附錄 99.2

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0 Merit Medical 宣佈從 AngioDynamics, Inc. 收購透析導管產品組合 和 bioSentry® 活檢道密封劑系統,並從藍草血管技術公司收購 Surfacer® Inside-Out® Access 導管 系統

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1 份關於本演示文稿中包含的前瞻性陳述 陳述,這些陳述不純粹是歷史性的,包括但不限於關於 Merit 的預測計劃、收入、淨銷售額、淨收益(GAAP 和 non-GAAP)、營業收入和利潤率(GAAP 和 non-GAAP)、每股收益(GAAP 和 non-GAAP)以及其他財務指標的陳述、收購 交易、未來增長和利潤預期或預測的經濟狀況,或實施情況,以及可能通過 Merit 的增長基礎 計劃或其他削減支出舉措實現的業績是經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券 交易法》第21E條所指的前瞻性陳述,受風險和不確定性的影響,例如Merit截至2022年12月31日的10-K表年度報告(“2022年年度” 報告”)以及向美國證券交易委員會提交的其他文件。此類風險和不確定性包括Merit無法管理從AngioDynamics, Inc.(“AngioDynamics”) 和Bluegrass Vascual Technologies, Inc.(“BVT”)收購的產品的整合,無法實現收購AngioDynamics和BVT的預期財務業績、產品開發和其他預期收益, 無法實現與其預測一致的銷售額、毛利率和營業利潤率、淨收入和每股收益的不確定性,未知開支以及與 產品商業化相關的風險收自 AngioDynamics 和 BVT,與 Merit 的內部模型或本演示中的預測相關的固有風險和不確定性; Merit 的供應鏈、製造或消毒過程中斷;大宗商品部件和其他原材料的供應減少和價格上漲; 運費、運輸和運輸費用的不利變化;美國或其他國家的經濟和行業狀況的負面變化,包括通貨膨脹;與 Merit 潛力相關的風險 無法通過收購成功管理增長,包括無法有效整合收購的業務或產品或將內部開發的 或通過已完成、擬議或未來交易獲得的技術商業化;與 Merit 正在進行或潛在的製造轉讓和設施整合相關的風險; 利息或外幣匯率的波動;與 Merit 信息技術系統相關的風險和不確定性,包括安全漏洞和不斷演變的可能性關於隱私和數據保護的法規 ;政府對醫療器械行業的審查和監管,包括涉及 Merit 的政府調查、調查和訴訟; 與 Merit 與美國監察長辦公室簽訂的企業誠信協議相關的後果;與開發、 測試和監管批准或批准相關的困難、延誤和支出,包括根據 MDR 尋求批准,以及此類產品可能無法開發的風險成功或獲準用於 商業用途;影響到 Merit 的訴訟和其他司法程序;如果 Merit 的員工或代理人違反美國外國 反腐敗法案或其他法律法規,可能會受到罰款、處罰或其他不利後果;債務協議對 Merit 的流動性或業務運營的限制;侵犯 Merit 的技術或斷言 的技術侵犯了其他各方的權利;產品召回和產品責任索賠;客户購買的變化Merit 銷售的模式或產品組合;針對醫療保健行業欺詐和濫用行為的法律和 法規;管理法規可能發生重大不利變化,包括美國食品藥品監督管理局或其他司法管轄區類似監管機構對 Merit 產品的批准或批准程序的改革;美國或其他司法管轄區的税法和法規的變化; 終止與 Merit 供應商的關係,或此類供應商的失敗表演;集中精力Merit收入的很大一部分來自少數產品和程序; 開發可能使Merit現有或未來產品過時的新產品和技術;新產品的市場接受度;依賴分銷商在美國以外的各個司法管轄區將 Merit的產品商業化;Merit普通股市場價格的波動;修改或限制政府或私人保險 報銷政策;醫療保健政策或與醫療保健相關的市場的變化改革舉措;未能遵守適用的環境法律;關鍵人員變動;停工 或運輸風險;未能及時推出產品;價格和產品競爭;庫存波動和過時; 2022 年年度報告和向美國證券交易委員會提交的其他材料中提及的其他因素。 這些警示性陳述對歸因於 Merit 或代表其行事的人員的所有後續前瞻性陳述進行了明確的全部限定。實際結果可能與預期結果不同 ,並且可能存在重大差異。財務估算可能會發生變化,不得作為未來經營業績的預測。本演示文稿中包含的 估計和所有其他前瞻性陳述僅在本文件發佈之日作出,除非適用法律另有要求,否則Merit認為 沒有義務更新或披露對估計值和所有其他前瞻性陳述的修訂。

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2 NON-GAAP 財務指標 儘管 Merit 的財務報表是根據 美利堅合眾國普遍接受的會計原則(“GAAP”)編制的,但Merit的管理層認為,某些非公認會計準則財務指標為投資者提供了有關Merit持續運營潛在業務趨勢和業績的有用信息 ,可用於對此類業務進行同期比較。本演示文稿中提及的某些財務指標,或在管理層討論Merit歷史和未來運營及財務業績時可能引用 的某些財務指標,未按照 與公認會計原則進行計算,因此被視為非公認會計準則財務指標。除了根據公認會計原則編制的財務報告指標外,讀者還應考慮本演示中引用的非公認會計準則指標 。 這些非公認會計準則財務指標通常不包括可能影響Merit淨收入的部分但不是全部項目。此外, 它們受到固有的限制,因為它們反映了管理層對哪些項目被排除在外的判斷。 此外,本演示文稿中引用的非公認會計準則財務指標可能無法與 其他公司的類似標題的指標進行比較。Merit敦促讀者審查其非公認會計準則財務指標與可比的GAAP 財務指標的對賬情況,不要依賴任何單一財務指標來評估Merit的業務或經營業績。有關更多信息,請參閲本演示文稿末尾的 “非公認會計準則財務指標附註”。 商標 除非另有説明,否則本演示中使用的商標均為 Merit Medical Systems, Inc. 在美國和 其他司法管轄區的財產。 Endexo® 是贏創加拿大公司的商標。

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3 引人注目的 戰略契合度和 價值創造 機會 + 透析導管產品組合 和 bioSentry 活檢道密封劑系統 與現有產品和客户高度互補;利用 擴大關鍵戰略市場的產品組合 加強透析和活檢市場的競爭地位; 推動長期腎臟療法/專業透析 Analysis Device 提供 3 更新的23財年收購指南;重申獨立 MMSI 財務指導;FFG 舉措仍然是優先事項2023 5 4 令人信服的財務概況 收購通過多樣化的透析 產品解決方案擴大了 Merit 的治療平臺,並擴大了 Merit 的通路導管產品範圍

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4 BioFlo evenMore DuraFlow & DuraFlow 2 慢性透析 duraMax 腹膜透析 (PD) 導管 dPro ProGuide™ 慢性透析導管 Centros® & centrosFlo® 血液透析導管 FirstChoice™ 超高壓 PTA 氣球 導管 與現有產品和客户互補; 利用商業足跡 1 Schon XL Surfacer® Device 急性透析 活檢 trio-ct Schon XL Core 客户

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5 擴大關鍵戰略市場的產品組合 透析產品組合涵蓋整個 ESRD 護理連續性 ESRD AV Graft /Fistula 腹膜 透析 1) 根據美國國立衞生研究院 醫療保險支出總額的百分比 1 70% + Dialysis1 37B+ ESRD Medicare 支出1 786,000 ESRD Patients1 血液透析 Hero® Graft 血液透析移植系統適用於瘻管/移植失敗的患者 Surfacer® Device Centros proGuide 慢性 WRAPSODY™ 靈活的自膨脹內假體 船舶專利 2

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6 擴大關鍵戰略市場的產品組合 BioSentry 使用自膨脹 Hydrogel Plus 增強了 Merit 活檢產品組合 2 適配器在肺活檢後密封道路 以避免 氣胸 透析導管投資組合 和 bioSentry 活檢道密封劑系統 全系列活檢選項 Tru-Cut® 活檢設備 Devices Temno Evolution® Coaxal Temno 和 Temno 活檢設備 Achieve® 和 Pink Achiene® 自動活檢設備 temno EliteTM 活檢系統 樣本量大 72% CorvoCet® Full 核心活檢系統

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7 種 Merit Medical 腎臟療法 | 在以前沒有的情況下提供挽救生命的選擇 Hero® Graft WRAPSODY™ 腹膜透析 慢性血液透析 慢性透析 鞏固了在透析和活檢市場的競爭地位 ;為長期腎臟療法/專業透析提供動力 br} 設備優惠 3

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8 4 令人信服的財務概況 • 從AngioDynamics, Inc.收購透析導管產品組合和BioSentry® 活檢道密封劑系統,總現金對價為1億美元。 • 以總現金對價為3,250萬美元從藍草血管技術公司收購Surfacer® Inside-Out® Access 導管系統。 • 在截至2023年5月31日的過去十二個月中,收購的資產創造了約3,300萬美元的收入。 • 從截止日期到2023年12月31日,收購的資產預計將貢獻收入在1300萬美元至 1500萬美元之間,預計將削弱Merit先前指導的GAAP毛利率和營業利潤率預測,但產生的非公認會計準則毛利率和營業利潤率*總體上與Merit的獨立歷史表現一致。 • 預計這些收購將略微稀釋公司2023年全年的非公認會計準則淨收入*和非公認會計準則 每股收益*,包括 為交易融資的增量借款產生的約350萬美元額外利息支出,不包括約1,520萬美元的非現金和非經常性交易相關費用 ,並攤薄Merit的2023年全年GAAP淨收入和 GAAP 每股收益。 • 預計這些收購將在收盤後的第一個全年增加非公認會計準則淨收入和每股收益, 但會稀釋Merit在該期間的GAAP淨收入和每股收益。 • 預計收購將在收盤後的第二個全年增加非公認會計準則毛利率和營業利潤率、非公認會計準則淨收入和非公認會計準則每股收益,但會稀釋Merit在該期間的GAAP毛利率和營業利潤率、淨收入和每股收益 。 * 非公認會計準則淨收益;非公認會計準則每股收益;非公認會計準則毛利率;非公認會計準則營業利潤率和固定貨幣收入是非公認會計準則財務指標 。這些財務指標的描述包含在下文 “非公認會計準則財務指標” 標題下。如果不付出不合理的努力,就無法對此類財務 指標與可比的公認會計原則財務指標進行量化對賬。

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9 更新了 23 財年收購指南;重申獨立 MMSI 財務指導;FFG 舉措在 2023 年仍是優先事項 5 • 更新的2023年全年財務指引現在反映了收購 AngioDynamics 透析導管 產品組合和 BioSentry® 活檢道密封劑系統以及收購藍草血管技術公司 Surfacer® Inside-Out® 接入導管系統 的影響截止日期至 2023 年 12 月 31 日。 • Merit重申了之前於2023年4月26日宣佈的獨立Merit Medical業務的2023年全年財務指導區間。 • 更新的23財年指南反映了: • 恆定貨幣增長 7.2% — 8.4%(有機增長 6.1%-7.1%) • GAAP 淨收入同比增長約 17% 至 23% • 非 GAAP 淨收入同比增長約 5% 至約 9%(約 6% 至約 10% 有機增長); • GAAP 每股收益同比增長約 15% 至 22% • 非 GAAP 每股收益同比增長約 4% 至約 8%(有機增長約 5% 至約 9%) • FFG 舉措仍然是優先事項 • 明確的計劃讓 Merit 有信心在不中斷 持續強勁執行和進展的情況下實現無縫整合其增長基礎計劃已進入第三年。

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10 附錄 非公認會計準則財務指標

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11 指定分拆交易 1) Midpoint of Merit 2023 年更新的收入指南 建立在成功併購歷史的基礎上 (百萬美元) 258 $297 394 $604 728 883 995 964 1,237 2009 2010 2012 2016 2017 2018 20231 02/09:Alveolus 06/09:Hatch Medical 06/09} 05/10:BioSphere Medical 02/19:BrightWater Medical 11/12:Thomas Medical 10/13:Radial Assist 07/16:DFINE 02/17:Argon Care cather Connections 08/17:Laurane Bone Biopsy } 02/18: bd/Bard活檢和引流資產 11/18:Cianna Medical 12/18:ClareVein® & Merit Medical 已成功整合了 20 多項收購,包括 7 項分拆計劃 2020 11/20:KA Medical 透析導管投資組合 和 bioSentry 活檢道密封劑系統

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12 Updated FY23 Guidance for Acquisitions; Re-affirm Stand-Alone MMSI Financial Guidance; FFG Initiatives Remain Priority in 2023 5 • Updated full year 2023 financial guidance now reflects the forecasted impacts of the acquisition of AngioDynamics’ dialysis catheter portfolio and BioSentry® Biopsy Tract Sealant System and the acquisition of the Surfacer® Inside-Out® Access Catheter System from Bluegrass Vascular Technologies, Inc. from the closing date through December 31, 2023. Merit is reaffirming prior full-year 2023 financial guidance ranges for its stand-alone business previously announced on April 26, 2023.

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