EX-99.2

Seres Therapeutics 公司概述 2023 年 5 月附錄 99.2

本演講中的一些陳述構成了1995年《私人證券訴訟改革法》下的 “前瞻性陳述”，包括但不限於VOWST產品的上市時間；VOWST的預期供應和市場接受程度；微生物組療法預防感染的潛力；臨牀開發的時機；我們的開發機會和計劃；我們產品的終極安全性和有效性數據；資金充足的現金操作；收到里程碑付款以及獲得額外債務部分的機會; 以及其他非歷史事實的報表.此類陳述受重要因素、風險和不確定性的影響，例如公司於2023年3月7日提交的10-K表年度報告中標題為 “風險因素” 以及向美國證券交易委員會提交的其他文件中討論的因素、風險和不確定性，這可能導致實際結果與此類前瞻性聲明所表達或暗示的結果存在重大差異。此處包含的任何前瞻性陳述僅代表我們截至今天的觀點。我們可能會更新這些聲明，但我們不承擔任何這樣做的義務。前瞻性聲明 Seres Therapeutics, Inc. © 2023

戰略優先事項 | 擴大微生物組治療領導地位成功實現同類首創口服微生物組療法 VOWSTTM 商業化最大限度地利用感染保護的機會繼續研究為潰瘍性結腸炎和免疫調製的進一步發展提供信息，以防止接受複發性CDI (rcdI) 抗菌治療的成年人出現艱難梭菌感染 (CDI) 的復發預計於6月與雀巢簽訂聯合商業化協議 Health Science SER-155 1b 期研究 allo-HSCT* 預防細菌感染和急性 gvHD 的患者* 全新 SER-155 第 1b 期羣組 1 天 100 數據支持持續開發廣泛的臨牀前產品組合，可預防醫療受損患者的感染，包括癌症中性粒細胞減少症、肝硬化和實體器官移植潰瘍性結腸炎中基於生物標誌物的患者選擇 SER-155 gvHD 結果可能進一步為免疫調節的前進方向提供信息 * allo-HSCT：異體造血幹細胞移植；gvHD：移植物對抗宿主病 SER-155 是一項研究性研究未經任何監管機構批准的微生物組療法，包括美國食品藥品監督管理局 (FDA) 5 Seres Therapeutics, Inc. © 2023

免疫療法合作者感染 PROTECTION 臨牀前 1b 期 2b 期美國食品藥品管理局批准 SER-155 異體造血幹細胞移植患者的血液和抗微生物藥物耐藥細菌感染和 gvHD 免疫調節 SER-287 潰瘍性結腸炎4 調節宿主免疫/炎症以改善癌症治療的反應和耐受性針對醫學受損羣體（例如中性粒細胞癌）抗微生物藥物耐藥感染的項目，實體器官移植）VOST（糞便微生物羣孢子，SER-301live-brpk) 複發性艱難梭菌 1,2 3 腫瘤學研究正在進行中，以確定未來的潰瘍性結腸炎發展計劃 1 1 與 Nestle Health Science 合作，於 2016 年 1 月 11 日宣佈，就北美以外市場的艱難梭菌和 IBD 項目進行合作。VOWST 與 Nestle Health Science 於 2021 年 7 月 1 日宣佈，SER-155 臨牀前工作部分得到 CARB-X 轉化研究活動正在進行中，借鑑從 SER-287 2b 期和 SER-301 1b 期研究數據中獲得的經驗，旨在評估在未來臨牀開發中使用基於生物標誌物的患者選擇和分層的可能性 Cohort 2 進行中 VOWST 是我們產品線的首次批准口服微生物組療法 Phase 3 Seres Therapeutics, Inc. © 2023

艱難梭菌感染是一種緊急公共衞生威脅復發概率高 > 20%，通常在抗生素治療完成後 1-2 周內。症狀包括結腸炎和嚴重的水樣腹瀉，每天最多排便 15 次孢子形成、產生毒素、革蘭氏陽性、厭氧細菌嚴重症狀的急性發作導致許多患者住院一旦患者首次復發，復發風險就會升級，這可能會使患者陷入困境惡性循環 40-50% 每年有 20,000 多人 CDI 死亡（美國）艱難梭菌威脅等級緊急估計2023年約為15.6萬例複發性CDI病例（美國）1.美國疾病預防控制中心。美國的抗生素耐藥性威脅，2019年。美國衞生與公共服務部，CDC；2019。 doi: 10.15620/cdc: 82532 2.Feuerstadt P 等。J Med Econ. 2020；23 (6): 603-609. 3.Chilton CH 等人臨牀微生物感染。2017；24 (5): 476-482。4.Ofosu A. Ann Gastroenterol。2016；29 (2): 147-154。5.Cole SA，Stahl TJ。臨牀結腸直腸外科。 2015；28 (2): 65-69。doi: 10.1055/s-0035-1547333。6.Wilcox MH 等人2020 年開放論壇感染病毒；7 (5): ofaa114。doi: 10.1093/ofid/ofaa114 7。疾病控制和預防中心。你患差異桿菌的風險已於 2022 年 1 月 28 日訪問。 https://www.cdc.gov/cdiff/risk.html 8.Jiang ZD 等Aliment Pharmacol Ther. 2017；45 (7): 899-908.9。McFarland LV 等人我是 J Gastroenterol。2002；97 (7): 1769-1775， https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-fecal-microbiota-product。Seres Therapeutics, Inc. © 2023

時間點 VOWST (N =90) 安慰劑 (N =92) 相對風險 (95% 置信區間) p 值 (p1/p2) n (%) 復發 n (%) 第 8 周 11 (12.4) 37 (39.8) 0.32 (0.18-0.58)

ECOSPOR III 數據：VOWST 在 8 周內一直是耐受性良好的不良事件 (AE)（安全人羣）2 SER-109 (n=90) n (%) 安慰劑 (n=92) n (%) 任何不良事件 84 (93) 84 (91) 與 SER-109 或安慰劑相關或可能相關的不良事件 46 (51) 48 (52) 嚴重不良事件事件3 7 (8) 15 (16) 不良事件在開始使用 SER-109 或安慰劑後發生或惡化的具有特殊意義的不良事件 1 (1) 1 (1) 在開始服用 SER-109 或安慰劑後發生或惡化的嚴重不良事件或具有特殊意義的不良事件，且相關或可能發生與 SER-109 或安慰劑有關 0 0 導致退出試驗的嚴重不良事件 0 1 (1) 導致死亡的不良事件4 2 (2) 0 1。Feuerstadt P 等。N Engl J Med. 2022；386 (3): 220-229. 2. 不良事件是使用《監管活動醫學詞典》第 20.0 版進行編碼的。特別令人關注的不良事件包括侵入性感染，例如菌血症、腦膜炎和膿腫。許多嚴重的不良事件與複發性艱難梭菌感染的主要終點有關，艱難梭菌在安慰劑組中比在 SER-109 組中更為常見。SER-109 組中有三人死亡，研究人員報告説，所有這些死亡與 SER-109 無關；其中 2 名參與者在給藥後 8 周內出現了致命的不良事件，但這 2 名參與者中只有 1 人在此期間死亡。Seres Therapeutics, Inc. © 2023

ECOSPOR III 數據：VOWST 在 8 周內耐受性良好（AE）（安全人羣）2 SER-109（n=90）% 安慰劑（n=92）% 徵集*腹脹 31.1 29.3 疲勞 22.2 便祕 14.9 Chills 11.1 7.6 未經請求的腹瀉 10.0 4.3 來源：VOWST Package Insert * 受邀的不良事件由參與者記錄在日記中在完成為期 3 天的 VOWST 或安慰劑療程後 7 天。在服用第一劑研究藥物後的8周內，在就診期間，通過詢問對參與者進行了未經請求的事件監測。Seres Therapeutics, Inc. © 2023

ECOSPOR IV 數據：VOWST 耐受性良好 * 4 VOWST 參與者停用 ECOSPOR III 並註冊了 ECOSPOR IV **TEAE：治療緊急不良事件；SAE：嚴重不良事件 Sims 等人。JAMA Netw Open。2023 年 2 月 1 日；6 (2): e2255758。；來自 package Insert Seres Therapeutics, Inc. © 2023 周 24 周隨訪的總體安全狀況顯示 VOWST 耐受性良好，與 ECOSPOR III 中觀察到的安全狀況一致總體而言，141 名（53.6%）受試者共接受了 476 次 Teaes** 33 (12.5%) 受試者共經歷了 77 次 saSPOR 是；沒有人被認為與報告的 8 例研究藥物相關或可能相關；研究人員認為沒有人與研究藥物有關或可能相關最常見的不良反應包括腸胃氣脹（4.2%）、腹瀉（3.4%）和噁心（3.0%）。大多數不良反應的嚴重程度為輕度至中度 ECOSPOR IV 摘要 3 期開放標籤的單臂試驗對 263* 有CDI史的成年人進行了開放標籤的單臂試驗目的在於描述 VOWST 的安全性和耐受性已完成，符合美國食品藥品管理局對提交BLA的預定義要求

ECOSPOR IV 研究（n=263）在 JAMA Network Open 標籤設計研究中發表，旨在通過為期 24 周的隨訪評估整體安全狀況：SER-109 耐受性良好，與 ECOSPOR III 中的安全狀況一致，並延長了安全人羣的無複發率： 91% 與 ECOSPOR III 首次復發患者的無複發率相似：94% Cohen S. 等人，《美國醫學會雜誌》，2022。結果擴展了 ECOSPOR III 數據並支持美國食品藥品管理局的批准 Seres Therapeutics, Inc. © 2023

完整處方信息可在 vowst.com 上獲取處方信息要點適應症聲明 VOWST 用於預防 18 歲及以上個體在接受復發 CDI (rcDi) 抗生素治療後復發艱難梭菌感染 (CDI) 使用限制 VOWST 不適用於治療 CDI 劑量和給藥：口服給藥（4 粒膠囊，連續服用 3 天，每天一次）抗生素治療和瀉藥）儲存無需冷藏存放在原包裝中患有 rcDi Seres Therapeutics, Inc. 的成年人的新口服治療選擇 © 2023

“VOWST 備受醫療保健專業人士的期待來源：胃腸道和身份調查（n=300），2021 年 Carl Crawford 博士。威爾康奈爾醫學院胃腸病學臨牀醫學部助理教授 Carl Crawford 博士，艱難梭菌復發感染是一種高度衰弱且的疾病，光靠抗生素無法解決 rcdI 的根本原因，即腸道微生物組生態失調。VOWST的批准為這種疾病提供了一個重要的新口服治療選擇，我很高興現在能夠為CDI復發的患者提供這種藥物。肯定會也可能不會，也可能不會。接受調查的醫療保健提供商肯定會或可能不會開處方 VOWSTTM 222% 25% 1% ~ 75% HCP 打算開處方 VOWSTTM” Seres Therapeutics, Inc. © 2023

預防復發被視為 rCDi 患者的首要治療目標儘管這是首要目標，但醫生認為標準護理缺乏預防復發的功效因此，預防復發也是最大的未滿足需求，導致人們對像 VOWST HCP 對VOWST 這樣的產品的胃口增強對VOWST 的熱情由對預防復發的渴望和當前選擇的侷限性驅動 17 前五名 rcDi 治療目標% 位列前三名預防復發預防發病/死亡恢復患者 QoL 症狀緩解恢復腸道微生物組預防後續復發持續療效/耐久性恢復腸道微生物組更實惠 Tx 更快地解決症狀前 5 名未滿足的需求% 排名前 3 59% 48% 40% 35% 25% 66% 57% 38% 34% 29% 來源：Seres 醫生調查數據 (2022) Seres Therapeutics, Inc. © 2023

預計 HCP 對 VOWST 的使用將擴大產品體驗範圍來源：Seres 市場研究 Seres Therapeutics, Inc. © 2023 預期的初始患者類型我給的第一位患者可能是長期服用抗生素後得的，沒有很多其他合併症，並且已經受夠了所以他們願意嘗試替代方案。— ID doctor 這個想法就是我們正在尋找的為了。我想這是聖盃。即使在第一次復發時你也可能想用這個打所有人。— ID doctor Young、Healtived High Risk 復發 “健康” 多發覆發 FMT 患者在經歷後擴大使用範圍任何合適的 rcDi 患者

合併現場團隊覆蓋最具潛力 rcDi 處方者優先考慮最大銷量並儘早採用 150 人的 HCP 胃腸道銷售隊伍覆蓋當前內聯雀巢產品 85% 的胃腸道診所平均有 10 年行業經驗和 5 年 GI Drove ZENPEP® 加速過去 3 年優先考慮大約 300 名頂級 HCO 配備 20 人的醫院團隊包括 ID 參與度；大約 1500 名 ID 專家每年查看 > 2 名 rCDi 患者在 23 年第 1 季度部署；對頂級機構進行概要介紹通過非個人和患者宣傳激活更廣泛的 HCP 受眾所有 HCPSymphony Claims Data 中有復發患者，2022 年 5 月 — 日期範圍 20 年 11 月-21 年 10 月 Seres Therapeutics, Inc. © 2023

與Key Commercial和 Medicare Part D計劃合作啟動廣泛保險* New To Market Block（NTMB）拒絕為新療法提供保險，直到健康計劃對其進行審查和承保。Seres Therapeutics, Inc. © 2023 VOWST Launch to Launch to Launch + 12 個月付款人使用 ntMBs* 限制需求啟動 + 18 個月醫療補助保險開始投保 + 12 個月醫療補助保險開始 54% Medicare 37% Medicaid Payer mix VOWST 保險之路

*視特定資格和財務標準而定。資料來源：1.Rodrigues 等人 Infect Control Hosp Epideiol。2017 年 2 月；38 (2): 196-202。；通貨膨脹率從 2016 年的 3.4 萬美元調整為 2023 美元 2.Optum 疾病負擔數據存檔 VOWST 提供令人信服的價值主張我們致力於讓患者獲得廣泛准入 21 Seres Therapeutics, Inc. © 2023 通過口服療法獨特地滿足 #1 未得到滿足的預防復發需求 Innational 產品；首款也是唯一獲得美國食品藥品管理局批准的基於微生物羣的口服療法解決 rCDi 的昂貴負擔：43,000 美元費用/patient1 對患者的承諾可及性和可負擔性為符合條件的 {提供經濟和治療支持br} 患者*

完全有能力在上市時及之後供應商業需求 VOWSTTM 商業供應注意：Seres 和 Bacthera 合作新聞稿於 2021 年 11 月 10 日發佈 + 科爾與厭氧細菌療法的 Seres 技術和設施投資超過 10 年 Hansen 和 Lonza 在瑞士和丹麥設有辦事處 Bacthera 的合作提供了宂餘並擴大了現有的商業供應能力；隨着預計接受治療的患者人數增加，預計 Bacthera 商用藥物將於 2024 年投產 Seres Therapeutics, Inc. © 2023 Seres 內部 GMP 製造和質量控制高質量 CMO 支持

SER-155 可能是減少異體 HSCT 入組中的胃腸道病原體丰度、感染和 gvHD 的新型解決方案 SER-155 第 1b 期羣組 2 一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究預計將於 2024 年中期發佈頭條結果 SER-155 是一個口服、培養的聯盟，旨在減少異體 HSCT 接受者中與感染和 gvHD 相關的病原體丰度* SER-155 1b 期研究 Cobr Hort 1 SER-155 在 HSCT 後 100 天內耐受性良好 SER-155 細菌菌株植入如預期的胃腸道病原體與先前隊列研究的預期比率相比，SER-155 治療後的患者佔主導地位是罕見且短暫的 *注意：SER-155 是一種研究性治療方法，尚未獲得包括美國食品藥品監督管理局 Seres Therapeutics, Inc. 在內的任何監管機構的批准 © 2023 Seres Therapeutics, Inc.

SER-155 旨在調節解決異體 HSCT (allo-hsct) 後主要死亡原因的靶點由獨特的人類共生細菌菌株組成的聯盟基於對已定義功能的廣泛臨牀前篩查以及來自微生物組臨牀數據的見解進行菌株選擇。臨牀前數據顯示，SER-155 可減少腸球菌（包括 VRE）和腸桿菌科（CRE）的多條記錄) 與 allo-hsct 患者的 gvHD 相關* SER-155 是一個 16 菌株培養的細菌聯盟使用 mbTx 平臺進行優化 Allo-hsct 接受者在醫學上易受傷害；50% 3 年死亡率器官衰竭 7-9% GVHD 19-23% 原發病 46-60% 第二惡性腫瘤 1% 感染 17-21% * Seres 數據在 2022 年 1 月的感染保護投資者活動中共享；VRE = 耐碳青黴烯腸球菌；CRE = 耐碳青黴烯的 CDC 腸桿菌；VRE 和 CRE 均包含在美國抗生素耐藥性中威脅** CIBMTR 2020 SER-155 專為減少 allo-hsct 接受者的感染和 gvHD 而設計 allo-hsct 1 年死亡原因** 系列Therapeutics, Inc. © 2023 Seres Therapeutics, Inc.

在 SER-155 受試者中觀察到的比率明顯低於參考隊列 ESKAPE 病原體支配* 在隊列 1 SER-155 隊列 1 中，從 HSCT 第 0-30 天開始，11% 的患者（1 個受試者，圖 1 藍線）從 HSCT 第 0-100 天開始，22% 的患者（2 名受試者，未顯示）所有病原體控制實例均為短暫參考患者隊列 (MLA) SKCC；Peled 等人（2020 年）第 0 天至第 30 天，64% 的患者（圖 1 黑線）已被證明病原體控制與血流風險有關感染（Taur，CID 2012）和 gvHD（Jenq Bio BMT 2015；Stein-Thoeringer Science 2019）累積發病率 HSCT Day Fig.1 累積控制發病率參考隊列發病率 64% （459 名受試者）SER-155 Cohort-1 發病率 11%（9 名受試者）* 即家族：腸球菌科、腸桿菌科、鏈球菌科和葡萄球菌 cccaceae Seres Therapeutics, Inc. © 2023 Seres Therapeutics, Inc. © 2023

SER-155 在隊列 1（第 100 天數據）中總體耐受性良好 TEAE：治療緊急不良事件；SAE：嚴重不良事件；AESI：特別令人關注的不良事件；SUSAR：在該患者羣體中觀察到的疑似嚴重不良反應 TEAE 所有受試者經歷了至少 1 次 TEAE 導致研究中止（與 SER-155 給藥無關）胃腸道疾病最為常見，腹瀉最為常見常見的 AE 沒有 SAE 被認為與 SER-155 有關沒有 suSars 觀察到大多數 SAE 和 AESI發生在患者的脆弱時期（從 HSCT 到中性粒細胞康復，SER-155 第 2 門課程開始）數據安全監測委員會批准晉級隊列 2 數據安全監測委員會在預定義的時間點（包括隊列 1 的第 100 天數據截止日）會面，審查所有安全事件第 100 天之前沒有死亡；第 100 天之後，沒有人被認為與藥物 Seres Therapeutics, Inc. 有關 © 2023 Seres Therapeutics, Inc. br} 2023

SER-155 可能成為異體 HSCT 治療方案的核心部分對異體造血幹細胞移植患者具有獨特的潛在臨牀和經濟價值 1 年後減少感染和 gvHD 的雙重好處避免移植後併發症的費用：美國併發症患者的平均額外費用18.1萬美元來源：CIBMTR 2020；Passweg 等人 Bone marrow 移植 57 (2022) 742-72 52；Perales 等人 Biol Blood Marrow Transplant 23 (2017) 1788—1794；Broder 等人“美國造血幹細胞移植的成本 ” Am Health and Drug Benefits 10 (2017) 366—374； https://data.cms.gov/provider-summary-by-type-of-service/medicare-inpatient-hospitals/medicare-inpatient-hospitals-by-geography-and-service/data/2019；Seres 醫生訪談適合用於 HSCT 人羣的有利安全性對患者的重大影響：美國和歐洲每年進行近 30,000 次移植 Seres Therapeutics, Inc. © 2023 Seres Therapeutics, Inc. © 2023 Seres Therapeutics, Inc.

VOWST rcDi SER-155 BSI 和 gvHD 在異體 HSCT 接受者中存在廣泛的臨牀前投資組合在 3 年內可能再增加 2 個以上的臨牀開發項目 SER-155：與 SER-109 1b 期研究的治療鄰接性其他機會現已獲批准臨牀前投資組合自體 HSCT 癌症中性粒細胞減少實體器官移植肝硬化最大限度地提高感染保護機會廣泛靶向耐藥性感染 Seres Therapeutics, Inc. ©2023

Seres 完全有能力為患者帶來 VOWST 並推進我們的管道 Seres 的1.25億美元里程碑獲得批准擔保了高達2.5億美元的債務融資；收盤時籌集了1.1億美元取代現有債務和費用的支出。2023 年 3 月 31 日現金餘額：2.82 億美元，包括 1.25 億美元 VOWSTTM 批准和里程碑收盤時從 Oaktree Seres Therapeutics, Inc. 收到的淨收益* © 2023

SER-155 隊列 2 中的 1b 階段成功移植並在隊列 1 中降低病原體支配地位正在進行的有可能解決大量免疫功能低下患者羣體的臨牀前項目有望在 2023 年擴大微生物組治療領導地位感染保護的機會繼續研究加州大學和微生物組治療平臺的持續研究為加州大學的持續發展計劃提供信息擴展行業領先的微生物組治療平臺能力潛在 SER-109 獲批併成功推出 rcDiVOWST 於 2023 年 4 月 26 日獲得批准；產品於 6 月上市與雀巢密切合作為商業需求做準備生產供應以支持商業需求雀巢將於 2023 年 3 月 31 日通過 proforma* 現金餘額：2.82 億美元* 包括 1.25 億美元 VOWST 批准里程碑和新債務融資機制關閉時從 Oaktree 收到的淨收益 Seres Therapeutics, Inc. © 2023

Microbiome Harapearational 繼續保持領導地位，預期強勁增長和價值創造推動感染保護和其他治療領域的機遇 VOWSTTM 已獲批准；rcDi VOWSTTM 正在商業化，正在改變大量患者羣體的護理標準處於臨牀開發階段 SER-155 在臨牀開發中再有 2 個以上候選感染保護平臺擴展行業領先的微生物組治療平臺 2025 Seres Therapeutics, Inc. © 2023