美國
證券交易委員會
華盛頓特區20549
表格20-F/A
(第1號修正案)
(標記一)
根據1934年《證券交易法》第12(B)或(G)條所作的登記聲明 |
或
根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的年度報告 | |
截至本財政年度止
|
或
根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的過渡報告 |
或
根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的空殼公司報告 |
需要此空殼公司報告的事件日期 。。。。。。。。。。。。。。。
For the transition period from to
Commission file number: 001-40858
XORTX治療公司 Inc.
(註冊人的確切姓名載於其章程)
不適用
(註冊人姓名英文譯本)
加拿大不列顛哥倫比亞省
(法團或組織的司法管轄權)
3710 33rd Street,
(主要行政辦公室地址)
首席財務官Amar Keshri
電話:1-403-
電子郵件:akeshri@xortx.com
3710 33rd Street,
(姓名、電話、電子郵件和/或傳真號碼 和公司聯繫人地址)
根據該法第12(B)節登記或將登記的證券:
每個班級的標題 | 交易 個符號 | 註冊的每個交易所的名稱 |
根據該法第12(G)條登記或將登記的證券
無
(班級名稱)
根據該法第15(D)條負有報告義務的證券
無
(班級名稱)
説明截至年報所涉期間結束時發行人所屬各類資本或普通股的流通股數量:12,989,678股
如果註冊人是證券法規則405中定義的知名經驗豐富的發行人,請用複選標記表示。
?是x不是
如果此報告是年度報告或過渡報告, 請用複選標記表示註冊人是否不需要根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節提交報告。
?是x不是
用複選標記表示註冊人 (1)是否在過去12個月內(或註冊人需要提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13或15(D)節要求提交的所有報告,以及(2)在過去90天內 是否符合此類提交要求。
x
用複選標記表示註冊人 是否在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則(本章232.405節)第405條要求提交的每個交互數據文件
x
用複選標記表示註冊者 是大型加速文件服務器、加速文件服務器、非加速文件服務器還是新興成長型公司。請參閲《交易所 法案》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件服務器 ¨ | 加速文件管理器¨ |
新興成長型公司x
如果一家新興的 成長型公司根據美國公認會計原則編制其財務報表,則勾選標記表示註冊人是否已選擇 不使用延長的過渡期來遵守†根據《交易法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。X
†術語“新的或修訂的財務會計準則”是指財務會計準則委員會在2012年4月5日之後對其會計準則修訂 發佈的任何更新。
用勾號表示註冊人是否提交了一份報告,證明其管理層根據《薩班斯-奧克斯利法案》(《美國法典》第15編第7262(B)節)第404(B)條對其財務報告進行內部控制的有效性,由編制或發佈其審計報告的註冊會計師事務所進行。?
用複選標記表示註冊人使用了哪種會計基礎來編制本備案文件中包含的財務報表:
美國公認會計原則¨ | 其他¨ |
如果在回答前一個問題時勾選了“其他”,請用勾號標明登記人選擇遵循的財務報表項目。
?第 項17¨項目18
如果這是年度報告,請勾選 標記註冊人是否是空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。
?是 x不是
(僅適用於過去五年內參與破產程序的發行人 )
在根據法院確認的計劃進行證券分配之後,用複選標記表示註冊人是否已提交了根據《1934年證券交易法》第12、13或15(D)節要求提交的所有文件和報告¨是的x
審計師姓名 | 審計師位置 | 審計師事務所ID | ||
00 |
目錄表
説明性 註釋 | 1 | |
一般事項 | 2 | |
有關前瞻性陳述的警示性説明 | 2 | |
詞彙表 | 3 | |
第一部分 | 9 | |
第 項5. | 運營 和財務回顧與展望 | 9 |
第三部分 | 9 | |
第 項19. | 陳列品 | 9 |
解釋性説明
本20-F/A表格修正案(“本修正案”) 修訂XORTX治療公司(“XORTX”或“本公司”)於2022年5月3日向美國證券交易委員會提交的截至2021年12月31日的20-F表格年度報告(“原20-F表格”)。 本修正案的目的僅在於披露本公司在原始表格20-F中無意中遺漏了與美國IPO融資收益的使用有關的第5項(定義見第5項),研發支出細目, 截至2021年12月31日的12個月的比較分析,以及關聯方名稱的披露。
本修正案 不反映提交原始表格20-F之後發生的事件,也不以任何方式修改或更新表格 中的披露,除非需要反映本文所述和下文反映的修改。未對原始表格20-F進行任何其他更改。提交本修正案不應被理解為此處包含的任何陳述在原始年度報告提交日期之後的任何日期都是真實或完整的。因此,本修正案應與我們在提交20-F表格原件後向美國證券交易委員會提交的文件一併閲讀。
1
一般事項
除非另有説明或上下文中另有説明,否則“我們”、“我們”或“XORTX”指的是XORTX治療公司及其子公司。
除非另有説明,本修訂年度報告中的財務信息 是根據國際會計準則委員會發布的國際財務報告準則編制的。除非本文另有説明,否則所有“美元”、“加元”或“美元”均指加拿大貨幣,而“美元”、“美國元”或“美元”均指美國貨幣。
我們是JOBS法案中定義的“新興成長型公司” ,因此,我們選擇遵守某些降低的美國上市公司報告要求。
本公司根據國際財務報告準則編制和報告其綜合財務報表。然而,這份經修訂的年度報告可能會參考某些非《國際財務報告準則》的衡量標準,包括管理層使用的關鍵業績指標。這些措施不是《國際財務報告準則》中認可的措施,也沒有《國際財務報告準則》規定的標準化含義,因此不太可能與其他公司提出的類似措施相比 。相反,這些措施是作為額外的信息提供的,以補充這些國際財務報告準則措施,從管理層的角度提供對公司運營的結果的進一步瞭解。因此,不應將這些措施 單獨視為,也不應將其替代根據報告的公司財務信息分析 。
除另有説明外,本公司已從其內部研究、管理層的估計、第三方公共信息和其他行業出版物中獲得本修訂年度報告中包含的市場和行業數據。雖然本公司相信該等內部研究、管理層的估計及第三方公開資料是可靠的,但該等內部研究及管理層的估計並未經任何獨立來源的核實 ,本公司亦未核實任何第三方公開的資料。雖然本公司不知道本修訂年報中包含任何關於市場和行業數據的錯誤陳述,但此類數據涉及風險和不確定性 ,可能會根據各種因素而發生變化,包括在“關於前瞻性信息和聲明的告誡聲明”和“第3.D.項風險因素”中描述的那些因素。
有關前瞻性陳述的警示説明
本修訂年度報告包含受風險和不確定性影響的前瞻性 陳述。這些前瞻性陳述包括有關我們的業務可能或假設的未來結果、財務狀況、經營結果、流動性、計劃和目標的信息。在某些情況下,您可以通過“相信”、“可能”、“估計”、“繼續”、“預期”、“打算”、“應該”、“計劃”、“預期”、“預測”、“ ”、“潛在”或這些術語的否定或其他類似表述來識別 前瞻性陳述。我們就以下事項所作的陳述 本質上是前瞻性的,並基於下述某些假設:
● | 公司的意圖、計劃和未來行動; |
● | 與公司的業務和未來活動有關的聲明; |
● | 公司經營的預期發展; |
● | 公司的市場地位、競爭能力和未來財務或經營業績; |
● | 執行公司業務計劃所需的資金時間和金額; |
● | 資本支出; |
● | 現有或新的法規或政策或政府法規的任何變化對公司的影響; |
● | 勞動力的可用性; |
● | 對額外資本的要求和我們可以獲得的額外資本; |
● | 目標、戰略和未來增長; |
● | 財政資源是否充足; |
● | 關於收入、費用和預期現金需求的預期; |
● | 新冠肺炎疫情對該公司業務及營運的影響;及 |
2
● | 新冠肺炎疫情和/或地緣政治衝突推動的總體市場狀況和宏觀經濟趨勢,包括供應鏈中斷、市場波動、通脹和勞動力挑戰等因素。 |
上面的列表並不是我們所有前瞻性陳述的詳盡列表。前瞻性陳述基於我們對未來業績的信念、假設和預期,同時考慮到我們目前掌握的信息。這些陳述僅是基於我們對未來事件的當前預期和預測做出的預測。有一些重要因素可能會導致我們的實際結果、活動水平、績效或成就與前瞻性陳述中所表達或暗示的結果、活動水平、績效或成就大不相同,包括但不限於風險因素列於本年度報告第3.D.項下的 。此外,除非另有説明,否則本年度報告中包含的前瞻性陳述 是截至本文發佈之日作出的,我們無意也不承擔義務更新或修改任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件、變化還是其他原因,除非法律另有要求。
詞彙表
在本修訂的年報中,除另有説明或文意另有所指外,下列用語應具有指定的含義。表示單數的單詞包括複數,反之亦然;表示任何性別的單詞包括所有性別。凡提及協議,即指該協議,因為該協議可能會被不時修訂、補充或重述。
“ACA”指《患者保護和平價醫療法案》;
“ADPKD”指常染色體顯性遺傳性多囊腎病;
“AIA”指Leahy-Smith美國發明法,也稱為美國發明法;
“AKI”指急性腎損傷;
“允許資本損失”是指任何資本損失金額的一半。
“ANDA”是指縮寫的新藥申請;
“年度報告”指截至2021年12月31日的Form 20-F年度報告,該報告於2022年5月3日提交給美國證券交易委員會;
“經修訂年報”係指本年報第1號修正案
“APAC”指APAC Resources Inc.,一家根據不列顛哥倫比亞省法律註冊成立的公司;
“章程”是指我們的公司章程;
“平均銷售價格”指平均銷售價格;
“審計委員會”是指公司的審計委員會。
“審計委員會章程”是指審計委員會的審計委員會章程;
“BCBCA”係指《商業公司法》(不列顛哥倫比亞省);
“董事會”或“董事會”是指公司的董事會;
“BPCA”係指《兒童最佳藥品法案》;
3
“附則”是指本公司修訂和重述的附則。
“加拿大居民持有人”是指就《加拿大税法》而言,在所有相關時間都是或被視為加拿大居民的持有人。
“心臟”是指心臟製藥公司;
“CBCA”指加拿大商業公司法案 以及根據該成文法則訂立並經修訂的規例;
“CCPA”指《加州消費者隱私法》;
“首席執行官”是指公司的主要執行人員;
“首席財務官”是指公司的主要財務官;
“薪酬委員會”是指公司的薪酬委員會;
“GCP”指目前良好的臨牀實踐;
“cGMP”指當前良好的製造實踐 ;
“CHMP”係指人用藥品委員會;
“CJEU”指歐洲聯盟的法院;
“CMC”是指化學制造和控制;
“CMOS”是指代工組織;
“CMS”是指醫療保險和醫療補助服務中心;
“中樞神經系統”是指中樞神經系統;
“行為準則”是指我們的商業行為準則和道德準則;
“普通股”是指本公司的普通股;
“公司”、 “我們”、“我們”、“我們”或“XORTX”是指XORTX治療公司及其子公司。
“CPRA”指《加州隱私權法案》;
“加拿大税務局”指加拿大税務局;
“創建法案”是指創建和恢復2019年平等獲取同等樣本的法案;
“CRL”指完整的回覆函;
“CRO”是指合同研究機構;
“C反應蛋白”是指肌酐反應蛋白;
“CSE”指加拿大證券交易所;
“CTA”是指臨牀試驗應用;
4
“首席技術官”指首席技術官;
“治療法”是指21世紀治療法 ;
“大衞杜夫協議”是指公司與艾倫·大衞杜夫博士之間於2018年1月1日簽訂的某些僱傭協議;
“DGCL”係指特拉華州總公司法律;
“衞生和公眾服務部”指衞生和公共服務部。
“DSCSA”係指“藥品供應鏈安全法”;
“歐洲藥品管理局”指歐洲藥品管理局;
“終末期腎病”指終末期腎病;
“ETASU”是指保證安全使用的元素 ;
“歐盟”指歐洲聯盟;
“EUA”指FDA的緊急使用授權;
“歐盟集中程序”是指在整個歐盟範圍內實行單一申請、單一評價和單一授權的藥品授權程序;
“交易法”係指經修訂的1934年證券交易法;
“費爾貝恩諮詢協議”是指本公司於2021年3月1日與安大略省1282803 Inc.簽訂的為本公司提供諮詢服務的合同,任命詹姆斯·費爾貝恩為指定顧問,擔任首席財務官;
“反海外腐敗法”係指修訂後的美國1977年《反海外腐敗法》;
“FDA”指美國食品和藥物管理局;
“FDCA”係指聯邦食品、藥品和化粧品法案;
“GCPs”指良好的臨牀實踐;
“GDPR”指歐盟一般數據保護條例;
“GLP”指良好的實驗室操作規範;
“哈沃斯諮詢協議”是指本公司於2021年7月1日與哈沃斯生物醫藥諮詢服務公司簽訂的諮詢服務合同,合同日期為2021年7月1日,由公司任命史蒂芬·哈沃斯為指定顧問,擔任首席醫療官。
“HIPAA”係指經修訂的“1996年健康保險可轉移性和責任法案”;
“HITECH”指《經濟和臨牀健康信息技術法案》。
“持有人”是指持有本公司股份的人;
5
“國際會計準則委員會”指國際會計準則委員會;
“重症監護室”指重症監護室;
“國際財務報告準則”指國際財務報告準則;
“IL-6”指白介素6;
“IMM”是指不可逆轉的發病率或死亡率;
“IND”指研究用新藥申請 ;
“內部評審委員會”指院校評審委員會;
“美國國税局”指美國國税局;
“美國醫學會雜誌”指美國醫學會雜誌;
“就業法案”是指2012年的創業法案;
“Keshri諮詢協議”是指本公司於2021年7月1日與Next Level Consulters Inc.簽訂的為本公司提供諮詢服務的合同, 任命Amar Keshri為指定顧問,擔任首席財務官;
“MAA”指營銷授權申請;
“MRP”指互認程序;
“MSI”指臨牀階段的製藥公司MSI甲基化科學公司;
“納斯達克”是指“納斯達克”股票市場;
“納斯達克規則”是指“納斯達克股票市場有限責任公司規則”;
“NDA”指新藥申請;
“美國國立衞生研究院”指美國國立衞生研究院;
“奇數”指的是孤兒藥物名稱;
“橙色手冊”是指FDA批准的具有治療等效性評價的藥品;
“藥品福利管理人員”指藥品福利管理人員;
“PCAOB”是指上市公司會計監督委員會。
“PCT”係指專利合作條約;
“PDMA”指處方藥營銷法 ;
“PPACA”係指經“保健和教育和解法案”(俗稱“ACA”)修正的“患者保護和平價醫療法案”;
6
“PREA”係指兒科研究公平法。
“Pre-IND”是指研究前的新藥物應用;
“盛行”指盛行合夥 有限責任公司;
“FDA之前的審查”指的是心臟公司通過日期為2004年6月24日的新聞稿宣佈已收到的批准用於治療別嘌醇耐受高尿酸血癥的奧比嘌醇的信函。
“擬議修正案”是指修改税法和税法條例的具體提案,由(加拿大)財政部長或其代表在本條例生效之日前公佈。
“PSP”係指兒科學習計劃;
“R&D”是指研究和開發;
《條例》《税法》規定的條例;
“REMS”是指風險評估和緩解戰略 ;
“RLD”指參考上市藥物;
“羅蘭茲”指威廉·布魯斯·羅蘭茲, 個人;
“羅蘭茲諮詢協議”是指公司與W.B.羅蘭茲有限公司簽訂的、日期為2018年3月1日的諮詢服務合同。
“RTO”是指2018年1月10日的反向收購交易 ;
“無人顧問協議”是指本公司於2021年2月1日與David·桑斯先生簽訂的以執行顧問身份向本公司提供諮詢服務的合同;
“美國證券交易委員會”指美國證券交易委員會;
“第404條”是指2002年薩班斯-奧克斯利法案的第404條;
“第505(B)(2)條”或“第505(B)(2)條” 指《聯邦住房條例》第505(B)(2)條;
“證券法”係指經修訂的1933年證券法;
“SEDAR”是指加拿大上市公司的電子文件分析和檢索系統;
“股份合併”是指本公司於2021年9月23日起,按合併後一(1)股合併為11.74股合併前股份的方式進行的股份合併。
“SPA”指特別協議評估;
“血尿酸”是指血清尿酸;
“税收條約”係指《加拿大-美國税收公約》(1980);
“應納税資本利得”是指任何資本利得金額的一半。
“2型糖尿病腎病”是指2型糖尿病腎病;
“條約”係指經修訂的《加拿大-美國所得税公約》(1980);
7
“多倫多證券交易所”指多倫多證券交易所;
“多倫多證券交易所”係指多倫多證券交易所創業板;
“英國”指聯合王國;
“UR”指尿酸;
“UFRF”指佛羅裏達大學研究基金會,Inc.
“UFRF許可協議”是指公司與佛羅裏達大學研究基金會公司於2014年6月23日簽訂的經修訂和重述的許可協議;
“美國持有人”是指在任何相關時間,(A)就税法而言,(A)不是加拿大居民,或被視為加拿大居民,(Ii)與公司“保持距離”交易,且與公司沒有“關聯”(各自的定義見税法),(Iii)持有普通股作為資本財產,(Iv)在經營過程中不使用或持有普通股,或 以其他方式與下列各項有關的持有人:在加拿大經營或被視為在加拿大經營的業務,並且(V)不是在加拿大和其他地方經營保險業務的保險公司,也不是“認可外國銀行”(定義見税法)或具有特殊地位的其他持有人,以及(B)就税務條約而言, 從未是加拿大居民,在任何時候都沒有也從未在加拿大擁有任何類型的“常設機構”(如税務條約所界定的 ),並在其他方面有資格享受税收條約的全部好處;
“UofC”指科羅拉多大學;
“美國”指美國;
“美國發行”是指公司 承銷的2,906,000股公開發行,每個單位包括一股普通股,無面值,以及一份認股權證,以每單位4.13美元的公開發行價購買一股普通股,在扣除承銷折扣和其他發行費用之前,總收益約為12,000,000美元;
“USPTO”指美國專利和商標局;
“供應商”指理查德·約翰遜博士和中川隆彥博士;
“供應商協議”是指公司、理查德·約翰遜博士和中川隆彥博士之間於2012年12月簽署的協議;
“WBR諮詢協議”是指公司與W.B.羅蘭茲有限公司和羅蘭茲公司簽訂的諮詢服務合同,日期為2021年12月20日。
“XRx-008”是指ADPKD的 開發候選產品;
“XRx-101”指新冠肺炎關聯的AKI開發的 候選產品;
“XRx-225”是指糖尿病腎病研發中的候選產品;
8
第一部分
第五項。 | 經營與財務回顧與展望 |
經修訂的管理層對本公司截至2021年12月31日止年度的討論及分析載於本經修訂的年報附件15.1。
第三部分
項目19. | 陳列品 |
以下證物作為本修訂年度報告的一部分提交,或在有説明的情況下通過引用併入:
展品 號碼 |
描述 | |
1.1 | 公司章程及公告(參照本公司於2021年5月26日提交的F-1表格註冊説明書草案附件3.1) | |
2.1** | 普通股證書樣本 | |
2.2 | 普通股認購權證表格 (參照公司於2021年9月16日提交的F-1表格登記説明書第1號修正案附件4.1合併) | |
2.3 | 預融資認股權證表格(參考公司於2021年9月16日提交的F-1表格的第1號修正案附件4.2併入) | |
2.4** | 承銷商的擔保協議格式 | |
4.1% | 公司與位於西奈山的伊坎醫學院之間於2020年8月3日簽訂的研究人員發起的臨牀試驗協議(通過參考2021年5月26日提交的公司F-1表格註冊聲明草案的附件10.1合併) | |
4.2# | 公司與Allen Davidoff之間的僱傭協議,日期為2021年8月1日(通過參考公司於2021年9月16日提交的表格F-1註冊聲明的第1號修正案附件10.2併入) | |
4.3% | 公司與加拿大CATO研究公司之間於2017年7月20日簽訂的主服務協議(通過參考2021年5月26日提交的公司F-1表格註冊聲明草案的附件10.3併入) | |
4.4#% | 本公司與David無人簽訂的諮詢協議,日期為2021年2月1日(參考本公司於2021年5月26日提交的F-1表格註冊説明書草案附件10.4) | |
4.5# | 諮詢協議,日期為2021年3月1日,由公司和1282803安大略省公司簽訂(通過參考公司於2021年10月4日提交的F-1表格註冊聲明修正案第2號附件10.5合併) | |
4.6% | 主服務和技術協議,日期為2019年2月25日,由本公司和Pvail InfoWorks,Inc.簽訂(通過引用本公司於2021年5月26日提交的F-1表格註冊聲明草案的附件10.6) | |
4.7% | 本公司與Pverail InfoWorks,Inc.之間於2020年2月24日向主服務和技術協議發出的附函(通過引用附件10.7併入本公司於2021年5月26日提交的F-1表格註冊聲明草案中) | |
4.8% | 認購協議,日期為2020年2月28日,由公司與Prevail Partners LLC簽訂(通過參考2021年5月26日提交的公司F-1表格註冊聲明草案的附件10.8合併) | |
4.9# | 公司與Next Level Consulters Inc.簽訂的諮詢協議,日期為2021年7月1日(參考附件10.10至2021年7月21日提交的F-1表格註冊説明書草案第1號修正案合併) |
9
4.10% | 標準獨家許可 公司與佛羅裏達大學研究基金會有限公司簽訂的《專有技術協議》,自2014年6月23日起生效(通過引用2021年8月12日提交的公司F-1表格註冊聲明的附件10.11合併) | |
4.11# | 諮詢協議,由公司和哈沃斯生物製藥諮詢服務公司簽訂,日期為2021年7月1日(參考公司於2021年7月21日提交的F-1表格註冊聲明草案修正案第1號附件10.12) | |
4.12% | 理查德·約翰遜博士、中川隆彥博士和Revascor Inc.之間的專利權購買協議,日期為2012年12月5日(通過引用2021年8月12日提交的公司F-1表格註冊聲明的附件10.13併入) |
4.13 | 與大陸股票轉讓信託公司的認股權證代理協議表格(參考公司於2021年9月16日提交的F-1表格登記説明書第1號修正案附件10.14併入) | |
4.14 | 諮詢協議,由公司和W.B.羅蘭茲有限公司簽訂,日期為2018年3月1日(通過引用合併於2021年9月16日提交的表格F-1的公司註冊説明書修正案第1號附件10.15) | |
4.15**# | 諮詢服務協議,由公司、W.B.羅蘭茲有限公司和威廉·布魯斯·羅蘭茲簽署,生效日期為2021年12月20日 | |
4.16# | 股票期權計劃(通過引用合併為本公司於2021年11月23日提交的Form 6-K的附件99.2的附表B。) | |
4.17**% | 理查德·約翰遜博士、中川隆彥博士和公司之間於2014年5月26日生效的專利購買協議 | |
4.18**% | 公司與佛羅裏達大學研究基金會公司之間於2014年6月23日生效的股權協議。 | |
4.19**% | 科羅拉多大學董事會與該公司於2021年5月27日簽署的研究協議 | |
4.20**% | 本公司與商科學有限公司於2021年7月19日簽訂的綜合主服務協議 | |
4.21** | 本公司與龍沙有限公司簽訂於2021年8月17日生效的研發和臨牀製造服務協議。 | |
4.22** | Altasciences Company Inc.(一家合同研究機構)與該公司簽訂的全球主服務協議,生效日期為2021年12月22日 | |
4.23** | 本公司和Covar PharmPharmticals Inc.於2022年2月21日提出的關於XORTX治療公司的提案 。 | |
4.24** | XORTX治療公司的建議書 ,日期為2021年12月6日,由該公司和Covar PharmPharmticals Inc. | |
4.25**% | 建議書,日期為2022年3月29日,由本公司和西班牙庫裏亞公司共同提交,日期為2022年3月29日。 | |
4.26**# | 諮詢公司和史蒂芬·哈沃斯之間的修訂協議,日期為2022年1月27日 | |
4.27**# | 本公司與Amar Keshr之間的協議,日期為2021年11月1日i | |
8.1 | 公司子公司 (通過參考公司於2021年5月26日提交的F-1表格註冊説明書草案附件21.1註冊成立) | |
11.1** | 行為準則 | |
12.1* | 規則13a-14(A)/15d-14(A)首席執行官證書 | |
12.2* | 細則13a-14(A)/15d-14(A)首席財務官的證明 | |
13.1** | 根據《美國法典》第18編第1350條,根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的首席執行官證書 | |
13.2** | 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906節通過的《美國法典第18編第1350條》規定的首席財務官證書 | |
15.1* | 已修訂管理 本公司截至2021年12月31日的年度討論及分析 | |
15.2** | 審計 委員會章程 | |
15.3** | 獨立註冊會計師事務所(Smyth LLP)的同意 | |
101** | 以下材料摘自公司截至2021年12月31日的財政年度的Form 20-F年度報告,格式為可擴展商業報告語言 (XBRL): |
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(1)截至2021年、2020年和2019年12月31日的合併財務報表; (2)截至2021年12月31日、2020年12月31日和2019年12月31日的綜合全面損益表; (Iii)截至2021年、2020年和2019年12月31日止年度的綜合股東權益變動表; (4)截至2021年、2020年和2019年12月31日的合併現金流量表;和 (V)截至2021年、2020年和2019年12月31日的合併財務報表附註 | ||
104* | 封面交互式 數據文件(格式為內聯可擴展商業報告語言(IXBRL),包含在附件101中) |
*現送交存檔。
**之前提交給公司的截至2021年12月31日的年度報告Form 20-F(文件號001-40858),於2022年5月3日提交給美國證券交易委員會。
#表示管理合同或補償 計劃。
由於公司已確定(1)遺漏的信息不是重要的,以及(2)遺漏的信息 如果公開披露,可能會對公司造成競爭損害,因此本展示的%部分(以星號表示) 已被遺漏。
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簽名
註冊人特此證明,它滿足提交20-F/A表格的所有要求,並已正式促使並授權以下籤署人代表其簽署這份修訂的 年度報告。
XORTX治療公司。 | ||
/s/ Amar Keshri | ||
發信人: | 阿馬爾·凱什裏 | |
標題: | 首席財務官 |
日期:2023年1月26日
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