葛蘭素史克 勢頭仍在繼續，2023 年開局良好

2023 年第一季度業績亮點：

●

銷售 的業績反映了 COVID-19 解決方案的銷售額與 2022 年第一季度相比有所下降。不包括 COVID-19 解決方案，銷售額增長 +10% CER，疫苗、特種和普通 藥品的強勁表現

●

包括關鍵 增長驅動力 用於帶狀皰疹、腦膜炎 疫苗、口服雙藥療法和長效艾滋病毒藥物的 Shingrix、免疫學領域的 Benlysta、呼吸系統用的 Nucala 和 Trelegy，合計貢獻了銷售額的40％以上

●

總營業利潤和總每股收益表現反映了 與 2022 年第一季度的比較，其中包括吉利德 和解協議的一次性收入收益及更高 xevudy 的銷量

●

調整後的 營業利潤穩定在 CER，主要反映了 5% 的不利影響，此前預計 COVID-19 解決方案的銷售額將下降 ，而主要與 特許權使用費相關的法律條款將減少 4%

●

調整後 每股收益增長了 +7% CER，這是由於非控股權益降低， 有效税率降低以及不包括 COVID-19 解決方案的強勁銷售增長（對業績影響了7％）

●

運營產生的現金 為 3 億英鎊；自由現金流出 (7 英鎊) 比 2022 年第一季度減少 ，這主要是由於吉利德 在 2022 年第一季度獲得的結算收入以及利潤分成支付的時間安排

●

2023 年全年 指導得到確認。宣佈2023年第一季度派發14便士的股息。預計2023年全年派發56.5便士

 

Q1 2023

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

疫苗

2,041 

 

22 

 

15 

專業 藥品

2,236 

 

(29)

 

(33)

普通 藥品

2,674 

 

12 

 

9 

 

 

 

 

 

 

營業額

6,951 

 

(3)

 

(8)

 

 

 

 

 

 

不包括 COVID-19 解決方案的營業額

6,819 

 

16 

 

10 

 

 

 

 

 

 

總營業利潤

2,082 

 

(9)

 

(15)

 

 

 

 

 

 

持續每股收益總額

36.8p

 

(1)

 

(8)

 

 

 

 

 

 

每股收益總額

36.8p

 

(18)

 

(23)

 

 

 

 

 

 

調整後的 營業利潤

2,092 

 

8 

 

- 

 

 

 

 

 

 

調整後的 營業利潤率%

30.1%

 

3.1 ppts

 

2.5 ppts

 

 

 

 

 

 

調整後的 每股收益

37.0p

 

15 

 

7 

 

 

 

 

 

 

運營產生的現金

287 

 

(88)

 

 

免費 現金流出

(689)

 

>(100)

 

 

（除非另有説明，否則財務業績——2023 年第一季度業績， 增長百分比和 CER 評論）

研發交付和有針對性的業務發展支持未來 增長

●

創新的 管道 68 種基於免疫系統科學的疫苗和 特殊藥物， 17 種處於三期/註冊階段； 四種預計在 2023 年獲得批准（達普羅司他用於慢性腎臟病引起的貧血、呼吸道合胞病毒老年人疫苗、 骨髓纖維化中的莫美洛替尼和用於一線子宮內膜癌的 Jemperli ）

●

2023 年第一季度四次 III/IV 期陽性數據讀數，包括 五價腦膜炎 ABCWY 候選疫苗；gepotidacin 治療 無併發症尿路感染； Jemperli 用於一線子宮內膜 癌症，Cabenuva 用於艾滋病毒治療

●

提議 收購 Bellus Health — 提供獲得 camlipixant 的機會，這是一種潛在的同類最佳的高選擇性 P2X3 拮抗劑，目前正處於治療 難治性慢性咳嗽的三期開發階段；與 Scynexis 簽署了獨家許可協議 Brexafemme，一種 美國食品藥品管理局批准的同類首創抗真菌藥，用於治療 外陰陰道念珠菌病

葛蘭素史克首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利：

“我們 在 2023 年有了一個良好的開端，在 疫苗、特種藥物和普通藥物方面表現出色。我們非常關注即將推出的 ，包括我們潛在的呼吸道合胞病毒老年人 疫苗，以及繼續加強我們的產品線——既是 的有機產品，今年 已經有幾次晚期讀數為正數，也包括有針對性的業務發展。這種持續的 勢頭也支持了我們實現中期 和長期增長目標的信心。”

總結果在上面的摘要中顯示，第 6 頁顯示， 調整後的結果對賬顯示在第 18 頁和第 19 頁。 調整後的業績是非國際財務報告準則的衡量標準，不包括已終止的 業務和其他調整，這些調整可以考慮作為根據國際財務報告準則提供的信息 的補充，但不能替代或優於根據國際財務報告準則提供的信息 。調整後的業績定義見 第 16 頁，第 44 頁定義了英鎊或 AER% 增長、CER% 增長、自由現金流、不包括 COVID-19 解決方案和其他非國際財務報告準則衡量標準 的營業額，COVID-19 解決方案定義於第 44 頁。 葛蘭素史克僅根據調整後的業績提供指導，原因見第 16 頁。有關未來業績和股息支付的所有預期、指導和目標 應連同第45和46頁的 “指導、假設和警告 聲明” 一起閲讀。

2022 年第一季度的比較結果與之前發佈的 的比較結果重述，以反映消費者 醫療保健在 2022 年 7 月的分拆情況，見第 33 頁。

 

2023 指南

公司確認了其按固定匯率 匯率 (CER) 計算的 2023 年全年指引。所有預期和全年增長率均不包括 來自 COVID-19 解決方案的任何貢獻：

  預計營業額將增加每 cent 6至 8%

  調整後的營業利潤預計將每 美分增長10至12％

  調整後的每股收益預計 每 美分將增長12至15％

將 2023年第一季度的業績和對2023年第二季度的最新預期考慮在內，葛蘭素史克現在預計上半年和下半年的營業額增長將大致相似，普通藥品將基本持平 至今年略有下降。葛蘭素史克預計，與全年預期相比，調整後的營業利潤 增長將在2023年上半年放緩， 增長將在下半年更高。

 

儘管 醫療保健系統已經復甦，但葛蘭素史克運營所在的許多市場普遍存在不確定的經濟狀況 ，我們繼續 預計 季度之間的表現將出現差異。

 

此 指引得到了以下CER對 2023 年全年的營業額預期的支持：

  疫苗——預計 營業額將增長十幾％

  特種藥物 — 預計 營業額將增長中到高 個位數百分比

  普通藥品 — 預計 將基本持平至略低

調整後 營業利潤預計將增長10％至12％，這反映了銷售和研發成本的增長速度 略低於營業額，而SG&A預計將以與營業額大致一致的速度增長 ，這反映了對包括RSV老年人 候選疫苗在內的上市和潛在上市的有針對性的支持 。按CER計算，調整後的每股收益預計將增長12％至15％，這反映了有利的淨財務成本和非控股權益，再加上預計較低的 税率，約為15％。

附加評論

葛蘭素史克的 股息 政策和預期派息比率保持不變。 第 30 頁提供了 關於葛蘭素史克預期 股息支付 的未來股息政策和指導。

COVID-19 解決方案

2023 年第一季度，CER 的營業額下降了 8%，這反映了與 2022 年第一季度相比，後者包括同期 13.07 億英鎊的 COVID-19 解決方案 銷售額。不包括 COVID-19 解決方案，在 CER， 的營業額增長了 10%。2023 年第一季度，調整後的營業利潤在 CER 上保持穩定 ，這反映了預期 COVID-19 解決方案銷售額下降帶來的不利影響。根據與 政府的已知具有約束力的協議，葛蘭素史克預計 2023 年與 COVID-19 疫情相關的銷售額或營業利潤不會進一步顯著。因此， 公司現在預計 2023年全年營業額增長將受到約9％的影響，調整後的營業利潤增長 比上年下降5％至6％。

 

關於未來業績和 股息支付的所有 預期、指導和目標應與第45和46頁的 “指導、 假設和警示聲明” 一起閲讀。如果 匯率在 2023 年 3 月 31 日的收盤匯率保持在 2023 年 3 月 31 日的收盤匯率（1.24/英鎊、1.14/英鎊和 165 日元/英鎊），那麼葛蘭素史克對 2023 年英鎊營業額增長的估計影響 將保持在與 2022 年相同的水平，則對 2023 年英鎊調整後營業利潤增長的估計影響 SK 將是 -1%。

業績演示

2023 年 4 月 26 日格林尼治標準時間中午 12 點 將由首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利主持 面向投資者和分析師的 電話會議和網絡直播。演示材料將在網絡直播之前在 www.gsk.com 上發佈，網絡直播 的記錄將在隨後發佈。

 

儘管 包含了網絡鏈接，但 公司網站上或非葛蘭素史克來源提供的信息並未以引用方式納入本結果 公告。

業績： 營業額

營業額

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

 

 

 

£m

 

增長

£%

 

增長

cer%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

帶狀皰疹

 

833

 

19 

 

11 

腦膜炎

 

280

 

32 

 

25 

流感

 

12

 

(33)

 

(28)

已建立 疫苗

 

815

 

10 

 

4 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

疫苗 不包括 COVID-19 解決方案

 

1,940

 

16 

 

9 

COVID-19 解決方案：大流行性疫苗

 

101

 

100 

 

100 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

疫苗

 

2,041

 

22 

 

15 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

艾滋病毒

 

1,468

 

24 

 

15 

免疫學/呼吸學 和其他

 

601

 

16 

 

9 

腫瘤學

 

136

 

7 

 

2 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

專業 不包括 COVID-19 溶液的藥品

 

2,205

 

21 

 

13 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

COVID-19 解決方案： Xevudy

 

31

 

(98)

 

(98)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

特殊藥物

 

2,236

 

(29)

 

(33)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

呼吸系統

 

1,767

 

15 

 

10 

其他 普通藥品

 

907

 

7 

 

7 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

普通藥品

 

2,674

 

12 

 

9 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總計

 

6,951

 

(3)

 

(8)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總計不包括 COVID-19 解決方案

 

6,819

 

16 

 

10 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

按地區劃分：

 

 

 

 

 

 

美國

 

3,270

 

(9)

 

(17)

歐洲

 

1,704

 

3 

 

(2)

國際

 

1,977

 

2 

 

2 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總計

 

6,951

 

(3)

 

(8)

 

 

 

 

 

 

不包括 COVID-19 解決方案的營業額是 非國際財務報告準則衡量標準，定義於第 44 頁，上表 中包含與 IFRS 衡量標準營業額的對賬。

 

 

£m

AER

CER

疫苗

總計

Q1 23

2,041

22%

15%

不包括 COVID-19 解決方案

Q1 23

1,940

16%

9%

所有地區的疫苗都在增長。主要增長動力是地域擴張和 的市場增長 Shingrix， 並被納入 Bexsero 的國家免疫計劃。疫情疫苗的銷售 反映了葛蘭素史克在 2023 年與賽諾菲共同開發的 COVID-19 加強疫苗相關的歐洲簽約量 中所佔的份額。 

帶狀皰疹

 

Q1 23

833

19%

11%

 

Shingrix 是一種針對 帶狀皰疹（帶狀皰疹）的疫苗，在國際和歐洲都有增長 ，反映了新的上市情況、需求和有利的價格組合。美國 的銷售主要受到不利的批發商和 分銷商庫存變動的影響。Shingrix 現已在 31 個國家上市。

 

腦膜炎

 

Q1 23

280

32%

25%

 

腦膜炎疫苗的強勁增長主要是由我們的乙型腦膜炎疫苗Bexsero推動的，該疫苗在 歐洲的增長主要源於納入國家免疫計劃 ，而在國際上，由於在 預期的價格上漲之前需求增加。Menveo 是我們針對腦膜炎菌株的疫苗 ACWY， 在美國的增長，這主要是由於新的 液體配方的首次公開庫存以及疾病控制中心（CDC）購買 模式。

 

已建立的疫苗

 

Q1 23

815

10%

4%

 

既定疫苗的增長主要是肝炎疫苗，這源於 歐洲和國際旅遊市場的持續復甦， 以及美國疾病預防控制中心的購買模式。Rotarix 是一種保護嬰兒免受輪狀病毒侵害的疫苗， 在美國的生長主要是由美國疾病預防控制中心首次儲備新的 液體配方推動的。我們的肺炎球菌病10價疫苗Synflorix 在本季度有所下降，這反映了公共市場供應的分階段 以及與 International 出生羣體減少相關的需求減少。

 

 

 

£m

AER

CER

特殊藥物

總計

Q1 23

2,236

(29%)

(33%)

不包括 COVID-19 解決方案

Q1 23

2,205

21% 

13% 

 

Specialty 藥物的增長反映了穩定的表現，HIV、 腫瘤學和免疫學/呼吸學和其他藥物均在增長。在 季度，銷售額微乎其微 Xevudy 與 2022 年第一季度的強勁銷售形成鮮明對比，拖累了 46 (CER) 個百分點 個百分點。

 

HIV

 

Q1 23

1,468

24%

15%

 

HIV 的表現得益於患者對 口服雙藥方案（口服 2DR）和長效藥物的強勁需求，其中 貢獻了大約三分之二的增長。美國定價 的優惠貢獻了大約三分之一的增長， 部分是由2023年第一季度上期有利的退貨和返利 (RAR) 調整所推動的。2022 年第四季度 的庫存量消耗緩慢，本季度減少了不到 三分之一，其餘庫存預計將在半年之前減少 。

 

口服 2DR 和長效

 

Q1 23

697

62%

51%

 

口服 2DR（Dovato、Juluca）和長效藥物（Cabenuva， Apretude）的銷售額佔艾滋病毒產品組合總額的47％ ，而2022年第一季度為36％。 增長主要由Dovato和Cabenuva的銷售推動。

 

免疫學/呼吸和其他

 

Q1 23

601

16%

9%

 

該治療領域包括Benlysta和Nucala的銷售額，以及Duvroq（Daprodustat）在日本的銷售額。Daprodustat 預計將於今年下半年在美國推出 。

 

Benlysta

 

Q1 23

253

18%

9%

 

治療狼瘡的單克隆抗體 Benlysta 繼續保持持續增長 ，這表明美國和歐洲的潛在需求強勁。美國和國際 地區的批發商 庫存變動的影響在本季度部分抵消了這種增長。

 

Nucala

 

Q1 23

347

18%

11%

 

Nucala 是一種治療嚴重哮喘的 IL-5 拮抗劑 單克隆抗體，其他 適應症包括伴有鼻息肉的慢性鼻-鼻竇炎、伴有多血管炎 (EGPA) 的嗜酸性肉芽腫病和嗜酸性粒細胞增多症 綜合徵 (HES)。本季度的增長 反映了患者對嚴重嗜酸性哮喘 的需求以及 正在推出的新適應症的需求。庫存枯竭的 影響和前一時期不利的RAR 調整部分抵消了美國的這一增長。

 

腫瘤學

 

Q1 23

136

7%

2%

 

腫瘤學的增長是由歐洲的 Zejula 以及美國和歐洲的 Jemperli 推動的。2022 年 11 月 退出美國市場的影響抵消了 Blenrep 在歐洲的增長。

 

Zejula

 

Q1 23

114

16%

10%

 

治療卵巢癌的PARP抑制劑Zejula的增長是由歐洲 和國際市場推動的。在美國，在2022年第四季度更新了與 FDA 商定的美國處方信息後，二線適應症 的使用量減少完全抵消了第一線適應症 的增長。

 

 

 

£m

AER

CER

普通藥品

 

Q1 23

2,674

12%

9%

 

增長 由呼吸系統和其他普通藥物類別共同推動， 由對呼吸系統和其他普通藥物類別的持續需求推動 除了日本出現 強烈的過敏季節以及歐洲和國際 地區抗生素市場在疫情後的持續復甦 之外，所有地區都出現了 Trelegy。

 

呼吸系統

 

Q1 23

1,767

15%

10%

 

表現反映了 Trelegy 和單吸入三聯療法類別在 所有地區的強勁增長。增長還包括日本強烈過敏 季節以及2022年第二季度美國推出的Flovent授權仿製藥帶來的好處。本季度對Relvar/Breo 的不利調整 抵消了美國此前 對Seretide/Advair 的利好RAR調整。

 

Trelegy

 

Q1 23

465

37%

28%

 

Trelegy，是治療慢性阻塞性肺病和哮喘的單吸器三 療法（SITT）治療藥物最多的藥物。在此期間，Trelegy在所有地區都取得了強勁的 表現，這反映了患者需求的增加 和SITT市場的增長。

 

Seretide/Advair

 

Q1 23

339

12%

8%

 

Seretide/Advair 是一種 ICS/LABA 治療哮喘和慢性阻塞性肺病的藥物。增長反映了某些國際市場的有針對性的促銷 以及美國 前一時期利好的 RAR 調整所帶來的好處，但歐洲、美國和某些國際 市場 仿製藥競爭的影響部分抵消。

 

其他普通藥物

 

Q1 23

907

7%

7%

 

個位數的高增長反映了疫情後歐洲和國際上對 抗感染藥物的強勁需求， Augmentin 在 季度增長了37％，CER增長了38％。該產品 組持續的仿製藥競爭的影響也被Avodart和皮膚病學產品的增長所抵消，主要是國際地區的 。

 

 

按地區劃分

 

 

 

 

£m

AER

CER

美國

總計

Q1 23

3,270

(9%)

(17%)

 

不包括 COVID-19 解決方案

Q1 23

3,270

16% 

6% 

 

由於 2022 年第一季度的 Xevudy 銷量居高不下，本季度出現了 23% (CER) 的拖累，2023 年第一季度沒有 COVID-19 解決方案的銷售。不包括這種影響，所有產品類別都有增長。 疫苗在成熟疫苗市場的復甦和疾病預防控制中心訂單的分階段下增長 ，抵消了批發商庫存減少和2022年第一季度強勁比較對Shingrix增長的影響。 強勁的艾滋病毒表現推動了專業藥物的增長。普通藥物的增長是由Trelegy在單吸入三聯療法 類別中的持續表現推動的。

 

 

 

 

£m

AER

CER

歐洲

總計

Q1 23

1,704

3%

(2%)

不包括 COVID-19 解決方案

Q1 23

1,603

19%

14% 

 

由於2022年第一季度Xevudy的高銷量，本季度拖累了16個（CER）個百分點，所有產品組的增長都強烈排除了這種影響。疫苗的兩位數增長 反映了Shingrix的推出和吸收、法國和 西班牙的Bexsero全國免疫活動以及旅行疫苗的持續復甦。特殊藥物 的兩位數增長是由HIV、Benlysta和Nucala推動的，包括新適應症推出的影響。 General Medicines是由Trelegy的持續增長和Augmentin推動的，而大流行後抗生素 需求強勁。

 

 

 

 

£m

AER

CER

國際

總計

Q1 23

1,977

2%

2%

不包括 COVID-19 解決方案

Q1 23

1,946

13%

14%

 

由於2022年第一季度Xevudy的高銷售額，本季度出現了12個百分點（CER）的拖累，所有產品組的增長 都強烈排除了這種影響。疫苗的兩位數增長是由日本和中國的 Shingrix 普及以及某些 其他市場的推出，推動了疫苗的兩位數增長。HIV、腫瘤學和 免疫學/呼吸等領域的特殊藥物有所增長，Nucala 在嚴重 嗜酸性哮喘和新 適應症方面表現強勁。通用藥品產品組由 呼吸系統推動，隨着日本Trelegy的增長和強勁的過敏季節，其他 普通藥品是由奧格門丁在疫情後抗生素 需求強勁的推動下推動的。

財務 業績

搜索結果總數

Q1 2023

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

營業額

6,951 

 

(3)

 

(8)

銷售成本

(1,943)

 

(28)

 

(30)

銷售、 一般和管理

(2,143)

 

18 

 

12 

研究 和開發

(1,260)

 

14 

 

8 

特許權使用費 收入

180 

 

30 

 

28 

其他 營業收入/（費用）

297 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業利潤

2,082 

 

(9)

 

(15)

 

 

 

 

 

 

淨額 財務費用

(174) 

 

 

 

 

分享聯營公司和合資 企業的税後利潤/（虧損）的

(2)

 

 

 

 

出售聯營公司權益的利潤/（虧損）

1 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利潤

1,907 

 

(9)

 

(15)

 

 

 

 

 

 

税收

(276)

 

 

 

 

税率%

14.5%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税後利潤

1,631 

 

(8)

 

(14)

 

 

 

 

 

 

歸屬於非控股權益的利潤

141 

 

 

 

 

歸屬於股東的利潤

1,490 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,631 

 

(8)

 

(14)

 

 

 

 

 

 

每股收益

36.8p

 

(1)

 

(8)

 

 

 

 

 

 

總結果是持續的。2022 年第一季度的比較結果與之前公佈的 結果一致，以反映消費者 醫療保健業務的分離（見第 33 頁）。財務業績——除非另有説明，否則2023年第一季度業績，增長百分比和評論均為 CER。

調整後的結果

2023 年第一季度和 2022 年第一季度總業績與調整後業績之間的對賬 載於第 18 頁和第 19 頁。

 

Q1 2023

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

營業額

6,951 

 

(3)

 

(8)

 

 

 

 

 

 

銷售成本

(1,752)

 

(31)

 

(32)

銷售、 一般和管理

(2,065)

 

17 

 

10 

研究 和開發

(1,222)

 

12 

 

6 

特許權使用費 收入

180 

 

30 

 

28 

 

 

 

 

 

 

調整後的 營業利潤

2,092 

 

8 

 

- 

 

 

 

 

 

 

調整後的 税前利潤

1,920 

 

10 

 

2 

税收

(303)

 

6 

 

(2)

 

 

 

 

 

 

調整後的 税後利潤

1,617 

 

11 

 

3 

 

 

 

 

 

 

調整後的 歸屬於非控股權益的利潤

121 

 

 

 

 

調整後的 歸屬於股東的利潤

1,496 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,617 

 

11 

 

3 

 

 

 

 

 

 

每股收益

37.0p

 

15 

 

7 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

銷售成本

總計

 

 

 

 

1,943 

(28%)

(30%)

佔銷售額的百分比

 

 

 

 

28.0%

(9.8%)

(8.9%)

已調整

 

 

 

 

1,752 

(31%)

(32%)

 

佔銷售額的百分比

 

 

 

 

25.2%

(9.9%)

(9.1%)

 

總銷售成本和調整後銷售成本佔銷售額的百分比下降主要反映了與 2022 年第一季度相比，利潤率較低 Xevudy 的銷售額減少。2022 年第一季度 庫存調整帶來的一次性好處以及運費 成本的上漲，這在一定程度上被不利的比較器所抵消。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

銷售、 一般和管理

總計

 

 

 

 

2,143 

18%

12%

佔銷售額的百分比

 

 

 

 

30.8%

5.6%

5.5%

已調整

 

 

 

 

2,065 

17%

10%

 

佔銷售額的百分比

 

 

 

 

29.7%

5.1%

4.9%

 

總額和調整後銷售和收購總額的增長 主要反映了 法律條款的增加，主要涉及 Zejula 版税 爭議(1)導致 增長了4個百分點，並提高了對特種藥物，尤其是艾滋病毒和疫苗 的投入 ，包括Shingrix，以推動 疫情後的復甦需求並支持市場擴張。由於2022年第一季度與俄羅斯和烏克蘭相關的減值 準備金以及重組和嚴格控制持續 成本所帶來的持續好處，對比的有利對比部分抵消了增長 。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

研究 與開發

總計

 

 

 

 

1,260 

14%

8%

佔銷售額的百分比

 

 

 

 

18.1%

2.8%

2.7%

已調整

 

 

 

 

1,222 

12%

6%

 

佔銷售額的百分比

 

 

 

 

17.6%

2.4%

2.4%

 

研發總額和調整後研發的增長 反映了對 疫苗臨牀開發投資組合的投資增加，尤其是對作為收購Affinivax Inc （Affinivax）的一部分收購的 肺炎球菌項目、mRNA 技術平臺和第二階段 MMR 計劃中的投資增加。

 

在 特種藥物投資組合中，對 早期研究投資組合的投資有所增加，尤其是治療骨痛 關節炎的 CCL17 和治療特應性皮炎的 IL18 以及 Jemperli，正在為新的直腸癌和結腸癌的 II/III 期試驗以及正在進行的 子宮內膜癌試驗做準備。此外， 增加了對莫美洛替尼（一種潛在的治療貧血 骨髓纖維化患者的新療法）、用於治療 一系列嗜酸性粒細胞驅動疾病的潛在新藥 depemokimab 的 III 期呼吸 項目，以及對貝匹羅韋森的投資 對慢性乙型肝炎的研究 。這些投資的增加部分被 所抵消與2022年第一季度相比，奧替利單抗和Cell & Gene 療法後期 臨牀開發計劃的完成有所減少，對Blenrep的研發投資也有所減少。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

特許權使用費 收入

總計

 

 

 

 

180 

30%

28%

 

已調整

 

 

 

 

180 

30%

28%

 

總和調整後特許權使用費收入的增長 主要反映了2022年2月1日與吉利德科學公司 （吉利德）宣佈的 和解和許可協議，其中包括Gardasil特許權使用費 7100萬英鎊的收入。

(1)

請參閲第 29 頁關於法律事務的最新信息。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

其他 營業（支出）/收入

總計

 

 

 

 

297 

(50%)

(52%)

 

的下降主要反映了與吉利德達成的 和解協議中獲得的 在 2022 年第一季度獲得的 9億英鎊的預付收入相比，情況不佳。其他淨營業收入包括2.71億英鎊的 會計信貸（2022 年第一季度：3.35 億英鎊 費用），產生於或有對價 負債以及輝瑞公司（輝瑞）看跌期權 期權和輝瑞和鹽野義公司的負債。Ltd（Shionogi） ViiV Healthcare 的優先股息。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

運營 利潤

總計

 

 

 

 

2,082 

(9%)

(15%)

佔銷售額的百分比

 

 

 

 

30.0%

(1.9%)

(2.4%)

已調整

 

 

 

 

2,092 

8% 

- 

 

佔銷售額的百分比

 

 

 

 

30.1%

3.1% 

2.5% 

 

AER的 總營業利潤率下降了1.9個百分點，在 CER 下降了2.4個百分點，這主要反映了由於2022年第一季度與 吉利德的和解協議獲得了 9億英鎊的預付收入，部分抵消了 或有對價負債的重新計量抵消。

 

調整後的 利潤受到 COVID-19 解決方案銷售下降的影響 ，這導致AER和CER的拖累為5％，但調整後的 營業利潤率在AER和CER上增加了約3.9個百分點。 不包括 COVID-19 解決方案，調整後的營業利潤受益於所有三個產品領域的強勁銷售 ，但利潤率受到本季度法律指控增加的影響，主要與 有關 Zejula 特許權使用費爭議，與2022年第一季度庫存調整帶來的一次性 收益相比，這是不利的。

 

向鹽野義和其他公司支付的或有的 對價現金會減少資產負債表負債。2023 年第一季度的或有對價 現金支付總額為 2.91 億英鎊（2022 年第一季度： 2.11 億英鎊）。其中包括向Shionogi 支付的2.87億英鎊的現金（2022年第一季度：2.08億英鎊）。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

調整後的 各業務營業利潤

商業運營

 

 

 

3,375 

8%

1%

佔銷售額的百分比

 

 

 

 

48.6%

5.2%

4.3%

 

R&D

 

 

 

 

(1,232)

13%

6%

 

商業 運營調整後的營業利潤主要反映了 COVID-19 解決方案銷售額的下降 Xevudy。銷售額下降了8％，COVID-19 解決方案的銷售拖累了19個百分點 AER/18 ppts CER。運營 的利潤率受益於產品組合的上行空間（ Xevudy 銷售額微乎其微）和 特許權使用費收入的增加，但部分被增長和 啟動資產投資的增加以及法律 條款的增加所抵消。

 

研發領域的運營支出主要反映了 對疫苗臨牀開發投資組合的投資增加， 尤其是在肺炎球菌計劃、mRNA 技術 平臺和二期MMR計劃中的投資。與奧替利單抗和細胞與基因療法後期臨牀 開發計劃完成相關的 減少以及 的研發投資減少部分抵消了這一點 Blenrep 與 2022 年第一季度的對比。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

淨財務成本

總計

 

 

 

 

174 

(12%)

(16%)

已調整

 

 

 

 

170 

(14%)

(18%)

 

與 2022 年第一季度相比，總淨財務成本減少了 2,400 萬英鎊。與2022年第一季度相比，調整後的淨財務成本減少了2,800萬英鎊 。下降的主要原因是 到期債券的淨儲蓄，包括2022年第四季度的英鎊票據 回購以及 現金利息收入的增加。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

税收

總計

 

 

 

 

276 

(15%)

(21%)

税率%

 

 

 

 

14.5%

 

 

已調整

 

 

 

 

303 

6% 

(2%)

 

税率%

 

 

 

 

15.8%

 

 

 

的有效税率影響與 本季度的預期大致一致。與税收有關的問題，在《2022年年度報告》的註釋14 “税收” 中進行了描述。集團 仍然認為，它已經為可能產生的 負債做好了充足的準備金，這些負債可能產生於未平倉期，且相關税務機關尚未同意 。此類 事項的最終責任可能與提供的金額有所不同，並取決於 與相關税務機構 達成的協議的結果。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

非控股權益

總計

 

 

 

 

141 

(49%)

(53%)

已調整

 

 

 

 

121 

(25%)

(32%)

 

分配給 非控股權益的持續經營業務總利潤減少 主要是由於 viiV Healthcare 利潤的分配減少至1.4億英鎊（2022年第一季度：2.27億英鎊），部分抵消了重新計量 或有對價負債的信貸減少以及集團其他一些擁有非控股權 權益的實體的淨利潤 的減少。

 

分配給 非控股權益的持續經營業務調整後利潤減少 主要反映了集團部分擁有非控股權益的實體的利潤減少 ，部分抵消了分配給 1.2 億英鎊（2022 年第一季度：1.13 億英鎊）的 ViiV Healthcare 利潤增加。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

每股收益

總計

 

 

 

 

36.8p

(1%)

(8%)

已調整

 

 

 

 

37.0p

15% 

7% 

 

每股收益總額 的下降主要反映了不利的 對比，這是由於2022年第一季度與 吉利德的和解獲得了前期收入。與2022年第一季度的費用相比，或有對價負債的重新計量抵免 、較低的非控股權益和較低的有效税率 部分抵消了這一點。

 

調整後的 每股收益反映了所有產品領域的銷售強勁增長 ，不包括 COVID-19 解決方案、更高的特許權使用費收入、較低的 非控股權益和較低的有效税率。 被增加的法律費用部分抵消，主要與 特許權使用費和包括艾滋病毒和疫苗在內的特種藥品 上市背後的投資，以及更高的供應鏈成本、運費 和分銷成本有關。利潤率較低的 COVID-19 解決方案 銷售額的下降拖累了AER和 CER調整後的每股收益增長7個百分點。

貨幣對 2023 年第一季度業績的影響

2023 年第一季度 業績基於平均匯率， 主要為 1/1.22 英鎊、1 英鎊/1.14 英鎊和 162 英鎊/日元。 比較匯率見第 31 頁。期末 匯率為 1/1.24 英鎊、1 英鎊 1.14 歐元和 1 英鎊/日元 165。

 

2023年第一季度，AER的營業額下降了3％，CER的營業額下降了8％。 持續經營業務的每股收益總額為36.8便士，而2022年第一季度為37.3便士。 調整後的每股收益為37.0便士，而2022年第一季度為32.3便士， AER增長15％，CER增長7％。有利的貨幣影響主要反映了英鎊兑美元和 歐元的疲軟。跨公司 交易結算的匯兑損益對調整後 每股收益的八個 個百分點的利好貨幣影響產生了百分之一的不利影響。

生成現金

現金流

 

 

 

Q1 2023

£m

 

Q1 2022

£m

 

 

 

 

 

 

由運營產生的現金 歸因於

繼續 業務（百萬英鎊）

 

 

287 

 

2,352 

由運營產生的現金 歸因於

已停止 業務（百萬英鎊）

 

 

- 

 

403 

 

 

 

 

 

 

運營產生的 現金總額（百萬英鎊）

 

 

287 

 

2,755 

 

 

 

 

 

 

來自經營活動的 淨現金流入/（流出）來自

繼續 業務（百萬英鎊）

 

 

53 

 

2,206 

來自經營活動的 淨現金流入/（流出）來自

已停止 業務（百萬英鎊）

 

 

- 

 

336 

 

 

 

 

 

 

運營活動產生的 淨現金總額（百萬英鎊）

 

 

53 

 

2,542 

 

 

 

 

 

 

來自持續經營業務的免費 現金流入/（流出）* （百萬英鎊）

 

 

(689)

 

1,477 

來自持續業務增長的免費 現金流 (%)

 

 

>(100)%

 

 

來自持續運營的免費 現金流轉換* (%)

 

 

3%

 

96%

淨負債總額**（百萬英鎊）

 

 

(17,950)

 

(19,351)

 

 

 

 

 

 

*

來自持續經營的自由現金流和自由現金流 轉換的定義見第 44 頁。

**

第 34 頁對淨負債進行了分析。

Q1 2023

持續經營的經營活動產生的現金 為 2.87 億英鎊（2022 年第一季度：23.52 億英鎊）。 的下降主要反映了不利的對比，這是由於2022年第一季度與吉利德的和解獲得的預付收入 ， 的利潤分成支付時機不利 Xevudy，季節性庫存的增加 和應付餘額的減少反映了 2022 年投資的增加。

 

本季度向 Shionogi 支付的與 ViiV Healthcare 或有對價負債相關的 現金支付總額為2.87億英鎊（2022年第一季度：2.08億英鎊），所有這些都已通過運營活動的現金流確認 。出於税收目的，這些款項可扣除 。

 

本季度自由現金流出量為6.89億英鎊（2022年第一季度： 14.77億英鎊流入）。下降的主要原因是 的不利對比，這是由於2022年第一季度與吉利德達成的 和解協議的預付收入、Xevudy 利潤分成支付時機不利、季節性庫存增加、應付餘額減少反映出 2022 年投資增加以及 税收繳款增加。

淨負債總額

截至2023年3月31日，淨負債為179.5億英鎊，而截至2022年12月31日 為171.97億英鎊，其中總負債為209.05億英鎊，現金和流動投資為29.55億英鎊。

 

淨負債增加了8億英鎊，這主要是由於7億英鎊的自由現金流出和向股東支付的股息為6億英鎊。 非英鎊計價債務和其他融資項目的兑換 以及股權 投資獲得的1億英鎊收入產生的淨利好 匯率影響部分抵消了這一點。

 

截至2023年3月31日，葛蘭素史克的短期借款（包括透支和 租賃負債）應在12個月內償還42.61億英鎊，16.82億英鎊的貸款將在次年償還。

2023 年第一季度管道亮點（自 2023 年 2 月 1 日起）

 

藥物/疫苗

 

試驗（適應症、演示）

 

活動

 

監管批准或其他監管行動

Jesduvroq

ASCEND-D（ 透析時慢性腎臟病貧血）

監管部門批准（美國）

Jemperli

GARNET（2L 子宮內膜癌）

轉換為常規（完全）批准（美國）

監管機構提交的材料或接受情況

Nucala

嚴重哮喘

監管機構認可 (CN)

Jemperli

RUBY（1L 失配修復缺陷/微衞星不穩定性-高 (dmmr/msi-H) 子宮內膜癌）

監管認可度（歐盟）

第三階段的數據讀取或其他重大事件

Benlysta

兒科系統性紅斑狼瘡（皮下給藥 ）

第二階段數據讀取結果為正

Jemperli

直腸癌

美國 FDA 諮詢委員會投票支持二期試驗 設計

Jemperli

RUBY（1L 子宮內膜癌）

第三階段的數據演示

gepotidacin

EAGLE-2/3（無併發症的尿路感染）

第三階段的數據演示

呼吸道合胞病毒老年人候選疫苗

呼吸道合胞病毒，老年人

60 歲以上

美國 FDA 諮詢委員會投票

menaBcWY（第 1 代）

候選疫苗

腦膜炎 ABCWY

第三階段正向數據讀出

預期的新聞流

時機

 

藥物/疫苗

 

試驗（適應症、演示）

 

活動

 

H1 2023

daprodustat

ASCEND（慢性腎臟病貧血）

監管決定

（歐盟）

Jemperli

RUBY（1L 子宮內膜癌）

監管機構提交的文件

（美國）

momelotinib

MOMENTUM（骨髓纖維化伴貧血）

監管決定（美國）

呼吸道合胞病毒老年人候選疫苗

呼吸道合胞病毒，老年人

60 歲以上

監管決定（美國）

Shingrix

帶狀皰疹，年滿 18 歲的高危成年人

監管決定 (日本)

H2 2023

bepirovirsen

B-Together（乙型肝炎病毒）

第二階段數據讀出

Nucala

鼻息肉

監管機構提交的文件

（中國、日本）

Blenrep

DREAMM-7（2L+ 多發性骨髓瘤）

第三階段的數據讀出

Blenrep

DREAMM-8（2L+ 多發性骨髓瘤）

第三階段的數據讀出

Blenrep

DREAMM-7（2L+ 多發性骨髓瘤）

監管機構提交的文件

（美國、歐盟）

Blenrep

DREAMM-8（2L+ 多發性骨髓瘤）

監管機構提交的文件

（美國、歐盟）

Jemperli

RUBY（1L 子宮內膜癌）

監管決定

（美國）

Zejula

FIRST（1L 維持性卵巢癌）

第三階段的數據讀出

cabotegravir

暴露前預防，長效注射劑

監管決定（歐盟）

Vocabria

HIV

監管決定 (CN)

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖器淋病）

第三階段的數據讀出

gepotidacin

EAGLE-2/3（無併發症的尿路感染）

監管文件（歐盟）

menaBcWY（第 2 代）

候選疫苗

腦膜炎 ABCWY

第二階段數據讀出

呼吸道合胞病毒老年人候選疫苗

呼吸道合胞病毒，老年人

60 歲以上

監管決定

（歐盟、日本）

呼吸道合胞病毒老年人候選疫苗

呼吸道合胞病毒，老年人

50-59 歲

第三階段的數據讀出

呼吸道合胞病毒老年人候選疫苗

呼吸道合胞病毒，老年人

50-59 歲

監管機構提交的文件

（美國、歐盟、日本）

skyCovione COVID-19 疫苗

COVID-19

監管決定（歐盟）

2024

linerixibat

GLISTEN（原發性膽汁性膽汁淤積性瘙癢 膽管炎）

第三階段的數據讀出

linerixibat

GLISTEN（原發性膽汁性膽汁淤積性瘙癢 膽管炎）

監管機構提交的文件

（美國、歐盟）

Nucala

嚴重哮喘

監管決定 (CN)

Nucala

鼻息肉

監管決定 (日本)

Nucala

MATINEE（慢性阻塞性肺病）

第三階段的數據讀出

Nucala

MATINEE（慢性阻塞性肺病）

監管機構提交的文件

（美國、歐盟、中國、日本）

Blenrep

DREAMM-7（2L+ 多發性骨髓瘤）

監管決定

（美國、歐盟）

Blenrep

DREAMM-8（2L+ 多發性骨髓瘤）

監管決定

（美國、歐盟）

cobolimab

COSTAR（非小細胞肺癌）

第三階段的數據讀出

Jemperli

RUBY（1L dmmr/msi-H 子宮內膜癌）

監管決定（歐盟）

Jemperli

RUBY 第 2 部分（1L 子宮內膜癌）

第三階段的數據讀出

Jemperli

RUBY 第 2 部分（1L 子宮內膜癌）

監管機構提交的文件

（美國、歐盟）

momelotinib

MOMENTUM（骨髓纖維化伴貧血）

監管決定（歐盟）

Zejula

ZEAL（1L 維護 NSCLC）

第三階段的數據讀出

gepotidacin

EAGLE-2/3（無併發症的尿路感染）

監管決定

（美國、歐盟）

gepotidacin

EAGLE-2/3（無併發症的尿路感染）

監管機構提交的文件

(日本)

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖器淋病）

監管機構提交的文件

（美國）

menaBcWY（第 1 代）

候選疫苗

腦膜炎 ABCWY

監管文件（美國）

呼吸道合胞病毒老年人候選疫苗

呼吸道合胞病毒，老年人

50-59 歲

監管決定

（美國、歐盟、日本）

有關按治療領域分列的幾種關鍵藥物和 疫苗的更多詳細信息，請參閲 至第 35 頁至第 43 頁。

信任：在負責任業務的六個 優先領域取得進展

通過負責任的運營建立 信任是葛蘭素史克戰略 和文化不可或缺的一部分。這將支持增長和股東回報， 降低風險，幫助葛蘭素史克員工蓬勃發展，同時大規模實現 可持續的健康影響。公司已確定六個 環境、社會和治理 (ESG) 重點領域， 解決對葛蘭素史克業務最重要的問題以及對其利益相關者最重要的 問題。 以下亮點包括自 2022 年全年和 2022 年第四季度業績以來的活動。有關 2022 年 的完整進展清單，請參閲 2022 年 ESG 績效 報告 在： https://gsk.to/3V1hwFk。

 

存取

承諾： 以基於價值的 價格提供對企業來説可持續的葛蘭素史克的疫苗和藥品，並實施准入 戰略，增加葛蘭素史克疫苗和 藥物的使用，以治療和保護得不到充分服務的人羣。

迄今為止的進展：

●

葛蘭素史克 繼續合作，為獲得其艾滋病毒產品組合提供支持。 例如，在 ViiV Healthcare 和藥品專利池 (MPP) 於 2022 年 7 月簽署了用於艾滋病毒暴露前預防 (pReP) 的 cabotegravir 的自願許可 協議之後，MPP 於 2023 年 3 月通過其 與奧羅賓多製藥有限公司、Cipla, Inc. 和 Viatris, Inc. 簽署了隨後的次級許可協議子公司邁蘭——生產用於PrEP的cabotegravir長效仿製的 版本。更多信息可以在 上找到：https://gsk.to/3LsG72L。

 

 

●

與葛蘭素史克的合作伙伴合作，在加納、 肯尼亞和馬拉維有超過120萬名兒童接種了至少一劑 公司的瘧疾疫苗， Mosquirix（RTS，S/AS01 E）。2023 年 3 月 ，肯尼亞將疫苗的使用範圍擴大到參與 瘧疾疫苗免疫計劃 (MVIP) 的社區以外，幾乎使兒童可以接種疫苗的地區數量增加了一倍。加入 MVIP 的所有三個 國家現在都擴大了 的推廣範圍。

全球健康與健康 安全

承諾：開發新產品和技術，以治療 和預防重點疾病，包括大流行 威脅。

迄今為止的進展：

●

GSK 仍然致力於藥物和疫苗創新，以 幫助超越抗微生物藥物耐藥性，針對世衞組織和美國疾病控制與預防中心視為 “關鍵” 或 “緊急” 的病原體 的多個 研發項目。葛蘭素史克公佈了gepotidacin的關鍵性 EAGLE-2 和 EAGLE-3 III 期試驗的 陽性結果，重申了其在高度未得到滿足的醫療需求領域開發 新抗生素的承諾。gepotidacin是一種研究性同類首創口服 抗生素，具有治療女性成人和青少年無併發症 尿路感染 (uUTI) 的新作用機制。 大腸桿菌（大腸桿菌）是 uuTI 的主要原因，但是 它對目前使用的抗生素的耐藥性越來越強(1)。 這些數據是在丹麥哥本哈根舉行的歐洲 臨牀微生物學和傳染病大會 (ECCMID) 上的口頭陳述中披露的。更多信息可以在以下網址找到： https://gsk.to/40yA5lq。

 

 

●

葛蘭素史克 繼續擴大其行業領先的傳染病 產品組合。2023 年 3 月，公司簽訂了獨家許可 協議 Brexafemme （ibrexafungerp 片劑），一種經美國食品藥品管理局批准的同類首創 抗真菌藥，用於治療外陰陰道念珠菌病和降低 複發性VVC的發病率。Brexafemme補充了葛蘭素史克的 晚期抗生素gepotidacin和替比培南，替比培南是治療複雜尿路感染的潛在新療法 。隨着 耐多藥真菌感染率的上升，該協議 鞏固了公司作為 抗微生物藥物耐藥性創新領導者的地位。更多信息可以在以下網址找到： https://gsk.to/3oHAlkx。

環境

承諾：致力於建設一個淨零、對自然有利、 更健康的地球，為2030年和 2045 設定了雄心勃勃的目標。

迄今為止的進展：

●

公司為實現其氣候和 自然目標制定了明確且可衡量的目標，並在葛蘭素史克 ESG 績效報告中分享了其年度進展。該公司還發布了有關 其碳減排途徑和碳信用額度的更多詳細信息， 可在：https://gsk.to/3LtovDT 上找到。

 

 

●

自然相關財務披露工作組（TNFD）最近 發佈了其自然相關風險管理和披露的最終測試版框架。葛蘭素史克是工作組的成員，為了在預計於今年晚些時候出臺的最終框架 之前試行 建議，該公司在其 2022 年年度報告（第 62 頁）中進行了初步披露，重點是 的戰略、指標和目標。 此外，葛蘭素史克被列入 TNFD（第 3.1 節）場景 指南，以此作為跨國公司採用 高級方法的示例。

多元化、公平和 包容性

承諾：創建一個多元化、公平和包容的 工作場所；在 葛蘭素史克臨牀試驗中加強招募多元化患者羣體；支持多元化社區。

迄今為止的進展：

●

適當的 臨牀研究代表性對於增進 公司對新疫苗和新藥的理解至關重要， 確保它們對患者的生活產生積極影響。葛蘭素史克在2023年2月公佈了一項為期17年的美國臨牀試驗 多樣性回顧性研究的結果。研究結果表明，與美國人口普查數據的傳統 標準相比， 現實世界中的疾病流行病學數據是確保 臨牀試驗入組反映受 疾病影響的人羣的更好基準。葛蘭素史克承諾應用該研究的見解， 與監管機構、患者、學者及其他 生物製藥公司合作，在臨牀 試驗多樣性方面取得有意義的進展。因此，現在 100% 的三期試驗都包含 人口統計計劃。更多信息可以在以下網址找到： https://gsk.to/40IAGkE。

 

 

 

●

葛蘭素史克 致力於實現代表性平等，以便其員工 反映其運營和招聘的社區，而 葛蘭素史克的領導層反映了公司的員工隊伍。2023 年 2 月 ，葛蘭素史克公佈了其 2022 年的進展，ESG 績效報告中也強調了這一點 ：

 

 

 

 

-

女性 在全球擔任副總裁 (VP) 及以上職位的 42%，而 在 2021 年為 40%，這使公司更接近其2025年設定的45％的雄心目標；在 2022 年，女性佔所有員工的 47%，佔所有管理職位的 50%。

 

 

 

 

-

在 美國，葛蘭素史克有 31.3% 的不同種族的領導者擔任副總裁及以上 ，並且已經實現了其2025年至少 30% 的理想目標。

 

 

 

 

-

在 英國，公司有 14.3% 的不同種族的領導者擔任副總裁及以上 ，正在朝着 2025 年達到 至少 18% 的理想目標邁進。

倫理 標準

承諾：支持葛蘭素史克 業務的員工做正確的事，並且 與符合公司標準並且 負責任運營的供應商合作，促進葛蘭素史克 業務中的道德行為。

●

與道德標準相關的績效 指標每年更新一次，其中包含最近一年的詳細信息，見葛蘭素史克 2022 年 ESG 績效報告的第 26 頁。

產品 治理

承諾：保持穩健的質量和安全流程， 負責任地使用數據和新技術。

●

與產品治理相關的性能 指標每年更新一次，其中包含最近一年的詳細信息，見 GSK 2022 年 ESG 績效報告第 30 頁。

ESG 評級 業績

詳情如下 是葛蘭素史克在主要ESG評級中的表現。

外部基準測試

 

2020

 

2021

 

2022

 

評論

 

S&P Global 的企業可持續發展評估(2)

87

 

在 製藥行業排名第二

88

 

在 製藥行業排名第一

86

 

在 製藥行業排名第二(2)

 

訪問 進入藥品索引

4.23

 

排名第 第 1 名

n/a

4.06

 

排名第 第 1 名

自 半年度指數於 2008 年成立以來一直處於領先地位

抗菌 耐藥性基準

86%

 

排名第 第 1 名

84%

 

排名第 第 1 名

n/a

自成立以來一直領先 半年度基準測試

CDP 氣候變化

A-

A-

A-

 

CDP 水安全

A

B

B

 

CDP 森林(3) （棕櫚油）

n/a

B

A-

 

CDP 森林(3) （木材）

n/a

B

B

 

CDP 供應商參與度評級

領袖

領袖

領袖

 

可持續發展分析

21.3

 

在 Pharma 中排名第 8

子行業 集團

18.9

 

在 製藥子行業集團中排名第 5

18.8

 

在 製藥子行業集團中排名第 3

較低的 分數表示風險較低

MSCI

AA

AA

AA

 

穆迪 ESG 解決方案

62

在 製藥和生物技術領域排名第二

61

在 製藥和生物技術領域排名第二

n/a

 

ISS 企業評級

B

B+

B+

 

ftse4Good

會員

會員

會員

自 2004 年起成為會員

ShareAction 的 勞動力披露倡議 (WDI)

68%

 

Sector 平均值：65%

75%

 

Sector 平均值：70%

77%

 

Sector 平均值：66%

 

(1)

誰。 抗生素耐藥細菌的全球優先清單，用於指導新抗生素的研究、發現和 開發。2017；CDC。美國的抗生素耐藥性 威脅。2019。可從以下網址獲得： https://www.cdc.gov/drugresistance/pdf/threats-report/2019-ar-threats-report-508.pdf (Accessed 2022 年 10 月）

(2)

截至2023年3月31日 。

(3)

CDP 森林評估於 2021 年推出 。

內容

頁面

2023 年第一季度管道亮點

11

ESG

13

合計 和調整後的結果

16

收入 報表

21

綜合收益報表

22

餘額 表

23

權益變動聲明

24

Cash 流量表 — 截至 2023 年 3 月 31 日的三個月

25

銷售額 表 — 截至 2023 年 3 月 31 日的三個月

26

分段 信息

28

法律 事宜

29

將 返還給股東

30

其他 信息

31

淨資產

32

已停止 業務

33

現金流與淨負債變動的對賬

34

Net 債務分析

34

免費 現金流對賬

34

R&D 評論

35

報告 定義

44

指導、 假設和警示聲明

45

獨立 審計師向葛蘭素史克集團提交的審查報告

47

聯繫人

GSK plc （LSE/NYSE: GSK）是一家全球生物製藥公司，其目標是 聯合科學、技術和人才，共同戰勝疾病 。 在 www.gsk.com 上了解更多信息。

葛蘭素史克查詢：

 

 

 

媒體

Tim Foley

+44 (0) 20 8047 5502

（倫敦）

 

Kathleen Quinn

+1 202 603 5003

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投資者 關係

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（倫敦）

 

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（倫敦）

 

約書亞 威廉姆斯

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（倫敦）

 

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+1 215 589 3774

（費城）

 

弗朗西斯 德佛朗哥

+1 215 751 4855

（費城）

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

在英格蘭和威爾士註冊：

不是。 3888792

 

註冊辦事處：

980 大西路

布倫特福德， 米德爾塞克斯

TW8 9GS

合計結果和調整後的 結果

報告的 總業績代表集團的整體 業績。

 

葛蘭素史克 還使用許多調整後的非國際財務報告準則指標來報告 的業務業績。調整後的業績和其他非國際財務報告準則 指標可以被視為根據國際財務報告準則提供的信息的補充，但不能將其作為其替代品或優於 。 調整後的業績定義如下，其他非國際財務報告準則指標定義見第44頁 。

 

葛蘭素史克 認為，調整後的業績與道達爾 業績一起考慮，可為投資者、分析師和其他利益相關者提供 有用的補充信息，以更好地瞭解集團從 時期到 期間的財務業績和狀況，並使集團的業績與大多數同行公司相比更容易 。管理層也將這些措施 用於規劃和報告目的。 它們可能無法直接與其他公司使用的描述相似的 衡量標準進行比較。

 

葛蘭素史克 鼓勵投資者和分析師不要依賴任何單一的 財務指標，而是全面審查葛蘭素史克的季度業績 的公告，包括財務報表和附註。

 

葛蘭素史克 致力於根據不斷變化的監管要求和最佳實踐，不斷改進其財務報告。根據這種做法，葛蘭素史克希望繼續審查和 完善其報告框架。

 

調整後 業績不包括 消費者醫療保健業務已終止業務的利潤（詳見第 33 頁）和 Total 業績中與我們的持續業務相關的以下項目，以及所有這些 項目的税收影響：

●

攤銷 無形資產（不包括計算機軟件和資本化 開發成本）

●

無形資產（不包括計算機軟件）減值 和 商譽

●

主要 重組成本，包括有形資產 和計算機軟件的減值，（根據董事會批准的特定計劃 ，這些計劃是結構性的、大規模的， 個別項目或相關項目的成本超過2,500萬英鎊），包括重大收購後的 整合成本

●

交易相關的 會計或其他與重大 收購相關的調整

●

收益 和處置關聯公司、產品和業務的成本； 重大和解收入；重大法律費用（扣除 保險追回款）和解訴訟 和政府調查的費用； 特許權使用費收入以外的其他營業收入以及其他項目

所有其他普通課程小規模重組的成本 以及持續經營產生的合法 費用和支出均保留在 總業績和調整後業績中。

 

由於 調整後的業績包括重大重組 計劃的好處，但不包括重大成本（例如重大的 法律、重大重組和交易項目），因此不應將 視為集團財務 業績的完整寫照，列於總業績。排除 其他調整項目可能會導致調整後的收益 大大高於或低於總收益。特別是，當 重大減值、重組費用和法律費用不包括 時，調整後的收益將高於 總收益。

 

葛蘭素史克已實施多項重大重組計劃，以應對 集團交易環境的重大變化或 整體戰略或重大收購之後。在 製藥行業，高度監管的製造 業務和供應鏈以及業務生命週期長 意味着重組計劃，尤其是那些涉及 合理化或關閉製造或研發基地 的重組計劃，可能需要幾年時間才能完成。這些方案的成本，包括現金和 非現金，是在個別 要素獲得批准並符合會計確認標準時提供的。 因此，在重大重組 計劃啟動後的幾年內，可能會產生費用 。

 

重大 法律費用和開支是指因和解 訴訟或政府調查而產生的費用和開支，這些費用和開支不屬於正常 程序，而且比更經常發生的 個人事務要大得多。它們還包括某些主要的遺留問題 。

 

總結果和調整後結果之間的對賬 載於第 18 頁和 19，提供了有關關鍵調整項目的更多信息 。

 

葛蘭素史克 根據調整後的業績 向投資者界提供收益指導。這符合同行公司和投資者界的 預期，支持更容易地將 集團的業績與同行進行比較。葛蘭素史克 無法為總業績提供指導，因為它無法可靠地預測總業績的某些實質性要素， 尤其是未來基於偶然 對價和看跌期權的公允價值變動，這些變動可能也已經導致 和資本市場其他變動等外部因素推動的 重大調整。

viiV 醫療保健

viiV Healthcare 是集團的子公司，其 100% 的營運 業績（營業額、營業利潤、税後利潤）均包含在集團損益表中。

 

收益 根據各自的股權（葛蘭素史克 78.3%、輝瑞 11.7% 和 Shionogi 10%）及其獲得優先分紅的權利 分配給 viiV Healthcare 的三位股東，這取決於每位股東貢獻的某些 產品的表現。隨着時間的推移，這些產品的相對 業績發生變化，分配給每位股東的總收益在 中所佔的比例也發生了變化。特別是 ，dolutegravir和 含cabotegravir產品的銷售比例的增加對分配給葛蘭素史克的優惠股息中的 比例產生了有利影響。 調整項目根據股東的權益 權益分配給股東。葛蘭素史克有權獲得ViiV Healthcare 總收益的約 83% 和 2022 年調整後收益的 82%。

 

作為 2012 年收購 Shionogi-Viiv Healthcare 合資企業 權益的 對價，Shionogi 獲得了 ViiV Healthcare 10% 的股權，viiV Healthcare 還同意向鹽野義支付額外的未來現金對價 ，具體取決於該合資企業正在開發的 產品的未來銷售業績，dolutegravir 和 cabotegravir。根據國際財務報告準則第3號 “業務合併”，葛蘭素史克 在收購時必須提供該 或有對價的估計公允價值，並要求 將負債更新為隨後每個期末公允價值的最新估計。收購 之日資產負債表中確認的或有 對價的負債為6.59億英鎊。隨後的重新計量將反映在每個 期間的其他營業收入/（支出）和損益表的 調整項目中。

 

根據相關產品在上一季度 的實際銷售 業績和其他收入，viiV Healthcare 每季度向 Shionogi 支付用於結算或有對價的現金 款項。這些付款減少了資產負債表的負債 ，因此未記錄在損益表中。ViiV Healthcare 在 2023 年第一季度向 Shionogi 支付的現金 為 2.87 億英鎊。

 

由於 負債必須按預計未來付款的公允價值入賬，因此 在總損益表中記錄的費用與 反映負債公允價值變動的 的費用與為結算負債而支付的實際 現金付款之間存在顯著的時間差異。

 

關於與 ViiV Healthcare 的收購相關安排的進一步解釋 載於《2022 年年度報告》第 71 頁和第 72 頁。

調整項目

2023 年第一季度和 2022 年第一季度總業績與調整後業績之間的 對賬如下所示。

截至 2023 年 3 月 31 日的三個月

 

總計

結果

£m

 

無形

amort-

isizion

£m

 

無形

損害-

ment

£m

 

少校

restruct-

期間

£m

 

Trans-

操作-

相關

£m

 

撤資-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已調整

結果

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業額

6,951 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6,951 

銷售成本

(1,943)

 

151 

 

 

 

35 

 

 

 

5 

 

(1,752)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總利潤

5,008 

 

151 

 

 

 

35 

 

 

 

5 

 

5,199 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

銷售、 一般和管理

(2,143)

 

 

 

 

 

69 

 

 

 

9 

 

(2,065)

研究 和開發

(1,260)

 

18 

 

16 

 

4 

 

 

 

 

 

(1,222)

特許權使用費 收入

180 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

180 

其他 營業收入/（費用）

297 

 

 

 

 

 

 

 

(271)

 

(26)

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業利潤

2,082 

 

169 

 

16 

 

108 

 

(271)

 

(12)

 

2,092 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

淨財務成本

(174)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4 

 

(170)

分享關聯公司的税後利潤/（虧損）的

和 合資企業

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2)

出售聯營公司權益的利潤/（虧損）

1 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利潤

1,907 

 

169 

 

16 

 

108 

 

(271)

 

(9)

 

1,920 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(276)

 

(36)

 

(4)

 

(22)

 

15 

 

20 

 

(303)

税率%

14.5%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.8%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

繼續經營產生的税後利潤

操作

1,631 

 

133 

 

12 

 

86 

 

(256)

 

11 

 

1,617 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

歸屬於非控股的利潤

來自持續經營的權益

141 

 

- 

 

- 

 

- 

 

(20)

 

- 

 

121 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

股東應佔利潤來自

持續運營

1,490 

 

133 

 

12 

 

86 

 

(236)

 

11 

 

1,496 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,631 

 

133 

 

12 

 

86 

 

(256)

 

11 

 

1,617 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

持續經營業務的每股收益

36.8p

 

3.3p

 

0.3p

 

2.1p

 

(5.8)p

 

0.3p

 

37.0p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

加權 平均股票數量（百萬）

4,044 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4,044 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

截至 2022 年 3 月 31 日的三個月(a)

 

總計

結果

£m

 

利潤 來自

discon-

tinuded

操作

£m

 

無形

amort-

isizion

£m

 

無形

損害-

ment

£m

 

少校

restruct-

期間

£m

 

Trans-

操作-

相關

£m

 

撤資-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已調整

結果

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業額

7,190 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7,190 

銷售成本

(2,717)

 

 

 

163 

 

 

 

15 

 

12 

 

 

 

(2,527)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總利潤

4,473 

 

 

 

163 

 

 

 

15 

 

12 

 

 

 

4,663 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

銷售、 一般和管理

(1,812)

 

 

 

 

 

 

 

28 

 

 

 

14 

 

(1,770)

研究 和開發

(1,103)

 

 

 

23 

 

(16)

 

8 

 

 

 

 

 

(1,088)

特許權使用費 收入

138 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

138 

其他 營業收入/（費用）

597 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

335 

 

(932)

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業利潤

2,293 

 

 

 

186 

 

(16)

 

51 

 

347 

 

(918)

 

1,943 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

淨財務成本

(198)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(198)

分享聯營公司和合資 企業的税後利潤/（虧損）的

(1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利潤

2,094 

 

 

 

186 

 

(16)

 

51 

 

347 

 

(918)

 

1,744 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(323)

 

 

 

(39)

 

3 

 

(12)

 

(53)

 

137 

 

(287)

税率%

15.4%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16.5%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税後利潤來自

持續運營

1,771 

 

 

 

147 

 

(13)

 

39 

 

294 

 

(781)

 

1,457 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税後利潤 來自

已停止 業務及其他

從分拆中獲得/（虧損）

396 

 

(396)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税後利潤來自

已停止運營

396 

 

(396)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税後總利潤

此期間的

2,167 

 

(396)

 

147 

 

(13)

 

39 

 

294 

 

(781)

 

1,457 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

歸屬於非控股公司的利潤

對持續運營感興趣

275 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(114)

 

 

 

161 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

歸屬於股東的利潤

來自 持續運營

1,496 

 

 

 

147 

 

(13)

 

39 

 

408 

 

(781)

 

1,296 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

歸屬於非控股公司的利潤

對停產感興趣

操作

90 

 

(90)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

歸屬於股東的利潤

來自 已停止的業務

306 

 

(306)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2,167 

 

(396)

 

147 

 

(13)

 

39 

 

294 

 

(781)

 

1,457 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

歸屬於的總利潤

非控股權益

365 

 

(90)

 

 

 

 

 

 

 

(114)

 

 

 

161 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

歸屬於的總利潤

股東

1,802 

 

(306)

 

147 

 

(13)

 

39 

 

408 

 

(781)

 

1,296 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2,167 

 

(396)

 

147 

 

(13)

 

39 

 

294 

 

(781)

 

1,457 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

持續每股收益

操作

37.3p

 

 

 

3.7p

 

(0.3)p

 

1.0p

 

10.2p

 

(19.6)p

 

32.3p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益 來自

已停止 業務