Chemomab治療有限公司-1534248-2023年
0001534248財年錯誤
 
美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
 
表格8-K
 
當前報告
依據第13或15(D)條
《1934年證券交易法》
 
報告日期(最早報告事件日期)：2023年2月21日
 
化學單抗治療有限公司。
(註冊人的確切姓名載於其章程)
 
狀態：以色列
001-38807
81-3676773
(國家或其他司法管轄區
(佣金)
(美國國税局僱主
(法團成員)
文件編號)
識別號碼)
 
基亞特·阿蒂迪姆, 7號樓
 
特拉維夫, 以色列
6158002
(主要執行辦公室地址)
(郵政編碼)
 
註冊人電話號碼，包括區號：+972-77-331-0156
 
(前姓名或前地址，如自上次報告以來有所更改)
 
如果表格8-K的提交意在同時滿足註冊人根據下列任何一項規定的提交義務，請勾選下面相應的框：
 
☐
根據《證券法》第425條的書面通知(《聯邦判例彙編》第17卷，230.425頁)
 
 
☐
根據《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12條徵求材料
 
 
☐
根據《交易法》第14d-2(B)條(《聯邦判例彙編》第17編240.14d-2(B)條)進行開市前通信
 
 
☐
根據《交易法》第13E-4(C)條(17 CFR 240.13E-4(C))進行開市前通信
 
根據該法第12(B)條登記的證券：
 
每個班級的標題
 
交易
符號
 
每個人的姓名
兑換
在其上註冊的
美國存托股份，每股相當於二十(20)股普通股，每股無面值
 
CMMB
 
納斯達克資本市場
 
 
 
 
 
普通股，每股無面值
 
不適用
 
納斯達克資本市場*
 
*不用於交易；僅限於與美國存托股份登記有關的情況。
 
用複選標記表示註冊人是否為1933年證券法規則405(本章230.405節)或1934年證券交易法規則12b-2(本章第240.12b-2節)所界定的新興成長型公司。
 
新興成長型公司☒
 
如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
第2.02項。經營業績和財務狀況。
 
Chemomab治療有限公司(“我們”、“我們”、“我們”或“公司”)披露其截至財年的綜合經審計財務報表十二月三十一日，2022以及相應的管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析。該公司打算不遲於2023年3月31日提交截至2022年12月31日的10-K表格年度報告。
 
關於合併前歷史時期財務業績的列報(定義見下文)，術語“我們”、“我們”、“我們”或“公司”指的是公司的全資子公司Chemomab Ltd.(“子公司”)的財務業績，該子公司是合併中的會計收購方。“合併”指的是涉及Anchiano治療有限公司或Anchiano與子公司的合併，Anchiano的全資子公司與子公司合併並併入子公司，子公司作為Anchiano的全資子公司繼續存在。在2021年3月16日完成合並後，Anchiano更名為“Chemomab Treateutics Ltd.”。而子公司經營的業務則主要由本公司經營。
 
管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析
 
您應該閲讀下面對我們的財務狀況和經營結果的討論和分析，以及我們的合併財務報表。本討論和分析中包含的一些信息，特別是關於我們業務和相關融資的計劃和戰略的信息，包括涉及風險和不確定性的前瞻性陳述。您應該閲讀我們於2022年3月30日提交的Form 10-K年度報告中的“有關前瞻性陳述的警示聲明”和第1A項“風險因素”，以討論可能導致實際結果與以下討論和分析中包含的前瞻性陳述所描述或暗示的結果大不相同的重要因素。
 
概述
 
我們是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於發現和開發針對纖維化和炎症性疾病的創新療法，這些疾病的需求尚未得到滿足。基於可溶性蛋白CCL24在促進纖維化和炎症中的獨特和關鍵作用，我們開發了CM-101，這是一種旨在結合和阻斷CCL24活性的單抗。我們相信CM-101已經展示了治療多種嚴重和危及生命的纖維化和炎症性疾病的潛力。
 
我們開創了CCL24的治療靶向，這是一種趨化因子，通過CCR3受體促進各種類型的細胞過程，調節炎症和纖維化活動。趨化因子在多種細胞中表達，包括免疫細胞、內皮細胞和上皮細胞。我們開發了一種新的CCL24抑制產物候選，具有雙重的抗纖維化和抗炎活性，調節這些炎症和纖維化機制的複雜相互作用，這些機制導致纖維化和臨牀纖維化疾病的異常狀態。這一創新方法是為難於治療的罕見疾病開發的，這些疾病也被稱為孤兒適應症或疾病，如原發性硬化性膽管炎(PSC)和系統性硬化症(SSC)，患者沒有既定的疾病修正治療方案。我們估計，在美國、歐盟和日本，大約有7.7萬名PSC患者，代表着超過10億美元的市場機會；在這些市場，大約有17萬名患者患有SSC，代表着超過15億美元的市場機會。
 
CM-101是我們的主要臨牀候選產品，是一種一流的人源化單抗，可減弱可溶性趨化因子CCL24的基本功能，也稱為嗜酸性粒細胞趨化蛋白-2，作為主要炎症和纖維化途徑的調節因子。我們已經證明瞭CM-101通過一種新的和差異化的作用機制來幹擾炎症和纖維化的潛在生物學。基於這些發現，我們正在積極推進CM-101第二階段臨牀研究，目標是兩個不同的臨牀適應症，包括肝臟或皮膚和/或肺纖維化患者。我們目前正在進行PSC的二期臨牀研究，PSC是一種罕見的梗阻性和膽汁淤積性肝病。這項研究正在美國、歐洲和以色列積極招募患者，並正在通過增加臨牀地點、額外的高劑量ARM(20 mg/kg)以及開放標籤擴展來擴大規模。我們早些時候曾提議在研究中同時增加低劑量和高劑量ARM，但最近在NASH患者中進行的劑量為5 mg/kg的第二階段肝纖維化試驗報告的令人鼓舞的結果，以及我們之前報告的非酒精性肝纖維化(NAFLD)患者中劑量為5 mg/kg和2.5 mg/kg的陽性1b期數據，被視為為我們提供了關於低劑量的性能的足夠數據，從而可以將其從當前的試驗中刪除，該試驗的重點是10 mg/kg和20g/kg劑量。我們相信，這一變化將有助於及時進行和完成審判。如果監管機構在未來不同意現有的低劑量數據是足夠的，我們總是可以選擇增加一個較低劑量組作為第三階段臨牀計劃的一部分。
- 2 -
 
我們還計劃在2023年上半年在SSC啟動二期臨牀試驗。SSC是一種罕見的自身免疫性風濕病，以皮膚、肺和其他器官的纖維化為特徵，試驗的重點將是在這一患者羣體中建立生物學和臨牀概念驗證。儘管我們的主要關注點是這兩個罕見的適應症，但正如我們所指出的，最近已經完成了一項針對非酒精性脂肪性肝炎(NASH)所致肝纖維化患者的額外的第二階段臨牀研究。這項試驗提供了安全性和藥代動力學(PK)數據，併為確定我們是否將推進我們目前的CM-101皮下製劑的開發提供了信息。此外，該試驗還測量了一些可能與CM-101在其他纖維炎症條件下的潛在活性相關的生物標誌物。我們最近報告了這項試驗的結果，結果表明，該試驗達到了其安全性和耐受性的主要終點，並且CM-101在包括一系列肝纖維化生物標記物和生理評估的次要終點顯示出令人鼓舞的活性。
 
經營成果的構成部分
 
收入
 
到目前為止，我們還沒有從產品銷售中獲得任何收入，預計在不久的將來也不會從產品銷售中獲得任何收入。如果我們候選產品的開發工作取得了成功，並使我們獲得了必要的監管批准，或者如果我們的開發工作以其他方式導致任何商業化產品或與第三方簽訂了額外的許可協議，那麼我們未來可能會從產品銷售中獲得收入。
 
研究和開發費用，淨額
 
研發費用主要包括與我們的候選產品開發相關的成本。這些費用包括：
 
  •
根據與臨牀研究組織和合同製造組織以及進行臨牀試驗、臨牀前研究和其他科學開發服務的研究地點和顧問的協議而發生的費用；
 
  •
製造放大費用以及獲取和製造臨牀前和臨牀試驗材料的成本；
 
  •
與僱員有關的費用，包括從事研究和開發職能的僱員的薪金、相關福利、差旅和按股份計算的報酬費用，以及外部費用，如支付給從事這類活動的外部顧問的費用；
 
  •
與各種許可協議相關的許可維護費和里程碑費用；
 
  •
與遵守法規要求有關的成本；以及
 
  •
折舊及其他費用。
 
我們根據服務提供商向我們提供的信息對完成特定任務的進度進行評估，確認外部開發成本。
 
我們不會將員工成本或設施費用(包括折舊或其他間接成本)分配給特定計劃，因為這些資源部署在多個計劃中，因此相關成本不會單獨分類。我們主要使用內部資源來監督我們的研究，以及管理我們的臨牀前開發、工藝開發、製造和臨牀開發活動。我們的員工在多個計劃中工作；因此，我們不按計劃跟蹤相關費用。
 
研發活動對我們的業務至關重要。處於臨牀開發後期階段的候選產品通常比處於臨牀開發早期階段的候選產品具有更高的開發成本，這主要是因為後期臨牀試驗的規模和持續時間都有所增加。因此，隨着我們繼續推進候選產品的開發，我們預計未來幾年我們的研發費用將大幅增加。我們還預計將向與我們簽訂許可協議的第三方支付與里程碑和特許權使用費相關的額外費用。
- 3 -
 
一般和行政費用
 
一般和行政費用主要包括薪金和相關福利、行政和行政職能人員的股份薪酬費用、法律、諮詢、會計和審計服務的保險費和專業費。
 
我們預計，由於員工人數和專業費用的增加，我們的一般和行政費用將在未來增加，以支持我們繼續進行研究活動和開發我們的候選產品。我們還預計，我們將繼續產生會計、審計、法律、監管、合規、董事和高管保險成本，以及與上市公司相關的投資者和公關費用。此外，一旦我們認為可能獲得監管機構批准的候選產品，我們將開始因商業運營的準備工作而導致工資和相關費用的大幅增加，特別是在銷售和營銷方面。
 
融資費用，淨額
 
融資費用淨額主要包括與外幣重估有關的收入或費用以及我國銀行存款的利息收入。
 
經營成果
 
下表彙總了截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度經營業績：
 
   
截至十二月三十一日止的年度：
  
   
2022
    
2021
  
運營費用：
  
(單位：千)
  
研發
  
$
16,977
    
$
6,334
  
一般和行政
    
11,556
      
6,033
  
總運營費用
    
28,533
      
12,367
  
                 
融資(收入)費用，淨額
    
(353
)
    
111
  
税前虧損
    
28,180
      
12,478
  
所得税(福利)税
    
(534
)
    
—
  
                 
淨虧損
  
$
27,646
    
$
12,478
  
 
我們的運營結果在過去有所不同，由於許多因素，預計未來也會有所不同。我們認為，對我們的經營業績進行逐期比較並不一定有意義，也不應依賴於作為未來業績的指標。
 
截至2022年12月31日的年度與截至2021年12月31日的年度的比較
 
研發費用
 
在截至2022年12月31日的一年中，研究和開發費用增加了約1,070萬美元，增幅為168%，達到約1,700萬美元，而截至2021年12月31日的一年約為630萬美元。這一增長主要是由於臨牀和臨牀前活動的員工人數增加以及向顧問和分包商支付的費用增加。
- 4 -
 
一般和行政費用
 
在截至2022年12月31日的一年中，一般和行政費用增加了約560萬美元，增幅為92%，達到約1160萬美元，而截至2021年12月31日的年度約為600萬美元。這一增長主要是由於員工人數和專業費用以及保險費用和基於股份的薪酬的增加。
 
融資(收入)費用，淨額
 
在截至2022年12月31日的一年中，融資費用淨額增加了約46.4萬美元，即418%，淨收益為35.3萬美元，而截至2021年12月31日的年度淨虧損為11.1萬美元。截至2022年12月31日的一年，融資費用淨額主要與外幣匯率差異有關，但被存款利息收入抵消。融資收入，2021年淨額主要與存款利息收入有關，但被外幣匯率差異所抵消。
 
所得税
 
截至2022年12月31日的一年，所得税淨額為53.4萬美元。這項税收優惠與該公司的全資子公司Chemomab Treateutics Inc.通過結轉淨營業虧損而獲得的納税申報單有關。Chemomab治療公司在2022年12月收到了35.1萬美元，預計2023年將收到剩餘的18.3萬美元。
 
現金流
 
下表彙總了截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度現金流：
 
   
截至的年度
十二月三十一日，
    
增加/(減少)
  
   
2022
    
2021
     $    
%
  
   
(單位：千)
                
用於經營活動的現金淨額
  
$
(20,370
)
  
$
(12,374
)
  
$
(7,996
)
    
65
%
投資活動提供(用於)的現金淨額
    
19,533
      
(45,186
)
    
64,719
      
(143
)%
融資活動提供(用於)的現金淨額
    
(808
)
    
61,074
      
(61,882
)
    
(101
)%
現金、現金等價物和限制性現金淨增(減)
  
$
(1,645
)
  
$
3,514
    
$
(5,159
)
    
(147
)%
 
經營活動
 
在截至2022年12月31日的一年中，經營活動中使用的現金淨額約為2040萬美元，其中包括2760萬美元的淨虧損，但被運營資產和負債變化所用的現金淨額約400萬美元和非現金費用330萬美元部分抵消，非現金費用主要包括基於股票的薪酬支出。
 
截至2021年12月31日的年度，用於經營活動的現金淨額約為1,240萬美元，其中包括淨虧損1,250萬美元，但由190萬美元的運營資產和負債變化以及200萬美元的非現金費用(主要包括基於股票的薪酬支出)提供的現金淨額部分抵消。
 
投資活動
 
截至2022年12月31日止年度，投資活動提供的現金淨額約為1,950萬美元，主要與購買固定資產抵銷對短期存款的投資有關。
 
截至2021年12月31日的年度，用於投資活動的現金淨額為4520萬美元，主要用於購買固定資產和投資銀行存款。
- 5 -
 
融資活動
 
在截至2022年12月31日的一年中，用於融資活動的現金淨額約為80萬美元，其中包括出售美國存託憑證的30萬美元收益，行使股票期權收益10萬美元，被120萬美元的股票回購所抵消。
 
截至2021年12月31日的年度，融資活動提供的現金淨額為6,110萬美元，其中包括出售美國存託憑證的5,870萬美元收益，主要來自私募(定義和描述如下)和根據與Cantor的銷售協議發行的收益，以及在合併中獲得的240萬美元現金。
 
資金需求
 
我們預計，隨着我們候選產品的臨牀試驗的推進，我們的費用將大幅增加。此外，我們預計繼續產生與上市公司運營相關的額外成本。
 
我們相信，我們現有的現金、現金等價物和銀行存款將使我們能夠為至少到2024年3月31日的運營費用和資本支出需求提供資金。我們基於的這些估計可能被證明是錯誤的，我們可能會比預期更早地花費我們的資本資源。如果我們的任何候選產品獲得監管部門的批准，我們預計將產生與產品製造、銷售、營銷和分銷相關的鉅額商業化費用。
 
在我們產生足以實現盈利的產品收入之前，我們預計將通過出售證券和其他外部資金來源來滿足我們的現金需求。債務融資和優先股融資可能涉及的協議包括限制或限制我們採取具體行動的能力的契約，例如招致額外債務、進行資本支出或宣佈股息。如果我們通過政府和其他第三方資金、合作協議、戰略聯盟、許可安排或營銷和分銷安排籌集額外資金，那麼我們可能不得不放棄對我們的技術、未來收入來源、研究計劃或候選產品的寶貴權利，或者以可能對我們不利的條款授予許可證。如果我們無法在需要時通過股權或債務融資籌集更多資金，則我們可能被要求推遲、限制、減少或終止我們的產品開發或未來的商業化努力，或授予開發和營銷我們本來更願意開發和營銷的產品或候選產品的權利。
 
流動性與資本資源
 
關於合併，於2021年3月15日，吾等與若干投資者訂立證券購買協議，據此，吾等同意以私募方式出售約4,550萬美元的美國存託憑證(私募)。私募於2021年3月22日結束，當時我們出售了2,619,270份美國存託憑證和權證，以每美國存托股份17.35美元的行使價購買最多261,929份美國存託憑證。認股權證自發行之日起五年到期，如果全部行使，將提供約450萬美元的收益。
 
2021年4月30日，我們與康託·菲茨傑拉德公司(Cantor)簽訂了銷售協議。根據銷售協議，吾等可不時透過Cantor(自動櫃員機設施)發售及銷售合共發行價高達7,500萬美元的美國存託憑證。銷售協議項下的美國存託憑證的銷售(如有)將根據我們於2021年5月17日宣佈生效的S-3表格中的註冊聲明進行發行和出售，並將在根據證券法頒佈的第415(A)(4)條規則所界定的“按市場發售”的銷售中進行。根據銷售協議，Cantor已同意盡最大努力擔任銷售代理，並以商業上合理的努力代表吾等按雙方同意的條款，按照銷售協議的規定，按照Cantor的正常貿易及銷售慣例，銷售吾等要求出售的所有美國存託憑證。
 
2022年4月25日，我們向美國證券交易委員會提交了招股説明書補充文件，用於發行和銷售高達18,125,000美元的美國存託憑證，與自動櫃員機設施的重新激活相關，並符合S-3表格I.B.6的一般指示，該指示將除某些例外情況外，我們在任何12個月期間根據此類登記聲明能夠提供和出售的證券金額不得超過我們獨立公眾流通股的三分之一。
 
在截至2022年12月31日的年度內，我們通過自動櫃員機設施，以每美國存托股份2.11美元的平均價格出售了130,505張美國存託憑證，毛收入為275,000美元。
 
如所附的綜合財務報表所示，自成立以來，我們因運營而產生的虧損和現金流量赤字，導致截至2022年12月31日的累計赤字約為6400萬美元。到目前為止，我們主要通過公開和私募股權證券為業務提供資金。我們預計，在可預見的未來，我們將繼續蒙受淨虧損。我們相信，到2024年3月31日，我們現有的現金、現金等價物和銀行存款將足以滿足我們預計的現金需求。為了滿足未來的資本需求，我們需要通過股權或債務融資或其他戰略交易來籌集更多資本。然而，任何這樣的融資可能不會以優惠的條款提供給我們，或者根本沒有。如果我們不能在需要時以商業上可接受的條件獲得足夠的資金，將對我們的業務、運營結果和財務狀況產生重大不利影響。
- 6 -
 
當前展望
 
我們估計，我們目前的現金資源將使我們能夠執行我們的業務計劃，至少持續到2024年3月31日。
 
開發藥物、進行臨牀前和臨牀試驗、獲得商業製造能力和將產品商業化是昂貴的，我們將需要籌集大量額外資金來實現我們的戰略目標。我們未來將需要大量額外資金為我們的運營提供資金，包括當我們進入候選產品的臨牀試驗、獲得監管部門對我們的一個或多個候選產品的批准、獲得商業製造能力以及將我們的一個或多個候選產品商業化時。我們未來的資本需求將取決於許多因素，包括但不限於：
 
  ●
我們的臨牀前和臨牀試驗以及其他研究和開發活動的進展和成本；
 
  ●
我們的臨牀前和臨牀試驗以及其他研究和開發計劃的範圍、優先順序和數量；
 
  ●
我們在未來關於候選產品的許可、合作、開發和商業化安排下獲得的收入和貢獻；
 
  ●
發展和擴展我們的業務基礎設施的成本；
 
  ●
為我們的一個或多個候選產品獲得監管批准的成本和時間；
 
  ●
我們或我們的合作者在未來可能的許可協議下實現開發里程碑、營銷批准和其他事件或發展的能力；
 
  ●
專利權利要求和其他知識產權的申請、起訴、執行和辯護的費用；
 
  ●
確保臨牀或商業生產的製造安排的成本和時間；
 
  ●
與第三方簽訂合同為我們提供銷售和營銷能力或自己建立此類能力的成本；
 
  ●
獲取或承擔任何未來產品、候選產品或技術的開發和商業化努力的成本；
 
  ●
我們的一般及行政開支的數額；及
 
  ●
在未來與我們的一個或多個候選產品有關的許可內和許可外安排下，我們可能產生的任何額外成本。
 
在我們能夠產生可觀的經常性收入之前，我們預計將通過籌集資金或通過對外授權和/或共同開發我們的一個或多個候選產品的應用程序來滿足我們未來的現金需求。我們不能肯定，如果可以接受的話，我們是否可以獲得額外的資金。如果沒有資金，我們可能被要求推遲、縮小或取消與我們的一個或多個候選產品有關的研究或開發計劃或商業化努力，並對我們的運營進行必要的更改，以根據可用資源減少我們的支出水平。
 
我們是一家處於發展階段的公司，我們不可能準確地預測我們研發工作的結果。因此，我們無法準確預測任何重大趨勢、不確定性、需求、承諾或事件，這些趨勢、不確定性、需求、承諾或事件可能對我們的淨虧損、流動性或資本資源產生重大影響，或導致財務信息不一定能反映未來的經營業績或財務狀況。但是，本項目將盡可能説明某些趨勢、不確定性、需求、承諾和事件。
- 7 -
關鍵會計估計
 
我們的財務報表是根據美國公認會計原則(GAAP)編制的。根據公認會計原則編制我們的財務報表和相關披露時，我們需要做出影響資產、負債、收入、成本和支出的報告金額以及財務報表中或有資產和負債的披露的估計和判斷。我們基於歷史經驗、已知趨勢和事件以及我們認為在當時情況下合理的各種其他因素進行估計，這些因素的結果構成了對資產和負債賬面價值的判斷的基礎，而這些資產和負債的賬面價值並不是從其他來源很容易看出的。我們在持續的基礎上評估我們的估計和假設。在不同的假設或條件下，我們的實際結果可能與這些估計不同。
 
雖然我們的主要會計政策在我們的綜合財務報表附註2中有更詳細的描述，但我們認為以下會計估計是那些包含較高程度的判斷或複雜性的估計，合理地可能對我們的財務狀況或經營結果產生重大影響，因此被視為關鍵會計估計。
 
基於股份的薪酬
 
我們採用會計準則編碼(ASC)718-10“股份支付”，要求計量和確認支付給員工和董事的所有基於股份的支付獎勵的薪酬支出，包括基於估計公允價值的期權計劃下的員工期權。
 
ASC 718-10要求我們使用期權定價模型估計授予日基於股權的支付獎勵的公允價值。賠償金的公允價值在我們的全面損失表中確認為必要服務期間的費用。我們在基於股票的獎勵沒收發生時予以確認，而不是通過應用沒收比率進行估計。
 
2018年6月，財務會計準則委員會(FASB)發佈了會計準則更新(ASU)2018-07《薪酬-股票薪酬(主題718)：非員工股票薪酬會計的改進》，通過將計量和分類指導與員工股票薪酬獎勵的計量和分類指南保持一致，簡化了非員工股票薪酬交易的會計處理。修訂擴大了以股份為基礎的薪酬獎勵會計準則的範圍，以包括授予非僱員的以股份為基礎的薪酬獎勵，以換取實體自身運營中使用或消費的商品或服務，並取代了有關以股權為基礎向非僱員支付的指導意見。我們於2019年1月1日通過了這些修正案。
 
我們確認非僱員獎勵在每個獎勵必要的服務期內的公允價值的補償費用。
 
我們使用布萊克-斯科爾斯期權定價模型估計作為股權獎勵授予的期權的公允價值。期權定價模型需要一些假設，其中最重要的是股價、預期波動率和預期期權期限(從授予之日到期權行使或到期的時間)。我們通過考慮我們最近出售的股票以及我們認為相關的其他因素來確定標的股票的每股公允價值。本公司董事會根據採用期權定價方法進行的估值確定普通股的公允價值，但須視相關事實和情況而定。我們歷史上一直是一傢俬人公司，缺乏我們股票特定於公司的歷史和隱含波動率信息。預期波動率是根據生物技術行業類似公司的波動率進行估計的。從歷史上看，我們沒有分紅，也沒有可預見的分紅計劃。無風險利率以同等期限的政府零息債券收益率為基礎。對於授予員工和董事的期權，預期期權期限是使用“簡化”方法計算的。發放給非僱員的補助金是根據合同期限發放的。每一項投入的確定的變化可能會影響授予的期權的公允價值和我們的經營結果。
 
關於市場風險的定量和定性披露
 
外幣兑換風險
 
我們的功能貨幣是美元。我們面臨着匯率風險。我們位於以色列，在那裏我們的一般和行政費用的一部分是以新以色列謝克爾發生的。在截至2022年和2021年12月31日的年度內，我們分別確認外幣交易損失60.9萬美元和17.6萬美元。這些外幣交易損益計入財務費用。我們相信，美元和新以色列謝克爾之間10%的匯率變化不會對我們的財務狀況或運營結果產生實質性影響。
 
隨着我們業務的持續增長，我們的經營業績和現金流將受到外幣匯率變化的影響，這可能會對我們的經營業績產生不利影響。到目前為止，我們沒有簽訂任何外幣對衝合約，以減輕我們面臨的外幣兑換風險。
- 8 -
 

項目9.01財務報表和物證。

 
(D)展品
 
展品
數
 
展品説明
99.1
  
截至2022年12月31日的合併財務報表
104
 
封面交互數據文件(嵌入內聯XBRL文檔中)
- 9 -
 
簽名
 
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的下列簽署人代表其簽署。
 
 
CHEMOMAB治療有限公司
 
 
 
 
 
日期：2023年2月21日
發信人：
/s/ 唐納德·馬文
 
 
 
姓名：唐納德·馬文
 
 
 
職務：執行副總裁、首席財務官兼首席運營官
 
 
- 10 -