附錄 99.1
Xenetic Biosciences, Inc. 公佈2022年全年財務業績並提供最新業務信息
-這一年以 DNase 腫瘤學平臺的轉型戰略許可
為標誌，並將重點轉移到治療局部晚期或轉移性實體瘤上
-DNase 項目正進入第 1 階段臨牀
開發
-今年年底，預計將有1,310萬美元的現金
用於資助運營和推動管道開發
馬薩諸塞州弗雷明漢——（2023年3月23日）— Xenetic Biosciences, Inc.（納斯達克股票代碼：XBIO）（“Xenetic” 或 “公司”）是一家專注於推進解決難 治療癌症的創新免疫腫瘤學技術的生物製藥公司，今天公佈了其2022年全年的財務業績並提供了業務最新情況。
“2022 年是公司轉型的一年 。我們擴大了腫瘤學產品線，增強了獲得關鍵轉折點的潛力。我們繼續執行 DNase 平臺的開發計劃，我們在創造短期臨牀 開發機會方面取得的進展令我們感到鼓舞。我們認為，我們的DNase平臺包括多種治療方式，有可能為胰腺癌和其他局部晚期或轉移性實體瘤產生 急需的療法，我們很高興能充分發揮 資產的潛力，” Xenetic 首席執行官傑弗裏·艾森伯格評論道。
DNase 腫瘤學平臺：靶向中性粒細胞胞外陷阱（“NET”）改善癌症療法，重點是 將全身性脱氧核糖核酸酶項目作為胰腺癌和其他局部晚期或轉移性 實體瘤的輔助療法推向臨牀。
節目 亮點：
| · | 系統性脱氧核糖核酸酶計劃最初針對數十億美元 適應症。 | |
| · | 推進計劃中的首次人體研究 ，以評估 DNase 聯合免疫檢查點抑制劑或化療。 | |
| · | 2023 年 1 月收到加拿大專利許可通知，該專利涵蓋使用 DNase 酶預防或改善與化療相關的毒性。 | |
| · | 任命全球知名的腫瘤學和神經內分泌學 專家 Allan Tsung（醫學博士）和喬納森·斯派塞醫學博士（MD）為推進DNase腫瘤學平臺的科學顧問委員會成員。 | |
| · | 2022 年 8 月，與 VolitionRX Limited 簽訂了研發 合作協議，開發可能靶向多種 實體癌的 NETS 靶向過繼細胞療法。 | |
| · | 2022年6月，與Catalent Pharma Solutions LLC簽訂了 開發和製造協議，其中將包括cGMP生產第一階段臨牀 供應品。 |
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PolyXEN 平臺技術： 專為蛋白質或肽療法設計的受專利保護的平臺技術，通過延長 藥物的循環半衰期並有可能改善其他藥理特性，使下一代生物藥物成為可能。
節目 亮點：
| · | 在截至2022年12月31日的一年中，我們從武田的分許可 中收到了約170萬美元的特許權使用費，比截至2021年12月31日的年度增長了約47.1％。 |
2022 財年財務業績摘要
截至2022年12月31日的年度淨虧損約為660萬美元。截至2022年12月31日的年度研發費用從2021年同期的320萬美元增加了160萬美元，或50.8％ ，至480萬美元，這主要是由於在研費用為180萬美元。截至2022年12月31日的年度的一般和管理費用為370萬美元，與去年同期 相比下降了2.4％。下降的主要原因是，在截至2022年12月31日的年度中，與2021年同期相比，與CLS 向CLS 許可DNase腫瘤學平臺相關的法律成本增加，這大大抵消了與我們的知識產權 資產組合相關的諮詢和法律成本的減少。
該公司在年底擁有約1310萬澳元的現金。
關於 Xenetic 生物科學
Xenetic Biosciences, Inc. 是一家生物製藥 公司，專注於推進針對難以治療的癌症的創新免疫腫瘤學技術。該公司的DNase平臺 旨在通過靶向中性粒細胞細胞外捕獲 (NET) 來改善包括免疫療法在內的現有治療的結果， 與癌症進展和抗癌性有關。Xenetic 目前專注於將其系統性 DNase 項目作為胰腺癌和局部晚期或轉移性實體瘤的輔助療法推向臨牀。
該公司還在開發其個性化CAR T平臺技術XCART™，以開發針對個體患者惡性腫瘤細胞表面的獨特B細胞受體 的基於細胞的療法，用於治療B細胞淋巴瘤。
欲瞭解更多信息，請訪問公司網站www.xeneticbio.com，並在推特、LinkedIn、
和Facebook上連接
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前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述，我們打算受1995年《私人證券 訴訟改革法》安全港條款的約束。本新聞稿中除歷史事實陳述以外的所有陳述均可能構成聯邦證券法所指的 前瞻性陳述。這些陳述可以用 “期望”、“ ” 計劃、“項目”、“將”、“可能”、“預期”、“相信”、“應該”、“ ” 打算”、“估計” 等詞語來識別，包括但不限於有關以下內容的陳述： 對加拿大知識產權局在未來幾個月內發佈的專利申請的期望 第 3,001,543 號；所有關於對我們基於 DNase 的腫瘤學平臺的期望的聲明，包括在創建短期內繼續取得令人鼓舞的進展 臨牀開發機會以及我們對公司資產潛力的興奮，我們 對系統性 DNase 計劃最初針對數十億美元適應症的預期，我們對推進 進行首次評估DNase與免疫檢查點抑制劑或化療的人體研究的期望，我們期望任命 腫瘤學和神經內分泌瘤專家加入科學顧問委員會以推進 DNase 腫瘤學平臺，我們的重點是加強 的知識產權組合周圍DNase，DNase 平臺通過靶向與癌症進展和癌症治療耐藥性有關的中性粒細胞細胞外捕獲 (NET) 來改善包括免疫療法在內的現有治療的結果， 以及我們對開發個性化 CAR 的重點是將我們的系統性 DNase 計劃作為胰腺癌和局部晚期 或轉移性實體瘤的輔助療法推向臨牀；以及對開發個性化 CAR 的期望 T 平臺技術 XCART™ 用於開發針對獨特的 B 細胞的 基於細胞的療法個體患者惡性腫瘤細胞表面的受體，用於 治療 B 細胞淋巴瘤。此處包含的任何前瞻性陳述均基於當前的預期，並受 許多風險和不確定性的影響。許多因素可能導致我們的實際活動、業績、成就或結果與前瞻性陳述中預期的活動和結果存在重大差異 。可能導致實際活動、 業績、成就或結果與此類計劃、估計或預期存在重大差異的重要因素包括：(1) 我們的製造和合作協議產生的意外的 成本、費用或支出；(2) dNase 平臺許可 產生的意外成本、費用或支出；(3) 獲得許可 後公司的預期財務表現的不確定性 DNase 平臺；(4) 未能實現脱氧核糖核酸酶的預期潛力，XCART或PolyXen技術；(5) 公司實施其業務戰略的能力 ；以及 (6) 公司向美國證券交易委員會提交的報告 中不時詳述的其他風險因素，包括其10-K表的年度報告、10-Q表的定期季度報告、8-K表的最新報告以及 向美國證券交易委員會提交的其他文件。上述重要因素清單不是排他性的。此外，前瞻性陳述 還可能受到總體市場因素、總體經濟和商業狀況的不利影響，包括公共衞生問題（例如 COVID-19 疫情）和地緣政治事件（例如俄羅斯入侵烏克蘭）對經濟 活動、競爭性產品開發、產品供應、聯邦和州法規和立法、新候選產品和適應症的監管程序 、可能出現的製造問題、專利的不利影響立場和訴訟，除其他因素外。 本新聞稿中包含的前瞻性陳述僅代表截至聲明發表之日，除非法律要求，否則公司 不承擔任何更新前瞻性陳述的義務。
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