承諾： 以基於價值的 價格提供對企業來説可持續的葛蘭素史克的疫苗和藥品，並實施准入 戰略，增加葛蘭素史克疫苗和 藥物的使用，以治療和保護得不到充分服務的人羣。

自 2023 年第一季度以來的進展：

●

GSK 繼續支持通過疫苗聯盟 Gavi 獲得疫苗。7月，Gavi宣佈首批獲得 劑量的RTS、S/AS01E瘧疾疫苗，這是一種由葛蘭素史克及其合作伙伴開發的 疫苗，用於瘧疾流行國家 。這九個新國家將在全球疫苗和免疫聯盟的支持下從2024年初開始推出 疫苗，加入參與瘧疾疫苗 實施計劃的三個 國家（加納、肯尼亞和馬拉維）。該公告標誌着 在為數百萬兒童提供這種開創性的 疫苗方面邁出了重要一步。

 

 

●

2013 年，GSK 和 Save the Children 建立了雄心勃勃的戰略性全球合作伙伴關係 ，利用兩家公司的綜合專業知識、 資源和影響力，幫助挽救了100萬兒童的生命。 6月，該夥伴關係達到了十年的里程碑，並報告説 取得了進展，為51個國家的350多萬名兒童提供了基本醫療保健，培訓了39,000多名衞生工作者， 為超過24萬名五歲以下的兒童接種了疫苗。

 

 

●

與訪問相關的績效 指標每年更新一次，詳細信息來自葛蘭素史克2022年ESG績效 報告第9頁。

全球健康與健康 安全

承諾：開發新產品和技術，以治療 和預防重點疾病，包括大流行 威脅。

自 2023 年第一季度以來的進展：

●

葛蘭素史克 致力於應對結核病，結核病是僅次於 COVID-19 的世界第二大傳染病死因。葛蘭素史克的早期研究，包括概念驗證（第 IiB 期），促成了針對 結核病的候選疫苗M72/AS01E的開發。葛蘭素史克與比爾和梅琳達·蓋茨醫學 研究所合作進行進一步開發。6月，惠康和 比爾和梅琳達·蓋茨基金會宣佈資助 （約5.5億美元），用於M72/AS01E 候選疫苗的第三期試驗。如果在後期臨牀試驗中取得成功，它 將成為一個多世紀以來第一款有助於預防肺結核的新疫苗。

 

 

●

葛蘭素史克 自 1999 年以來一直與合作伙伴合作，應對被忽視的熱帶 疾病，包括淋巴絲蟲病 (LF)，這是一種使人衰弱的 疾病，由寄生蟲通過 蚊蟲叮咬傳播給人類。消滅LF的一個關鍵組成部分是使用 葛蘭素史克的阿苯達唑來降低 感染者的寄生蟲水平，打破向流行國家 的傳播循環。葛蘭素史克通過其捐贈計劃向包括 孟加拉國在內的流行國家提供阿苯達唑。6月，孟加拉國通過世衞組織東南亞區域辦事處 宣佈， 已消滅LF，這是我們 共同努力戰勝疾病的重要里程碑。

 

 

●

與全球健康和健康安全相關的績效 指標每年更新 GSK 2022年ESG業績報告的第13頁，其中包含最近一年的詳細信息。

環境

承諾：致力於建設一個淨零、對自然有利、 更健康的地球，為2030年和 2045 設定了雄心勃勃的目標。

自 2023 年第一季度以來的進展：

●

GSK 致力於為保護環境做更多工作，並被科學目標網絡（SBTN）選為第一批 公司集團的一員，他們準備在我們現有的自然目標基礎上為 自然設定基於科學的目標。葛蘭素史克將使用 他們的新指南和方法來減少我們對 自然的影響，增加人們的積極成果，並建立業務 的彈性。

 

 

●

葛蘭素史克仍然堅定地專注於實現現有的自然 目標，同時遵循新的指導方針和方法。葛蘭素史克 為提供高度依賴自然的材料 （例如乳糖、明膠和 大豆）的供應商設定雄心勃勃的新標準，從而支持主要供應商減少對自然的影響。這些標準是與第三方 專家合作制定的，旨在支持這些供應商評估、改進和 驗證他們應對一系列自然影響 以及相關的氣候和社會影響（包括 土地使用、水資源管理和生物多樣性）的方法。滿足這些 標準應該對自然和人類產生積極影響， 使我們的供應鏈更具彈性。更多信息可以在 上找到：https://gsk.to/sustainable。

 

 

●

與環境相關的績效 指標每年更新一次，其中包含最近一年的詳細信息 GSK 2022 年 ESG 業績 報告 第 16 頁

多元化、公平和 包容性

承諾：創建一個多元化、公平和包容的 工作場所；在 葛蘭素史克臨牀試驗中加強招募多元化患者羣體；支持多元化社區。

自 2023 年第一季度以來的進展：

●

葛蘭素史克致力於減少健康不平等現象，並明白 行業可以通過投資當地幹預措施來幫助 創建更健康的社區並維持 疫情的最佳實踐，從而做得更多。6月，葛蘭素史克宣佈啟動CoImmunity 計劃，以促進更公平和更具彈性的公共 衞生基礎設施，並加強現有合作伙伴的努力， 導致更多接種疫苗的成年人。通過該計劃，將提供贈款 資金，以支持專注於 成人免疫和健康公平的國家、州和地方 非營利組織和社區團體，將通過增強 疫苗跟蹤能力提供更多有關 成人免疫趨勢的信息，新的資源將有助於實施 切實的解決方案。更多信息可以在 https://gsk.to/COiMMUNITY 找到。

 

 

●

與多元化、公平和包容性相關的績效 指標每年更新 GSK 2022年ESG業績報告的第23頁，其中包含最近一年的詳細信息。

倫理 標準

承諾：通過支持葛蘭素史克 的員工做正確的事情，以及 與認同葛蘭素史克標準並負責任地運營 的供應商合作，促進整個葛蘭素史克 業務的道德行為。

●

與道德標準相關的績效 指標每年更新一次，其中包含最近一年的詳細信息，見葛蘭素史克 2022 年 ESG 績效報告的第 26 頁。

產品 治理

承諾：保持穩健的質量和安全流程， 負責任地使用數據和新技術。

●

與產品治理相關的性能 指標每年更新一次，其中包含最近一年的詳細信息，見 GSK 2022 年 ESG 績效報告第 30 頁。

ESG 評級 業績

詳情如下 是葛蘭素史克在主要ESG評級中的表現。

 

 

 

外部基準測試

 

當前

分數/排名

 

上一頁

分數/排名

 

 

 

 

評論

 

S&P Global 的企業可持續發展評估

86

88

在 製藥行業組別中排名第二；評估每年進行一次， 當前分數基於 2022 年提交的材料

訪問 進入藥品索引

4.23

4.06

自 2008 年成立以來，這是 半年度指數的領導者；每半年更新一次， 自 2022 年 11 月起的當前業績

抗菌 耐藥性基準

86%

84%

自 2018 年 半年基準測試問世以來一直處於領先地位；當前排名 於 2021 年 11 月更新

CDP 氣候變化

A-

A-

每年更新 ，當前分數於 2022 年 12 月更新（供應商參與度， 2023 年 3 月）

CDP 水安全

B

B

CDP Forests（棕櫚油）

A-

B

CDP 森林（木材）

B

B

CDP 供應商參與度評級

領袖

領袖

可持續發展分析

18.6

18.8

製藥子行業組的第 2 個 百分位數；分數越低表示 風險較低。當前排名已於 2022 年 4 月更新

MSCI

AA

AA

上次 評分操作日期：2022 年 11 月

穆迪 ESG 解決方案

61

61

在 製藥領域排名第二；當前分數已於 2021 年 9 月 更新

ISS 企業評級

B+

B+

當前 分數已於 2023 年 6 月更新

ftse4Good

會員

會員

自 2004 年起成為會員

ShareAction 的 勞動力披露倡議

77%

75%

當前 分數已於 2023 年 2 月更新

內容

頁面

2023 年第二季度產品線亮點

12

ESG

14

合計 和調整後的結果

17

收入 報表

25

綜合收益報表

26

餘額 表

27

權益變動聲明

28

現金 流量表

29

銷售額 表

30

分段 信息

33

法律 事宜

35

將 返還給股東

36

其他 信息

37

淨資產

38

現金流與淨負債變動的對賬

43

Net 債務分析

44

免費 現金流對賬

44

R&D 評論

45

本金 風險和不確定性

53

報告 定義

54

指導、 假設和警示聲明

55

董事的 責任聲明

56

向 GSK plc 提交的獨立 審查報告

57

 

聯繫人

GSK plc（倫敦證券交易所/紐約證券交易所代碼：GSK）是一家全球生物製藥公司，其宗旨是 團結科學、技術和人才，共同戰勝疾病 。在 www.gsk.com 上查找 的更多信息。

葛蘭素史克查詢：

 

 

 

媒體

Tim Foley

+44 (0) 20 8047 5502

（倫敦）

 

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投資者 關係

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+44 (0) 7990 339653

（倫敦）

 

約書亞 威廉姆斯

+44 (0) 7385 415719

（倫敦）

 

Jeff McLaughlin

+1 215 589 3774

（費城）

 

弗朗西斯 德佛朗哥

+1 215 751 4855

（費城）

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

在英格蘭和威爾士註冊：

不是。 3888792

 

註冊辦事處：

980 大西路

布倫特福德， 米德爾塞克斯

TW8 9GS

合計結果和調整後的 結果

報告的 總業績代表集團的整體 業績。

 

GSK 還使用一些調整後的非國際財務報告準則衡量標準來報告 的業務業績。調整後的業績和其他非國際財務報告準則 指標可以被視為根據《國際財務報告準則》提供的信息的補充，但不能作為根據《國際財務報告準則》提供的信息的替代品或高於 。 調整後的業績定義如下，其他非國際財務報告準則指標在第54頁定義 。

 

葛蘭素史克 認為，調整後的業績與道達爾 業績一起考慮，可為投資者、分析師和其他利益相關者提供 有用的補充信息，以更好地瞭解集團從 時期到 期間的財務業績和狀況，並使集團的業績與大多數同行公司相比更容易 。管理層也將這些措施 用於規劃和報告目的。 它們可能無法直接與其他公司使用的描述相似的 衡量標準進行比較。

 

葛蘭素史克 鼓勵投資者和分析師不要依賴任何單一的 財務指標，而是全面審查葛蘭素史克的季度業績 的公告，包括財務報表和附註。

 

葛蘭素史克 致力於根據不斷變化的監管要求和最佳實踐，不斷改進其財務報告。根據這種做法，葛蘭素史克希望繼續審查和 完善其報告框架。

 

調整後的 業績不包括 Consumer Healthcare 業務中已終止業務的利潤以及與 我們的持續經營相關的以下項目，以及所有這些項目的税收 影響：

●

攤銷 無形資產（不包括計算機軟件和資本化 開發成本）

●

無形資產（不包括計算機軟件）減值 和 商譽

●

主要 重組成本，包括有形資產 和計算機軟件的減值，（根據董事會批准的特定計劃 ，這些計劃是結構性的、大規模的， 個別項目或相關項目的成本超過2,500萬英鎊），包括重大收購後的 整合成本

●

交易相關的 會計或其他與重大 收購相關的調整

●

收益 和處置關聯公司、產品和業務的成本； 重大和解收入；重大法律費用（扣除 保險追回款）和解訴訟 和政府調查的費用； 特許權使用費收入以外的其他營業收入以及其他項目

所有其他普通課程小規模重組的成本 以及持續經營產生的合法 費用和支出均保留在 總業績和調整後業績中。

 

由於 調整後的業績包括重大重組 計劃的好處，但不包括重大成本（例如重大的 法律、重大重組和交易項目），因此不應將 視為集團財務 業績的完整寫照，列於總業績。排除 其他調整項目可能會導致調整後的收益 大大高於或低於總收益。特別是，當 重大減值、重組費用和法律費用不包括 時，調整後的收益將高於 總收益。

 

葛蘭素史克已實施多項重大重組計劃，以應對 集團交易環境的重大變化或 整體戰略或重大收購之後。在 製藥行業，高度監管的製造 業務和供應鏈以及業務生命週期長 意味着重組計劃，尤其是那些涉及 合理化或關閉製造或研發基地 的重組計劃，可能需要幾年時間才能完成。這些方案的成本，包括現金和 非現金，是在個別 要素獲得批准並符合會計確認標準時提供的。 因此，在重大重組 計劃啟動後的幾年內，可能會產生費用 。

 

重大 法律費用和開支是指因和解 訴訟或政府調查而產生的費用和開支，這些費用和開支不屬於正常 程序，而且比更經常發生的 個人事務要大得多。它們還包括某些主要的遺留問題 。

 

合計結果和調整後結果之間的對賬 ，提供了有關關鍵調整項目的更多信息 ，載於第 19、20、22 和 23 頁。

 

葛蘭素史克 根據調整後的業績 向投資者界提供收益指導。這符合同行公司和投資者界的 預期，支持更容易地將 集團的業績與同行進行比較。葛蘭素史克 無法為總業績提供指導，因為它無法可靠地預測總業績的某些實質性要素， 尤其是未來基於偶然 對價和看跌期權的公允價值變動，這些變動可能也已經導致 和資本市場其他變動等外部因素推動的 重大調整。

viiV 醫療保健

viiV Healthcare 是集團的子公司，其 100% 的營運 業績（營業額、營業利潤、税後利潤）均包含在集團損益表中。

 

收益 根據各自的股權（葛蘭素史克 78.3%、輝瑞 11.7% 和 Shionogi 10%）及其獲得優先分紅的權利 分配給 viiV Healthcare 的三位股東，這取決於每位股東貢獻的某些 產品的表現。隨着時間的推移，這些產品的相對 業績發生變化，分配給每位股東的總收益在 中所佔的比例也發生了變化。特別是 ，dolutegravir和 含cabotegravir產品的銷售比例的增加對分配給葛蘭素史克的優惠股息中的 比例產生了有利影響。 調整項目根據股東的權益 權益分配給股東。葛蘭素史克有權獲得ViiV Healthcare 總收益的約 83% 和 2022 年調整後收益的 82%。

 

作為 2012 年收購 Shionogi-Viiv Healthcare 合資企業 權益的 對價，Shionogi 獲得了 ViiV Healthcare 10% 的股權，viiV Healthcare 還同意向鹽野義支付額外的未來現金對價 ，具體取決於該合資企業正在開發的 產品的未來銷售業績，dolutegravir 和 cabotegravir。根據國際財務報告準則第3號 “業務合併”，葛蘭素史克 在收購時必須提供該 或有對價的估計公允價值，並要求 將負債更新為隨後每個期末公允價值的最新估計。收購 之日資產負債表中確認的或有 對價的負債為6.59億英鎊。隨後的重新計量將反映在每個 期間的其他營業收入/（支出）和損益表的 調整項目中。

 

根據上一季度 相關產品的實際銷售業績和其他收入，viiV Healthcare 每季度向 Shionogi 支付現金 以結算或有對價。這些付款減少了資產負債表負債 ，因此未記錄在損益表中。ViiV Healthcare 在 2023 年上半年向 Shionogi 支付的現金 為 5.65億英鎊。

 

由於 負債必須按預計未來付款的公允價值入賬，因此 在總損益表中記錄的費用與 反映負債公允價值變動的 的費用與為結算負債而支付的實際 現金付款之間存在顯著的時間差異。

 

關於與 ViiV Healthcare 的收購相關安排的進一步解釋 載於《2022 年年度報告》第 71 頁和第 72 頁。

調整項目

2023 年第二季度和 2022 年第二季度總業績與調整後業績之間的對賬情況如下所示。

截至 2023 年 6 月 30 日的三個月

 

總計

結果

£m

 

無形

amort-

isizion

£m

 

無形

損害-

ment

£m

 

少校

restruct-

期間

£m

 

Trans-

操作-

相關

£m

 

撤資-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已調整

結果

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業額

7,178 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7,178 

銷售成本

(1,932)

 

164 

 

 

 

33 

 

 

 

7 

 

(1,728)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總利潤

5,246 

 

164 

 

 

 

33 

 

 

 

7 

 

5,450 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

銷售、 一般和管理

(2,268)

 

 

 

 

 

11 

 

 

 

66 

 

(2,191)

研究 和開發

(1,341)

 

20 

 

4 

 

2 

 

 

 

 

 

(1,315)

特許權使用費 收入

226 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

226 

其他 營業收入/（費用）

278 

 

 

 

 

 

 

 

(189)

 

(89)

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業利潤

2,141 

 

184 

 

4 

 

46 

 

(189)

 

(16)

 

2,170 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

淨財務成本

(152)

 

 

 

 

 

1 

 

 

 

(1)

 

(152)

分享關聯公司的税後利潤/（虧損）的

和 合資企業

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利潤

1,987 

 

184 

 

4 

 

47 

 

(189)

 

(17)

 

2,016 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(242)

 

(40)

 

(1)

 

(11)

 

17 

 

(38)

 

(315)

税率%

12.2%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.6%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

繼續經營產生的税後利潤

操作

1,745 

 

144 

 

3 

 

36 

 

(172)

 

(55)

 

1,701 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

歸屬於非控股的利潤

來自持續經營的權益

121 

 

 

 

 

 

 

 

9 

 

 

 

130 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

股東應佔利潤來自

持續運營

1,624 

 

144 

 

3 

 

36 

 

(181)

 

(55)

 

1,571 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,745 

 

144 

 

3 

 

36 

 

(172)

 

(55)

 

1,701 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

持續經營業務的每股收益

40.1p

 

3.5p

 

0.1p

 

0.9p

 

(4.5)p

 

(1.3)p

 

38.8p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

加權 平均股票數量（百萬）

4,053 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4,053 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

截至2022年6月30日的三個月

 

總計

結果

£m

 

利潤 來自

discon-

tinuded

操作

£m

 

無形

amort-

isizion

£m

 

無形

損害-

ment

£m

 

少校

restruct-

期間

£m

 

Trans-

操作-

相關

£m

 

撤資-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已調整

結果

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業額

6,929 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6,929 

銷售成本

(2,176)

 

 

 

166 

 

 

 

21 

 

10 

 

9 

 

(1,970)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總利潤

4,753 

 

 

 

166 

 

 

 

21 

 

10 

 

9 

 

4,959 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

銷售、 一般和管理

(2,066)

 

 

 

 

 

 

 

107 

 

 

 

4 

 

(1,955)

研究 和開發

(1,242)

 

 

 

26 

 

55 

 

6 

 

 

 

 

 

(1,155)

特許權使用費 收入

159 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

159 

其他 營業收入/（費用）

(523)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

675 

 

(152)

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業利潤

1,081 

 

 

 

192 

 

55 

 

134 

 

685 

 

(139)

 

2,008 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

淨財務成本

(183)

 

 

 

 

 

 

 

1