附錄 99.1

納斯達克：XBIO xeneticbio.com 企業發佈會 2023 年 6 月

本演講包含前瞻性陳述，我們打算受1995年《私人證券訴訟改革法》安全港條款的約束。除歷史事實陳述外，本演示文稿中包含的所有陳述都可能構成聯邦證券法所指的前瞻性陳述。這些陳述可以用 “期望”、“計劃”、“項目”、“將”、“可能”、“預期”、“相信”、“應該”、“打算”、“估計” 等詞語來識別，包括但不限於：本演示文稿 “投資亮點” 部分下提出的所有陳述，包括與 DNase I 技術平臺相關的陳述；我們關於 DNase 的聲明我為解決多種腫瘤學適應症提供了機會；我們相信 DNase I 有可能改善當前的癌症療法；我們目前計劃中的第一階段研究；我們相信我們將在胰腺癌方面取得成功；我們相信靶向實體瘤可以帶來顯著的上行機會；我們期望通過與VolitionRx的合作取得進展；以及 “投資摘要” 部分下的所有聲明，包括與推進技術平臺相關的聲明。此處包含的任何前瞻性陳述均基於當前的預期，並存在許多風險和不確定性。許多因素可能導致我們的實際活動或業績與前瞻性陳述中預期的活動和結果存在重大差異。可能導致實際業績與此類計劃、估計或預期存在重大差異的重要因素包括：（1）公司預期財務業績的不確定性；（2）未能實現DNase I平臺或XCART或Polyxen技術的預期潛力；（3）公司實施業務戰略的能力；以及（4）公司向其提交的報告中不時詳述的其他風險因素美國證券交易委員會，包括其10-K表年度報告，定期季度報告表格10-Q，表格8-K的定期最新報告以及向美國證券交易委員會提交的其他文件。上述重要因素清單並不是排他性的。此外，前瞻性陳述還可能受到一般市場因素、總體商業和經濟狀況的不利影響，包括COVID-19疫情、競爭性產品開發、產品供應、聯邦和州法規和立法、新候選產品和適應症的監管程序、可能出現的製造問題、專利地位和訴訟等因素的潛在不利影響。本演示文稿中包含的前瞻性陳述僅代表截至聲明發表之日，除非法律要求，否則公司不承擔任何更新前瞻性陳述的義務。免責聲明本演示文稿中包含的信息僅供參考和討論之用，不是，也不得以任何方式作為法律、商業、財務、税務或投資建議，也不得作為出售要約或招攬收購Xenetic Biosciences, Inc.權益或參與任何交易策略的要約。前瞻性陳述 2

投資亮點 3 專注於推進專有技術平臺以應對多種高價值癌症適應症 DNase I 腫瘤平臺旨在通過靶向中性粒細胞細胞外陷阱 (nET) DNase I 來改善免疫療法 — 我們的創新解決方案 DNase I 是一種消化 DNA 並可以消除 NET 的酶將癌細胞暴露於免疫系統、化療和其他靶向癌症治療利用 DNase I 的力量問題 NeT 促進腫瘤發生和轉移通過保護腫瘤細胞免受免疫系統 NeT 的侵害也可能導致對化療、檢查點抑制劑和放射治療的耐藥性

4 解決多種腫瘤適應症的創新腫瘤學產品線機會 DNase I 亮點 2 階段 1 期臨牀前適應症技術計劃即將進行的評估與化療胰腺癌系統性 DNase I (+Chemo) 聯合使用的研究 XBIO-015 即將進行的評估與 iciS 實體瘤系統性 DNase I (+iCiS) 聯合使用的潛力實體瘤系統性 DNase I (+CAR T) 的潛力增強腫瘤微環境中的 CAR T 細胞功能實體瘤 DNase我-裝甲車 T XBIO-2020

利用 DNase I 靶向中性粒細胞細胞外陷阱 (nET) 5

中性粒細胞細胞外陷阱 (NeTs) 6 nET 是殺死入侵病原體的先天免疫反應 NET 由遊離細胞 DNA、組蛋白、中性粒細胞彈性蛋白酶、MMP-9 和其他蛋白質中性粒細胞癌細胞中夾住 NET 水平升高會導致炎症和促腫瘤環境，從而增強凝血作用和癌症進展 NET

神經內分泌瘤在癌症進展 7 原發性腫瘤微環境 nET 中性粒細胞繼發性轉移性腫瘤原發性腫瘤細胞上皮-間充質轉變 (EMT) 循環腫瘤細胞受 NET 的保護，防止免疫系統的攻擊 nET 可以增強轉移性利基的建立

神經內分泌瘤可以限制當前癌症療法的有效性 8 參與促腫瘤致瘤和免疫抑制信號的腫瘤微環境形成（TME），從而促進癌細胞增殖、侵襲和轉移，促進高凝和治療——化療會加劇相關的血栓形成

中性粒細胞外陷阱抑制可改善結直腸癌的 PD-1 阻斷免疫療法張宏吉、王宇、Amblessed Onuma、Hai Hang、Han Wang、夏宇佳、Rhea Lal 5、Xiang Cheng、xiang Cheng、xiang Cheng、gyulnara Kasumova、胡志偉、鄧美紅、Joal D. Beane、Alex C. Kim、Hai Huang 和 Allan Tsung 中性粒細胞外陷阱促進發育以及手術壓力後肝轉移的進展 Samer Tohme、Hamza O. Yazdani、Ahmed B. Al-Khafaji、Alexis P. Chidi、Patricia Loughran、Kerri Mowen、Kerri Mowen、Richard L. Simmons、Hai HuangAllan Tsung 白介素-17-誘導的中性粒細胞外陷阱介導胰腺癌檢查點阻滯的耐藥性張宇、Vidhi Chandra、Erick Riquelme Sanchez、Prasanta Dutta、Pompeyo R Quesada、Amanda Rakoski、Michelle Zoltan、Nivedita Arora、Seyda Baydogan、Williakh Horne、Jared Burks、Hanwen Perwez Hussain、Humin Wang、Sonal Gupta、Anirban Maitra、Jennifer M Bailey、Seyed J Moghaddam、Sulagna Banerjee、Ismet Sahin、Pratip Battacharya、Florencia McAllister 中性粒細胞外陷阱促進炎症和非酒精性脂肪性肝炎中肝細胞癌的發展 Dirk J van der Windt、Vikas Sud、張宏吉、Patrick R Varley、Julie Goswami、Hamza O Yazdani、Samer Tohme、Patricia Loughran、Robert M O'Doherty、Marta I Minervini、Hai Huang、Richard L Simmons、Allan Tsung Citrullinad Huang，中性粒細胞細胞外陷阱形成的生物標誌物，可預測癌症患者的死亡風險 Ella Grilz、Lisa-Marie Mauracher、Florian Posch、Oliver Königsbruge、Sabine Zöchbauer-Müler、Christine Marosi、Irene Lang，Ingrid Pabinger、Cihan Ay 文獻證實神經內分泌瘤的存在與預後不佳有關 9

10 系統性 DNase I 作用方式原發性腫瘤微環境 neTs 中性粒細胞 DNase I DNase I 是一種消化 DNA 的酶，可以消化 NET，從而使癌細胞暴露於免疫系統、化療和其他靶向癌症治療——與免疫檢查點抑制劑或化療共同施用

DNase I 有可能改善當前的癌症療法 11 克服腫瘤微環境 (TME) 對T細胞的排斥和免疫抑制信號改善當前 ChemorX 的副作用特徵

DNase I 提高了 PD-1 阻斷的功效 12 DNase I 和抗-PD-1 mAb 的組合使腫瘤體積增長最低，優於 DNase I 或抗-PD-1 單獨使用 DNase I 可以提高 PD-1 阻滯劑的功效以減少 MC38 結直腸癌細胞模型中癌症的生長。控制-抗 PD-1 dnase I DNase I+ 抗-PD-1 腫瘤注射 10 天后腫瘤注射 21 天腫瘤注射 10 天后 400 Bioluminescene Radiance（photos*10 7 /sec）300 200 100 0 4000 3000 2000 1000 0生物發光輻射（照片*10 7 /秒）腫瘤注射 21 天后 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * ns Zhang，H.；Wang，Y.；Wang，H.；Wang，H.；Xia，Y.；Lal，R.；Cheng，X.；Kasumova，G.；Hu，Z.；Deng，M.；Beane，J.D.；Kim，A.C.；Huang，H.；Tsung，A. neutrophils 細胞外陷阱抑制可改善結直腸癌的 PD-1 阻斷免疫療法。癌症 2021、13、5333。https://doi.org/10.3390/cancers13215333

DNase I 減緩了腫瘤的生長並延長了存活期 13 系統性給藥 DNase I 和 anti-PD-1 導致 MC38 結直腸癌細胞模型腫瘤生長最慢，總存活率延長 anti-PD1 DNase I DNase I+Anti-PD-1 100 腫瘤注射後的總存活率（%）10 * 50 0（n = 15 小鼠/組）0 20 30 40 * * * * 腫瘤體積控制-PD1 DNase I dnase I+Anti-PD-1 4000 3000 2000 1000 1000 (mm 3) 腫瘤注射後天數 5 10 15 20 25 0 ***** *

用於治療胰腺癌 14 的 DNase I 正在向首次人體研究邁進

最初靶向胰腺癌 15 個數十億美元的適應症晚期患者有顯著的未滿足需求 5 年存活率：約 3% 1 早期發現目前不可行——大多數患者被診斷為晚期美國最致命的癌症 1 3 年診斷每年 2 ~ 62,000 人死亡 2 到 2025 年預計市場 3 到 48 億美元 1.美國衞生與公共服務部。（未註明）。常見癌症部位——癌症統計數據。先見者。檢索於 2023 年 3 月 17 日，f 來自 https://seer.cancer.gov/statfacts/html/common.html 2。美國國立衞生研究院國家癌症研究所，監測、流行病學和最終結果項目，《癌症統計事實：胰腺癌》，https://seer.cancer.gov/statfacts/html/pancreas.html 3。Grand View Research, Inc.（未註明日期）。2025年全球胰腺癌治療市場規模報告。檢索於 2023 年 3 月 17 日，來自 https://www.grandviewresearch.com/industry ——分析/胰腺——癌症——治療——市場

目前計劃的 1 期研究 16 局部晚期或轉移性實體瘤受試者的多中心、劑量遞增和劑量擴大靜脈注射 rhDNase I 單一療法劑量遞增然後擴大兩個隊列聯合化療對有其他實體瘤適應症的患者的免疫療法主要終點：安全性、耐受性、療效、MTD 和推薦的 2 期劑量次要終點：PK，療效（RECIST 的 ORR）

成功的關鍵驅動因素 17 胰腺癌是一個具有挑戰性的適應症但我們相信我們會成功證明臨牀意義的相對較低的門檻 ORR > 50% 或 PFS > 9 個月將對當前 SOC Ipsen 的 NAPOLI——3 研究 1 NALIRIFOX 顯示，nab 的紫杉醇和吉西他濱微積分為 7.4 個月，而 nab 為 5.6 個月-紫杉醇和吉西他濱 1L PDAC 有 40% 的 ORR、7.5 個月 PFS、11.1 個月 OS 1。益普森公佈了Onivyde® 方案的III期那不勒斯3期試驗，該試驗表明，在ASCO GI中，以前未經治療的轉移性胰腺導管腺癌的存活結果為陽性。Ipsen。（2023 年 5 月 26 日）。https://www.ipsen.com/press — releases/ipsen — presents——iii 期——那不勒斯——3 ——試驗 —— onivyde — regim en — 演示 — 陽性 — 存活率 — 結果 — 先前未經治療 — 轉移性 — 胰腺 — 導管 — 腺癌 — at — asco — gi/

應用於多種實體瘤 2022 年美國新增 180 萬到 190 萬例實體瘤病例 2022 年美國約 160 萬例與實體瘤相關的死亡 1 例每年新發病例 1 例每年新發病例 1 ~290K ~343K ~254K 乳腺胃腸道肺部 1. 2022，美國癌症協會監測與健康公平科學

針對實體瘤的 DNase I Armored CAR T 19 為顯著上漲提供了機會

20 DNase I Armored CAR T for 實體瘤成功進行實體瘤 T 細胞療法的要求發現腫瘤浸潤並在腫瘤中持續存在維持細胞毒性功能腫瘤微環境中的成功障礙物理屏障（例如細胞外基質或 nET）阻礙浸潤和阻塞腫瘤細胞接觸來自TME內生物活性元素的免疫抑制信號傳導

21 DNase I-Armored CAR T for 實體瘤原發性腫瘤微環境 neTs DNase I CAR T 細胞在保持 CAR T 腫瘤殺傷功能的同時輸送 DNase I 消化 DNA、清除 NET 並允許腫瘤獲得 CAR T

DNase I Armored CAR T：概念驗證 22 設計在保持 CAR T 功能的同時提供 DNase I 的 CAR T 細胞的能力 0.00 0.05 0.10 0.15 0.25 0.30 0 500000 100000 1500000 2000000 2000000 [DNase I](mg/L) 培養基中 CAR T 細胞數量 dnase I 水平 anti-HER2 CAR T DNase I-armored anti-HER2 CAR T -20% -10% 10% 20% 20% 40% 50% CTL 檢測 (LDH)，27h E: T 比率細胞毒性 2:1 5:1 目標細胞系：BT-474 (HER2 +) anti-HER2 CAR T DNase I-裝甲反-HER2 CAR T T Control CAR T 10000:5000 25000:5000 分泌 DNase I 保留細胞毒性功能 HER2-靶向，DNase I-裝甲車 T 細胞：

與合作伙伴 VolitionRx 23 一起推進開發可能針對多種實體癌類型 DNase I 的專有過繼細胞療法 DNase I-Armored CAR T Nu.Q® Technology 預計 Volition 將為研究計劃提供資金，雙方將分享合作產生的任何產品的商業化或許可所得收益

知識產權與排他性 24 系統性 DNase I DNase I — Armored CAR T IP Portfolio Co-使用 icI、輻射、化療孤兒稱號治療胰腺癌 IP Portfolio Co-使用 CAR T DNase I 給藥系統性 DNase I — 分泌 CAR T 細胞

擁有久經考驗的專業知識的團隊 25 Jeffrey F. Eisenberg 首席執行官兼生命科學總監在私營和上市公司擁有超過 25 年的成功價值創造記錄；曾任諾文製藥公司前首席執行官，負責領導 2 次產品發佈和 Noven 與 Noven 的 Noven's Health 合資企業 Curtis Lockshin 博士首席科學官 25 年的生物技術/製藥管理經驗，包括髮現、臨牀前和臨牀開發以及商業製造業期間；SciVac 前首席執行官Therapeutics，VBI 疫苗首席技術官兼 OPKO Health 企業研發計劃副總裁 James F. Parslow，工商管理碩士，註冊會計師首席財務官 30 多年為生物技術、製造業、技術、企業對企業電子商務和清潔技術行業提供財務和商業領導的經驗 Scott N. Cullison 業務發展在製藥行業擁有超過 20 年的經驗，在業務開發、聯盟管理、商業化、產品方面擁有廣泛的專業知識管理、研發項目團隊領導以及戰略規劃。Reid P. Bissonnette，博士轉化研究與開發在小分子藥物發現和開發以及生物治療領域擁有超過 25 年的經驗；知名的轉化科學家、藥物獵人和腫瘤與炎症藥物研發高級經理

艾倫·宗博士，弗吉尼亞大學醫學院外科系主任兼弗吉尼亞大學綜合癌症中心癌症治療項目主任；專門治療肝癌、膽管癌和胰腺癌患者 Jonathan Spicer 博士麥吉爾大學外科副教授兼麥吉爾大學健康中心（MUHC）胸部腫瘤學網絡醫學主任；被公認為了解中性粒細胞如何影響癌症進展的領導者, 特別是 NET 在以下方面的作用癌症生物學 Guenther Koehne 博士，國際公認的癌症專家，現任邁阿密癌症研究所血液與骨髓移植和血液腫瘤學主任 Matthew Frigault 博士，麻省綜合醫院癌症中心血液惡性腫瘤項目腫瘤內科醫生，細胞免疫療法項目助理主任；擔任哈佛醫學院講師 Maksim Mamonkin 博士病理學和免疫學助理教授和獨立教師細胞與基因中心成員貝勒醫學院的治療科學顧問委員會 26

財務快照納斯達克：XBIO 27 通過傳統資產血液凝固障礙領域的許可安排從淨銷售額中獲得特許權使用費平均交易量 2 已發行股數 3 市值 2 現金餘額 1 ~2.3萬~150萬美元~500萬美元~1200萬美元 1.截至2023年3月31日 2.截至2023年5月30日，收盤價為3.15美元 3.截至2023年5月12日

28 個即將到來的重要里程碑 2024-2025 年活動 2022-2023 年活動資產 • 1 期研究啟動 x 已參與的 Catalent，臨牀製造領域的卓越CDMO x 支持在癌症中使用 DNase I 的 IP • 劑量遞增和擴張數據可用 • 增強臨牀前數據集 x IND-支持系統性 DNase I 的 2 個物種的 GLP 毒性研究 • 業務發展 x 細胞系和既定的 cGMP 工藝和製造 • 學術合作

投資摘要 29 旨在通過靶向中性粒細胞外陷阱 (nET) 改善免疫療法的專有技術平臺DNase I 腫瘤學平臺有可能提高當前癌症療法的療效最初針對胰腺癌，這是一個價值數十億美元、需求未得到滿足的適應症。多種關鍵價值——預計在未來 12-24 個月內將實現推動里程碑式的發展

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