根據第 424 (b) (3) 條提交

註冊號 333-266136

招股説明書補編第 16 號

（見 2023 年 3 月 13 日的 招股説明書）

行使認股權證後最多可發行10,916,647股普通股

賣出證券持有人最多發行219,616,200股普通股

最多可購買4,6666,667份認股權證，用於購買保薦人發行的普通股

本招股説明書補充文件補充了日期為2023年3月13日的招股説明書（招股説明書），該招股説明書是我們在F-1表格（編號333-266136）上註冊 聲明的一部分。提交本招股説明書補充文件是為了使用我們在2023年5月24日向美國證券交易委員會（SEC）提交的6-K表報告（以下簡稱 “報告”）中包含的信息 更新和補充招股説明書中的信息。因此，我們已將報告附在本 招股説明書補充文件中。

招股説明書和本招股説明書補充文件涉及我們發行10,916,647股普通股，包括 (i) 6,249,980股普通股，面值0.01美元，（普通股），這些普通股可能是在行使價11.50美元（公開認股權證）的認股權證時發行的 ，這些普通股最初是在Oaktree Acquisition Corp. II（OO）的首次公開募股中發行的 ACB）的價格為每單位10.00美元，每個單位由一股OACB A類普通股（定義見招股説明書）和一股-第四份公開認股權證，以及 (ii) 行使向Oaktree Acquisition Holdings II, L.P.（保薦人）及其受讓人 以11.50美元的行使價購買普通股（私募認股權證）時可能發行的4,6666,667股普通股。我們將公開認股權證和私募認股權證統稱為認股權證。

招股説明書和本招股説明書補充文件還涉及在PIPE 融資（定義見招股説明書）的背景下，招股説明書 中提名的賣出證券持有人（統稱賣出證券持有人）或其允許的受讓人不時以每股10.00美元的認購價發行和出售最多 (i) 17,493,000股普通股 US），（ii）向保薦人發行的6,250,000股普通股以換取OACB的B類普通股，面值為0.0001美元（保薦人以與業務合併相關的25,000美元或每股 約0.004美元）收購（定義見招股説明書），（iii）行使私募認股權證後可發行的4,6666,667股普通股，（iv）向Alvotech Holdings S.A.（Alvotech Holdings）前股東發行186,206,553股普通股以換取其Alvotech Holdings普通股（（定義見招股説明書），與業務合併（視歸屬和封鎖而定），股權對價為每股 10.00 美元，(v) 在 Alvogen-Aztiq 貸款預付轉換（定義見招股説明書）的背景下，Alvogen Lux Holdings S.≤r.L. 以每股10.00美元的認購價認購了5,000,000股普通股，以及 (vi) 4,6666,667份私募認股權證，由保薦人以一定價格購買每份認股權證1.50美元。

普通股和認股權證在納斯達克股票市場有限責任公司（納斯達克）上市，股票代碼分別為ALVO和ALVOW， 。2023年5月22日，納斯達克普通股的收盤價為8.51美元。普通股也在冰島納斯達克主市場（納斯達克冰島主市場）上市，代碼為ALVO。

本招股説明書補充文件應與招股説明書一起閲讀，包括其任何修正案或補充文件，招股説明書將與本招股説明書補充文件一起交付 。本招股説明書補充文件參照招股説明書，包括其任何修正案或補充文件，除非本招股説明書中的信息補充和取代 中包含的信息。

本招股説明書補充文件不完整，除非與 招股説明書（包括其任何修正或補充）有關，否則不得交付或使用。

根據美國證券交易委員會的適用規定，我們是一家外國私人發行人，也是 新興成長型公司，該術語定義見2012年《Jumpstart Our Business Startups Act》，有資格享受較低的上市公司披露要求。

在投資我們的證券之前，您應仔細閲讀招股説明書和任何招股説明書的補充或修正案。投資我們的證券 涉及風險。見風險因素從招股説明書的第25頁開始，在招股説明書的任何修正案或補編中都有類似的標題。

美國證券交易委員會和任何州證券委員會都沒有批准或不贊成這些證券，也沒有透露本 招股説明書補充文件或招股説明書的充分性或準確性。任何與此相反的陳述都是刑事犯罪。

本招股説明書補充文件第 16 號的發佈日期為 2023 年 5 月 24 日。

美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

6-K 表格

外國私人發行人的報告

根據規則 13a-16 或 15d-16

根據1934年的《證券交易法》

適用於 2023 年 5 月

委員會檔案編號：001-41421

Alvotech

（將 的註冊人姓名翻譯成英文）

9，Rue de Bitbourg，

L-1273 盧森堡，

盧森堡大公國

（主要行政辦公室地址）

用複選標記表示 註冊人是否在表格 20-F 或 40-F 的封面下提交或將提交年度報告：

表格 20-F ☐ 表格 40-F

以引用方式納入

本表格6-K報告中包含的信息，不包括附錄99.1，應被視為已納入公司在S-8表格上的註冊聲明（文件編號333-266881），自本報告提交之日起，在 未被隨後提交或提供的文件或報告所取代的範圍內，應視為其中的一部分。

本文件附錄99.1正在提供，不得將其視為就1934年《證券交易法》（《交易法》）第18條提交的 或受該節規定的責任的約束，也不得將其視為以提及方式納入根據1933年《證券法》或《交易法》提交的任何文件中。

這份表格6-K報告中包含的信息

終止與 STADA 的協議

2023 年 5 月 19 日，Alvotech 與 STADA Arzneimittel AG (STADA) 簽訂了三份終止協議（終止協議），終止 Alvotech 與 STADA 之間與 Alvotechs 候選產品 AVT03（Prolia 的生物仿製藥）有關的許可和供應協議^®/Xgeva^®(denosumab)，AVT05，Simponi 的候選生物仿製藥^®和 Simponi Aria^® （golimumab）和 AVT16，一種擬議的 Entyvio 生物仿製藥^®（vedolizumab）（終止的協議）。根據終止協議的條款，Alvotech將在20個工作日內償還Alvotech先前根據終止協議從STADA收到的 總額為1740萬美元。

因終止協議而成為共同所有產品的任何 及所有權利、所有權和/或利益，不包括 STADA 和/或其任何關聯公司的任何商標，應完全歸還給 Alvotech 單獨擁有的全部和唯一的 所有權。根據已終止的協議，STADA 將沒有其他權利或許可。

Alvotech 與 STADA 之間的其他協議與 Humira 的生物仿製藥 AVT02 有關^®（阿達木單抗），AVT04，一種擬議的Stelara生物仿製藥^®(ustekinumab) 和 AVT06，Eylea 的 候選生物仿製藥^®（aflibercept），沒有被終止或修改。

終止協議的描述完全受終止協議的限制，終止協議的副本將由公司向美國證券交易委員會提交。

與 Advanz 簽訂協議

2023 年 5 月 22 日， Alvotech 與 Mercury Pharma Group Limited（以 Advanz 名義交易）（Advanz）簽訂了主許可和供應協議（許可和供應協議），並商定了 在歐洲供應和商業化的產品時間表，即 Simponi 的生物仿製藥 AVT05^®和 Simponi Aria^®（golimumab），AVT16，一種 提議的 Entyvio 生物仿製藥^®（vedolizumab），以及另外三種未公開的早期候選生物仿製藥（每種都有產品附表，連同許可和 供應協議，還有Advanz協議）。

根據Advanz協議的條款，Alvotech將開發候選產品，並向Advanz提供與相關候選產品相關的數據、信息和專有技術檔案。Alvotech 保留候選產品和 檔案中所有知識產權的全部所有權。Advanz擁有使用檔案的專有權利，可以申請這些產品，並在獲得批准的前提下維持監管部門的批准，並在歐洲經濟區、英國和瑞士將其商業化。Advanz 將在簽署產品計劃時預先支付總額為5,600萬美元的款項，並同意支付

在實現某些開發和商業里程碑後，額外支付總額高達2.64億美元。Alvotech將為Advanz製造、供應和交付 該產品，而Advanz將在相關產品計劃的 期限內，以估計淨銷售價格的約40％或商定的適用最低價格（以較高者為準）從Alvotech購買相關的候選生物仿製藥。這些付款的所有發票均應在三十個工作日內支付。

每份產品計劃自任何國家的首次發佈之日起 20 年後終止，除非隨後任何一方向另一方發出至少六個月的通知終止，否則將在 上繼續生效逐個國家兩年續訂期的基準自動生效，直到任何一方至少提前六 (6) 個月向另一方發出書面通知，在任何此類續訂期結束時生效，才終止。如果另一方 (i) 向另一方扣留任何應付款項三個月 或以上；(ii) 犯下或允許任何重大違反任何實質性條款的行為，並且（對於可以補救的違約行為）未能在收到另一方的書面通知後的九十天內補救該違約行為； (iii) 已就以下事項指定了接管人或管理人，則任何一方均可終止許可和供應協議其任何資產，或與其債權人達成任何安排或合併；(iv) 進入清算階段；(v)暫停或威脅暫停償還債務 或無法償還到期債務；(vi) 是財務重組的對象，向法院申請或獲得延期償付；或 (vii) 通過一項決議或下達了一項命令要求一方清盤。如果Advanz在收到30天書面通知後未能根據許可和供應協議推出相關產品，則Alvotech可以終止有關產品的 許可和供應協議。如果 (i) Alvotech 拒絕相關產品的任何採購訂單（前提是該訂單符合 許可和供應協議的條款）；未能在確認訂單交付日期後的一百八十天內交付此類產品；或未能交付至少 70% 的產品，則Advanz可以終止該產品的許可和供應 協議在確認訂單交貨日期後的一百二十 天內訂購的數量；或 (ii) 如果不可抗力事件使Alvotech無法繼續向Advanz提供此類產品。

2023年5月24日發佈的與Advanz協議有關的新聞稿副本作為附錄99.1隨函提供。Advanz 協議對 的描述完全受到 Advanz 協議的限制，該協議的副本將由公司向美國證券交易委員會提交。

AVT16 和 AVT33 的參考產品的披露

2023 年 5 月 19 日，Alvotech 披露了正在研發的兩款候選產品的參考產品。AVT16 的參考產品是 Entyvio^®（vedolizumab）， AVT33 的參考產品是 Keytruda^®（pembrolizumab）。

前瞻性陳述

根據經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》 的含義，本報告中關於6-K表的某些陳述可能被視為前瞻性陳述。前瞻性陳述通常與Alvotech的未來事件或未來財務或經營業績有關，可能包括Alvotech對業務前景和機遇的預期，包括管道產品開發、未來計劃和意圖、業績、目標、里程碑和里程碑付款，或成就或其他未來 事件、監管審查和互動、對美國食品藥品管理局檢查結果的滿意迴應以及對其他缺陷的解決方案在重新檢查 Alvotechs 的生產基地後，美國食品藥品管理局和其他監管機構可能獲得批准，包括 AVT03、AVT05、AVT16 和其他候選產品及其候選產品的商業發佈， 臨牀研究結果的公佈、監管申請、批准和市場啟動的時間以及Alvotechs管道產品的總潛在市場的估計規模。在某些情況下，您可以通過術語 來識別前瞻性陳述，例如可能、應該、期望、打算、估計、預期、相信、預測、潛在或繼續，或者這些術語的 負面或其變體或類似術語。此類前瞻性陳述受風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致實際結果與 此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些前瞻性陳述基於估計和假設，儘管Alvotech及其管理層認為這些估計和假設是合理的，但本質上是不確定的，本質上受風險、可變性、 和突發事件的影響，其中許多是Alvotech無法控制的。可能導致實際結果與當前預期存在重大差異的因素包括但不是

僅限於：（1）Alvotech Holdings S.A.、Oaktree Acquisition Corp. II和Alvotech進行業務合併後可能對Alvotech或其他人提起的任何法律訴訟的結果；（2）籌集大量額外資金的能力，這些資金可能無法以可接受的條件或根本無法獲得；（3） 維持證券交易所上市的能力；（4）適用法律或法規的變化；(5) Alvotech 可能受到其他經濟、商業和/或競爭因素的不利影響；(6) Alvotechs 支出和盈利能力估計；（7）Alvotech開發、製造和商業化其在研產品和候選產品的能力；（8）Alvotech或其合作伙伴迴應檢查 調查結果並解決令監管機構滿意的缺陷的能力；（9）監管機構的行動，這可能會影響臨牀研究或未來監管批准或上市許可的啟動、時機和進展； (10) Alvotech 或其合作伙伴註冊和留住臨牀患者的能力研究；（11）Alvotech或其合作伙伴，包括STADA和Advanz，獲得監管機構批准計劃中的臨牀研究、研究 計劃或地點的能力；（12）Alvotech合作伙伴開展、監督和監測可能影響開發時間表和計劃的現有和潛在臨牀研究的能力；（13）Alvotech獲得和 維持監管部門批准或授權的能力產品，包括向其他市場或地區擴張的時機或可能性；（14）Alvotechs的成功當前和未來的合作、合資企業、 合作伙伴關係或許可安排，包括STADA和Advanz；(15) Alvotech及其商業合作伙伴（包括STADA和Advanz）執行批准產品的商業化戰略的能力； (16) Alvotechs為其批准產品提供充足商業供應的能力；(17) 有關Alvotech產品和產品的持續和未來訴訟的結果候選人；(18) 持續的 COVID-19 疫情對 FDA 審查的潛在影響 時間表，包括其及時完成對製造基地視察的能力；(19) 宏觀經濟 狀況惡化的影響，包括通貨膨脹和利率上升以及總體市場狀況上升、烏克蘭戰爭和全球地緣政治緊張局勢，以及持續和不斷演變的 COVID-19 疫情對 公司業務、財務狀況、戰略和預期里程碑的影響；(20) 標題為 “風險因素和前瞻性警示説明” 的章節中列出的其他風險和不確定性 文件中的陳述Alvotech可能會不時向美國證券交易委員會提交或提供。可能還有其他Alvotech目前不知道的風險或Alvotech目前認為不重要的風險，也可能導致實際的 業績與前瞻性陳述中包含的結果不同。不應將本報告中的任何內容視為任何人陳述此處提出的前瞻性陳述將得以實現或此類前瞻性陳述的 預期結果將得以實現。您不應過分依賴前瞻性陳述，前瞻性陳述僅代表其發表之日。Alvotech不承擔任何義務更新這些 前瞻性陳述，也不承擔任何義務告知收件人他們中任何人意識到的任何可能影響本報告中提及的任何事項。對於任何個人或實體因本報告中包含或遺漏的任何內容而遭受或蒙受的任何損失或損害（無論是否可預見 ），Alvotech不承擔任何責任，明確免除此類責任。接收方同意，對於本報告的提供、本報告中包含的信息或本報告中任何信息的遺漏，其不得尋求起訴或以其他方式追究Alvotech或其任何董事、高級職員、員工、關聯公司、代理人、顧問或代表的責任。

展覽索引

展覽 沒有。		描述
99.1		2023 年 5 月 24 日的新聞稿

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使下列簽署人 代表其簽署本報告，並獲得正式授權。

				ALVOTECH
日期：2023 年 5 月 24 日				來自：		//Tanya Zharov
						姓名：Tanya Zharov
						職務：總法律顧問

附錄 99.1

Alvotech 和 Advanz Pharma 延長戰略合作伙伴關係

在歐洲將五種擬議的生物仿製藥商業化

-

Advanz Pharma 獲得 Alvotech 的獨家權利，在 歐洲將五種擬議的生物仿製藥商業化

-

該協議包括向 Simponi 提出的生物仿製藥®（golimumab）、Entyvio®(vedolizumab) 以及另外三種未公開的早期生物仿製藥 候選藥物

-

Advanz Pharma 將利用其在歐洲現有的專科和醫院能力，確保 市場成功註冊、商業化和患者准入

冰島雷克雅未克和英國倫敦（2023年5月24日） Alvotech（納斯達克股票代碼：ALVO）是一家專門為全球患者開發和製造生物仿製藥的全球生物技術公司，以及總部位於英國的全球製藥公司 Advanz Pharma 今天宣佈，兩家公司已就五種生物藥物的供應和商業化簽訂了獨家合作協議歐洲的類似候選人。Alvotech將負責 的開發和商業供應，Advanz Pharma將負責在歐洲的註冊和商業化。

我們非常興奮 將我們與Advanz Pharma的現有合作伙伴關係擴展到其他治療領域。Alvotech董事長兼首席執行官Robert Wessman表示，我們合作的增長基於共同的願景和承諾，即讓患者更好地獲得更實惠的生物製劑。

這種合作使Advanz Pharma成為歐洲生物仿製藥的未來關鍵參與者。Advanz Pharma首席執行官斯特芬·瓦格納表示，這也是Advanz成為歐洲專科、醫院和罕見病藥物商業化的首選合作伙伴的雄心壯志的下一步重要舉措。

Alvotech首席商務官Anil Okay表示：在今年早些時候與Advanz簽署了初步合作協議後，我們期待 深化我們的關係，並與Advanz合作，將更多重要療法推向歐洲市場。

Advanz Pharma首席企業發展官Susanna El-Armale表示：與Alvotech的戰略合作伙伴關係極大地加強了Advanz的特種藥物產品線，以推動中 和長期的可持續增長。

該協議包括 Simponi 的候選生物仿製藥^®（golimumab）和 Entyvio^®（vedolizumab），還包括另外三種未公開的早期候選生物仿製藥。 根據IQVIA的數據，在協議範圍內，這五種生物仿製藥目前的潛在市場超過40億美元。

2023 年 2 月，Alvotech 和 Advanz Pharma 宣佈，兩家公司已簽訂一項獨家 協議，將 Xolair 的擬議生物仿製藥 AVT23 商業化^®（奧馬珠單抗）。該協議涵蓋歐洲經濟區、英國、瑞士、加拿大、澳大利亞和新西蘭。

關於 Alvotech

Alvotech是一家生物技術 公司，由羅伯特·韋斯曼創立，專注於為全球患者開發和製造生物仿製藥。Alvotech尋求通過提供高質量、具有成本效益的產品、 和服務，成為生物仿製藥領域的全球領導者，同時採用完全集成的方法和廣泛的內部能力。Alvotech目前的產品線包括八種已公開的候選生物仿製藥，旨在治療自身免疫性疾病、眼 疾病、骨質疏鬆症、呼吸系統疾病和癌症。Alvotech已經形成了戰略商業合作伙伴網絡，以提供全球影響力，並在包括美國、歐洲、日本、中國和 其他亞洲國家以及南美、非洲和中東的大部分地區在內的市場中利用本地專業知識。Alvotech的商業合作伙伴包括梯瓦製藥工業有限公司（美國）的美國子公司梯瓦製藥、STADA Arzneimittel AG（歐盟）、富士製藥 有限公司（日本）、Advanz Pharma（歐洲經濟區、英國、瑞士、加拿大、澳大利亞和新西蘭）、Cipla/Cipla Gulf/Cipla Med Pro（澳大利亞、新西蘭、南非/非洲）、JAMP 製藥公司（加拿大）、長江製藥（集團）有限公司 （中國）、大昌華嘉（臺灣、香港、柬埔寨、馬來西亞、新加坡、印度尼西亞、印度、孟加拉國和巴基斯坦）、YAS Holding LLC（中東和北方）非洲）、阿卜迪·易卜拉欣（土耳其）、Kamada Ltd.（以色列）、Mega Labs、Stein、Libbs、Tuteur and Saval （拉丁美洲）和蓮花製藥有限公司（泰國、越南、菲律賓和韓國）。每個商業合作伙伴關係都涵蓋一組獨特的產品和區域。除非其中特別規定，否則Alvotech對其合作伙伴提供的定期申報、披露和其他報告的內容不承擔任何責任。欲瞭解更多信息，請訪問 www.alvotech.com。Alvotech 網站上的任何信息均不得被視為 本新聞稿的一部分。

關於 Advanz

專科、醫院和罕見病藥物的首選合作伙伴 。Advanz Pharma是一家全球製藥公司，旨在通過提供和增強患者所依賴的專科藥物、醫院藥物和罕見病藥物來改善患者的生活。我們的 總部位於英國倫敦。我們的商業銷售遍及全球 90 多個國家，在 20 多個國家設有直接商業機構，包括歐洲、美國、加拿大和澳大利亞的關鍵國家，在印度 孟買設有卓越中心，以及成熟的全球分銷和商業化合作夥伴網絡。Advanz Pharmas 的產品組合和產品線包括創新藥物、特種仿製藥和生物仿製藥以及創始品牌。 我們的產品涵蓋廣泛的治療領域，包括肝病學、胃腸病學、抗感染藥物、重症監護、內分泌學、腫瘤學、中樞神經系統，以及更廣泛的罕見病藥物。我們的目標是成為歐洲、加拿大和澳大利亞專科、醫院和罕見病藥物 商業化的首選合作伙伴。根據我們的雄心壯志，我們正在與生物製藥和開發公司合作，為患者提供藥物。我們之所以能夠實現這一目標，要歸功於我們敬業和高素質的員工，他們的行為符合我們公司的企業家精神、速度和誠信價值觀。

Alvotech 前瞻性聲明

根據經修訂的1995年《私人證券訴訟 改革法》的含義，本通訊中的某些陳述可能被視為前瞻性陳述。前瞻性陳述通常與Alvotech的未來事件或未來的財務或經營業績有關，可能包括Alvotech對未來增長、 運營業績、業績、未來資本和其他支出、競爭優勢、業務前景和機會（包括管道產品開發、未來計劃和意圖、業績、活動水平、業績、目標或 成就或其他未來事件、監管審查和互動、對管道產品開發的商業前景和機遇、業績、目標或 成就或其他未來事件、監管審查和互動、令人滿意的迴應美國食品藥品管理局在 重新檢查 Alvotechs 的生產基地後得出的檢查結果和其他缺陷的解決方案、美國食品藥品管理局和其他監管 機構可能獲得的批准（包括 AVT02、AVT04 以及與 Advanz 合作範圍內的候選產品）以及其候選產品的商業發佈情況、臨牀研究結果公佈的時機、患者研究的開始、監管申請、批准和上市的估計規模 Alvotech 的 個潛在市場的管道產品。在某些情況下，您可以通過術語來識別前瞻性陳述，例如可能、應該、期望、打算、將、 估計、預期、相信、預測、潛在或繼續，或者這些術語的否定性或其變體或類似術語。此類前瞻性陳述 受風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致實際結果與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些前瞻性陳述基於估計和假設 ，儘管Alvotech及其管理層認為這些估計和假設是合理的，但本質上是不確定的，本質上會受到風險、可變性和突發事件的影響，其中許多是Alvotech無法控制的。可能導致實際業績 與當前預期存在重大差異的因素包括但不限於：（1）Alvotech Holdings S.A.、 Oaktree Acquisition Corp. II 和 Alvotech 進行業務合併後可能對Alvotech或其他人提起的任何法律訴訟的結果；（2）籌集大量額外資金的能力，這些資金可能無法按可接受的條件提供，也可能根本無法獲得；（3）維持證券交易所上市的能力；(4) 適用法律或法規的變化；(5) 可能性Alvotech可能會受到其他經濟、商業和/或競爭因素的不利影響；（6）Alvotech對支出和盈利能力的估計；（7）Alvotech的 開發、製造和商業化其在研產品和候選產品的能力；（8）Alvotech或其合作伙伴對檢查結果做出迴應並解決令監管機構滿意的缺陷的能力； (9) 監管機構的行動，這可能會影響臨牀研究的啟動、時間和進展或未來的監管批准或營銷授權；（10）Alvotech或其合作伙伴招收和留住 患者參與臨牀研究的能力；（11）Alvotech或其合作伙伴，包括Advanz，獲得監管機構批准計劃中的臨牀研究、研究計劃或地點的能力；（12）Alvotech合作伙伴開展、 監督和監測現有和潛在的臨牀研究的能力，這可能會影響開發時間表和計劃；(13) Alvotech獲得和維持其產品的監管批准或授權的能力，包括 的時間或擴展到其他市場或地區的可能性；（14）Alvotech當前和未來的合作、合資企業、合作伙伴關係或許可安排的成功，包括與Advanz的合作伙伴關係； （15）Alvotech及其商業合作伙伴（包括Advanz）執行批准產品的商業化戰略的能力；（16）Alvotech為其 批准的產品提供充足的商業供應的能力；(17) 有關Alvotech產品和產品的正在進行的和未來訴訟的結果候選人；(18) 持續的 COVID-19 疫情對 FDA 審查時間表的潛在影響，包括其及時完成對製造基地視察的能力；(19) 宏觀經濟狀況惡化的影響，包括通貨膨脹和利率上升以及總體市場狀況、 烏克蘭戰爭和全球地緣政治緊張局勢，以及持續和

不斷演變的 COVID-19 疫情對 Alvotech的業務、財務狀況、戰略和預期里程碑；以及 (20) Alvotech可能不時向美國證券交易委員會提交或提供的文件中標題為 “風險因素和關於前瞻性陳述的警示説明” 的部分中列出的其他風險和 不確定性。可能還有其他Alvotech目前不知道或Alvotech目前認為不重要的 風險，也可能導致實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同。本通訊中的任何內容均不應被視為任何人對本文所述前瞻性陳述將實現或此類前瞻性陳述的任何預期結果將實現的陳述 的陳述。您不應過分依賴前瞻性 陳述，這些陳述僅代表其發表之日。Alvotech不承擔任何義務更新這些前瞻性陳述，也不承擔任何義務告知收件人他們中任何人所知道的任何可能影響本通訊中提及的任何事項 。對於任何個人或實體因本通信中包含或遺漏的任何內容而遭受或蒙受的任何損失或損害（無論是否可預見），Alvotech不承擔任何責任， 明確免除此類責任。收件人同意，對於本通信的 條款、本通信中包含的信息或本通信中遺漏的任何信息，其不得尋求起訴或以其他方式追究Alvotech或其任何董事、高級職員、員工、關聯公司、代理人、顧問或代表的責任。

Advanz 前瞻性陳述

本新聞稿中的某些陳述是前瞻性陳述。這些陳述可以用 等詞語來識別，例如預期、期望、信念、估計、計劃、目標、項目、意願、可能、應該或預測以及類似的 表達式，也可以通過它們的上下文來識別。儘管ADVANZ認為這些假設在作出時是合理的，但就其性質而言，前瞻性陳述涉及許多風險、不確定性和假設，這些風險、不確定性和假設可能導致實際結果或 事件與前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險、不確定性和假設可能會對本文所述計劃和事件的結果和財務後果產生不利影響。由於各種因素（包括但不限於未來的全球經濟狀況、影響該行業的市場條件變化、Advanz 運營所在的 市場的激烈競爭、遵守適用法律、法規和標準的成本、影響Advanz市場的各種政治、法律、經濟和其他條件以及Advanz無法控制的其他因素，實際的 業績可能與前瞻性陳述中提出的業績有所不同。 ADVANZ 及其任何董事、高級職員、員工、顧問或任何其他人均無義務更新或保持本新聞稿中包含的信息，也沒有任何義務修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。您不應過分依賴前瞻性陳述，前瞻性陳述涉及本新聞稿的發佈日期。不應將本新聞稿中包含的有關過去趨勢或事件的聲明視為此類趨勢或事件將在未來持續的陳述。沒有義務更新任何前瞻性陳述。本新聞稿中包含的信息截至本文檔發佈之日提供， 如有更改，恕不另行通知。

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