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附件10.2

研究許可協議

本研究許可協議(“協議”)於2023年3月31日(“生效日期”)由Liqudia Technologies，Inc.與葛蘭素史克集團有限公司(“葛蘭素史克”)簽訂，Liqudia Technologies，Inc.為特拉華州公司，其主要營業地點為北卡羅來納州莫里斯維爾，莫里斯維爾，419Davis Dr.，Suite 100，NC 27560(“Liqudia”)，葛蘭素史克集團有限公司是根據英國法律成立和存在的，辦事處和營業地點為GSK Wellcome House，Berkeley Avenue，Greenford，Middlesex，UB6 On，UK(“GSK”)。在本文中，Liqudia和GSK有時單獨稱為“當事人”，而統稱為“當事人”。

獨奏會

鑑於，Liqudia控制着用於配製和/或傳遞小分子、診斷或生物結構的某些技術，通常被稱為其打印平臺技術，包括打印顆粒、顆粒配方和打印處理技術；

鑑於，葛蘭素史克希望利用Liqudia的某些知識產權對GSK擁有或控制的某些分子進行研究；

鑑於，Liqudia和GSK簽訂了2012年6月15日的吸入型合作和期權協議，該協議經2015年5月13日的吸入型合作和期權協議修正案1、2015年11月19日的吸入型合作和期權協議第二修正案、2019年6月24日的吸入型合作和期權協議修正案3以及2017年8月30日的吸入型合作和期權協議附錄(統稱為“吸入型合作和期權協議”)修訂；

鑑於此，雙方希望終止之前的吸入性協議，代之以Liqudia根據本協議規定的某些知識產權授予GSK的許可證。

因此，現在，考慮到上述前提以及本協定所載的相互契約和條件，雙方同意如下：

第1條​定義

除文意另有所指外，本協議中首字母大寫的術語應具有下列含義，或本協議中指定的地方所指定的含義。

1.1“取得”具有第10.5(A)節規定的含義。
1.2“附屬公司”就某一特定締約方而言，是指控制、受該締約方控制或與該締約方共同控制的個人、公司、合夥企業或其他實體。就本定義而言，“控制”一詞(包括具有相關含義的術語

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“受控於”或“受控於”)是指直接或間接地通過一個或多箇中間人直接或間接地指導或導致該實體的管理層和政策的方向的實際權力，無論是通過擁有該實體有表決權的股票的50%(50%)或更多(或特定司法管轄區內的個人、公司、合夥企業或其他實體允許擁有的最大百分比)，或通過合同或其他方式。
1.3“協議”具有序言中所給出的含義。
1.4“產生印刷改進”是指由GSK或其關聯公司或其代表在行使第2.1節授予GSK的許可時做出或產生的任何和所有印刷改進。
1.5《破產法》具有第7.4節規定的含義。
1.6“營業日”是指英國倫敦和紐約的銀行機構營業的一天，但不包括從12月24日開始並持續到期間每個日曆年的1月1日的連續九(9)個日曆日以及所有星期六和星期日。
1.7“控制權變更”是指發生下列任何情況：(A)一方與第三方進行合併、合併、股票銷售或出售或轉讓其與本協議有關的全部或幾乎所有資產，或其他類似交易或一系列交易；或(B)任何第三方或第三方集團取得某一方證券的實益所有權的任何交易或一系列相關交易，佔該一方當時已發行證券的合併投票權的50%(50%)以上(或佔該第三方在特定司法管轄區內允許擁有的最大總投票權的較小百分比)。儘管有上述規定，僅為融資目的向一方公開發行股本的承銷商出售股票或向第三方出售股票，或僅為改變一方的住所而進行的交易不應構成控制權變更。
1.8“索賠”具有第5.1節規定的含義。
1.9“競爭計劃”具有第2.2(B)節規定的含義。
1.10一方的“機密信息”是指(A)根據本協議向另一方披露的該方的任何和所有專有技術，無論是口頭、書面、圖形或電子形式，以及(B)構成事先吸入協議下的“機密信息”的任何信息。
1.11“控制”是指，就任何材料、專有技術、專利或其他知識產權而言，一方(A)擁有或(B)擁有該材料、專有技術、專利或其他知識產權的許可證(根據本協議授予該方的許可證除外)，並且在任何情況下，均有能力根據本協議中規定的條款和條件向另一方授予對前述內容的訪問、許可或再許可(視情況而定)，而不違反與任何第三方當時已有的任何協議或其他安排的條款。
1.12“CPR”具有第8.3節中給出的含義。

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1.13“美元”指美元，“$”應作相應解釋。
1.14“生效日期”的含義如前言所述。
1.15“行政人員”就Liqudia而言，指其首席執行官(就葛蘭素史克而言)、其聯盟管理副總裁總裁，或在任何情況下均為該行政人員的指定人士，只要該指定人士的職級為總裁或以上。
1.16“FD&C法案”是指修訂後的美國聯邦食品、藥物和化粧品法案，以及FDA根據該法案頒佈的適用法規。
1.17“FDA”指美國食品和藥物管理局或任何後續實體。
1.18“野戰”是指在肺組織或細胞、腦或任何其他肺外組織中治療任何人類疾病或狀況，在每種情況下，均通過肺部或鼻黏膜局部吸入途徑進行治療。儘管如上所述，本領域禁止使用任何Liqudia呼吸產品。
1.19“一般生物效應”係指並非僅適用於本領域的生物效應(S)，其產生原因為(A)印刷材料中所含顆粒的形狀和/或尺寸的一致性，或(B)顆粒的表面特徵、顆粒模數和/或顆粒電荷，僅當且在一定程度上生物效應(S)是由於這些特徵與印刷材料中所含顆粒的形狀和/或尺寸的一致性相關聯，且不能通過印刷以外的技術來實現。為清楚起見，一般生物效應不包括可歸因於(I)除顆粒本身以外的印刷材料的成分，如賦形劑和聚合物，或(Ii)含有印刷材料的顆粒組合物的整體配方的生物效應。
1.20“政府當局”是指任何性質的跨國家、超國家、聯邦、州、地方、市級、省級或其他政府當局(包括任何政府部門、州、分區、部門、機構、局、分支機構、辦公室、委員會、理事會、法院或其他法庭)。
1.21“葛蘭素史克新興知識產權”具有第3.2節所述的含義。
1.22“葛蘭素史克受償人”具有第5.1節所述的含義。
1.23“葛蘭素史克分子”是指葛蘭素史克擁有或控制的任何或所有分子。
1.24“葛蘭素史克保留排他性條款”是指自生效之日起至Liqudia專利中最後一項美國專利失效之日之間的一段時間。
1.25“葛蘭素史克保留產品”是指本合同附件B所列的產品，其配方、成分、劑量和其他化學或生物特性與此類產品相同，在每種情況下，均以批准的包裝插頁中所述的生效日期為準。
1.26“國際商會”具有第8.4節規定的含義。

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1.27“受保障方”具有第5.3節中給出的含義。
1.28“賠償方”具有第5.3節中給出的含義。
1.29“侵權”具有第3.6(A)節規定的含義。
1.30“共同產生的知識產權”具有第3.2節規定的含義。
1.31“技術訣竅”指任何及所有數據和測試數據(包括藥理、生物、化學、生化、臨牀試驗數據和非臨牀研究產生的數據)、結果、發明(不論是否可申請專利)、技術、商業或金融信息或任何其他類型的信息，以任何有形或無形的形式，包括專有技術、商業祕密、實踐、技術、方法、過程、發展、規格、配方、配方、材料或任何類型或種類的成分(可專利或其他)、軟件、算法和專業知識。
1.32“法律”係指具有任何聯邦、國家、多國、超國家、州、省、縣、市或其他行政區的法律效力的所有法律、法規、規則、條例、條例和其他聲明。
1.33“法律要求”具有6.1(C)節規定的含義。
1.34“液體產生的知識產權”具有第3.2節所給出的含義。
1.35“液化被賠償者”的含義如第5.2節所述。
1.36“Liqudia專有技術”是指自生效之日起由Liqudia或其關聯公司控制的、一般適用於印刷、印刷材料或印刷工具的所有專有技術，為清楚起見，不包括在生效日期之前未向GSK或其關聯公司披露的、專門適用於特定分子的任何此類專有技術。
1.37“液化專利”係指本合同附件A所列專利。
1.38“液體呼吸產品”是指使用Print開發的用於治療或預防肺動脈高壓的乾粉吸入的曲普替尼產品。
1.39“Liqudia技術”是指正在產生的印刷改進、Liqudia專有技術和Liqudia專利。
1.40“損失”的含義見第5.1節。
1.41“當事人”或“當事人”具有序言中所給出的含義。
1.42“專利”係指(A)待處理的專利申請、已頒發的專利、實用新型和外觀設計；(B)重新發布、替換、確認、註冊、驗證、重新審查、增加、繼續、繼續起訴申請、部分繼續或上述任何部分的劃分；和(C)通過以下方式對上述任何一項的擴展、更新或恢復

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現有或未來的延期、續期或恢復機制，包括補充保護證書或其等價物。
1.43“許可承包商”是指與GSK或其關聯公司簽訂書面協議為GSK提供服務的任何第三方承包商，只要該書面協議符合適用於該第三方承包商所提供服務的本協議的條款和條件。
1.44“打印”是指Liqudia專有的微米或納米制造工藝，用於在預定大小、形狀和成分的薄膜上生產顆粒和顆粒(通常稱為Print®(非濕潤模板中的顆粒複製))，包括用於生產此類顆粒的所有工藝、系統和材料(包括使用模具，但不包括製造模具)以及用於製造任何此類顆粒的所有Liqudia專有物質。為免生疑問，Print不包括使用Print或Print Toing生成的顆粒或顆粒配方或打印材料。
1.45“打印改進”是指(A)對一般生物效應的任何改進或修改；和/或(B)構成對打印或打印工具的改進或修改的任何專有技術，在(A)和(B)項中，由或代表GSK、其關聯公司或再被許可人(為清楚起見，包括任何第三方製造商)根據本協議製造或生成的任何技術，以及要求或涵蓋上述任何內容的任何專利。
1.46“打印材料”是指使用Print and Print Toing開發、製造或以其他方式生產的顆粒或一組顆粒，或使用任何Liqudia Technology開發、製造或生產的顆粒或一組顆粒，無論該顆粒或顆粒組是由Liqudia或GSK或其附屬公司或分被許可人開發、製造或生產的。為清楚起見，“顆粒(S)”可指顆粒的組成，包括防止顆粒降解或為顆粒提供穩定的賦形劑(S)。
1.47“印刷工具”是指Liqudia專有信息、商業祕密、材料和基材，用於製造能夠進行印刷的有圖案的鼓(包括有圖案的鼓本身)和模具(不包括模具本身)。為免生疑問，Print Toing不包括顆粒或任何顆粒配方、印刷材料或印刷品。
1.48“公開聲明”具有第6.4(C)節規定的含義。
1.49“受救濟人”具有第9.2節中規定的含義。
1.50“術語”的含義如第7.1節所述。
1.51“領土”是指整個世界。
1.52“第三方”是指除Liqudia或GSK或其各自的關聯公司以外的任何實體。
1.53“北卡羅來納大學許可協議”是指Liqudia與北卡羅來納大學教堂山分校(“北卡羅來納大學”)於2008年12月15日簽訂的經修訂的許可協議。

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1.54“美國”指美利堅合眾國，包括其所有財產和領土。
1.55“有效權利要求”是指Liqudia專利中包含的任何已發佈且未過期的專利的權利要求，該權利要求未被專利局、法院或其他具有司法管轄權的政府機構在最終不可上訴的判決(或在允許的期限內未提出上訴的判決)中撤銷、裁定無效或不可執行，且該權利要求未通過重新發布、重新審查或放棄或其他方式被放棄、拒絕或承認為無效或不可執行。
1.56解釋。在本協議中，除非另有規定，否則：
(A)“包括”和“包括”分別指包括但不限於和包括但不限於；
(B)表示單數的詞語應包括複數，反之亦然；表示任何性別的詞語應包括所有性別；
(C)“本協定”、“本協定”和“本協定”等詞語指的是本協定的整體，而不僅僅是出現這些詞語的具體條款；和
(D)證物和其他附件構成本協定有效規定的一部分，凡提及本協定，應包括提及證物和附件。
第二條​許可證
2.1 Liqudia Technology下的許可證。Liqudia特此授予葛蘭素史克非獨家、不可再許可(第2.3節規定的附屬公司和許可承包商除外)、免版税許可，其唯一目的是在現場和區域內對GSK分子進行臨牀前研究和臨牀前開發。為清楚起見，上述許可證不包括製作或已經制作任何打印材料或其他材料、進行臨牀試驗或將產品商業化的權利。根據GSK慣常的內部政策將GSK分子指定為開發候選後，GSK應立即以書面形式將GSK計劃根據第2.1節對其行使許可證的該GSK分子的身份通知Liqudia。葛蘭素史克承認，Liqudia的任何技術轉讓或製造活動，如果有的話，將取決於GSK和Liqudia之間關於此類活動的單獨協議的談判和執行。雙方承認，在GSK或其關聯公司及其高級管理人員、董事、員工和代理的非輔助記憶中監管Liqudia專有技術的使用存在實際困難，因此，在本協議終止或到期後，只要此類Liqudia專有技術保留在GSK或其關聯公司的任何高級管理人員、董事、員工和代理的非輔助記憶中，Liqudia同意GSK或其關聯公司可以繼續將該保留的專有技術僅用於在現場和區域內對GSK分子進行臨牀前研究和臨牀前開發；然而，前提是，該官員、董事、僱員或代理人沒有故意記住這些液體技術訣竅，以供在本協議終止或到期後使用。

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2.2液體保留權利；對某些吸入產品的限制。
(A)除第2.2(B)節明確規定外，Liqudia保留未在第2.1節中明確授予GSK的所有權利，包括但不限於：(I)在現場和區域內實踐和許可Liqudia技術的非獨家權利；以及(Ii)在現場以外或在本協議授予GSK的權利範圍之外實踐和許可Liqudia技術的獨家權利。
(B)作為葛蘭素史克同意終止事先吸入協議的代價，除非違反適用法律，否則在葛蘭素史克保留專營期內，如果任何此類開發或商業化將由Liqudia專利或用於印刷改進(“競爭性計劃”)涵蓋或要求，則Liqudia不得單獨或與第三方合作在區域內臨牀開發或商業化任何GSK保留產品。儘管第2.2(B)節有前述規定，但如果在葛蘭素史克保留的排他性期限內，Liqudia發生控制權變更，而Liqudia或其關聯公司的此類收購在該交易完成之前存在違反本第2.2(B)條的競爭計劃，並且在控制權變更完成之前未經Liqudia或其關聯公司以其他方式許可或授權，則Liqudia應在該交易完成後六十(60)天內以書面形式將該計劃通知GSK，並且該收購方及其關聯公司有權繼續執行該競爭計劃；前提是在GSK保留的排他性期限內，此類收購方及其附屬公司不得將Print或Print Toing用於此類競爭程序。第2.2(B)節規定的限制在時間和範圍上有合理的限制，對於雙方當事人來説，有必要使對方能夠獲得可能使消費者受益於創新產品的技術。
2.3子許可權。葛蘭素史克有權僅向其關聯公司(只要該實體仍是關聯公司)和許可承包商授予第2.1節中授予的許可的再許可。葛蘭素史克應繼續對其再被許可人的所有活動以及其再被許可人未能遵守本協議適用條款的任何和所有行為負責。除上一句所述外，葛蘭素史克無權對第2.1節中授予的許可進行再許可。葛蘭素史克應根據第2.3節的規定，迅速將任何再許可通知給許可承包商。每個此類再許可協議應與本協議的條款和條件一致，並應包括以下條款和條件：
(I)再被許可人應受本協議所有適用條款和條件的約束，其約束方式和程度與GSK受本協議的所有適用條款和條件約束的方式和程度相同；和
(Ii)GSK和Liqudia應對該分被許可人產生的所有印刷改進擁有相同的權利、所有權和/或許可證，如同此類印刷改進是由GSK產生的一樣。
2.4沒有默示許可。除本協議明確規定外，任何一方均不得以禁止反言或暗示的方式視為已向另一方授予該方的任何知識產權的任何選擇權、許可權或其他權利。任何一方不得、也不允許其任何附屬公司或分被許可人在本協議項下授予其的許可範圍之外行使另一方許可給其的任何知識產權。

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2.5UNC許可證。葛蘭素史克承認並同意，它已收到一份未經編輯的北卡羅來納大學許可證副本。葛蘭素史克承認，本協議受UNC許可證中規定的條款和條件的約束，並且只要GSK根據第2.1節授予的許可證採取的任何行動對Liqudia在UNC許可證下產生任何財務義務，GSK應向Liqudia支付相當於根據UNC許可證應支付給Liqudia的任何金額。
第三條​知識產權事務
3.1現有知識產權的所有權。每一方應擁有並保留所有發明、發現和其他標的(包括專有技術)的權利、所有權和權益，以及自生效之日起由該方擁有或控制的、或由該方或代表該方發明或獲得的所有知識產權，而不受本協議的影響。
3.2產生知識產權的所有權。在執行本協定項下的活動或行使本協定項下權利的過程中作出的發明的發明權，將根據確定發明權的美國專利法予以確定。葛蘭素史克應單獨擁有在執行本協議項下的活動或行使本協議項下的權利時，僅由GSK或其附屬公司或代表其創造的所有發明、發現和其他主題(包括專有技術)的所有權利、所有權和利益，以及其中的所有知識產權，但在每種情況下，不包括所有由此產生的印刷改進(“GSK產生的知識產權”)。在執行本協議項下的活動或行使本協議項下的權利或行使本協議項下的權利時，僅由Liqudia或其關聯方或其代表創造的發明、發現和其他題材(包括專有技術)，以及其中的所有知識產權，以及(B)在每種情況下產生的所有印刷改進，連同其中的所有知識產權，Liqudia將單獨擁有和對其擁有所有權利、所有權和利益(“Liqudia產生的知識產權”)。雙方應共同擁有葛蘭素史克或其關聯公司和Liqudia或其關聯公司共同發明的所有專有技術以及其中的所有知識產權，但在每種情況下，不包括所有產生的印刷改進(“聯合產生的IP”)。葛蘭素史克特此將其在所有印刷改進中的權利、所有權和權益轉讓給Liqudia。葛蘭素史克應以Liqudia建議並經GSK雙方同意的形式簽署並向Liqudia交付此類轉讓的契據(S)，費用由Liqudia承擔，並將採取任何合理必要的行動來完成此類轉讓。
3.3專有技術的披露。(A)每一方應迅速向另一方披露其知悉的所有聯合產生知識產權，並且(B)GSK應在披露時間(定義見下文)之後，在合理的實際範圍內儘快向Liqudia披露(A)和(B)中的每一種情況下的所有產生的印刷改進，包括其員工、代理或獨立承包商向其提交的描述發明的任何發明披露或其他類似文件，該等發明對於編制、提交和維護涵蓋或主張該等聯合產生知識產權或產生印刷改進的專利是必要或有用的。“披露時間”是指(I)葛蘭素史克尋求許可，以獲得第2.1節所述權利以外的Liqudia技術的額外權利，或(Ii)在Liqudia提出合理請求時，如果Liqudia認為GSK已向Liqudia、向第三方或公開披露了正在產生的印刷改進的存在。

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3.4專利的起訴。Liqudia有權(但無義務)自費準備、提交、起訴和維護Liqudia的所有專利以及要求或涵蓋Liqudia Creating IP的任何專利。葛蘭素史克有權，但沒有義務，自費準備、提交、起訴和維護所有要求或涵蓋葛蘭素史克知識產權的專利。雙方應真誠討論要求或涵蓋任何共同產生的知識產權的任何專利的專利起訴戰略，包括由哪一方牽頭起訴、信息共享權以及與此相關的任何費用分擔。
第四條​陳述和保證；契諾
4.1相互陳述和保證。每一方特此向另一方作出如下陳述和保證：
(A)公司存在。自生效之日起，它是根據其成立所在司法管轄區的法律正式成立、有效存在和信譽良好的公司或公司。
(B)公司權力、授權及具約束力的協議。於生效日期，(I)其擁有訂立本協議及履行本協議項下義務的公司權力及權力及法定權利；(Ii)其本身已採取授權簽署及交付本協議及履行其在本協議項下義務所需的一切必要公司行動；及(Iii)本協議已代表該訂約方正式簽署及交付，並構成該訂約方根據其條款可對其強制執行的法律、有效及具約束力的義務。
4.2免責聲明。每一締約方都明白，Liqudia技術是正在進行的研究和開發的對象，Liqudia不能保證Liqudia技術的安全性或有用性。此外，Liqudia(和GSK在GSK將任何由此產生的印刷改進分配給Liqudia的範圍內)不作任何保證，但關於Liqudia技術的第4條中所述的除外。除本協議明確規定外，任何一方或其代表均不作出或給予任何明示或默示的陳述或保證，包括適銷性、特定用途的適用性、不侵權或不挪用第三方知識產權的保證，且任何陳述和保證，無論是因法律實施或其他原因引起的，均在此明確排除。
第5條​賠償
5.1由Liqudia賠償。對於因任何第三方訴訟、索賠、行動、法律程序或要求(“索賠”)而引起或導致的任何和所有責任、損害、損失、成本和開支(包括合理的律師費用，統稱為“損失”)，只要該等索賠產生於、基於或導致：(A)違反本協議項下的任何義務，Liqudia應為GSK及其附屬公司及其各自的高級管理人員、董事、僱員和代理人(“GSK受償人”)辯護、賠償並使其不受損害：

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(B)Liqudia、其關聯方、再許可方、分包商或Liqudia或其關聯方的高級管理人員、董事、員工或代理的故意不當行為或嚴重疏忽行為；或(C)Liqudia或其關聯方違反《UNC許可協議》的任何行為，而非GSK或其關聯方或其各自的分包商或再許可方的行為或不作為。在以下情況下，上述賠償義務不適用：(I)GSK未遵守第5.3節規定的賠償程序，而Liqudia對相關索賠的抗辯因此而受到損害，或(Ii)因第5.2節規定的任何活動而引起、基於或導致的任何索賠，GSK有義務對Liqudia賠償對象進行賠償。
5.2由葛蘭素史克賠償。葛蘭素史克應保護、賠償Liqudia及其附屬公司及其各自的高級管理人員、董事、員工和代理人(“Liqudia受賠人”)，使其不受因任何索賠引起的或由此產生的任何和所有損失的損害，只要此類索賠源於、基於或導致：(A)對GSK分子的研究或其他使用；(B)違反GSK在本協議下的任何義務，包括GSK在本協議下的陳述和保證；或(C)葛蘭素史克、其聯營公司或其分許可證持有人或分包商，或GSK或其聯營公司的管理人員、董事、僱員或代理人的故意不當行為或嚴重疏忽行為。在以下情況下，上述賠償義務不適用：(I)Liqudia被賠付者未能遵守第5.3節中規定的賠償程序，並且GSK對相關索賠的抗辯因此而受到損害，或(Ii)由第5.1節規定的任何活動引起、基於或導致的任何索賠，而Liqudia有義務對GSK被賠付者進行賠償。
5.3賠償程序。根據本條第五條提出賠償要求的一方(“受補償方”)在獲悉這種要求後，應立即以書面通知被要求賠償的一方(“補償方”)。被補償方應就要求賠償的索賠的抗辯向補償方提供合理的協助，費用由補償方承擔。受補償方可以自費選擇律師參加和監督這種辯護；但補償方有權承擔並由其選擇的律師進行辯護。未經被補償方事先書面同意，補償方不得解決任何索賠，不得被無理扣留。只要補償方真誠地積極為索賠辯護，未經補償方事先書面同意，被補償方不得就任何此類索賠達成和解或妥協。如果被補償方沒有按照上述規定承擔並進行抗辯，(A)被補償方可以抗辯、同意作出任何判決，或以被補償方認為合理適當的任何方式就該索賠達成任何和解(被補償方不需要就此與補償方進行磋商或徵得其同意)，以及(B)被補償方應繼續負責按照本條第5條的規定對被補償方進行賠償。
5.4責任限制。對於因違反本協議而引起或與之相關的任何特殊、後果性、偶然性、懲罰性或間接損害(包括Liqudia或GSK遭受的任何利潤、收益、商譽、儲蓄或業務損失)，任何一方均不對另一方負責，無論是否有任何可能的通知

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這樣的損害。儘管有上述規定，本第5.4條的任何規定都不打算或將限制或限制第5.1條或第5.2條規定的任何一方的賠償權利或義務，或因一方違反第6條中的保密義務而可獲得的損害賠償。
5.5保險。在本協議有效期內，每一方應購買並保持保險，或在葛蘭素史克的情況下，自我保險，符合謹慎公司在本協議有效期內任何時候的正常商業慣例。雙方理解，此類保險不應被解釋為對任何一方根據本條第5條承擔的賠償義務的責任進行限制。每一方應應要求向另一方提供此類保險的書面證據。每一方應至少在此類保險的取消、不續保或重大變更前三十(30)天向另一方發出書面通知。
第六條​保密性
6.1保密性。雙方同意，在期限內及之後的五(5)年內，除本協議規定的目的(包括行使本協議項下的任何權利或履行本協議項下的任何義務)外，不得將另一方向其提供的任何保密信息保密，不得發佈或以其他方式披露，也不得將其用於任何目的，但本協議明確授權或雙方書面同意的範圍除外。前述保密和不使用義務不適用於接收方可以通過合格的書面證明證明的另一方的保密信息的任何部分：
(A)接收方或其關聯方在另一方披露時已知曉的，但負有保密義務的除外；
(B)在向接收方披露時已普遍向公眾提供或以其他方式成為公有領域的一部分；
(C)在披露後，除通過接收方違反本協定的任何行為或不作為外，已向公眾普遍提供或以其他方式成為公共領域的一部分；
(D)由第三方以非保密方式向接收方或其關聯方披露的，該第三方有合法權利進行這種披露，並且沒有直接或間接從另一方獲得此類信息；或
(E)由接收方或其附屬公司獨立發現或開發，而不獲取、協助、應用或使用另一方的保密信息，並由與該等發現或開發同時保存並在正常業務過程中保存的書面記錄證明，或接收方實際知道的其他類似文件證明。
6.2授權披露。儘管有6.1節規定的義務，一方可以在以下範圍內披露另一方的保密信息：

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(A)此類披露是合理必要的：(I)對於本協議所設想的專利的申請或起訴；(Ii)為了遵守政府當局關於獲得和維持對產品的監管批准的要求；或(Iii)對於本協議所設想的起訴或抗辯；
(B)對於其僱員、代理人、顧問、承包商、被許可人或再被許可人而言，僅為了履行其在本協定項下的義務或行使其權利，這種披露是合理必要的；但在每種情況下，被披露者均受與本協定所載義務一致的書面保密義務和不使用義務的約束；
(C)對於任何真誠的潛在或實際投資者、收購方、合併夥伴、被許可方或其他金融或商業夥伴而言，此類披露(包括本協議的條款)對於評估實際或潛在的投資、收購或其他商業關係是合理必要的；但在此類披露中，該第三方應告知被披露保密信息的每一第三方該保密信息的保密性質，並促使每一第三方將該保密信息視為機密；或
(D)為遵守適用法律，包括適用證券交易所頒佈的條例、法院命令、行政傳票或命令，此類披露是合理必要的。

儘管有上述規定，如果一方根據第6.2(A)或6.2(D)節被要求披露另一方的保密信息，則該方應立即通知另一方披露這一要求，並應盡合理努力獲得或協助另一方獲得阻止或限制所需披露的保護令。

6.3技術出版物。未經另一方事先同意，任何一方不得發佈與GSK行使本協議項下許可有關的任何信息或材料，不得無理扣留、附加條件或拖延；提供，應Liqudia的要求，GSK將從任何擬議的出版物中刪除Liqudia的任何專有技術或Liqudia的機密信息。
6.4公開性；本協議條款。
(A)雙方同意，本協議的條款是雙方的保密信息，但須遵守本第6.4節中規定的特別授權披露條款。
(B)在生效日期或之後，Liqudia有權以雙方商定的自生效日期起的格式發佈本協議執行情況的公告。
(C)除第6.4(B)款所述的公開聲明外，任何一方及其關聯方都不會就本協議或本協議的條款或主題、履行本協議或雙方在本協議項下的活動或根據本協議產生的任何結果或數據(“公開聲明”)作出任何公開聲明、新聞稿、監管申報或其他公開披露，無論是對公眾、媒體、股東或其他方面，除非：(I)事先徵得另一方的書面同意(此類同意不得無理

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​

​

(I)公開聲明被延遲或扣留，但可能取決於對此類公開聲明的內容和/或分發的某些限制，以確保與GSK的政策一致，包括GSK的科學參與標準)；或(Ii)如有意作出此類公開聲明的一方的律師認為，此類公開聲明必須遵守適用法律(包括任何證券交易所的規定)(“法律要求”)，並且在任何情況下只包含遵守相關法律要求所需的最低限度的披露。
(D)每一方同意在任何擬議的公開聲明按計劃發佈之前，在合理可行的情況下儘快向另一方提供該聲明的副本。每一締約方應至少在預定發佈前七(7)天向另一方提供任何此類公開聲明的預發件；但如果提出此類公開聲明的一方因特殊情況不能提前七(7)天通知審查方，則該締約方應盡合理努力至少在發佈前四十八(48)小時向審查方提供建議的公開聲明以徵求意見。此外，每一方都有權審查並建議對任何此類公開聲明進行修改，除非法律另有要求，被審查的一方應刪除審核方合理地認為不適合披露的任何保密信息。
(E)除上述規定外，各方同意給予另一方合理的機會(在符合法律要求的範圍內)審查法律要求在提交此類申請之前必須向美國證券交易委員會或類似機構提交的所有公開聲明，並將適當考慮未提交申請方關於此類申請的任何合理意見，包括應尋求保密處理的本協議條款。
(F)即使本第6.4條有任何相反規定，一旦任何書面聲明獲準由當事各方披露或根據本第6.4條以其他方式公開信息，任何一方均可在與該聲明相同的背景下公開披露該聲明的相同內容，而無需另一方進一步批准。
6.5公平救濟。每一方承認其違反本條款第六條的行為可能對另一方造成不可彌補的損害，而這種損害不能得到合理或充分的金錢賠償。因此，雙方同意，除根據本協議或以其他方式可能獲得的任何其他補救外，另一方應有權尋求初步和永久禁令及其他衡平法救濟，以防止或限制另一方實際或威脅違反本條款第6條規定的與保密信息有關的義務。
《公約》第7條​期限和解約
7.1個術語。本協議自生效之日起生效，除非根據第7條提前終止，否則本協議應繼續有效，直至(A)Liqudia技術中包含的最後到期的有效索賠到期，以及(B)所有由此產生的印刷改進和Liqudia專有技術都在公有領域內。

13.‌

​

​

7.2為方便起見，由葛蘭素史克終止。葛蘭素史克可在至少提前三十(30)天書面通知Liqudia後，以任何理由完全終止本協議。
7.3違約終止。如果另一方實質性違反其在本協議項下的義務，並且在收到書面通知後，在合理詳細地確定該重大違約行為後，未能在該通知發出之日起六十(60)天內糾正該重大違約行為，則每一方均有權在書面通知另一方後立即完全終止本協議。
7.4終止破產。任何一方在另一方提出或提起破產、重組、清算或接管程序時，或在該另一方為債權人的利益轉讓相當一部分資產時，均有權立即完全終止本協議；但在非自願破產程序的情況下，只有在該另一方同意非自願破產或該程序在提交後六十(60)天內未被撤銷的情況下，終止本協議的權利方可生效。與此相關，根據或根據本協議任何部分授予的所有權利和許可是且應被視為美國破產法第11章第365(N)節的目的(“破產法”)許可破產法第101(56)節所定義的“知識產權”的權利。雙方應保留並可充分行使《破產法》規定的所有權利和選擇權。在任何一方破產後，未破產的一方還應有權獲得任何此類知識產權的完整複製品或完全訪問權限，如果該知識產權尚未在其手中，應迅速交付給未破產的一方，除非破產方選擇繼續履行其在本協議項下的所有義務。
7.5生存。本協議的終止或期滿不應影響雙方在終止或期滿之日之前在本協議項下已產生的任何權利或義務。儘管有任何相反的規定，下列條款在本協議期滿或終止後繼續有效：第2.1條、第2.2(A)條、第2.4條、第3條、第4.2條、第5條、第6條、第7.5條、第8條、第9條和第10條的最後一句。
第八條​爭議解決
8.1個問題。雙方認識到，有關某些事項的爭議可能不時發生，涉及任何一方在本合同項下的權利和/或義務。雙方的目標是制定程序，以便通過相互合作，以便利的方式解決本協定項下產生的爭端。為實現這一目標，如果在本協議項下發生爭議，雙方同意遵循本第8條規定的程序，以解決因本協議的任何規定而引起的、與之相關的或與之相關的任何爭議或索賠。
8.2內部決議。對於雙方在本協定項下產生的所有爭議，包括本協定項下的任何據稱的違反行為或與本協定的解釋或適用有關的任何問題，如果雙方無法解決此類爭議

14.‌

​

​

當事雙方應在當事一方首次以書面形式向當事另一方確定此類爭議後三十(30)天內，將此類爭議提交當事各方的執行幹事，以便在執行幹事收到或提交此類通知後三十(30)天內，通過真誠談判嘗試解決。
8.3第三方調解。根據第8.2節升級至執行幹事後仍未解決的任何爭議，應首先根據調解程序提交調解 國際預防和解決衝突研究所(“國際預防和解決衝突研究所”)。調解應由一名有權解決爭端的高級行政人員代表每一締約方出席至少一屆會議，並應在紐約市舉行。除非當事各方另有約定，否則當事各方應從傑出中立人的CPR小組中挑選一名調解人。儘管有上述規定，每一方均有權在根據第8.5條開始調解程序之前或當事各方參與調解程序時，向任何法院尋求臨時救濟，如扣押、初步禁令或回覆，以避免不可彌補的損害、維持現狀或保留爭議標的。在一方向另一方發出啟動調解程序的通知後六十(60)天內，任何不能通過調解解決的爭端應根據第8.4條通過仲裁解決。
8.4爭議解決。如果當事各方不能解決根據第8.2條提交的爭議並接受第8.3條規定的調解，則在符合第8.5條的情況下，該爭議應最終通過根據第8.4條的條款進行的具有約束力的最終仲裁來解決。根據國際商會(ICC)的仲裁規則，仲裁將在紐約紐約市舉行。除非當事各方另有約定，否則仲裁將由國際商會根據適用的國際商會規則在仲裁開始後十五(15)天內指定的、在製藥行業具有豐富經驗的單一仲裁員進行。本協議的任何仲裁都將使用英語進行。仲裁員將被指示不得裁決任何懲罰性或特殊損害賠償，並將在選定仲裁員後不遲於六(6)個月作出書面決定，包括所裁決的任何損害賠償的依據和損害賠償計算方式的説明。任何獎勵都將立即以美元支付，免税、免税或免税。每一方均同意遵守根據本條款第8.4條進行的任何仲裁的裁決。關於金錢損害賠償，本協議中包含的任何內容都不會被解釋為允許仲裁員或任何法院或任何其他法院裁決懲罰性或懲罰性損害賠償。每一方當事人將支付其法律費用和與仲裁有關的費用(包括證人和專家費)；但條件是，仲裁員應有權確定一方當事人是否為勝訴方當事人，如果是，則向勝訴方當事人賠償其合理的律師費、費用和支出。仲裁員的所有程序和決定應被視為當事各方的保密信息，並應遵守第6條的規定。從第8.2條向行政官員提交爭議之日起，直到爭議最終得到解決為止，被指控違反協議的一方必須解決此類違約的期限的計算將中止，因為任何違約都是爭議的主題。對如此作出的裁決的判決將是最終判決，並可在任何具有司法管轄權的法院進行登錄。
8.5公平救濟。第8條並不妨礙任何一方向有管轄權的法院尋求衡平法救濟或臨時或臨時救濟，包括

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​

​

臨時限制令、初步禁令或其他臨時衡平法救濟，如有必要，可在任何仲裁之前涉及爭議，以保護當事一方的利益或維持仲裁程序之前的現狀。
8.6排除事項。儘管有8.2至8.4節的規定，與任何專利的範圍、有效性、可執行性或侵權性有關的任何爭議、爭議或索賠均應提交有管轄權的法院。
第九條​事先協議
9.1先前吸入協議的終止。
(A)在遵守第9.1(B)條的前提下，《先行吸入協議》自生效之日起終止。
(B)儘管《事先吸入協定》已根據第9.1(A)款終止，但《事先吸入協定》的下列各節仍繼續有效，因為它們與《事先吸入協定》適用的時間段和活動有關：第5.3、5.5(B)、5.6、11.1、11.3條(為清楚起見，此種轉讓義務不受第9.2節第一句的約束、免除或以其他方式影響)、第11.4和11.5(B)條以及第1、13、14、16和17條。
9.2釋放。每一方在此不可撤銷地放棄、免除並永遠免除另一方及其每一位關聯公司、前任、繼任者、現任和前任官員、董事、股東、公務員、僱員、工人、承包商、代理人、擔保人、代表、律師和受讓人(以下簡稱“受讓人”)因違反《事先協議》的合同要求而產生的所有訴訟、訴訟理由、索賠、債務、辯護、殘疾、賬户、要求、損害賠償、索賠或貢獻、費用、費用或費用，無論是已知的還是未知的，某些或投機性的，或與違反《事先吸入協議》有關的任何侵權行為或其他任何原因。儘管本協議第9.2節有前述規定，但本協議不會解決、釋放或妥協任何一方就任何(A)故意違反《事先吸入協議》第14條項下的保密、不使用或保密義務，或(B)根據《事先吸入協議》第11.3條有權獲得的任何合作專有技術(如《事先吸入協議》所定義)的權利、所有權或權益提出的任何索賠。
《公約》第10條​雜類
10.1最終協議；修正案。本協議、先行吸入協議的存續條款以及本協議的附件規定了雙方之間關於本協議標的的完整、最終和排他性協議以及雙方之間關於本協議標的的所有契諾、承諾、協議、保證、陳述、條件和諒解，並在生效日期取代了雙方之間關於本協議標的的所有先前和同時的協議和諒解。不得隨後進行更改、修改、更改

16.‌

​

​

或對本協定的附加應對雙方具有約束力，除非以書面形式記錄下來並由雙方的授權人員簽署。
10.2不可抗力。雙方應免除履行本協議項下義務的責任，前提是不可抗力使雙方無法履行義務，且不履約方應立即向另一方發出阻止通知。只要構成不可抗力的情況仍在繼續，且不履約方採取合理努力消除該情況，這種藉口就應繼續存在。就本協議而言，不可抗力應包括各方無法控制的情況，包括天災、戰爭、恐怖主義行為、勞工罷工或停工、流行病、火災、地震、風暴或類似災難。如果不可抗力持續超過九十(90)天，雙方將真誠地討論修改雙方在本協議項下的義務，以減輕此類不可抗力造成的延誤。
10.3節點。根據本協議要求或允許發出的任何通知應以書面形式發出，應特別提及本協議，並應按下列指定地址或根據本條款第10.3節由該當事人以書面指定的其他地址發送給適當的一方，並且應被視為已在以下所有目的下發出：(A)當收到時，如果是親手遞送或通過確認的傳真或信譽良好的快遞服務發送，或(B)郵寄後五(5)個工作日，如果通過頭等認證或掛號航空郵件郵寄，則郵資預付，並要求回執。

如果是Liqudia：

Liqudia Technologies，Inc.419 Davis Dr.Suite 100
北卡羅來納州莫里斯維爾，郵編27560
收信人：合法
電子郵件：Legal@iquidia.com
​

連同一份副本(該副本不構成通知)：

Cooley LLP
一個自由廣場
雷斯頓市中心
11951自由之路
弗吉尼亞州雷斯頓，郵編：20190-5656
收信人：肯尼斯·J·克里斯科
電子郵件：kkrisko@Cooley.com

如果給葛蘭素史克：

葛蘭素史克集團有限公司
郵編：19426，郵編：UP4110
美國
收信人：副總裁兼助理總法律顧問，
法律-BD和公司

複製一份給(不構成通知)：Legal.LCN@gsk.com

17.‌

​

​

10.4沒有嚴格的結構；標題。本協議由雙方共同擬定，不得嚴格解釋為對任何一方不利。本協議中的歧義(如果有)不應被解釋為對任何一方不利，無論哪一方可能被視為編寫了模稜兩可的條款。本協定中每一條款和章節的標題僅為便於參考而插入，並不打算限制或擴展特定條款或章節中所含語言的含義。
10.5分配。
(A)未經另一方事先書面同意(不得無理扣留或拖延)，任何一方均不得轉讓或轉讓本協議或本協議項下的任何權利或義務，但一方不得在未經另一方同意(I)附屬公司(只要該實體仍是附屬公司)或(Ii)第三方(該第三方為“收購人”)同意的情況下進行此類轉讓。本協議所允許的權利或義務的任何繼承人或受讓人應以書面形式向另一方明確承擔履行此類權利或義務。任何允許的轉讓應對轉讓方的繼承人具有約束力。任何一方違反第10.5條的條款進行的任何轉讓或企圖轉讓均屬無效，不具任何法律效力。
(B)如果一方發生控制權變更，收購方或其關聯方在任何時候擁有或以其他方式控制的所有知識產權(不包括因該交易而成為收購方關聯方的一方)應排除在本協議項下授予的許可之外(包括在交易完成之日由收購方擁有或以其他方式控制但未因交易而獲得的任何此類知識產權)，但根據本協議條款由收購方或其關聯方在執行本協議項下任何活動時產生或擁有的任何知識產權除外。
10.6關聯公司的業績。每一締約方均可通過其任何附屬公司履行本協議項下的任何義務和行使本協議項下的任何權利。每一方特此保證其關聯方履行本協議項下的義務，並應促使其關聯方遵守與該履行相關的本協議的規定。一方的關聯方違反本協議項下該方的任何義務應被視為該方的違約，另一方可以直接對該方提起訴訟，而無需首先對該方的關聯方提起訴訟。
10.7進一步行動。每一方同意簽署、確認和交付此類進一步文書，並採取一切必要或適當的其他行動，以實現本協定的目的和意圖。
10.8可伸縮性。如果本協議的任何一項或多項規定被任何有管轄權的法院裁定為無效或不可執行，而該法院不能或不能受理上訴，則該規定應被視為與本協議分離，並且不得使本協議的任何其餘規定無效。雙方應真誠努力，以有效和可執行的條款取代任何無效或不可執行的條款，以實現雙方在簽訂本協定時所設想的目標。

18.‌

​

​

10.9沒有豁免。任何延遲執行締約方在本協議項下的權利或對特定違約或其他事項的任何放棄，不應構成該締約方放棄未來執行其在本協議項下的權利的權利，除非是關於特定時間段內特定事項的明示書面和簽署的棄權。
10.10獨立承包人。每一方應僅作為獨立承包商行事，本協議中的任何內容不得被解釋為賦予任何一方以任何方式為另一方行事、約束或承諾的權力或授權。本合同不得解釋為在雙方之間建立合夥人、委託人和代理人或合資夥伴之間的關係。
10.11英語；管理法律。本協議以英文編寫，對本協議條款的解釋及任何爭議應以英文為準。本協議以及因本協議或任何違反本協議而引起或與之相關的所有爭議應受特拉華州法律管轄並根據特拉華州法律進行解釋，但不適用要求適用其他州法律的任何法律選擇原則。
10.12對口單位。本協議可以一(1)份或多份副本的形式簽署，簽署方式包括正本、傳真或PDF簽名，每份正本均應視為正本，但所有正本一起構成同一份文書。

{簽名頁如下所示}

19.‌

​

‌​

自生效之日起，雙方已由其正式授權的官員簽署本協議，特此為證。

葛蘭素史克集團有限公司

作者：S/馬庫斯·道丁​ ​

姓名：馬庫斯·道丁​ ​

標題：企業董事授權簽字人

Liqudian Technologies，Inc.

作者：S/羅傑·傑夫斯​ ​

姓名：羅傑·傑夫斯​ ​

頭銜：首席執行官​ ​

​

1

​

​

260960856 v17

​

​

​

附件A

Liqudia專利

​

​

標題

應用
不是的。

應用
日期

專利號

管轄權

擁有所有權權益的實體

製備層壓納米氧化物及其納米顆粒的方法和材料

11/633763

12/4/2006

8128393

我們

Liqudian Technologies，Inc.

​

200780050904.3

12/4/2007

101668594

CN

​

201410061019.7

12/4/2007

103831914

CN

​

14111960.7

11/27/2014

1198474

香港

​

18112880.8

10/10/2018

待決

香港

​

07874162.6

12/4/2007

2117725

DE、FR、GB

​

17194942.3

10/5/2017

待決

極壓

​

2009-540277

12/4/2007

5921798

太平紳士

​

2012-185449

8/24/2012

5680597

太平紳士

​

2014-180817

9/5/2014

6069272

太平紳士

​

10-2009-7013846

12/4/2007

10-1507816

KR

​

10-2014-7011301

12/4/2007

10-1507805

KR

​

10-2014-7033229

12/4/2007

10-1557030

KR

​

13/354046

1/19/2012

8439666

我們

​

13/834454

3/15/2013

8662878

我們

​

14/157971

1/17/2014

8945441

我們

​

14/574543

12/18/2014

9340001

我們

​

15/138831

4/26/2016

9662809

我們

​

15/605746

5/25/2017

10717209

我們

​

1

​

​

260960856 v17

​

​

​

標題

應用
不是的。

應用
日期

專利號

管轄權

擁有所有權權益的實體

用於生物醫學/生物材料應用的納米結構表面及其工藝

12/087374

1/4/2007

8944804

我們

Liqudian Technologies，Inc.

14/572895

12/17/2014

9314548

我們

​

用於製造顆粒和圖案化薄膜的系統和方法

12/250461

10/13/2008

7976759

我們

Liqudian Technologies，Inc.

​

200880120295.9

10/13/2008

101896337

CN

​

201310435322.4

10/13/2008

103660089

CN

​

08838460.7

10/13/2008

2207670

FR、DE、IE、CH、GB

​

2648/CHENP/2010

10/13/2008

316962

在……裏面

​

2010-529144

10/13/2008

5604301

太平紳士

​

2014-150037

7/23/2014

5869630

太平紳士

​

2015-224693

11/17/2015

6383343

太平紳士

​

11100331.5

1/13/2011

1146018 B

香港

​

14109535.7

9/23/2014

1196108

香港

​

13/156147

6/8/2011

8518316

我們

​

13/950447

7/25/2013

9545737

我們

​

可降解化合物及其使用方法，特別是在非潤濕模板中的顆粒複製

12/989315

4/24/2009

8945527

我們

Liqudia Technologies，Inc.和北卡羅來納大學教堂山分校

2

​

​

260960856 v17

​

​

​

標題

應用
不是的。

應用
日期

專利號

管轄權

擁有所有權權益的實體

製造圖案化材料的方法

12/630569

12/3/2009

8444907

我們

Liqudian Technologies，Inc.

​

PI0923282-6

12/3/2009

PI0923282-6

BR

​

200980156363.1

12/3/2009

102301463

CN

​

201410371325

12/3/2009

104162947

CN

​

12106128.8

6/21/2012

1165612

香港

​

15104672

5/18/2015

1203901

香港

​

10-2011-7015316

12/3/2009

10-1690643

KR

​

10-2016-7035942

12/3/2009

10-1880582

KR

​

MX/a/2011/005900

12/3/2009

340875

Mx

​

MX/a/2016年/009492

12/3/2009

366510

Mx

​

09831124.4

12/3/2009

2370998

BE、FR、DE、IE、NL、CH、GB

​

13/867413

4/22/2013

9205594

我們

​

14/937158

11/10/2015

9744715

我們

​

工程氣溶膠粒子及其相關方法

2014-182213

9/8/2014

6189807

太平紳士

Liqudia Technologies，Inc.和北卡羅來納大學教堂山分校

用作微流控器件新材料的光固化全氟聚醚

10/572764

9/23/2004

8268446

我們

北卡羅來納大學教堂山分校，加州理工學院

​

2004276302

9/23/2004

2004276302

Au(自動)

​

​

2540035

9/23/2004

2540035

鈣

​

​

200480034620.1

9/23/2004

200480034620

CN

​

​

04784924.5

9/23/2004

1694731

極壓

​

​

08100301.6

9/23/2004

1106262

香港

​

​

2212/DELNP/2006

9/23/2004

261330

在……裏面

​

​

2006-527164

9/23/2004

4586021

太平紳士

​

​

2006/003201

9/23/2004

299945

Mx

​

​

2006018757.6

9/23/2004

120640

神通

​

3

​

​

260960856 v17

​

​

​

標題

應用
不是的。

應用
日期

專利號

管轄權

擁有所有權權益的實體

理工大學和北卡羅來納州立大學

使用軟或壓印光刻製造隔離微結構和納米結構的方法

10/583570

12/20/2004

8263129

我們

北卡羅來納大學教堂山分校

​

2004318602

12/20/2004

2004318602

Au(自動)

​

​

PI0417848-3

12/20/2004

PI0417848-3

BR

​

​

2549341

12/20/2004

2549341

鈣

​

​

2847260

12/20/2004

2847260

鈣

​

​

200480041942.9

12/20/2004

101147239

CN

​

​

04821787.1

12/20/2004

1704585

極壓

​

​

17156921.3

12/20/2004

待決

極壓

​

​

07103263.7

12/20/2004

1095921

香港

​

​

176254

12/20/2004

176254

伊

​

​

245063

12/20/2004

245063

伊

​

​

3991/DELNP/2006

12/20/2004

316353

在……裏面

​

​

2006545541

12/20/2004

6067954

太平紳士

​

​

2011-104856

12/20/2004

5956116

太平紳士

​

​

2014-054051

12/20/2004

6232320

太平紳士

​

​

2014-161427

12/20/2004

6232352

太平紳士

​

​

10-2006-7012179

12/20/2004

10-1281775

KR

​

4

​

​

260960856 v17

​

​

​

標題

應用
不是的。

應用
日期

專利號

管轄權

擁有所有權權益的實體

​

10-2014-7018393

12/20/2004

10-2005840

KR

​

​

PA/A/2006/006738

12/20/2004

266246

Mx

​

​

200603890-5

12/20/2004

123152

神通

​

​

2006/04885

12/20/2004

受理程序

扎

​

​

11/825469

7/6/2007

8420124

我們

​

​

13/852683

3/28/2013

8992992

我們

​

​

14/658386

3/16/2015

9877920

我們

​

​

15/846827

12/19/2017

10517824

我們

​

​

16/689733

11/20/2019

10842748

我們

​

​

17/095301

11/11/2020

待決

我們

​

用於製造微流控器件的方法和材料

​

12/063284

8/9/2006

8158728

我們

北卡羅來納大學教堂山分校和Liqudia Technologies，Inc.

​

13/438431

4/3/2012

8444899

我們

北卡羅來納大學教堂山分校

納米顆粒製造方法、系統和材料

​

2006282042

6/19/2006

2006282042

Au(自動)

北卡羅來納大學教堂山分校

​

2611985

6/19/2006

2611985

鈣

​

5

​

​

260960856 v17

​

​

​

標題

應用
不是的。

應用
日期

專利號

管轄權

擁有所有權權益的實體

​

200680029884.7

6/19/2006

102016814

CN

​

​

MX/A/2007/016039

6/19/2006

295862

Mx

​

隔離和固定的微納結構及其方法

11/594023

11/7/2006

9040090

我們

北卡羅來納大學教堂山分校

​

14/704047

5/5/2015

9902818

我們

​

用於光伏的高保真納米結構和陣列及其製造方法

13/787134

3/6/2013

9214590

我們

北卡羅來納大學教堂山分校

​

10-2015-7002658

5/9/2007

10-1564390

KR

​

納米顆粒製造方法、系統和材料

13/918322

6/11/2013

8685461

我們

北卡羅來納大學教堂山分校

用於製造人造紅細胞的納米顆粒製造方法、系統和材料。

12/374182

7/27/2007

8465775

我們

北卡羅來納大學教堂山分校

​

13/904517

5/24/2013

9381158

我們

​

6

​

​

260960856 v17

​

​

​

標題

應用
不是的。

應用
日期

專利號

管轄權

擁有所有權權益的實體

​

15/198081

6/30/2016

9724305

我們

​

可降解化合物及其使用方法，特別是在非潤濕模板中的顆粒複製

12/989315

4/24/2009

8945527

我們

北卡羅來納大學教堂山分校

不對稱雙官能團硅基單體及其顆粒作為前藥和藥物、化學和生物製劑的輸送載體

14/482624

9/10/2014

9457098

我們

北卡羅來納大學教堂山分校

​

15/283574

10/3/2016

9913916

我們

​

​

​

7

​

​

260960856 v17

​

​

‌​

附件B

​

葛蘭素史克保留產品

​

Anoro Ellipta(烏克利定和維蘭特羅)

Arnuity Ellipta(氟替卡鬆)

氟替卡鬆/氟替卡鬆-地塞米松

REVAR/BREO(呋喃氟替卡鬆/維蘭特羅)

舒利迭/Advair-Diskus/MDI(沙美特羅、丙酸氟替卡鬆)

SEREVENT-Diskus/MDI(沙美特羅)

Treley-Ellipta(呋喃氟替卡鬆、烏米替丁和維蘭特羅吸入粉)

萬託林-圓盤/MDI(沙丁胺醇)

GSK3923868-PI4Kβ抑制劑

1

​

​

260960856 v17

​

​