Press Release

強勁的銷售業績和兩位數的每股收益增長標誌着2022年盈利里程碑的實現

巴黎，2023年2月3日

2022年第4季度CER銷售額增長2.6%，企業每股收益(1)CER增長17.4%

·在Dupixent®(24.02億歐元，+42.1%)和新產品發佈的推動下，專業護理增長了18.1%

·疫苗銷售額(-16.3%)反映了流感和PPH銷售的階段性變化(第三季度流感銷售額：增長32.4%)，以及未合併的瓦克斯利®銷售額的增長

·General Medicines核心資產增長8.0%，而GBU銷售額下降(-3.7%)，主要原因是Lantus®和剝離EUROAPI

·CHC銷售額增長6.6%，這得益於消化健康、咳嗽感冒和過敏類別的兩位數增長

2022年全年CER銷售額增長7.0%，業務每股收益增長17.1%

·在Dupixent®(82.93億歐元，+43.8%)的推動下，銷售額增長至429.97億歐元，銷售額增加30億歐元，疫苗與中期增長目標一致增長6.3%，以及CHC戰略執行(+8.6%)

·實現30%的中期BOI利潤率目標和25億歐元的成本節約目標

·企業每股收益(1)8.26歐元在報告基礎上增長了25.9%，CER增長了17.1%

•IFRS EPS of €5.37 (up 8.0%)

·董事會於2月2日召開，提議年度股息為3.56歐元，增長6.9%

第四季度企業社會責任戰略進展

·阿科齊波羅的2/3期結果呈陽性，有可能進一步改變昏睡病的治療

·將我們實現淨零排放的雄心加快5年，現在的目標是2045年

第四季度關鍵研發里程碑和監管成果

·Dupixent®在歐洲被批准用於結節性瘙癢，CHMP對嗜酸性食管炎的積極評價

·Beyfortus®(Nirsevimab)被歐洲批准用於預防所有嬰兒的呼吸道合胞病毒病

·VidPrevtyn®測試版在歐洲被批准為預防成人新冠肺炎的增強劑

·歐洲批准Enjaymo®用於成人感冒凝集素病(冠心病)

2023年全年企業每股收益指導

·賽諾菲預計，除非發生不可預見的重大不利事件，否則2023年企業每股收益(1)將在CER實現較低的個位數(2)增長。採用2023年1月的平均匯率，匯率對2023年企業每股收益的影響估計在-3.5%至-4.5%之間

賽諾菲首席執行官保羅·哈德森評論説：

我們結束了2022年，標誌着我們6年的‘Play to Win’戰略的第一章的成功執行。專業護理在我們的業務中提供了最高的銷售額。Dupixent®和疫苗仍然是我們的主要增長動力。我們特別自豪的是，我們在研發轉型方面取得了進展，在專科護理領域多次批准了變革性藥物和推出了新產品。與此同時，我們不斷提供強有力的證據，證明我們在實現30%的投資利潤率的基礎上改善了財務業績。進入我們戰略的下一章，我們期待着Altuviiio®和Beyfortus®的計劃推出，以及關鍵的讀數，包括用於Dupixent®的慢性阻塞性肺病適應症。考慮到未來幾個月Aubagio®的仿製藥競爭的預期競爭者，我們對我們出色的商業能力保持信心，包括2023年Dupixent®銷售額達到100億歐元的雄心，使我們能夠引導全年每股收益保持較低的個位數增長。“

淨銷售額變動以不變匯率(CER)表示，除非另有説明(定義見附錄9)。(1)為了便於瞭解經營業績，賽諾菲對業務淨利潤表進行了評論。業務淨收入是一種非公認會計準則財務計量(定義見附錄9)。2022年第四季度的綜合收益表載於附錄3，報告的IFRS淨收入與業務淨收入的對賬載於附錄4；(2)2022年企業每股收益為8.26歐元；(3)自由現金流量是非公認會計準則財務計量(定義見附錄9)。

2022年第四季度和全年賽諾菲銷售額

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除非另有説明，本新聞稿中銷售額的所有百分比變化均在CER1中陳述

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2022年第四季度，賽諾菲的銷售額為107.25億歐元，同比增長7.3%。匯率變動產生了4.7個百分點的積極影響，這主要是由於美元。在CER，公司銷售額增長了2.6%。

2022年，賽諾菲的銷售額達到429.97億歐元，同比增長13.9%。匯率變動產生了6.9個百分點的積極影響。在CER，公司銷售額增長了7.0%。

全球業務部門

2022年第四季度按全球業務部門劃分的淨銷售額(CER變化；百萬歐元；佔總銷售額的百分比)

2022年第四季度按地理區域劃分的淨銷售額(CER變化；百萬歐元；佔總銷售額的百分比)

2022年第四季度營業收入

第四季度業務運營收入(BOI)增長20.7%，達到27.24億歐元。在CER，BOI增長了15.0%。BOI與淨銷售額的比率增加了2.8個百分點，達到25.4%(CER為25.3%)。2022年，BOI增長了21.7%，達到130.4億歐元。在CER，BOI增長了13.3%。營業收入與淨銷售額的比率增加了1.9個百分點，達到30.3%(CER為30.0%)。

1財務指標的定義見附錄9。

製藥業

第四季度藥品銷售額增長7.3%，達到77.93億歐元，主要受特殊護理產品組合的推動(增長18.1%)，Dupixent®的業績持續強勁，而普通藥品的銷售額下降3.7%。2022年，藥品銷售額增長6.9%，達到306.88億歐元，反映了特殊護理和普通藥品核心資產的強勁表現。

專科護理

杜匹克生

第四季度，Dupixent®(與Regeneron合作)的銷售額增長了42.1%，達到24.02億歐元。在美國，Dupixent®的銷售額達到18.9億歐元(增長43.8%)，這是由於對批准的適應症、特應性皮炎(AD)、哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉病(CRSwNP)以及6個月大的兒童AD以及嗜酸性食管炎和結節性癢疹的持續強勁需求。Dupixent®總處方(Trx)同比增長34%，新品牌處方(NBRx)增長48%。在歐洲，第四季度Dupixent®的銷售額增長了33.2%，達到2.49億歐元，反映了AD、哮喘和CRSwNP的持續增長。在世界其他地區，第四季度銷售額達到2.63億歐元，增長40.1%，主要受日本和中國銷售額的推動。2022年Dupixent®的全年銷售額達到82.93億歐元，增長43.8%。

神經學和免疫學

2022年第四季度和全年的神經學和免疫學銷售額分別下降了7.0%(至5.89億歐元)和2.5%，主要是由於Aubagio®的銷售額下降。

Aubagio®的銷售額在第四季度下降了4.6%，降至4.93億歐元，這主要是由於加拿大的仿製藥競爭導致世界其他地區的銷售額下降。在美國，特氟米特的仿製藥可能會在2023年3月12日進入市場，這是2017年與仿製藥製造商達成的協議。在歐洲，特氟米特的仿製藥競爭預計將在2023年第四季度進行。

由於歐洲和世界其他地區的銷售額下降，第四季度kavzara®(與Regeneron合作)的銷售額下降了17.6%，降至7900萬歐元。這是因為2021年第四季度的基數較高，這得益於全球對IL-6受體阻滯劑的需求暫時增加。

罕見病

第四季度，在XenpozymeTM推出的推動下，罕見疾病公司的銷售額增長了1.8%，達到8.5億歐元。2022年全年罕見疾病銷售額增長5.7%，反映了所有三個地理區域和所有特許經營的增長。

在Nexviazyme®/Nexviadyme®在美國、歐洲和日本的增長的推動下，龐培專營權第四季度的銷售額增長了0.4%，達到2.81億歐元。Nexviazyme®/Nexviadyme®的銷售額為

第四季度為6500萬歐元(其中4900萬歐元在美國)。Myozyme®/Lumizyme®的銷售額下降了17.7%，降至2.16億歐元，這是在符合條件的龐貝患者(晚發性疾病)中轉換為Nexviazyme®的結果。

高謝爾特許經營權的銷售額在第四季度下降了5.6%(至2.3億歐元)。Cerezyme®的銷售額下降了8.3%，降至1.59億歐元，這主要反映了由於不利的運輸模式，世界其他地區的銷售額下降。Cerdelga®的銷售額在新患者和Cerezyme®Switch的推動下增長了1.5%。

Fradzyme®第四季度銷售額增長3.6%，至2.4億歐元，反映出美國和世界其他地區的增長。

XenpozymeTM(Olipudase Alfa)於2022年在美國、一些歐洲國家和日本推出，作為第一種也是唯一一種用於治療非中樞神經系統(CNS)表現的酸性鞘磷脂酶的酶替代療法。2022年第四季度和全年的銷售額分別為1700萬歐元和2100萬歐元。

腫瘤學

第四季度腫瘤學的銷售額下降了11.7%(降至2.21億歐元)，反映出利巴託®的銷售自7月初以來的合併結束。不包括Libtayo®，腫瘤學銷售額增長了3.4%，Sarclisa®是主要驅動力。2022年全年腫瘤學的銷售額下降了1.5%，如果不包括這兩年的®銷售額，則上升了3.8%。

賽諾菲在重組了與Regeneron PharmPharmticals，Inc.的免疫腫瘤學合作後，從2022年第三季度開始停止整合Libtayo®非美國銷售。根據修訂和重述的許可和合作協議，Regeneron獲得了Libtayo®的全球獨家許可權。此前，兩家公司平分了Libtayo®的全球運營利潤，並在美國共同商業化了Libtayo®，賽諾菲單獨負責在世界其他地區的商業化。

第四季度Sarclisa®的銷售額為8,600萬歐元，增長了55.6%，主要受美國、歐洲和日本市場表現的推動。

第四季度傑夫塔納®的銷售額下降了24.5%，降至8700萬歐元，這是因為2021年3月底歐洲進入仿製藥競爭，以及美國銷售額下降，反映了競爭的加劇。在美國，傑夫塔納®目前擁有四項橙書專利：US 7,241,907、US 8,927,592、US 10,583,110和US 10,716,777。賽諾菲在Hatch-Waxman的領導下，在美國特拉華州地區法院對仿製藥申請者提起了專利侵權訴訟，聲稱‘110專利、’777專利和‘592專利。賽諾菲已經與大多數被告達成和解協議，針對唯一剩餘被告Sandoz的訴訟仍在進行中。2022年8月，地區法院駁回了賽諾菲與’592專利有關的侵權指控。2023年1月11日至13日進行了為期3天的審判，Sandoz同意在地區法院做出有利於Sandoz的裁決之前或在審判後簡報完成後四個月之前不推出任何仿製藥Cabazazaxel產品。

罕見的血液疾病

在Alprolix®、Cablivi®和推出Enjaymo™的推動下，2022年第四季度和全年罕見血液疾病特許經營權的銷售額分別增長了11.3%(達到3.52億歐元)和5.6%，抵消了ELoctate®銷售額的下降。

ELoctate®在第四季度的銷售額為1.38億歐元，下降了9.2%，這反映出由於競爭壓力，在美國的銷售額有所下降。

第四季度Alprolix®的銷售額增長了14.2%，達到1.41億歐元，這主要得益於全球其他地區的銷售額，其中包括對Sobi的銷售額。

在美國市場表現的支持下，第四季度Cablivi®的銷售額增長了52.6%，達到6200萬歐元。

Enjaymo™是第一種被批准用於治療感冒凝集素疾病的藥物，第四季度和全年的銷售額分別為1100萬歐元和2200萬歐元(2022年在美國和日本推出，2022年11月在歐洲獲得批准)。

普通藥物

第四季度通用藥品公司的銷售額下降了3.7%，降至33.79億歐元。EUROAPI2第三方銷售的解除合併產生了-3.6個百分點(Ppt)的負面影響，非核心資產的撤資-0.7個百分點。第四季度工業銷售額為1.77億歐元，下降22.7%，反映出自5月10日以來EUROAPI第三方銷售額的解除鞏固。

2022年全年通用藥品銷售額下降4.2%，至142.31億歐元。2022年，EUROAPI第三方銷售的解除合併產生了-2.4個百分點的負面影響，非核心資產的剝離-0.8個百分點。2022年，工業銷售額為6.2億歐元，下降26.2%，反映了EUROAPI第三方銷售額的解固。2022年，核心資產3的銷售額佔普通藥品銷售額的47%，而2021年這一比例為43%(不包括工業銷售額)。

核心資產

*不包括自動泛型

在第四季度和2022年全年，核心資產3的銷售額分別增長了8.0%(達到15.98億歐元)和5.2%，這主要是由於普魯特®、Toujeo®、胸腺球蛋白®和Rezurock®的強勁表現，但部分被Lovenox®的銷售額下降所抵消。

第四季度Lovenox®銷售額下降13.1%，至2.89億歐元，反映出與2021年相比，新冠肺炎相關需求下降，導致低重量分子肝素市場減少。與此同時，生物相似競爭加劇。

第四季度Toujeo®的銷售額增長了13.9%，達到2.72億歐元，這主要是由於中國推動了世界其他地區的強勁增長，反映了需求的增加和有利的比較基礎。於2021年第四季度，中國的銷售受到預期胰島素批量採購的價格和庫存調整的影響。美國的銷量下降了7.5%，反映出第四季度平均價格的下降，抵消了銷量增長的影響。

Plavix®第四季度銷售額增長11.7%，至2.45億歐元，反映出中國的銷量持續增長(銷售額增長21.6%，至1.08億歐元)，這在很大程度上抵消了歐洲和日本銷售額的下降。在日本，該產品受到4月初強制降價的影響。

普華永道®第四季度銷售額為9,600萬歐元，同比增長70.9%，這主要得益於歐洲市場的業績表現，以及中國自2022年1月起被納入國家報銷藥品目錄後的加速增長。

2 EUROAPI第三方銷售從5月10日起解除合併

3賽諾菲在其通用藥品產品組合中優先考慮核心資產，這些資產具有差異化和/或已建立的檔案，在關鍵市場具有重大增長機會。

穆塔克®第四季度銷售額下降6.1%，至1.04億歐元，反映出儘管銷量增加，但價格對美國市場的負面影響。

第四季度Soliqua®的銷售額為5,500萬歐元，下降5.6%，原因是美國銷售額下降抵消了全球其他地區銷售額的增長。Soliqua®於今年1月在中國獲得批准，賽諾菲將與中國當局合作，通過納入NRDL來接觸患者。

Rezurock®第四季度的銷售額為6300萬歐元。自推出以來，已有1400多名患者接受了雷祖克®的治療(佔目前可尋址患者總數的30%以上)，並具有很強的持久性。

非核心資產

第四季度，非核心資產銷售額下降10.8%，至16.04億歐元，反映資產剝離(-1.9ppt)，以及蘭圖斯®在美國的銷售額下降。2022年，非核心資產銷售額下降9.0%(不包括撤資)，反映中國的VBP對蘭圖斯®、埃洛沙丁®和泰素®銷售額的影響，以及蘭圖斯®在美國的銷售額下降。

蘭圖斯®的銷售額為4.29億歐元，第四季度下降了27.6%。在美國，銷售額下降了56.7%，受到先前處方損失以及基礎胰島素市場侵蝕的影響。在世界其他地區，從今年5月開始，中國的銷售額下降了7.7%，反映出胰島素VBP。

在中國，賽諾菲於2021年11月參與了基礎胰島素類似物的VBP招標，並與Toujeo®和Lantus®一起成為A組的中標者之一。在中國，第四季度Toujeo®和Lantus®的銷售額為5,100萬歐元(增長18.6%)，主要反映出Toujeo®銷售額上升，這得益於不斷增長的需求，以及2021年第四季度由於預期VBP而進行的價格和庫存調整，形成了良好的比較基礎。2022年，Toujeo®和Lantus®的銷售額為4.47億歐元(下降10.7%)，主要反映了Lantus®銷售額的下降，這得益於銷量的增加和顯著降低的價格。

第四季度Aprovel®/AVAPRO®的銷售額下降了9.8%，降至1.04億歐元，這主要是因為世界其他地區的銷售額下降。

醫藥業務營業收入

第四季度，製藥公司的營業收入(BOI)增長19.1%，達到24.9億歐元(CER增長15.1%)。BOI佔淨銷售額的比率上升1.8個百分點至32.0%(按CER計為32.4%)，反映毛利率比率有所改善，儘管研發費用持續上升，SG&A費用仍温和增長。2022年，製藥公司的營業收入增長了17.4%，達到110.43億歐元(按CER計算增長了10.5%)。直接投資與淨銷售額的比率上升1.1個百分點至36.0%(按CER計算為36.0%)。

疫苗

第四季度疫苗銷售額下降16.3%(至17.16億歐元)，主要反映了2022年第三季度至第四季度流感疫苗供應階段的加快。2022年，疫苗銷售額增長了6.3%，反映了旅行和加強疫苗的逐步復甦。

流感疫苗銷售額在第四季度下降了32.0%，降至8.02億歐元，佔2022年下半年北半球銷售額的30%，而2021年第四季度為45%。

美國新的製造能力使流感疫苗銷售創下新的紀錄。這再次是由於不斷轉向差異化的高價疫苗，如美國的FLOGZONE®HD和歐洲的Eflelda®，這些疫苗在隨機對照試驗中顯示出比標準劑量疫苗更好的療效。2022年全年流感銷售額達到29.77億歐元。

第四季度，脊髓灰質炎/百日咳/Hib(PPH)疫苗銷售額下降16.9%，至4.43億歐元，反映出由於不利的採購模式，世界其他地區的銷售額下降。此外，由於新冠病毒的幹擾，®在中國的銷量有所下降。在美國，Vaxelis®繼續在嬰兒免疫的初級系列中逐步取代五價疫苗佔據市場份額。需要提醒的是，瓦克賽利斯®的市場銷售沒有合併，利潤在賽諾菲和默克公司之間平分。2022年全年PPH銷售額達到22.85億歐元。

第四季度腦膜炎銷售額增長14.3%，達到1.1億歐元，反映了世界其他地區的顯著增長。在美國，腦膜炎的銷售得益於良好的採購模式。

在世界其他地區的推動下，加強疫苗第四季度的銷售額增長了12.1%，達到1.48億歐元。

第四季度旅行和地方性疫苗銷售額增長28.6%，達到1.21億歐元，反映了大流行後環境中所有地區的增長。

第四季度其他疫苗的銷售額為9200萬歐元(增長309.1%)，其中還包括最近批准的單價重組蛋白新冠肺炎加強疫苗VidPrevtyn®Beta的銷售額。

疫苗業務營業收入

第四季度的業務營業收入(BOI)比去年同期下降了8.3%(按CER計算下降了13.6%)，降至5.99億歐元，這反映出流感疫苗銷售的上市時間提前，與信使核糖核酸卓越中心相關的研發費用增加，但這部分被銷售非核心疫苗乙型腦炎疫苗產生的資本收益所抵消。BOI與淨銷售額的比率為34.9%(CER為34.3%)，而2021年第四季度為33.2%。

2022年，疫苗的BOI增長21.4%(CER增長9.8%)，達到31.68億歐元，反映出強勁的銷售增長、毛利率改善、温和的SG&A發展，儘管研發成本較高。BOI與淨銷售額的比率為43.8%(CER為42.6%)，而2021年為41.3%。

消費者醫療保健

在所有地區增長的推動下，第四季度消費者醫療保健(CHC)的銷售額增長了6.6%，達到12.16億歐元。這一全球表現包括4.7個百分點(Ppt)的積極價格效應。非核心產品的撤資在第四季度產生了0.9個百分點的負面影響，主要影響到非核心/其他類別。(不包括撤資的影響，CHC第四季度的有機銷售增長為7.5%)。2022年，在歐洲和世界其他地區兩位數增長的支持下，CHC銷售額增長了8.6%。2022年，非核心產品的撤資產生了1.0%的負面影響。(不包括撤資的影響，2022年CHC的有機銷售增長為9.6%)。

在美國，在消化保健和個人護理類別的推動下，第四季度CHC的銷售額增長了3.9%，達到3.26億歐元。

在歐洲，第四季度CHC銷售額增長8.7%，達到3.71億歐元，主要反映了咳嗽和感冒季節和消化保健類別的兩位數增長。

在世界其他地區，第四季度CHC銷售額增長6.6%，達到5.19億歐元，這得益於疼痛護理和過敏類別的兩位數增長。

CHC營業收入

在第四季度，CHC的業務運營收入(BOI)增長了27.9%(按CER計算增長了25.5%)，達到3.81億歐元，這是由於穩健的銷售業績、温和的SG&A增長以及與剝離非戰略資產相關的更高的資本收益。與2021年第四季度相比，BOI與淨銷售額的比率上升了4.5個百分點，達到31.3%(CER為31.6%)。2022年，CHC的BOI增長了21.2%(按CER計算增長了15.8%)，達到18.1億歐元，主要是由於銷售增長和與剝離非戰略資產相關的更高的資本收益。BOI與淨銷售額的比率增加了2.2個百分點，達到35.6%(CER為35.6%)。

按地理區域劃分的公司銷售額

在美國，第四季度銷售額增長8.7%(達到46.71億歐元)，這得益於杜比克森®推動的特殊護理的強勁表現。

在歐洲，第四季度的銷售額下降了5.6%(降至26.36億歐元)，這反映出流感疫苗銷售額的下降以及利普泰尤®銷售額的減少，但這部分被杜彼克森®和CHC的業績所抵消。

在世界其他地區，第四季度的銷售額增長了2.4%(達到34.18億歐元)，反映了特殊護理公司的業績，這主要是由杜彼克森®、通用藥品公司核心資產的增長和CHC公司的增長推動的，這在很大程度上抵消了疫苗銷售的下降。中國的銷售額增長了2.3%，達到5.78億歐元，這主要得益於杜彼克森®、普魯特®、Plavix®和Toujeo®，這抵消了VBP對蘭圖斯®的影響和疫苗銷售的下降。在日本，第四季度銷售額增長10.9%，達到4.06億歐元，主要是由於

Dupixent®、Sarclisa®和CHC.在巴西，在General Medicines核心資產的推動下，第四季度銷售額增長了4.9%。2022年全年在巴西的銷售額下降了2.0%，這反映了疫苗和Lovenox®的銷售額下降。在俄羅斯，第四季度的銷量下降了0.7%，至1.72億輛。2022年3月，賽諾菲停止了與其在俄羅斯供應其基本和改變生活的藥品和疫苗無關的任何新支出。這包括所有的廣告和促銷支出。

2022年第四季度末研發更新

監管最新情況

·歐洲委員會批准Beyfortus®(Nirsevimab)用於在新生兒和嬰兒的第一個呼吸道合胞病毒季節預防呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病。RSV是一種常見的高傳染性季節性病毒，幾乎所有兩歲以下的兒童都會感染。Beyfortus®是第一種也是唯一一種針對廣大嬰兒羣體的單劑呼吸道合胞病毒保護選擇，包括那些出生時健康的、足月或早產的或有特定健康狀況的人。Beyfortus®也在英國獲得批准。

·美國食品和藥物管理局接受了Beyfortus®的生物製品許可證申請，用於預防進入或處於第一個呼吸道合胞病毒季節的新生兒和嬰兒的呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病，以及在第二個呼吸道合胞病毒季節仍易感染嚴重呼吸道合胞病毒疾病的24個月以下兒童。

·歐共體擴大了Dupixent®(DUPILUMA)在歐盟的營銷授權，以治療患有中到重度結節性癢疹(PN)的成年人，他們是系統治療的候選者。獲得批准後，Dupixent®是第一種也是唯一一種在歐洲和美國專門用於治療PN的靶向藥物。

·歐洲藥品管理局人用藥品委員會通過了對Dupixent®的正面評價，建議在歐洲批准用於治療成人和青少年嗜酸性食管炎(EoE)。

·歐盟委員會批准VidPrevtyn®Beta作為預防新冠肺炎的助推劑，用於預防之前接種過新冠肺炎疫苗的成年人。這種以蛋白質為基礎的新冠肺炎加強疫苗以貝塔變異體抗原為基礎，包括葛蘭素史克的大流行佐劑，旨在提供對多種變種的廣泛保護。

·歐共體批准Enjaymo®(Sutimlimab)上市，用於治療患有冷凝集素病(CAD)的成人患者，這是一種罕見、嚴重的慢性自身免疫性溶血性貧血。

·Regeneron宣佈，食品和藥物管理局批准libtayo®(西米普利單抗-rwlc)與以鉑為基礎的化療相結合，用於治療沒有EGFR、ALK或ROS1突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。這一批准促使賽諾菲收到了1億美元的監管里程碑付款

投資組合更新

第三階段：

·在成人和青少年嗜酸性食管炎(EOE)中進行的杜匹克生®3期試驗結果發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。Dupixent是美國第一種也是唯一一種用於治療12歲及以上EoE患者的靶向藥物，重量至少40公斤。

·治療nrSPMS(非複發性繼發性進行性多發性硬化症，Hercules)的託萊布替尼3期試驗於2022年12月全面招募。未復發的SPMS是多發性硬化症中需求最高的領域，因為目前還沒有批准的治療方法。賽諾菲繼續在美國以外的珀爾修斯招聘，這是PPMS(初級進展性多發性硬化症)的試驗。

·URSA研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，評估託萊布替尼對中到重度重症肌無力(MG)患者的有效性和安全性，在仔細評估MG新出現的競爭性治療前景後停止。

第二階段：

·這項研究評估了eclitasertib(RIPK1抑制劑)在潰瘍性結腸炎(UC)患者中的作用，招募了第一批參與者。

·賽諾菲在對項目進行了流水線審查和重新排序後，決定終止其與革命醫藥公司合作開發SAR442720(SHP2抑制劑)治療實體腫瘤的計劃。

第一階段：

·啟動了用於炎症適應症的SAR444419(抗腫瘤壞死因子/IL-6納米體®VHH)的開發計劃。

·這項評估SAR444559的研究招募了第一批參與者。SAR444559是一種具有炎症指徵的下一代抗CD38單抗。

·在實體腫瘤患者中進行的抗PD1/IL-15融合蛋白SAR445877(前身為KD050，通過收購Kadmon進入我們的研究流程)的研究招募了第一批參與者。

·這項評估靜脈注射SAR446159(也稱為ABL301)的安全性和耐受性的研究是與ABL Bio合作發起的。SAR446159是一種治療帕金森病的抗α-突觸核蛋白/IGF1R單抗。

·啟動了一項隨機雙盲研究，評估SAR439459(抗TGFb單抗)治療成骨不全的安全性、耐受性和活性。

·三個階段的1/2研究，採用不同的LNP配方，評估四價流感mRNA疫苗在成人中的安全性和免疫原性，招募了第一批參與者。

·第1/2階段研究招募了第一批參與者，該研究評估了RSV mRNA疫苗在老年人中的安全性和免疫原性，該疫苗由兩種不同的LNPs組成。

收購和重大合作

·賽諾菲和先天製藥宣佈擴大合作，賽諾菲從先天製藥的ANKETTM(基於抗體的NK細胞介入治療)平臺授權了一項針對B7H3的自然殺傷(NK)細胞動員計劃。賽諾菲還將有權增加至多兩個ANKETTM目標。在候選人選擇後，賽諾菲將負責所有的開發、製造和商業化。

截至2022年12月31日的研發流程更新可在我們的網站上獲得：https://www.sanofi.com/en/science-and-innovation/research-and-development

2022年第四季度末企業社會責任更新

獲得藥品的途徑

阿科齊波羅的2/3期陽性結果有可能進一步改變昏睡病的治療

賽諾菲自2001年以來一直與世界衞生組織(WHO)合作，目標是在2030年前為消除昏睡病或人類非洲錐蟲病(HAT)做出貢獻。

昏睡病是一種被忽視的熱帶疾病，主要影響生活在撒哈拉以南非洲偏遠農村地區的貧困人口。如果不治療，這種寄生蟲病通常是致命的。自從賽諾菲與世界衞生組織開始合作以來，昏睡病的病例數量已經下降了97%，從2001年的26,950例下降到2021年的805例，連續第四年低於1,000例。通過賽諾菲與世界衞生組織(WHO)的合作，該公司支持疾病管理，包括人羣篩查、疾病意識運動、能力建設以及藥品捐贈。

2020年9月，賽諾菲和被忽視疾病藥物倡議(DNDI)簽署了一項協議，開發和推出acacziborole，這是一種在診斷時給予的單劑量治療方法，一旦獲得批准，它將成為支持可持續消除這種疾病的潛在遊戲規則改變者。這種新的化學物質已經在剛果民主共和國和幾內亞進行了2/3期臨牀研究。這項研究結果發表在2022年11月的《柳葉刀傳染病》醫學雜誌上，結果顯示，晚期G-HAT患者18個月的阿科齊波羅治療成功率為95%。這項研究表明，阿科齊波羅具有良好的安全性，沒有顯著的藥物相關安全信號報道。

一旦獲得批准，acziborole可以取代費西硝唑，後者也是由賽諾菲和DNDi開發的，於2018年首次獲得批准。非辛硝唑是一種十天一次的治療方法，對6歲及以上的成年人和兒童的疾病第一和第二階段都有效。

環境

將我們實現淨零排放的雄心加快5年，現在的目標是2045年

賽諾菲正在加快努力應對氣候變化，現在正在為到2045年在所有業務(範圍1和2)和整個價值鏈(範圍3)實現淨零排放鋪平道路。與賽諾菲之前承諾的到2050年實現淨零排放相比，這一速度加快了5年。

這一新的承諾將建立在多年的工作基礎上，以減少其產品和活動的環境足跡。賽諾菲環境戰略的進展情況披露在附錄10：企業社會責任儀錶板。

ESG評級

賽諾菲因其在應對氣候變化方面的承諾和透明度再次在2022年CDP的氣候變化A榜單上獲得認可。此外，賽諾菲在保護水資源方面的行動也獲得了領導評分(A-)。

賽諾菲還被授予2022年兵馬俑印章。海豹獎授予來自世界各地的公司，這些公司正在推動各自行業的創新和領導地位，並應對氣候變化。所有獲獎者必須擁有可信的過渡路線圖，並以全球公認的科學指標為基礎，到2050年或更早實現淨零，並具有與Terra Carta一致的雄心，Terra Carta是一項針對自然、人和地球的恢復計劃。

此外，為了表彰賽諾菲繼續實施企業社會責任戰略，賽諾菲的一些ESG排名也得到了積極的更新：

2022年第四季度和全年財務業績

業務淨收入4

2022年第四季度，賽諾菲淨銷售額為107.25億歐元，增長7.3%(CER增長2.6%)。2022年全年淨銷售額為429.97億歐元，增長13.9%(CER增長7.0%)。

第四季度其他收入增長73.6%(CER增長58.2%)，達到7.31億歐元，其中VaxServe非賽諾菲產品的銷售額增長4.13億歐元(CER增長27.4%)。2022年，其他收入增長了69.2%(CER增長了51.9%)，達到23.92億歐元，包括VaxServe非賽諾菲產品的銷售額15.67億歐元(CER增長28.5%)。

第四季度毛利潤增長11.2%(CER增長5.4%)，達到77.22億歐元。毛利率較2021年同期上升2.5個百分點至72.0%，反映積極的貨幣效應，受有利的產品組合和效率提升及疫苗毛利率(由56.0%增至58.9%)的推動，藥品毛利率(由75.4%增至77.1%)有所改善，受惠於有利的比較基準。CHC毛利率上升0.2個百分點至62.7%。2022年，在藥品和疫苗的推動下，毛利率提高了2.4個百分點，達到73.7%(CER為73.1%)。

第四季度研究和開發(R&D)支出增長15.0%(CER增長10.1%)，達到18.23億歐元，反映出製藥優先資產和早期項目以及疫苗支出的增加。2022年，研發費用增長17.8%，達到67.06億歐元(CER增長12.3%)。

第四季度銷售一般和行政費用(SG&A)增長5.0%，達到28.95億歐元。在CER，SG&A費用穩定，反映出效率措施抵消了在專科護理增長動力方面增加的商業投資。第四季度，SG&A與銷售額的比率較上年同期下降0.6個百分點至27.0%。2022年，SG&A費用增長9.8%，至104.92億歐元(按CER計算增長3.3%)，SG&A與銷售額的比率比2021年下降0.9個百分點，至24.4%。

2022年第四季度和全年的運營費用為47.18億歐元(CER增長8.6%和3.7%)和171.98億歐元(CER增長12.8%和6.6%)。

第四季度扣除費用後的其他當前營業收入為-2.76億歐元，而2021年第四季度為-3.56億歐元。扣除費用後的其他當前營業收入包括6.59億歐元的費用(2021年第四季度的費用為4.44億歐元)，相當於單抗聯盟向Regeneron支付的利潤份額，Regeneron為開發成本支付的額外利潤份額(從4月1日起從10%增加到20%)，以及Regeneron發生的商業化相關費用的償還。在第四季度，這條線還包括與投資組合精簡有關的2.27億歐元淨資本收益，而2021年同期為6100萬歐元。

2022年，扣除費用後的其他當前營業收入為15.14億歐元，而2021年為-9.46億歐元，其中包括與投資組合精簡相關的6.15億歐元淨資本收益，而2021年為3.18億歐元。2022年，與Regeneron聯合的單抗相關費用為23.67億歐元，而2021年的費用為14.29億歐元(詳情見附錄7)。

第四季度和全年來自聯營公司的利潤份額分別為600萬歐元和8800萬歐元，而2021年同期分別為1800萬歐元和3900萬歐元，其中包括與Vaxelis®相關的美國利潤份額。

第四季度營業收入(BOI)增長20.7%，達到27.24億歐元。在CER，BOI增長了15.0%。直接投資與淨銷售額的比率上升了2.8個百分點，達到25.4%。2022年，BOI為130.4億歐元，增長21.7%(CER增長13.3%)。2022年，業務運營收入與淨銷售額的比率上升1.9個百分點，達到30.3%(按CER計算為30.0%)。

2022年第四季度和全年的淨財務支出分別為-2800萬歐元和-2.34億歐元，而2021年同期分別為-8300萬歐元和-3.28億歐元。

第四季度的有效税率為20.6%，而2021年同期為20.5%。2022年全年有效税率為19.3%，而2021年為20.9%。賽諾菲預計，2023年其有效税率將在19%左右。

第四季度業務淨收入增長23.8%，達到21.41億歐元，CER增長17.6%。與2021年第四季度相比，業務淨收入與淨銷售額的比率上升了2.7個百分點，達到20.0%。2022年，企業淨收入增長25.9%，達到103.41億歐元，增長17.0%

4見附錄3《2022年第四季度綜合收益表》；財務指標定義見附錄9，《國際財務報告準則》報告的淨收入與企業淨收入的對賬見附錄4。

在CER。與2021年相比，業務淨收入與淨銷售額的比率增加了2.4個百分點，達到24.1%。

2022年第四季度，企業每股收益(EPS)為1.71歐元，在報告基礎上增長23.9%(CER增長17.4%)。平均流通股數量為12.54億股，而2021年第四季度為12.549億股。2022年，每股業務收益8歐元，在報告的基礎上增長了25.9%，在CER的基礎上增長了17.1%。平均流通股數量為12.519億股，而2021年為12.525億股。

國際財務報告準則報告的淨收入與企業淨收入的對賬(見附錄4)

2022年，《國際財務報告準則》的淨收入為67.2億歐元。從業務淨收入中扣除的主要項目是：

·20.53億歐元的攤銷費用，用於對被收購公司的無形資產進行公允價值重新計量(主要是Genzyme：5.35億歐元，Bioverativ：3.77億歐元，勃林格-英格爾海姆CHC業務：1.88億歐元，Ablynx：1.68億歐元，Kadmon：1.59億歐元)和收購的無形資產(許可證/產品：3.34億歐元)。這些項目對公司沒有現金影響。

·無形資產減值17億歐元，其中15.86億歐元與第三季度記錄的SAR444245有關。

·賽諾菲在重組免疫-腫瘤協議和合作後，從Regeneron收到了9億美元(8.56億歐元)的預付款和1億美元(9600萬歐元)的監管里程碑付款。這些項目計入綜合收益表中的其他營業收入項(見附錄7)。

·與精簡舉措有關的重組費用和13.36億歐元的類似項目。

·其他損益，訴訟費用3.7億歐元，主要包括與重大訴訟有關的費用(包括與贊塔克®訴訟有關的預計未來辯護費用)。

·由上述項目產生的9.62億歐元的税收影響，主要包括7.71億歐元的無形資產攤銷和減值產生的遞延税款，以及與重組費用和類似項目相關的2.31億歐元(見附錄4)。

資本配置

2022年，扣除營運資本(4.77億歐元)和資本支出(15.94億歐元)淨變化後，重組、收購和處置前的自由現金流下降10.8%，至89.02億歐元。在收購5(8.24億歐元)、出售收益5(15.31億歐元)以及與重組和類似項目相關的付款(11.26億歐元)之後，自由現金流6增長4.8%，達到84.83億歐元。在收購Amunix(-8.75億歐元)後，賽諾菲支付的股息(-41.68億歐元)，淨債務從2021年12月31日的99.83億歐元下降到2022年12月31日的64.37億歐元(扣除現金和現金等價物後的淨額為127.36億歐元)。

5每筆交易不超過5億歐元(包括與交易有關的所有付款)。

6非公認會計準則財務計量(定義見附錄9)。

前瞻性陳述

本新聞稿包含修訂後的《1995年私人證券訴訟改革法》中所界定的前瞻性陳述。前瞻性陳述是指非歷史事實的陳述。這些陳述包括預測和估計及其基本假設，關於未來財務結果、事件、運營、服務、產品開發和潛力的計劃、目標、意圖和期望的陳述，以及關於未來業績的陳述。前瞻性陳述一般用“預期”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”和類似的表述來識別。儘管賽諾菲管理層認為此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但投資者需要注意的是，前瞻性信息和陳述會受到各種風險和不確定性的影響，其中許多風險和不確定性很難預測，而且通常不在賽諾菲的控制範圍之內。這些風險和不確定性可能會導致實際結果和發展與前瞻性信息和陳述中表達、暗示或預測的結果和發展大相徑庭。這些風險和不確定因素包括：研究和開發中固有的不確定性；未來的臨牀數據和分析，包括上市後；監管機構，如fda或ema，關於是否以及何時批准任何此類候選產品的任何藥物、裝置或生物申請的決定，以及他們關於標籤和其他可能影響此類候選產品的可用性或商業潛力的事項的決定；候選產品如果獲得批准可能不會在商業上成功的事實；治療替代品的未來批准和商業成功。, 賽諾菲從外部增長機會中獲益、完成相關交易和/或獲得監管許可的能力、與知識產權和任何相關未決或未來訴訟相關的風險和此類訴訟的最終結果、匯率和現行利率的趨勢、動盪的經濟和市場狀況、成本控制舉措和後續變化、新冠肺炎將對我們、我們的客户、供應商、供應商和其他業務夥伴造成的影響，以及其中任何一個人的財務狀況、我們的員工和全球經濟整體的影響。風險和不確定性還包括賽諾菲在提交給美國證券交易委員會和資產管理基金的公開文件中討論或確定的不確定性，包括賽諾菲在截至2021年12月31日的年度報告20-F表格中列出的“風險因素”和“有關前瞻性陳述的警示聲明”。除適用法律要求外，賽諾菲不承擔任何更新或修改任何前瞻性信息或聲明的義務。

附錄

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塔裏克·埃爾古特尼|+1 617 528 8427|塔裏克·埃爾古特尼@sanofi.com

附錄1：2022年第四季度和全年按GBU、特許經營、地理區域和產品劃分的淨銷售額

Q4 2022 (百萬歐元)			總銷售額			CER百分比			報告的百分比						美國			CER百分比						歐洲			CER百分比						世界其他地區			CER百分比
杜匹克生			2,402			+42.1		%	+55.1		%				1,890			+43.8		%				249			+33.2		%				263			+40.1		%
奧巴吉奧			493			-4.6		%	+3.1		%				357			0.0		%				123			-1.6		%				13			-58.8		%
萊姆特拉達			17			-15.8		%	-10.5		%				5			-16.7		%				5			-16.7		%				7			-14.3		%
凱夫扎拉			79			-17.6		%	-13.2		%				44			+11.1		%				25			-32.4		%				10			-44.4		%
神經學與免疫學			589			-7.0		%	+0.2		%				406			+0.8		%				153			-8.9		%				30			-49.2		%
腦酶			159			-8.3		%	-12.2		%				50			-2.2		%				56			-8.2		%				53			-12.0		%
Cerdelga			71			+1.5		%	+6.0		%				40			0.0		%				28			0.0		%				3			+25.0		%
肌酶			216			-17.7		%	-15.0		%				73			-26.7		%				99			-4.8		%				44			-27.1		%
Nexviazyme			65			+306.7		%	+333.3		%				49			+214.3		%				8			+800.0		%				8			0.0		%
脂肪酶			240			+3.6		%	+7.6		%				123			+4.8		%				58			-1.7		%				59			+6.7		%
阿杜拉齊姆			65			+1.6		%	+3.2		%				16			-6.7		%				21			0.0		%				28			+7.4		%
罕見病			850			+1.8		%	+3.9		%				355			+4.6		%				282			+3.3		%				213			-3.3		%
傑夫塔納			87			-24.5		%	-20.9		%				59			-25.4		%				7			-58.8		%				21			+4.5		%
快速技術			47			+7.3		%	+14.6		%				31			+12.0		%				12			0.0		%				4			0.0		%
利伯塔約			—			-100.0		%	-100.0		%				—			0.0		%				1			-100.0		%				(1)			-100.0		%
Sarclisa			86			+55.6		%	+59.3		%				35			+52.4		%				27			+30.0		%				24			+100.0		%
腫瘤學			221			-11.7		%	-7.9		%				125			-3.4		%				47			-42.3		%				49			+20.0		%
阿普利克斯			141			+14.2		%	+24.8		%				101			+3.4		%				—			0.0		%				40			+50.0		%
異地			138			-9.2		%	-2.1		%				97			-14.7		%				—			0.0		%				41			+5.1		%
Cablivi			62			+52.6		%	+63.2		%				36			+73.7		%				22			+21.1		%				4			0.0		%
罕見的血液病			352			+11.3		%	+20.5		%				241			+4.3		%				22			+21.1		%				89			+30.8		%
專科護理			4,414			+18.1		%	+26.6		%				3,017			+24.8		%				753			+3.7		%				644			+11.5		%
Lovenox			289			-13.1		%	-13.7		%				3			-40.0		%				154			-8.3		%				132			-17.4		%
頭條			272			+13.9		%	+18.3		%				69			-7.5		%				106			+3.9		%				97			+55.0		%
Plavix			245			+11.7		%	+10.4		%				2			0.0		%				25			-7.4		%				218			+14.5		%
穆塔克			104			-6.1		%	+5.1		%				94			-6.7		%				3			-40.0		%				7			+50.0		%
胸腺球蛋白			118			+26.4		%	+35.6		%				76			+25.9		%				9			0.0		%				33			+37.5		%
MOZOBIL			69			+3.2		%	+9.5		%				41			+2.8		%				18			+20.0		%				10			-16.7		%
普魯特			96			+70.9		%	+74.5		%				—			0.0		%				65			+46.7		%				31			+180.0		%
Soliqua/iGlarLixi			55			-5.6		%	+1.9		%				30			-15.6		%				7			-12.5		%				18			+21.4		%
雷祖羅克			63			+180.0		%	+215.0		%				63			+180.0		%				1			0.0		%				(1)			0.0		%
其他核心資產			287			+3.4		%	+8.7		%				62			-21.1		%				94			+1.1		%				131			+23.0		%
核心資產			1,598			+8.0		%	+11.8		%				440			+4.8		%				482			+2.3		%				676			+14.7		%
蘭圖斯			429			-27.6		%	-26.4		%				115			-56.7		%				104			-9.6		%				210			-7.7		%
提高效率			104			-9.8		%	-7.1		%				2			-33.3		%				20			-4.8		%				82			-10.2		%
其他非核心資產			1,071			-1.8		%	-1.6		%				112			-15.9		%				269			-12.2		%				690			+5.4		%
非核心資產			1,604			-10.8		%	-10.0		%				229			-43.3		%				393			-11.2		%				982			+0.9		%
工業銷售			177			-22.7		%	-19.5		%				2			-75.0		%				171			-18.3		%				4			-70.0		%
普通藥物			3,379			-3.7		%	-1.5		%				671			-18.9		%				1,046			-6.8		%				1,662			+5.5		%
製藥業			7,793			+7.3		%	+12.6		%				3,688			+13.7		%				1,799			-2.6		%				2,306			+7.2		%
脊髓灰質炎/百日咳/Hib			443			-16.9		%	-18.4		%				80			-31.4		%				80			-1.2		%				283			-16.3		%
加強疫苗			148			+12.1		%	+19.4		%				73			+6.6		%				39			-11.4		%				36			+84.2		%
腦膜炎			110			+14.3		%	+20.9		%				54			-24.2		%				5			0.0		%				51			+79.3		%
流感疫苗			802			-32.0		%	-26.6		%				404			-9.6		%				248			-46.6		%				150			-39.6		%
旅行和地方性疫苗			121			+28.6		%	+33.0		%				28			+62.5		%				24			+47.1		%				69			+13.8		%
疫苗			1,716			-16.3		%	-12.6		%				657			-11.6		%				466			-22.9		%				593			-15.0		%
過敏症			156			+15.0		%	+22.8		%				91			+2.5		%				7			0.0		%				58			+41.5		%
咳嗽感冒			132			+11.2		%	+13.8		%				—			0.0		%				74			+15.4		%				58			+5.9		%
疼痛護理			303			+8.7		%	+10.2		%				56			-3.8		%				141			+3.6		%				106			+24.7		%
消化健康			306			+12.0		%	+10.9		%				45			+20.6		%				107			+18.5		%				154			+6.0		%
身體健康			69			-15.2		%	-12.7		%				—			0.0		%				7			-22.2		%				62			-14.3		%
心理健康			55			+2.0		%	+7.8		%				14			0.0		%				22			0.0		%				19			+5.9		%
個人護理			157			+8.3		%	+18.9		%				126			+10.8		%				—			-100.0		%				31			+3.4		%
非核心/其他			38			-29.1		%	-30.9		%				(6)			-700.0		%				13			+9.1		%				31			-23.3		%
消費者醫療保健			1,216			+6.6		%	+9.5		%				326			+3.9		%				371			+8.7		%				519			+6.6		%
公司			10,725			+2.6		%	+7.3		%				4,671			+8.7		%				2,636			-5.6		%				3,418			+2.4		%

附錄2：業務淨利潤表

*税後淨額。

**根據税前營業收入、聯營公司和非控股權益確定。

*基於2022年第四季度和2021年第四季度的平均流通股數量分別為12.54億股和12.549億股。

                                                                        

(1)其他包括全球支持職能的成本(財務、人力資源、信息解決方案和技術、賽諾菲商業服務等…)。

附錄2：業務淨利潤表

* Net of tax.

**根據税前營業收入、聯營公司和非控股權益確定。

*基於2022年全年的平均流通股數量12.519億股和2021年全年的12.525億股。

                                                                        

(1)其他包括全球支持職能的成本(財務、人力資源、信息解決方案和技術、賽諾菲商業服務等…)。

附錄3：合併損益表

附錄4：賽諾菲股東應佔淨收入與業務淨收入的對賬

(1)與作為業務合併一部分的無形資產重新計量產生的攤銷費用有關：2022年第四季度為4.3億歐元，2021年第四季度為3.97億歐元。

(2)於2022年第三季度，與特區‘245非Alpha IL2相關的減值15.86億歐元。

(3)2022年，包括因子公司或有對價的公允價值調整而產生的非控股權益影響(8000萬歐元)

(4)預付款9億美元(2022年第三季度)和監管里程碑1億美元(2022年第四季度)，與綜合收益表中報告的Libtayo許可證退出有關，屬於其他營業收入。

(5)第四季度：基於2022年第四季度和2021年第四季度的平均流通股數量分別為12.54億股和12.549億股。

財年：基於2022年全年的平均流通股數量12.519億股和2021年全年的12.525億股。

附錄5：淨債務變動

(1)自由現金流包括每筆交易不超過5億歐元的投資和撤資(包括與交易有關的所有付款)。

(2)包括每筆交易超過5億歐元上限的交易(包括與交易有關的所有付款)。

(3)2022年，包括9億美元的預付款和作為Libtayo®許可的一部分收到的監管里程碑1億美元。

附錄6：簡化合並資產負債表

附錄7：扣除費用後的其他當期營業收入--再生聯盟

(1)此項目不包括賽諾菲從Regeneron收到的與2022年6月簽署的修訂IO發現協議相關的9億美元預付款和1億美元的監管里程碑付款。這些項目包括在合併損益表中的其他營業收入中。

附錄8：貨幣敏感度

2023企業每股收益對貨幣的敏感度

2022年第四季度銷售的匯率風險

貨幣平均匯率

附錄9：非公認會計準則財務指標的定義

按不變匯率計算的公司銷售額(CER)

當我們提到按不變匯率(CER)計算的淨銷售額變化時，這意味着我們排除了匯率變化的影響。

我們通過按上一期間使用的匯率重新計算相關期間的銷售淨額來消除匯率的影響。

2022年第四季度和全年按不變匯率計算的淨銷售額與公司銷售額的對賬

營業淨收入

賽諾菲發佈了一項關鍵的非GAAP指標。業務淨收入定義為賽諾菲股權持有人的淨收入，不包括：

·無形資產攤銷，

·無形資產減值，

·重新計量與企業合併或處置有關的或有對價的公允價值，

·收購對庫存的影響所產生的費用

·與收購有關的其他影響(包括收購對夥伴和合資企業的影響)，

·重組費用和類似項目(1)，

·其他損益(包括處置非流動資產的損益(1))；

·與訴訟有關的費用或規定(1)；

·與上述項目有關的税收影響以及重大税務糾紛的影響，

·可歸因於與上述項目有關的非控股權益的淨收入。

(1)在附註B.19所界定的行項目中報告的重組費用和類似項目以及處置和訴訟的損益。和B.20。到我們的合併財務報表。

自由現金流

自由現金流是一項非公認會計準則財務指標，經管理層審核後，我們相信該指標可提供有用的資料，以衡量本公司營運所產生的現金淨額，可供戰略投資1(扣除撤資1)、償還債務及股東資本回報之用。自由現金流量乃根據經摺舊、攤銷及減值調整後之業務淨收入、於聯營公司及合營企業之利潤/虧損份額扣除已收股息、出售損益、包括退休金及其他離職後福利之準備金淨變動、遞延税項、以股份為基礎之開支及其他非現金項目而釐定。它包括營運資本、資本支出和其他資產購置2的淨變化，2以及與重組和類似項目有關的付款。自由現金流量不是由《國際財務報告準則》定義的，它不是《國際財務報告準則》經營活動淨現金流量合計的替代計量。

1交易金額超過每筆交易5億歐元的上限(包括與交易有關的所有付款)。

2每筆交易不超過5億歐元的上限(包括與交易有關的所有付款)。

從經營活動提供的(用於)現金淨額到自由現金流的對賬

1最直接可比的國際財務報告準則衡量自由現金流。

2筆交易，每筆交易最高可達5億歐元。

3在2022年，包括9億美元的預付款和作為Libtayo®許可的一部分收到的監管里程碑1億美元。

4非國際財務報告準則指標(見附錄9中的定義)。

附錄10：CSR儀錶板