展品99.2
CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示
1 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示文稿讀者因此敬請不要過度依賴此類前瞻性陳述。此外，在考慮本演示文稿中包含的任何以前的性能信息時，讀者應該記住，過去的結果並不一定預示着未來的結果，也不能保證Squence將取得與本演示文稿中討論的結果相當的結果。本演示文稿的內容截至本演示文稿之日止，除法律另有要求外，本演示文稿及其任何附屬公司或代表均無義務向本演示文稿的任何收件人提供對本演示文稿中包含的任何歷史或前瞻性信息的後續修訂或更新，以反映在本演示文稿日期後發生的事件和/或情況變化。警示性聲明私密和保密本演示文稿不構成出售或購買證券的要約或邀請，僅供參考之用。本演示文稿(“本演示文稿”)所包含的信息僅供所選收件人(“接受者”)使用，僅供其本人就NewCourt Acquisition Corp(“NewCourt”)與Squence的一家子公司之間的擬議業務合併(“擬議交易”)的一項投資(“擬議投資”)進行獨立評估，而非出於其他目的。本演示文稿有待更新、完成、修訂、核實和進一步修改。沒有紐考特，精神病學, 或其各自的關聯公司已授權任何人向感興趣的各方提供其他或不同的信息。沒有任何證券監管機構對本演示文稿中討論的證券發表意見，否則即屬違法。這裏包含的信息並不是包羅萬象的。本文中的任何內容均不應被視為構成投資、法律、税務、財務、會計或其他建議。本演示文稿及其向接受者的交付均不構成根據建議投資或以其他方式出售、邀請或以其他方式要約購買任何證券的要約，也不構成在根據任何此類司法管轄區的證券法註冊或資格之前在任何司法管轄區出售證券的任何要約、要約邀請或出售將是非法的。除非招股説明書符合修訂後的《1933年證券法》第10節的要求，否則不得提出要約。只有任何協議的明文規定，如果和當它被執行時，才對協議各方之間擬議的交易具有任何法律效力。本演示文稿不打算構成任何投資決策的基礎。本文中的所有信息僅説明(1)本陳述的日期，對於有關精神病學的信息，或(2)此類信息的日期，對於來自精神病學以外的人的信息。有關業務合併的更多信息以及在哪裏可以找到註冊聲明將向美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)提交註冊聲明, 其中將包括關於擬議交易的初步委託書/招股説明書。最終的委託書/招股説明書和其他相關文件將郵寄給NewCourt的股東，這一記錄日期將被確定為就業務合併進行投票。建議NewCourt的股東和其他感興趣的人閲讀初步的委託書/招股説明書、最終的委託書/招股説明書及其修正案，因為這些文件將包含有關NewCourt公司、普瑞斯公司和擬議的交易的重要信息。一旦獲得這些文件，以及紐考特提交給美國證券交易委員會的年度和其他報告，也可以在美國證券交易委員會的網站(http://www.sec.gov)免費獲取。根據美國證券交易委員會規則，紐考特、普瑞思及其各自的董事和高管、其他管理層成員和員工可被視為與潛在交易相關的委託書徵集的參與者。有關紐考特董事和高管的信息，請參閲紐考特提交給美國證券交易委員會的文件。根據美國證券交易委員會的規則，可能被視為參與潛在交易的股東徵集活動的其他人士的信息，以及對其權益的描述將在提交給美國證券交易委員會的註冊説明書中闡明。這些文件可從上述來源免費獲得。
2 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示文稿執行摘要獲得許可的天然裸蓋菇素生產商·Pulence Treateutics是Junence(CSE：PSYG)的全資子公司·專注於開發天然裸蓋菇素，用於治療姑息治療中的調整障礙·擁有豐富的醫藥藥物開發經驗的強大管理層·目前已獲準在英國進行Ph IIa臨牀試驗·即將到來的關鍵里程碑：·Ph IIb在澳大利亞的臨牀試驗2023年上半年，數據讀出2024年第一季度·Ind前FDA會議，計劃2023年第一季度2024年第三階段H1的IND申請·NewCourt SPAC和精神病治療公司已於2023年1月6日達成業務合併協議·新公司的現金將達到2000萬美元：·完成Ph IIb·Open FDA Ind·啟動Ph III註冊研究藥物開發
3 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示：心理集團收入和價值創造天然裸蓋菇素資本市場的特許生產商戰略擴大在北美的存在團隊功能性蘑菇醫療團隊資本市場生產經驗豐富和跟蹤記錄的藥物開發
4 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示文稿收購目標天然裸蓋菇素藥物開發許可生產商
5CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示Xan Morgan董事的歐洲業務成功地共同創建了跨國業務，涉及水技術和電動跑車，醫用大麻，包括在英國持有附表1管制藥物許可證。Tony·巴登曾任董事首席戰略官：樹冠增長非洲。共同創立了Hemporium，這是非洲最古老的大麻/大麻公司。在國際上被公認為大麻商業大獎前100名全球偶像之一。尼爾·馬雷斯基博士曾任阿斯利康科學事務副總裁總裁，曾在阿斯利康加拿大公司受訓，擁有超過25年的經驗，領導大型製藥公司的研發，負責加拿大30多種新藥的開發和批准。Jody Aufrichtig聯合創始人、總裁和執行董事長，多位屢獲殊榮的企業家和企業建設者，在多個行業創造了可觀的股東價值。貝萊恩資本合夥公司資本市場顧問艾倫·弗裏德曼。Warwick Corden-Lloyd首席財務官、特許會計師和註冊項目經理，在英國、美國和南非擁有超過17年的經驗。Taryn Vos總法律顧問公司和法律律師，之前是Canopy Growth非洲公司的法律主管。瑪麗·伊麗莎白·吉福德公共事務執行副總裁和CSR信任衞生正義的聲音, 全球健康研究所的致幻劑和治療倡議主席。克萊夫·沃德博士-能夠醫療的董事醫生和藥劑師，在製藥行業工作了30多年。在國際治療藥物商業化方面經驗豐富，並參與了多個治療領域的16種以上產品的推出。在醫藥、科學和資本市場業務中擁有經驗豐富和完善的管理團隊
6 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司首席財務官·FintechForce，Inc.首席執行官丹·羅傑斯·Endpoint臨牀公司前CFO·Simplee前CFO·Five Third Procing Solutions前CFO·富國銀行商務服務公司前副總裁Marc Balkin·合夥人、Digame·前合夥人Hasso Plattner Ventures/Capital Emerging Markets·曾擔任Enablis投資委員會、First National Bank Vumela Fund、Telkom FutureMaker、AlitheIDF Michael Jordan aan董事長·First National Bank在亞洲和非洲的10個新興市場開展業務·零點銀行的聯合創始人和董事長·Rain Telco的聯合創始人·SA中小企業基金投資委員會主席·幾家顛覆性技術公司的董事會成員瑞安·吉爾伯特顧問·Launchpad Capital創始人兼普通合夥人·SmartBiz Loans、董事、河城銀行、董事、bKash·FTAC Zeus和FTAC Parnassus的首席執行官·FTAC奧林巴斯的前首席執行官，現已與Payoneer NewCourt的管理團隊合併，在新興市場擁有豐富的運營和投資經驗
7 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示領域專家與經驗豐富的SPAC交易撮合者合作，利用FTAC經驗FTAC奧林巴斯收購公司$750 mm與Payoneer FTAC Parnassus收購公司合併$250 mm SPAC FTAC Zeus收購公司$440 mm SPAC Locust Walk收購公司$175 mm生物技術SPAC與Effector合併
8 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示迷幻藥登上頭條：市場破壞者
9 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示文稿市場顛覆者迷幻藥登上頭條“我們相信迷幻藥將開啟神經科學的新時代，過去20年通過功能神經成像收集的見解將被用來解決與精神疾病相關的一些長期存在的公共健康問題。”裸蓋菇素預計銷售額(美元，百萬美元)https://ark-Invest.com/文章/分析師-研究/迷幻療法/第一年=首次批准年)
10 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示產品成熟度市場市值(Mm)臨牀前第一階段第二階段第三階段8.6 4.4 8.9 16.8 23.3 63.9 84.7 100.9 331.7 447.9評論·Psience的核心焦點是裸蓋菇素輔助姑息治療·全球姑息治療市場規模巨大；2030年預計將達到286億美元(1)·大多數可比較的公司專注於不同的用例和治療方法·其他迷幻輔助治療提供商專注於用例更窄的非自然產品·Sprence在全球姑息治療市場的先行者優勢是由他們專有的植物提取的天然裸蓋菇素產品推動的，使其成為唯一一家擁有天然產品的物質牽引力(已達到第二階段)的公司，提供顯著的差異化心理在競爭中脱穎而出來源：FactSet，公開備案和Hannam&Partners發起覆蓋報告1.https://www.insightaceanalytic.com/report/global-迷幻藥物-治療-MARKET/1329
11 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示精神病學(CSE：PSYG)是一家生命科學生物技術公司，率先將天然迷幻劑用於心理健康和福祉。我們的願景精神病學開發並將為精神健康和姑息護理提供創新、安全和有效的迷幻和以自然為中心的解決方案。我們堅持不懈的工作擴大了獲得心理健康的途徑，並培育了社區。精神病學一覽表·全球迷幻藥物的先發優勢·醫學裸蓋菇素生產-運營機構和實驗室·正在進行的臨牀試驗：MHRA(英國)·在加拿大啟動的臨牀前計劃·在CSE上市：PSYG和OTCQB：PSGYF·創造收入和價值的強大途徑·經驗豐富的醫療和商業團隊·姑息治療
開發專有的天然裸蓋菇素藥物開發和治療方案，重點是姑息治療
13 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示文稿美國、歐盟和英國獨家授權的9項專利加速外包藥物開發PhIIb PhIII姑息治療市場規模預測Pallicybin商業化年份**104億美元*2027年精神病學正在改變姑息治療的面貌*來源：全球迷幻藥物治療市場(insightaceanalytic.com)**Pallybin-Pulence的專利psilocybin
CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示姑息治療(PC)市場：姑息治療是指對面臨嚴重、限制生命的疾病的患者及其家人的護理。姑息治療是以患者為中心的協調護理，旨在減輕患者及其家人在疾病各個階段的痛苦並提高其生活質量。精神病學將關注姑息治療的心理痛苦，這是一個重要但經常被忽視和/或治療不當的領域。Https://health.gov.on.ca/en/public/programs/palliative/palliative_questionsandanswers.aspx
15 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示15癌症將是大約。在所有慢性疾病中，有37%的人接受姑息治療。高達40%*的癌症患者符合情緒障礙的標準(*Holland等人，J Natl Comp癌症網絡：JNCCN 11：190-209 2013；Mitchell等人，Lancet Oncol12：160-174)。2011)全球致幻藥物治療市場(insightaceanalytic.com)全球個人電腦市場估計在帕利西賓推出時為216億美元，複合年增長率為9.4%
16 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示具有強勁CAGR的大型姑息治療市場癌症=佔整個PC市場的37%部分可進入市場全球姑息治療市場286億美元，CAGR 9.8%(2030年)全球癌症患者數量2170萬(2030年)全球迷幻藥物治療市場(insightaceanalytic.com)
17 CSE：PSYG|OTCQB：PSYG公司介紹具有強勁CAGR市場份額的大型姑息治療市場PAP定價**裸蓋菇素成本僅為$6,000.00$500.00 1%$1.35億$1125萬2%$2.70億$22.5百萬5%$6.75億$5625萬10%$1.35億$1.125億預計總市場價值1.125億美元全球姑息治療市場價值28.6億美元，複合年均增長率為9.8%(2030年)全球癌症患者數量21.7億(2030年)北美和歐盟的癌症患者數量*市場規模*225萬倍更大的患者包括其他姑息治療患者·由Insight Ace Analytic(insightaceanalytic.com)執行：2022年9月**迷幻藥物輔助心理治療*全球迷幻藥物治療市場(insightaceanalytic.com)**迷幻藥物輔助心理治療
姑息治療減少轉移性HPB和GI癌症患者的急診室就診次數和總住院天數|科學報告(Nature.com)潛在的健康經濟下游好處
19 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示目標適應症與姑息治療人羣·Pallylbin(裸蓋菇素)用於緩解因診斷為晚期疾病而引起的調整障礙的症狀，或·Pallicybin與心理治療計劃相結合用於治療因診斷為晚期疾病而導致的調整障礙。
20 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司陳述調整障礙調整障礙屬於焦慮和抑鬱障礙的廣泛範疇。DSM-5-TRR標準將適應障礙描述為在發病三個月內對可識別的應激源做出反應的情緒或行為症狀的發展。應激源的類型對兒童和青少年與成人的重要性可能有所不同。這些壓力源可能包括但不限於死亡、醫療診斷、婚姻不和、意想不到的生活事件、財務狀況、性取向發現、家庭問題等等。適應障礙和其他精神障礙的不同之處在於它對一個人的日常活動產生的影響，以及與之相關的真正的壓力源。症狀經歷適應障礙的患者可能會在三個月前發生可識別的生活事件後表現出以下一種或多種症狀：·抑鬱情緒行為，如惡劣、流淚、絕望·焦慮情緒行為，如過度擔憂、緊張、不安·行為障礙。例如，如果一個孩子表現出這種症狀，他們可能會開始在學校表現出不端行為或變得咄咄逼人·由於適應不良反應*調整障礙是一種嚴重的疾病，影響到40%的晚期診斷為https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36510761/的患者*嚴重、慢性或晚期疾病--提示(adaa.org)
21 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示學術研究給予快速、顯著和持續效果的信心論文發表了裸蓋菇素治療危及生命的癌症患者的焦慮和抑鬱後快速和持續的症狀減輕：一項隨機對照試驗Stephen Ross 1，2，3，4，5，6，Anthony Bossis 1，2，4，Jeffrey Guss 1，2，4 Gabrielle Agin Liebes 10，Tara Malone 1，Barry Cohen 7，Sarah E Mennenga 1，Alexander Belser 8，Krystallia Kalliontzi 2，James Babb 9，Zhe Su 3，Patricia Corby 2和Brian L Schmidt 2在6.5個月的隨訪中，裸蓋菇素與持久的抗焦慮和抗抑鬱作用有關(大約60%-80%的參與者繼續在臨牀上顯著減少抑鬱或焦慮)。60-80%1.裸蓋菇素使危及生命的癌症患者的抑鬱和焦慮顯著和持續減少：一項隨機雙盲試驗--Roland R Griffiths，Matthew W Johnson，Michael A Carducci，Annie Umbricht，William A Richards，Brian D Richards，Mary P Cosimano，Margaret A Klinedinst，2016(sagepub.com)psiLocybin癌症焦慮研究-全文查看-ClinicalTrials.gov 2.裸蓋菇素對患有威脅生命的癌症患者的抑鬱和焦慮產生顯著和持續的減少：隨機雙盲試驗Roland R Griffs1，2，Matthew W Johnson1，Michael A Carducci，Annie Umbricht1，William A Richards1，Brian D Richards1，Mary P Cosimano1和Margaret A Klinedinst1在6個月的隨訪中，這些變化持續存在，大約80%的參與者繼續顯示出抑鬱情緒和焦慮的臨牀顯著下降。>80%
22 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示文稿確定相關論文發表的臨牀論文來源：https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05398484?term=NCT05398484&draw=2&rank=1
23 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示相關臨牀試驗
24 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示產品
25 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示文稿·Psyence已獲得細絲保健專利技術許可·PEX010是用於開發和商業化的原料藥·天然提取的裸蓋菇素·IP受保護-9美國食品和藥物管理局和加拿大衞生部授予專利·授予用於姑息治療的全球研究和商業許可證·https://psyence.com/2022/12/15/psyence獲得全球開發和商業化許可證-和細絲-健康-宣佈-全球許可-協議-裸蓋菇素膠囊-用於所有原創護理/
26 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示26關於PEX-010的專利保護許可的原料藥開發IMP：-植物來源的裸蓋菇素給藥途徑：-口服來自細絲健康：與癌症晚期診斷相關的靶標調整障礙調整障礙是一種嚴重的疾病，影響了40%的晚期診斷患者。授權自細絲健康網站：ancer.gov
27 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示精神是種植裸蓋菇菌(Psilocybe Cubensis)。我們的天然裸蓋菌素蘑菇產品包括：1 https://www.cbi.eu/market-信息/天然成分-保健產品/趨勢2 https://www.grandviewresearch.com/industry-分析/製藥-製造-市場天然裸蓋菇菌的好處Accessible精神病公司擁有聯邦許可的設施，可以在南部非洲種植天然裸蓋菇素。該產品將被送往我們在加拿大和英國的合作伙伴，以提取和生產標準化的封裝產品。我們的工廠生長在國際標準化組織22000認證的設施中，配備了經過驗證和校準的專門設備，以確保最佳的生長條件和高效的收穫和包裝。基於自然的和以植物為基礎的消費者對以自然為基礎的藥物和以植物為基礎的產品的需求增加。這可能會鼓勵將天然裸蓋菇素用作治療劑。天然來源的裸蓋菇素分子比人工合成的分子更優越，與人工合成的產物相同。然而，天然來源的產品還有其他類似裸蓋菇素的作用分子，它們可能具有協同和理想的效果，即所謂的環境效應。27 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示
28 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示28差異化策略精神目標適應症與晚期癌症診斷相關的調整障礙調整障礙是一種嚴重的疾病，影響40%的晚期診斷患者。迷幻領域**·姑息治療的先行者·第二階段準備就緒·天然裸蓋菇素(植物提取)與合成藥物的領先·僅有PhII公司採用天然藥物·天然藥物的環境效應維持療效**https://entheonation.com/blog/entourage-效果-魔力蘑菇/**迷幻藥物藥物開發跟蹤-迷幻阿爾法
姑息治療臨牀發展計劃
30 CSE：PSYG|OTCQB：推動我們臨牀計劃的PSYGF公司演示文稿：·嚴格的臨牀試驗以證明有效性和安全性·與Clerkenwell Health-MHRA合作[藥品和保健品監管機構]對於英國·龐大的總市場的臨牀試驗，預計到2030年，CAGR(~8%)將達到250億美元。·《新英格蘭醫學雜誌》：接受姑息治療的患者抑鬱減輕，生活質量提高，存活時間延長2.7個月。這是姑息治療中斷的機會：39.8%的患者正在接受抗抑鬱藥物治療，66.7%的患者服用了苯二氮卓類藥物。有效-但可能會降低生活質量中心以促進姑息治療[CAPC]：·9000萬美國人患有嚴重疾病--預計在未來25年將翻一番·美國有600萬人可能受益於姑息治療·將姑息治療納入醫院每年可節省60億美元。專注於姑息治療的天然裸蓋菇素專利藥物開發和治療方案
CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司介紹迷幻藥物輔助精神療法(PAP)目前的護理標準包括在用藥前、用藥期間和用藥後提供支持性治療環境，這些藥物用於治療精神疾病的適應症。精神病學將關注姑息治療的心理痛苦，這是一個重要但經常被忽視和/或治療不當的領域。開發我們自己獨特的PAP模塊將在姑息治療中提供，介紹治療師和過程迷幻會議與治療師6-8小時意向設置整合會議整合會議2正在進行的心理治療或重複迷幻依賴於反應或復發裸蓋菇素輔助心理治療(通常總共6-8周)*Brennan W和Belser AB(2022)，模型的迷幻藥物輔助的心理治療：當代評估和介紹登上，一個跨診斷，跨藥物的模型。前面。精神病患者。13：866018。Doi：10.3389/fopg.2022.866018
32 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司介紹英國臨牀試驗IIa精神病學的臨牀試驗計劃側重於評估裸蓋菇素輔助的心理療法與單獨心理療法相比治療因無法治癒的癌症而引起的適應障礙*的安全性和有效性。我們在英國的第一項臨牀試驗正在等待MHRA的批准。預計將於2023年開工。我們的發展戰略將包括進一步的研究，包括一項關鍵研究。里程碑協議於2022年5月提交給MHRA的試驗於9月15日獲得批准-預計在2023年第一季度進行篩查的首批患者將被隨機分為安慰劑或第一季度的治療*適應障礙正在ICD-11之下，這是對可識別的心理社會應激源或通常在應激源後一個月內出現的多個應激源的不良適應反應。概述試驗領導：艾米利奧·阿貝博士地點：倫敦聖潘克拉斯醫院，外加一個CRO現場階段：IIa階段(MHRA獲得批准，預計將於2023年第一季度開始)描述：一項隨機、平行、安慰劑對照的IIa階段臨牀試驗，旨在評估裸蓋菇素輔助心理治療對因無法治癒的癌症診斷而引起的適應障礙*的療效，而不是單純的心理治療。合作伙伴：Clerkenwell(CRO)產品和方案該研究方案已獲得MHRA的批准，使用FH許可的產品專家和其他對完整方案和患者材料的審查從我們在南部非洲的生產設施完成的裸蓋菇素蘑菇(Psilocbybe Cubensis)將出口到我們在加拿大的合作伙伴(細絲)。同時，我們還在考慮由製藥CRO在英國開發一種更高純度的配方(98%)2022年5月2022年9月2023年第一季度
33 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司報告建議的IIb階段試驗格式A階段IIb隨機、雙盲、安慰劑對照，裸蓋菇素輔助心理治療對晚期癌症患者調整障礙的影響的研究：·評估PEX010在晚期癌症診斷後調整障礙患者中的安全性、有效性和耐受性·確認效果大小/療效信號的大小、SAE、最小有效劑量、安慰劑效果、用於第三階段藥物產品/IMP的能量分析的數據：Pex-010植物Psilbin國家/地點：澳大利亞(墨爾本)站點數量：1 x階段IIb患者數量：75
34 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示34更新了審批第二階段B的監管途徑，將在澳大利亞進行。
35 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司報告臨牀前觀察第一階段第二階段第三階段2023-2025年精神治療戰略研發計劃臨牀試驗階段*在規劃中#已知結果後將公佈細節FPFV=首位患者，首訪FSR=最終研究報告-IIa階段對晚期癌症患者調整障礙的治療(英國FPFV Q1 2023，FSR Q4 2023)60名患者，英國臨牀前計劃中兩個地點的安慰劑對照研究未披露的新適應症(Q4 2022)姑息治療-樞軸研究*(CAN/US/UK/EU FPFV：Q3 2024，FSR Q4 2023)FSR Q1 2026)根據第二階段結果設計和大小待定/機構投入姑息治療-晚期癌症患者調整障礙的IIb階段治療*(FPFV Q2 2023，FSR Q1 2024)75名患者，安慰劑對照研究，劑量發現臂
36 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示精神病學在藥物開發中的知識產權2022年5月2022年Q4 2022年Q4監管保護數據和營銷排他性：·分子的第一個適應症將被授予最長10年的保護，不受任何仿製藥進入的保護·經批准，美國FDA給予NCE為期5年的保護·經批准，歐盟給予同等長達10年的知識產權保護·受專利保護的PEX 0109專利的許可和排他性·迷幻輔助治療模塊(PAPM)。用於結合我們的藥物提供姑息治療心理療法的特殊迷幻治療模塊·大學合作生產獨特的遺傳裸蓋菇菌株，供精神病公司開發
37 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司摘要獲得許可的天然裸蓋菇素生產商·精神病治療公司正在與NewCourt SPAC合併·兩家公司已達成商業合併協議，截至2023年1月6日·產生的實體將有2000萬美元：·完成Ph IIb·Open FDA Ind·啟動Ph III註冊研究·探索第二和關鍵適應症藥物開發
38 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF公司演示文稿讀者因此告誡不要過度依賴此類前瞻性陳述。此外，在考慮本演示文稿中包含的任何以前的性能信息時，讀者應該記住，過去的結果並不一定預示着未來的結果，也不能保證Squence將取得與本演示文稿中討論的結果相當的結果。本演示文稿的內容截至本演示文稿之日止，除法律另有要求外，本演示文稿及其任何附屬公司或代表均無義務向本演示文稿的任何收件人提供對本演示文稿中包含的任何歷史或前瞻性信息的後續修訂或更新，以反映在本演示文稿日期後發生的事件和/或情況變化。公司的經營和財務預測受到各種已知和未知的意外情況以及公司控制之外的因素的影響，可能會被證明是不準確的，公司可能不會取得與管理層預期一致的結果。公司有限的經營歷史和財務業績使得公司未來的業績、前景和公司可能遇到的風險很難預測。該公司將需要額外的資本來支持其業務的增長，這些資本可能無法以其接受的條款獲得，或者根本無法獲得。由於公司最初將專注於裸蓋菇素蘑菇的研發、栽培和生產，公司的成功前景將取決於公司預期的設施、產品的未來表現和市場接受度。, 流程和服務。與某些擁有資源開發和探索眾多產品線或在多個行業開展業務的實體不同，該公司預計不會立即實現多元化，或從可能的風險分散或虧損抵消中受益。該公司在蘑菇行業的迷幻領域開展業務。同樣，公司的成功前景可能取決於極有限數量的設施、產品、工藝或服務的開發或市場接受度。不能保證該公司是否會盈利或支付股息。本公司已招致並預期將繼續招致與其業務發展及初期營運有關的鉅額開支。未來任何股息的支付和數額將取決於公司的經營結果、現金流、財務狀況以及運營和資本要求。不能保證未來將支付股息，如果支付股息，也不能保證任何此類股息的數額。該公司依賴員工和第三方顧問來協助調查其裸蓋菇素蘑菇產品的開發和商業化過程。不能保證這些調查的結果將確定其產品的製造和分銷是否可行或在商業上可行。如果這些調查得不到令人滿意的結果，可能會對公司的業務產生重大不利影響，並可能對公司開始賺取收入的能力產生不利影響。精神病學公司在國際上經營時會面臨風險。幾個因素, 包括本公司預期開展業務或擁有項目的任何國際司法管轄區的法律和法規合規以及經濟狀況減弱，都可能對此類擴張和增長產生不利影響。此外，該公司進入新的國際司法管轄區需要管理層的關注和財政資源，否則將花費在業務的其他部分。該公司預計銷售產品的一些國家在某種程度上受到政治、經濟和/或社會不穩定的影響。國際業務運營使公司面臨在外國司法管轄區，特別是發展中和新興市場經營或銷售產品所固有的風險和費用，在這些市場，這些風險可能會加劇。不能保證公司預定的項目實施時間表會按預期完成，或者根本不能保證。未能實現這些里程碑和交付成果可能會對公司籌集額外資金的能力產生負面影響，為其持續運營和研發活動提供資金，最終影響公司的財務可行性。也不能保證該公司的研究和開發努力將導致商業上可行的產品，適合在必要的當局註冊。目前全球對新冠肺炎的復興及其對全球經濟的影響存在不確定性，可能會對公司產生負面影響。與擬議交易有關的風險因素擬議交易須滿足多項條件才能完成，其中包括：獲得NewCourt股東批准，以及在必要時, 收購事項包括：股東對業務合併的批准；美國證券交易委員會和加拿大證券交易所(“聯交所”)的監管審查完成；註冊聲明的提交效力；獲得所需的同意或批准；以及某些NewCourt董事和高管的辭職。NewCourt、英傑明和英瑞思各自完成業務合併的義務還取決於其他各方在業務合併協議中提出的陳述和擔保的準確性(受某些重大限制的約束)，以及其他各方在所有實質性方面履行其在業務合併協議下要求在完成交易時或之前履行的義務。此外，業務合併的完成取決於雙方是否滿意其對其他各方的盡職調查、CSE可能施加的任何條件，包括(如有必要，包括心理股東批准)，還取決於各方達成和執行一系列輔助協議，包括修訂和重述的NewCourt股東權利協議、與NewCourt SPAC保薦人有限責任公司(“保薦人”)的鎖定協議、與保薦人的支持協議，以及與某些心理公司股東的支持協議。
39 CSE：PSYG|OTCQB：PSYGF企業演示文稿備份幻燈片
支持性文獻PAP·精神病學的第一波迷幻藥物幾乎肯定會成為公理，即迷幻藥物最好在經過深思熟慮的心理治療的背景下使用。*布倫南·W和貝爾瑟·AB(2022)，《迷幻輔助心理治療的模型：當代評估和啟動，跨診斷，跨D的RUG模型》。前面。精神病患者。13：866018。Doi：10.3389/fological g.2022.866018·PAP可以幫助解決當前精神藥物治療中許多緊迫的安全問題。·PAP可以減少甚至消除藥物依從性問題和多藥聯用。*Schenberg EE(2018)迷幻輔助心理療法：精神病學研究和發展的範式轉變。前面。藥水。9：733。DOI：10.3389/fphar.2018.00733·迷幻輔助心理療法的實踐………認知-行為框架(即CBT、DBT和ACT)應被視為默認*Yaden DB、Earp D、Graziosi M、Friedman-Wheeler D、Luoma JB和Johnson MW(2022)。前面。精神病患者。13：873279。DOI：10.3389/fopg.2022.873279