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附錄 99.1

InflarX 任命 Camilla Chong 博士為首席醫療官

德國耶拿，2023年6月28日——InflarX N.V.（納斯達克股票代碼：IFRX）是一家商業化和開發針對 補體系統的抗炎療法的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈任命Camilla Chong博士為InflarX的首席醫學官（CMO），自2023年7月1日起生效。Chong 博士是一位在製藥行業擁有豐富經驗的醫生，包括 在臨牀開發、醫療事務和監督多個地區新藥上市方面擔任領導職務。在加入 公司的高管職位時，她將負責與InflarX產品組合相關的所有臨牀開發。

InflarX首席執行官兼創始人Niels C. Riedemann教授評論説：“我們很高興歡迎Camilla加入我們的團隊。她是一位成就卓著的高管，在藥物研發方面擁有豐富的專業知識。在InflarX，她將領導我們的臨牀開發活動。除了管理我們正在進行的臨牀試驗外，她還將推動公司未來臨牀開發計劃的戰略，包括 vilobelimab 和 INF904 的臨牀開發計劃。在我們將第一款產品推向市場並推進我們的開發計劃時，她將成為我們團隊的重要成員。”

Camilla Chong博士評論説：“在FDA最近獲得緊急使用授權以及Gohibic（vilobelimab）持續商業推出之後，我很高興能在這個變革階段加入InflarX。我相信，對於患有急性炎症性疾病和許多慢性免疫學 疾病的患者，我們創新的抗 c5a/anti-c5ar 計劃有可能真正改變生活。我非常期待推進我們的臨牀項目，目標是為患有這些疾病的患者提供更好的治療方法，真正影響他們的生活質量。”

Chong 博士是一位在全球製藥行業擁有 25 年經驗的醫生。她曾成功領導臨牀開發、醫療事務、臨牀運營、監管和藥物警戒團隊 ，並管理過全球臨牀開發項目。她在多個地區推出許多新藥方面擁有豐富的經驗。她從協和麒麟公司加入InflarX，在那裏她曾擔任副總裁兼全球醫療 Affairs Therapy 區域負責人——免疫學。她之前的高級管理職位跨越多個治療領域，包括輝瑞、葛蘭素史克和梯瓦的心臟病學、免疫學、呼吸科、皮膚病學和孤兒病。Chong 博士擁有英國倫敦大學學院皇家自由醫院醫學院的醫學博士學位。她擁有藥學醫學文憑，並且是藥物醫學系（MFPM）的成員。

關於 InflarX

InflarX GmbH（德國）和InflarX Pharmicals Inc.（美國）是InflarX N.V.（合稱 “InflarX”）的全資子公司。

InflarX（納斯達克股票代碼：IFRX）是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於應用其專有的抗C5a/c5ar技術來發現和開發同類首創或同類最佳、有效和特異性的 c5aR抑制劑。補體 c5a 及其受體 c5aR 是參與各種自身免疫性疾病和其他炎症性疾病進展的強大炎症介質。InflarX 成立於 2007 年，該集團在德國耶拿和慕尼黑以及美國密歇根州安娜堡設有辦事處 和子公司。欲瞭解更多信息，請訪問 www.inflarx.de。

聯繫人：

InflarX N.V.

電子郵件：IR@inflarx.de

MC 服務股份公司

Katja Arnold、Laurie Doyle、Regina Lutz 博士

電子郵件：inflarx@mc-services.eu

歐洲：+49 89-210 2280

美國：+1-339-832-0752

前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，所有陳述都是前瞻性陳述，通常用 “可能”、“將”、“應該”、 “期望”、“計劃”、“可以”、“打算”、“目標”、“項目”、“估計”、“相信”、“預測”、“潛在” 或 “繼續” 等術語表示。前瞻性陳述出現在本新聞稿的許多地方，可能包括 陳述，內容涉及我們的意圖、信念、預測、展望、分析和當前的預期，除其他外，包括我們的商業化能力以及 COVID-19 患者和美國醫院或其他候選產品對 Gohibic（vilobelimab）作為治療 COVID-19 的接受程度；我們對患者羣體規模、市場機會、承保範圍和報銷的期望 Gohibic 的效用 (vilobelimab）在其批准或 授權適應症或維洛貝利單抗和任何其他候選產品，根據EUA以及將來在美國或其他地方獲準商業用途；我們未來對vilobelimab和任何其他候選產品 的臨牀試驗的成功以及此類臨牀結果是否會反映先前進行的臨牀前研究和臨牀試驗的結果；我們臨牀試驗的時機、進展和結果候選產品，以及關於啟動和完成時間 的聲明研究或試驗以及相關的準備工作、試驗結果公佈的時期、此類試驗的成本以及我們的總體研發計劃；我們與監管機構就臨牀試驗結果和潛在的監管批准途徑進行的互動 ，包括與我們提交的 Gohibic（vilobelimab）的 BLA 申請有關，以及我們獲得和維持對 vilobelimab 或 Gohibic 的全面監管批准的能力（obelimab）用於任何適應症；無論是美國食品藥品管理局、歐洲藥品管理局還是任何類似的外國藥物監管機構將接受或同意我們臨牀試驗的數量、設計、規模、實施或實施，包括此類試驗的任何擬議主要或 次要終點；我們對維洛貝利單抗任何批准適應症範圍的期望；我們利用我們專有的抗 c5a 和 c5aR 技術發現和開發治療 補體介導的自身免疫和炎症性疾病的療法的能力；我們保護、維持和執行我們的能力 vilobelimab 和任何其他產品的知識產權保護候選產品以及此類保護的範圍；我們的製造 能力和戰略，包括製造方法和工藝的可擴展性和成本以及製造方法和工藝的優化，以及我們繼續依賴現有第三方製造商 的能力，以及我們為計劃中的未來臨牀試驗以及維洛貝利單抗和成品 Gohibic（vilobelimab）的商業供應聘請更多第三方製造商的能力；我們的估計我們的開支，持續的損失，未來 收入、資本要求以及我們對額外融資的需求或獲得額外融資的能力；我們能夠抵禦因在診所測試候選產品或任何商業銷售而產生的責任索賠；如果 我們的任何候選產品獲得監管部門的批准，我們遵守和履行持續義務的能力以及持續的監管概覽；我們在尋求營銷批准和 商業化方面遵守已頒佈和未來的立法的能力；我們的未來增長和競爭能力，這取決於我們留住關鍵人員和招聘更多的合格人員；以及我們在開發C5a和c5aR抑制劑或我們的行業中的競爭地位以及與競爭對手 相關的發展和預測；以及我們向美國證券交易委員會提交的定期文件中 “風險因素” 標題下描述的風險、不確定性和其他因素。這些陳述僅代表本新聞稿發佈之日的 ，涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素，這些因素可能導致我們的實際業績、業績或成就與前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績、業績或 成就存在重大差異。鑑於這些風險、不確定性和其他因素，您不應過分依賴這些前瞻性陳述，除非法律要求，否則即使將來有新信息，我們也沒有義務更新這些 前瞻性陳述。

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