附錄 99.1

I-Mab 宣佈與 Tracon 協議有關的仲裁 取得積極結果

馬裏蘭州蓋瑟斯堡和中國上海 — 2023 年 4 月 25 日 — 致力於新生物製劑 發現、開發和商業化的臨牀階段生物製藥公司 I-Mab（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣佈了與 TRACON Pharmicals（“Tracon”）就（1）共同開發合作協議進行的仲裁的積極結果 I-Mab 的專有 CD73 抗體， uliledlimab（TJD5）（“TJD5 協議”），以及（2）可能共同開發 I-Mab 的雙特異性 抗體（“bsaB”）的合作協議協議”）。

仲裁裁決結束了I-Mab和Tracon之間長達多年 的爭議。該裁決認定，TJD5協議已終止，但事先商定的終止費 為900萬美元，外加根據最初的TJD5協議應由I-Mab支付的利息，因此，Tracon無權與I-Mab分享任何 未來經濟學。仲裁裁決完全駁回了Tracon因違反BsaB協議而提出的超過2億美元的毫無根據的損害賠償索賠，也沒有向Tracon裁定任何損害賠償。法庭還確認終止《BsaB協議》。 根據仲裁裁決，I-Mab將承擔Tracon的部分法律費用和成本，總額約為1,350萬美元。

該決議對於I-Mab保持 並通過加快臨牀開發和正在進行的 全球合作伙伴關係討論進一步實現uliledlimab和雙特異性抗體產品組合的價值至關重要。

i-Mab總裁兼代理首席執行官安德魯·朱博士説：“從法律和商業角度來看，這是I-Mab 及其股東在多個層面上的重要勝利，因為I-Mab成功地保護和維護了其 股東的價值以及天境生物對其專有CD73抗體、uliledlimab和雙特異性抗體資產的權利。”

這些問題得到解決後，I-Mab 現在有能力加快uliledlimab和雙特異性抗體資產的開發和全球合作伙伴關係，這些資產有潛力 最快在2024年初為公司創造可觀的價值。

該仲裁裁決是最終裁決，對 雙方具有約束力，I-Mab 打算立即尋求裁決的確認。

關於 i-Mab

I-Mab（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家充滿活力的全球生物技術公司 ，專門從事免疫腫瘤學和自身免疫性疾病 治療領域的新型或高度差異化生物製劑的發現、開發以及很快的商業化。該公司的使命是通過創新為世界各地的患者 帶來變革性藥物。I-Mab的創新產品線包括10多種臨牀和臨牀前階段候選藥物 ，由公司通過內部研發和全球 合作伙伴關係和商業合作伙伴關係推動 “快速概念驗證” 和 “快速進入市場” 的開發戰略。i-Mab 已在中國的上海、北京、杭州、麗水和香港 香港以及美國的馬裏蘭州和聖地亞哥建立了其全球足跡。欲瞭解更多信息，請訪問 http://www.i-mabbiopharma.com and 在 LinkedIn、Twitter 和微信上關注 I-Mab。

i-Mab 前瞻性聲明

本公告 包含前瞻性陳述。這些聲明是根據1995年《美國私人證券 訴訟改革法》的 “安全港” 條款作出的。這些前瞻性陳述可以通過 “意願”、“期望”、 “預期”、“未來”、“打算”、“計劃”、“相信”、“估計”、 “自信” 和類似陳述等術語來識別。I-Mab還可以在向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的定期報告 、向股東提交的年度報告、新聞稿和其他 書面材料以及其高管、董事或員工向第三方的口頭陳述中作出書面或口頭前瞻性陳述。非歷史 事實的陳述，包括有關I-Mab信念和期望的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述涉及 固有的風險和不確定性。許多因素可能導致實際結果與任何前瞻性 聲明中包含的結果存在重大差異，包括但不限於以下因素：I-Mab證明其候選藥物安全性和有效性的能力； 其候選藥物的臨牀結果，可能不支持進一步開發或NDA/BLA批准；相關監管機構就I-Mab候選藥物的監管批准做出 決定的內容和時間；I-Mab 有能力 憑藉其藥物取得商業成功候選人，如果獲得批准；i-Mab 獲得和維護其技術和藥物知識產權 保護的能力；i-Mab 依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務； I-Mab 的運營歷史有限，而 i-Mab 獲得額外運營資金和完成候選藥物開發 和商業化的能力；以及 COVID-19 疫情對公司臨牀開發的影響，商用 br {} 和其他操作，以及更全面的風險在I-Mab最新發布的20-F表年度報告的 “風險因素” 部分進行了討論，並討論了i-Mab隨後向美國證券交易委員會提交的 文件中的潛在風險、不確定性和其他重要因素。所有前瞻性陳述均基於I-Mab目前可用的信息，除法律要求的 外，i-Mab 沒有義務 公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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