8-K
0000873303假的00008733032023-06-222023-06-22

 

 

美國證券交易委員會華盛頓特區 20549

 

表單 8-K

 

當前報告

根據1934年《證券交易法》第13條或第15(d)條

報告日期(最早報告事件的日期): 2023年6月22日

 

 

Sarepta Thareutics, Inc

(其章程中規定的註冊人的確切姓名)

 

 

特拉華

001-14895

93-0797222

(公司所在州或其他司法管轄區)

(委員會檔案編號)

(國税局僱主識別號)

 

 

 

 

 

第一街 215 號

 

劍橋, 馬薩諸塞

 

02142

(主要行政辦公室地址)

 

(郵政編碼)

 

註冊人的電話號碼,包括區號: (617) 274-4000

 

 

(如果自上次報告以來發生了變化,則為以前的姓名或以前的地址)

 

如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務,請勾選下面的相應方框:

根據《證券法》(17 CFR 230.425)第425條提交的書面通信
根據《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12條徵集材料
根據《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)條進行的啟動前通信
根據《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)條進行的啟動前通信

根據該法第12(b)條註冊的證券:

每個班級的標題

 

交易品種

 

註冊的每個交易所的名稱

普通股,每股面值0.0001美元

 

SRPT

 

納斯達克全球精選市場

用複選標記表明註冊人是1933年《證券法》第405條(本章第230.405節)還是1934年《證券交易法》第12b-2條(本章第240.12b-2節)所定義的新興成長型公司。

新興成長型公司

如果是新興成長型公司,請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13(a)條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。

 

 

 


 

 

 

 

第 7.01 項 FD 披露條例。

2023年6月22日,Sarepta Therapeutics, Inc.(以下簡稱 “公司”)宣佈,美國食品藥品監督管理局加快批准了ELEVIDYS(delandistrogene moxeparvovec-rokl),該產品的基因療法產品用於治療4至5歲的杜興氏肌營養不良症(“DMD”)的門診兒科患者,DMD基因已確認突變。公司新聞稿的副本作為附錄99.1附上。

本報告中的信息,包括隨附的附錄99.1,根據第7.01項提供,就經修訂的1934年《證券交易法》(“交易法”)第18條而言,不應被視為 “存檔”,也不得以其他方式受該節的責任約束。只有在後續申報特別提及根據本報告第7.01項提供的信息的情況下,才能將其以提及方式納入根據經修訂的1933年《交易法》或《證券法》提交的另一份文件中。

項目 9.01。財務報表和附錄。

 

(d) 展品

 

 

展覽

數字

描述

99.1

 

2023 年 6 月 22 日新聞稿:Sarepta Therapeutics 宣佈美國食品藥品管理局批准 ELEVIDYS,這是第一種治療杜興氏肌營養不良的基因療法

104

 

這份 Sarepta Therapeutics, Inc. 表格 8-K 的最新報告的封面以 Inline XBRL 格式化並作為附錄 101 收錄

 

 

 


 

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。

 

Sarepta Thareutics, Inc

日期:2023 年 6 月 22 日

來自:

//道格拉斯 S. 英格拉姆

道格拉斯·英格拉姆

總裁兼首席執行官