附件99.1
Xenetic Biosciences， Inc.報告2022年第三季度財務業績並提供業務更新
-在局部晚期或轉移性實體腫瘤中繼續推進Lead技術，基於DNase的腫瘤學平臺，邁向第一階段臨牀開發
-本季度末，預計將有1380萬美元的現金
為運營提供資金，並推動擴大管道開發
馬薩諸塞州弗雷明翰(2022年11月10日)-Xenetic Biosciences，Inc.(納斯達克：XBIO) (“Xenetic”或“公司”)，一家專注於推進創新的免疫腫瘤技術 以解決難以治療的腫瘤學適應症的生物製藥公司，今天公佈了2022年第三季度的財務業績，並提供了業務最新情況 。
Xenetic首席執行官Jeffrey Eisenberg表示：“在過去一個季度裏，我們最近獲得許可的基於DNase的腫瘤學資產繼續取得令人鼓舞的進展，我們對這一平臺技術的潛力感到興奮。”展望未來，我們的首要任務仍然是推進我們的DNase腫瘤學平臺，並將其推向臨牀。“
DNase腫瘤學 平臺：以中性粒細胞胞外陷阱(“Net”)為靶點來改進癌症治療，重點是將系統性DNase計劃推向臨牀，作為胰腺癌和其他局部晚期或轉移性實體腫瘤的輔助治療。
計劃要點：
| · | 全身性DNA酶計劃最初針對數十億美元的適應症，包括胰腺癌。 | |
| · | 正在進行計劃中的首個人類研究，以評估結合免疫檢查點抑制劑或化療的DNA酶。 | |
| · | 2022年8月，與VolitionRX Limited簽訂了研發合作協議，以開發Net靶向、可能針對多種實體癌症的採用細胞療法 。 | |
| · | 2022年6月，與Catalent Pharma Solutions LLC簽訂了 製造協議，其中將包括cGMP製造第一階段臨牀用品。 |
PolyXen平臺技術： 受專利保護的平臺技術，專為蛋白質或多肽療法設計，通過延長藥物的循環半衰期和潛在地改善其他藥理特性來實現下一代生物藥物。
計劃 亮點：
| · | 在截至2022年9月30日的三個月裏，武田收到了約40萬美元的版税 ，比2021年同期增長了約18.6%，這是因為武田的分許可人繼續在全球推出該產品。 |
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2022年第三季度財務業績摘要
截至2022年9月30日的季度淨虧損約為80萬美元。截至2022年9月30日的三個月的研發費用從2021年可比季度的約80萬美元減少到約40萬美元，這是由於與XCART™平臺技術計劃相關的支出減少，與我們的DNase腫瘤學平臺相關的支出部分抵消了這一下降。 截至2022年9月30日的三個月的一般和管理費用減少了約82,000美元，或8.7%，從2021年可比季度的約945,000美元減少到約863,000美元。這主要是由於在截至2022年9月30日的三個月中，與2021年同期相比，與我們的知識產權相關的成本有所下降。
該公司在本季度末擁有約1,380萬美元的現金。
關於遺傳生物科學
Xenetic Biosciences，Inc.是一家生物製藥公司，專注於推進創新的免疫腫瘤學技術，以解決難以治療的癌症。該公司的DNase平臺旨在通過瞄準與癌症進展有關的中性粒細胞外陷阱(Net)來改善包括免疫療法在內的現有治療方法的結果。Xenetic目前專注於將其全身性DNA ase計劃推向臨牀，作為胰腺癌和局部晚期或轉移性實體瘤的輔助治療。
該公司還在開發其個性化CAR T平臺技術XCART™，以開發針對單個患者惡性腫瘤細胞表面獨特的B細胞受體的基於細胞的療法，用於治療B細胞淋巴瘤。
如需更多信息，請訪問該公司的網站www.xeneticBio.com，並在Twitter、LinkedIn和Facebook上連接。
前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性聲明，即我們打算遵守《1995年私人證券訴訟改革法》的安全港條款。除歷史事實的陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述都可能構成聯邦證券法意義上的前瞻性陳述。這些陳述可以由諸如“預期”、“計劃”、“計劃”、“將”、“可能”、“預期”、“相信”、“ ”、“應該”、“打算”、“估計”、“期待”、“推進”、“潛在”、“目標”以及其他類似含義的詞語來標識，包括但不限於關於以下內容的陳述：對DNase平臺的期望，包括繼續在這一平臺技術的潛力方面取得令人鼓舞的進展和興奮， 我們的流水線開發的擴展，領先技術的持續進步，基於DNase的腫瘤學平臺，在局部晚期或轉移性實體腫瘤邁向一期臨牀開發，我們計劃以Net為目標來改進癌症治療，重點是將系統DNase計劃作為胰腺癌和其他局部晚期或轉移性實體腫瘤的輔助治療進入臨牀，我們預計系統DNase計劃最初將瞄準數十億美元的適應症，包括胰腺癌，以及我們對評估DNA酶聯合免疫檢查點抑制劑或化療的首個人類研究進展的期望；我們對與比利時Wilition SARL達成的研發合作協議的期望, 包括開發可能針對多種實體癌症的以NETS為目標的採用細胞療法；以及我們對根據血液凝血障礙領域的獨家許可協議獲得特許權使用費支付的期望 。本文中包含的任何前瞻性陳述都是基於當前的預期，可能會受到許多風險和不確定性的影響。許多因素可能導致我們的實際活動、業績、成就或結果與前瞻性陳述中預期的活動和結果大相徑庭。可能導致實際活動、業績、成就或結果與此類計劃、估計或預期大不相同的重要因素包括但不限於：(1)我們的製造以及與Catalent和Will的合作協議產生的意外成本、收費或開支；(2)因許可DNase平臺而產生的意外成本、費用或開支；(3)DNase平臺許可後公司預期財務業績的不確定性；(4)未能實現DNase或Polyxen技術的預期潛力；(5)公司實施業務戰略的能力；以及(6)公司在提交給美國證券交易委員會的報告中不時詳述的其他風險因素，包括公司提交給美國證券交易委員會的10-K年度報告、10-Q表格定期季度報告、當前表格8-K報告和其他文件。前面列出的重要因素並不是唯一的。此外，前瞻性表述還可能受到一般市場因素的不利影響，包括公共衞生問題(如新冠肺炎爆發)和地緣政治事件(如俄羅斯入侵烏克蘭)的潛在不利影響。, 經濟活動、競爭性產品開發、產品可用性、聯邦和州法規和立法、新產品候選和適應症的監管流程、可能出現的製造問題、專利地位和訴訟等因素。本新聞稿中包含的前瞻性聲明僅針對聲明發表之日 ，公司不承擔任何更新前瞻性聲明的義務。 除非法律另有要求。
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聯繫方式：
JTC團隊，有限責任公司
珍妮·託馬斯
(833) 475-8247
郵箱：xbio@jtCir.com
資料來源：Xenetic Biosciences， Inc.
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