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美國

美國證券交易委員會

華盛頓特區，20549

表格8-K

當前報告

根據《公約》第13或15(D)條

1934年證券交易法

報告日期(最早報告的事件日期)：2022年12月28日

TG治療公司

(約章所指明的註冊人的準確姓名)

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甘斯沃特街2號, 9樓

紐約, 紐約10014

(主要行政辦公室地址)

(212) 554-4484

(註冊人的電話號碼，包括區號)

如果表格8-K的提交意在同時滿足註冊人根據下列任何一項規定的提交義務，請勾選下面相應的框：

☐根據《證券法》第425條的書面通知(《聯邦判例彙編》第17卷，230.425頁)

☐根據《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12條徵求材料

☐根據《交易法》第14d-2b條(《聯邦判例彙編》第17編240.14d-2(B)條)進行開市前通信

☐根據《交易法》第13E-4(C)條(17 CFR 240.13E-4(C))進行開市前通信

根據該法第12(B)條提交的證券：

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用複選標記表示註冊人是否為1933年《證券法》第405條(17CFR第230.405節)或1934年《證券交易法》第12b-2條(17CFR第240.12b-2節)所界定的新興成長型公司。新興成長型公司☐

如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐

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第8.01項。其他活動。

2022年12月28日，TG治療公司(“TG”或“公司”)發佈了一份新聞稿，宣佈美國食品和藥物管理局(FDA)已批准BRIUMVI™(ublituximab-xiy)用於治療成人複發性多發性硬化症(RMS)，包括臨牀孤立綜合徵、復發緩解疾病和活動性繼發性進展性疾病。

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該公司將於2022年12月29日美國東部時間明天上午8：30召開電話會議，討論FDA批准BRIUMVI的事宜。

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現將公司新聞稿的副本作為附件99.1存檔。

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第9.01項。財務報表和證物。

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簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的下列簽署人代表其簽署。

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