CSE：PSYG|OTCQB：PSYG公司演示文稿

1CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 公司演示文稿 本演示文稿(“演示文稿”)不構成買賣證券的要約或邀請，僅供參考之用。本演示文稿中包含的信息 僅供所選收件人(“接受者”)使用，僅供他們自己對與NewCourt Acquisition Corp(“NewCourt”)及其子公司之間的擬議業務合併(“擬議交易”)有關的投資(“擬議投資”)進行獨立評估，而非出於其他目的。本演示文稿有待更新、完成、修訂、核實和進一步修改。NewCourt、Squence或其各自的附屬公司均未授權任何人向感興趣的各方提供其他或不同的信息。沒有任何證券監管機構對本演示文稿中討論的證券發表意見，否則即屬違法。這裏包含的信息並不是包羅萬象的。本文中的任何內容均不應被視為構成投資、法律、税務、財務、會計或其他建議。此 陳述或將其交付給任何收件人均不構成根據建議投資或以其他方式出售、邀請或以其他方式要約購買任何證券的要約，也不構成在根據任何此類司法管轄區的證券法進行登記或資格登記或資格之前在任何司法管轄區出售 證券。除非招股説明書符合1933年證券法第10節的要求，否則不得提出要約, 經修訂的。只有任何協議的明文規定，如果和當它被執行時，才對協議各方之間擬議的交易具有任何法律效力。本演示文稿無意構成任何投資決策的基礎。 此處的所有信息僅説明(1)本陳述的日期，如果是有關精神的信息，或(2)此類信息的日期，如果是來自精神以外的人的信息。前瞻性陳述本報告包含“1995年私人證券訴訟改革法”所指的“前瞻性陳述”。此類陳述包括但不限於關於未來財務和經營業績、我們對未來運營、產品和服務的計劃、目標、預期和意圖的陳述；以及其他以“可能的結果”、“預計會繼續”、“預計會繼續”、“預計”、“估計”、“相信”、“打算”、“計劃”、“預測”、“展望”或類似含義的表述。本演示文稿中的前瞻性表述包括有關紐考特公司和心理公司之間的合作伙伴關係的未來成功，以及業務後合併公司(“合併公司”)向患者提供其預期藥物產品的能力的表述。這些前瞻性陳述基於一系列假設，包括合併後的公司將獲得在本演示文稿中提到的藥物產品上進行臨牀試驗所需的所有監管和其他批准， 這些臨牀試驗的結果將是陽性的，以及心理生物公司將能夠將細絲健康公司的天然裸蓋菇素候選藥物PEX010(25毫克)商業化。, 如本演示文稿所述。存在許多風險和不確定因素，可能導致實際結果或業績與這些前瞻性陳述中明示或暗示的情況大不相同。這些風險和不確定性包括：無法完成擬議的交易；無法確認擬議交易的預期收益；對合並後公司證券的需求低於預期； NewCourt普通股價格波動；NewCourt沒有提高預期投資額，或根本沒有籌集任何資金。實際結果和未來事件可能與此類信息中預期的大不相同。本新聞稿中的任何內容均不應被視為任何人表示本文所述的前瞻性陳述將會實現或此類前瞻性陳述的任何預期結果將會實現。你不應該過分依賴前瞻性陳述，因為這些陳述只反映了它們作出之日的情況。除法律另有規定外，新法院和精神病學公司不打算更新這些前瞻性聲明。新法院不對合並後的公司建議的產品提出任何醫療、治療或健康福利主張。裸蓋菇素、裸蓋菇素類似物或其他迷幻化合物或營養產品的有效性仍然是正在進行的研究主題。不能保證使用裸蓋菇素、裸蓋菇素類似物或其他迷幻化合物或營養食品可以診斷、治療、治癒或預防任何疾病或狀況。需要積極的科學研究和臨牀試驗。心理生物公司尚未對其建議產品的使用進行臨牀試驗。任何提及質量、一致性、有效性的內容, 潛在產品的安全性和安全性並不意味着心理生物或合併後的公司在臨牀試驗中驗證了這一點，或者合併後的公司將完成此類試驗。如果合併後的公司無法獲得將其業務商業化所需的批准或研究，可能會對合並後公司的業績和運營產生重大不利影響。警示聲明保密和保密

2CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 公司演示文稿 上述因素列表並非詳盡無遺。您應仔細考慮上述因素以及本文提及的註冊聲明“風險因素”部分以及NewCourt不時提交給美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)的其他文件中描述的其他風險和不確定因素。這些文件確定並處理了可能導致實際事件和結果與前瞻性陳述中包含的情況大不相同的其他重要風險和不確定因素。不能保證本文中包含的數據在任何程度上反映了未來的表現。告誡您不要過度依賴前瞻性陳述作為對未來業績的預測，因為預計的財務信息和其他信息是基於估計和假設的，這些估計和假設本身就受到各種重大風險、不確定性和其他因素的影響，其中許多因素是我們無法控制的。前瞻性陳述僅在發出之日起發表，新法院和精神病學不打算或義務更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於本通訊日期之後發生的事態發展所致。有關公司行業和終端市場的預測和估計基於我們認為可靠的來源，但不能保證這些預測和估計將被證明全部或部分準確。 年化、預計、預計和估計數字僅用於説明目的, 不是預測，也可能不反映實際結果。行業和市場數據本演示文稿由精神病學準備，包括來自第三方來源的市場數據和其他統計信息。儘管心理公司相信這些第三方消息來源在各自的日期都是可靠的，但紐考特、心理公司或它們各自的任何附屬公司都沒有獨立地驗證這些信息的準確性或完整性。一些數據也是基於Junence的善意估計，這些估計來自上面描述的內部來源和第三方來源。NewCourt、Squence、其各自的附屬公司或其各自的顧問、董事、高級管理人員、員工、成員、合作伙伴、股東或代理人均不對此類信息的準確性作出任何陳述或保證。NewCourt或其各自的附屬公司、顧問、董事、高級管理人員、員工、成員、合作伙伴、股東或代理，或任何此類第三方信息的提供者或任何其他人，均不對其中的任何錯誤或遺漏(疏忽或其他)負責，無論原因為何，或因使用此類內容而產生的後果。對於與使用上述信息相關的任何損害或損失，紐考特、紐考特及其各自的關聯公司、顧問、董事、高級管理人員、員工、成員、合作伙伴、股東和代理人均不承擔任何責任。有關企業合併的其他信息以及在哪裏可以找到伊塔的登記聲明將提交給美國證券交易委員會, 其中將包括關於擬議交易的初步委託書/招股説明書。最終委託書/招股説明書和其他相關文件將郵寄給NewCourtas的股東，記錄日期將確定，以便就業務合併進行投票。建議NewCourt的股東和其他感興趣的人士閲讀初步的委託書/招股説明書、最終的委託書/招股説明書及其修正案，因為這些文件將包含有關NewCourt、Junence和擬議交易的重要信息。這些文件一旦可用，以及NewCourt提交給美國證券交易委員會的年度報告和其他報告也可以在美國證券交易委員會的網站(http://www.sec.gov ).Participants in the Solication NewCourt)免費獲取，精神科及其各自的董事和高管、其他管理層成員和員工可能被視為參與了美國證券交易委員會規則下潛在交易的委託書徵集活動。有關紐考蒂斯公司董事和高管的信息，請參閲紐考特公司提交給美國證券交易委員會的文件。根據美國證券交易委員會的規則，可能被視為參與潛在交易的股東邀約的其他人士的信息以及對其權益的描述將在提交給美國證券交易委員會的註冊説明書中闡明。這些文件可從上述來源免費獲得。精神病學目前沒有註冊的、含有裸蓋菇素的商業產品，也沒有精神病學中描述的產品可供銷售。任何渲染, 本演示文稿中所包含的此類產品的描述和圖形材料僅是概念性的，僅供參考。這些圖像不應作為產品最終細節的明示或暗示的表示。心理公司明確保留在其唯一和絕對自由裁量權內進行其認為合適的修改、修訂和更改的權利。警告聲明隱私和機密

3CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 企業演示文稿 介紹具有豐富運營經驗的領導團隊在創新方面的良好記錄 Marc Balkin 首席執行官 · 合作伙伴，Digame · 前合作伙伴，HassoPlattner Ventures · 參與投資委員會 Enablis ，First National Bank VumelaFutureMaker，AlitheaIDF首席財務官 丹·羅傑斯 FintechForce首席執行官 Inc. 前Endpoint Clinic首席財務官、 Simplee 和Five Third 處理解決方案 前副總裁，Wells Fargo Merchant Services Michael Jordaan CHAIRMAN · 第一國民銀行前首席執行官 · 零銀行聯合創始人兼董事長 Rain Telco聯合創始人 · SA中小企業基金投資委員會主席 Ryan Gilbert 顧問 創始人兼一般合夥人LaunchPad Capital 董事長SmartBiLoans，董事河畔 FTAC eus和FTAC Parnassus首席執行官兼FTAC奧林巴斯前首席執行官 NeilMareskyCEO博士·前阿斯利康加拿大公司科學事務副總裁 大型製藥公司 領導研究和開發 Jody Aufrichtig CO -創始人，總裁 和執行主席 · 多次獲獎的企業家和企業建設者在 Multiple industries PsyenceBiomed NewCourtAcquisition Corp. 為股東創造了巨大的價值 沃裏克·科登 - 勞埃德 首席財務官 · 註冊會計師 和註冊項目經理，有20多年在英國、美國、和 南非 艾倫·弗裏德曼 資本市場顧問 資本市場顧問, BaylineCapital Partners Taryn Vos 總法律顧問 公司和法律 律師 曾任樹冠生長非洲法律負責人 克萊夫·沃德博士 - 能夠 醫療董事 · 30多年作為醫生和藥劑師的經驗 · 在 國際治療藥物商業化推出超過16種產品

4CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 與經驗豐富的SPAC交易商合作的領域專家利用FTAC經驗 FTAC奧林巴斯收購公司$750 mm與PayoneerFTAC Parnassus收購公司合併$250 mm SPACFTAC Zeus收購公司$440 mm SPACLocust Walk收購公司$175 mm BioTechSPAC與Effector合併

5CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 企業演示文稿 收購目標 藥物開發

6CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 公司介紹 執行摘要 獲得許可的天然裸蓋環素藥物開發生產商NewCourt收購公司和精神病治療公司於1月9日簽訂了商業合併協議，2023年·合併後的公司將獲得2000萬美元的現金：·完成Ph IIb·開放FDA Ind·啟動Ph III註冊研究·開始開發2ndIndicence心理治療公司是Pulence(CSE：PSYG)的全資子公司·專注於開發用於治療姑息治療調整障礙的天然裸蓋菇素·強大的管理和豐富的藥物開發經驗·目前已獲準在英國進行Ph IIb臨牀試驗·即將到來的關鍵里程碑：·Ph IIb在澳大利亞的臨牀試驗，2024年上半年數據讀出·2023年第一季度IND前FDA會議計劃2023年第一季度·EOP PhIIFDA會議，2024年上半年第三階段IND應用

7CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 企業演示文稿 迷幻藥登上頭條：市場破壞者

8CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 公司演示文稿 *來源：全球迷幻藥物治療市場(insightaceanalytic.com) **Pallicybin-Pulence的專利裸蓋菇素 $10.4億美元 2027精神病學正在改變姑息治療的面貌基於天然植物的Psilocybin in特許知識產權例外授權美國、歐盟、英國9國專利授權加速外包藥物開發PhIIb；PhIIISize姑息治療市場2030年Pallicybin商業化預測**

9CSE：psyg|otcqb：psygf 公司介紹 市值(Mm)臨牀前I期II期III8.64.4 8.916.8 23.363.984.7100.9331.7447.9Commentary•Psyence’s核心焦點是裸蓋菇素輔助姑息治療·全球姑息治療市場規模巨大；預計2030年將達到286億美元(1)·大多數可比較的公司專注於不同的用例和治療方法·其他迷幻輔助治療提供商專注於用例更窄的非天然產品·Sprence在全球姑息護理市場的先行者優勢是由其專有植物提取的天然裸蓋菇素 產品推動的，使Pulence成為唯一一傢俱有物質牽引力(已達到第二階段)的公司， 一種天然產品，提供顯著的差異化 來源：FactSet、公共文件和Hannam&Partners發起覆蓋報告1。競爭格局下的https://www.insightaceanalytic.com/report/global-psychedelic-therapeutics-market/1329PsyenceStands出局 產品成熟度

10CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 具有強勁CAGR的大型姑息治療市場 癌症=總PC市場的37%部分可進入市場全球姑息治療市場價值286億美元，CAGR為9.8%(2030)全球癌症患者數量217萬(2030)*來源：全球迷幻藥物治療市場(insightaceanalytic.com)

11CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 企業演示文稿迷幻藥物輔助心理療法(PAP)裸蓋菇素輔助心理療法(通常總共6-8周) 治療師和流程簡介增加與治療師進行6-8小時的迷幻療法整合課程2整合課程2正在進行的心理治療或根據反應或復發重複使用迷幻藥物目前的護理標準包括在用藥前、用藥期間和用藥後提供支持性治療環境。 精神病學將專注於姑息治療的心理困擾，根據反應或復發而重複使用迷幻藥物開發我們自己獨特的PAP模塊將在姑息治療中提供*Brennan W和BelserAB(2022)，迷幻輔助心理治療的模型：當代評估和Bookk簡介，跨診斷，跨藥物模型。前面。精神病患者。13：866018。Doi：10.3389/fopg.2022.866018

12CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 公司介紹 英國臨牀試驗IIa精神病學的臨牀試驗計劃側重於評估裸蓋菇素輔助心理療法與單獨心理療法治療因無法治癒的癌症診斷而導致的適應障礙*的安全性和有效性。我們在英國的第一項臨牀試驗正在等待MHRA的批准。預計將於2023年開工。我們的發展戰略將包括進一步的研究，包括關鍵研究。里程碑協議於2022年5月提交給MHRA試驗批准於9月15日-預計將在2023年第一季度進行篩查的首批患者將在第一季度隨機接受安慰劑或 治療*適應障礙正在接受ICD-11，這是對可識別的心理社會應激源或通常在應激後一個月內出現的多個應激源的不良適應反應。概述：試驗領導：Emily io ArbeLocation博士：倫敦聖潘克拉斯醫院，外加一個CRO站點階段：IIa階段(MHRA獲得批准，預計將於2023年第一季度開始) 描述：A隨機、平行、安慰劑對照、IIa階段評估裸蓋菇素輔助心理療法治療因無法治癒的癌症診斷引起的適應障礙的療效的臨牀試驗*與單純心理療法相比部分：Clerkenwell(CRO) 產品和協議該研究方案已獲得MHRA的批准，使用細絲許可產品完成了對完整方案和患者材料的專家和其他審查完成 我們在南部非洲的生產設施完成的裸蓋菇素蘑菇(裸蓋菇素蘑菇)將出口到我們的合作伙伴(絲狀)平行加拿大，我們還在考慮由CRO製藥公司在英國開發更高純度的配方(98%)。

13CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 公司介紹 擬議的IIb期試驗格式A期IIb隨機、雙盲、安慰劑對照，裸蓋菇素輔助心理療法對晚期癌症患者調整障礙的影響研究：·評估PEX010在晚期癌症診斷後調整障礙患者中的安全性、有效性和耐受性·確認效果大小/療效信號、SAE、最小有效劑量、 安慰劑效果，3期藥品/IMP的能量分析數據：Pex-010植物性裸蓋菇素 國家/地點：澳大利亞(墨爾本) 地點數量：1 x IIb期單位 患者人數：75*適應障礙符合ICD-11標準，是對可識別的心理社會應激源或通常在應激源後一個月內出現的多個應激源的不良適應反應。

14CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 公司演示文稿 已更新監管途徑以獲得批准 將在澳大利亞進行第二階段IIB。 2023開始第二季度2023H1 2024H2 20241。 IND2之前的版本。 第二階段3. 打開第二階段。 2 x透視第三階段(可以同時運行)

15CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 公司Presentation Pre-clinicalObservationalPhase第二階段第二階段I2023-2025年精神治療戰略研發計劃臨牀試驗階段*在規劃中#結果知道後將公佈#細節FPFV=首位患者，首次來訪者FSR=最終研究報告姑息治療-IIa晚期癌症患者調整障礙的治療(英國FPFV Q1 2023，FSRQ4 2023)60名患者，英國PPre-臨牀計劃中兩個地點的安慰劑對照研究*未披露的新適應症(Q4 2022)姑息治療-關鍵研究*(CAN/US/UK/EU FPFV：Q3 2024，FSR Q4 2023)60名患者，英國未披露新適應症的安慰劑對照研究(Q4 2022)姑息治療-關鍵研究*(CAN/US/UK/EU FPFV：Q3 2024，FSR Q4 2023)60名患者，英國PPPre-臨牀計劃中未披露的新適應症(Q4 2022)姑息治療-關鍵研究*FSR Q1 2026)根據第二階段結果/機構投入設計和規模待定 姑息護理-晚期癌症患者調整障礙的IIb階段治療*(FPFV Q2 2023，FSR Q1 2024)75名患者，安慰劑對照研究，劑量發現臂

16CSE：PSYG|OTCQB：PSYG|OTCQB：PSYGF 公司演示文稿 差異化戰略心理 與癌症晚期診斷相關的調整障礙調整障礙是影響40%的晚期診斷患者的嚴重疾病。 迷幻部門** ·姑息治療的先行者·IIb階段就緒·天然裸蓋菇素(植物提取的)與合成的唯一公司在PhII中處於領先地位·天然維持efficacy**https://entheonation.com/blog/entourage-effect-magic-mushrooms/ **Psychedelics藥物開發追蹤器的鼓勵作用-迷幻阿爾法

17CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 公司演示文稿 藥物開發中的精神類知識產權2022Q42022Q42022監管保護數據和市場獨佔性：·分子的首個適應症將獲得最長10年的任何仿製藥條目的保護·經批准，美國FDA給予NCE為期5年的保護·經批准，歐盟給予同等保護，最長為 10年 知識產權保護·受專利保護的PEX 010-9授予的專利的許可和專有權·迷幻輔助治療模塊(PAPM)。專有的 迷幻治療模塊，用於結合我們的藥物提供姑息治療心理療法·大學合作生成獨特的遺傳裸蓋菇菌株，供智力公司開發

18CSE：PSYG|OTCQB：PSYG|OTCQB：PSYGF 公司演示 交易概述 交易結構·心理集團股東預計將保留合併後公司約33%的形式所有權，然後權證和最終贖回生效·交易意味着1.34億美元的預計企業價值·隱含的預付資金股權價值5000萬美元融資·1500萬美元的SPAC信託現金，在最近一次特許會議後贖回後剩餘·1200萬美元意向管道融資·成交條件，可由心理在成交時免除，心理大廳至少有2000萬美元的收益(包括預期的管道融資和/或額外融資交易的收益，以及在贖回和支出得到滿足後仍留在信託賬户中的資金) 假設：·交易前資產負債表上沒有現金或債務·15.4股形式的流通股，每股普通股10.00美元·形式上的所有權不包括股權激勵計劃·保薦人股票不包括300萬股(“公共支持股”)，可被沒收或轉讓，以減少任何遞延承銷費，或轉移給提供支持融資的非關聯第三方投資者, 與交易相關的非贖回協議或其他財務支持·假設2.5億美元的信託現金中有1500萬美元(94%的贖回與最近的憲章延期投票有關)。不包括在信託中賺取的利息。· 所有圖表和表格不包括股東持有的認股權證 預計估值 PF未償還(M) 15.4股價($) $10.00 PF股權價值($M) $154(+)PF債務($M) $0.0( -)PF現金($M) ($20.0) PF企業價值($M) $134隱含來源和使用 預計所有權 股份(M)%. 精神展期股權 5.0 32.5% 公眾股東 1.5 9.8% 管道投資者 1.2 7.8% 保薦人股份 3.5 23.0% 保薦人私募股份 1.1 7.4% 公開支持股份 3.0 19.5% 1 2 3使用 ($M) 股權給 精神 $50現金到資產負債表 20交易費用 7總計 $77來源 ($M) 心理 展期 $50信託現金 15管道收益 12總計 $77 1 2 3形式上的所有權 4 5 6 4 4 5 6

19CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF 公司演示文稿 天然裸蓋菇素藥物開發的特許生產商摘要·精神病治療公司正在與NewCourt Acquisition Corp.合併·兩家公司於2023年1月9日簽訂了商業合併協議·產生的實體將擁有2000萬美元：·完成Ph IIb·Open FDA Ind·啟動Ph III註冊研究·探索第二個關鍵適應症

20CSE: PSYG | OTCQB: PSYGF Corporate Presentation Risk Factors Relating to Psyence’sBusinessThe Company’s operating and financial forecasts, which are subject to various known and unknown contingencies and factors outside of the Company’s control, may not prove accurate and the Company may not achieve results consistent with management’s expectations. The Company’s limited operating history and financial results make the Company’s future results, prospects and the risks the Company may encounter difficult to predict. The Company will require additional capital to support the growth of its business, which may not be available on terms acceptable to it, or at all. Because the Company will be initially focused on research and development, cultivation, and production of psilocybin mushrooms, the prospects for the Company’s success will be dependent upon the future performance and market acceptance of the Company’s intended facilities, products, processes and services. Unlike certain entities that have the resources to develop and explore numerous product lines or operate in multiple industries, the Company does not anticipate having the ability to immediately diversify or benefit from the possible spreading of risks or offsetting of losses. The Company operates in the psychedelic areas of the mushroom industry. Again, the prospects for the Company’s success may become dependent upon the development or market acceptance of a very limited number of facilities, products, processes or services. There is no assurance as to whether the Company will become profitable or pay dividends. The Company has incurred and anticipates that it will continue to incur substantial expenses relating to the development and initial operations of its business. The payment and amount of any future dividends will depend upon, among other things, the Company’s results of operations, cash flow, financial condition and operating and capital requirements. There is no assurance that future dividends will be paid, and, if dividends are paid, there is no assurance with respect to the amount of any such dividends. The Company is reliant on employees and third-party consultants to assist in investigating the process of developing and commercializing its psilocybin mushroom products. No assurance can be given that the results of these investigations will determine that manufacturing and distribution of its products will be feasible or commercially viable. A failure to obtain satisfactory results on these investigations could have a material adverse effect on the Company’s business and may adversely affect the Company’s ability to begin earning revenue. Psyenceis subject to risks associated with operating internationally. Several factors, including legal and regulatory compliance and weakened economic conditions in any of the international jurisdictions in which the Company expects to do business or have projects, could adversely affect such expansion and growth. Additionally, the Company’s entry into new international jurisdictions requires management attention and financial resources that would otherwise be spent on other parts of the business. Some of the countries in which the Company expects to sell products are to some degree subject to political, economic, and/or social instability. International business operations expose the Company to risks and expenses inherent in operating or selling products in foreign jurisdictions, and developing and emerging markets in particular, wherethese risks may be heightened. There is no guarantee that the Company’s intended project implementation timelines will be met as anticipated, or at all. The failure to achieve these milestones and deliverables could negatively impact the Company’s ability to raise additional funds required to fund its ongoing operations and research and development initiatives, ultimately impacting the financial viability of the Company. There is also no guarantee that the Company’s research and development efforts will result in commercially viable products, suitable for registration with the necessary authorities. The current global uncertainty with respect to the resurgence of COVID-19 and its effect on the global economy, may have negative effects on the Company. Risk Factors Related to the Proposed TransactionThe Proposed Transaction is subject to a number ofconditions to closing including among others: obtaining Newcourtshareholder approval, PsyenceBiomed, and, if necessary, Psyenceshareholder approval of the Business Combination; the completion of regulatory review from the SEC and the Canadian Securities Exchange (the “CSE”); the filing effectiveness of the Registration Statement; obtaining required consents or approvals; and the resignation of certain Newcourt’sdirectors and officers. The obligations of each of Newcourt, PsyenceBiomed, and Psyenceto consummate the Business Combination are also conditioned on, among other things, the accuracy of the representations and warranties as set forth by the other parties in the Business Combination Agreement (subject to certain materiality qualifications) and the performance by the other parties, in all material respects, of their obligations under the Business Combination Agreement required to be performed at or prior to the closing. In addition, consummation of the Business Combination is subject to the parties being satisfied with their due diligence of the other parties, any conditions that the CSE may impose, including, if required, Psyenceshareholder approval, and is also predicated on the parties settling and executing a number of ancillary agreements, including an amended and restated Newcourtshareholder rights agreement, lock-up agreements with NewcourtSPAC Sponsor LLC (the “Sponsor”), a support agreement with the Sponsor, and a support agreement with certain Psyenceshareholders.Readers are therefore cautioned not to place undue reliance on such forward-looking statements. In addition, in considering any prior performance information contained in this presentation, readers should bear in mind that past results are not necessarily indicative of future results, and there can be no assurance that Psyencewill achieve results comparable to those discussed in this presentation. This presentation speaks as of the date hereof and neither Psyencenor any affiliate or representative thereof assumes any obligation to provide any recipient of this presentation with subsequent revisions or updates to any historical or forward-looking information contained in this presentation to reflect the occurrence of events and/or changes in circumstances after the date hereof, except as may be required by law.