展品99.2

1公司介紹生長激素研究公司(納斯達克代碼：GHRS)2023年1月生長激素研究公司©生長激素研究公司

關於前瞻性陳述的免責聲明本演示文稿由GH Research PLC(“GH Research”)編寫，僅供參考，不作任何其他用途。本演示文稿中包含的任何內容都不是也不應被解釋為推薦人或GH Research或GH Research的任何董事、員工、代理或顧問的推薦、承諾或陳述。本演示文稿並不是包羅萬象，也不是包含您想要的所有信息。本陳述不構成出售要約或徵求購買證券的要約，也不得在任何州或司法管轄區出售此類證券，在這些州或司法管轄區的證券法規定的註冊或資格登記或資格之前，此類要約、徵求或出售將是非法的。2本演示文稿包含前瞻性陳述，所有這些陳述都受到本警示性陳述的限制。本文中所載的許多前瞻性表述可以通過使用“可能”、“預期”、“相信”、“可能”、“預期”、“應該”、“計劃”、“打算”、“估計”、“將”、“可能”和“正在進行”等前瞻性詞彙加以識別，儘管並非所有前瞻性表述都包含這些可辨識性詞彙。本文中任何沒有描述歷史事實的陳述都是前瞻性陳述，基於管理層的預期，受某些因素、風險和不確定因素的影響，這些因素、風險和不確定因素可能會導致實際結果、結果、時機和表現與這類陳述明示或暗示的內容大不相同。這些因素、風險和不確定性包括, 但這不限於：與GH Research的研究和開發努力相關的成本和不確定性；與GH Research的候選產品的非臨牀和臨牀研究的進行、時間和結果相關的內在不確定性；GH Research獲得、維護、執行和捍衞已頒發專利的能力；GH Research的資本資源的充分性、額外資金的可用性和GH Research的現金跑道；以及GH Research向美國證券交易委員會提交的文件中描述的其他因素、風險和不確定性。除另有説明外，這些前瞻性陳述僅代表截至本陳述之日的情況，GH Research沒有義務更新或修改任何此類陳述，以反映本陳述之後發生的事件或情況。由於前瞻性陳述本身就會受到風險和不確定性的影響，其中一些風險和不確定性無法預測或量化，有些風險和不確定性超出了GH Research的控制範圍，因此您不應依賴這些前瞻性陳述作為對未來事件的預測。任何此類前瞻性陳述中反映的事件和情況可能無法實現或發生，實際結果可能與前瞻性陳述中預測的結果大相徑庭。GH Research提醒您不要過度依賴本演示文稿中包含的前瞻性陳述。2023年©GH研究公司

在大蕭條中尋求超快速、持久的緩解3 2023年©GH Research PLC

開發計劃階段指示臨牀前階段1階段2a階段2b階段3吸入給藥難治性抑鬱(TRD)階段2b提交的CTA(GH001-TRD-201)雙相II障礙*(BDII)階段2a啟動的POC試驗(GH001-BD-202)2a階段啟動的POC試驗(GH001-PPD-203)GH002 Mebufotenin(5-MeO-DMT)用於靜脈注射。用於鼻腔給藥的精神或神經疾病第1階段啟動(GH002-HV-105)GH003Mebufotenin(5-MeO-DMT)用於鼻部給藥精神病或神經疾病臨牀前開發正在進行的管道4 2023©生長激素研究公司*雙相II障礙與目前主要或抑鬱的EP等位基因5-MeO-DMT，5-甲氧基-N，N-二甲基色胺；i.v.，靜脈；CTA，臨牀試驗應用；POC，P概念屋頂；HV，健康V志願者正在完成

0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% 0 2 4 6 8 10 12 14 Cumulative Remission Rate (% Patients) Week ... Remission Rates in TRD

在歐盟和美國的大型和開放的抑鬱症市場6一線MDD二線MDD治療難治性抑鬱症患者通過無效的治療循環·診斷：~48M·治療(藥物治療±心理治療)：~24M·對一線無反應：~13M·對前兩條線無反應：~9M公司基於：https://www.nimh.nih.gov/health/statistics/major-depression.shtml；Wittchen等人，2010年歐洲精神障礙和其他障礙的大小和負擔，歐洲神經精神藥理學(2011年)；Rush等人，需要一個或幾個治療步驟的抑鬱症門診患者的急性和長期結果：A STAR*D報告，Am J精神病學，2006年MDD，2023年嚴重抑鬱障礙©GH研究公司

·美布福寧(5-甲氧基-N，N-二甲基色胺，5-MeO-DMT)·來自色胺類的自然產生的精神活性物質·5-HT1A和5-HT2A受體上的高強度激動劑·誘發高峯體驗(PE)的高傾向，這可能是療效的替代標誌·GH001(通過專有的肺吸入途徑給藥)·精神活性效應，起效超快(在幾秒鐘內)，持續時間短(5至30分鐘)·日內個體化給藥方案(IDR)，用於最大限度地實現超快速和持久的緩解·單次就診初始治療沒有系統的心理治療·有潛力進行方便和罕見的再治療美布福汀(5-MeO-DMT)和GH001 7 2023©GH Research PLC(5-MeO-DMT)基礎IP

GH001單劑：人與人之間的可變性GH001個體化給藥方案：最大化超快速持久緩解多藥耐藥評分劑量1劑1劑2劑3劑2劑1無緩解假想患者1名假想患者2名假想患者3名假想患者1名假想患者2無緩解劑量1 GH001--最大化超快速持久緩解的個體化給藥方案8 2023©GH Research PLC MADRS評分1 MADRS，蒙哥馬利-奧斯伯格抑鬱量表

健康志願者的第一階段試驗GH001-HV-101(完成)9個臨牀試驗.gov ID：NCT04640831 2023©GH Research PLC

GH001給藥第1天7 GH001 2 mg(n=4)GH001 6 mg(n=4)GH001 12 mg(n=4)GH001 18 mg(n=4)HV(n=18)A部分(單劑)B部分(IDR)主要終點：·安全至第7天·峯值體驗量表(PE量表)1 HV(n=4)主要終點：·安全至第7天·高峯體驗量表(PE量表)1 GH001 6，12，18 mg達到PE(最多3劑，關鍵評估安全體育量表認知功能安全認知功能1體育量表通過在視覺模擬評分0到100之間對以下三個問題的回答進行平均化：1.體驗有多強烈；2.你在多大程度上失去了控制；3.那次經歷有多深刻(即深刻和重要)？健康志願者1期試驗設計(GH001-HV-101)102023©GH Research PLC HV，健康V志願者；PE，高峯體驗；IDR，個體化給藥方案

研究安全小組審查·沒有SAE·所有ADR都很輕微，除了兩個中度(*)·所有ADR自發消失·吸入耐受性良好·生命參數沒有顯著變化，除了服用GH001後不久心率和血壓的暫時性、非臨牀相關的增加·安全實驗室分析沒有臨牀上顯著的變化，精神病學安全評估或認知功能測量ADR A部分(單劑)B部分(IDR)2 mg(n=4)6 mg(n=6)12 mg(n=4)18 mg(n=4)IDR 1(n=4)MedDRA首選術語夢境異常1焦慮1 1笨拙1困惑狀態1欣快情緒1疲勞1 1*感覺發熱1閃回1幻覺1頭部不適1頭痛2 1 1心率增加1*多動症1失眠1精神疲勞1噁心2 1 2視力模糊1部分(IDR)-11 2023©GH研究公司1 6 mg(n=1)；6-12毫克(n=2)；6-12-18毫克(n=1)，SAE，嚴重不良事件；ADR，藥物不良反應，與研究產品有明確、可能或可能的關係代碼，或代碼缺失的不良事件；IDR，個體化給藥方案

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 P4 P1 P2 P3 P9 P8 P10 P7 P5 P6 P13 P11 P14 P12 P15 P18 P17 P16 2 mg 6 mg 12 mg 18 mg平均劑量組PE量表PE閾值A部分-峯值經驗(PE)劑量效應和人與人之間的變異性12 PE，峯值E Experience 2023©GH Research PLC

0 10 20 30 40 50 60 80 90 100 6 mg 6 mg 12 mg 18 mg P21 P19 P22 P20 PE閾值B部分：日內個體化給藥方案的峯值體驗13峯值體驗2023©生長激素研究公司

難治性抑鬱症的1/2期試驗(已完成)14個臨牀試驗.gov ID：nct046986032023©GH Research PLC

主要評估MADRS H2 PE量表安全MADRS D1認知功能安全MADRS D7認知功能安全GH001管理第1天TRD(GH001-TRD-102)1/2期試驗設計15 1 D被定義為對至少兩個適當的藥物治療療程或一個適當的藥物治療療程和至少一個循證心理治療療程反應不足2023©GH Research PLC第一階段(單劑)第二階段(IDR)GH001 12 mg(n=4)GH001 18 mg(n=4)Trd 1(n=8)主要終點：安全性至第7天Trd 1(n=8))主要終點：·MADRS緩解第7天(MADRS≤10)GH001 IDR 6，12、18 mg達到PE(最多3劑，間隔3h)TRD，治療難治性抑鬱症；PE，峯值體驗；MADRS，蒙哥馬利-奧斯伯格抑鬱量表；IDR，個體化給藥方案；H，小時；D，天

第1階段(單劑)和第2階段(IDR)-安全性162023年©GH研究PLC研究安全小組審查·無SAE·所有ADR都很輕微，除了三個中度·所有ADR自發消退·吸入耐受性良好·生命參數沒有顯著變化，除了服用GH001後不久心率和血壓的暫時性、非臨牀相關的增加·安全實驗室分析、精神安全評估或認知功能測量沒有臨牀上顯著的變化·沒有與自殺意念或自殺行為有關的安全信號，根據C-SSRS和MADRS分項“自殺念頭”ADRS階段1(單次劑量)階段2(IDR)12 mg(n=4)18 mg(n=4)IDR 1(n=8)MedDRA首選術語腹部不適1焦慮2抑鬱症狀1*頭暈1感覺異常1 1閃回1 1 2頭痛2 1 3肌肉不適1肌肉痙攣1噁心2*感覺異常1感覺障礙3 1 6~12 mg(n=6)；6-12-18毫克(n=2)SAE，嚴重不良事件；ADR，藥物不良反應，與研究產品有明確、可能或可能的關係代碼，或代碼缺失的不良事件；IDR，個體化給藥方案；C-SSRS，Columbia-自殺嚴重程度評定量表；MADRS，Montgomery-äsberg抑鬱評定量表

50%25%50%50%100%0%10%20%30%40%50%60%70%80%90%100%12 mg(n=4)18 mg(n=4)MADRS緩解/緩解/好轉率第7天階段1(單劑)-有效率(MADRS)17 PE，巔峯體驗；MADRS，蒙哥馬利-奧斯伯格抑鬱量表MADRS緩解=≤10的MADRS；MADRS應答=≥較基線減少50%2023年©生長激素研究PLC·12毫克組4人中有2人(50%)和18毫克組4人中有1人(25%)在第7天出現多藥耐藥緩解·8名患者中有2人發生PE，兩人在第7天均有多藥耐藥緩解

87.5%87.5%100%0%10%20%30%40%50%60%70%80%90%100%個體化給藥方案MADRS緩解MADRS任何改善階段2(IDR)-療效(MADRS)182023©GH Research PLC MADRS緩解/緩解/好轉率第7天·主要終點MET：8名患者中有7名(87.5%)在第7天MADRS緩解，p

-19.3-27.1-24.4-30-25-20-15-10-50 MADR平均較基線平均變化(n=8)第二階段(IDR)-療效(MADR較基線變化)2023年©GH研究公司GH001 19 p=0.0018 p

MADRS和PE-觀察到2期(IDR)與1期(單劑)2期(IDR)1期(單劑)12 mg 1期(單劑)18 mg MADRS緩解率第7天87.5%(7/8)50%(2/4)25%(1/4)平均MADRS改變率第7天-24.4(-76%)-21.0(-65%)-12.5(-40%)PE 87.5%(75)50%(2/4)0%(0/4)平均體育成績90.4(最終劑量)58.2 59.1 2023©GH Research PLC 20 PE，巔峯體驗；MADRS，蒙哥馬利-奧斯伯格抑鬱量表；IDR，個體化給藥方案

GH001服藥第7天GH001 6 mg(n=8+2安慰劑)GH001 12 mg(n=8+2安慰劑)GH001 18 mg(n=8+2安慰劑)HV(n=30)單劑部分IDR部分HV(n=16)GH001 IDR 6，12，18 mg實現PE(最多3劑，間隔1小時，n=8)關鍵評估安全藥代動力學PE量表認知功能安全認知功能安全22天30 GH001 IDR 6，12，18 mg實現PE(最多3劑，2小時間隔，n=8)N=8)主要終點：·甲福替寧(5-MeO-DMT)和2023年©生長激素研究PLC設計健康志願者(GH001-HV-103)HV，健康志願者的第一階段臨牀藥理試驗；PE，峯值體驗；IDR，個體化給藥方案

安全性審查·無SAEs·所有不良反應輕微·所有不良反應自行消退·吸入耐受性良好·生命參數無顯著變化，除了服藥後不久心率和血壓的暫時性、非臨牀相關的增加·心電圖、安全實驗室分析、峯值流量、認知功能、精神安全性評估，包括C-SSRS進一步結果·藥代動力學分析和精神活性效果評估(PE量表)支持，個體劑量IDR之間的間隔不超過1小時，可用於未來的臨牀試驗單劑和IDR-安全性和進一步結果23藥物不良反應，或ADR，不良事件與研究產品的關係代碼為確定的、可能的或可能的，或代碼缺失IDR的個體化給藥方案；自殺嚴重程度評定量表；PE，Peak Experience 2023年©GH Research PLC ADR單劑IDR6 mg(n=8)12 mg(n=8)18 mg(n=8)安慰劑(n=6)1h間隔(n=8)2Meddra首選術語事件數目異常夢1胸部不適1哭鬧2 2頭暈1口乾1運動障礙1疲勞1 2 1頭痛3 1 1感覺減退1口服1感覺異常1乾澀1 1心動過速1緊張1 1 6 mg(n=3)，6-12 mg(n=3)；6-12-18 mg(n=4)26-12 mg(n=3)；6-12-18 mg(n=5)

TRD(GH001-TRD-201)2023年©GH Research PLC 25GH001 IDR安慰劑IDR n=80的2b期試驗設計基於特定的再治療標準D0 MADRS主要終點ΔMADR(根據FDA關於快速作用抗抑鬱藥的指南*)d1 D7 B H2計劃訪問雙盲期開放標籤擴展階段(OLE)粗線表示IDR後7天(±1天)的固定持續時間。粗體虛線表示OLE中潛在的GH00 1 IDR之前的可變持續時間。GH001 IDR由最多3個遞增劑量(6、12、18毫克)組成，安慰劑IDR由最多3個安慰劑劑量組成，以實現峯值體驗，間隔1H。與之前完成的試驗一樣，GH001-TRD-201試驗將在醫療保健提供者的監督下進行，但在服藥前、服藥期間或服藥後沒有任何計劃的心理治療幹預。IDR，個體化給藥方案；PRN，按需；B，基線；H，小時；D，天；M，月。*FDA對I NDU STRESS的指導：嚴重抑鬱障礙：開發治療D14 M2 M3 M4 M5 M6 M1的藥物在OLE期間，如果因醫療原因需要，可以安排額外的診所就診D0 d1 D7 B H2 PRN

第1層：法規排他性FDA：5年(+2.5年第四段停留)EMA：10年(新適應症+1年)第3層：具有高度對象內和對象間變異性的系統作用吸入/鼻腔產品的複雜生物等效性技術第2層：申請的11個專利家族與美布替寧(5-MeO-DMT)有關，包括：·新的氣霧劑物質成分·新的製造方法和新的鹽形式·在各種疾病(包括吸入、鼻腔、口腔、舌下靜脈注射)中的新用途。、I.M.、S.C.路線)·與器件相關的新技術三層保護策略26 2023©GH研究

董事會和管理層27弗洛裏安·舍恩哈廷董事會主席Michael Forer碩士，聯合創始人BA，法學院董事會副主席2023©GH Research PLC德莫特·漢利·鄧肯·摩爾學士學位，工商管理碩士董事會成員MPhil，博士董事會成員Theis Terwey PD Meded。首席執行官，聯合創始人Julie Ryan ACA，MACC，BComm副總裁，財務Magnus Halle BSC，愛爾蘭董事管理，聯合創始人

科學顧問28 Michael Thase醫學博士，賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院精神病學教授Madhukar Trivedi醫學博士，德克薩斯大學西南醫學中心精神病學教授，Mark Zimmerman醫學博士，布朗大學Eduard Via教授，精神病學部門，ClíNic de巴塞羅那醫院，Michael Bauer教授，博士雷爾。納特。醫生。德累斯頓理工大學精神病學和心理治療學系主任馬利克·巴伊布耶教授。2023年©GH研究公司柏林馬斯特裏赫特大學心理學和神經科學系教授教授

預期的里程碑和財務概述·GH001·2023年第一季度在TRD啟動多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的2b期試驗·2023年第三季度提交使用專有氣霧劑給藥設備的GH001的美國IND·2023年第四季度完成BDII和PPD的2a期概念驗證試驗·GH002·2023年第四季度完成健康志願者的第一階段臨牀藥理學試驗·GH003·完成臨牀前開發·財務概述·截至2022年9月30日現金為2.569億美元·我們相信現有現金將足以支付2025年至2029年©GH Research PLC的運營費用和資本支出要求