附件99.1

41 2023年1月11日摩根大通醫療保健年會

免責聲明本演示文稿(演示文稿)與EQRx，Inc.(及其合併子公司EQRx)有關。EQRx是一家新型製藥公司，致力於為包括癌症和免疫炎症在內的一些最常見的疾病領域開發和提供創新藥物。EQRx成立於2020年1月，正在利用尖端科學、技術和與醫療保健系統中的利益相關者的戰略合作伙伴關係，實現為世界各地的患者提供更多機會的目標。前瞻性陳述。本演示文稿中的某些陳述可能被視為1995年《私人證券訴訟改革法》規定的前瞻性陳述。前瞻性陳述一般與潛在的未來事件或EQRx未來的潛在財務或經營表現有關。例如，有關以下明示或暗示的表述包括前瞻性表述：EQRx候選產品的潛力；監管批准、數據讀出和里程碑的時間；Lerociclib平衡療效與安全性和為患者提供臨牀益處的能力；Lerociclib和其他候選產品的特許經營機會，包括新適應症的機會；EQRx計劃和正在進行的臨牀試驗，包括登記和時間安排；市場規模和可滿足的患者羣體以及預計支出；EQRx候選產品的上市路徑；有關商業化的預期；年底未經審計的現金和EQRx的現金跑道；等等。在某些情況下，您可以通過“可能”、“應該”、“預期”、“打算”、“將”、“估計”、“預期”、“相信”、“預測”等術語來識別前瞻性陳述。, “潛在的”、“可能的”、“項目”、“預算”、“預測”、“預期”、“計劃”、“設計”或“繼續”，或這些術語或它們的版本或類似術語的否定。此類前瞻性陳述會受到風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能會導致實際結果與此類前瞻性陳述明示或暗示的結果大相徑庭。這些前瞻性陳述是基於估計和假設的，雖然EQRx及其管理層認為這些估計和假設是合理的，但本質上是不確定的。新的風險和不確定因素可能會不時出現，不可能預測到所有的風險和不確定因素。可能導致實際結果與當前預期大不相同的因素包括但不限於：與EQRx商業模式變化相關的風險，EQRx在美國使用市場定價的計劃，EQRx運營的競爭激烈和高度監管的行業的變化，包括由於《通貨膨脹削減法》等新立法的影響，EQRx計劃提交給監管機構的時間和結果，以及EQRx獲得批准的能力，一個或多個市場的監管途徑可能與EQRx的商業模式不兼容的風險，任何當前和未來的臨牀試驗或EQRx候選產品的開發或監管批准的延遲，其候選產品的競爭格局和護理標準變化的可能性，以及其他一般經濟狀況和其他風險、不確定因素和因素，在EQRx最近的Form 10-K年度報告或Form 10-Q季度報告中題為“風險因素”和“關於前瞻性陳述的告誡”一節中列出, 這些風險包括EQRx不時向美國證券交易委員會提交的文件和其他文件，以及與EQRx等在生物製藥行業運營的公司相關的因素，包括臨牀前研究和臨牀試驗的時間或結果、產品接受度和/或對候選產品的監管批准的接收情況，包括新冠肺炎疫情造成的任何延誤和其他影響。本演示文稿中的任何內容均不應被視為任何人表示本文所述的前瞻性陳述將會實現或此類前瞻性陳述的任何預期結果將會實現。您不應過分依賴本演示文稿中的前瞻性陳述，這些前瞻性陳述僅在發表之日發表，並參照本文中的警告性陳述進行了完整的限定。EQRx不承擔或接受任何義務公開發布任何前瞻性陳述的更新或修訂，以反映其預期的任何變化，或任何此類陳述所依據的事件、條件或情況的任何變化。本演示並不旨在總結EQRx投資的所有條件、風險和其他屬性。未經審計的財務信息。本報告中包含的估計現金、現金等價物和短期投資數字是初步的，未經審計，代表截至本報告日期的管理層估計，並有待EQRx的財務結算程序完成。EQRx的獨立註冊會計師事務所沒有對這種估計的現金、現金等價物進行審計或審查，也沒有對這些估計的現金、現金等價物表示意見或任何其他形式的保證, 而短期投資則佔了上風。商標。本演示文稿中出現的EQRx徽標和其他商標或服務標誌或EQRx是EQRx的財產。本演示文稿還包含其他公司的註冊商標、商標和商號。此處出現的所有其他註冊商標和商號均為其各自持有者的財產。僅為方便起見，本演示文稿中提及的一些商標、服務標記、商標名和版權可能不帶TM、SM©或®符號。02

一個系統的框架，致力於為患者開發一流的療法03

公司簡介2023年·具有同類最佳、最佳組合潛力的正在開發的治療候選藥物·多個前美國申請正在審查中，預計2023年首次獲得批准·2023年及以後預計將出現重要的監管里程碑和數據讀數·年初有14億美元的現金、現金等價物和短期投資(未經審計)*04*本估計現金、現金等價物和短期投資數字是初步的和未經審計的，代表截至本報告日期的管理估計，有待完成EQRx的財務結束程序。EQRx的獨立註冊會計師事務所沒有對這些估計的現金、現金等價物和短期投資數字進行審計或審查，也沒有對這些估計現金、現金等價物和短期投資數字表示意見或任何其他形式的保證。

靶向/MOA CDK4/6分子型小分子先導適應症(S)HR+/HER2-乳腺癌子宮內膜癌狀態2期分子來源G1治療公司(美國)LEROCICLIB CDK4/6I的同類最佳潛力縮寫：CDK4/6(I)-細胞週期蛋白依賴性激酶4和6(抑制劑)；HER2-人表皮生長因子受體2陰性；HR+-激素受體陽性；MOA-作用機制。05

6目前FDA批准的CDK4/6抑制劑的耐受性和劑量下一代CDK4/6抑制劑的機會LEROCICLIB 3/4級中性粒細胞減少症腹瀉噁心掌心(Paloma-3)1 66%24%34%Ribociclib(MONALEESA-3)2 53%29%45%Abemaciclib(MONARCH-2)3 27%86%45%縮寫：CDK4/6-細胞週期蛋白依賴性激酶4和6。參考文獻：1.輝瑞(Palbiclib)[包裝插頁]美國食品和藥物管理局網站。Www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/212436lbl.pdf.2019年11月修訂2.諾華製藥公司KISQALI(核糖核酸庫)[包裝插頁]美國食品和藥物管理局網站。Www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/209092s004lbl.pdf.2019年9月修訂3.禮來公司VERZENIO(Abemaciclib)[包裝插頁]美國食品和藥物管理局網站。Www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/208855s000lbl.pdf.2018年2月06日修訂

目前FDA批准的CDK4/6抑制劑的耐受性和劑量頻繁減少和停用下一代CDK4/6抑制劑LEROCICLIB 07下一代CDK4/6抑制劑的機會：中性粒細胞減少症3/4級腹瀉噁心按推薦劑量連續給藥1 66%24%34%0%核糖核酸(MONALEESA-3)2 53%29%45%0%阿維卡利(MOARCH-2)3 27%86%45%48%縮寫：CDK4/6-細胞週期蛋白依賴性激酶4和6。參考文獻：1.輝瑞[包裝插頁]美國食品和藥物管理局網站。Www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/212436lbl.pdf.2019年11月修訂2.諾華製藥公司KISQALI(核糖核酸庫)[包裝插頁]美國食品和藥物管理局網站。Www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/209092s004lbl.pdf.2019年9月修訂3.禮來公司VERZENIO(Abemaciclib)[包裝插頁]美國食品和藥物管理局網站。Www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/208855s000lbl.pdf.2018年2月修訂

Lerociclib被設計成一種同類最佳的CDK4/6i效力CDK4 1 nm(IC50)CDK6 2 nm(IC50)LEROCICLIB認識到乳腺癌患者未得到滿足的需求，我們設計這種分子的目標是儘可能提供療效和安全性的最佳平衡。“前NCI董事和FDA前代理專員，現任Jupiter BioVentures NED夏普萊斯縮寫：CDK4/6I-細胞週期蛋白依賴激酶4和6(抑制劑)；FDA-美國食品和藥物管理局；IC50-最大抑制濃度；NCI-國家癌症研究所；NM-納米分子。參考：文件上的數據，EQRx。IB第1.2節為效力和選擇性而設計“08

LEROCICLIB縮寫：每天兩次；MBC-轉移性乳腺癌。參考文獻：G1Treateutics贊助的1L/2L MBC研究，NCT02983071階段1/2 MBC研究，n=110 150 mg Bid，n=20來自美國和歐洲的300多名患者和健康志願者的數據09階段1/2數據表明來樂昔布的耐受性和持續劑量可能為患者帶來臨牀益處

LEROCICLIB縮寫：每天兩次；MBC-轉移性乳腺癌。參考文獻：G1 Treateutics贊助的1L/2L MBC研究，NCT02983071階段1/2 MBC研究，n=110 150 mg Bid，n=20來自美國和歐洲的300多名患者和健康志願者的數據存在於美國和歐洲的中性粒細胞減少3/4級40%腹瀉30%噁心20%耐受性10階段1/2數據表明來樂昔布的耐受性和持續劑量可為患者帶來臨牀益處

LEROCICLIB縮寫：AE-不良事件；BID-每日兩次；MBC-轉移性乳腺癌。參考文獻：G1 Treateutics贊助的1L/2L MBC研究，NCT02983071階段1/2 MBC研究，n=110 150 mg Bid，n=20來自美國和歐洲的300多名患者和健康志願者，持續服用中性粒細胞減少3/4級40%腹瀉30%噁心20%耐受性%由於不良反應減少5%劑量因不良反應10%繼續服用推薦劑量85%11階段1/2數據表明來樂西利的耐受性和持續劑量可為患者帶來臨牀益處

持續給藥臨牀活動中位數PFS 27.6M ORR ITT可測量疾病37%CBR 74%LEROCICLIB 3/4級中性粒細胞減少症40%腹瀉30%噁心20%縮寫：AE-不良事件；BID-每天兩次；CBR-臨牀受益率，即完全緩解、部分緩解或至少6個月穩定疾病的患者因治療而獲得的百分比；ITT-有意治療；m-月；MBC-轉移性乳腺癌；ORR-客觀應答率；PFS無進展生存期。參考文獻：G1 Treateutics贊助的1L/2L MBC研究，NCT02983071耐受性階段1/2 MBC研究，n=110 150 mg Bid，n=20來自美國和歐洲的300+患者和健康志願者的數據%由於AEs劑量減少5%而停用%AEs 10%以推薦劑量連續給藥85%12階段1/2數據表明來樂昔布的耐受性和持續劑量可以為患者帶來臨牀益處

LEROCICLIB縮寫：每天兩次；MBC-轉移性乳腺癌。參考文獻：G1 Treateutics贊助的1L/2L MBC研究，NCT02983071階段1/2 MBC研究，n=110 150 mg Bid，n=20 EQRx第二階段研究：在美國、歐洲和墨西哥計劃的約100名患者中招募了1L/2L MBC60%的Genor第三階段研究：1L和2L MBC300多名患者和美國和歐洲的健康志願者提供了數百名額外的患者數據13階段1/2數據表明來樂昔利布的耐受性和持續劑量可能會給患者帶來臨牀益處

在荷爾蒙e驅動的癌症內外的適應症上特許經營機會，作為單一療法和組合LEROCICLIB縮寫：CDK4/6I-細胞週期蛋白依賴的激酶4和6抑制劑；HR+-激素受體陽性；HER2-人類表皮生長因子受體2陰性；MBC-轉移性乳腺癌。14MBC佐劑目前的CDK4/6I僅批准用於HR+/HER2-轉移性和高危乳腺癌(≥的Ki-67評分為20%)HR+/HER2-2023年可解決的乳腺癌患者1個主要適應症

HER2--人類表皮生長因子受體2陰性；MBC-轉移性乳腺癌；PARPI-Poly(ADP-核糖)聚合酶。15MBC輔助微轉移持續電流CDK4/6I‘s僅被批准用於HR+/HER2轉移性和高危輔助乳腺癌(≥的Ki-67評分為20%)HR+/HER2-乳腺癌的額外治療組合方案主要適應症2023年可尋址的患者1+化療+PARP+ER PROTAC主要擴展

在荷爾蒙驅動的癌症內外，作為單一療法和聯合輔助性微轉移延續子宮內膜卵巢癌LEROCICLIB目前的CDK4/6I‘s僅在HR+/HER2-轉移性和高危輔助乳腺癌(≥的Ki-67評分20%)中獲得批准HR+/HER2-乳腺癌聯合治療方案的其他系列主要適應症主要擴展新的適應症機會2023年其他激素驅動的癌症可解決的患者有機械性或臨牀證據概念具有重大未滿足需求的癌症1縮寫：CDK4/6I-細胞週期依賴激酶4和6抑制物；ER OTAC-針對嵌合體的受體蛋白水解酶；CRPC-去勢抗性前列腺癌；HER2-人表皮生長因子受體2陰性；HR+-激素受體陽性；MBC-轉移性乳腺癌；PARPI-聚(ADP-核糖)聚合酶。+化療+PARP+ER PROTAC 16

Lerociclib 2021 2022 2023 2024 2025 2026 2027 2028潛在的上市路徑2025年末美國以外的地區·2期1L/2L HR+/HER2-乳腺癌EQRx；美國/歐洲/墨西哥，登記正在進行的子宮內膜·3期轉移性子宮內膜癌+來曲唑EQRx；全球，IND接受的擴展和新的機會·正在制定的其他適應症計劃2023年上半年開始潛在的全球申請2025年末LEROCICLIB縮寫：HER2--人表皮生長因子受體2陰性；HR+-激素受體陽性；正在研究中的新藥應用。17

AUMOLERTINIB是EGFRm NSCLC的重要治療選擇*Target/MOA第三代EGFR TKI分子型小分子先導適應症1L EGFR突變的NSCLC狀態3期/FIELD(英國和歐洲)/批准(中國)分子來源韓蘇(中國)縮寫：EGFR(M)-表皮生長因子受體(突變)；NSCLC-非小細胞肺癌；TKI-酪氨酸激酶抑制物。*注：Aumoltinib目前僅在中國獲得批准。18

旨在保持對代謝物IC50(NM)1 EGFR細胞系a Aumoltinib Aumoltinib主要代謝物PC9(Ex19del)4 20 HCC827(Ex19del)3 12 H1975(L858R/T790M)3 13 PC9-GR(ex19del/T790M)3 14 A431(WT)597 1338 IC50(NM)1，2 EGFR細胞系a Osimertinib Osimertinib代謝物AZ5104 PC9(Ex19del)8 2.6 H1975(L858R/T790M)11 3.3 H2073(WT)461 AMOERTINIB縮寫：IC50-抑制最大濃度；NM-納米；WT-野生型。注：a.L858R和EX19 DEL是主要的EGFR突變；T790M突變只有在使用第一代和第二代EGFR抑制劑後才會出現。參考文獻：1.高等人。這張海報是2016年美國癌症研究協會年會上發佈的。2.克羅斯等人。癌症發現號。2014年。突變型Aumoltinib的代謝產物對突變型與野生型EGFR 19保持選擇性

保留選擇性導致較少的與表皮生長因子受體相關的副作用AUMOLERTINIB20通常報道的不良反應(≥20%，所有因果關係)，AEs 211(98.6%)213(99.1%)ALT上升63(29.4%)120(55.8%)AST上升64(29.9%)116(54.0%)WBC下降51(23.8%)30(14.0%)CPK上升76(35.5%)20(9.3%)血小板下降47(22.0%)17(7.9%)腹瀉35(16.4%)77(35.8%)；尿路感染46(21.5%)37(17.2%)；貧血43(20.1%)21(9.8%)；N(%)Aumoltinib(n=214)Gefitinib(n=215)至少1AE211(98.6%)213(99.1%)至少1級≥3AE78(36.4%)77(35.8%)至少1SAE47(22.0%)46(21.4%)AE8(3.7%)11(5.1%)導致死亡5(2.3%)3(1.4%)中位暴露·Aumoltinib用藥464天·Gefitinib用藥254天縮寫：AE不良事件；丙氨酸氨基轉移酶；天冬氨酸氨基轉移酶；肌酸磷酸激酶；表皮生長因子受體；N/N數；SAE-嚴重不良事件；UTI-尿路感染；WBC-白細胞。參考文獻：Lu S等。J·克萊恩·奧科爾。2022年Http：//ascopubs.org/doi/Full/10.1200/JCO.21.02641。

AUMOLERTINIB縮寫：CNS-中樞神經系統；CI-可信區間；DOR-反應持續時間；HR-風險比；OR-優勢比；ORR-總體應答率；OS-總體生存率；PFS-無進展生存率。參考文獻：1.Lu S等人。J·克萊恩·奧科爾。2021；39(15增刊)：9013；Lu S等人。J·克萊恩·奧科爾。2022年Https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.21.02641 21終點Aumoltinib n=214gefitinib n=215小時/或PFS，中位數主要終點19.3個月9.9個月HR 0.46(95%CI：0.36，0.60)P

基線CNS轉移患者的中位PFS 2 AUMOLERTINIB 29.0 8.3(12.3，NA)(6.9，9.7)終點Aumoltinib n=214 Gefitinib n=215 HR/OR PFS，中位主終點19.3個月9.9個月HR 0.46(95%CI：0.36，0.60)P

EGFRi類的重要選擇，作為單一療法和聯合治療的適應症市場機會b患者每年試驗開發狀況1L轉移性~35,000 Ph2阿波羅(2L)c Ph3埃涅阿斯(1L)c Ph3三聯(1L化療組合)已完成和正在進行的佐劑~5,000~2,500Ph3 HS-10296-306(佐劑)c正在進行的組合例如化療，EGFRXcMet第四代EGFRi TBD Ph3三聯(1L化療組合)正在進行的和未來建立的早期治療標準組合方案AUMOLERTINIB簡介：EGFRi-表皮生長因子受體抑制；EGFRxcMet-EGFR和間充質-上皮轉化(MET)雙特異性；1L-一線治療；2L-二線治療；EU4-德國、法國、西班牙和意大利。注：a.奧莫替尼目前僅在中國獲得批准；b.市場機會反映了美國、歐盟4國和英國對2023年可治療人口的預測，來源：DRG；c.非EQRx贊助的研究。美國、英國、EU4美國、英國、EU4英國、EU4 23

2022年2023年Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2在歐盟和英國提交的三份申請，預計2023年提交的額外申請預計2023年底/2024年初首次批准，預計2024年我們的第一個完整商業年度AUMOLERTINIB·提交給MHRA·提交給MHRA SUGEMALIMAB·提交給MHRA第四階段NSCLC·預計2023年上半年提交EMA縮寫：EMA-歐洲藥品管理局；MHRA-藥品和醫療保健產品監管機構；NSCLC-非小細胞肺癌。24個

有意義的機會在歐盟和英國#藥物可治療患者2023年1預計淨藥品支出2026 EGFRi非小細胞肺癌14,000美元1.5B 2 CDK4/6i乳腺癌80,000美元3.2B 2 PDX1+化療NSCLC 40,000美元1.8 B 3大型人羣預計支出縮寫：EU4-德國、法國、西班牙和意大利；EGFRi-表皮生長因子受體抑制物；CDK4/6i-細胞週期蛋白依賴性激酶4和6抑制物；NSCLC-非小細胞肺癌；PDX1-PD-1(程序性死亡配體-1)或PD-L1(程序性死亡配體-1)。參考文獻：1.EU4和英國、DRG和專有市場研究。2.根據Pharma 2022年12月的評估，所有歐盟和英國。3.僅限EU4+UK，DRG EU4和UK 25

2023年Q1 Q2 Q3 Q4監管·英國首個批准(aumoltinib/suugalimab)·EMA提交sugealimab IV期NSCLC數據·Lerociclib從2期和3期轉移性乳腺癌研究中削減數據，以確認更大規模的臨牀特徵·Aumoltinib三重化療組合研究探索性分析預計2023年及里程碑時間估計之外的關鍵里程碑2024縮寫：EMA-歐洲藥品管理局；NSCLC-非小細胞肺癌。26

強大的現金狀況14億美元*未經審計的現金、現金等價物、短期投資估計現金流入2028年*此估計現金、現金等價物和短期投資數字是初步的，未經審計，代表截至本演示文稿日期的管理估計，有待EQRx的財務結算程序完成。EQRx的獨立註冊會計師事務所沒有對該估計現金、現金等價物和短期投資數字進行審計或審查，也沒有對該估計現金、現金等價物和短期投資數字表示意見或任何其他形式的保證。27

摘要與公司重點介紹了具有同類最佳、組合最佳的潛在巨大和明確的市場機會的療法預計從2023年開始批准除美國以外的補充早期流水線資產強勁的資產負債表：14億美元現金、現金等價物和短期投資**本估計現金、現金等價物和短期投資數字是初步的和未經審計的，代表截至本演示文稿日期的管理估計，並有待EQRx的財務結束程序完成。EQRx的獨立註冊會計師事務所沒有對該估計現金、現金等價物和短期投資數字進行審計或審查，也沒有對該估計現金、現金等價物和短期投資數字表示意見或任何其他形式的保證。28

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管道概述後期計劃1階段2階段3已備案批准歐洲/英國1美國中國(漢索製藥保持權利)美國中國(Genor Biophma擁有權利)歐洲/英國2中國(輝瑞擁有權利)美國3其他臨牀計劃其他臨牀前/發現計劃Nofazinlimab PD-1用於肝癌EQ121 JAK1用於AD，其他I&I EGFRxcMet AbERα-PROTAC選擇性PARPI腫瘤學和I&I EQRx擁有開發和商業化權利EQRx不持有開發權或商業化權利2023年歐洲/英國Aumoltinib EGFRi用於EGFRm非小細胞肺癌Lerociclib CDK4/6i用於乳腺癌和子宮內膜癌Sugyalimab PD-L1用於非小細胞肺癌、肺癌和其他癌症縮寫：AD-特應性皮炎；CDK4/6I-細胞週期蛋白依賴性激酶4和6抑制劑；EGFR(I)-表皮生長因子受體(抑制劑)；EGFR-表皮生長因子受體突變；EGFRxcMet抗-EGFR和間充質-上皮轉化(MET)雙特異性抗體；ENKTL-結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤；ER-α-ProTAC-針對嵌合體的雌激素受體α蛋白分解；FDA-食品和藥物管理局；肝細胞癌；I&I-炎症和免疫學；JAK1-Janus激酶1；MAA-上市授權應用；MHRA-藥品和醫療保健產品監管機構NSCLC非小細胞肺癌；PARPI-聚(ADP-核糖)聚合酶抑制劑；PD-1-程序性死亡-1；PD-L1-程序性死亡配體-1。關鍵30這條管道描述了截至2023年1月11日的研究資產。這些調查資產的安全性和有效性尚未確定, 除中國指出的情況外(1)MHRA目前正在審查一項針對EGFR突變的非小細胞肺癌的MAA；另一項針對EGFR突變的非小細胞肺癌的MAA目前也正在接受EMA的審查。(2)MHRA目前正在審查第四階段非小細胞肺癌的MAA。我們計劃在2023年向環境管理專員提交一份第四階段非小細胞肺癌的評估報告。(3)我們預計不會在美國尋求監管部門批准舒吉單抗與化療聯合治療IV期非小細胞肺癌。Sugyalimab於2020年被美國FDA授予ENKTL突破性治療稱號。