OMNIAB，Inc.納斯達克：OABI 2023年1月展覽99.1
我們提醒您，本演示文稿 包含前瞻性陳述。本演示文稿中包含的除歷史事實陳述外的所有陳述，包括有關我們未來的運營結果和財務狀況、預期的現金跑道、業務戰略、我們對我們的技術平臺和其他技術的應用的期望以及市場接受率和程度的陳述、我們對我們技術的潛在市場的期望，包括我們運營的市場的增長率、我們的合作伙伴啟動或完成臨牀前研究和臨牀試驗的時間、對產品批准的期望和未來收入增長的潛力，我們的 合作伙伴的發佈及其時間，以及根據我們與合作伙伴的許可協議收到里程碑和版税的可能性和時間，均為前瞻性聲明。在某些情況下，您可以通過“可能”、“將會”、“應該”、“預期”、“計劃”、“預期”、“可能”、“打算”、“目標”、“項目”、“預期”、“考慮”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在”或“繼續”等術語或其他類似表述來識別前瞻性陳述。我們不應將包含前瞻性 陳述視為我們的任何計劃都將實現。由於我們業務中固有的風險和不確定性，實際結果可能與本演示文稿中陳述的結果不同，包括但不限於：我們從Ligand分離的預期好處可能無法實現；我們未來的成功取決於新的和現有合作伙伴對我們技術平臺的接受程度，以及最終的發展, 審批和 我們無法控制開發計劃、監管戰略或商業化努力的合作伙伴開發的產品的商業化；生物製藥開發固有的不確定性，因技術變化而產生的風險；生命科學和生物技術平臺市場的競爭環境；我們未能維護、保護和捍衞我們的知識產權；我們的業務將依賴第三方的業績出現困難；美國和外國的監管事態發展；不穩定的市場和經濟狀況可能對我們的業務、財務狀況和股票價格產生嚴重的不利影響；我們可能會比預期更快地使用我們的資本資源，以及我們在新聞稿和提交給美國證券交易委員會的文件中描述的其他風險。告誡您不要過度依賴這些前瞻性聲明，這些前瞻性聲明僅在發佈之日發表，除非適用法律另有要求，否則我們不打算因任何新信息、未來事件、情況變化或其他原因而公開更新或修改本文中包含的任何前瞻性聲明。本警示聲明是根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出的，所有前瞻性聲明均受此警示聲明的限制。有關合作產品和計劃的信息來自我們的 合作伙伴公開發布的信息。本報告還包含由獨立各方和我們作出的有關市場規模和增長的估計和其他統計數據，以及關於抗體行業的其他數據。此數據涉及多個假設和 限制，請注意不要過度重視此類估計。此外，預測、假設, 對我們未來業績和我們經營的市場的未來業績的估計必然受到高度不確定性和風險的影響。免責
OmniAb，Inc.是製藥行業最大的綠地之一>65個合作伙伴可以獲得OMNIAB抗體>280個計劃和3個產品批准用於全人類和雙特異性抗體發現的轉基因動物是業界唯一的領先和成熟的技術 4種抗體平臺到2025年總可尋址抗體市場價值2790億美元我們的業務模式專注於在全球範圍內授權我們的專有發現技術我們正在滿足全球行業需求，並有望實現增長
我們的使命是通過推動藥物發現技術的前沿來推動創新療法的快速發展。使命
藥物類型臨牀成功率(1) 小分子7.5%抗體12.1%來源：Clarivate Analytics Corteis數據庫。已批准的單抗和在審查中的抗體表格可在：https://www.antibodysociety.org/resources/approved-antibodies/(1)定義為複合 從第一階段試驗到批准的臨牀開發成功率，2011年至2020年的數據。來源：BIO|QLS Advisors|Informa 2021年2月報告。更高的成功率抗體的歷史成功率遠遠高於小分子抗體和行業對抗體藥物的更高臨牀成功率推動我們行業對發現技術的需求到2025年抗體市場增加2790億美元(2022年為2380億美元)51個轟動一時的抗體在2022年有5種暢銷抗體的銷售額在2022年達到約750億美元加快監管批准(FDA和EMA)新抗體療法的數量大幅增長
截至2016年9月30日的合作伙伴計劃進展情況和發展階段的計劃業績(1)截至22年9月30日(1)收購OMT，Inc.時的估計(1)所有階段均取得實質性進展，發現計劃的增加預計將推動新的臨牀計劃和未來審批的增長
OmniAb平臺我們利用我們的專有和差異化技術，而不是廣泛從CRO獲得或內置到大型製藥公司的商品化行業服務創建各種高質量自然優化的抗體池篩選數百萬細胞以尋找潛在的候選治療方案進一步鑑定、選擇和優化合適的抗體創建多樣化的抗體庫篩選抗體候選識別合適的抗體技術可滿足關鍵的行業需求，並與我們高度專業化和高效的運營許可證配對我們的技術平臺旨在與我們的合作伙伴保持經濟和科學利益
OmniAbTechnology提供的技術解決了抗體發現技術的最關鍵挑戰創建不同的抗體庫篩選候選抗體識別合適的抗體創建高質量自然優化的抗體池 篩選數百萬個細胞以尋找潛在的治療候選進一步表徵、選擇和優化合適的抗體計算抗原設計和專有試劑針對任何靶標雙特異性抗體生成強大的抗體針對困難的靶標高通量單細胞篩選凝膠包裹微環境(GEM)單細胞篩選定製生物信息學下一代測序(NGS)HIT擴展綜合功能 Ion Channel表示
什麼是生物智能™？ 我們認為體內產生的抗體優於其他來源的抗體，因為它們是通過迭代過程進行自然優化的，該迭代過程優先選擇具有良好特異性和發展性特徵的抗體 我們所説的生物智能轉基因動物的免疫系統產生優化抗體的能力被稱為生物智能我們相信這種方法提高了治療性抗體發現的效率和成功的概率，並可能有助於限制臨牀上候選抗體產品的磨損
OmniAbPlatform我們相信 生成大量多樣化的高質量抗體庫可以增加發現具有最理想治療特性的抗體的可能性用於任何目標雙特異性抗體生成奶牛啟發的抗體 用於困難靶點的計算抗原設計和專有試劑抗體生成技術行業唯一的4種平臺豐富的基因工程進步傳統雙特異性和奶牛啟發技術 使下一代療法獲得批准和22種活躍的臨牀階段抗體經過精心設計的轉基因抗體用於強大的反應篩選抗體候選者創建不同的抗體庫識別合適的抗體
齧齒動物平臺內源性Ig基因滅活完整人類V基因多樣性的表達，簡化了向完全人類分子Geurts等人的轉化。科學，2009，MéNoret等人。2010年歐洲免疫學雜誌，奧斯本等人。J.免疫。2013年經過充分驗證的轉基因設計利用齧齒動物 恆定區人類B細胞庫基因人類抗體輕鏈基因座VL J CL+VJ C VH DH JH EmCmCg1 Cg2b e一個易於轉換的重鏈基因座VDJ C大鼠恆定人V，D，J全人類LC
由進化提供動力的OmniChare
OmniTaur：超長CDRH3產生新的結合域 超長H3抗體的獨特結構特徵可能使標準抗體無法達到的靶向表位成為可能長H3結構域可以在人VH骨架上表達，或單獨作為~5KD的Picobody™ CDRH3人牛Stanfield等。SCI ADV(2020)6(20)：eaba0468.
用於雙特異性抗體標準Ig G格式的通用輕鏈平臺，以降低下游發展的風險††雙特異性抗體的進化，Nimish Gera https://doi.org/10.1080/14712598.2022.2040987單特異性Ig G雙特異性Ig G重排人VK3-15輕鏈結合多樣化重鏈JK2-5重排Ig VK3-15/JK1 Ig KC Ig VK3-15/JK1//簡單地從單特異性重鏈重排為雙特異性重組以高效生產“胚系”人VK3-15輕鏈結合多樣化重鏈泛素和泛素的共同輕鏈允許平臺之間的互換性雙特異性是治療的一個日益增長的領域(臨牀上20%的單抗)~30%的新的泛抗計劃尋求使用泛抗
抗體庫可用於滿足不同夥伴目標的眾多選項 宿主V基因結構和免疫學特徵有利於治療的發現和開發完整的人類V基因多樣性選擇輕鏈同型多樣的V基因用途和混合的遺傳背景廣泛可及且靈活的工作流程完整的人類V基因多樣性選擇輕鏈同型多樣的V基因用途和混合的遺傳背景獨特的靶標識別工業標準廣泛可訪問和靈活的工作流程廣泛的跟蹤記錄單一框架VH3/VK3或VH3/VL1進化上的差異宿主系統用於強大的免疫反應多樣化和新的表位覆蓋率高同源性目標優異的物理特性完全人類VH 基因多樣性與非多樣化VK3固定輕鏈用於雙特異性應用利用標準免疫球蛋白格式單一骨架VH3/非多樣化VK3固定輕鏈用於雙特異性應用多樣性表位覆蓋優異的物理特性易於製造單一骨架VH4/VL1超長CDR-H3用於巨大的結構多樣性訪問隱蔽表位獨特模式(PicoBody™)用於多特定分子的構建塊
篩查平臺雜交瘤 工作流B細胞免疫工作流分離B細胞序列生物信息學濃縮可選的單細胞NGS表達驗證篩選融合技術能夠針對困難的靶點進行篩查：GPCRs、離子通道和表面抗原 我們強大的單B細胞篩選技術、表達®和GEM分析繞過了雜交瘤的瓶頸雜交瘤工作流人工智能驅動的多參數篩查在數小時內完成了數以千萬計的細胞篩選，而不是在數週內篩選候選抗體創造了不同的抗體庫識別正確的抗體
OmniAb平臺數據來自多參數篩選和性能分析，與生物信息學NGS HIT擴展相結合，用於識別具有改進特性的變異抗體高通量表位綁定和動力學分析，以及靶向專有功能分析離子通道和轉運體靶標我們的發現團隊可以靈活地定位，與合作伙伴密切合作，識別正確的抗體篩選候選抗體創建多樣化的抗體庫識別正確的抗體
創建多種高質量的天然優化抗體篩選數百萬個細胞以尋找潛在的治療候選抗體進一步表徵、選擇和優化合適的抗體篩選候選抗體識別合適的抗體離子通道和轉運體我們擁有廣泛的離子通道和轉運體的生物學能力專有的細胞系支持高速抗原生產尖端檢測促進我們的GEM和Explation®平臺的高通量篩選專有檢測用於發現和鑑定OmniAb，Inc.內的抗體具有差異化的能力，可為困難和高價值的離子通道和轉運體靶標提供可行的靶嚮導向輸送
離子通道和轉運體離子通道是廣泛的生物過程中的關鍵組成部分，這些過程涉及所有人類細胞中存在的細胞的快速變化，並影響神經傳遞、肌肉收縮、細胞分泌過程和液體運動等重要功能。 離子通道具有廣泛的治療應用，包括代謝性疾病、疼痛、癌症、傳染病等，在尋找新藥方面，離子通道被視為高價值的靶點
利用生物智能™和計算工具生物智能在電子可展開性中區分抗體序列來源序列可靠性評估與臨牀抗體結構計算序列數據庫和生物信息學定製雲抗體序列數據庫大型譜系分析模型輔助優化抗體同源性建模計算抗體優化比較
使用抗體庫資源 主動合作伙伴計劃一起用於雙特異性來源的抗體庫來源的分發24%62%14%+++多物種平臺為合作伙伴提供了更多樣化的抗體庫和新的靶標訪問公共輕鏈技術 用於靈活性和雙特異性計劃選項
不同的藥物形式和模式 臨牀前和臨牀OMNIAb分子雙體®(IgG4交換)ADAPTIR™ScFv-Fc-ScFv Ig G-ScFv抗體-藥物結合Fab-Heavin鏈(Knob-in-hole)合作伙伴使用的形式和模式的多樣性展示了我們的平臺模式形式雙特定(包括。T細胞訂閲者)37%
精選OmniAb合作伙伴>65家公司目前可以獲得全方位抗體
關鍵績效指標強勁 關鍵績效指標的年度增長繼續活躍的合作伙伴：(1)2014年至2021年的CAGR>30%：(2)截至2012年9月30日的CAGR 2016至2021年9月30日的指標定位我們的業務實現強勁增長技術和業務模式高度可擴展 代表與我們簽訂有效許可協議或擁有有效計劃的合作伙伴的獨特數量。代表將抗原引入動物體內的程序，只要該程序正在積極開發或商業化，該程序就會一直存在。*在2016年1月收購Open Monoclone Technology，Inc.之前沒有跟蹤活動計劃。活躍項目數量活躍的臨牀項目和批准的產品數量* *
知識產權優勢 合作伙伴為OMNIAB衍生抗體申請專利的合作伙伴提交的抗體專利申請可以創造多樣化和耐久的版税流和宂長的IP尾部>我們的合作伙伴聲稱OmniAb衍生抗體為主要發明的專利申請>65項專利申請，截止到2041年我們擁有廣泛的知識產權，擁有涵蓋我們技術平臺許可證的每個主要要素的多個長期專利系列，因此版税與使用OmniAb發現的抗體的專利掛鈎 ，從而創建了一個長覆蓋範圍的尾部超過300項全球專利，包括：WO2015167293A1、WO2017020291A1、WO2017024515A1、WO2017031104A1、WO20170505374848A2、WO20170599A2、WO20170243A2A1、WO20170243A2A1、WO2017024515A1、WO2017031104A1、WO20170505374848A2、WO20170593A2、WO20170243A2A1、WO20170243A2A1、WO2017024515A1、WO2017024146A1、WO2017031104A1、WO20170705374848A2、 WO20170593A2、WO20170243A2A1、WO20170243A1A1、WO2017024515A1、WO2017024146A1、WO2017031104A1、WO20170705374848A2、 WO20170593A2、WO20170243A2A1、WO2017024515A1、WO2017024146A1、WO2017031104A1、WO20170WO2017079121A2，WO2017178493A1，WO2017192567A1，WO2017223111A1，WO2018054241A1，US20180105600A1，WO2018057802 A1，WO2018069500A2，WO2018091661A1，WO2018095932A1，WO2018119016A1，WO2018119246A1，WO2018162749A1， WO2019094265A1，WO2019158645A1，WO2019164891A1，WO2019165982A1，WO2019179391A1，WO2019179422A1，WO2019196868A1，WO2019202041A1，WO2019214624A1，WO2019220368A1，WO2019224711A2，WO2019224713A2，WO2019224717A2，WO2020028479A1，WO2020093023A1， WO2020093024A2，WO20200970099A1，WO2020119719A1，WO2021194481A1，WO2020206251A1，WO2020202097A1，US10968280B2，WO2021019386A1，WO2021030488A1，WO2021044005A1，WO2021059075A1，WO2021078219A1，WO2021092196A9，WO2021089704A1，WO2021093764A1， WO2021093849A1，WO2021101975A1，WO2021102173A1，WO2021140222A1，WO2021154761A1，WO2021156326A1，WO2021171257A1，WO2021181366A1，WO2021185934A1，WO2021205361A1，WO2021209495A1，US20210363273A1，WO2022024024A2，WO2022048883A1，WO2022037662A1， WO2022121966A1
商業模式我們的協議旨在將經濟和科學利益與合作伙伴的經濟和科學利益保持一致許可合作伙伴關係旨在包括：預付款和協作/訪問費里程碑商業銷售版税
説明性抗體交易結構 年份0 5 10 15 20 25協作/訪問費用：約1百萬美元-2百萬美元潛在IP擴展説明：交易經濟學隨着時間的推移而發展。也可以使用獨特的交易結構(例如，股權、風險分擔、買入期權等)。 不代表ICAGEN離子渠道技術交易結構。臨牀和監管里程碑：約1,000萬-2,000萬美元版税：~低個位數配置文件A配置文件B年0 5 10 15 20 25協作/訪問費：約10萬-50萬潛在IP擴展臨牀和監管里程碑：約500萬-1,500萬版税：~中位數個位數
已公佈的成功概率和抗體成功的時間線(1)計劃開始累積從臨牀開始累積51.0%51.0%51.0%第一階段69.0%35.2%100.0%第二階段54.7%19.2%54.7%~5-8年第三階段34.1%6.6%18.7%NDA 68.1%4.5%12.7%~1年上市95.4%4.3%12.1%(1)來源：2011-2020年臨牀成功率，BIO|QLS顧問|Informa 2021年2月報告
構建價值塊新穎的平臺技術協作來自已批准產品的版税收入臨牀前和臨牀進展新合作伙伴協議的里程碑(2022年簽署了13個新許可證)
形式收入和運營費用
現金頭寸提供長時間 運營跑道(百萬美元)12/31/22現金餘額*~88 Teclistamab/TECVAYLI 2023年1月收到的首次商業銷售里程碑$35形式現金頭寸~123美元*包括現金、現金等價物和有價證券業務接近盈虧平衡現金流最近的交易和里程碑付款為可預見的未來的運營提供了足夠的資本
股票信息Ligand 股東每持有一股Ligand股票即可獲得0.75842股收益股票，50%收益股票以12.5美元的價格歸屬，50%收益股票以15美元的價格歸屬股票必須在每個級別的連續30個交易日中有20個交易日進行交易，才能進行5年的終身收益股票摘要
Christel Iffland，博士，抗體技術公司前董事副研究員，默克公司KGaA/EMD Serono，Avelumab Dana Farber，阿爾伯特·愛因斯坦學院瑪麗-塞西爾·範·德·拉沃爾，博士，DVM公司高級副總裁，技術運營和遺傳學聯合創始人/首席運營官，晶體生物科學公司，治療學，發明家生殖細胞技術公司富布賴特學者，加州大學舊金山分校，烏得勒支，Guelph，康奈爾大學比爾·哈里曼，博士，抗體發現聯合創始人/首席財務官，水晶生物科學公司，羅氏，Abgenix UCSF-免疫學，Haas Doug Krafte，PhD，SVP，ION Channels前Icagen Inc.高管，輝瑞疼痛與感覺障礙，勃林格-英格爾海姆，奧羅拉生物科學大學。羅切斯特，Vanderbilt Matt Foehr首席執行官董事會成員Viking Treeutics前Ligand製藥公司高管，GlaxoSmithKline，Stiefel Labs，Connetics Corp.首席財務官董事會成員Xencor，Inc前Spectrum製藥公司CFO/Exec，Halozyme治療公司，Amgen Charles Berkman首席法律官前Ligand製藥公司總法律顧問，Baker&McKenzie律師事務所律師，Lyon&Lyon Carolyn Bertozzi，斯坦福大學人文與科學大學研究員HMRI 2022諾貝爾委員會成員Eli Lilly，多家公司的創始人/前CEO Sarah Boyce，Avicea治療公司首席執行官Ionis製藥，森林實驗室HC&C主席Sunil Patel Public&Private Biotech高管前Abgenix，Gilead，BiPar和OncoMed AC主席，斯坦福大學生物工程博士教授Jennifer Cochran，多家公司的創始人，包括xCella Biosciences Nom/Gov主席，AC John Higgins OmniAb，Inc.董事會主席CEO兼董事會成員，Ligand PharmPharmticals前CFO，Connetics Corp.董事會成員Bio-Techne HC&C Josh Tamaroff合夥人，Avista Capital Partners Barclays Capital Lehman Brothers AC, NOM/GOV管理委員會馬特·福爾首席執行官董事會成員維京治療公司(Viking Treeutics)前Ligand製藥公司、葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)、Stiefel Labs、Connetics Corp.
我們技術平臺的智能擴展得益於與我們廣泛的合作伙伴基礎的深厚關係
我們未來的主要重點領域 我們相信我們為未來的增長做好了充分的準備，同時我們對行業和全球人類健康社區產生了持久而重大的影響：以誠信和責任感引領投資者：卓越的業務執行力以創造價值我們 利用高度可擴展的業務，其中對技術和創新的投資由與我們的合作伙伴的發現關係來提供信息管道開發、擴展和進步不斷擴大我們平臺的覆蓋範圍 工作流多樣化計劃新技術開發包括在內。新的動物和計算創新我們的基礎團隊專注於關鍵利益相關者：強大的文化；聘用、發展和激勵最佳合作伙伴：專注於客户服務和未來需求
欲瞭解更多信息，請訪問 www.omniab.com
OmniAb的歷史尖端平臺 通過15年以上的投資和戰略收購收購了OMT，Inc.收購了Crystal Bioscience 2008 2016 2017 2018 2019 2020 OMT，Inc.成立了AbInitio(計算支持的抗原設計)收購了xCella收購了 金牛座下一代動物(雙種、重鏈等)擴展最先進的實驗室和設施並增加容量人工智能驅動的單細胞微毛細管和硅膠平臺擴展OMNIRAT/OMNFLIC/OMNICU& 16個合作伙伴簽署協議收購了ICAGEN智能擴展、內部投資和研發戰略構建的技術平臺，以最佳地利用生物智能™的力量
已批准的臨牀階段合作伙伴截至22年9月30日，已有3個已獲批准的產品和22個活躍的臨牀階段抗體合作伙伴計劃來源動物治療區目標臨牀前階段1期2階段3註冊已批准的Zimberlimab全鼠腫瘤PD-1全鼠腫瘤PD-L1 Teclistamab全鼠腫瘤PD-L1 Teclistamab全鼠腫瘤CD33 x 3 JNJ-70218902大鼠腫瘤TIGIT Batotopab全鼠免疫FcRN GEN1046全鼠腫瘤Pd-Lx 4-1BB M6223大鼠腫瘤TIGAPVO436全鼠腫瘤CD123 CD3 JNJ-67371244全鼠腫瘤未披露JNJ-78306358全鼠腫瘤人類白細胞抗原-G x CD3GEN1047全鼠腫瘤B7H4 x CD3 S095017全鼠腫瘤LAG-3 S095018全鼠腫瘤TIM-3 S095024全鼠腫瘤未披露大鼠腫瘤NKG2ATNB-383B全胃腸腫瘤BCMA x CD3 TNB-486全纖維腫瘤CD19 x CD3 AMG340全纖維腫瘤PSMA x CD3 SAL003全動物代謝PC9未披露大鼠致康宏毅未披露大鼠未披露全胃腸腫瘤BCMA x CD3 AMG340全纖維腫瘤PSMA x CD3 SAL003全代謝PC9未披露大鼠未披露全胃腸道腫瘤未披露大鼠全胃腸道腫瘤M9140*††-†動物：2012年上市OmniMouse 2014；OmniFic 2014；OmniChicken 2016；OmniCic 2019；OmniTaur 2020備註：顯示的每個程序的最高級狀態。津貝利美和舒吉瑪單抗在中國獲批並上市。Teclistamab 在美國和歐盟獲得批准並上市，支付了3500萬美元的推出里程碑費用。*表示計劃在收購前獲得OMT，Inc.的全額許可。特內奧比奧在全額許可下發現的†程序。根據許可協議發現的未來計劃 將受制於下游經濟。†