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Omeros公司從Rayner Surgical獲得2億美元的里程碑付款
--奧米德里亞®-相關付款預計將提供運營資本至少到2025年-
華盛頓州西雅圖-2023年2月6日-Omeros公司(納斯達克:OMER)今天宣佈,根據日期為2021年12月1日的資產購買協議(以下簡稱協議),Omeros已向Omeros支付了2億美元的里程碑付款,根據該協議,Omeros出售了其眼科產品Omidria®在2021年12月給了雷納。
根據協議的定義,里程碑式的事件發生在2022年12月下旬,使Omeros有權在此後30天內收到2億美元的里程碑式付款。Rayner欠下的全額付款-里程碑付款和應計利息-於2023年2月3日收到。
Rayner將繼續為Omidria在美國和美國以外的淨銷售向Omeros支付特許權使用費。根據協議條款,在完成這一里程碑式的活動後,適用於Omidria美國淨銷售額的特許權使用費從美國淨銷售額的50%降至30%。Rayner還有義務為Omidria在美國以外的銷售支付15%的特許權使用費。
2022年,奧米迪亞在美國的淨銷售額總計1.31億美元。Omidria的銷售預計將繼續增長,部分原因是2023年的綜合撥款法案(CAA),該法案明確規定在2028年1月1日之前,門診手術中單獨支付非阿片類止痛藥物,如Omidria。
到2022年底,Omeros可用於運營的資金約為1.95億美元。增加來自Rayner的2億美元的里程碑式付款,預計將為Omeros在我們的管道中的運營提供資金,至少持續到2025年。此外,最近頒佈的CAA確保了Omidria在門診手術中心和醫院門診部的長期單獨付款,我們期待着通過我們持續的版税流繼續參與Omidria的發展。“
Omeros打算將從Rayner收到的收益連同現有現金以及現金等價物和短期投資用於一般公司目的,包括臨牀和臨牀前研究、製造、商業化努力、註銷未償還的可轉換票據、對與我們自己互補的業務、產品或技術的收購或投資,以及其他資本支出。
關於Omeros公司
Omeros是一家創新的生物製藥公司,致力於發現、開發和商業化小分子和蛋白質療法,用於治療大市場和針對免疫疾病的孤兒適應症,包括補體介導的疾病、癌症以及成癮和強迫症。Omeros的MASP-2先導抑制劑narsoplimab針對補體的凝集素途徑,是正在FDA審批的用於治療造血幹細胞移植相關血栓性微血管病(TA-TMA)的生物製品許可證申請的對象。Narsoplimab還參與了多個晚期臨牀開發計劃,重點關注其他補體介導的疾病,包括免疫球蛋白A腎病、新冠肺炎和非典型溶血性尿毒症綜合徵。Omeros的長效MASP-2抑制劑OMS1029目前處於第一階段臨牀試驗。OMEROS的MASP-3抑制劑OMS906是補體替代途徑的關鍵激活劑,正在用於陣發性睡眠性血紅蛋白尿症(PNH)、補體3(C3)腎小球疾病和一個或多個相關適應症的臨牀方案中。欲瞭解更多有關Omeros及其計劃的信息,請訪問www.meros.com。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1933年《證券法》第27A節和1934年《證券交易法》第21E節所指的前瞻性陳述,這些陳述受這兩節為此類陳述創造的“安全港”的約束。除歷史事實陳述之外的所有陳述都是前瞻性陳述,這些陳述通常由諸如“預期”、“相信”、“可能”、“估計”、“期望”、“目標”、“打算”、“可能”、“期待”、“可能”、“目標”、“計劃”、“可能”、“預測”、“項目”、“應該”、“板巖”、“目標”、“目標”、“可能”、“預測”、“項目”、“應該”、“板巖”、“目標”“Will”、“Will”及其類似的表達和變體。前瞻性陳述,包括有關Omidria特許權使用費產生的銷售額的持續時間和預期未來增長、當前和未來運營所需資本的估計以及里程碑付款收益的預期用途的陳述,均基於管理層的信念和假設,以及截至本新聞稿發佈之日管理層才能獲得的信息。由於許多原因,Omeros的實際結果可能與這些前瞻性陳述中預期的大不相同,包括但不限於相關司法管轄區監管程序的意外或意外結果、未經證實的臨牀前和臨牀開發活動、財務狀況和運營結果、監管程序和監督、與製造或供應我們的研究或臨牀產品相關的挑戰、政府和商業付款人報銷和支付政策的變化或此類政策的應用、知識產權索賠、競爭發展、訴訟和風險。, 該公司於2022年3月1日向美國證券交易委員會提交的Form 10-K年度報告中“風險因素”項下描述的不確定性和其他因素。鑑於這些風險、不確定性和其他因素,您不應過度依賴這些前瞻性陳述,除非適用法律要求,否則公司不承擔更新這些前瞻性陳述的義務,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。
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