附件99.1
Sarepta Treeutics報告2022年第四季度和全年淨產品收入
環球通訊社,馬薩諸塞州坎布里奇,2023年1月9日--治療罕見疾病的精密遺傳藥物領域的領先企業賽瑞普塔治療公司(納斯達克:SRPT)今天在第41屆摩根大通醫療保健年會上公佈了2022年第四季度和全年的初步產品淨收入。
財務更新*(初步和未經審計):
我們很高興以極其強勁的勢頭結束了2022年,繼續執行我們的三種基於RNA的PMO療法,帶來的淨產品收入預計將超過我們向上修正的指導範圍。這些初步結果反映了我們團隊以使命為導向的奉獻精神和專業知識,為接受我們批准的療法之一的近30%的杜興患者提供服務。
*這些初步選定的財務結果未經審計,可能會進行調整。Sarepta將於2023年2月底公佈2022年第四季度和全年的最終和完整財務業績。該公司尚未完成截至2022年12月31日的季度或年度的財務結算程序,其實際結果可能與這些初步財務結果大不相同。
關於Sarepta Treateutics
Sarepta肩負着一項緊迫的任務:為摧毀生命和縮短未來的罕見疾病設計精確的遺傳藥物。我們在Duchenne肌營養不良症(DMD)和
肢體束帶型肌營養不良症(LGMD),我們目前有40多個項目處於不同發展階段。我們龐大的生產線是由我們在基因治療、RNA和基因編輯方面的多平臺精密遺傳醫學引擎驅動的。欲瞭解更多信息,請訪問Www.sarepta.com或跟隨我們繼續前進推特, LinkedIn, Instagram和Facebook.
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為了向Sarepta的投資者提供對其當前業績和未來前景的瞭解,本新聞稿包含前瞻性陳述。本新聞稿中包含的任何非歷史事實的陳述均可被視為前瞻性陳述。諸如“相信”、“預期”、“計劃”、“預期”、“將”、“可能”、“打算”、“準備”、“看起來”、“潛在的”、“可能的”以及類似的表達方式都是為了識別前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括與我們預期財務結果有關的陳述。
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消息來源:Sarepta治療公司。
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