附件99.1

 

萬春醫藥收到納斯達克有關遵守上市規則的通知

 

紐約，2023年1月9日-致力於開發創新癌症療法的臨牀期全球生物製藥公司萬春醫藥(納斯達克：比亞迪)今天宣佈，於2022年12月29日，公司收到納斯達克的書面通知(“關於符合規定的通知函”)，稱公司已重新遵守納斯達克上市規則第5550(A)(2)條規定的最低投標價格要求。納斯達克的工作人員在《合規通知函》中認定，自2022年12月14日至2022年12月28日，公司普通股連續10個工作日的收購價均為每股1.00美元或更高。因此，本公司已恢復遵守納斯達克上市規則 第5550(A)(2)條，而先前披露的投標價格不足事項現已結案。

 

此外，2023年1月4日，本公司收到納斯達克股票市場有限責任公司(以下簡稱納斯達克)發出的涉外違法行為合規計劃警示函(簡稱《警示函》)。納斯達克的工作人員在信中通知公司，由於公司沒有及時提交截至2022年6月30日的6-K表格(《備案》)，因此沒有遵守納斯達克上市規則第5250(C)(2)條的規定。該公司有60個日曆天的時間提交計劃，以重新獲得合規。如果納斯達克接受該公司的計劃，納斯達克可以給予該公司自申請截止日期起最多180個日曆日的例外，或直到2023年6月29日，以重新獲得合規。該函件對本公司普通股在納斯達克的上市或交易並無即時影響。公司管理層正在勤奮工作，爭取儘快完成備案，以重新遵守納斯達克上市規則 第5250(C)(2)條。

 

關於萬春醫藥
總部位於紐約市的萬春醫藥是一家臨牀階段的全球生物製藥公司，專注於開發創新的癌症療法，以改善高度未得到滿足的醫療需求的患者的臨牀結果。 萬春醫藥的一流領先資產普利布林正在被開發為各種癌症適應症的潛在“藥物流水線”，作為直接抗癌藥物和預防化療引起的中性粒細胞減少症(CIN)。普利布林和G-CSF聯合用於預防CIN，在保護性-2研究中顯示出陽性的3期數據。在都柏林-3研究中，這是一項全球性的、隨機的、積極對照的3期研究，普利布林和多西紫杉醇聯合使用達到了延長總生存期的主要終點，與單獨使用多西紫杉醇相比^發送/3^研發非小細胞肺癌(NSCLC)系(EGFR野生型)。此外，普利布林正在與各種免疫腫瘤療法相結合進行廣泛研究，這些方案可能會提高PD-1/PD-L1抗體在七種不同癌症中的療效。最後，萬春醫藥正在籌備中的資產包括三項臨牀前免疫腫瘤學資產和一家子公司Seed Treeutics，該子公司 利用一個專有的靶向蛋白質降解藥物發現平臺，與禮來公司進行初步研發合作。

 

有關前瞻性陳述的注意事項
本新聞稿包含非歷史事實的前瞻性陳述。諸如“將”、“預期”、“預期”、“計劃”、“相信”、“設計”、“可能”、“未來”、“估計”、“預測”、“目標”、“目標”或其變體以及此類詞語和類似表達的變體旨在識別此類前瞻性陳述。前瞻性表述基於萬春醫藥目前對未來可能發生事件的瞭解及其目前的信念和預期，受風險、不確定因素和假設的影響。實際結果和事件的時間可能與這些前瞻性陳述中預期的大不相同，原因包括但不限於：難以按照公司可接受的條款籌集為公司未來運營提供資金所需的預期金額，臨牀試驗的意外結果，監管審批過程中的延誤或 拒絕，結果與公司關於公司候選產品的潛在安全性、最終療效或臨牀用途的預期不符，市場競爭加劇， 公司滿足納斯達克持續上市要求的能力，以及萬春醫藥在提交給美國證券交易委員會的最新20-F表格中描述的其他風險。本文中所作的所有前瞻性聲明僅在本新聞稿發佈之日起 發表，萬春醫藥沒有義務公開更新此類前瞻性聲明以反映後續事件或情況，除非法律另有要求。

 

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